Препарат Коверам 10мг/10мг Серв'є для лікування гіпертонії (30 табл.)
Лікарська форма Коробка 30 таблеток
Характеристики Периндоприл, амлодипін
Склад Ішемічна хвороба серця, високий артеріальний тиск
Склад
| Інформація про склад | Зміст |
| Периндоприл | 10 мг |
| Амлодипін | 10 мг |
Використання
Показання
Коверам 10/10 застосовують для лікування артеріальної гіпертензії та/або ішемічної хвороби серця у пацієнтів, які застосовували периндоприл та амлодипін у формі окремих таблеток однакової дози.
Фармакологія
Лікувальна група препарату: інгібітори переносу ангіотензину та блокатори кальцієвих каналів.
Код ATC: C09BB04
периндоприл
Механізм дії:
Периндоприл є інгібітором емалі, ця емаль перетворює ангіотензин I в ангіотензин II (дріжджі, що перетворюють ангіотензин). Конверсія відбувається за допомогою експептидази, яка перетворює ангіотензин I у судинні речовини, ангіотензин II, а також стимулює Різдво Брандикініну (що є судинною дилатацією), щоб стати активним гептидом втрати. Інгібітори ангіотензину зменшують концентрацію ангіотензину II у плазмі, підвищуючи активність реніну в плазмі (завдяки механіці зворотного кондиціонування альдостерону). Цілком імовірно, що цей механізм діє. сприяє зниженню артеріальної гіпотензії ферментів, що переносять ангіотензин, і частково відповідає за деякі побічні ефекти периндоприлу (наприклад, кашель).
Периндоприл ефективний завдяки активним метаболітам периндоприлату. Інші метаболіти більше не активні в Invitro.
Безпека та клінічний ефект:
Гіпертонія:
Периндоприл діє при всіх ступенях гіпертонічної хвороби: легкій, середній, важкій; Є спостереження зниження систолічного і діастолічного артеріального тиску в обох положеннях лежачи на спині і стоячи.
Периндоприл знижує периферичний опір, що призводить до зниження артеріального тиску. Результатом є збільшення периферичної крові без впливу на частоту серцевих скорочень.
Кровотік через нирки також збільшується, але швидкість клубочкової фільтрації (ШКФ) зазвичай не змінюється.
Антигіпертензійний ефект припиняється протягом 4-6 годин після одноразової дози і зберігається щонайменше 24 години; Нижній ефект становить приблизно 87% - 100% від максимального ефекту.
Виникає швидка гіпотензія. Для пацієнтів із відповіддю нормалізація артеріального тиску досягається через 1 місяць і існує без феномену звичних препаратів (тахфілаксія).
Припинення використання немедикаментозних засобів призводить до ефекту відскоку.
Периндоприл зменшує гіпертрофію лівого шлуночка.
Підтверджено, що периндоприл має вазодилатаційну активність, покращує гнучкість великої артерії та зменшує співвідношення між судинною стінкою та стінками судин у дрібних артеріях.
Пацієнти зі стабільною ішемічною хворобою серця:
Дослідження Europa — це міжнародне багатоцентрове перевірене дослідження з плацебо, подвійною сліпотою, рандомізацією, яке триває 4 роки. 12218 пацієнтам віком від 18 років випадковим чином призначають або використовують 8 мг периндоприлу тертбутиламіну (еквівалентно 10 мг периндоприлу аргініну) (n = 6110) або плацебо (n = 6108).
Група пацієнтів, які брали участь у дослідженні, має ознаки ішемічної хвороби серця та не має клінічних ознак серцевої недостатності. Загалом у 90% пацієнтів раніше був інфаркт міокарда та/або повторна вентиляція коронарних судин.
Більшість пацієнтів проходять додаткові дослідження щодо регулярної терапії, включаючи інгібітори тромбоцитів, гіполіпідемічні засоби та бета-блокатори.
Основним ефективним критерієм оцінки є поєднання смерті від серцево-судинних захворювань, інфаркту міокарда без смерті та/або зупинки серця з успішною реанімацією. Лікування 8 мг периндоприлу тертбутиламіну (еквівалентно 10 мг периндоприлу аргініну)/день призводить до абсолютного зниження значущості в основних цілях на 1,9% (зменшення ризику на 20%, 95% ДІ [9,4; 28,6] - P
Для пацієнтів з інфарктом міокарда та/або повторним кровообігом в анамнезі абсолютне зниження на 2,2%, що відповідає зниженню відносного ризику на 22,4% (95% Cl [12,0; 31,16] - P
Дані клінічних випробувань подвійного ренотензин-іртостерону (РААС):
система:Два випадкових випадкових дослідження, підтверджених цільовою (порівняння монотерапії телмісартаном і координації з раміприлом щодо серцево-судинних наслідків) і VA NEPRON-D (стародавнє дослідження захворювань нирок у діабетиків) підтвердили використання комбінації UCMC з інгібіторами рецепторів ангіотензину II.
ontarget виконується у пацієнтів з серцево-судинними захворюваннями або цереброваскулярними захворюваннями в анамнезі, або цукровим діабетом 2 типу, який має ознаки ураження органів-мішеней. А Nepon-D – це дослідження, проведене за участю діабетиків 2 типу та пацієнтів із діабетом.
Ці дослідження показали, що немає явного впливу на нирки та/або серцево-судинні захворювання та рівень смертності, тоді як ризик гіперболії сироватки, гострого ураження нирок та/або гіпотензії збільшується порівняно з одним лікуванням препаратом.
Через подібні кінетичні властивості ці результати також пов’язані з використанням інших UCM та інгібіторів рецепторів ангіотензину II.
Тому не рекомендується одночасне застосування ІКК з інгібіторами рецепторів ангіотензину II у хворих на цукровий діабет із захворюваннями нирок.
Altitude (Дослідження ролі аліскірену в серцево-судинних подіях і захворюваннях нирок у діабетиків 2 типу) — це дослідження, призначене для оцінки ефективності аліскірену разом із стандартним лікуванням UCMC або інгібіторами рецепторів ангіотензину ІІ у діабетиків 2 типу та хронічної ниркової недостатності або обох.
Дослідження довелося припинити раніше через підвищений ризик побічних ефектів. Серцево-судинна смерть та інсульт спостерігаються частіше в групі, яка застосовувала аліскірен, порівняно з групою плацебо, поширені та серйозні побічні явища (підвищення рівня калію, гіпотензія, ниркова недостатність) також частіше повідомляються в групі, яка застосовувала аліскірен, порівняно з групою плацебо.
амлодипін
Механізм дії:
Амлодипін є інгібітором іонів кальцію, належить до групи дигідропіридинів (блокаторів кальцієвих каналів або іонів кальцію) і пригнічує надходження іонів кальцію до серця та гладкої мускулатури кровоносних судин. Антигіпертензивний механізм амлодипіну зумовлений ефектом прямого розслаблення кровоносних судин. Точний механізм, за допомогою якого амлодипін зменшує стенокардію, не був повністю визначений, але амлодипін зменшує загальний тягар ішемії завдяки таким двом ефектам:
Безпека та клінічний ефект:
Для пацієнтів з гіпертензією одноразова доза на день значно знизила артеріальний тиск як у положенні лежачи, так і в положенні стоячи протягом 24 годин. Через повільний початок дії гостра артеріальна гіпотензія не є захворюванням, викликаним амлодипіном.
