Препарат Коверам 10мг/Сервье 10мг для лечения гипертонии (30 таблеток)

Лекарственная форма Коробка из 30 таблеток.
Характеристики Периндоприл, амлодипин
Состав Ишемическая болезнь сердца, высокое кровяное давление

Состав

Информация о составеСодержание
Периндоприл10мг
Амлодипин10мг

Использование

Показания

Коверам 10/10 применяют для лечения гипертонической болезни и/или ишемической болезни сердца у пациентов, принимавших периндоприл и амлодипин в виде отдельных таблеток одинаковой дозы.

Фармакокология

Лекарственная группа: ингибиторы переноса ангиотензина и блокаторы кальциевых каналов.

Код АТХ: C09BB04

периндоприл

Механизм действия:

Периндоприл является ингибитором эмали, эта эмаль превращает ангиотензин I в ангиотензин II (дрожжи, преобразующие ангиотензин). Преобразование представляет собой экспептидазу, которая превращает ангиотензин I в вещества, вызывающие сосуды, ангиотензин II, а также стимулирует рождество брендикинина (который представляет собой расширение сосудов) в гептид активной потери. Ингибиторы ангиотензина снижают концентрацию ангиотензина II в плазме, увеличивая активность ренина в плазме (из-за механики обратного кондиционирования альдостерона). Вполне вероятно, что этот механизм способствовал эффекту снижения гипотония ферментов, переносящих ангиотензин, и частично ответственная за некоторые побочные эффекты периндоприла (например, кашель).

Периндоприл эффективен благодаря активным метаболитам периндоприлата. Другие метаболиты больше не активны в Инвитро.

Безопасность и клинический эффект:

Гипертония:

Периндоприл действует при всех степенях артериальной гипертензии: легкой, средней, тяжелой; Имеются наблюдения снижения систолического и диастолического артериального давления как в положениях лежа на спине, так и стоя.

Периндоприл снижает периферическое сопротивление, что приводит к снижению артериального давления. Результатом является увеличение периферической крови без влияния на частоту сердечных сокращений.

Кровоток через почки также увеличивается, но скорость клубочковой фильтрации (СКФ) обычно не изменяется.

Антигипертензивный эффект проявляется в течение 4-6 часов после однократного приема и сохраняется не менее 24 часов; Нижний эффект составляет около 87–100 % от максимального эффекта.

Возникает быстрая гипотония. У пациентов с ответом нормализация АД достигается через 1 месяц и существует без явления приема привычных препаратов (тахфилаксии).

Прекращение использования немедикаментозных препаратов приводит к эффекту восстановления.

Периндоприл уменьшает гипертрофию левого желудочка.

Подтверждено, что у людей периндоприл обладает вазодилатационной активностью, улучшает гибкость крупных артерий и снижает соотношение среднего слоя сосудистой стенки/сосудистых стенок в мелких артериях.

Пациенты со стабильной ишемической болезнью сердца:

Исследование Europa — это международное, многоцентровое, проверенное исследование с плацебо, двойным слепым методом, рандомизацией, продолжающееся 4 года. 12218 пациентам старше 18 лет случайным образом были назначены или применялись 8 мг периндоприла тертбутиламина (что эквивалентно 10 мг периндоприла аргинина) (n = 6110) или плацебо (n = 6108).

У группы пациентов, участвовавших в исследовании, имеются признаки ишемической болезни сердца и отсутствуют клинические признаки сердечной недостаточности. В целом, 90% пациентов ранее перенесли инфаркт миокарда и/или ранее перенесли коронарную ИВЛ.

Большинство пациентов проходят дополнительные исследования относительно регулярной терапии, включая ингибиторы тромбоцитов, средства для снижения уровня липидов и бета-блокаторы.

Основным эффективным критерием оценки является сочетание сердечно-сосудистой смерти, инфаркта миокарда без летального исхода и/или остановки сердца с успешной реанимацией. Лечение 8 мг периндоприла тертбутиламина (эквивалентно 10 мг периндоприла аргинина)/день приводит к абсолютному снижению значимости основных целей на 1,9% (снижение относительного риска на 20%, 95% ДИ [9,4; 28,6] - P

Для пациентов с историей инфаркта миокарда и/или реваскуляризации абсолютное снижение на 2,2% соответствует снижению относительного риска на 22,4% (95% Cl [12,0; 31,16] - P

Данные клинических исследований двойного ренотензина-иртостерона (РААС):

система:

Два случайных, рандомизированных исследования, проверенных на цели (сравнение монотерапии телмисартаном и координация с рамиприлом по сердечно-сосудистым исходам) и VA NEPRON-D (ветераны исследований заболеваний почек у диабетиков) подтвердили использование комбинации UCMC с ингибиторами рецепторов ангиотензина II.

нацеленное исследование проводится у пациентов с сердечно-сосудистыми или цереброваскулярными заболеваниями в анамнезе, а также у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, имеющими признаки поражения органов-мишеней. А Nepon-D — это исследование, проведенное на диабетиках 2 типа и пациентах с диабетом.

Эти исследования показали, что нет очевидного влияния на почки и/или сердечно-сосудистые заболевания и уровень смертности, в то время как риск гиперболии сыворотки, острого поражения почек и/или гипотонии увеличивается по сравнению с однократным лечением препаратом.

Ввиду схожих кинетических свойств эти результаты также связаны с применением других UCM и ингибиторов рецепторов ангиотензина II.

Поэтому нецелесообразно одновременное применение ИКК с ингибиторами рецепторов ангиотензина II при пациенты с диабетом и заболеванием почек.

Altitude (Исследование роли алискирена в сердечно-сосудистых событиях и заболеваниях почек у больных диабетом 2 типа) — это исследование, предназначенное для оценки эффективности алискирена в сочетании со стандартным лечением UCMC или ингибиторами рецепторов ангиотензина II у больных диабетом 2 типа и хронической почечной недостаточностью или и тем, и другим.

Исследование пришлось прекратить досрочно из-за повышенного риска побочных эффектов. Сердечно-сосудистая смерть и инсульт наблюдаются с большей частотой в группе, применяющей алискирен, по сравнению с группой плацебо, общие и серьезные нежелательные явления (повышение уровня калия, гипотония, почечная недостаточность) также наблюдаются с большей частотой в группе, применяющей алискирен, по сравнению с плацебо.

амлодипин

Механизм действия:

Амлодипин является ингибитором ионов кальция, относится к группе дигидропиридинов (блокаторов кальциевых каналов или ионов кальция) и ингибирует поступление ионов кальция в сердце и гладкую мускулатуру сосудов. Антигипертензивный механизм амлодипина обусловлен эффектом прямого расслабления сосудов. Точный механизм уменьшения стенокардии амлодипином полностью не определен, но амлодипин снижает общее бремя ишемии за счет следующих двух эффектов:

  • Амлодипин расслабляет периферические артерии и тем самым снижает общее периферическое сопротивление сокращениям сердца (задним). Поскольку частота сердечных сокращений остается стабильной, сердце работает в перегруженном состоянии, что снижает потребление энергии сердечной мышцей и снижает потребность сердца в кислороде.
  • Механизм действия амлодипина может также расслаблять крупные коронарные артерии и коронарные артерии, как в нормальных участках, так и в ишемизированной области. Расширение сосудов увеличит снабжение кислородом сердца пациента с коронарной артерией (стенокардия Принцметала или вариант стенокардии).
  • Безопасность и клинический эффект:

    У пациентов с гипертонией одноразовая доза в день значительно снижала артериальное давление как в положении лежа, так и в положении стоя в течение 24 часов. Из-за медленного начала действия острая гипотония не является заболеванием, вызванным применением амлодипина.

