Coveram φάρμακο 10mg/10mg Servier για την αντιμετώπιση της υπέρτασης (30 δισκία)
Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί των 30 δισκίων
Προδιαγραφές Περινδοπρίλη, αμλοδιπίνη
Συστατικό Στεφανιαία νόσο, υψηλή αρτηριακή πίεση
Συστατικό
| Πληροφορίες σύνθεσης | Περιεχόμενο |
| Περινδοπρίλη | 10 mg |
| Αμλοδιπίνη | 10 mg |
Χρήσεις
Ενδείξεις
Το Coveram 10/10 χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της υπέρτασης και/ή της στεφανιαίας νόσου σε ασθενείς που έχουν χρησιμοποιήσει Perindopril και Amlodipine με τη μορφή ξεχωριστών δισκίων της ίδιας δόσης. αποκλειστές.
Κωδικός ATC: C09BB04
περινδοπρίλη
Μηχανισμός δράσης:
Η περινδοπρίλη είναι ένας αναστολέας της αδαμαντίνης, αυτό το σμάλτο μετατρέπει την αγγειοτενσίνη Ι σε αγγειοτενσίνη II (ζύμη μετατροπής αγγειοτενσίνης). Η μετατροπή είναι μια εκπεπτιδάση που μετατρέπει την αγγειοτενσίνη Ι σε ουσίες που προκαλούν αγγεία, την αγγειοτενσίνη ΙΙ καθώς και διεγείροντας το Brandykinin's Christmas (που είναι μια αγγειακή διαστολή) για να γίνει ένα ενεργό επτίδιο απώλειας, οι αναστολείς της αγγειοτενσίνης θα μειώσουν τη συγκέντρωση της αγγειοτενσίνης II στο πλάσμα Αλδοστερόνη.
Είναι πιθανό ότι αυτός ο μηχανισμός έχει συμβάλει στην επίδραση της μείωσης της υπότασης των ενζύμων μεταφοράς της αγγειοτενσίνης και εν μέρει υπεύθυνος για ορισμένες παρενέργειες της Perindopril (για παράδειγμα, βήχας).
Το Perindopril είναι αποτελεσματικό χάρη στους ενεργούς μεταβολίτες Perindoprilat. Άλλοι μεταβολίτες δεν είναι πλέον ενεργοί Invitro.
Ασφάλεια και κλινική επίδραση:
Υπέρταση:
Η περινδοπρίλη ισχύει σε όλα τα επίπεδα υπέρτασης: ήπια, μέτρια, βαριά. Υπάρχουν παρατηρήσεις μειωμένης συστολικής και διαστολικής αρτηριακής πίεσης και στις δύο θέσεις ξαπλωμένοι ανάσκελα και όρθιοι.
Η περινδοπρίλη μειώνει την περιφερική αντίσταση, οδηγώντας σε χαμηλότερη αρτηριακή πίεση. Το αποτέλεσμα είναι να αυξηθεί το περιφερικό αίμα χωρίς να επηρεάζεται η συχνότητα της καρδιάς.
Η ροή του αίματος μέσω των νεφρών αυξάνεται επίσης, αλλά ο ρυθμός σπειραματικής διήθησης (GFR) είναι συνήθως αμετάβλητος.
Το αντιυπερτασικό αποτέλεσμα σκουραίνει για 4-6 ώρες μετά την εφάπαξ δόση και διατηρείται για τουλάχιστον 24 ώρες. Το αποτέλεσμα κάτω είναι περίπου 87% - 100% του εφέ αιχμής.
Εμφανίζεται γρήγορη υπόταση. Για ασθενείς με ανταπόκριση, η ομαλοποίηση της αρτηριακής πίεσης επιτυγχάνεται μετά από 1 μήνα και υφίσταται χωρίς το φαινόμενο των οικείων φαρμάκων (ταχφυλαξία).
Η διακοπή της χρήσης μη φαρμακευτικής αγωγής οδηγεί σε ReBound Effect.
Η περινδοπρίλη μειώνει την υπερτροφία της αριστερής κοιλίας.
Στους ανθρώπους, η Perindopril έχει επιβεβαιωθεί ότι έχει αγγειοδιασταλτική δράση, βελτιώνει την ευκαμψία μιας μεγάλης αρτηρίας και μειώνει την αναλογία μεσαίου στρώματος του αγγειακού τοιχώματος/αγγειακών τοιχωμάτων στις μικρές αρτηρίες.
Ασθενείς με σταθερή στεφανιαία νόσο:
Η έρευνα Europa είναι μια διεθνής, πολυκεντρική, επαληθευμένη μελέτη με εικονικό φάρμακο, διπλή τύφλωση, τυχαιοποίηση, διάρκειας 4 ετών. 12218 ασθενείς ηλικίας άνω των 18 ετών συνταγογραφούνται τυχαία ή χρησιμοποιούν 8 mg περινδοπρίλης τριτβουτυλαμίνης (που ισοδυναμεί με 10 mg περινδοπρίλης αργινίνης) (n = 6110) ή εικονικό φάρμακο (n = 6108).
Η ομάδα ασθενών που συμμετέχει στην έρευνα έχει στοιχεία στεφανιαίας νόσου και δεν έχει κλινικά σημεία καρδιακής ανεπάρκειας. Συνολικά, το 90% των ασθενών έχουν προηγούμενο έμφραγμα του μυοκαρδίου ή/και προηγούμενο στεφανιαία αναπνοή.
Οι περισσότεροι ασθενείς λαμβάνουν πρόσθετη έρευνα σχετικά με την τακτική θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων των αναστολέων των αιμοπεταλίων, της μείωσης των λιπιδίων και των βήτα αποκλειστών.
Το κύριο αποτελεσματικό κριτήριο αξιολόγησης είναι ο συνδυασμός καρδιαγγειακού θανάτου, εμφράγματος του μυοκαρδίου χωρίς θάνατο ή/και καρδιακής ανακοπής με επιτυχή αναζωογόνηση. Η θεραπεία με 8 mg Perindopril Tertbutylamin (που ισοδυναμεί με 10 mg Perindopril arginin)/ημέρα οδηγεί σε απόλυτη μείωση της σημασίας στους κύριους στόχους κατά 1,9% (μειωμένος κίνδυνος σχετικά 20%, 95%CI [9,4; 28,6] - P Για ασθενείς με ιστορικό εμφράγματος του μυοκαρδίου και/ή επανααγγειακής νόσου, απόλυτη μείωση 2,2% που αντιστοιχεί στη σχετική μείωση κινδύνου κατά 22,4% (95% Cl [12,0; 31,16] - P
Δεδομένα για κλινικές δοκιμές στη διπλή ρενοτενσίνη-ιρτοστερόνη (RAAS):
σύστημα:Δύο τυχαίες, τυχαίες μελέτες, επαληθευμένες ως προς τον στόχο (σύγκριση μονοθεραπείας με Telmisartan και συντονισμός με Ramipril στα καρδιαγγειακά αποτελέσματα) και VA NEPRON-D (Έρευνα βετεράνων για νεφρική νόσο σε διαβητικούς) επαλήθευσαν τη χρήση του συνδυασμού UCMC με αναστολείς του υποδοχέα της αγγειοτασίνης II.>Το
ontarget πραγματοποιείται σε ασθενείς με ιστορικό καρδιαγγειακής νόσου ή εγκεφαλοαγγειακής νόσου ή διαβήτη τύπου 2, ο οποίος έχει ενδείξεις βλάβης του οργάνου-στόχου. Και το Nepon-D είναι μια μελέτη που πραγματοποιήθηκε σε διαβητικούς τύπου 2 και ασθενείς με διαβήτη.
Αυτές οι μελέτες έδειξαν ότι δεν υπάρχει προφανής επίδραση στα νεφρά ή/και στην καρδιαγγειακή νόσο και στο ποσοστό θνησιμότητας, ενώ ο κίνδυνος υπερβολής στον ορό, οξείας νεφρικής βλάβης ή/και υπότασης αυξάνεται σε σύγκριση με μία μεμονωμένη θεραπεία ενός φαρμάκου.
Λόγω των παρόμοιων κινητικών ιδιοτήτων, αυτά τα αποτελέσματα σχετίζονται επίσης με τη χρήση άλλων UCM και Αγγειοτασίνης ΙΙ. Χρησιμοποιήστε ταυτόχρονα τα ICC με αναστολείς των υποδοχέων της Αγγειοτασίνης ΙΙ σε ασθενείς με διαβήτη νεφρική νόσο.
Το υψόμετρο (Έρευνα για τον ρόλο της αλισκιρένης στα καρδιαγγειακά συμβάματα και τη νεφρική νόσο σε διαβητικούς τύπου 2) είναι μια μελέτη που σχεδιάστηκε για να αξιολογήσει την αποτελεσματικότητα της αλισκιρένης συν την τυπική θεραπεία των αναστολέων του υποδοχέα UCMC ή της αγγειοτενσίνης ΙΙ σε διαβητικούς τύπου 2 και χρόνια νεφρική ανεπάρκεια ή και στα δύο.
Η έρευνα έπρεπε να σταματήσει νωρίς λόγω αυξημένου κινδύνου εμφάνισης συμβάντων. Ο καρδιαγγειακός θάνατος και το εγκεφαλικό παρατηρούνται με μεγαλύτερη συχνότητα στην ομάδα που χρησιμοποίησε αλισκιρένη σε σύγκριση με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου, οι συχνές και σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες (αύξηση του καλίου, υπόταση, νεφρική ανεπάρκεια) αναφέρονται επίσης με μεγαλύτερη συχνότητα στην ομάδα που χρησιμοποίησε αλισκιρένη σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο.
