Cozaar φάρμακο 50 mg MSD για την αντιμετώπιση της υπέρτασης (2 κυψέλες x 15 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 15 δισκία
Προδιαγραφές Λοσαρτάνη
Συστατικό Έμφραγμα του μυοκαρδίου, ψωρίαση, υψηλή αρτηριακή πίεση

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Λοσαρτάνη	50 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο Cozaar ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπέρταση:

Θεραπεία υπέρτασης. Ο διαβήτης τύπου 2 και ο διαβήτης, με πρωτεϊνουρία μεγαλύτερη από 0,5 g/ημέρα

επιβραδύνουν τη διαδικασία εξέλιξης της νεφρικής νόσου, που προσδιορίζεται με τη μείωση της συχνότητας συμβάντων συντονισμού που διπλασιάζουν τα επίπεδα κρεατινίνης στο αίμα, το τελικό στάδιο της νεφρικής νόσου (αιμόλυση ή μεταμόσχευση νεφρού) ή τον θάνατο και τη χαμηλότερη πρωτεϊνουρία.

Φαρμακείο

Η αγγειοτενσίνη II συνδέεται με τον υποδοχέα AT1, σε πολλούς τύπους ιστών (για παράδειγμα, αιμοφόρα αγγεία, επινεφρίδια, νεφροί, καρδιά) και δημιουργεί σημαντικές βιολογικές επιδράσεις, συμπεριλαμβανομένης της αγγειοσυστολής και της έκκρισης αλδοστερόνης. Η αγγειοτενσίνη II διεγείρει επίσης τον πολλαπλασιασμό των λείων μυϊκών κυττάρων.

Μέσα από in vito και in vivo αποτελέσματα, τόσο η λοσαρτάνη όσο και οι μεταβολίτες καρβοξυλικού οξέος με φαρμακολογική δράση (E-3174) θα σφραγίσουν όλες τις παραπάνω φυσιολογικές επιδράσεις της Αγγειοτασίνης ΙΙ, ανεξάρτητα από την προέλευση ή τη συνθετική οδό της Αγγειοτασίνης II.

Όταν χρησιμοποιείτε λοσαρτάνη, η αρνητική ανταπόκριση της Αγγειοτασίνης ΙΙ στην έκκριση ρενίνης δεν θα υπάρχει πλέον, οδηγώντας σε αυξημένη δραστηριότητα ρενίνης στο πλάσμα και τελικά σε αύξηση της αγγειοτενσίνης II στο πλάσμα. Παρά την αυξημένη συγκέντρωση αυτών των ουσιών, η επίδραση της μείωσης της αρτηριακής πίεσης και της διατήρησης του επιπέδου της Αλδοστερόνης δεν είναι υψηλά στο πλάσμα εξακολουθεί να διατηρείται, αποδεικνύοντας την αποτελεσματική αναστολή του υποδοχέα της αγγειοτενσίνης ΙΙ.

Η λοσαρτάνη συνδέεται επιλεκτικά με τον υποδοχέα AT1, ο οποίος δεν είναι συνδεδεμένος ή σφραγισμένος με άλλους ορμονικούς υποδοχείς στη ρύθμιση των καρδιαγγειακών καναλιών. Επιπλέον, η λοσαρτάνη δεν αναστέλλει την αγγειοτενσίνη (ΜΕΑ) (Κινινάση II), η οποία είναι η αποσύνθεση της βραδυκινίνης. Επομένως, ποιες επιδράσεις δεν σχετίζονται με το κλείσιμο του υποδοχέα AT1, όπως η αύξηση της επίδρασης των ενδιάμεσων ουσιών της βραδυκινίνης ή η επίδραση του οιδήματος, δεν εμφανίζονται κατά τη χρήση της λοσαρτάνης.

