Courtois 10mg Davipharm, LDL-kolesterolü düşürmek için kullanılır (2 kabarcık x 14 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 14 tablet içeren kutu
Özellikler Rosuvastatin
İçerik Dat Vi İlaç Anonim Şirketi

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Rosuvastatin	10mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Courtois ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Rosuvastatin, primer hiperkimya (HA), karışık lipid bozuklukları (tip IIB) ve trigliseridleri (IV) içeren hiperlipidemi vakalarında LDL-Kolesterolü, Apolipoprotein B'yi, Trigliseritleri azaltmak ve HDL-Kolesterolü artırmak için kullanılır. Homozigot kan kolesterolü olan hastalar için. Rosuvastatinin ana etki pozisyonu karaciğerdir, hedef organlar kolesterolü düşürür.

Rosuvastatin, karaciğerdeki hücre yüzeyindeki LDL reseptörlerinin sayısını arttırır, böylece emilimi ve LDL ateşini arttırır ve karaciğerdeki VLDL sentezini inhibe ederek VLDL ve LDL bileşenlerini azaltır.

farmakokinetiği

Rosuvastatin sindirim sisteminden tamamen emilir. Mutlak biyoyararlanım yaklaşık %20'dir. Plazmadaki en yüksek konsantrasyon, içtikten yaklaşık 5 saat sonradır.

dağıtım:

Karaciğerde geniş çapta dağılan Rosuvastatin, kolesterol ve LDL-C'nin temizlenmesinin ana yeridir. Rosuvastatinin dağılımı yaklaşık 134 L'dir. Rosuvastatinin yaklaşık %90'ı plazma proteinleriyle birleşir.

dönüşüm:

Rosuvastatin esas olarak Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C9 ile metabolize olur. Plazma atık satış süresi yaklaşık 19 saattir. Daha yüksek dozlar kullanıldığında atık süre artmaz.

boşaltım:

Rosuvastatin dozunun yaklaşık %90'ı sabit bir formda elimine edilir (emilen ve emilmeyen aktif madde dahil) ve geri kalanı idrarla atılır. Yaklaşık %5'i değişmemiş idrarla atılır.

ABD'de Asyalılar üzerinde yapılan farmakokinetik araştırmaya göre, Asyalılarda Rosuvastatin'i absorbe etme yeteneği ortalama beyaz insanlara göre yaklaşık 2 kat daha fazla arttı.

Almadan önce Courtois 10mg Davipharm, LDL-kolesterolü düşürmek için kullanılır (2 kabarcık x 14 tablet)

Nasıl kullanılır

Hastalar rosuvastatin kullanmadan önce standart düşük kolesterol diyeti uygulamalı ve ilacı aldığı süre boyunca da bu diyete devam etmelidir.

Rosuvastatin günün herhangi bir saatinde, yemekle birlikte veya yemeksiz tek dozda kullanılabilir.

Tedaviye ilacın işe yaradığı en düşük dozla başlanması, daha sonra gerekirse her partinin dozunu en az 04 hafta arayla artırarak her kişinin ihtiyacına ve yanıtına göre dozu ayarlaması ve ilacın zararlı reaksiyonlarını, özellikle kas sistemine verdiği zararlı reaksiyonları izlemesi gerekir.

Dozaj

Yetişkinler:

Önerilen başlangıç dozu günde bir kez 5 mg veya 10 mg x olup, gerekirse 4 hafta sonra 20 mg x 1 kez artırılır. Başlangıç dozunun seçiminde her hastanın kolesterol düzeyi, daha sonraki kardiyovasküler risk ve istenmeyen etkilerin olasılığı dikkate alınmalıdır. Daha düşük dozlara kıyasla 40 mg doz kullanıldığında istenmeyen etkilerin sıklığı arttığı için, 20 mg dozunda tedavi hedeflerine ulaşılmadan, yalnızca şiddetli hiperkolesterolemili ve kardiyovasküler hastalık riski yüksek olan hastalar (özellikle hiperlemomlu kan kolesterolü olan hastalar) için nihai doz standardı olan maksimum 40 mg'lık doz düşünülmelidir ve bu hastaların düzenli olarak izlenmesi gerekir. 40 mg'ın başlangıcında uzman takibinin yapılması gerekir.

Çocuklar

Çocuklarda güvenlik ve verimlilik henüz belirlenmemiştir. Bu nedenle rosuvastatin kullanılmamalıdır.