αμλοδιπίνη
Μηχανισμός δράσης:
Η αμλοδιπίνη είναι ένας αναστολέας ιοντικού ασβεστίου, ανήκει στην ομάδα της διυδροπυριδίνης (αναστολείς διαύλων ασβεστίου ή ιόντα ασβεστίου) και αναστέλλει τα ιόντα ασβεστίου που εισέρχονται στην καρδιά και τους λείους μύες των αιμοφόρων αγγείων. Ο αντιυπερτασικός μηχανισμός της αμλοδιπίνης οφείλεται στην επίδραση της άμεσης χαλάρωσης των αιμοφόρων αγγείων. Ο ακριβής μηχανισμός με τον οποίο η αμλοδιπίνη μειώνει τη στηθάγχη δεν έχει προσδιοριστεί πλήρως, αλλά η αμλοδιπίνη μειώνει τη συνολική επιβάρυνση της ισχαιμίας λόγω των ακόλουθων δύο επιδράσεων:
Ασφάλεια και κλινική επίδραση:
Για ασθενείς με υπέρταση, η εφάπαξ δόση ημερησίως μείωσε σημαντικά την αρτηριακή πίεση τόσο σε ξαπλωτή στάση όσο και σε όρθια στάση για 24 ώρες. Λόγω της βραδείας έναρξης δράσης, η οξεία υπόταση δεν είναι ασθένεια που οφείλεται στην αμλοδιπίνη.
Για ασθενείς με στηθάγχη, μία φορά την ημέρα η χρήση της Amlodipin θα αυξήσει τον συνολικό χρόνο εξάσκησης, θα επιβραδύνει την έναρξη της στηθάγχης και θα επιβραδύνει το χρόνο εμφάνισης στο 1 mm και επίσης θα μειώσει τη συχνότητα της στηθάγχης και θα μειώσει τη ζήτηση για δισκία τρινιτρικής γλυκερίνης.
η αμλοδιπίνη δεν προκαλεί επιβλαβείς επιδράσεις του μεταβολισμού ή αλλαγές στα λιπίδια του πλάσματος και είναι κατάλληλη για χρήση σε ασθενείς με άσθμα, διαβήτη και εντερικούς ασθενείς.
Ασθενείς με στεφανιαία νόσο (CAD):
Η αποτελεσματικότητα της αμλοδιπίνης στην πρόληψη συμβάντων σε ασθενείς με στεφανιαία νόσο (CAD) έχει αξιολογηθεί σε μια ανεξάρτητη, πολυκεντρική, τυχαία, διπλή, επαληθευμένη μελέτη με εικονικό φάρμακο με ασθενείς 1997: σύγκριση της αμλοδιπίνης με την εναλαπρίλη για περιορισμό της εμφάνισης αίματος (camelot). Από τον συνολικό αριθμό των ασθενών που συμμετείχαν στην έρευνα, εκτός από την τυπική θεραπεία με στατίνη, β-αναστολείς, διουρητικά και ασπιρίνη, εντός 2 ετών, 663 ασθενείς έλαβαν θεραπεία με αμλοδιπίνη 5 - 10 mg, 673 ασθενείς έλαβαν θεραπεία με Enalapril 10 - 20 mg και 655 ασθενείς έλαβαν εικονικό φάρμακο. Το κύριο αποτέλεσμα παρουσιάζεται στον Πίνακα 1. Αυτό το αποτέλεσμα δείχνει ότι η θεραπεία με αμλοδιπίνη βοηθά στη μείωση του αριθμού των νοσηλειών λόγω στηθάγχης και συμβάλλει στη μείωση του αριθμού των πλειφατικών καθετηριασμών σε ασθενείς με στεφανιαία νόσο (CAD).
Πίνακας 1. ΟΧΙ (%)
αμλοδιπίνη σε σύγκριση με εικονικό φάρμακο
Αμλοδιπίνη
Γονέας εναλαπρίλη
Διαφορές
(Ειδήσεις
95% CL)
Τιμή p
Κύριος στόχος
Καρδιαγγειακά συμβάντα
110 (16,6) 151 (23.1)
136 (20.2) 0,69 (0,54-0,88) 0,003
Απόρριψη κορωνοϊού
78 (11.8) 103 (15.7) 95 (14.1)
0,73 (0,54-0,98) 0,03 51 (7.7)
86 (12.8) 0,58 (0,41-0,82) 0,002 14 (2.1) 19 (2.9)
11 (1.6) 0,73 (0,37-1,46) 0,37 6 (0,9) 12 (1.8)
0,50 (0,19-1,32) 0,15 5 (0,8) 2 (0,3)
5 (0,7) 2,46 (0,48-12,7) 0,27 3 (0,5) 5 (0,8) 4 (0,6)
0,59 (0,14-2,47) 0,46 0 4 (0,6)
1 (0,1)
Na
0,04
5 (0,8)
2 (0,3)
2,6 (0,50-13,4)
0,24
Οι αιμοδυναμικές μελέτες και οι κλινικές μελέτες επαληθεύονται με βάση την ικανότητα άσκησης σε καρδιακή ανεπάρκεια με επίπεδο NYHA II - IV που δείχνουν ότι η αμλοδιπίνη δεν οδηγεί σε κλινική πτώση όταν μετράται με τη μέθοδο της ανοχής στην καταπόνηση, το γαλάκτωμα της αριστερής κοιλίας και τα κλινικά συμπτώματα.
Η εγκεκριμένη έρευνα με εικονικό φάρμακο (έπαινος) έχει σχεδιαστεί για την αξιολόγηση ασθενών με NYHA - IV ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια με διγοξίνη, διουρητικά και φάρμακα UCMC δείχνουν ότι η αμλοδιπίνη δεν αυξάνει τον κίνδυνο θανάτου ή τον κίνδυνο συνδυασμένου συντονισμού συχνότητας λόγω καρδιακής ανεπάρκειας.
Σε έναν τόπο επαλήθευσης ενός εικονικού φαρμάκου, μακροχρόνιας παρακολούθησης (έπαινος -2) της αμλοδιπίνης σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια III - IV, χωρίς κλινικά συμπτώματα ή υποδείξεις/ή συμπτώματα ισχαιμίας του μυοκαρδίου - σε αυτούς τους ασθενείς χρησιμοποιούνται σταθερές δόσεις UCMC, διποξίνης και διουρητικών, η αμλοδιπίνη δεν έχει πλήρη επίδραση στον καρδιαγγειακό θάνατο. Μεταξύ του πληθυσμού, η αμλοδιπίνη σχετίζεται με την αύξηση των πνευμονικών αναφορών.
Προληπτική θεραπεία για καρδιακή προσβολή (όλα):
Μια τυχαία μελέτη, διπλού θανάτου και ασθένειας που ονομάζεται Allhat διεξάγεται για τη σύγκριση νέων φαρμάκων: Amlodipin 2,5 - 10 mg/ημέρα (αναστολείς διαύλων ασβεστίου) ή Lisinopril 10 - 40 mg/ημέρα (UCMC), σε σύγκριση με τα δερματικά άτομα, Chlothalidone 12,5 - 25 mg/ημέρα για ολική αρτηριακή πίεση έως 25 mg/ημέρα. 33357 ασθενείς με υπέρταση ηλικίας ≥ 55 ετών επιλέγονται τυχαία για έρευνα και συμμορφώνονται με το ερευνητικό καθεστώς για 4,9 χρόνια. Αυτοί οι ασθενείς πρέπει να έχουν τουλάχιστον έναν ακόμη παράγοντα κινδύνου για στεφανιαία νόσο, συμπεριλαμβανομένων: Ιστορικό εμφράγματος του μυοκαρδίου ή ιστορικό εγκεφαλικού επεισοδίου για περισσότερο από 6 μήνες πριν από τη συμμετοχή στη μελέτη, ή ιστορικό στεφανιαίας νόσου, αθηροσκληρωτική αθηροσκλήρωση (51,5%), διαβήτης τύπου ΙΙ (36,1%) (36,1%) (αριστερό 1 mg/heart), HDL-6% υπερτροφία (20,9%), κάπνισμα (21,9%).
Το κύριο κριτήριο είναι η σύνθεση της στεφανιαίας νόσου ή το έμφραγμα του μυοκαρδίου δεν πεθαίνει. Δεν υπάρχει σημαντική διαφορά στην αποτελεσματικότητα της θεραπείας με αμλοδιπίνη και θεραπείας με χλωρθαλιδόνη. RR 0,98 (95% Cl [0,90 -1,07], Ρ = 0,65). Μεταξύ των υποκριτηρίων, βρέθηκε ότι οι περιπτώσεις καρδιακής ανεπάρκειας (συστατικό των κριτηρίων που σχετίζονται με το καρδιαγγειακό) στην ομάδα της αμλοδιπίνης είναι πολύ υψηλότερες από την ομάδα της χλωρθαλιδόνης (10,2% σε σύγκριση με 7,7%, RR 1,38, (95% CL [1,25 -1,52] - P
φαρμακοκινητική
Η ταχύτητα και το επίπεδο απορρόφησης της Amlodipin και της Perindopril στα δισκία Coveram δεν διαφέρουν σαφώς από την ταχύτητα και το επίπεδο απορρόφησης της Amlodipin και της Perindopril που χρησιμοποιούνται ξεχωριστά σε κάθε δισκίο.
περινδοπρίλη
απορρόφηση:
Μετά την κατανάλωση, η Perindopril απορροφάται γρήγορα και η μέγιστη συγκέντρωση επιτυγχάνεται εντός 1 ώρας. Ο χρόνος ημιζωής της Perindopril είναι 1 ώρα.
Η περινδοπρίλη είναι πρόδρομος. Το 27% της δόσης της Perindopril στην κυκλοφορία του αίματος με τη μορφή μεταβολιτών Perindoprilat είναι ενεργό. Μαζί με το Perindoprilat είναι ενεργό, το Perindopril δίνει 5 μη ενεργούς μεταβολίτες. Η κορυφαία συγκέντρωση της περινδοπριλάτης στο πλάσμα επιτυγχάνεται εντός 3-4 ωρών.
Η κατανάλωση τροφής μειώνει τη μετατροπή σε Perindoprilat, μειώνοντας έτσι τη βιοδιαθεσιμότητα αυτής της ουσίας, λαμβάνοντας έτσι την Perindopril Arginin με μία δόση την ημέρα το πρωί πριν από τα γεύματα.
αποδεικνύει ότι υπάρχει γραμμική σύνδεση μεταξύ της δόσης της περινδοπρίλης και της συγκέντρωσης του φαρμάκου στο πλάσμα.
Διανομή:
Ο όγκος κατανομής είναι περίπου 0,2 λίτρα/kg για τη μη συνεκτική περινδοπριλάτη. Η πρωτεΐνη σύνδεσης της περινδοπριλάτης αντιπροσωπεύει το 20% των πρωτεϊνών του πλάσματος, κυρίως στα ένζυμα μετατόπισης της αγγειοτενσίνης, αλλά εξαρτάται από τη συγκέντρωση.