Для пацієнтів із стенокардією застосування амлодипіну один раз на день збільшить загальний час практики, уповільнить початок нападу стенокардії та сповільнить час появи стенокардії до 1 мм, а також зменшить частоту нападів стенокардії та зменшить потребу в таблетках гліцерилтринітрату.
амлодипін не спричиняє шкідливого впливу на метаболізм або зміни ліпідів у плазмі крові та підходить для застосування пацієнтам з астмою, діабетом та кишково-шлунковим трактом.
Пацієнти з ішемічною хворобою серця (ІХС):
Ефективність амлодипіну в запобіганні подіям у пацієнтів з ішемічною хворобою серця (ІХС) оцінювали в незалежному, мультицентральному, випадковому, подвійному перевіреному дослідженні з плацебо з 1997 пацієнтами: порівняння амлодипіну з еналаприлом для обмеження появи крові (камелот). Із загальної кількості пацієнтів, які брали участь у дослідженні, окрім стандартного лікування статинами, бета-блокаторами, діуретиками та аспірином, протягом 2 років 663 пацієнти отримували амлодипін 5 - 10 мг, 673 пацієнти отримували еналаприл 10 - 20 мг і 655 пацієнтів отримували плацебо. Основний результат наведено в таблиці 1. Цей результат показує, що лікування амлодипіном допомагає зменшити кількість госпіталізацій через стенокардію та допомагає зменшити кількість плефатичних катетеризацій у пацієнтів з ішемічною хворобою серця (ІХС).
Таблиця 1. НІ (%)
амлодипін порівняно з плацебо
Амлодипін
Батько еналаприл
Відмінності
(Новини
95% CL)
Значення p
Основна мета
Серцево-судинні події
110 (16,6) 151 (23.1)
136 (20,2) 0,69 (0,54-0,88) 0,003
Відторгнення коронки
78 (11,8) 103 (15,7) 95 (14,1)
0,73 (0,54-0,98) 0,03 51 (7,7)
86 (12,8) 0,58 (0,41-0,82) 0,002 14 (2.1) 19 (2,9)
11 (1,6) 0,73 (0,37-1,46) 0,37 6 (0,9) 12 (1,8)
0,50 (0,19-1,32) 0,15 5 (0,8) 2 (0,3)
5 (0,7) 2,46 (0,48-12,7) 0,27 3 (0,5) 5 (0,8) 4 (0,6)
0,59 (0,14-2,47) 0,46 0 4 (0,6)
1 (0,1)
Ні
0,04
5 (0,8)
2 (0,3)
2,6 (0,50-13,4)
0,24
Дослідження гемодинаміки та клінічні дослідження перевіряються на основі здатності до фізичного навантаження при серцевій недостатності з рівнем II–IV за NYHA, показуючи, що амлодипін не призводить до клінічного зниження, якщо вимірювати методом толерантності до фізичного навантаження, емульсією лівого шлуночка та клінічними симптомами.
Авторизовані дослідження з плацебо (похвала) призначені для оцінки пацієнтів із серцевою недостатністю NYHA - IV пацієнти з дигоксином, діуретиками та препаратами UCMC показують, що амлодипін не підвищує ризик смерті або ризик комбінованої координації ритму через серцеву недостатність.
У місці верифікації плацебо, тривалого моніторингу (похвала -2) амлодипіну у пацієнтів із серцевою недостатністю III - IV, без клінічних симптомів або припущень / або симптомів ішемії міокарда - цим пацієнтам застосовуються стабільні дози UCMC, дипоксину та діуретиків, амлодипін не має повного впливу на серцево-судинну смерть. Серед населення амлодипін пов’язаний зі збільшенням випадків захворювань легень.
Профілактичне лікування серцевого нападу (allhat):
Випадкове дослідження, подвійна смерть і хвороба під назвою Allhat проводиться для порівняння нових препаратів: амлодипін 2,5 - 10 мг/день (блокатори кальцієвих каналів) або лізиноприл 10 - 40 мг/день (UCMC), порівняно з дерматурами, хлоталідон 12,5 - 25 мг/день для випадків легкого та середнього артеріального тиску.
Загалом 33357 пацієнти з АГ віком ≥ 55 років випадковим чином відбираються для дослідження та дотримуються режиму дослідження протягом 4,9 років. Ці пацієнти повинні мати принаймні ще один фактор ризику ішемічної хвороби серця, включаючи: інфаркт міокарда або інсульт в анамнезі протягом більше ніж 6 місяців до участі в дослідженні, або історію ішемічної хвороби серця, атеросклеротичний атеросклероз (51,5%), діабет ІІ типу (36,1%), ХС ЛПВЩ
Основним критерієм є синтез ІХС, або інфаркт міокарда не вмирає. Немає істотної різниці в ефективності терапії амлодипіном і терапії хлорталідоном; RR 0,98 (95% Cl [0,90-1,07], P = 0,65). Серед підкритеріїв виявлено, що випадки серцевої недостатності (компонент критеріїв, пов’язаних із серцево-судинною системою) у групі амлодипіну значно вищий, ніж у групі хлорталідону (10,2% порівняно з 7,7%, ОР 1,38 (95% CL [1,25 -1,52] - P
Фармакокінетика
Швидкість і рівень всмоктування амлодипіну та периндоприлу в таблетках Coveram чітко не відрізняються від швидкості та рівня всмоктування амлодипіну та периндоприлу, що використовуються окремо в кожній таблетці.
периндоприл
поглинання:
Після прийому периндоприл швидко всмоктується і максимальна концентрація досягається протягом 1 години. Період напіввиведення периндоприлу становить 1 годину.
Периндоприл є попередником; 27% дози периндоприлу потрапляє в кровообіг у формі метаболітів периндоприлату. Поряд з активним периндоприлатом периндоприл дає 5 неактивних метаболітів. Максимальна концентрація периндоприлату в плазмі крові досягається протягом 3-4 годин.
Прийом їжі знижує перетворення в периндоприлат, таким чином знижуючи біодоступність цієї речовини, тому прийом периндоприлу аргініну одноразово вранці перед їжею.
доводить, що існує лінійний зв’язок між дозою периндоприлу та концентрацією препарату в плазмі.
Розповсюдження:
Об’єм розподілу становить приблизно 0,2 л/кг для некогезивного периндоприлату. Білок, що зв’язує периндоприлат, становить 20% білків плазми, головним чином за рахунок ферментів зсуву ангіотензину, але залежить від концентрації.
Ера:
Периндоприлат виводиться із сечею, а час напіввиведення незв’язаного добрива становить приблизно 17 годин, що призводить до стабільного стану протягом 4 днів.