Η λοσαρτάνη αναστέλλει την απόκριση στην ανταπόκριση της αγγειοτενσίνης Ι και ΙΙ χωρίς να επηρεάζει την απόκριση στη βραδυκινίνη, αυτό το εύρημα είναι κατάλληλο για τον ειδικό μηχανισμό δράσης της λοσαρτάνης. Αντίθετα, οι αναστολείς του ενζύμου ΜΕΑ αποκλείονται με την απόκριση της αγγειοτενσίνης Ι και αυξάνουν την απόκριση στη βραδυκινίνη χωρίς να αναστέλλουν την απόκριση στην αγγειοτασίνη II. Αυτή είναι η διαφορά στους φαρμακολογικούς πόρους μεταξύ της Losartan και των αναστολέων μεταφοράς ΜΕΑ.

Σε μια ειδικά σχεδιασμένη μελέτη για την αξιολόγηση της αναλογίας βήχα σε ασθενείς με cozaar σε σύγκριση με ασθενείς με αναστολείς ενζύμου ΜΕΑ, η αναλογία βήχα σε χρήστες cozaar ή στην ομάδα υδροχλωροθειαζίδης είναι ίση και σημαντικά χαμηλότερη από ό,τι στην ομάδα αναστολέων ενζύμου ΜΕΑ.

Σε ασθενείς με υπέρταση χωρίς διαβήτη και πρωτεϊνουρία, η λοσαρτάνη μειώνει σημαντικά την πρωτεϊνουρία, μειώνει τη λευκωματίνη και την IgG. Η λοσαρτάνη διατηρεί τη σπειραματική διήθηση και μειώνει τον όγκο του φίλτρου. Γενικά, η λοσαρτάνη μειώνει το ουρικό οξύ στον ορό (συνήθως

Για ασθενείς με ανεπάρκεια αριστερής κοιλίας, η δόση των 25 mg και 50 mg λοσαρτάνης προκαλεί θετικές επιδράσεις στην αιμοδυναμική και τα νεύρα, που χαρακτηρίζονται από αύξηση του καρδιακού δείκτη και μειωμένη πίεση των πνευμονικών τριχοειδών, τα αιμοφόρα αγγεία του σώματος, τη μέση αρτηριακή πίεση του σώματος, τον καρδιακό ρυθμό και μείωση αντίστοιχα της αλδοστερόνης και της νορεπινεφρίνης στο αίμα. Η υπόταση σε άτομα με καρδιακή ανεπάρκεια εξαρτάται από τη δόση.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η γέννηση του σώματος των δισκίων Losartan είναι περίπου 33%. Η μέση μέγιστη συγκέντρωση της λοσαρτάνης και των μεταβολιτών είναι δραστηριότητα που επιτυγχάνεται μετά από μία ώρα (με λοσαρτάνη) και 3-4 ώρες (με μεταβολίτες).

Διανομή

Τόσο η λοσαρτάνη όσο και οι μεταβολίτες έχουν δραστηριότητα που συνδέεται ≥ 99% στις πρωτεΐνες του πλάσματος, κυρίως στη λευκωματίνη. Ο όγκος διανομής VD του Losartan είναι 34L.

Μεταβολισμός

Περίπου το 14% της ενδοφλέβιας ή από του στόματος δόσης λοσαρτάνης μετατρέπεται σε βιολογικούς μεταβολίτες. Μετά από πόση και ενδοφλέβια Losartan Kali, η οποία σηματοδοτεί τους 14 C, τα σημάδια του κύκλου στο πλάσμα είναι κυρίως λοσαρτάνη και ενεργοί μεταβολίτες. Ο ελάχιστος μεταβολισμός της λοσαρτάνης σε ενεργό μεταβολίτη είναι περίπου 1% των ερευνητών.

Εκτός από τους ενεργούς μεταβολίτες, σχηματίζονται και μη ενεργοί μεταβολίτες, συμπεριλαμβανομένων δύο κύριων ουσιών που δημιουργούνται από την υδροξυλίωση του κλάδου βουτυλίου και τη βοηθητική μεταβολική ουσία, το N-2 Tetrazole Glucuronide.