Εποχή:
Η περινδοπριλάτη αποβάλλεται στα ούρα και ο χρόνος ημι-απόρριψης του μη συνδεδεμένου λιπάσματος είναι περίπου 17 ώρες, με αποτέλεσμα μια σταθερή κατάσταση εντός 4 ημερών.
Ηλικιωμένοι, καρδιακή ανεπάρκεια, νεφρική ανεπάρκεια:
Η αποβολή της περινδοπριλάτης μειώνεται στους ηλικιωμένους και σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια ή νεφρική ανεπάρκεια. Τόσο συχνά χρειάζεται παρακολούθηση της κρεατινίνης του αίματος, του καλίου του αίματος.
Ηπατική ανεπάρκεια:
Ο καθαρισμός της περινδοπριλάτης μέσω αιμορραγίας είναι 70 ml/min.
Η δυναμική της περινδοπρίλης αλλάζει σε ασθενείς με κίρρωση. Ο καθαρισμός του ήπατος με τη μορφή προδρόμου μειώνεται κατά το ήμισυ. Ωστόσο, η ποσότητα της Perindoprilat δεν μειώνεται και επομένως δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης.αμλοδιπίνη
Απορρόφηση, κατανομή, δεσμοί πρωτεΐνης πλάσματος:
Μετά την κατανάλωση με θεραπεία, η αμλοδιπίνη απορροφάται καλά, φτάνοντας τη μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα μετά τη χρήση 6 -12 ώρες. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα είναι 64 - 80%. Ο όγκος του πατέρα (VD) είναι περίπου 21 λίτρα/κιλό. Έρευνα in vitro δείχνει ότι περίπου το 97,5% της κυκλοφορίας της αμλοδιπίνης σχετίζεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Η βιοδιαθεσιμότητα της αμλοδιπίνης δεν επηρεάζεται από την τροφή.
Μεταβολισμός/απέκκριση:
Ο τελικός χρόνος πώλησης είναι περίπου 35-50 ώρες και σταθερός με μία δόση της ημέρας. Ο μεταβολισμός της αμλοδιπίνης είναι σε μεγάλο βαθμό στο ήπαρ, έτσι ώστε οι μεταβολίτες να είναι ανενεργοί, με το 10% της αμλοδιπίνης με τη μορφή μη αποδεδειγμένης και το 60% των μεταβολικών ουσιών απεκκρίνεται στα ούρα.
Για τους ηλικιωμένους:
Ο χρόνος για την επίτευξη των κορυφαίων συγκεντρώσεων της αμλοδιπίνης στο πλάσμα στους ηλικιωμένους είναι ισοδύναμος με τη σύγκριση με τους νέους. Ο καθαρισμός της αμλοδιπίνης τείνει να μειώνεται με την αύξηση της AUC και να παρατείνει τον χρόνο ημι-απόρριψης σε ηλικιωμένους ασθενείς. Σε έρευνα σύμφωνα με την ηλικιακή ομάδα, οι ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια ηλικιωμένων έχουν αύξηση της AUC και του χρόνου ημι-απαλλαγής.
Για άτομα με ηπατική ανεπάρκεια:
Υπάρχουν πολύ λίγα κλινικά δεδομένα σχετικά με τη χρήση της αμλοδιπίνης σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία. Σε ασθενείς με διαταραγμένη ηπατική λειτουργία, παρατηρείται μείωση της κάθαρσης της αμλοδιπίνης, παρατείνοντας έτσι τον χρόνο ημιζωής και αυξάνοντας την AUC κατά 40 - 60%.Πριν τη λήψη Coveram φάρμακο 10mg/10mg Servier για την αντιμετώπιση της υπέρτασης (30 δισκία)
Πώς να χρησιμοποιήσετε
από του στόματος φάρμακα.
Λαμβάνετε καλύτερα ένα δισκίο κάθε μέρα το πρωί πριν από τα γεύματα.
Δοσολογία
Τα φάρμακα σταθερού συνδυασμού δεν είναι κατάλληλα για έναρξη.
Εάν πρέπει να αλλάξετε τη δόση, η δόση μπορεί να προσαρμοστεί για το Coveram 10/10 ή να προσαρμόσετε κάθε συστατικό με τη μορφή ελεύθερου συντονισμού.
Ειδικά θέματα
Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια και μεγαλύτερης ηλικίας νεφρική ανεπάρκεια
Η αποβολή της Perindoprilat μειώνεται σε ηλικιωμένους ασθενείς και σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια. Επομένως, η τακτική ιατρική παρακολούθηση θα περιλαμβάνει εξέταση κρεατινίνης και καλίου.Μπορεί να χρησιμοποιήσει το coveram σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης ≥ 60 ml/min και όχι σε ασθενείς με κάθαρση
Η αμλοδιπίνη χρησιμοποιείται με την ίδια δόση σε ηλικιωμένους ή νέους με ισοδύναμη ανοχή. Η κανονική δόση συνιστάται σε ηλικιωμένους ασθενείς, αλλά θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν αυξάνετε τη δόση. Η αλλαγή της συγκέντρωσης της αμλοδιπίνης στο πλάσμα δεν σχετίζεται με το επίπεδο νεφρικής ανεπάρκειας. Η αμλοδιπίνη δεν φιλτράρεται.
Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια
Δεν έχουν οριστεί συστάσεις σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια. Επομένως, η επιλογή της δόσης θα πρέπει να είναι προσεκτική και να ξεκινά από τη χαμηλότερη δόση της δόσης. Για να βρεθεί η βέλτιστη δόση έναρξης και να διατηρηθεί η δόση για ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια, οι ασθενείς θα πρέπει να προσαρμόζονται με τη μορφή ελεύθερου συντονισμού της Perindopril και της Amlodipin. Η κινητική της αμλοδιπίνης δεν έχει μελετηθεί σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια. Η αμλοδιπίνη θα πρέπει να ξεκινά με τη χαμηλότερη δόση και να προσαρμόζεται αργά τη δόση σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.
Παιδικά θέματα
Μη χρησιμοποιείτε το Coveram 10/10 για παιδιά και ανηλίκους λόγω της αποτελεσματικότητας και της πρόσληψης Perindopril και Amlodipin, υπό τη μορφή συντονισμού, που δεν έχει ακόμη καθοριστεί για αυτό το αντικείμενο.
Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.
Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;
Για την αμλοδιπίνη, η εμπειρία υπερδοσολογίας σε άτομα είναι περιορισμένη.
Συμπτώματα:
Τα υπάρχοντα δεδομένα υποδεικνύουν ότι η σοβαρή υπερδοσολογία μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική περιφερική αγγειοδιαστολή και μπορεί να παρουσιάσει ανακλώμενη ταχυκαρδία. Η υπόταση είναι αισθητή και μπορεί να επεκταθεί σε επίπεδο σοκ και να περιλαμβάνει σοκ που οδηγεί σε θάνατο.
Θεραπεία:
Η κλινική υπόταση λόγω υπερδοσολογίας αμλοδιπίνης απαιτεί υποστηρικτικές δραστηριότητες για την καρδιά, όπως τακτική παρακολούθηση της καρδιάς και της αναπνευστικής λειτουργίας, οίδημα των άκρων και προσοχή στον όγκο του κυκλοφορικού και των ούρων.
Η χρήση αγγειοσυσταλτικού μπορεί να είναι χρήσιμη για την αποκατάσταση των αιμοφόρων αγγείων και της αρτηριακής πίεσης ελλείψει αντενδείξεων. Το φλεβικό γλυκονικό ασβέστιο μπορεί να είναι αποτελεσματικό ενάντια στην επίδραση των αναστολέων διαύλων ασβεστίου.
Η πλύση στομάχου μπορεί να ισχύει σε ορισμένες περιπτώσεις. Σε υγιείς εθελοντές, η χρήση ενεργού άνθρακα για έως και 2 ώρες μετά τη χρήση αμλοδιπίνης 10 mg έχει αποδειχθεί ότι μειώνει τον ρυθμό απορρόφησης της αμλοδιπίνης. Η αιμοκάθαρση δεν είναι αποτελεσματική επειδή η αμλοδιπίνη είναι στενά συνδεδεμένη με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.
Για την Perindopril, η υπερδοσολογία δεδομένων είναι περιορισμένη. Τα συμπτώματα που σχετίζονται με την υπερδοσολογία των UCMCs μπορεί να περιλαμβάνουν υπόταση, κυκλοφορικό σοκ, διαταραχές ηλεκτρολυτών, νεφρική ανεπάρκεια, αύξηση του αναπνευστικού συστήματος, ταχυκαρδία, θωρακικό τύμπανο, αργό ρυθμό, ζάλη, άγχος και βήχα.
Εξαιρετικά συνιστώμενη θεραπεία είναι η ενδοφλέβια ισομετρική φλέβα άλατος. Εάν εμφανιστεί υπόταση, οι ασθενείς θα πρέπει να βρίσκονται σε θέση αντικραδασμική. Εάν είναι δυνατόν, σκεφτείτε την Αγγειοτασίνη II και/ή την ενδοφλέβια κατεχολαμίνη.
Είναι δυνατή η απομάκρυνση της περινδοπρίλης από το κυκλοφορικό σύστημα μέσω αιμοκάθαρσης. Το διάστημα ενδείκνυται στην περίπτωση αργού καρδιακού ρυθμού που δεν ανταποκρίνεται στη θεραπεία. Θα πρέπει να συνεχίσει να παρακολουθεί τα σημάδια επιβίωσης, τη συγκέντρωση ηλεκτρολυτών και κρεατινίνης στον ορό.
Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.
Παρενέργειες
Όταν χρησιμοποιείτε το Coveram 10/10, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).
Αρχεία ασφαλείας
Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρονται συχνά ξεχωριστά για την Perindopril και την Amlodipin είναι: οίδημα, υπνηλία, ζάλη, πονοκέφαλος (ειδικά κατά την έναρξη της θεραπείας), διαταραχές γεύσης, ανωμαλίες, διαταραχές της όρασης (συμπεριλαμβανομένης της διπλής όρασης), εμβοές, ζάλη, κοκκινίλα, δυσκολία στο στήθος, δυσκολία στο στήθος, διαβήτης ασέβεια, διαβήτης Δυσκοιλιότητα, εξάνθημα, οίδημα αρθρώσεων (οίδημα αστραγάλου), μυϊκοί σπασμοί, κόπωση, αδυναμία.