Yaşlı

70 yaş üstü hastalarda başlangıç dozu olarak 5 mg kullanılır. Bu hastalarda doz ayarlaması yapılmaz.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Hafif ila orta dereceli böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalara (Kreatinin klerensi

Asyalı hastalar, siklosporin kullanan hastalar ve kas hastalığına neden olabilecek faktörleri taşıyan hastalar

Önerilen başlangıç dozu 5 mg'dır ve 40 mg'da kontrendikedir.

ABD'de Asyalılar üzerinde yapılan farmakokinetik araştırmaya göre, Asyalılarda rosuvastatinin ortalama emilimi beyaz insanlara kıyasla yaklaşık 2 kat arttı. Asyalılar için 5 mg Rosuvastatin başlangıç dozuna başlamaya karar verirken bu artış dikkate alınmalıdır.

HIV ve HCV'nin proteaz inhibitörleri (Atazanavir, Atazanavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir) ile birlikte kullanılır

Maksimum Rosuvastatin dozu 10 mg/gün ile sınırlıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Doz aşımının spesifik bir tedavisi yoktur. Doz aşımı durumunda hastalar semptomlara göre tedavi edilmeli ve gerektiğinde destekleyici önlemler uygulanmalıdır. Karaciğer fonksiyonu ve ck seviyesi izlenmelidir. Kanın ayrışması fayda sağlamayabilir.

Acil durumlarda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Courtois'i kullanırken aşağıdaki gibi istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz:

Yaygın: Kas ağrısı, kabızlık, halsizlik, karın ağrısı, bulantı.

Yaygın olmayan: aritmi, hepatit, aşırı duyarlılık reaksiyonu (yüzde ödem, trombosit azalması, lökopeni, su topu, ürtiker ve anjiyoödem gibi), böbrek yetmezliği, bayılma, miyasteni, kas iltihabı, pankreatit, ışığa duyarlı reaksiyon, kas hastalığı ve kas yatması. Alkalin fosfataz, bilirubin ve tiroid fonksiyon anormallikleri.

Bilişsel gerileme (hafıza kaybı, kafa karışıklığı gibi...).

Hiperglisemi.

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri hekime bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Courtois ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

Aşağıdaki durumlarda hastalar için ilacı alırken çok dikkatli olmanız gerekir:

Kas etkisi

Kas hasarına yol açan risk faktörlerine sahip hastalarda statin grubuna ait ilaçların kullanımında dikkat edilmesi gerekir. Statin grubu, özellikle 65 yaş üstü hastalar, tedavi edilmemiş tiroid hastalıkları olan hastalar, böbrek hastalığı olan hastalar gibi risk faktörü olan hastalarda kas atrofisi, kas iltihabı gibi kas sistemine zararlı reaksiyonlara neden olma riski altındadır. İlaç kullanımı sırasında ortaya çıkan zararlı reaksiyonların yakından izlenmesi gerekiyor.

Hastalar, ilacın kullanımı sırasında kas ağrısı, yorgunluk, ateş, koyu renkli idrar, mide bulantısı veya kusma belirti veya semptomlarının tedavisi için derhal doktora başvurmalıdır.

Kreatin Kinaz (CK) takibini düşünün

Böbrek fonksiyon bozukluğu, hipotiroidizm, özgeçmiş veya parasal bozukluk, ailede genetik hastalık öyküsü, daha önce statin veya fibrat kullanımına bağlı kas hastalığı öyküsü, karaciğer hastalığı ve/veya çok fazla alkol tüketimi öyküsü, kas yapıları açısından risk faktörleri olan yaşlı hastalar (>70 yaş), özel hastalar ve bazı hastalarda tedaviden önce CK testi yapılmalıdır. Bu durumlarda, fayda/riskler dikkate alınmalı ve statin tedavisi gören hastalar klinik olarak izlenmelidir. CK testi sonucu normalin üst sınırının 5 katından fazla ise statin tedavisine başlamayın.

Statin tedavisi sırasında hastaların kas ağrısı, kas sertliği, kas güçsüzlüğü gibi kas bulguları ortaya çıktığında bunu bildirmeleri gerekir... Bu belirtiler ortaya çıktığında hastaların uygun müdahaleyi yapabilmek için CK testi yaptırmaları gerekir.

Karaciğer üzerindeki etkiler:

Diğer HMG-CoA Redüktaz inhibitörleri gibi, şiddetli alkolizm ve/veya karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalarda rosuvastatin kullanılırken dikkatli olunmalıdır.