Εξάλειψη

Ο καθαρισμός της λοσαρτάνης στο πλάσμα είναι 600 ml/min, του ενεργού μεταβολίτη είναι 50 ml/λεπτό. Ο καθαρισμός των νεφρών της λοσαρτάνης είναι περίπου 74 ml/λεπτό και ενός ενεργού μεταβολίτη 26 ml/λεπτό. Όταν χρησιμοποιείτε Losartan από του στόματος, περίπου το 4% της δόσης θα απεκκριθεί ανέπαφο μέσω των ούρων και περίπου το 6% της δόσης θα γίνει μέσω των ούρων με τη μορφή ενεργών μεταβολιτών.

Η λοσαρτάνη και οι μεταβολίτες αποβάλλονται μέσω της χολής και των ούρων. Μετά τη λήψη μιας δόσης λοσαρτάνης με 14 C, περίπου το 35% των δεικτών βρέθηκαν στα ούρα, το 58% στα κόπρανα.

Πριν τη λήψη Cozaar φάρμακο 50 mg MSD για την αντιμετώπιση της υπέρτασης (2 κυψέλες x 15 δισκία)

Τρόπος χρήσης

μπορεί να πιει cozaar όταν πεινάει ή είναι χορτάτος.

Μπορεί να πάρει το cozaar μαζί με άλλα φάρμακα για την υπέρταση.

Δοσολογία

Υπέρταση

Η αρχική και η διατηρούμενη δόση για τους περισσότερους ασθενείς είναι 50 mg, που λαμβάνονται μία φορά την ημέρα. Το μέγιστο αποτέλεσμα της θεραπείας της υπέρτασης φτάνει 3-6 εβδομάδες μετά την έναρξη της φαρμακευτικής αγωγής. Η αύξηση της δόσης στα 100 mg, μία φορά την ημέρα μπορεί να είναι χρήσιμη για ορισμένους ασθενείς.

Για ασθενείς με μειωμένο κυκλοφορικό όγκο (για παράδειγμα, ιατρική θεραπεία υψηλής δόσης), θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η αρχική δόση των 25 mg, μία φορά την ημέρα.

Δεν χρειάζεται να προσαρμόσετε τη δόση έναρξης για ηλικιωμένους ασθενείς ή νεφρική ανεπάρκεια ακόμα και αν υποβάλλεστε σε αιμόλυση. Πρέπει να εξετάσετε χαμηλότερες δόσεις για εσάς με ιστορικό ηπατικής ανεπάρκειας.

Μειώστε τον κίνδυνο καρδιαγγειακής νόσου και καρδιαγγειακού θανάτου για ενήλικες ασθενείς με υπέρταση με υπερτροφία της αριστερής κοιλίας.

Κανονικά, η αρχική δόση είναι 50 mg cozaar, πίνετε μία φορά την ημέρα. Η χαμηλή δόση υδροχλωροθειαζίδης μπορεί να προστεθεί ή να αυξηθεί με δόση cozaar στα 100 mg, μία φορά την ημέρα ανάλογα με την ανταπόκριση στην αρτηριακή πίεση.

Θεραπεία νεφρικής νόσου σε ενήλικες ασθενείς με υπέρταση και διαβήτη τύπου 2, με πρωτεϊνουρία μεγαλύτερη από 0,5 g/ημέρα

Κανονικά, η αρχική δόση είναι 50 mg cozaar, πίνετε μία φορά την ημέρα. Η δόση του Cozaar μπορεί να αυξηθεί στα 100 mg, μία φορά την ημέρα ανάλογα με την ανταπόκριση στην αρτηριακή πίεση. Το Cozaar μπορεί να χρησιμοποιηθεί με άλλα φάρμακα για την υπέρταση (για παράδειγμα: διουρητικά, αναστολείς διαύλων ασβεστίου, άλφα ή βήτα αναστολείς και φάρμακα κεντρικής δράσης) καθώς και με ινσουλίνη και άλλα κοινά υπογλυκαιμικά φάρμακα (όπως σουλφονυλουρία, γλιταζόνη και αναστολείς γλυκοσιδάσης).