Λίστα ανεπιθύμητων ενεργειών
Οι παρακάτω ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν καταγραφεί σε κλινικές μελέτες ή/και χρήση μετά την πώληση με pendorf ή μόνη της αμλοδιπίνη και έχουν ταξινομηθεί σύμφωνα με την ταξινόμηση Meddha ανά σύστημα οργάνων και σύμφωνα με την ακόλουθη συχνότητα:
Πολύ δημοφιλές (> 1/10); Συνήθης (> 1/100 έως 1/1000 έως 1/10000 έως Meddra Ταξινόμηση ανά εταιρεία Ανεπιθύμητα αποτελέσματα Συχνότητα λευκοπενία/λευκοπενία Πολύ σπάνια Πολύ σπάνια - Πολύ σπάνια Πολύ σπάνια Πολύ σπάνια - Πολύ σπάνια - Πολύ σπάνια διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος αλλεργικές αντιδράσεις Πολύ σπάνια Λιγότερο Υπεργλυκαρική γλυκόζη αίματος Πολύ σπάνια - - Άγνωστο Ψυχικές διαταραχές Αϋπνία Λιγότερο - Λιγότερο Λιγότερο κατάθλιψη Λιγότερο - - Λιγότερο Σπάνιο Πολύ σπάνια Ύπνος (ειδικά στο πρώτο στάδιο της θεραπείας) Κοινή - Κοινή Κοινή Κοινή Κοινή Λιγότερο Κοινή Λιγότερο - Λιγότερο - Λιγότερο Κοινή Λιγότερο - Πολύ σπάνια - Περιφερική νευροπάθεια Πολύ σπάνια - ζαλισμένος - Κοινή Οπτικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της διπλής προβολής) Λιγότερο Κοινή εμβοές Λιγότερο Κοινή Κοινή - - Πολύ σπάνια Πολύ σπάνια Πολύ σπάνια Πολύ σπάνια Πολύ σπάνια Διαταραχή κύκλωμα Έξαψη Κοινή - Λιγότερο Κοινή - Πολύ σπάνια Πολύ σπάνια Άγνωστο Δυσκολία στην αναπνοή Λιγότερο Κοινή Ρινίτιδα Λιγότερο Πολύ σπάνια Πολύ σπάνια Κοινή - Λιγότερο - Πολύ σπάνια Στομαχικές διαταραχές υπερπλασία των ούλων Πολύ σπάνια - Κοινή Κοινή Λιγότερο Κοινή Λιγότερο Κοινή Λιγότερο - Λιγότερο Λιγότερο Λιγότερο Κοινή Παγκρεατίτιδα Πολύ σπάνια Πολύ σπάνια Γαστρίτιδα Πολύ σπάνια - ηπατίτιδα, ίκτερος Πολύ σπάνια - - Πολύ σπάνια Πολύ σπάνια - Phuincke Πολύ σπάνιο - Πολύ σπάνια Λιγότερο Πολύ σπάνια Πολύ σπάνια τριχόπτωση Λιγότερο - Λιγότερο - Λιγότερο - Λιγότερο Λιγότερο Λιγότερο Κοινή Λιγότερο Κοινή Πολύ σπάνια Λιγότερο Σύνδρομο Stevens-Johnson Πολύ σπάνια - Πολύ σπάνια - Πολύ σπάνια - Πρήξιμο του αστραγάλου Κοινή - Λιγότερο - Κράμπες Λιγότερο Κοινή Λιγότερο - διαταραχές ούρησης, νυχτερινή ούρηση, αύξηση του αριθμού ούρησης Λιγότερο - - Λιγότερο - Πολύ σπάνια ανικανότητα Λιγότερο Λιγότερο Λιγότερο - Κοινή - Κοινή - Λιγότερο - Λιγότερο Κοινή Λιγότερο - Λιγότερο - Αύξηση βάρους, απώλεια βάρους Λιγότερο - - Σπάνιο - Άγνωστο Εαυτός - Λιγότερο Αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών Η αναφορά για ύποπτες ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τη χορήγηση άδειας χρήσης προϊόντος είναι πολύ σημαντική. Αυτό επιτρέπει τη συνέχιση της παρακολούθησης της ισορροπίας οφέλους/κινδύνου των φαρμακευτικών προϊόντων. Οι ειδικοί στον τομέα της υγείας ζητούν τυχόν ύποπτες ανεπιθύμητες ενέργειες σχετικά με το εθνικό σύστημα αναφοράς.
Προειδοποιήσεις
Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.
Αντενδείκνυται
Αντενδείξεις Coveram 10/10 στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Σχετίζεται με την Perindopril
Ιστορικό φλεβών που σχετίζεται με θεραπεία με προηγούμενη UCM. Γενετικό ή ιδιοπαθές αγγειοοίδημα. Ταυτόχρονη χρήση με φάρμακα που περιέχουν αλισκιρένη σε ασθενείς με διαβήτη ή νεφρική ανεπάρκεια (επίπεδο σπειραματικής διήθησης Σχετίζεται με την αμλοδιπίνη Υπερβολική υπερευαισθησία στην αμλοδιπίνη ή στα παράγωγα της διυδροπυριδίνης. Καρδιακή ανεπάρκεια με ασταθή αιμοδυναμική μετά από οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου. Σχετίζεται με το coveram Υπερβολική υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε έκδοχο του φαρμάκου. όλες οι προειδοποιήσεις που σχετίζονται με κάθε συστατικό, όπως αναφέρονται παρακάτω, εφαρμόζονται στα δισκία σταθερής δόσης Coveram. περιλαμβάνει Perindopril Ειδική προειδοποίηση: Υπερευαισθησία/αετοί: Το αγγείο προσώπου, τα άκρα, τα χείλη, ο βλεννογόνος, η γλώσσα, τα άτομα και/ή ο λάρυγγας σπάνια καταγράφονται σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με φάρμακα UCMC, συμπεριλαμβανομένης της περινδοπρίλης. Αυτό το φαινόμενο μπορεί να εμφανιστεί οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Εάν παρουσιαστεί αυτό το φαινόμενο, σταματήστε αμέσως την κάλυψη και λάβετε τα κατάλληλα και συνεχή μέτρα παρακολούθησης μέχρι να εξαφανιστούν τελείως αυτά τα συμπτώματα. Γενικά, το φαινόμενο του τοπικού πρηξίματος και των χειλιών συνήθως θεραπεύεται χωρίς θεραπεία, αν και τα αντιισταμινικά φάρμακα μπορεί να έχουν ως αποτέλεσμα τη μείωση των συμπτωμάτων. Η αξιολόγηση που σχετίζεται με το οίδημα του λάρυγγα μπορεί να είναι θανατηφόρα. Όταν το οίδημα της γλώσσας, η ράβδος ή ο λάρυγγας μπορεί να προκαλέσουν αναπνευστική απόφραξη, χρησιμοποιήστε αμέσως μέτρα έκτακτης ανάγκης. Αυτό το μέτρο περιλαμβάνει τη χρήση αδρεναλίνης με ή όχι συνοδευόμενη από μέτρα αερισμού των αεραγωγών. Οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά μέχρι τα συμπτώματα της πλήρους υποχώρησης. Οι ασθενείς με ιστορικό αγγειοοιδήματος δεν σχετίζονται με τη θεραπεία φαρμάκων UCMC που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο αγγειοοιδήματος όταν λαμβάνουν UCMC. Η αξιολόγηση στην εντερική οδό σπάνια καταγράφεται σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με UCM. Αυτοί οι ασθενείς εμφανίζουν σημεία κοιλιακού πόνου (με ή χωρίς ναυτία ή έμετο). Σε ορισμένες περιπτώσεις, δεν υπάρχει προηγούμενο οίδημα και το επίπεδο C-1 εστεράσης είναι φυσιολογικό. Η αξιολόγηση διαγιγνώσκεται με αξονική τομογραφία κοιλίας ή υπερηχογράφημα ή κατά τη διάρκεια χειρουργικής επέμβασης και υποχώρησης των συμπτωμάτων μετά τη διακοπή του φαρμάκου UCMC. το εντερικό αγγειοοίδημα θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη στη διακεκριμένη διάγνωση σε ασθενείς που χρησιμοποιούν φάρμακα UCMC με κοιλιακό άλγος. Ο συνδυασμός Perindopril με Sacubitril/Valsartan αντενδείκνυται λόγω αυξημένου κινδύνου αγγειοοιδήματος. Το Sacubitril/Valsartan ξεκινά μόνο μετά από 36 ώρες μετά το τέλος της τελευταίας δόσης Perindopril. Εάν σταματήσει το Sacubitril/Valsartan, η θεραπεία με Perindopril ξεκινά μόνο μετά από 36 ώρες μετά την τελευταία δόση Sacubitril/Valsartan. Η ταυτόχρονη χρήση αναστολέων NEP (όπως η ρακεκαντοτρίλη) και μεταφερθέντων αναστολέων ενζύμου μπορεί επίσης να αυξήσει τον κίνδυνο αγγειοοιδήματος. Ως εκ τούτου, είναι απαραίτητο να αξιολογηθούν προσεκτικά τα οφέλη-μηχανικά οφέλη πριν από την έναρξη της θεραπείας με αναστολείς NEP (όπως η ρακεκαδοτρίλη) σε ασθενείς που λαμβάνουν Perindopril. Ταυτόχρονη χρήση με αναστολείς MTor (όπως syrolimus, Everolimus, Temsirolimus): Οι ασθενείς με ταυτόχρονη χρήση με αναστολείς MTor (όπως syrolimus, Everolimus, temsirolimus) μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο αγγειοοιδήματος (όπως αναπνευστικό ή γλωσσικό, με ή χωρίς αναπνευστική έκπτωση). Αντιδράσεις υπερευαισθησίας στη διαδικασία φιλτραρίσματος λιποπρωτεϊνών χαμηλής πυκνότητας (LDL): Σπάνια εμφανίστηκαν απειλητικές για τη ζωή αναφυλακτικές αντιδράσεις σε ασθενείς με φάρμακα UCMC κατά τη διήθηση λιποπρωτεΐνης χαμηλής πυκνότητας ως θειική δεξτράνη. Οι αναφυλακτικές αντιδράσεις μπορούν να αποφευχθούν με την προσωρινή διακοπή της λήψης του UCMC πριν από κάθε φιλτράρισμα. Αναφυλακτική αντίδραση κατά την ευαισθησία: Οι ασθενείς που λαμβάνουν UCM κατά τη διάρκεια της θεραπείας της ευαισθησίας (όπως το δηλητήριο του φτερωτού εντόμου) αντιμετώπισαν αναφυλακτικές αντιδράσεις που μπορούν να αποφύγουν αναφυλακτικές αντιδράσεις σε αυτούς τους ασθενείς όταν σταμάτησαν προσωρινά τα