    Для пациентов со стенокардией применение 1 раза в день Амлодипина позволит увеличить общее время практики, замедлить возникновение стенокардии и сократить время появления стенокардии до 1 мм, а также снизить частоту приступов стенокардии и снизить потребность в таблетках глицерилтринитрата.

    амлодипин не оказывает вредного воздействия на метаболизм или изменений липидов плазмы и подходит для применения у пациентов с астмой, диабетом и заболеваниями кишечника.

    Пациенты с ишемической болезнью сердца (ИБС):

    Эффективность амлодипина в предотвращении осложнений у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС) оценивалась в независимом, многоцентровом, случайном, двойном, проверенном исследовании с плацебо с участием 1997 пациентов: сравнение амлодипина с эналаприлом для ограничения появления крови (камелот). Из общего числа пациентов, участвовавших в исследовании, помимо стандартного лечения статинами, бета-блокаторами, диуретиками и аспирином, в течение 2 лет 663 пациента получали амлодипин 5–10 мг, 673 пациента получали эналаприл 10–20 мг и 655 пациентов получали плацебо. Основной результат представлен в таблице 1. Этот результат показывает, что лечение амлодипином помогает снизить количество госпитализаций по поводу стенокардии и способствует уменьшению количества плефатических катетеризаций у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС).

    Таблица 1. НЕТ (%)

    амлодипин по сравнению с плацебо

    Амлодипин

    Родитель эналаприл

    Различия

    (Новости

    95% CL)

    Значение p

    Основная цель

    Сердечно-сосудистые события

    110 (16,6)

    151 (23,1)

    136 (20,2) 0,69 (0,54-0,88) 0,003

    Отказ от короны

    78 (11,8)

    103 (15,7)

    95 (14,1)

    0,73 (0,54-0,98)

    0,03

    51 (7,7)

    84 (12,8)

    86 (12,8) 0,58 (0,41-0,82) 0,002

    14 (2,1)

    19 (2,9)

    11 (1,6) 0,73 (0,37-1,46) 0,37

    6 (0,9)

    12 (1,8)

    8 (1,2)

    0,50 (0,19-1,32) 0,15

    5 (0,8)

    2 (0,3)

    5 (0,7) 2,46 (0,48-12,7) 0,27 3 (0,5)

    5 (0,8)

    4 (0,6)

    0,59 (0,14-2,47) 0,46

    0

    4 (0,6)

    1 (0,1)

    Нет

    0,04

    5 (0,8)

    2 (0,3)

    8 (1,2)

    2,6 (0,50–13,4)

    0,24

    Гемодинамические исследования и клинические исследования проверены на основании способности к нагрузке при сердечной недостаточности II-IV уровня по NYHA, показывая, что амлодипин не приводит к клиническому снижению при измерении методом толерантности к нагрузке, левожелудочковой эмульсией и клиническими симптомами.

    Авторизованные исследования с плацебо (похвала) предназначены для оценки пациентов с сердечной недостаточностью NYHA-IV, пациентов, принимающих дигоксин, диуретики и препараты UCMC, показывают, что амлодипин не увеличивает риск смерти или риск комбинированной сердечной недостаточности из-за сердечной недостаточности.

    В месте проверки плацебо, длительного наблюдения (похвала -2) амлодипина у пациентов с сердечной недостаточностью III - IV, без клинических симптомов или предположений/или симптомов ишемии миокарда - у этих пациентов используются стабильные дозы УКМК, дипоксина и диуретиков, амлодипин не оказывает полного влияния на сердечно-сосудистую смертность. Среди населения прием амлодипина связан с увеличением случаев легочных заболеваний.

    Профилактическое лечение сердечного приступа (все):

    Проведено случайное исследование двойной смерти и болезни под названием Allhat для сравнения новых препаратов: амлодипина 2,5–10 мг/день (блокаторы кальциевых каналов) или лизиноприла 10–40 мг/день (UCMC) по сравнению с дерматурами, хлоталидона 12,5–25 мг/день для случаев артериального давления легкой и средней степени тяжести.

    Всего 33357 пациентов с гипертонией в возрасте ≥ 55 человек выбираются случайным образом для исследования и соблюдают режим исследования в течение 4,9 лет. Эти пациенты должны иметь как минимум еще один фактор риска развития ишемической болезни сердца, в том числе: инфаркт миокарда в анамнезе или инсульт в анамнезе более 6 месяцев до участия в исследовании, или ишемическая болезнь сердца в анамнезе, атеросклеротический атеросклероз (51,5%), диабет II типа (36,1%), уровень холестерина ЛПВП

    Главным критерием является синтез ишемической болезни сердца, иначе инфаркт миокарда не умирает. Нет существенной разницы в эффективности терапии амлодипином и терапией хлорталидоном; ОР 0,98 (95% Cl [0,90–1,07], P = 0,65). Среди подкритериев обнаружено, что случаи сердечной недостаточности (компонент сердечно-сосудистых критериев) в группе амлодипина значительно выше, чем в группе хлорталидона (10,2% по сравнению с 7,7%, ОР 1,38, (95% ДИ [1,25-1,52] - P

    Фармакокинетика

    Скорость и уровень всасывания амлодипина и периндоприла в таблетках Коверам явно не отличаются от скорости и уровня всасывания амлодипина и периндоприла, применяемых отдельно в каждой таблетке.

    периндоприл

    поглощение:

    После употребления Периндоприл быстро всасывается и максимальная концентрация достигается в течение 1 часа. Период полувыведения периндоприла составляет 1 час.

    Периндоприл является предшественником; 27% дозы периндоприла, попадающего в кровоток в виде метаболитов периндоприлата, является активным. Наряду с активным Периндоприлатом Периндоприл дает 5 неактивных метаболитов. Максимальная концентрация периндоприлата в плазме достигается через 3–4 часа.

    Прием пищи снижает конверсию в Периндоприлат, тем самым снижая биодоступность этого вещества, поэтому прием Периндоприла Аргинина однократно в течение дня утром перед едой.

    доказывает, что существует линейная связь между дозой периндоприла и концентрацией препарата в плазме.

    Распространение:

    Объем распределения для несвязного периндоприлата составляет около 0,2 л/кг. Связывающий белок периндоприлат составляет 20% белков плазмы, в основном за счет ферментов ангиотензин-сдвига, но зависит от концентрации.

    Эра:

    Периндоприлат выводится с мочой, а время полувыведения несвязанного удобрения составляет около 17 часов, что приводит к стабильному состоянию в течение 4 дней.

    Пожилые люди, сердечная недостаточность, почечная недостаточность:

    Выведение периндоприлата снижается у пожилых людей и у пациентов с сердечной или почечной недостаточностью. Поэтому необходимо чаще контролировать креатинин крови, калий крови.

    Печеночная недостаточность:

    Очистка Периндоприлата через кровоизлияния составляет 70мл/мин.

    Изменение динамики периндоприла у больных циррозом печени; Очистка печени в виде предшественника снижается вдвое. Однако количество Периндоприлата не уменьшается, поэтому нет необходимости корректировать дозу.

    амлодипин

    Всасывание, распределение, связи с белками плазмы:

    После приема препарата Амлодипин хорошо всасывается, достигая пиковой концентрации в крови после приема через 6 -12 часов. Абсолютная биодоступность составляет 64 – 80%. Объем отца (ВД) составляет около 21 л/кг. Исследования in vitro показывают, что около 97,5% циркуляции амлодипина связано с белками плазмы. Прием пищи не влияет на биодоступность амлодипина.

    Метаболизм/выведение:

    Окончательное время продажи составляет около 35-50 часов и стабильно при приеме разовой дозы в день. Метаболизм амлодипина происходит в основном в печени, поэтому метаболиты неактивны, при этом 10% амлодипина в непроверенной форме и 60% метаболических веществ выводятся с мочой.

    Для пожилых людей:

    Время достижения пиковой концентрации амлодипина в плазме у пожилых людей эквивалентно сравнению с молодыми людьми. Очищение амлодипина имеет тенденцию снижаться с увеличением AUC и удлинять время полувыведения у пожилых пациентов. В исследованиях по возрастным группам у пациентов с сердечной недостаточностью пожилого возраста отмечается увеличение AUC и времени полуразрядки.

    Для людей с печеночной недостаточностью:

    Клинических данных о применении амлодипина у пациентов с нарушением функции печени очень мало. У пациентов с нарушением функции печени наблюдается снижение клиренса амлодипина, что приводит к удлинению периода полувыведения и повышению AUC на 40–60%.

    Прежде чем принимать Препарат Коверам 10мг/Сервье 10мг для лечения гипертонии (30 таблеток)

    Как применять

    пероральные препараты.

    Принимать лучше всего по одной таблетке каждый день утром перед едой.

    Дозировка

    Фиксированные комбинированные препараты не подходят для начала лечения.

    Если вам необходимо изменить дозу, дозу можно скорректировать для Коверама 10/10 или можно рассмотреть возможность корректировки каждого компонента в форме свободной координации.

    Специальные предметы

    Пациенты с почечной недостаточностью и почечной недостаточностью пожилого возраста

    Выведение периндоприлата снижается у пожилых пациентов и пациентов с почечной недостаточностью. Поэтому регулярный медицинский контроль будет включать исследование уровня креатинина и калия.

    Коверам можно использовать у пациентов с клиренсом креатинина ≥ 60 мл/мин, но нельзя применять у пациентов с клиренсом

    Амлодипин применяют в одинаковой дозе у пожилых и молодых людей с одинаковой переносимостью. Пациентам пожилого возраста рекомендуется обычная доза, но при повышении дозы следует соблюдать осторожность. Изменение концентрации амлодипина в плазме не связано с уровнем почечной недостаточности. Амлодипин не фильтруется.

    Пациенты с печеночной недостаточностью

    Рекомендации не установлены для пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести; Поэтому при выборе дозы следует быть осторожным и начинать следует с наименьшей дозы дозы. Чтобы найти оптимальную стартовую дозу и поддерживать дозу для пациентов с печеночной недостаточностью, пациентам следует проводить коррекцию в виде свободной координации периндоприла и амлодипина. Кинетика амлодипина у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не изучалась. Амлодипин следует начинать с самой низкой дозы и постепенно корректировать дозу у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью.

    Детские предметы

    Не применять Коверам 10/10 детям и несовершеннолетним в связи с эффективностью и приемом периндоприла и амлодипина в координационной форме, еще не установленной по данному объекту.

    Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом.

    Что делать при передозировке?

    Для амлодипина опыт передозировки у людей ограничен.

    Симптомы:

    Имеющиеся данные указывают на то, что серьезная передозировка может привести к чрезмерной периферической вазодилатации и развитию отраженной тахикардии. Гипотония заметна и может распространяться до уровня шока и в том числе шока, приводящего к летальному исходу.

    Лечение:

    Клиническая гипотония, клинически обусловленная передозировкой амлодипина, требует поддерживающих мероприятий для сердца, включая регулярный мониторинг сердечной деятельности и функции дыхания, отек конечностей и обращение внимания на объем кровообращения и мочи.

    Применение сосудосуживающих средств может быть полезно для восстановления сосудов и артериального давления при отсутствии противопоказаний. Венозный глюконат кальция может быть эффективен против действия блокаторов кальциевых каналов.

    В некоторых случаях может быть оправдано промывание желудка. У здоровых добровольцев применение активированного угля в течение 2 часов после приема 10 мг амлодипина снижает скорость всасывания амлодипина. Диализ неэффективен, поскольку амлодипин тесно связан с белками плазмы.

    Для Периндоприла данные о передозировке ограничены. Симптомы, связанные с передозировкой UCMC, могут включать гипотонию, циркуляторный шок, электролитные нарушения, почечную недостаточность, учащенное дыхание, тахикардию, барабанную перепонку в грудной клетке, замедление ритма, головокружение, беспокойство и кашель.

    Крайне рекомендуемым лечением является изометрическое внутривенное введение соляной вены. При появлении гипотензии больные должны находиться в противоударном положении. Если возможно, рассмотрите возможность введения ангиотензина II и/или внутривенного катехоламина.

    Периндоприл можно удалить из системы кровообращения посредством диализа. Диапазон показан в случае медленного сердечного ритма, не поддающегося лечению. Следует продолжать мониторинг признаков выживаемости, концентрации электролитов и креатинина в сыворотке крови.

    Что делать, если вы забыли принять 1 дозу? Однако если время для отдыха при приеме следующей дозы слишком короткое, пропустите дозу и продолжите прием препарата по календарю. Не используйте двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

    Побочные эффекты

    При использовании Coveram 10/10 могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR).

    Записи о безопасности

    Наиболее распространенными побочными реакциями, о которых часто сообщают отдельно на периндоприл и амлодипин, являются: отеки, сонливость, головокружение, головная боль (особенно в начале лечения), расстройства вкуса, отклонения от нормы, ухудшение зрения (в том числе двоение в глазах), шум в ушах, головокружение, удары по барабанной перепонке, покраснение, дисмортагемия, трудности, затруднения, диабет, неуважение, диабет Запор, сыпь, отек суставов (отечность лодыжек), мышечные спазмы, утомляемость, слабость.

    Список побочных эффектов

    Приведенные ниже нежелательные эффекты были зарегистрированы в ходе клинических исследований и/или послепродажного применения пендорфа или отдельного амлодипина и распределены в соответствии с классификацией Meddha по системам органов и в соответствии со следующей частотой:

    Очень популярный (>1/10); Часто (от > 1/100 до 1/1000 до 1/10000 до

    Меддра

    Классификация по агентствам

    Нежелательные эффекты

    Частота

    лейкопения/лейкопения

    Очень редко

    Очень редко

    -

    Очень редко

    Очень редко

    Очень редко

    -

    Очень редко

    -

    Очень редко

    нарушения иммунной системы

    аллергические реакции

    Очень редко

    Меньше

    Гипергликарический уровень глюкозы в крови

    Очень редко

    -

    -

    Неизвестно

    Психические расстройства

    Бессонница

    Меньше

    -

    Меньше

    Меньше

    депрессия

    Меньше

    -

    -

    Меньше

    Редкий

    Очень редко

    Сон (особенно на первом этапе лечения)

    Обычное

    -

    Обычное

    Обычное

    Обычное

    Обычное

    Меньше

    Обычное

    Меньше

    -

    Меньше

    -

    Меньше

    Обычное

    Меньше

    -

    Очень редко

    -

    Периферическая нейропатия

    Очень редко

    -

    кружится голова

    -

    Обычное

    Нарушения зрения (в том числе двоение в глазах)

    Меньше

    Обычное

    шум в ушах

    Меньше

    Обычное

    Обычно

    -

    -

    Очень редко

    Очень редко

    Очень редко

    Очень редко

    Очень редко

    Расстройство

    схема

    Промывка

    Обычное

    -

    Меньше

    Обычное

    -

    Очень редко

    Очень редко

    Неизвестно

    Затрудненное дыхание

    Меньше

    Обычное

    Ринит

    Меньше

    Очень редко

    Очень редко

    Обычное

    -

    Меньше

    -

    Очень редко

    Расстройства желудка

    гиперплазия десен

    Очень редко

    -

    Обычное

    Обычное

    Меньше

    Обычное

    Меньше

    Обычное

    Меньше

    -

    Меньше

    Меньше

    Меньше

    Обычное

    Панкреатит

    Очень редко

    Очень редко

    Гастрит

    Очень редко

    -

    гепатит, желтуха

    Очень редко

    -

    -

    Очень редко

    Очень редко

    -

    Пхуинке

    Очень редко

    -

    Очень редко

    Меньше

    Очень редко

    Очень редко

    выпадение волос

    Меньше

    -

    Меньше

    -

    Меньше

    -

    Меньше

    Меньше

    Меньше

    Обычное

    Меньше

    Обычное

    Очень редко

    Меньше

    Синдром

    Стивенса-Джонсона

    Очень редко

    -

    Очень редко

    -

    Очень редко

    -

    Отек лодыжки

    Обычное

    -

    Меньше

    -

    Спазмы

    Меньше

    Обычное

    Меньше

    -

    нарушения мочеиспускания, ночное мочеиспускание, увеличение количества мочеиспусканий

    Меньше

    -

    -

    Меньше

    -

    Очень редко

    импотенция

    Меньше

    Меньше

    Меньше

    -

    Обычный

    -

    Обычное

    -

    Меньше

    -

    Меньше

    Обычное

    Меньше

    -

    Меньше

    -

    Увеличение веса, потеря веса

    Меньше

    -

    -

    Редкий

    -

    Неизвестно

    Я

    -

    Меньше

    SIADH можно считать очень редким осложнением, которое может быть связано с ингибированием ферментов, включая периндоприл.

    Отчет о подозрительных побочных реакциях

    Очень важно сообщать о подозрительных побочных реакциях после получения лицензии на продукт. Это позволяет продолжить мониторинг баланса пользы/рисков лекарственных препаратов. Эксперты в области здравоохранения запрашивают любые подозрительные побочные реакции в отношении национальной системы отчетности.

    Предупреждения

    Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

    Противопоказан

    Coveram 10/10 противопоказан в следующих случаях:

    Относится к периндоприлу

  • Повышенная чувствительность к периндоприлу или другим UCM;
  • Анамнез вен, связанный с лечением предыдущего UCM;

    Генетический или идиопатический ангионевротический отек;

  • Три месяца и последние три месяца беременности;
  • Одновременно применяют с алискиренсодержащими препаратами у больных сахарным диабетом или почечной недостаточностью (уровень клубочковой фильтрации

    Связано с амлодипином

  • Гипотония;
  • Слишком повышенная чувствительность к амлодипину или производным дигидропиридина; шок, включая сердечный шок;

  • Заключение левого желудочка сердца (например, тяжелый стеноз аорты);
  • Сердечная недостаточность с нестабильной гемодинамикой после острого инфаркта миокарда;

    Относится к Coveram

  • Все противопоказания, относящиеся к каждому компоненту, перечисленные выше, относятся к фиксированным таблеткам Коверам;
  • Слишком повышенная чувствительность к любым вспомогательным веществам препарата;

    Будьте осторожны при использовании

    все предупреждения, относящиеся к каждому компоненту, как указано ниже, относятся к таблеткам с фиксированной дозой Coveram.

    включает в себя периндоприл

    Особое предупреждение:

    Гиперчувствительность/орлы:

    Ангиемы лица, конечностей, губ, слизистой оболочки, языка, предметов и/или гортани редко регистрируются у пациентов, получающих препараты UCMC, включая периндоприл.

    Это явление может появиться в любой момент во время лечения. Если такое явление возникло, немедленно прекратите применение каверама и принимайте соответствующие меры постоянного наблюдения до тех пор, пока эти симптомы полностью не исчезнут. В целом явление местного отека и отека губ обычно излечивается без лечения, хотя антигистаминные препараты могут оказывать эффект уменьшения симптомов.

    Обследование, связанное с отеком гортани, может привести к летальному исходу.

    Если отек языка, перегородки или гортани может вызвать затруднение дыхания, немедленно примите меры неотложной помощи. Эта мера включает применение адреналина с мероприятиями по вентиляции дыхательных путей или без них. Пациентов следует тщательно наблюдать до полного исчезновения симптомов.

    Пациенты с ангионевротическим отеком в анамнезе не связаны с лечением препаратами UCMC, которые могут увеличивать риск развития ангионевротического отека при приеме UCMC.

    Оценка показателей кишечного тракта редко регистрируется у пациентов, получающих UCM. У этих пациентов наблюдаются признаки боли в животе (с тошнотой или рвотой или без них); В некоторых случаях предшествующих отеков нет и уровень эстеразы С-1 нормальный.

    Диагноз ставится с помощью КТ брюшной полости, УЗИ или во время операции и регресса симптомов после прекращения приема препарата UCMC.

    Кишечный ангионевротический отек следует учитывать при дифференциальном диагнозе у пациентов, принимающих препараты UCMC с болями в животе.

    Сочетание периндоприла с сакубитрилом/валсартаном противопоказано из-за повышенного риска развития ангионевротического отека. Сакубитрил/Валсартан начинают применять только через 36 часов после окончания приема последней дозы периндоприла.

    В случае прекращения приема сакубитрила/валсартана терапию периндоприлом начинают только через 36 часов после приема последней дозы сакубитрила/валсартана.