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Η πιο συχνή εκδήλωση υπερδοσολογίας είναι η υπόταση και ο γρήγορος καρδιακός παλμός, που μπορεί επίσης να έχει αργό καρδιακό παλμό λόγω διέγερσης του συμπαθητικού νεύρου (πνευμονογαστρικά νεύρα). Εάν εμφανιστεί συμπτωματική υπόταση, είναι απαραίτητο να λάβετε υποστηρικτικές θεραπείες.

Δεν μπορεί να αφαιρεθεί η λοσαρτάνη ή οι μεταβολίτες που εξακολουθούν να είναι ενεργοί της λοσαρτάνης με αποκέντρωση στο αίμα.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Cozaar, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Σώμα: αδυναμία, κόπωση, πόνος στο στήθος, πρήξιμο/πρήξιμο. Πονόλαιμος, διαταραχές των κόλπων, λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού.

Σπάνιο, ADR

Το ανοσοποιητικό σύστημα: Ban Henoch-Schoenlein.

Το πεπτικό σύστημα: Ηπατίτιδα.

Το ανοσοποιητικό σύστημα: Αναφυλακτικές αντιδράσεις, αγγειογραφία, συμπεριλαμβανομένου του οιδήματος του λάρυγγα και του οιδήματος του τυμπάνου ή του οιδήματος του προσώπου, των χειλιών, του λαιμού ή της γλώσσας.

Νευρικό/νοητικό σύστημα: ημικρανία (ημικρανία), γευστικοί κάλυκες.

Όταν αντιμετωπίζετε ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Cozaar αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις: Υπερευαισθησία στα δραστικά συστατικά ή σε οποιαδήποτε έκδοχα που αναφέρονται στα συστατικά.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

ευαίσθητο

Tharma.

Υπόταση και ανισορροπία νερού/ηλεκτρολύτη

Σε ασθενείς, ο ασθενής μειώνει τον όγκο του κυκλοφορικού (όπως ένα διουρητικό θεραπείας υψηλής δόσης) μπορεί να εμφανιστεί συμπτωματική υπόταση. Αυτές οι συνθήκες πρέπει να προσαρμοστούν πριν από τη χρήση του cozaar ή μιας χαμηλότερης δόσης έναρξης.

Συχνή ανισορροπία ηλεκτρολυτών σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, με ή χωρίς διαβήτη και αυτό είναι ένα πρόβλημα που πρέπει να λυθεί. Σε μια κλινική μελέτη που διεξήχθη σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2, ποσοστό πρωτεϊνουρίας, υπερκαλιαιμίας στην ομάδα θεραπείας cozaar υψηλότερο από την ομάδα ελέγχου. Ωστόσο, μόνο λίγοι ασθενείς πρέπει να σταματήσουν τη θεραπεία λόγω υπερκαλιαιμίας.

Ηπατική λειτουργία

Με βάση τα φαρμακοκινητικά δεδομένα σχετικά με τη συγκέντρωση της λοσαρτάνης στο πλάσμα που αυξάνεται σημαντικά σε ασθενείς με κίρρωση, είναι απαραίτητο να εξεταστούν χαμηλότερες δόσεις για ασθενείς με ιστορικό ηπατικής ανεπάρκειας.

Νεφρική λειτουργία

Ως αποτέλεσμα της αναστολής του συστήματος Renin-Anotensin, έχουν αναφερθεί αλλαγές στη νεφρική λειτουργία, συμπεριλαμβανομένης της νεφρικής ανεπάρκειας σε ευαίσθητα άτομα, αυτές οι αλλαγές στη νεφρική λειτουργία μπορούν να ανακάμψουν κατά τη διακοπή του φαρμάκου.