φάρμακα UCMC, αλλά αυτές οι αντιδράσεις μπορεί να επανεμφανιστούν εάν εκτεθούν ακούσια σε αλλεργιογόνα. λευκοπενία/λευχαιμία κόκκων/θρομβοπενία/αναιμία: λευκοπενία/κοκκιοκυττάρωση, θρομβοπενία και αναιμία έχουν καταγραφεί σε ασθενείς με UCMC. Σπάνια εμφανίζεται λευκοπενία σε ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία και χωρίς άλλους σύνθετους παράγοντες. Θα πρέπει να είστε ιδιαίτερα προσεκτικοί όταν παίρνετε Perindopril για ασθενείς με αιμοφόρα αγγεία για τη δημιουργία κόλλας, οι ασθενείς λαμβάνουν ανοσοκατασταλτική θεραπεία, θεραπεία με αλλοπουρινόλη ή προκαϊναμίδη ή συνδυάζουν αυτούς τους παράγοντες κινδύνου, ειδικά εάν ο ασθενής έχει προηγουμένως διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας. Μερικοί ασθενείς σε αυτούς τους ασθενείς έχουν σοβαρές λοιμώξεις, μερικές φορές δεν ανταποκρίνονται σε θετικές θεραπείες με αντιβιοτικά. Εάν χρησιμοποιείτε Perindopril για αυτούς τους ασθενείς, η περιοδική παρακολούθηση θα πρέπει να παρακολουθείται με βάση τον αριθμό των λευκών αιμοσφαιρίων και οι ασθενείς θα πρέπει να λαμβάνουν οδηγίες να ειδοποιούν τυχόν σημεία λοίμωξης (όπως πονόλαιμος, πυρετός). Αορτική υπέρταση: Υπάρχει η δυνατότητα να αυξηθεί ο κίνδυνος υπότασης και νεφρικής ανεπάρκειας όταν ο ασθενής έχει στενωμένη νεφρική στένωση και στις δύο πλευρές ή η στένωση της νεφρικής αρτηρίας οδηγεί στη νεφρική λειτουργία από τη μία πλευρά αντιμετωπίζεται με αναστολή του ενζύμου. Η θεραπεία με διουρητικά μπορεί να συμβάλει. Η νεφρική ανεπάρκεια μπορεί να εμφανιστεί ακόμη και με μια ελαφρά αλλαγή της κρεατινίνης ορού σε ασθενείς με στένωση νεφρού στη μία πλευρά. Διπλός αποκλεισμός του συστήματος ρενίνης-αγγιοτενσίνης-αλδοστερόνης (RAAS): Υπάρχουν ενδείξεις ότι η ταυτόχρονη χρήση αναστολέων των υποδοχέων UCMC, αγγειοτενσίνης II ή αλισκιρένης αυξάνει τον κίνδυνο υπότασης, υπερκαλιαιμίας και έκπτωσης της νεφρικής λειτουργίας (συμπεριλαμβανομένης της οξείας νεφρικής ανεπάρκειας). Επομένως, δεν συνιστάται ο διπλός αποκλεισμός των συστημάτων RAAS με χρήση συνδυασμού φαρμάκων UCMC, αναστολέων της αγγειοτενσίνης II ή του υποδοχέα της αλισκιρένης. Εάν η θεραπεία με διπλό αποκλεισμό θεωρείται σίγουρα απαραίτητη, αυτή η χρήση πραγματοποιείται μόνο υπό την επίβλεψη ειδικών και θα πρέπει να παρακολουθείται στενά τακτικά για νεφρούς, ηλεκτρολύτες και αρτηριακή πίεση. Οι αναστολείς του Ancms και των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα σε ασθενείς με νεφρική νόσο με διαβήτη. Αύξηση αλδοστερόνης Tien Phat: Οι ασθενείς με υπερτροφία της πρωτοπαθούς αλδοστερόνης γενικά δεν ανταποκρίνονται σε φάρμακα κατά της υπέρτασης που λειτουργούν μέσω της αναστολής του συστήματος ρενίνης-αγγειοτενσίνης. Επομένως, η χρήση αυτού του φαρμάκου δεν συνιστάται. Έγκυες γυναίκες: Μην αρχίσετε να χρησιμοποιείτε το UCMC κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Εκτός από τη συνέχιση της χρήσης του UCM θεωρείται απαραίτητη, οι ασθενείς σχεδιάζουν να μείνουν έγκυες, επομένως θα πρέπει να στραφούν σε άλλο φάρμακο για την υπέρταση, το οποίο έχει ένα ασφαλές σύνολο δεδομένων σε έγκυες γυναίκες. Όταν η ασθενής διαγνωστεί με εγκυμοσύνη, είναι απαραίτητο να σταματήσει αμέσως τη θεραπεία με UCM και εάν είναι δυνατόν, θα πρέπει να εφαρμοστεί άλλη εναλλακτική θεραπεία. Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε: Υπόταση: Τα φάρμακα UCMC μπορεί να προκαλέσουν υπόταση. Τα συμπτώματα της υπότασης αναγνωρίζονται ως σπάνια σε ασθενείς με υπέρταση που δεν κατονομάζεται και είναι πιθανό να εμφανιστούν περισσότερο σε ασθενείς με μειωμένο κυκλοφορικό όγκο, όπως θεραπεία με διουρητικά, δίαιτα περιορισμού του αλατιού, αιμόλυση, διάρροια ή έμετο ή σε ασθενείς με σοβαρή υπέρταση που εξαρτώνται από τη ρενίνη. Σε ασθενείς με υψηλό κίνδυνο υπότασης, τα συμπτώματα θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά, η νεφρική λειτουργία και η συγκέντρωση καλίου ορού κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Coveram. Παρόμοιες εκτιμήσεις εφαρμόζονται σε ασθενείς με στοματική νόσο του μυοκαρδίου, η υπερβολική υπόταση μπορεί να οδηγήσει σε έμφραγμα του μυοκαρδίου ή εγκεφαλικό. Εάν εμφανιστεί η αρτηριακή πίεση, ο ασθενής πρέπει να βρίσκεται στην πλάτη και, εάν είναι απαραίτητο, οι φλέβες του διαλύματος χλωριούχου νατρίου πρέπει να είναι κατώτερες από 9 mg/ml (0,9%). Η υπόταση δεν αντενδείκνυται για την επόμενη δόση, η επόμενη δόση μπορεί συνήθως να χρησιμοποιηθεί άφοβα όταν η αρτηριακή πίεση έχει αυξηθεί μετά τη συλλογή της κυκλοφορούσας μάζας. Αορτική στένωση και υπερτροφική μυοκαρδιακή βαλβίδα: Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν λαμβάνετε φάρμακα UCMC για ασθενείς με στένωση μιτροειδούς και συμφόρηση της αριστερής κοιλίας, όπως στένωση αορτής ή υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια. νεφρική ανεπάρκεια: Σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας (κάθαρση κρεατινίνης Ο έλεγχος του καλίου και της κρεατινίνης αποτελεί τακτικά μέρος της ιατρικής πρακτικής για ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία. Σε ορισμένους ασθενείς με στενωμένη στένωση νεφρού και στις δύο πλευρές ή στένωση της μίας πλευράς υποβλήθηκε σε θεραπεία με UCM, η οποία κατέγραψε υπερουρία και κρεατινίνη ορού, που συχνά ανακτήθηκε μετά τη διακοπή της θεραπείας. Αυτό είναι ιδιαίτερα πιθανό να συμβεί σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια. Ο κίνδυνος σοβαρής υπότασης και νεφρικής ανεπάρκειας αυξάνεται εάν υπάρχουν σημεία υπέρτασης. Ορισμένοι ασθενείς με υπέρταση δεν εμφανίζουν σημεία προηγούμενης νεφρικής νόσου, τα οποία έχουν αυξημένη ουρία και κρεατινίνη στο αίμα, συχνά ήπια και παροδικά, ειδικά όταν συγχορηγούνται Perindopril και διουρητικά. Αυτό είναι πιο πιθανό να συμβεί σε ασθενείς που έχουν μειωμένη νεφρική λειτουργία. Ηπατική ανεπάρκεια: Τα ICC που σπάνια συνδέονται με το σύνδρομο ξεκινούν με χολοστατικό ίκτερο και εξελίσσονται σε σοβαρή ηπατική νέκρωση και (μερικές φορές) θάνατο. Ο μηχανισμός αυτού του συνδρόμου δεν είναι καλά γνωστός. Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν ίκτερο και αυξημένα ηπατικά ένζυμα θα πρέπει να σταματήσουν τη χρήση του UCMC και την κατάλληλη ιατρική παρακολούθηση. Αγώνας: Τα φάρμακα UCMC αυξάνουν το ποσοστό αγγειοοιδήματος σε ασθενείς με μαύρο δέρμα σε άλλους ασθενείς με χρώμα δέρματος. Τα φάρμακα UCMC μπορεί να είναι λιγότερο αποτελεσματικά στη μείωση της αρτηριακής πίεσης σε μαύρους σε σχέση με άλλα άτομα με χρώμα δέρματος, κάτι που μπορεί να οφείλεται σε μια πιο κοινή χαμηλή δραστηριότητα ρενίνης πλάσματος στον πληθυσμό των ασθενών με υπέρταση με υπέρταση. χο: έχει καταγραφεί όταν χρησιμοποιείται ĐmC. Ο βήχας χαρακτηρίζεται από ξηρό, επίμονο και εκτός θεραπείας. Ο βήχας που προκαλείται από φάρμακα UCMC θα πρέπει να θεωρείται ως μέρος της διάγνωσης του βήχα. χειρουργική επέμβαση/αναισθησία: Σε ασθενείς που υποβάλλονται σε σοβαρή χειρουργική επέμβαση ή κατά τη διάρκεια αναισθησίας, χρησιμοποιώντας φάρμακα που μπορεί να προκαλέσουν υπόταση, το coveram μπορεί να αναστείλει τον σχηματισμό δευτερογενούς αγγειοτενσίνης ΙΙ για να αντισταθμίσει την απελευθέρωση. Το Coveram πρέπει να διακόπτεται μία ημέρα πριν την επέμβαση. Εάν εμφανιστεί υπόταση και θεωρείται ότι η υπόταση οφείλεται σε αυτόν τον μηχανισμό, είναι απαραίτητο να προσαρμοστείτε αυξάνοντας τον όγκο της κυκλοφορίας. Αιμορραγία: Υπέρπεραση ορού έχει καταγραφεί σε ορισμένους ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με UCMCs, συμπεριλαμβανομένης της περινδοπρίλης. Παράγοντες που αυξάνουν το κάλιο στο αίμα περιλαμβάνουν νεφρική ανεπάρκεια, επιδείνωση της νεφρικής λειτουργίας, ηλικία (> 70 ετών), διαβήτη, συμβάντα που συμβαίνουν, ειδικά αφυδάτωση, οξεία καρδιαγγειακή απώλεια, μεταβολική οξέωση και ταυτόχρονη χρήση με φάρμακα διατήρησης του καλίου (όπως σπιρονολακτόνη, επλερενόνη, μονόχρωμο άλας ή συμπλήρωμα που περιέχει σαλαμτερένη). που περιέχει Kali; Ή ασθενείς που λαμβάνουν άλλα φάρμακα για την αύξηση του καλίου του ορού (όπως ηπαρίνη, άλλα φάρμακα UCM, ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης II, ακετυλοσαλικυλικό οξύ> 3G/ημέρα, αναστολείς COX-2 και μη εκλεκτικά αντιφλεγμονώδη φάρμακα, ανοσοκατασταλτικά όπως κυκλοσπορίνη ή τακρόλιμους, χρήση ειδικών συμπληρωμάτων κοκτολίνης ή τακρόλιμους). σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία μπορεί να αυξήσει σημαντικά το κάλιο του ορού. Η υπερβολική υπερκαλιαιμία μπορεί να προκαλέσει σοβαρή αρρυθμία, μερικές φορές θάνατο. Εάν η ταυτόχρονη χρήση του Perindopril με οποιοδήποτε από τα παραπάνω φάρμακα είναι πραγματικά απαραίτητη, θα πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά και να παρακολουθείτε τακτικά τη συγκέντρωση καλίου στο αίμα. Ασθενείς με διαβήτη: Σε ασθενείς με διαβήτη που λαμβάνουν θεραπεία με από του στόματος ή ινσουλίνη αντιδιαβήτη, θα πρέπει να ελέγχεται αυστηρά η γλυκόζη του αίματος κατά τον πρώτο μήνα της θεραπείας με UCMC. σχετίζεται με την αμλοδιπίνη Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε: Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της αμλοδιπίνης στην υπέρταση δεν έχει τεκμηριωθεί. καρδιακή ανεπάρκεια: Θα πρέπει να είναι προσεκτική η θεραπεία για ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια. Σε μια μακροχρόνια μελέτη, σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο, που διεξήχθη σε ασθενείς με σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια (NYHA III-IV), έχουν αναφερθεί συμβάντα πνευμονικού οιδήματος υψηλότερα στην ομάδα θεραπείας με αμλοδιπίνη σε σύγκριση με την ομάδα εικονικού φαρμάκου. Οι αναστολείς διαύλων ασβεστίου, συμπεριλαμβανομένης της αμλοδιπίνης, θα πρέπει να χρησιμοποιούνται προσεκτικά σε ασθενείς με συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, επειδή μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο καρδιαγγειακών επεισοδίων και θανάτων αργότερα. Ηπατική ανεπάρκεια: Σε ασθενείς με μειωμένη ηπατική λειτουργία, ο χρόνος εξάτμισης της αμλοδιπίνης και η παρατεταμένη περιοχή της καμπύλης (AUC) είναι υψηλότερα. Δίνονται συστάσεις για θεραπεία. Ξεκινήστε λοιπόν τη θεραπεία καθώς και όταν αυξάνετε τη δόση. Απαιτεί αργή αύξηση της δόσης και αυστηρό έλεγχο σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια. Ηλικιωμένοι: Πρέπει να αυξηθεί η δόση με προσοχή σε ηλικιωμένους ασθενείς. νεφρική ανεπάρκεια: Η αμλοδιπίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία σε κανονικές δόσεις. Η αλλαγή της συγκέντρωσης της αμλοδιπίνης στο πλάσμα δεν σχετίζεται με το επίπεδο νεφρικής ανεπάρκειας. Η αμλοδιπίνη δεν μπορεί να αφαιρεθεί με αιμοκάθαρση.Το περιλαμβάνει coveram Όλες οι προειδοποιήσεις που σχετίζονται με κάθε συστατικό, όπως αναφέρονται παραπάνω, εφαρμόζονται στα δισκία σταθερής δόσης Coveram. Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε: έκδοχα: Λόγω της παρουσίας λακτόζης, ασθενείς με σπάνιες γενετικές ασθένειες όπως δυσανεξία στη γαλακτόζη, γαλακτόζη που απορροφά χωρίς γλυκόζη ή έλλειψη λακτάσης Lapp δεν πρέπει να χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο. Διαδραστικό: Δεν συνιστάται η ταυτόχρονη χρήση καλύμματος λιθίου, διουρητικών που περιέχουν συμπληρώματα καλίου ή καλίου ή δαντρολένης. Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την επίδραση του Coveram 10/10 στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων. Η αμλοδιπίνη μπορεί να επηρεάσει ελαφρώς κατά μέσο όρο την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Εάν ο ασθενής έχει πονοκέφαλο, κόπωση, εξάντληση ή ναυτία, η ικανότητα αντίδρασης μπορεί να μειωθεί. Η σύσταση είναι προσεκτική κατά τη χρήση του Coveram 10/10, ειδικά κατά την έναρξη της θεραπείας. Εγκυμοσύνη Σχετίζεται με την Perindopril Με βάση την επίδραση κάθε συστατικού σε αυτό το παρασκεύασμα συνδυασμού σε έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες: Δεν συνιστάται η χρήση coveram 10/10 κατά τους πρώτους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης. Αντενδείκνυται η χρήση καλύμματος στους μέσους 3 μήνες και τους τελευταίους 3 μήνες της εγκυμοσύνης. Δεν συνιστάται η χρήση UCMC στους πρώτους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης. Αντενδείκνυται η χρήση φαρμάκων UCMC στο μέσο και τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Επιδημιολογικά στοιχεία δείχνουν ότι δεν υπάρχει συμπέρασμα σχετικά με τον κίνδυνο εμβρυϊκών ελαττωμάτων μετά τη λήψη του UCM στους πρώτους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης. Ωστόσο, δεν αποκλείεται να αυξηθεί αυτός ο κίνδυνος. Εκτός εάν απαιτείται η συνέχιση της θεραπείας με UCMC, η ασθενής σχεδιάζει να μείνει έγκυος, επομένως θα πρέπει να μεταφερθεί σε άλλα αντιυπερτασικά φάρμακα που θεωρούνται ασφαλή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Όταν η ασθενής διαγνωστεί με εγκυμοσύνη, συνιστάται να σταματήσει αμέσως τη θεραπεία με UCMC και εάν είναι δυνατόν, να ξεκινήσει η θεραπεία υποκατάστασης. Η χρήση του UCMC στη μέση και τους τελευταίους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης είναι γνωστό ότι είναι τοξική για το έμβρυο (μειώνοντας αργά τη λειτουργία των νεφρών, το αμνιακό υγρό, το κρανίο) και τοξικότητα σε βρέφη (υπερκαλιαιμία, νεφρός). Εάν η ασθενής λάβει το UCMC για τρεις μήνες στη μέση της εγκυμοσύνης, συνιστάται η λήψη του υπερήχου για τον έλεγχο της νεφρικής λειτουργίας και του εμβρυϊκού κρανίου. Τα μωρά με μητέρες που χρησιμοποιούν φάρμακα UCMC θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά λόγω του κινδύνου υπότασης. Σχετίζεται με την αμλοδιπίνη Η ασφάλεια της αμλοδιπίνης σε έγκυες γυναίκες δεν έχει τεκμηριωθεί. Σε μελέτες σε ζώα, έχει καταγραφεί αναπαραγωγική τοξικότητα σε υψηλές δόσεις. Συστάσεις σε έγκυες γυναίκες μόνο όταν δεν υπάρχει ασφαλέστερο εναλλακτικό μέτρο και όταν ο κίνδυνος οφείλεται στη νόσο είναι μεγαλύτερος από τη μητέρα και το έμβρυο. Περίοδος θηλασμού Σχετίζεται με την Perindopril Λόγω έλλειψης πληροφοριών σχετικά με τη χρήση του Perindopril κατά τη διάρκεια του θηλασμού, δεν συνιστάται η χρήση του Perindopril και θα πρέπει να αντικατασταθεί από άλλες θεραπείες που έχουν γίνει περισσότερο γνωστές σχετικά με την ασφάλεια κατά τη διάρκεια του θηλασμού, ειδικά κατά την ανατροφή βρεφών ή πρόωρων μωρών. Σχετίζεται με την αμλοδιπίνη Η αμλοδιπίνη απεκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος. Η αναλογία της δόσης του παιδιού που λαμβάνει από τη μητέρα υπολογίζεται στο τετράγωνο 7% με μέγιστο το 15%. Επί του παρόντος είναι άγνωστη η επίδραση της αμλοδιπίνης στο θηλασμό. Η απόφαση για συνέχιση/διακοπή του θηλασμού ή συνέχιση/διακοπή της θεραπείας με αμλοδιπίνη θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη με βάση τα οφέλη των μωρών που θηλάζουν και τα οφέλη της θεραπείας με αμλοδιπίνη για τη μητέρα. Αναπαραγωγή Σχετίζεται με την Perindopril Δεν υπάρχει καμία επίδραση στην αναπαραγωγή ή τη