    Одновременное применение ингибиторов НЭП (таких как рацекадотрил) и перенесенных ингибиторов ферментов также может увеличить риск развития ангионевротического отека. Поэтому необходимо тщательно оценить механическую выгоду перед началом лечения ингибиторами НЭП (такими как рацекадотрил) у пациентов, принимающих периндоприл.

    Одновременно применяется с ингибиторами MTor (такими как сиролимус, эверолимус, темсиролимус):

    У пациентов, одновременно применяющих ингибиторы MTor (такие как сиролимус, эверолимус, темсиролимус), может повышаться риск развития ангионевротического отека (например, респираторного или языка, со снижением дыхания или без него).

    Реакции гиперчувствительности в процессе фильтрации липопротеинов низкой плотности (ЛПНП):

    Редко наблюдались опасные для жизни анафилактические реакции у пациентов, принимавших препараты UCMC во время фильтрации липопротеинов низкой плотности в виде сульфата декстрана. Анафилактических реакций можно избежать, временно прекращая прием UCMC перед каждой фильтрацией.

    Анафилактическая реакция при чувствительности:

    У пациентов, принимающих UCM во время лечения чувствительности (например, к яду крылатого насекомого), наблюдались анафилактические реакции, которые позволяют избежать анафилактических реакций у этих пациентов при временном прекращении приема препаратов UCMC, но эти реакции могут появиться снова при случайном воздействии аллергенов.

    лейкопения/зерновой лейкоз/тромбоцитопения/анемия:

    У пациентов с УМКЦ зарегистрированы лейкопения/гранулоцитоз, тромбоцитопения и анемия.

    Редко возникают лейкопении у пациентов с нормальной функцией почек и отсутствием других сложных факторов. Следует быть особенно осторожными при приеме Периндоприла пациентам с образованием склейки сосудов, пациентам, получающим иммуносупрессивную терапию, лечение Аллопуринолом или Новокаинамидом или сочетающим эти факторы риска, особенно если у пациента ранее наблюдались нарушения функции почек. У некоторых из этих пациентов наблюдаются тяжелые инфекции, иногда не реагирующие на положительную терапию антибиотиками.

    При использовании периндоприла у таких пациентов следует периодически контролировать количество лейкоцитов и проинструктировать пациентов о необходимости сообщать о любых признаках инфекции (таких как боль в горле, лихорадка).

    Аортальная гипертензия:

    Существует возможность увеличения риска гипотонии и почечной недостаточности, когда у пациента сужен стеноз почки с обеих сторон или стеноз почечной артерии приводит к тому, что функцию почек с одной стороны лечат ингибированием фермента.

    Лечение диуретиками может быть полезным. Почечная недостаточность может проявиться даже при незначительном изменении уровня креатинина в сыворотке крови у больных с односторонним стенозом почки.

    Двойная блокада ренин-анкиотензин-альдостероновой системы (РААС):

    Имеются данные о том, что одновременное применение UCMC, ингибиторов рецепторов ангиотензина II или алискирена повышает риск развития артериальной гипотензии, гиперкалиемии и нарушения функции почек (в том числе острой почечной недостаточности).

    Поэтому двойная блокада систем РААС с использованием комбинации препаратов UCMC, ингибиторов рецепторов ангиотензина II или алискирена не рекомендуется. Если двойная блокада определенно считается необходимой, ее применение проводится только под наблюдением специалистов и требует регулярного тщательного контроля за состоянием почек, электролитов и артериального давления.

    Ancms и ингибиторы рецепторов ангиотензина II не следует применять одновременно у пациентов с диабетическим заболеванием почек.

    Повысьте уровень альдостерона Тьен Фат:

    Пациенты с гипертрофией первичного альдостерона обычно не реагируют на антигипертензивные препараты, действующие за счет ингибирования ренин-ангиотензиновой системы. Поэтому применение этого препарата не рекомендуется.

    Беременные женщины:

    Не начинайте использовать UCMC во время беременности. За исключением случаев, когда продолжение использования UCM считается необходимым, пациентки планируют забеременеть, поэтому им следует перейти на другое лекарство от гипертонии, данные по которому безопасны для беременных женщин. Если у пациентки диагностирована беременность, необходимо немедленно прекратить лечение препаратом UCM и, если возможно, применить другое альтернативное лечение.

    Будьте осторожны при использовании:

    Гипотония:

    Препараты UCMC могут вызывать гипотонию. Симптомы гипотонии признаны редкими у пациентов с неназванной гипертензией и, вероятно, чаще появляются у пациентов с уменьшенным объемом кровообращения, например, при лечении диуретиками, диете с ограничением соли, гемолизом, диареей или рвотой или у пациентов с серьезной гипертонией, зависящих от ренина.

    У пациентов с высоким риском гипотонии во время лечения Коверамом следует тщательно контролировать симптомы, функцию почек и концентрацию калия в сыворотке крови.

    Аналогичные соображения применяются и к пациентам с заболеваниями миокарда полости рта, чрезмерная гипотония может привести к инфаркту миокарда или инсульту.

    При появлении артериального давления больной должен находиться на спине и при необходимости вводить в вены раствор хлорида натрия ниже 9 мг/мл (0,9%).

    Гипотония не является противопоказанием для приема следующей дозы, следующую дозу обычно можно применять без опасений при повышении артериального давления после набора циркулирующей массы.

    Стеноз аорты и гипертрофия клапана миокарда:

    Следует соблюдать осторожность при приеме препаратов UCMC у пациентов с митральным стенозом и застоем левого желудочка, например, при аортальном стенозе или гипертрофической кардиомиопатии.

    Почечная недостаточность:

    В случае почечной недостаточности (клиренс креатинина

    Контроль калия и креатинина регулярно входит в медицинскую практику пациентов с нарушением функции почек.

    У некоторых пациентов с суженным стенозом почки с обеих сторон или с одной стороны стеноз лечили с помощью UCM, при этом регистрировались сывороточные гипермочевины и креатинина, которые часто восстанавливались после прекращения лечения. Это особенно вероятно у пациентов с почечной недостаточностью.

    Риск развития тяжелой гипотонии и почечной недостаточности увеличивается при наличии признаков артериальной гипертензии. У некоторых пациентов с артериальной гипертензией не наблюдается признаков перенесенного заболевания почек, у которых наблюдается повышение уровня мочевины и креатинина в крови, часто слабое и преходящее, особенно при одновременном приеме периндоприла и диуретиков. Это чаще случается у пациентов с нарушением функции почек.

    Печеночная недостаточность:

    ICC, редко связанные с синдромом, начинаются с холестатической желтухи и перерастают в серьезный некроз печени и (иногда) смерть. Механизм этого синдрома малоизвестен. Пациентам с желтухой и повышенным уровнем ферментов печени следует прекратить использование UCMC и провести соответствующий медицинский контроль.

    Раса:

    Препараты UCMC увеличивают частоту возникновения ангионевротического отека у пациентов с черной кожей и у пациентов с другим цветом кожи.