Άλλα φάρμακα που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αναλιοτασίνης μπορεί να προκαλέσουν υπερουρίνη και κρεατινίνη ορού σε ασθενείς με στένωση νεφρού και στις δύο πλευρές ή στένωση νεφρού σε ανθρώπους με μόνο έναν νεφρό. Έχουν υπάρξει αναφορές για αυτές τις ανεπιθύμητες ενέργειες σε ασθενείς που χρησιμοποιούν Cozaar, αυτές οι αλλαγές στη νεφρική λειτουργία μπορούν να ανακάμψουν κατά τη διακοπή του φαρμάκου.

Χρήση για παιδιά

Η επίδραση του Cozaar στην υπόταση σε παιδιά από > 1 μηνός έως 16 ετών με υπέρταση έχει αποδειχθεί. Η χρήση του Cozaar σε αυτές τις ηλικιακές ομάδες έχει ενισχυθεί από στοιχεία από καλές και κατάλληλες μελέτες ελέγχου σε παιδιά και ενήλικες που χρησιμοποιούν το Cozaar καθώς και από τη βιβλιογραφία για τη χρήση φαρμάκων σε παιδιά.

Για παιδιά που μπορούν να καταπιούν τα χάπια, η συνιστώμενη δόση είναι 25 mg/ώρα/ημέρα σε ασθενείς με σοβαρούς ασθενείς > 20kg έως 50 kg, η αρχική δόση είναι 50 mg, μία φορά την ημέρα. Μπορεί να αυξήσει τη δόση έως και 100 mg, 1 φορά.

Σε ασθενείς με μείωση του όγκου κυκλοφορίας, αυτή η κατάσταση θα πρέπει να προσαρμοστεί πριν από τη χρήση του Cozaar.

Οι επιβλαβείς αντιδράσεις εμφανίζονται στα παιδιά όταν η χρήση του φαρμάκου είναι παρόμοιες με τις παρατηρούμενες αντιδράσεις στους ενήλικες.

Μην συνιστάται η χρήση του cozaar σε παιδιατρικούς ασθενείς με σπειραματική διήθηση

Χρησιμοποιείται για ηλικιωμένους

Σε κλινικές μελέτες, δεν υπάρχει διαφορά στην αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της λοσαρτάνης σε σχέση με την ηλικία.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

δεν έχει διεξαγάγει καμία έρευνα της Cozaar σχετικά με την εικόνα της οδήγησης και του χειρισμού μηχανών. Ωστόσο, έχουν αναφερθεί ορισμένες από τις ανεπιθύμητες ενέργειες του Cozaar που μπορεί να επηρεάσουν την ικανότητα των ασθενών να οδηγούν και να χειρίζονται μηχανήματα. Η ανταπόκριση του κάθε ατόμου στο cozaar είναι διαφορετική.

Εγκυμοσύνη

Όταν χρησιμοποιείται στο μέσο και τους τελευταίους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης, το φάρμακο έχει άμεση χρήση του συστήματος ρενίνης-αγγειοτενσίνης που μπορεί να προκαλέσει βλάβη ακόμη και θάνατο στο αναπτυσσόμενο έμβρυο. Όταν εντοπιστεί, έγκυος, θα πρέπει να σταματήσει το cozaar το συντομότερο δυνατό.

Αν και δεν υπάρχει εμπειρία από τη χρήση cozaar για έγκυες γυναίκες, μελέτες με Losartan Kali έχουν δείξει ότι ο τραυματισμός στο έμβρυο, τα μωρά και ο θάνατος, ο μηχανισμός αυτής της επίδρασης πιστεύεται ότι οφείλεται στις ενδιάμεσες φαρμακολογικές ιδιότητες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-ανιδενσίνης. Στον άνθρωπο, η αιμάτωση του εμβρυϊκού νεφρού εξαρτάται από την ανάπτυξη του συστήματος ρενίνης-αγγειοτενσίνης, ξεκινώντας από τα μέσα του μέσου της εγκυμοσύνης. Επομένως, ο κίνδυνος για το έμβρυο αυξάνεται εάν χρησιμοποιηθεί cozaar για τους τρεις μήνες ή τους τελευταίους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης.