γονιμότητα. Σχετίζεται με την αμλοδιπίνη Η βιοχημική αλλαγή στην άκρη του σπέρματος έχει καταγραφεί σε ορισμένους ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με αναστολείς διαύλων ασβεστίου. Δεν υπάρχουν κλινικά δεδομένα σχετικά με την ικανότητα της αμλοδιπίνης στη γονιμότητα. Σε μια μελέτη σε αρουραίους, οι δυσμενείς επιπτώσεις στη γονιμότητα του αρσενικού αρουραίου. που σχετίζεται με την περινδοπρίλη Δεδομένα κλινικής έρευνας έδειξαν φακό διπλής ανπιοτασίνης-αλδοστερόνης (RAAS) με τη χρήση συνδυασμού φαρμάκων UCMC, αναστολέων υποδοχέα αγγειοτενσίνης II ή αλισκιρένης που σχετίζονται με υψηλότερη συχνότητα ανεπιθύμητων ενεργειών όπως μείωση της αρτηριακής πίεσης, υπερβολικό αίμα και μείωση της νεφρικής λειτουργίας (συμπεριλαμβανομένης της οξείας νεφρικής ανεπάρκειας) σε σύγκριση με τη χρήση αντιφαρμάκων. Φάρμακα που προκαλούν αιμορραγία που προκαλούν κάλιο Ορισμένα φάρμακα ή θεραπεία μπορεί να αυξήσουν την πιθανότητα υπερκαλιαιμίας: αλισκιρένη, άλατα καλίου του διουρητικού καλίου, αναστολείς ενζύμων, ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης-ΙΙ, φάρμακα nsaid, φάρμακα ηπαρίνης, ανοσοκατασταλτικά όπως κυκλοσπορίνη, τακρόλιμους και ο συνδυασμός με συνδυασμό με τριμέτη ο συνδυασμός του συνδυασμού του συνδυασμού του συνδυασμού του συνδυασμού του συνδυασμού του συνδυασμού της ένωσης σουλφαμεθοξαζόλη (κο-τριμοξαζόλη). Ο συνδυασμός αυτών των φαρμάκων αυξάνει τον κίνδυνο υπερκαλιαιμίας. Ο συντονισμός αντενδείκνυται Αλισκίρεν: Ασθενείς με διαβήτη ή νεφρική ανεπάρκεια, ο κίνδυνος υπερκαλιαιμίας, επιδεινώνει τη νεφρική λειτουργία και το ποσοστό ασθενειών και θανάτων λόγω καρδιαγγειακής νόσου. Επιπλέον περιποίηση σώματος: Η θεραπεία σώματος οδηγεί σε έκθεση του αίματος σε αρνητικά φορτισμένες επιφάνειες, όπως ένα juris ή αιμοκάθαρση με ορισμένα φίλτρα υψηλής ταχύτητας (όπως φιλμ πολυακρυλονιτριλίου) και αφαίρεση λιποπρωτεΐνης χαμηλής πυκνότητας με θειική δεξτράνη λόγω αυξημένου κινδύνου ευαισθησίας. Εάν απαιτείται αυτή η θεραπεία, είναι απαραίτητο να εξετάσετε το ενδεχόμενο χρήσης άλλου τύπου φίλτρου ή άλλου αντιυπερτασικού φαρμάκου. sacubitril/valsartan: Ταυτόχρονη χρήση της περινδοπρίλης με Sacubitril/Valsartan αντενδείκνυται λόγω του συντονισμού των αναστολέων της νεπριλυσίνης και των μεταφερόμενων αναστολέων ενζύμου που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο αγγειοοιδήματος. Το Sacubitril/Valsartan χρησιμοποιείται μόνο μετά από 36 ώρες μετά την τελευταία δόση Perindopril. Η θεραπεία με περινδοπρίλη ξεκινά μόνο 36 ώρες μετά την τελευταία δόση Sacubitril/Valsartan. Αμέτρητος συντονισμός: Αλισκίρεν: Ασθενείς με διαβήτη ή νεφρική δυσλειτουργία, ο κίνδυνος υπερκαλιαιμίας, επιδεινώνει τη νεφρική λειτουργία και το ποσοστό της νόσου και του θανάτου λόγω καρδιαγγειακής νόσου. Αναστολείς ενζύμων και αναστολείς των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης: Υπάρχει μια αναφορά στη βιβλιογραφία που δείχνει ότι ασθενείς με αθηροσκλήρωση, καρδιακή ανεπάρκεια ή διαβήτη με βλάβη εσωτερικών οργάνων, αναστολείς ενζύμων και αναστολείς υποδοχέων αγγειοτενσίνης σχετίζονται με συχνότητα υπότασης, λιποθυμίας, υπερκαλιαιμίας και επιδείνωσης της νεφρικής λειτουργίας (συμπεριλαμβανομένης της οξείας νεφρικής ανεπάρκειας) υψηλότερη από τη χρήση μιας μόνο επίδρασης σε ένα σύστημα. Ρενίνη-Ανοτενσίνη-Αλδοστερόνη. Η διπλή αναστολή (για παράδειγμα, ένας συνδυασμός αναστολέων ενζύμου και αναστολέων των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II) θα πρέπει να περιορίζεται σε συγκεκριμένες περιπτώσεις με στενή παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας, των επιπέδων καλίου και αρτηριακής πίεσης. οιστραμουστίνη: Ο κίνδυνος αύξησης των ανεπιθύμητων ενεργειών όπως το νεύρο (αγγειοοίδημα). κο-τριμοξαζόλη (τριμεθοπρίμη/σουλφαμεθοξαζόλη): Οι ασθενείς με ταυτόχρονη χρήση κο-τριμοξαζόλης (τριμεθοπρίμη/σουλφαμεθοξαζόλη) μπορεί να προκαλέσουν κίνδυνο υπερκαλιαιμίας. Διουρητικά καλίου (όπως τριαμτερένιο, αμιλορίδη ...), άλατα καλίου: Αιμορραγία υπέρκα (μπορεί να προκαλέσει θάνατο) ειδικά στην περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας (η επίδραση της υπερκαλιαιμίας στην ίδια συλλαβή). Ο συνδυασμός περινδοπρίλης με τα παραπάνω φάρμακα δεν συνιστάται. Εάν ενδείκνυται αυτός ο συνδυασμός, να είστε προσεκτικοί και να ελέγχετε τακτικά το κάλιο του ορού. Για να χρησιμοποιήσετε τη σπιρονολακτόνη σε περίπτωση καρδιακής ανεπάρκειας, δείτε παρακάτω. Λιθί: Έχει καταγραφεί αυξημένη ανάκτηση λιθίου και τοξικού λιθίου όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με λίθιο με φάρμακα UCMC. Δεν συνιστάται η χρήση Perindopril με Lithi. Εάν είναι απαραίτητο, είναι απαραίτητος ο συντονισμός, συνιστάται να παρακολουθείτε στενά τη συγκέντρωση λιθίου στον ορό. Προσοχή πρέπει να είναι ιδιαίτερα προσεκτική: αντιδιαβητικά φάρμακα (ινσουλίνη, από του στόματος υπογλυκαιμικά φάρμακα): Επιδημιολογικές μελέτες έχουν δείξει ότι η ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ενζύμου και αντιδιαβητικών φαρμάκων (ινσουλίνη, από του στόματος υπογλυκαιμικά φάρμακα) μπορεί να αυξήσει την επίδραση της υπογλυκαιμίας, προκαλώντας αυτό το φαινόμενο που φαίνεται να εμφανίζεται περισσότερο τις πρώτες εβδομάδες της συνδυασμένης θεραπείας και σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια. Τα διουρητικά δεν διατηρούν το κάλιο: Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν διουρητικά, και ειδικά σε ασθενείς με όγκο ή/και αλάτι, μπορεί να έχουν υπερβολική αρτηριακή πίεση μετά την έναρξη θεραπείας με αναστολείς ενζύμων, η πιθανότητα μείωσης της αρτηριακής πίεσης μπορεί να μειωθεί με τη λήψη διουρητικών, την αύξηση του όγκου ή της πρόσληψης αλατιού πριν από την έναρξη της θεραπείας σε χαμηλές ποσότητες και την αύξηση των δόσεων περινδοπρίλης από. Στην αρτηριακή υπέρταση, όταν η προηγούμενη χρήση διουρητικών μπορεί να προκαλέσει μείωση του όγκου του αλατιού ή να σταματήσει τα διουρητικά πριν από την έναρξη της θεραπείας με αναστολείς ενζύμων, σε αυτήν την περίπτωση, μπορεί να χρησιμοποιηθεί αργότερα ένα διουρητικό χωρίς κάλιο ή πρέπει να ξεκινήσει οι αναστολείς ενζύμου σε χαμηλές δόσεις και να αυξηθεί η δόση αργά. δόση, ίσως μετά τη μείωση της δόσης του διουρητικού να μην συγκρατεί κάλιο. Σε όλες τις περιπτώσεις, η νεφρική λειτουργία (συγκέντρωση κρεατινίνης) τις πρώτες εβδομάδες χρήσης αναστολέων ενζύμου. Διουρητικά καλίου (Eplerenon, Spironolactone): Με δόση Epleron ή Spironolactone από 12,5 mg έως 50 mg ημερησίως και με χαμηλή δόση των μεταφερόμενων αναστολέων ενζύμου: Στη θεραπεία της καρδιακής ανεπάρκειας II-IV (NYHA) με ποσοστά γαλακτώματος αίματος Πριν ξεκινήσετε το συνδυασμό θεραπείας, ελέγξτε ότι δεν υπάρχει υπερκαλιαιμία και νεφρική ανεπάρκεια. Συμβουλή για στενή παρακολούθηση του καλίου και της κρεατινίνης του αίματος μία φορά την εβδομάδα κατά τον πρώτο μήνα της θεραπείας και τη μηνιαία θεραπεία. ρακεκαδοτρίλη: Οι αναστολείς ενζύμων (όπως η περινδοπρίλη) είναι γνωστό ότι προκαλούν αγγειοοίδημα. Αυτός ο κίνδυνος μπορεί να αυξηθεί όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με ρακεκαδοτρίλη (ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για την πρόληψη της οξείας διάρροιας). Αναστολείς MTor (όπως syrolimus, Everolimus, temsirolimus): Οι ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία σε συνδυασμό με αναστολείς MTOR μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο αγγειοπάθειας. Τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ) περιλαμβάνουν δόσεις ασπιρίνης> 3G/ημέρα: Όταν η ταυτόχρονη χρήση μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (όπως ακετυλοσαλικυλικό οξύ σε αντιφλεγμονώδη δόση, αναστολείς COX-2 και μη εκλεκτικά στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα), τα αποτελέσματα της υπότασης μπορεί να εξασθενήσουν, η ταυτόχρονη χρήση UCMC και μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων αυξάνει τον κίνδυνο επανεμφάνισης και αυξάνει τον κίνδυνο επανεμφάνισης. παρόρμηση και αύξηση της ικανότητας Ιδιαίτερα σε ασθενείς με κακή νεφρική λειτουργία πριν. Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν συνδυάζονται, ειδικά σε ηλικιωμένους ασθενείς. Οι ασθενείς θα πρέπει να είναι πλήρως ενυδατωμένοι και να εξετάζουν το ενδεχόμενο παρακολούθησης της νεφρικής λειτουργίας μετά την έναρξη της θεραπείας και την περιοδική θεραπεία. Προσεκτικός συντονισμός: Γλιπτίνη (λιναγλιπτίνη, σαξαγλιπτίνη, σιταγλιπτίνη, βιλαγλιπτίνη): Αυξημένος κίνδυνος αγγειοοιδήματος, λόγω της διπεπτιδυλικής πεπτιδάσης IV (DPP-IV), η οποία είναι μειωμένη δραστηριότητα από τη Γλιπτίνη, σε ασθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονα θεραπεία με έναν αναστολέα ενζύμου. Σπόροι σαν συμπαθητικό: Τα συμπαθητικά φάρμακα μπορούν να μειώσουν την επίδραση της υπότασης των αναστολέων ενζύμου. Χρυσός: Οι νιτριτοειδείς αντιδράσεις (συμπτώματα όπως έξαψη, ναυτία, έμετος και υπόταση) σπάνια καταγράφονται στον ασθενή που υποβάλλεται σε θεραπεία με χρυσό) με ένεση (αυροθειομαλικό νάτριο) και ταυτόχρονη χρήση με έναν αναστολέα ενζύμου συμπεριλαμβανομένης της Perindopril. σχετίζεται με την αμλοδιπίνη Αμέτρητος συντονισμός: dantrolen (ενδοφλέβια): Σε ζώα, η κοιλιακή δόνηση και η καρδιαγγειακή κατάρρευση έχουν καταγραφεί σε θάνατο σε σχέση με την υπερκαλιαιμία όταν συνδυάζεται βεραπαμίλη και ενδοφλέβια νταντρολένη. Λόγω του κινδύνου υπερκαλιαιμίας, συνιστάται η μη ταυτόχρονη χρήση αναστολέων διαύλων ασβεστίου όπως η αμλοδιπίνη με dantrolen σε ασθενείς που έχουν την ικανότητα να αυξάνουν την κακοήθη θερμοκρασία σώματος και στη θεραπεία της κακοήθους θερμοκρασίας σώματος. Προσοχή πρέπει να είναι ιδιαίτερα προσεκτική: Φάρμακα επαγωγής του CYP3A4: Όταν συνδυάζεται με τα γνωστά φάρμακα επαγωγής του CYP3A4, η συγκέντρωση της αμλοδιπίνης στο πλάσμα μπορεί να αλλάξει. Επομένως, είναι απαραίτητο να ελέγχετε την αρτηριακή πίεση και να εξετάσετε το ενδεχόμενο προσαρμογής της δόσης κατά τη διάρκεια και μετά το συνδυασμό φαρμάκων, ειδικά με φάρμακα ισχυρής επαγωγής CYP3A4 (για παράδειγμα, Rifampicin, Hypericum Perforatum). Αναστολείς του CYP3A4: Η ταυτόχρονη χρήση αμλοδιπίνης με ισχυρούς και μεσαίου μεγέθους αναστολείς του CYP3A4 (αναστολείς πρωτεάσης, παράγωγα αζόλης, μακρολίδια όπως ερυθρομυκίνη και κλαριθρομυκίνη, βεραπαμίλη ή διλτιαζέμη) μπορεί να αυξήσει σημαντικά τα επίπεδα αμλοδιπίνης. Οι κλινικές εκδηλώσεις που αντιστοιχούν σε αυτή τη φαρμακοκινητική αλλαγή του φαρμάκου μπορεί να είναι πιο ξεκάθαρες σε ηλικιωμένους ασθενείς. Επομένως, κλινική παρακολούθηση και προσαρμογή της δόσης. Υπάρχει αύξηση του κινδύνου υπότασης σε ασθενείς που χρησιμοποιούν κλαριθρομυκίνη με αμλοδιπίνη. Συνιστάται η στενή παρακολούθηση των ασθενών όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα αμλοδιπίνη με κλαριθρομυκίνη. Ο συντονισμός πρέπει να ληφθούν υπόψη: Η υποτασική επίδραση της αμλοδιπίνης συν την υποτασική επίδραση άλλων αντιυπερτασικών φαρμάκων. τακρόλιμους: Υπάρχει κίνδυνος αυξημένης συγκέντρωσης τακρόλιμους στο αίμα όταν συνδυάζεται με αμλοδιπίνη. Για να αποφευχθεί η τοξικότητα του Tacrolimus, θα πρέπει να παρακολουθείται η συγκέντρωση στο αίμα και να προσαρμόζεται η κατάλληλη δόση tacrolimus όταν λαμβάνεται αμλοδιπίνη σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με tacrolimus. Αναστολείς MTor Οι αναστολείς MTor όπως το syrolimus, οι temsirols και το everolimus είναι τα υποστρώματα του CYP3A. Η αμλοδιπίνη είναι ένας ασθενής αναστολέας του CYP3A. Όταν συνδυάζεται με αναστολείς mtor, η αμλοδιπίνη μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση των αναστολέων MTOR. κυκλοσπορίνη Δεν υπάρχουν μελέτες αλληλεπίδρασης με φάρμακα μεταξύ κυκλοσπορίνης και αμλοδιπίνης που να ελέγχονται σε υγιείς εθελοντές ή άλλους πληθυσμούς, εκτός από ασθενείς με μεταμόσχευση νεφρού, όταν παρατηρούν ότι το κατώτατο επίπεδο αλλάζει (μέσος όρος 0%-40%) της Κυκλοσπορίνης. Η συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε ασθενείς με μεταμόσχευση νεφρού που χρησιμοποιούν αμλοδιπίνη και να μειώνεται η δόση της κυκλοσπορίνης εάν είναι απαραίτητο. σιμβαστατίνη: Η θεραπεία συνδυασμού πολλαπλών δόσεων αμλοδιπίνης 10 mg με σιμβαστατίνη 80 mg αυξάνει κατά 77% τη συγκέντρωση σιμβαστατίνης σε σύγκριση με τη θεραπεία με σιμβαστατίνη. Περιορίστε τη δόση της σιμβαστατίνης σε ασθενείς που χρησιμοποιούν Amlodipin 20 mg ημερησίως. Άλλοι συνδυασμοί Σε κλινικές αλληλεπιδραστικές μελέτες, η αμλοδιπίνη δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική της ατορβαστατίνης, της διγοξίνης, της βαρφαρίνης. Η χρήση αμλοδιπίνης με γκρέιπφρουτ ή χυμό γκρέιπφρουτ δεν συνιστάται επειδή η βιοδιαθεσιμότητα της αμλοδιπίνης μπορεί να αυξηθεί πάνω από ορισμένους ασθενείς που οδηγεί σε αυξημένη επίδραση υπότασης του φαρμάκου. περιλαμβάνει coveram Προσοχή πρέπει να είναι ιδιαίτερα προσεκτική: βακλοφένη: Αυξημένη επίδραση υπότασης. Ελέγξτε την αρτηριακή πίεση και τη νεφρική λειτουργία, προσαρμόστε τη δόση του αντιυπερτασικού εάν είναι απαραίτητο. Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ο συντονισμός Antid για την υπέρταση (όπως βήτα αποκλειστές) και αγγειοδιασταλτικά: Η διαχρονική χρήση αυτών των φαρμάκων μπορεί να αυξήσει την επίδραση της Perindopril και της Amlodipin στην υπόταση. Η ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου με νιτρογλυκερίνη και άλλα νιτρικά άλατα ή άλλα αγγειοδιασταλτικά μπορεί να προκαλέσει πιο σοβαρή υπόταση, επομένως συνιστάται να λαμβάνεται προσεκτικά υπόψη. κορτικοστεροειδή, τετρακοσακτίδια: Μειώστε την επίδραση της μείωσης της αρτηριακής πίεσης (λόγω της επίδρασης της συγκράτησης του νερού και του αλατιού των κορτικοστεροειδών). Αναστολείς άλφα (πραζοσίνη, αλφουζοσίνη, δοξαζοσίνη, ταμσουλοσίνη, τεραζοσίνη): Αυξήθηκε η υπόταση και αυξήθηκε ο κίνδυνος υπότασης. Amifostin μπορεί να αυξήσει την αποτελεσματικότητα της αμλοδιπίνης κατά της υπέρτασης. Τριπλή αντικαταθλιπτικά/αντιψύχωση/αναισθησία: Αυξήθηκε η υπόταση και αυξήθηκε ο κίνδυνος υπότασης. Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
Εγκυμοσύνη και γαλουχία
Φαρμακευτική αλληλεπίδραση
Αποθήκευση
Αφήστε το φάρμακο μακριά από τα παιδιά.
Μη χρησιμοποιείτε το Coveram 10/10 έχει καθυστερήσει. Η ημερομηνία λήξης του φαρμάκου είναι τυπωμένη στο κουτί του φαρμάκου και στο φιαλίδιο.
Κλείστε το φιαλίδιο για να αποφύγετε την υγρασία. Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία.
Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C, δροσερό και ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως.
Άλλα φάρμακα
- DAKTARIN ORAL GEL
- LOCORTEN-VIOFORM EAR DROPS
- RADIAN MASSAGE CREAM
- Rekovelle
- SAVLON ANTISEPTIC LIQUID
- ZINNAT TABLETS 500MG
Αποποίηση ευθυνών
Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.
Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.
Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions