Courtois 10mg Davipharm використовується для зниження холестерину ЛПНЩ (2 блістери по 14 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 2 блістерами по 14 таблеток
Характеристики Розувастатин
Склад Фармацевтичне акціонерне товариство «Дат Ві».

Склад

Інформація про склад	Зміст
Розувастатин	10 мг

Використання

показання

Препарати Куртуа показані в таких випадках:

Розувастатин використовується для зниження рівня холестерину ЛПНЩ, аполіпопротеїну В, тригліцеридів і підвищення рівня холестерину ЛПВЩ у випадках гіперліпідемії, включаючи первинну гіперхімію (ГА), змішані порушення ліпідів (тип IIB) і тригліцеридів (IV). Для пацієнтів з гомозиготним рівнем холестерину в крові. Основна позиція розувастатину – печінка, органи-мішені для зниження рівня холестерину.

Розувастатин збільшує кількість рецепторів ЛПНЩ на поверхні клітини в печінці, таким чином збільшуючи поглинання та вогонь ЛПНЩ та пригнічуючи синтез ЛПДНЩ у печінці, таким чином зменшуючи компоненти ЛПДНЩ та ЛПНЩ.

Фармакокінетика

Розувастатин повністю всмоктується з травного тракту. Абсолютна біодоступність становить близько 20%. Пік концентрації в плазмі досягається приблизно через 5 годин після вживання.

Розповсюдження:

Розувастатин, широко поширений у печінці, є основним місцем очищення холестерину та холестерину ЛПНЩ. Розподіл розувастатину становить приблизно 134 л. Близько 90% розувастатину поєднується з білками плазми.

трансформація:

Розувастатин метаболізується переважно ізоферментом CYP2C9 цитохрому P450. Час відходів продажу плазми становить близько 19 годин. Втрата часу не збільшується при використанні вищих доз.

виділення:

Близько 90 % дози розувастатину виводиться в постійній формі (включаючи діючу речовину, яка всмоктується та не всмоктується), а решта виводиться із сечею. Близько 5% виводиться з сечею в незміненому вигляді.

Відповідно до фармакокінетичних досліджень у США серед азіатів, здатність засвоювати розувастатин в середньому в азіатів зросла майже в 2 рази більше, ніж у білих людей.

Перед прийомом Courtois 10mg Davipharm використовується для зниження холестерину ЛПНЩ (2 блістери по 14 таблеток)

Спосіб застосування

Пацієнти повинні дотримуватися стандартної дієти з низьким вмістом холестерину перед застосуванням розувастатину та продовжувати цю дієту під час прийому препарату.

Розувастатин можна застосовувати одноразово в будь-який час доби, незалежно від прийому їжі.

Рекомендації розпочинати лікування з найнижчої дози препарату, яка діє, а потім, якщо необхідно, можна регулювати дозу відповідно до потреб і реакції кожної людини, збільшуючи дозу кожної партії з інтервалом не менше ніж 04 тижні, і необхідно контролювати шкідливі реакції препарату, особливо шкідливі реакції на м’язову систему.

Дозування

Дорослі:

Рекомендована початкова доза становить 5 мг або 10 мг 1 раз на добу, у разі необхідності її можна збільшити на 20 мг 1 раз через 4 тижні. При виборі початкової дози слід враховувати рівень холестерину кожного пацієнта, подальший серцево-судинний ризик, а також можливість небажаних ефектів. Оскільки частота небажаних ефектів збільшується при застосуванні дози 40 мг порівняно з нижчими дозами, кінцеву стандартну дозу до максимальної дози 40 мг слід розглядати лише для пацієнтів із тяжкою гіперхолестеринемією, пацієнтів із високим ризиком серцево-судинних захворювань (особливо пацієнтів із гіперлемомедом у крові холестерину) без досягнення цілей лікування при дозі 20 мг, і ці пацієнти потребують регулярного моніторингу. На початку прийому 40 мг необхідний контроль спеціалістів.

Діти

Безпека та ефективність у дітей не встановлені. Тому розувастатин не слід застосовувати.

Люди похилого віку

Пацієнтам старше 70 років застосовують початкову дозу 5 мг. Немає коригування дози для цих пацієнтів.

Пацієнти з нирковою недостатністю

Немає необхідності коригувати дозу для пацієнтів з нирковою недостатністю легкого та середнього ступеня. Пацієнтам із помірною нирковою недостатністю (кліренс креатиніну

Пацієнти з азіатськими захворюваннями, пацієнти, які приймають циклоспорин, і пацієнти з факторами, які ймовірно спричиняють захворювання м’язів

Рекомендована початкова доза становить 5 мг, протипоказана доза 40 мг.

Згідно з фармакокінетичним дослідженням у США серед азіатів, середня абсорбція розувастатину в азіатів зросла майже в 2 рази порівняно з білими людьми. Це збільшення слід враховувати, приймаючи рішення про початкову дозу 5 мг розувастатину для азіатів.

Використовується з інгібіторами протеази ВІЛ та ВГС (атазанавір, атазанавір + ритонавір, лопінавір + ритонавір)

Максимальна доза розувастатину обмежена 10 мг/добу.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні?

Не існує спеціального лікування передозування. У разі передозування пацієнтів слід лікувати симптомами та вживати підтримуючі заходи, якщо це необхідно. Слід контролювати функцію печінки і рівень КК. Розкладання крові може не принести користі.

У екстрених випадках негайно телефонуйте в центр екстреної допомоги 115 або зверніться до найближчої місцевої медпункти.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійні дози, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Під час використання Courtois у вас можуть виникнути такі небажані ефекти (ADR):

Часто: біль у м’язах, запор, слабкість, біль у животі, нудота.

Нечасто: аритмія, гепатит, реакція гіперчутливості (така як набряк обличчя, зменшення кількості тромбоцитів, лейкопенія, водяна кулька, кропив’янка та ангіоневротичний набряк), ниркова недостатність, непритомність, міастенія, запалення м’язів, панкреатит, реакція чутливості до світла, захворювання м’язів та лежання м’язів. Лужна фосфатаза, білірубін і порушення функції щитовидної залози.

Зниження когнітивних функцій (наприклад, втрата пам’яті, сплутаність свідомості…).

Гіперглікемія.

Повідомити лікаря про небажані ефекти при застосуванні препарату.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

протипоказаний

Препарати Куртуа протипоказаний у таких випадках:

Пацієнти з підвищеною чутливістю до будь-яких інгредієнтів препарату. м'язи.

Будьте обережні при застосуванні

Необхідно бути дуже обережними при прийомі препарату пацієнтам у наступних випадках:

Вплив на м'язи

Це необхідно враховувати при прийомі препаратів групи статинів пацієнтами з факторами ризику, що призводять до ураження м'язів. Група статинів ризикує спричинити шкідливі реакції на м’язову систему, такі як атрофія м’язів, запалення м’язів, особливо для пацієнтів із факторами ризику, такими як пацієнти старше 65 років, пацієнти з нелікованими захворюваннями щитовидної залози, пацієнти із захворюваннями нирок. Необхідно уважно стежити за шкідливими реакціями під час вживання наркотиків.

Пацієнтам слід негайно звернутися до лікаря для лікування таких ознак або симптомів, як біль у м’язах, втома, лихоманка, темна сеча, нудота або блювота під час застосування препарату.

Слід контролювати креатинкіназу (КК)

Перед початком лікування слід провести тести КК у таких випадках: порушення функції нирок, гіпотиреоз, самоанамнез або гроші, генетичні захворювання в сімейному анамнезі, захворювання м’язів в анамнезі через застосування статинів або фібратів в анамнезі, захворювання печінки та/або вживання великої кількості алкоголю в анамнезі, літні пацієнти (> 70 років) з факторами ризику розвитку м’язової патології, особливі пацієнти та деякі пацієнти. У цих випадках слід враховувати переваги/ризики та проводити клінічний моніторинг пацієнтів при лікуванні статинами. Якщо результати тесту КК у 5 разів перевищують верхню межу норми, не починайте лікування статином.

Під час лікування статинами пацієнтам необхідно повідомити про м’язові прояви, такі як біль у м’язах, ригідність м’язів, м’язова слабкість… Коли ці прояви з’являються, пацієнтам необхідно зробити тест на КК, щоб прийняти відповідні заходи.

Вплив на печінку:

Як і інші інгібітори ГМГ-КоА-редуктази, слід бути обережними при застосуванні розувастатину пацієнтам із тяжким алкоголізмом та/або захворюваннями печінки в анамнезі.

Рекомендовано провести тест на печінкові ферменти перед початком лікування статинами та, якщо є клінічні показання, провести тестування пізніше. Розувастатин слід припинити або зменшити, якщо концентрація сироваткових трансаміназ у 3 рази перевищує верхню межу норми.

Одночасне застосування з антикоагулянтами:

Будьте обережні, використовуючи розувастатин разом з антикоагулянтами, оскільки він має здатність спричиняти проломбін/Inr типу кумарину.

Вплив препарату на керування автомобілем і роботу з механізмами

Досліджень для визначення впливу розувастатину на керування автотранспортом і роботу з механізмами не проводилося. При керуванні автотранспортом або роботі з машиною слід враховувати, що під час лікування можливе запаморочення.

Застосування препаратів жінкам у період вагітності та годування груддю

Інгібітори ГМГ-САА-редуктази протипоказані вагітним і годуючим жінкам.

Розувастатин застосовують лише жінкам репродуктивного віку, якщо вони точно не вагітні та були повідомлені про можливість небезпеки.

Якщо пацієнтка вагітна під час прийому препарату, слід негайно припинити прийом препарату та повідомити пацієнтці про потенційну небезпеку для плоду.

Лікарська взаємодія

Підвищений ризик ураження м’язів: при застосуванні розувастатину одночасно з такими наркотики:

гемфіброзил;

інші фібрати, що знижують рівень холестерину в крові;

циклоспорин: одночасно застосовувати розувастатин з циклоспорином, підвищуючи концентрацію розувастатину в крові, тому слід застосовувати розувастатин у дозі 5 мг/добу.

Антагоністи вітаміну К: як і інші інгібітори ГМГ-КоА-редуктази, на початку лікування або збільшенні дози розувастатину у пацієнтів, які одночасно лікуються антагоністами вітаміну К (такими як варфарин), може збільшитися значення Inr. Припинення або зменшення дози розувастатину може знизити МНВ. У таких випадках слід контролювати значення Inr.

Гемфіброзил: як і інші інгібітори ГМГ-КоА-редуктази, одночасно використовуйте розувастатин і гемфіброзил, підвищуючи рівень розувастатину в крові. Слід уникати одночасного застосування або, якщо необхідно координувати, не використовуйте більше 10 нг розувастатину на день.

Антиметр: використовуйте розувастатин одночасно з антацидами алюмінію та гідроксидом магнію, знижуючи приблизно 50% рівнів розувастатину в плазмі. При прийомі антацидів через 2 години після застосування розувастатину рівень розувастатину в плазмі знижується менше. Клінічна кореляція цієї взаємодії досі не з’ясована.

Еритроміцин: одночасно застосовувати розувастатин з еритроміцином, знижуючи на 20% AUC і 30% Cmax розувастатину. Ця взаємодія може бути спричинена тим, що еритроміцин посилює перистальтику кишечника.

Пероральні контрацептиви/замісна гормональна терапія (ЗГТ): одночасне застосування розувастатину з протизаплідними таблетками підвищує AUC етинілестрадіолу на 26 % і AUC норгестрелу на 34 %. Слід зазначити, що підвищення концентрації цих речовин у плазмі при виборі оральних контрацептивів. Немає фармакокінетичних даних щодо пацієнтів, які одночасно застосовують розувастатин і ЗГТ, тому не можна виключити цю саму можливість. Однак ця комбінація широко використовувалася жінками під час клінічних випробувань і добре переносилася.

Інгібітори протеази ВІЛ і гепатиту С (ВГС): одночасне застосування препаратів статинів для ліпідів при ВІЛ і гепатиті С (ВГС) може збільшити ризик пошкодження м’язів, найсерйознішим є розлад м’язів, пошкодження нирок, що призводить до ниркової недостатності та може бути летальним.

Зберігання

Залиште прохолодне місце, уникайте світла, температури нижче 30⁰C.

У недоступному для дітей місці, уважно прочитайте інструкцію перед використанням.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.