Літні люди, серцева недостатність, ниркова недостатність:
Елімінація периндоприлату знижується у людей літнього віку та пацієнтів із серцевою або нирковою недостатністю. Тому часто потрібно контролювати креатинін крові, калій крові.
Печінкова недостатність:
Очищення периндоприлату через кровотечу становить 70 мл/хв.
У хворих на цироз печінки змінюється динаміка периндоприлу; Очищення печінки у вигляді прекурсора знижується вдвічі. Однак кількість периндоприлату не зменшується, тому коригувати дозу не потрібно.амлодипін
Всмоктування, розподіл, зв'язки з білками плазми:
Після вживання під час лікування Амлодипін добре всмоктується, досягаючи максимальної концентрації в крові через 6-12 годин. Абсолютна біодоступність становить 64 - 80 %. Об'єм батька (ВД) близько 21 л/кг. Дослідження in vitro показують, що циркуляція амлодипіну на 97,5% пов’язана з білками плазми. Їжа не впливає на біодоступність амлодипіну.
Метаболізм/виведення:
Кінцевий час продажу становить близько 35-50 годин і стабільний при одноразовій дозі на день. Метаболізм амлодипіну в основному відбувається в печінці, тому метаболіти неактивні, причому 10% амлодипіну у формі непідтвердженого і 60% метаболічних речовин виводиться з сечею.
Для людей похилого віку:
Час досягнення пікових концентрацій амлодипіну в плазмі у літніх людей еквівалентний порівнянні з молодими людьми. Очищення амлодипіну має тенденцію до зниження зі збільшенням AUC і подовженням часу напіввиведення у пацієнтів літнього віку. У дослідженнях відповідно до вікової групи у пацієнтів із літньою серцевою недостатністю спостерігалося збільшення AUC і часу напіввивільнення.
Для людей із печінковою недостатністю:
Клінічних даних щодо застосування амлодипіну пацієнтам із порушенням функції печінки дуже мало. У пацієнтів із порушенням функції печінки спостерігається зниження кліренсу амлодипіну, що подовжує період напіввиведення та збільшує AUC на 40–60 %.Перед прийомом Препарат Коверам 10мг/10мг Серв'є для лікування гіпертонії (30 табл.)
Як використовувати
пероральний препарат.
Найкраще приймати одну таблетку щодня вранці перед їжею.
Дозування
Ліки з фіксованою комбінацією не підходять для початку.
Якщо вам потрібно змінити дозу, дозу можна відкоригувати для Coveram 10/10 або відкоригувати кожен компонент у формі вільної координації.
Спеціальні предмети
Пацієнти з нирковою недостатністю та нирковою недостатністю старшого віку
Виведення периндоприлату знижується у пацієнтів літнього віку та пацієнтів з нирковою недостатністю. Тому регулярний медичний контроль буде включати дослідження креатиніну та калію.Поверам можна застосовувати пацієнтам із кліренсом креатиніну ≥ 60 мл/хв, а не пацієнтам із кліренсом
Амлодипін застосовують у тих же дозах у літніх або молодих людей з еквівалентною переносимістю. Звичайна доза рекомендована для літніх пацієнтів, але слід бути обережним при збільшенні дози. Зміна концентрації амлодипіну в плазмі крові не пов’язана зі ступенем ниркової недостатності. Амлодипін не фільтрується.
Пацієнти з печінковою недостатністю
Рекомендації не встановлено для пацієнтів з печінковою недостатністю легкого та середнього ступеня; Тому вибір дози повинен бути обережним і слід починати з найменшої дози дози. Щоб підібрати оптимальну початкову дозу та підтримувати дозу для пацієнтів із печінковою недостатністю, пацієнтам слід коригувати форму вільного узгодження периндоприлу та амлодипіну. Кінетичність амлодипіну у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю не вивчалася. Амлодипін слід розпочинати з найнижчої дози та повільно коригувати дозу у пацієнтів із тяжкою печінковою недостатністю.
Дитяча тематика
Не застосовувати Коверам 10/10 дітям та неповнолітнім у зв'язку з ефективністю прийому периндоприлу та амлодипіну у формі координації, яка ще не встановлена на цьому об'єкті.
Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб вибрати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.
Що робити при передозуванні?
Досвід передозування амлодипіном у людей обмежений.
Симптоми:
Існуючі дані вказують на те, що серйозне передозування може призвести до надмірної периферичної вазодилатації та може викликати відображену тахікардію. Артеріальна гіпотензія помітна і може поширюватися до рівня шоку, включаючи шок, що призводить до смерті.
Лікування:
Клінічна артеріальна гіпотензія, клінічно спричинена передозуванням амлодипіну, потребує заходів для підтримки серця, включаючи регулярний моніторинг серцевої діяльності та дихальної функції, набряки кінцівок і звернення уваги на об’єм кровообігу та сечі.
Використання судинозвужувальних засобів може бути корисним для відновлення кровоносних судин і артеріального тиску за відсутності протипоказань. Венозний глюконат кальцію може бути ефективним проти дії блокаторів кальцієвих каналів.
У деяких випадках може бути дійсним промивання шлунка. У здорових добровольців застосування активованого вугілля протягом 2 годин після застосування амлодипіну в дозі 10 мг показало зниження швидкості всмоктування амлодипіну. Діаліз неефективний, оскільки амлодипін тісно зв’язується з білками плазми.
Для периндоприлу дані про передозування обмежені. Симптоми, пов’язані з передозуванням UCMC, можуть включати гіпотензію, циркуляторний шок, електролітні розлади, ниркову недостатність, прискорене дихання, тахікардію, барабанну перетинку, уповільнений ритм, запаморочення, занепокоєння та кашель.
Надзвичайно рекомендованим лікуванням є внутрішньовенне ізометричне введення соляної вени. При появі артеріальної гіпотензії пацієнти повинні перебувати в ударостійкому положенні. Якщо можливо, розгляньте можливість застосування ангіотензину ІІ та/або внутрішньовенного катехоламіну.
Периндоприл можна вивести з системи кровообігу за допомогою діалізу. Діапазон показаний у разі уповільненого серцевого ритму, який не піддається лікуванню. Слід продовжувати моніторинг ознак виживання, концентрації електролітів і креатиніну в сироватці.
Що робити, якщо забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.
Побічні ефекти
При застосуванні Coveram 10/10 у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).
Записи з безпеки
Найпоширенішими побічними реакціями, про які часто повідомляють окремо для периндоприлу та амлодипіну, є: набряк, сонливість, запаморочення, головний біль (особливо на початку лікування), розлади смаку, аномалії, порушення зору (включаючи подвійне бачення), шум у вухах, запаморочення, удари в грудну клітку, почервоніння, дисмортагемія, труднощі, труднощі, діабет, неповага, діабет Запор, висип, набряк суглобів (набряк щиколотки), м’язові спазми, втома, слабкість.