    Препараты UCMC могут быть менее эффективными в снижении артериального давления у чернокожих людей, чем у людей с другим цветом кожи, что может быть связано с более распространенной низкой активностью ренина плазмы в популяции пациентов с гипертонией, страдающих гипертонией.

    хо:

    При использовании ĐmC был зарегистрирован кашель. Кашель характеризуется сухим, упорным и не поддающимся лечению. Кашель, вызванный препаратами UCMC, следует рассматривать как часть диагностики кашля.

    хирургия/анестезия:

    У пациентов, перенесших обширные хирургические вмешательства или во время анестезии, применяющих препараты, которые могут вызвать гипотензию, коверам может ингибировать образование вторичного ангиотензина II для компенсации высвобождения. Прием Коверама следует прекратить за день до операции. Если появляется гипотония и считается, что гипотония обусловлена ​​этим механизмом, необходимо проводить ее корректировку путем увеличения объема кровообращения.

    Кровоизлияние:

    Гиперпассивность сыворотки была зарегистрирована у некоторых пациентов, получавших UCMC, включая периндоприл.

    Факторы, повышающие уровень калия в крови, включают почечную недостаточность, ухудшение функции почек, возраст (> 70 лет), диабет, возникающие явления, особенно обезвоживание, острую сердечно-сосудистую потерю, метаболический ацидоз и одновременное применение с препаратами, удерживающими калий (такими как спиронолактон, эплеренон, триамтерен или амилорид, одиночные или комбинированные), контейнерными добавками или содержащими соли, содержащие калий; Или пациенты, принимающие другие препараты для повышения уровня калия в сыворотке (например, гепарин, другие препараты UCM, антагонисты ангиотензина II, ацетилсалициловую кислоту> 3 г/день, ингибиторы ЦОГ-2 и неселективные противовоспалительные препараты, иммунодепрессанты, такие как циклоспорин или такролимус, триметоприм), использование добавки колоноса или замещающих солей, содержащих специальный калий, у пациентов с нарушенной функцией почек может значительно повысить уровень калия в сыворотке крови.

    Гиперболическая гиперкалиемия может вызвать серьёзную аритмию, иногда даже смерть. Если одновременное применение Периндоприла с любым из вышеперечисленных препаратов действительно необходимо, следует применять осторожно и регулярно контролировать концентрацию калия в крови.

    Больным сахарным диабетом:

    У пациентов с диабетом, получающих пероральные или инсулиновые противодиабетические препараты, следует строго контролировать уровень глюкозы в крови в первый месяц лечения UCMC.

    в связи с амлодипином

    Будьте осторожны при использовании:

    Безопасность и эффективность амлодипина при артериальной гипертензии не установлена.

    сердечная недостаточность:

    Осторожно следует относиться к лечению больных с сердечной недостаточностью.

    В долгосрочном исследовании, по сравнению с плацебо, проведенном у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью (NYHA III-IV), случаи отека легких были зарегистрированы чаще в группе лечения амлодипином по сравнению с группой плацебо. Блокаторы кальциевых каналов, включая амлодипин, следует использовать с осторожностью у пациентов с застойной сердечной недостаточностью, поскольку они могут увеличить риск сердечно-сосудистых событий и смертности в дальнейшем.

    Печеночная недостаточность:

    У пациентов с нарушением функции печени время истечения амлодипина и удлиненная площадь кривой (AUC) выше; Даны рекомендации по лечению. Поэтому начинайте лечение так же, как и при увеличении дозы. Требуется медленное повышение дозы и строгий контроль у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью.

    Пожилые люди:

    Необходимо с осторожностью увеличивать дозу у пожилых пациентов.

    почечная недостаточность:

    Амлодипин можно применять пациентам с почечной недостаточностью в обычных дозах. Изменение концентрации амлодипина в плазме не связано с уровнем почечной недостаточности. Амлодипин не выводится с помощью диализа.

    предполагает каверам

    Все предупреждения, относящиеся к каждому компоненту, перечисленному выше, относятся к таблеткам с фиксированной дозой Coveram.

    Будьте осторожны при использовании:

    вспомогательные вещества:

    Из-за наличия лактозы пациентам с редкими генетическими заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, безглюкозо-абсорбирующая-галактоза или дефицит лактазы Лаппа, не следует применять этот препарат.

    Интерактивный:

    Одновременное применение литиевого покрытия, диуретиков, содержащих калий или добавки калия, или дантролена не рекомендуется.

    Умение управлять автомобилем и работать с механизмами

    Исследований влияния Коверама 10/10 на вождение автомобиля и работу с механизмами не проводилось. Амлодипин в среднем может незначительно влиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Если у пациента болит голова, усталость, утомление или тошнота, способность реагировать может быть нарушена.

    Рекомендуется соблюдать осторожность при использовании Coveram 10/10, особенно в начале лечения.

    Беременность и лактация

    Беременность

    Относится к периндоприлу

    Учитывая влияние каждого ингредиента этого комбинированного препарата на беременных и кормящих женщин: Не рекомендуется применять Коверам 10/10 в первые три месяца беременности. Противопоказано применение коверама в средние 3 мес и последние 3 мес беременности.

    Не рекомендуется использовать UCMC в первые три месяца беременности. Противопоказано применение препаратов UCMC в середине и последних трех месяцах беременности.

    Эпидемиологические данные показывают, что нет выводов о риске пороков развития плода после приема UCM в первые три месяца беременности; Однако не исключено, что этот риск увеличится. Если в случае не требуется продолжать лечение UCMC, пациентка планирует забеременеть, поэтому ее следует перевести на другие антигипертензивные препараты, которые считаются безопасными во время беременности. При выявлении у пациентки беременности лечение УКМК целесообразно немедленно прекратить и, если возможно, начать заместительную терапию.

    Известно, что применение УКМК в середине и последних трех месяцах беременности токсично для плода (снижение функции почек, околоплодных вод, замедление функции черепа) и токсичности у детей раннего возраста (почечная недостаточность, гипотония, гиперкалиемия).

    Если пациентка принимает UCMC в течение трех месяцев в середине беременности, рекомендуется пройти УЗИ для проверки функции почек и черепа плода.

    Дети, матери которых принимают препараты UCMC, должны находиться под тщательным наблюдением на предмет риска гипотонии.

    Связано с амлодипином

    Безопасность амлодипина у беременных не установлена.

    В исследованиях на животных была зафиксирована репродуктивная токсичность при высоких дозах. Только рекомендация для беременных женщин, когда нет более безопасной альтернативной меры и когда риск заболевания превышает риск для матери и плода.

    Период грудного вскармливания

    Относится к периндоприлу

    Из-за отсутствия информации об использовании периндоприла во время грудного вскармливания не рекомендуется применять периндоприл, и его следует заменить другими препаратами, о безопасности которых больше известно во время грудного вскармливания, особенно при воспитании младенцев или недоношенных детей.

    Связано с амлодипином

    Амлодипин выделяется с грудным молоком. Соотношение детской дозы, полученной от матери, оценивается в четыре – 7%-ный квартет, максимум – 15%. В настоящее время неизвестно влияние амлодипина на грудное вскармливание. Решение о продолжении/прекращении грудного вскармливания или о продолжении/прекращении лечения амлодипином следует принимать с учетом пользы для детей, находящихся на грудном вскармливании, и пользы лечения амлодипином для матери.