Περίοδος θηλασμού

Δεν είναι σαφές εάν η λοσαρτάνη θα εκκριθεί στο μητρικό γάλα. Επειδή πολλά φάρμακα εκκρίνονται στο μητρικό γάλα και λόγω της πιθανότητας επιδράσεων μοιχείας, θα πρέπει να αποφασίσουν ή να σταματήσουν το φάρμακο ή να σταματήσουν το θηλασμό, να εξετάσουν τη σημασία του φαρμάκου για τη μητέρα. Η σπιρονολακτόνη, η τριαμτερένη, η αμιλορίδη), τα συμπληρώματα καλίου ή οι ουσίες υποκατάστασης αλατιού που περιέχουν Kali, μπορεί να οδηγήσουν σε κολίωμα στη ράβδο.

Όπως και άλλα φάρμακα που επηρεάζουν την αποβολή νατρίου, η αποβολή λιθίου μπορεί να μειωθεί. Επομένως, είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε προσεκτικά τη συγκέντρωση λιθίου στον ορό εάν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα που περιέχει άλας λιθίου με ανταγωνιστές υποδοχέα αγγειοτασίνης II.

Τα αντιφλεγμονώδη φάρμακα ΜΣΑΦ (ΜΣΑΦ) περιλαμβάνουν ανταγωνιστές κυκλοοξυγενάσης-2 (COX-2) που μπορούν να μειώσουν τις επιδράσεις των διουρητικών και άλλων φαρμάκων υπέρτασης. Επομένως, τα μειωτικά αποτελέσματα των ανταγωνιστών του υποδοχέα της αγγειοτενσίνης II ή των αναστολέων ενζύμου μπορεί να μειωθούν από ΜΣΑΦ συμπεριλαμβανομένων των ανταγωνιστών που έχουν επιλεγεί από την COX-2.

Σε ορισμένους ασθενείς με βλάβη της νεφρικής λειτουργίας (για παράδειγμα, ηλικιωμένοι ή ασθενείς με μείωση του όγκου του κυκλοφορικού, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που λαμβάνουν διουρητικά) λαμβάνουν μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των εκλεκτικών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων COX-2, η ταυτόχρονη χρήση αντιυποδοχέων του υποδοχέα της αγγειοτενσίνης ΙΙ μπορεί να αυξήσει την εξασθένιση των υποδοχέων. Αυτά τα αποτελέσματα συχνά ανακτώνται. Επομένως, να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε συνδυασμένα φάρμακα σε ασθενείς με κατεστραμμένη νεφρική λειτουργία.

Η βιβλιογραφία έχει καταγραφεί σε ασθενείς που πάσχουν από αθηροσκλήρωση, καρδιακή ανεπάρκεια ή διαβήτη με τα όργανα-στόχους, τα φάρμακα με διπλή σφαιροποίηση που το σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης-αλδοστερόνης συνοδεύεται από υψηλότερη συχνότητα μείωσης της αρτηριακής πίεσης, λιποθυμίας, υπερκαλιαιμίας και αλλαγών στη νεφρική λειτουργία (συμπεριλαμβανομένης της οξείας νεφρικής ανεπάρκειας) σε σύγκριση με τη χρήση του συστήματος λενινολοτενσίνης-ανστερόνης. Διπλός αποκλεισμός (για παράδειγμα: συμπλήρωμα ΜΕΑ με αναστολέα υποδοχέα αγγειοτενσίνης II) θα πρέπει να χρησιμοποιείται για περιορισμένες περιπτώσεις που πρέπει να παρακολουθείται στενά η νεφρική λειτουργία.

Αποθήκευση

Αποθηκεύεται σε θερμοκρασία μικρότερη από 30 ° C (86 ° F). Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία. Αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.