Список побічних ефектів
Наведені нижче побічні ефекти були зареєстровані під час клінічних досліджень та/або післяпродажного використання з Пендорфом або окремо амлодипіном і впорядковані відповідно до класифікації Meddha за системою органів і відповідно до такої частоти:
Дуже популярний (> 1/10); Часто (> 1/100 до 1/1000 до 1/10000 до Meddra Класифікація за агентством Небажані ефекти Частота лейкопенія/лейкопенія Дуже рідко Дуже рідко - Дуже рідко Дуже рідко Дуже рідко - Дуже рідко - Дуже рідко розлади імунної системи алергічні реакції Дуже рідко Менше Гіперглікарна глюкоза крові Дуже рідко - - Невідомо Психічні розлади Безсоння Менше - Менше Менше депресія Менше - - Менше Рідкісний Дуже рідко Сон (особливо на першому етапі лікування) Загальні - Загальні Загальні Загальні Загальні Менше Загальні Менше - Менше - Менше Загальні Менше - Дуже рідко - Периферична нейропатія Дуже рідко - запаморочення - Загальні Порушення зору (включаючи двоїння) Менше Загальні шум у вухах Менше Загальні Поширені - - Дуже рідко Дуже рідко Дуже рідко Дуже рідко Дуже рідко Розлад схеми Промивання Загальні - Менше Загальні - Дуже рідко Дуже рідко Невідомо Утруднене дихання Менше Загальні Риніт Менше Дуже рідко Дуже рідко Загальні - Менше - Дуже рідко Розлади шлунка гіперплазія ясен Дуже рідко - Загальні Загальні Менше Загальні Менше Загальні Менше - Менше Менше Менше Загальні Панкреатит Дуже рідко Дуже рідко Гастрит Дуже рідко - гепатит, жовтяниця Дуже рідко - - Дуже рідко Дуже рідко - Phuincke Дуже рідко - Дуже рідко Менше Дуже рідко Дуже рідко випадання волосся Менше - Менше - Менше - Менше Менше Менше Загальні Менше Загальні Дуже рідко Менше Синдром Стівенса-Джонсона Дуже рідко - Дуже рідко - Дуже рідко - Набряк щиколотки Загальні - Менше - Судоми Менше Загальні Менше - порушення сечовипускання, нічне сечовипускання, збільшення кількості сечовипускань Менше - - Менше - Дуже рідко імпотенція Менше Менше Менше - Загальні - Загальні - Менше - Менше Загальні Менше - Менше - Збільшення ваги, втрата ваги Менше - - Рідкісний - Невідомо Сам - Менше Повідомте про підозрілі побічні реакції Дуже важливо повідомляти про підозрілі побічні реакції після отримання ліцензії на продукт. Це дозволяє продовжувати моніторинг співвідношення користь/ризик лікарських засобів. Експерти в галузі охорони здоров’я просять повідомляти про будь-які підозрілі побічні реакції в національній системі звітності.
Попередження
Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.
Протипоказання
Coveram 10/10 протипоказання в таких випадках:
Пов’язані з периндоприлом
Вени в анамнезі, пов'язані з лікуванням попереднім UCM; Генетичний або ідіопатичний ангіоневротичний набряк; Одночасне застосування з препаратами, що містять аліскірен, у пацієнтів із цукровим діабетом або нирковою недостатністю (рівень клубочкової фільтрації Пов’язані з амлодипіном Надмірна чутливість до похідних амлодипіну або дигідропіридину; Серцева недостатність з нестабільною гемодинамікою після гострого інфаркту міокарда; Пов'язано з coveram Надмірна чутливість до будь-яких допоміжних речовин препарату; усі застереження, що стосуються кожного компонента, як зазначено нижче, застосовуються до таблеток Coveram з фіксованою дозою. включає периндоприл Особливе застереження: Гіперчутливість/орли: Ангіома обличчя, кінцівок, губ, слизової оболонки, язика, предметів та/або гортані рідко реєструється у пацієнтів, які отримували лікування препаратами УКМК, включаючи периндоприл. Це явище може з'явитися в будь-який час під час лікування. У разі виникнення цього явища негайно припиніть прийом Ковераму та вживайте відповідних заходів постійного моніторингу, доки ці симптоми повністю не зникнуть. Загалом явище місцевого набряку та набряку губ зазвичай усувається без лікування, хоча антигістамінні препарати можуть зменшити симптоми. Оцінка, пов’язана з набряком гортані, може бути фатальною. Якщо набряк язика, перегородки або гортані може викликати обструкцію дихання, негайно вживайте невідкладних заходів. Цей захід включає в себе застосування адреналіну з вентиляцією дихальних шляхів або без них. Слід ретельно спостерігати за пацієнтами до повного зникнення симптомів. Пацієнти з ангіоневротичним набряком в анамнезі не мають відношення до лікування препаратами УКМК, які можуть збільшити ризик виникнення ангіоневротичного набряку під час прийому УКМК. Оцінка в кишковому тракті рідко реєструється у пацієнтів, які отримували UCM. У цих пацієнтів спостерігаються ознаки абдомінального болю (з нудотою або блюванням або без них); У деяких випадках немає попереднього набряку, а рівень С-1 естерази є нормальним. Оцінка діагностується за допомогою КТ черевної порожнини, УЗД або під час операції та регресії симптомів після припинення прийому препарату UCMC. кишковий ангіоневротичний набряк слід враховувати при діагностиці у пацієнтів, які використовують препарати UCMC із болем у животі. Комбінація периндоприлу з сакубітрилом/валсартаном протипоказана через підвищений ризик ангіоневротичного набряку. Прийом сакубітрилу/валсартану починається лише через 36 годин після закінчення останньої дози периндоприлу. Якщо сакубітрил/валсартан припиняється, терапію периндоприлом починають лише через 36 годин після прийому останньої дози сакубітрилу/валсартану. Одночасне застосування інгібіторів NEP (таких як рацекадотрил) та інгібіторів ферментів, що перейшли, також може збільшити ризик ангіоневротичного набряку. Таким чином, перед початком лікування інгібіторами NEP (такими як рацекадотрил) у пацієнтів, які приймають периндоприл, необхідно ретельно оцінити співвідношення користь-механіка. Одночасне застосування з інгібіторами MTor (такими як сиролімус, еверолімус, темсіролімус): Пацієнти при одночасному застосуванні з інгібіторами MTor (такими як сиролімус, еверолімус, темсиролімус) можуть збільшити ризик розвитку ангіоневротичного набряку (наприклад, респіраторного або язика, з або без зниження дихання). Реакції гіперчутливості в процесі фільтрації ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ): Рідко спостерігалися загрозливі для життя анафілактичні реакції у пацієнтів, які приймали препарати UCMC під час фільтрації ліпопротеїнів низької щільності у вигляді декстрансульфату. Анафілактичних реакцій можна уникнути, якщо тимчасово припинити прийом UCMC перед кожною фільтрацією. Анафілактична реакція при підвищеній чутливості: Пацієнти, які приймали UCM під час лікування чутливості (наприклад, отрута крилатої комахи), стикалися з анафілактичними реакціями, які можуть уникнути анафілактичних реакцій у цих пацієнтів, якщо тимчасово припинити прийом