    Репродукция

    Относится к периндоприлу

    Никакого влияния на воспроизводство и фертильность не оказывает.

    Связано с амлодипином

    Биохимические изменения в кончике сперматозоида были зафиксированы у некоторых пациентов, принимавших блокаторы кальциевых каналов. Клинических данных о способности амлодипина к фертильности нет. В исследовании на крысах было выявлено неблагоприятное воздействие на фертильность самцов крыс.

    Взаимодействие с лекарственными средствами

    , связанное с периндоприлом

    Данные клинических исследований показали, что двойная анпиотензин-альдостероновая линза (РААС) при использовании комбинации препаратов UCMC, ингибиторов рецепторов ангиотензина II или алискирена связана с более высокой частотой нежелательных явлений, таких как снижение артериального давления, гиперболия крови и снижение функции почек (в том числе острая почечная недостаточность) по сравнению с применением антипрепаратов по системе препаратов Раас.

    Лекарственные средства, вызывающие кровотечение

    Некоторые лекарственные средства или терапия могут повышать вероятность гиперкалиемии: алискирен, калиевые соли калиевого диуретика, ингибиторы ферментов, антагонисты рецепторов ангиотензина-II, НПВП, препараты гепарина, иммунодепрессанты, такие как циклоспорин, такролимус, триметоприм и комбинация дозировок в сочетании с комбинацией комбинации комбинации комбинации комбинации комбинации комбинации сульфаметоксазол (ко-тримоксазол). Комбинация этих препаратов увеличивает риск гиперкалиемии.

    Координация противопоказана

    Алискирен:

    У пациентов с диабетом или почечной недостаточностью повышается риск гиперкалиемии, ухудшается функция почек и увеличивается уровень заболеваемости и смертности вследствие сердечно-сосудистых заболеваний.

    Дополнительный уход за телом:

    Обработка тела приводит к воздействию крови на отрицательно заряженные поверхности, такие как юрис или диализ с использованием определенных высокоскоростных фильтров (таких как полиакрилонитриловая пленка) и удалению липопротеинов низкой плотности с помощью сульфата декстрана из-за повышенного риска чувствительности. Если такое лечение необходимо, необходимо рассмотреть возможность использования другого типа фильтра или другого антигипертензивного препарата.

    сакубитрил/валсартан:

    Одновременное применение периндоприла с сакубитрилом/валсартаном противопоказано из-за координации действия ингибиторов неприлизина и переносимых ингибиторов ферментов, которые могут повышать риск развития ангионевротического отека. Сакубитрил/Валсартан применяют только через 36 часов после приема последней дозы периндоприла. Терапию периндоприлом начинают только через 36 часов после приема последней дозы сакубитрила/валсартана.

    Бесчисленная координация:

    Алискирен:

    У пациентов с диабетом или нарушением функции почек повышается риск гиперкалиемии, ухудшается функция почек, а также увеличивается частота заболеваний и смертности вследствие сердечно-сосудистых заболеваний.

    Ингибиторы ферментов и блокаторы рецепторов ангиотензина:

    В литературе имеются сообщения о том, что у пациентов с атеросклерозом, сердечной недостаточностью или диабетом с поражением внутренних органов применение ингибиторов ферментов и блокаторов рецепторов ангиотензина связано с более высокой частотой развития гипотонии, обмороков, гиперкалиемии и ухудшения функции почек (в том числе острой почечной недостаточности) по сравнению с применением только одного воздействия на одну систему. Ренин-анотензин-альдостерон.

    Двойное ингибирование (например, комбинация ингибиторов ферментов и блокаторов рецепторов ангиотензина II) должно быть ограничено в определенных случаях при тщательном мониторинге функции почек, уровня калия и артериального давления.

    эстрамустин:

    Риск усиления нежелательных эффектов, таких как нервема (ангионевротический отек).

    Ко-тримоксазол (триметоприм/сульфаметоксазол):

    У пациентов с одновременным применением ко-тримоксазола (триметоприм/сульфаметоксазол) может возникнуть риск развития гиперкалиемии.

    Калийные диуретики (например, триамтерен, амилорид...), соли калия:

    Гиперка кровоизлияния (может привести к смерти), особенно при почечной недостаточности (эффект гиперкалиемии в том же слоге).

    Комбинация периндоприла с вышеуказанными препаратами не рекомендуется. Если показана эта комбинация, будьте осторожны и регулярно проверяйте уровень калия в сыворотке. О применении спиронолактона при сердечной недостаточности см. ниже.

    Лити:

    Повышенное восстановление гибкого и токсичного лития было зафиксировано при одновременном применении лития с препаратами UCMC. Не рекомендуется применять Периндоприл с Лити. При необходимости необходимо координировать действия, рекомендовать следует внимательно следить за концентрацией лития в сыворотке крови.

    Осторожность должна быть особенно осторожной:

    Антидиабетические препараты (инсулин, пероральные гипогликемические препараты):

    Эпидемиологические исследования показали, что одновременное применение ингибиторов ферментов и противодиабетических препаратов (инсулина, пероральных сахароснижающих препаратов) может усиливать эффект гипогликемии, вызывая этот феномен, который, по-видимому, чаще возникает в первые недели комбинированного лечения и у пациентов с почечной недостаточностью.

    Диуретики не задерживают калий:

    У пациентов, применяющих диуретики, и особенно у пациентов с объемами и/или солью, после начала лечения ингибиторами ферментов может наблюдаться избыточное артериальное давление, возможность снижения артериального давления можно уменьшить путем приема диуретиков, увеличения объема или потребления соли перед началом лечения в небольших количествах и увеличения дозы периндоприла.

    При артериальной гипертензии, когда предыдущее применение диуретиков может привести к уменьшению объема соли, или к отмене диуретиков перед началом лечения ингибиторами ферментов, в этом случае можно использовать бескалийный диуретик позже или необходимо начать прием ингибиторов ферментов в низких дозах и медленно увеличивать дозу.

    При застойной сердечной недостаточности лечение диуретиками, ингибиторами ферментов следует начинать с очень низкой дозы, возможно, после снижения дозы диуретик не удерживает калий.

    Во всех случаях функция почек (концентрация креатинина) в первые несколько недель применения ингибиторов ферментов.

    Калийные диуретики (Эплеренон, Спиронолактон):

    При дозе Эплерона или Спиронолактона от 12,5 мг до 50 мг в сутки и при низких дозах переносимых ингибиторов ферментов:

    При лечении сердечной недостаточности II-IV (NYHA) с показателями эмульсии крови

    Перед началом комбинированного лечения проверьте отсутствие гиперкалиемии и почечной недостаточности.

    Рекомендуем внимательно контролировать уровень калия и креатинина в крови один раз в неделю в первый месяц лечения и ежемесячно.