Statin tedavisine başlamadan önce ve klinik endikasyonların olması durumunda daha sonra test için karaciğer enzim testi yapılması önerilir. Serum transaminaz konsantrasyonu normal seviyelerin üst sınırının 3 katı ise rosuvastatin durdurulmalı veya azaltılmalıdır.

Antikoagülan ilaçlarla eş zamanlı kullanım:

Rosuvastatini antikoagülan ilaçlarla birlikte kullanırken dikkatli olun çünkü prolombin/Inr -tipi Kumarin tarzına neden olma özelliğine sahiptir.

İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

rosuvastatinin araç ve makine kullanımı üzerindeki etkilerini belirlemeye yönelik çalışmalar yapılmamıştır. Araç sürerken veya makineyi kullanırken, tedavi sırasında baş dönmesi oluşabileceğine dikkat edilmelidir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlara yönelik ilaç kullanın

HMG-CAA Redüktaz inhibitörleri hamile ve emziren kadınlarda kontrendikedir.

Rosuvastatin yalnızca üreme çağındaki kadınlar için kesinlikle hamile olmadığında kullanılır ve tehlike olasılığı konusunda uyarılmıştır.

Hasta ilacı alırken hamile ise, ilaç derhal durdurulmalı ve hasta fetusa yönelik potansiyel tehlike konusunda bilgilendirilmelidir.

İlaç etkileşimi

Artan kas lezyonu riski: Rosuvastatini aşağıdaki ilaçlarla aynı anda kullanırken:

gemfibrozil;

diğer fibrat kan kolesterol ilaçları;

siklosporin: rosuvastatin ile siklosporin aynı anda kullanıldığında, rosuvastatinin kan konsantrasyonu artar, bu nedenle rosuvastatin 5 mg/gün dozunda kullanılmalıdır.

K vitamini antagonistleri: Diğer HMG-COA Redüktaz inhibitörleri gibi, K vitamini antagonistleri (varfarin gibi) ile eş zamanlı tedavi gören hastalarda rosuvastatin tedavisine başlarken veya dozunu arttırırken Inr değerini artırabilir. Rosuvastatin dozunun durdurulması veya azaltılması INR'yi azaltabilir. Bu gibi durumlarda Inr değeri takip edilmelidir.

Gemfibrozil: Diğer HMG-CoA Redüktaz inhibitörleri gibi, rosuvastatini gemfibrozil ile aynı anda kullanarak kandaki rosuvastatin düzeylerini artırın. Eş zamanlı kullanımdan kaçınmalı veya koordineli olarak kullanılması gerekiyorsa günde 10 ng rosuvastatinden fazla kullanmayınız.

Antimetre: Rosuvastatini alüminyum antasitler ve Magnesi Hidroksit ile aynı anda kullanarak plazma rosuvastatin seviyelerinin yaklaşık %50'sini azaltın. Rosuvastatin kullandıktan 2 saat sonra antasitler alındığında plazma rosuvastatin düzeyleri daha az düşecektir. Bu etkileşimin klinik korelasyonu hala belirsizdir.

eritromisin: Rosuvastatini eritromisin ile aynı anda kullanın, %20 AUC ve %30 cmax rosuvastatini azaltın. Bu etkileşim eritromisinin bağırsak hareketliliğini artırmasından kaynaklanıyor olabilir.

Oral kontraseptifler/hormon replasman tedavisi (HRT): Etinil Estradiol'ün EAA'sını %26 ve Norgestrel'in EAA'sını %34 artıran doğum kontrol hapı ile rosuvastatinin eş zamanlı kullanımı. Oral kontraseptif seçerken bu maddelerin plazmadaki konsantrasyonunun arttığına dikkat edilmelidir. Rosuvastatin ve HRT'yi eş zamanlı kullanan hastalara ilişkin farmakokinetik veri mevcut değildir ve bu nedenle aynı olasılığı dışlayamaz. Ancak kombinasyon, klinik çalışmalarda kadınlarda yaygın olarak kullanılmış ve iyi tolere edilmiştir.

HIV ve hepatit C'nin (HCV) proteaz inhibitörleri: Statin lipid ilaçlarının HIV ve hepatit C (HCV) ile eş zamanlı kullanımı kas hasarı riskini artırabilir, en ciddisi kas dokusunda, böbrek hasarına yol açan böbrek hasarı ve böbrek yetmezliğine yol açabilir ve ölümcül olabilir.

Saklama

Serin bir yerde bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların ulaşamayacağı bir yerde tutmak için kullanmadan önce talimatları dikkatlice okuyun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.