препаратів UCMC, але ці реакції можуть з’явитися знову, якщо випадково піддатися алергенам. лейкопенія/зерновий лейкоз/тромбоцитопенія/анемія: лейкопенія/гранулоцитоз, тромбоцитопенія та анемія були зареєстровані у пацієнтів з UCMC. Рідко лейкопенія з'являється у пацієнтів з нормальною функцією нирок і відсутністю інших комплексних факторів. Слід бути особливо обережними при застосуванні периндоприлу пацієнтам із кровоносними судинами для утворення клею, пацієнтам, які лікуються імунодепресантами, лікуються алопуринолом або прокаїнамідом, або поєднують ці фактори ризику, особливо якщо у пацієнта раніше була порушена функція нирок. Деякі пацієнти мають важкі інфекції, іноді не реагують на позитивне лікування антибіотиками. При застосуванні периндоприлу для таких пацієнтів необхідно періодично контролювати кількість білих кров’яних тілець і проінструктувати пацієнтів повідомляти про будь-які ознаки інфекції (такі як біль у горлі, гарячка). Аортальна гіпертензія: Існує здатність підвищувати ризик гіпотензії та ниркової недостатності, коли у пацієнта є звужений стеноз нирки з обох сторін або стеноз ниркової артерії призводить до порушення функції нирок з одного боку та лікується інгібуванням ферменту. Лікування діуретиками може бути внеском. Ниркова недостатність може проявлятися навіть при незначній зміні рівня креатиніну в сироватці крові у пацієнтів зі стенозом нирки з одного боку. Подвійна блокада ренін-анкіотензин-альдостеронової системи (РААС): Є докази того, що одночасне застосування UCMC, інгібіторів рецепторів ангіотензину II або аліскірену підвищує ризик артеріальної гіпотензії, гіперкаліємії та порушення функції нирок (включаючи гостру ниркову недостатність). Подвійна блокада систем РААС із застосуванням комбінації препаратів UCMC, ангіотензину ІІ або інгібіторів рецепторів аліскірену не рекомендована. Якщо терапія подвійною блокадою вважається обов’язковою, це застосування здійснюється лише під наглядом експертів і слід регулярно контролювати нирковий, електролітний та артеріальний тиск. Ancms та інгібітори рецепторів ангіотензину II не слід застосовувати одночасно пацієнтам із цукровим діабетом і захворюваннями нирок. Підвищення альдостерону Tien Phat: Пацієнти з гіпертрофією первинного альдостерону зазвичай не реагують на антигіпертензивні препарати, які діють через пригнічення ренін-ангіотензинової системи. Тому використовувати цей препарат не рекомендується. Вагітні жінки: Не починайте використовувати UCMC під час вагітності. За винятком того, що продовження застосування UCM вважається необхідним, пацієнти планують завагітніти, тому їм слід перейти на інший препарат від гіпертензії, який має безпечний набір даних у вагітних. Коли у пацієнтки діагностовано вагітність, необхідно негайно припинити лікування UCM і, якщо можливо, застосувати інше альтернативне лікування. Будьте обережні, використовуючи: Гіпотензія: Препарати UCMC можуть спричинити гіпотензію. Симптоми гіпотензії визнаються рідкісними у пацієнтів з неназваною гіпертензією та, ймовірно, з’являються частіше у пацієнтів зі зниженим об’ємом кровообігу, таким як лікування діуретиками, дієта з обмеженням солі, гемоліз, діарея чи блювання, або у пацієнтів із серйозною гіпертензією, залежних від реніну. У пацієнтів із високим ризиком артеріальної гіпотензії слід ретельно контролювати симптоми, функцію нирок і концентрацію калію в сироватці крові під час лікування препаратом. Подібні міркування застосовуються до пацієнтів із захворюваннями міокарда ротової порожнини, надмірна гіпотензія може призвести до інфаркту міокарда або інсульту. При появі артеріального тиску пацієнт повинен лежати на спині та, якщо необхідно, ввести розчин хлориду натрію нижче 9 мг/мл (0,9%). Гіпотензія не протипоказана для наступної дози, наступну дозу зазвичай можна використовувати без побоювання, коли артеріальний тиск підвищився після збору циркулюючої маси. Аортальний стеноз і гіпертрофія клапана міокарда: Необхідно бути обережним, приймаючи препарати UCMC для пацієнтів із мітральним стенозом і застоєм лівого шлуночка, таким як стеноз аорти або гіпертрофічна кардіоміопатія. Ниркова недостатність: У разі ниркової недостатності (кліренс креатиніну Контроль рівня калію та креатиніну є частиною медичної практики пацієнтів із порушенням функції нирок. У деяких пацієнтів із звуженим стенозом нирки з обох сторін або стенозом з однієї сторони лікували UCM, який реєстрував гіперсечовину та креатинін у сироватці крові, які часто відновлювалися після припинення лікування. Це особливо ймовірно у пацієнтів з нирковою недостатністю. Ризик тяжкої артеріальної гіпотензії та ниркової недостатності зростає, якщо є ознаки артеріальної гіпертензії. Деякі пацієнти з артеріальною гіпертензією не виявляють ознак попереднього захворювання нирок, які мають підвищення рівня сечовини та креатиніну в крові, часто легкі та минущі, особливо при одночасному застосуванні периндоприлу та діуретиків. Це частіше трапляється у пацієнтів із порушенням функції нирок. Печінкова недостатність: ICC, рідко пов’язаний із синдромом, починається з холестатичної жовтяниці та прогресує до серйозного некрозу печінки та (іноді) смерті. Механізм цього синдрому недостатньо відомий. Пацієнтам із жовтяницею та підвищеним рівнем печінкових ферментів слід припинити використання UCMC та провести відповідний медичний нагляд. Гонка: Препарати UCMC збільшують частоту ангіоневротичного набряку у пацієнтів з чорною шкірою та пацієнтів з іншим кольором шкіри. Препарати UCMC можуть бути менш ефективними для зниження артеріального тиску у темношкірих людей, ніж у інших людей з кольором шкіри, що може бути пов’язано з більш поширеною низькою активністю реніну в плазмі в популяції пацієнтів з гіпертензією. ho: при застосуванні ĐmC був зафіксований кашель. Кашель характеризується сухим, стійким і не піддається лікуванню. Кашель, викликаний препаратами UCMC, слід розглядати як частину діагностики кашлю. хірургія/анестезія: У пацієнтів, які перенесли велике хірургічне втручання або під час анестезії, які використовують препарати, які можуть викликати артеріальну гіпотензію, поверам може пригнічувати утворення вторинного ангіотензину II для компенсації вивільненого. За день до операції слід припинити прийом препарату Поверам. При появі артеріальної гіпотензії, яка вважається причиною цього механізму, необхідно провести корекцію шляхом збільшення об’єму кровообігу. Крововилив: У деяких пацієнтів, які отримували УКМК, включаючи периндоприл, було зареєстровано гіперпрогресію в сироватці крові. Фактори, що підвищують рівень калію в крові, включають ниркову