    рацекадотрил:

    Известно, что ингибиторы ферментов (такие как периндоприл) вызывают ангионевротический отек. Этот риск может увеличиться при одновременном применении с рацекадотрилом (препаратом, применяемым для предотвращения острой диареи).

    Ингибиторы MTor (такие как сиролимус, эверолимус, темсиролимус):

    Пациенты, получающие лечение в сочетании с ингибиторами MTOR, могут увеличить риск развития ангиодистрофии.

    Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) включают дозы аспирина> 3 г/день:

    При одновременном применении нестероидных противовоспалительных препаратов (таких как ацетилсалициловая кислота в противовоспалительной дозировке, ингибиторы ЦОГ-2 и неселективные стероидные противовоспалительные препараты) может нарушаться гипотензивный эффект, одновременное применение UCMC и нестероидных противовоспалительных препаратов может повышать риск почечной и почечной абсорбции, включая способность усиливать импульсацию и повышать работоспособность, особенно у пациентов с плохой функцией почек в прошлом.

    Следует соблюдать осторожность при комбинированном применении, особенно у пожилых пациентов. Пациентам следует обеспечить полную регидратацию и рассмотреть возможность мониторинга функции почек после начала лечения и периодического лечения.

    Тщательная координация:

    Глиптин (линаглиптин, саксаглиптин, ситаглиптин, виллаглиптин):

    Повышенный риск ангионевротического отека из-за дипептидилпептидазы IV (ДПП-IV), активность которой снижается под действием глиптина, у пациентов, получающих одновременное лечение ингибитором фермента.

    Семена, похожие на симпатические:

    Симпатические препараты могут уменьшить гипотензивный эффект ингибиторов ферментов.

    Золото:

    Нитритоидные реакции (симптомы, включающие приливы крови, тошноту, рвоту и артериальную гипотензию) редко регистрируются у пациентов, получающих лечение золотом), при введении (натрия ауротиомалат) и одновременном применении с ингибитором ферментов, в том числе периндоприлом.

    связано с амлодипином

    Бесчисленная координация:

    дантролен (внутривенно):

    У животных были зарегистрированы желудочковая вибрация и сердечно-сосудистый коллапс, приводящие к смерти, связанные с гиперкалиемией, при сочетании верапамила и внутривенного введения дантролена. Из-за риска развития гиперкалиемии не рекомендуется одновременно применять блокаторы кальциевых каналов, такие как амлодипин, с дантроленом у пациентов, имеющих способность повышать злокачественную температуру тела, и при лечении злокачественной температуры тела.

    Осторожность должна быть особенно осторожной:

    Препараты для индукции CYP3A4:

    При сочетании с известными препаратами, вызывающими индукцию CYP3A4, может изменяться концентрация амлодипина в плазме. Поэтому необходимо контролировать АД и рассмотреть возможность коррекции дозы во время и после комбинации препаратов, особенно с сильными препаратами, вызывающими CYP3A4 (например, Рифампицин, Зверобой продырявленный).

    Ингибиторы CYP3A4:

    Одновременное применение амлодипина с сильными и средними ингибиторами CYP3A4 (ингибиторы протеазы, производные азола, макролиды, такие как эритромицин и кларитромицин, верапамил или дилтиазем) может значительно повысить уровень амлодипина. Клинические проявления, соответствующие такому фармакокинетическому изменению препарата, могут быть более отчетливыми у пациентов пожилого возраста. Поэтому необходим клинический мониторинг и коррекция дозы. Отмечается повышение риска развития артериальной гипотензии у пациентов, применяющих кларитромицин с амлодипином. Рекомендуется тщательное наблюдение за пациентами при одновременном применении амлодипина с кларитромицином.

    При координации необходимо учитывать:

    Гипотензивный эффект амлодипина плюс гипотензивный эффект других антигипертензивных препаратов.

    такролимус:

    Существует риск повышения концентрации такролимуса в крови при сочетании с амлодипином. Чтобы избежать токсичности такролимуса, следует контролировать концентрацию такролимуса в крови и корректировать соответствующую дозу при приеме амлодипина у пациентов, получающих такролимус.

    Ингибиторы MTor

    Ингибиторы MTor, такие как сиролимус, темсиролы и эверолимус, являются субстратами CYP3A. Амлодипин является слабым ингибитором CYP3A. При сочетании с ингибиторами MTOR амлодипин может повышать концентрацию ингибиторов MTOR.

    циклоспорин

    Не существует исследований взаимодействия циклоспорина и амлодипина с лекарственными препаратами, контролируемых на здоровых добровольцах или в других группах населения, за исключением пациентов, перенесших трансплантацию почки, когда они замечают изменение нижнего уровня (в среднем 0–40%) циклоспорина. Концентрацию циклоспорина следует учитывать у пациентов с трансплантацией почки, принимающих амлодипин, и при необходимости снижать дозу циклоспорина.

    симвастатин:

    Многодозовое комбинированное лечение амлодипином 10 мг и симвастатином 80 мг увеличивает концентрацию симвастатина на 77% по сравнению с лечением симвастатином. Ограничьте дозу симвастатина у пациентов, принимающих амлодипин по 20 мг в день.

    Другие комбинации

    В клинических интерактивных исследованиях амлодипин не влияет на фармакокинетику аторвастатина, дигоксина, варфарина.

    Применять амлодипин с грейпфрутом или грейпфрутовым соком не рекомендуется, поскольку у некоторых пациентов биодоступность амлодипина может повышаться, что приводит к усилению гипотензивного эффекта препарата.

    предполагает каверам

    Осторожность должна быть особенно осторожной:

    баклофен:

    Усиление гипотензивного эффекта. Контролируйте артериальное давление и функцию почек, при необходимости корректируйте дозу антигипертензивных средств.

    Следует рассмотреть возможность координации

    Противогипертензивные средства (например, бета-блокаторы) и сосудорасширяющие средства:

    Несвоевременное применение этих препаратов может усилить гипотензивный эффект периндоприла и амлодипина. Применение препарата одновременно с нитроглицерином и другими нитратами или другими сосудорасширяющими средствами может вызвать более выраженную артериальную гипотензию, поэтому целесообразно соблюдать осторожность.

    Глюкокортикостероиды, тетракозактид:

    Уменьшить эффект снижения артериального давления (за счет эффекта удерживания воды и солей кортикостероидов).

    Альфа-блокаторы (празозин, альфузозин, доксазозин, тамсулозин, теразозин):

    Усиление гипотонии и повышенный риск развития гипотонии.

    Амифостин

    может повысить антигипертензивную эффективность амлодипина.

    Три курса антидепрессантов/антипсихоз/анестезия:

    Усиление гипотонии и повышенный риск развития гипотонии.

    Хранение

    Оставляйте препарат в недоступном для детей месте.

    Не используйте Coveram 10/10, срок использования просрочен. Срок годности препарата указан на коробке с лекарством и флаконе.

    Закройте флакон, чтобы избежать попадания влаги. Хранить в оригинальной упаковке.

    Хранить при температуре ниже 30 °C, в сухом, защищенном от света месте.

    Другие препараты

    Отказ от ответственности

    Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

    Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

    count views

    Популярные ключевые слова