недостатність, погіршення функції нирок, вік (> 70 років), діабет, події, що виникають, особливо зневоднення, гостру серцево-судинну втрату, метаболічний ацидоз і одночасне застосування з препаратами, що зберігають калій (такими як спіронолактон, еплеренон, тріамтерен або амілорид, одноразово або в комбінації), харчовими добавками або солями, що містять калі; Або пацієнти, які приймають інші препарати для підвищення рівня калію в сироватці крові (такі як гепарин, інші препарати UCM, антагоністи ангіотензину ІІ, ацетилсаліциклічну кислоту > 3G/день, інгібітори ЦОГ-2 і неселективні протизапальні препарати, імунодепресанти, такі як циклоспорин або такролімус, триметоприм), використання добавки колінос або замінних солей, що містять спеціальний калій, у пацієнтів із порушеннями функція нирок може значно підвищити рівень калію в сироватці крові. Гіперболічна гіперкаліємія може спричинити серйозну аритмію, іноді смерть. Якщо одночасне застосування периндоприлу з будь-яким із зазначених вище препаратів дійсно необхідне, слід застосовувати обережно та регулярно контролювати концентрацію калію в крові. Пацієнти з цукровим діабетом: Пацієнтам із цукровим діабетом, які лікуються пероральними або інсуліновими протидіабетичними засобами, слід суворо контролювати рівень глюкози в крові протягом першого місяця лікування UCMC. пов’язане з амлодипіном Будьте обережні, використовуючи: Безпека та ефективність амлодипіну при артеріальній гіпертензії не встановлені. серцева недостатність: Слід обережно ставитися до хворих із серцевою недостатністю. У довгостроковому дослідженні порівняно з плацебо, проведеному у пацієнтів з тяжкою серцевою недостатністю (NYHA III-IV), випадки набряку легенів були вищими в групі лікування амлодипіном порівняно з групою плацебо. Пацієнтам із застійною серцевою недостатністю слід обережно застосовувати блокатори кальцієвих каналів, у тому числі амлодипін, оскільки вони можуть підвищити ризик серцево-судинних подій і смерті пізніше. Печінкова недостатність: У пацієнтів з порушенням функції печінки час виведення амлодипіну та подовжена площа кривої (AUC) вищі; Надано рекомендації щодо лікування. Тому починайте лікування так само, як і при збільшенні дози. Потребує повільного підвищення дози та суворого контролю у пацієнтів із тяжкою печінковою недостатністю. Люди похилого віку: Необхідно з обережністю підвищувати дозу у літніх пацієнтів. ниркова недостатність: Амлодипін можна застосовувати пацієнтам із порушенням функції нирок у нормальних дозах. Зміна концентрації амлодипіну в плазмі крові не пов’язана зі ступенем ниркової недостатності. Амлодипін неможливо вивести за допомогою діалізу. включає Coveram Усі застереження, що стосуються кожного компонента, як зазначено вище, застосовуються до таблеток Coveram з фіксованою дозою. Будьте обережні, використовуючи: допоміжні речовини: Через наявність лактози пацієнти з рідкісними генетичними захворюваннями, такими як непереносимість галактози, дефіцит галактози, що не всмоктує глюкозу, або дефіцит лактази Лаппа, не повинні використовувати цей препарат. Інтерактивний: Не рекомендується одночасне застосування препаратів літію, діуретиків, що містять калій, або добавок калію, або дантролену. Досліджень щодо впливу препарату Коверам 10/10 на керування транспортними засобами та роботу з механізмами не проводилося. Амлодипін може в середньому незначно впливати на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами. Якщо у пацієнта головний біль, втома, виснаження або нудота, здатність реагувати може бути порушена. Рекомендується бути обережним при застосуванні Coveram 10/10, особливо на початку лікування. Вагітність Пов’язані з периндоприлом Виходячи з впливу кожного інгредієнта цього комбінованого препарату на вагітних і годуючих жінок: не рекомендується використовувати коверам 10/10 у перші три місяці вагітності. Протипоказане застосування ковераму в середні 3 місяці та останні 3 місяці вагітності. Не рекомендується використовувати УКМК у перші три місяці вагітності. Протипоказане застосування препаратів УКМК в середині та останніх трьох місяцях вагітності. Епідеміологічні дані показують, що немає висновку щодо ризику вад плоду після прийому UCM у перші три місяці вагітності; Однак не виключено, що цей ризик зростає. Якщо у випадку немає необхідності продовжувати лікування УКМК, пацієнтка планує завагітніти, тому її слід перевести на інші антигіпертензивні препарати, які вважаються безпечними під час вагітності. Якщо у пацієнтки діагностовано вагітність, бажано негайно припинити лікування УКМК і, якщо можливо, розпочати замісну терапію. Відомо, що використання УКМК у середині та останніх трьох місяцях вагітності є токсичним для плоду (зниження функції нирок, уповільнення виділення амніотичної рідини, черепа) та токсичністю у немовлят (ниркова недостатність, гіпотонія, гіперкаліємія). Якщо пацієнтка приймає UCMC протягом трьох місяців у середині вагітності, рекомендується зробити ультразвукове дослідження, щоб перевірити функцію нирок і череп плода. Діти, матері яких використовують препарати UCMC, повинні перебувати під ретельним наглядом щодо ризику гіпотензії. Пов’язані з амлодипіном Безпека застосування амлодипіну вагітним жінкам не встановлена. У дослідженнях на тваринах була зареєстрована репродуктивна токсичність у високих дозах. Лише рекомендація для вагітних жінок, коли немає більш безпечної альтернативи та коли ризик пов’язаний із захворюванням є більшим, ніж для матері та плоду. Період грудного вигодовування Пов’язані з периндоприлом Через відсутність інформації, пов’язаної із застосуванням периндоприлу під час годування груддю, не рекомендується застосовувати периндоприл і його слід замінити іншими методами лікування, які були більш відомі щодо безпеки під час годування груддю, особливо при вирощуванні немовлят або недоношених дітей. Пов’язані з амлодипіном Амлодипін виділяється з грудним молоком. Співвідношення дози, отриманої дитиною від матері, оцінюється в чотири - 7% квартет, максимум 15%. Вплив амлодипіну на грудне вигодовування наразі невідомий. Рішення щодо продовження/припинення грудного вигодовування або продовження/припинення лікування амлодипіном слід розглядати на основі переваг для немовлят, які перебувають на грудному вигодовуванні, та користі лікування амлодипіном для матері. Відтворення Пов’язані з периндоприлом Немає впливу на відтворення чи фертильність. Пов’язані з амлодипіном Біохімічні зміни в кінчику сперматозоїда були зареєстровані у деяких пацієнтів, які отримували блокатори кальцієвих каналів. Клінічних даних про здатність амлодипіну до фертильності немає. У дослідженні на щурах негативний вплив на фертильність самців щурів. пов’язана з периндоприлом Дані клінічних досліджень показали, що лінза подвійного анпіотензин-альдостерону (RAAS) при використанні комбінації препаратів UCMC, ангіотензину II або інгібіторів рецепторів аліскірену пов’язана з більшою частотою побічних ефектів, таких як зниження артеріального тиску, гіперболія крові та зниження функції нирок (включно з гострою нирковою недостатністю) порівняно з використанням антипрепаратів із системи препаратів Raas. Ліки, що спричиняють крововилив, що спричинюють калій Деякі препарати або терапія можуть збільшити ймовірність гіперкаліємії: аліскірен, калієві солі калієвого діуретика, інгібітори ферментів, антагоністи рецепторів ангіотензину ІІ, нестероїдні протизапальні препарати, препарати гепарину, імунодепресанти, такі як циклоспорин, такролімус, триметоприм, і комбінована доза в комбінації з комбінацією комбінації комбінації поєднання поєднання поєднання поєднання поєднання поєднання сульфаметоксазол (ко-тримоксазол). Поєднання цих препаратів підвищує ризик гіперкаліємії. Координація протипоказана Аліскірен: Пацієнти з діабетом або нирковою недостатністю, ризик гіперкаліємії, погіршує функцію нирок і рівень захворювань і смерті внаслідок серцево-судинних захворювань. Додатковий догляд за тілом: Обробка тіла призводить до впливу на кров негативно заряджених поверхонь, таких як юрис або діаліз за допомогою певних високошвидкісних фільтрів (таких як поліакрилонітрилова плівка) та видалення ліпопротеїнів низької щільності за допомогою сульфату декстрану через підвищений ризик чутливості. Якщо таке лікування потрібне, необхідно розглянути можливість використання іншого типу фільтра або іншого антигіпертензивного препарату. сакубітрил/валсартан: Одночасне застосування периндоприлу з сакубітрилом/валсартаном протипоказане через координацію інгібіторів неприлізину та інгібіторів перенесених ферментів, що може підвищити ризик ангіоневротичного набряку. Сакубітрил/валсартан застосовують лише через 36 годин після останньої дози периндоприлу. Терапія периндоприлом починається лише через 36 годин після останньої дози сакубітрилу/валсартану. Незліченна координація: Аліскірен: Пацієнти з діабетом або порушенням функції нирок, ризик гіперкаліємії, погіршує функцію нирок і частоту захворювань і смерті внаслідок серцево-судинних захворювань. Інгібітори ферментів і блокатори рецепторів ангіотензину: У літературі є повідомлення про те, що пацієнти з атеросклерозом, серцевою недостатністю або цукровим діабетом із ураженням внутрішніх органів, інгібітори ферментів і блокатори рецепторів ангіотензину пов’язані з частотою гіпотензії, непритомності, гіперкаліємії та погіршення функції нирок (включаючи гостру ниркову недостатність) вище, ніж при застосуванні лише одного ефекту на одну систему. Ренін-Анотензин-Альдостерон. Подвійне інгібування (наприклад, комбінація інгібіторів ферментів і блокаторів рецепторів ангіотензину II) слід обмежити в окремих випадках з ретельним моніторингом функції нирок, рівня калію та артеріального тиску. естрамустин: Ризик посилення небажаних ефектів, таких як ангіоневротичний набряк. ко-тримоксазол (триметоприм/сульфаметоксазол): У пацієнтів із одночасним застосуванням ко-тримоксазолу (триметоприм/сульфаметоксазол) може виникнути ризик гіперкаліємії. Калієві діуретики (такі як тріамтерен, амілорид ...), солі калію: Гіперка крововиливу (може спричинити смерть), особливо у разі ниркової недостатності (ефект гіперкаліємії в тому самому складі). Комбінація периндоприлу з вищезазначеними препаратами не рекомендована. Якщо така комбінація показана, будьте обережні та регулярно перевіряйте рівень калію в сироватці крові. Про застосування Спіронолактону у разі серцевої недостатності див. нижче. Літі: Було зареєстровано посилення гнучкого та токсичного відновлення літію при одночасному застосуванні з літієм із препаратами UCMC. Не рекомендується застосовувати периндоприл з літієм. При необхідності необхідно узгоджувати, рекомендувати слід ретельно контролювати концентрацію літію в сироватці крові. Обережність повинна бути особливо обережною: протидіабетичні засоби (інсулін, пероральні гіпоглікемічні препарати): Епідеміологічні дослідження показали, що одночасне застосування інгібіторів ферментів і протидіабетичних препаратів (інсулін, пероральні гіпоглікемічні препарати) може посилити ефект гіпоглікемії, викликаючи це явище, яке, здається, частіше виникає в перші тижні комбінованого лікування та у пацієнтів з нирковою недостатністю. Діуретики не зберігають калій: У пацієнтів, які застосовують діуретики, особливо у пацієнтів з об’ємом та/або сіллю, може спостерігатися надмірний артеріальний тиск після початку лікування інгібіторами ферментів. Можливість зниження артеріального тиску можна зменшити, приймаючи діуретики, збільшуючи об’єм або споживання солі в малих кількостях перед початком лікування та збільшуючи дози периндоприлу. При артеріальній гіпертензії, коли попереднє застосування діуретиків може призвести до зменшення об’єму солі, або для припинення прийому діуретиків перед початком лікування інгібіторами ферментів, у цьому випадку безкалієвий діуретик можна застосовувати пізніше або необхідно почати прийом інгібіторів ферментів у низьких дозах і повільно збільшувати дозу. При застійній серцевій недостатності лікування діуретиками інгібіторами ферментів слід починати з дуже низької дози, можливо, після зменшення дози діуретика. не утримує калій. У всіх випадках функція нирок (концентрація креатиніну) у перші кілька тижнів застосування інгібіторів ферментів. Калієві діуретики (Еплеренон, Спіронолактон): При дозах Еплерону або Спіронолактону від 12,5 мг до 50 мг на добу та при низькій дозі інгібіторів перенесених ферментів: При лікуванні серцевої недостатності II-IV (NYHA) з рівнями емульсії в крові Перед початком комбінованого лікування переконайтеся, що немає гіперкаліємії та ниркової недостатності. Порада щодо ретельного моніторингу рівня калію та креатиніну крові один раз на тиждень протягом першого місяця лікування та щомісячного лікування. рацекадотрил: Відомо, що інгібітори ферментів (такі як периндоприл) викликають ангіоневротичний набряк. Цей ризик може підвищуватися при одночасному застосуванні з рацекадотрилом (препарат, який використовується для профілактики гострої діареї). Інгібітори MTor (такі як сиролімус, еверолімус, темсіролімус): Пацієнти, які отримують лікування в комбінації з інгібіторами MTOR, можуть збільшити ризик ангіоневротичної хвороби. Нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП) включають дози аспірину> 3 г/день: При одночасному застосуванні нестероїдних протизапальних препаратів (таких як ацетилсаліцилова кислота в протизапальних дозах, інгібітори ЦОГ-2 і неселективні стероїдні протизапальні засоби) ефект гіпотензії може бути послаблений, одночасне застосування УКМК і нестероїдних протизапальних препаратів може збільшити ризик ниркової та ниркової абсорбції, включаючи здатність посилювати імпульс і посилювати ємність Особливо у пацієнтів з поганою функцією нирок раніше. Слід бути обережними при поєднанні, особливо у пацієнтів літнього віку. Пацієнти повинні отримати повну регідратацію та розглянути можливість моніторингу функції нирок після початку лікування та періодичного лікування. Ретельна координація: Гліптин (лінагліптин, саксагліптин, ситагліптин, вілагліптин): Підвищений ризик ангіоневротичного набряку через дипептидилпептидазу IV (DPP-IV), активність якої знижується гліптином, у пацієнтів, які одночасно приймають інгібітор ферменту. Насіння, як симпатичні: Симпатичні препарати можуть зменшити ефект гіпотензії інгібіторів ферментів. Золото: Нітритоїдні реакції (симптоми, включаючи почервоніння, нудоту, блювання та артеріальну гіпотензію) рідко реєструються у пацієнтів, які отримували ін’єкції золота (ауротіомалат натрію) та одночасне застосування з інгібітором ферменту, включаючи периндоприл. пов’язані з амлодипіном Незліченна координація: дантролен (внутрішньовенне): У тварин шлуночкова вібрація та серцево-судинний колапс призводять до смерті, пов’язані з гіперкаліємією, при поєднанні верапамілу та внутрішньовенного дантролену. Через ризик гіперкаліємії не рекомендується одночасно використовувати блокатори кальцієвих каналів, такі як амлодипін, і дантролен у пацієнтів, які мають здатність підвищувати злоякісну температуру тіла, а також при лікуванні злоякісної температури тіла. Обережність повинна бути особливо обережною: Препарати, що індукують CYP3A4: При поєднанні з відомими препаратами, що індукують CYP3A4, концентрація амлодипіну в плазмі може змінюватися. Тому необхідно контролювати артеріальний тиск і розглянути можливість коригування дози під час і після комбінації препаратів, особливо з препаратами сильної індукції CYP3A4 (наприклад, рифампіцин, звіробій перфоратум). Інгібітори CYP3A4: Одночасне застосування амлодипіну з сильними та середніми інгібіторами CYP3A4 (інгібітори протеази, похідні азолу, макроліди, такі як еритроміцин і кларитроміцин, верапаміл або дилтіазем) може значно підвищити рівень амлодипіну. Клінічні прояви, що відповідають цій фармакокінетичній зміні препарату, можуть бути більш чіткими у пацієнтів літнього віку. Тому необхідний клінічний моніторинг і корекція дози. Існує підвищення ризику гіпотензії у пацієнтів, які застосовують кларитроміцин з амлодипіном. Рекомендується уважно спостерігати за пацієнтами при одночасному застосуванні амлодипіну з кларитроміцином. Під час координації необхідно враховувати: Гіпотензивний ефект амлодипіну плюс гіпотензивний ефект інших антигіпертензивних засобів. такролімус: При поєднанні з амлодипіном існує ризик підвищення концентрації такролімусу в крові. Щоб уникнути токсичності такролімусу, слід контролювати концентрацію такролімусу в крові та коригувати відповідну дозу такролімусу під час прийому амлодипіну пацієнтами, які отримують такролімус. Інгібітори Mtor Інгібітори MTor, такі як сиролімус, темсироли та еверолімус, є субстратами CYP3A. Амлодипін є слабким інгібітором CYP3A. При поєднанні з інгібіторами MTOR амлодипін може підвищувати концентрацію інгібіторів MTOR. циклоспорин Немає контрольованих досліджень взаємодії лікарських засобів між циклоспорином і амлодипіном на здорових добровольцях або в інших популяціях, за винятком пацієнтів після трансплантації нирки, коли вони помічають зміну нижнього рівня (в середньому 0%-40%) циклоспорину. Слід враховувати концентрацію циклоспорину у пацієнтів після трансплантації нирки, які застосовують амлодипін, і за необхідності зменшити дозу циклоспорину. симвастатин: Багатодозова комбінована терапія амлодипіном 10 мг із симвастатином 80 мг збільшує концентрацію симвастатину на 77% порівняно з лікуванням симвастатином. Обмежте дозу симвастатину у пацієнтів, які застосовують амлодипін 20 мг на добу. Інші комбінації У клінічних інтерактивних дослідженнях амлодипін не впливає на фармакокінетику аторвастатину, дигоксину, варфарину. Застосування амлодипіну з грейпфрутом або грейпфрутовим соком не рекомендується через те, що біодоступність амлодипіну може підвищуватися у деяких пацієнтів, що призводить до посилення гіпотензивного ефекту препарату. включає Coveram Обережність повинна бути особливо обережною: баклофен: Посилення гіпотензивного ефекту. Контролювати артеріальний тиск і функцію нирок, при необхідності відкоригувати дозу антигіпертензивного препарату. Слід розглянути координацію Протизапальні засоби від гіпертонії (наприклад, бета-блокатори) і вазодилататори: Постійне застосування цих препаратів може посилити гіпотензивний ефект периндоприлу та амлодипіну. Застосування препарату одночасно з нітрогліцерином та іншими нітратами або іншими вазодилататорами може спричинити більш виражену артеріальну гіпотензію, тому доцільно бути уважним. Кортикостероїди, тетракозактид: Зменшують ефект зниження артеріального тиску (завдяки ефекту утримання води та солі кортикостероїдів). Альфа-блокатори (празозин, альфузозин, доксазозин, тамсулозин, теразозин): Підвищення артеріальної гіпотензії та підвищення ризику гіпотензії. Аміфостин може підвищити антигіпертензійну ефективність амлодипіну. Три раунду антидепресанти/антипсихози/анестезія: Підвищення артеріальної гіпотензії та підвищення ризику гіпотензії. Будьте обережні під час використання
Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами
Вагітність і лактація
Лікарська взаємодія
Зберігання
Зберігайте препарат у недоступному для дітей місці.
Не використовуйте Coveram 10/10 прострочено. Термін придатності препарату вказано на упаковці та флаконі.
Закрийте флакон, щоб уникнути вологи. Зберігати в оригінальній упаковці.
Зберігати при температурі нижче 30 °C, у сухому прохолодному місці, уникати світла.
Інші препарати
- ASPAR HOT LEMON POWDERS
- MONOFER 100 MG / ML SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION
- MIFEGYNE 200 MG TABLETS
- MAXOLON INJECTION 5MG/ML
- NOWAX EAR DROPS
- Somac Control
Відмова від відповідальності
Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.
Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.
Популярні ключові слова
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions