Cozaar medicamento 50 mg MSD trata la hipertensión (2 ampollas x 15 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 15 comprimidos
Especificaciones Losartán
Ingrediente Infarto de miocardio, psoriasis, presión arterial alta.
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Losartán | 50 mg |
Usos
Indicaciones
El fármaco Cozaar está indicado en los siguientes casos:
Hipertensión:
Farmacia
la angiotensina II está unida al receptor AT1, en muchos tipos de tejido (por ejemplo, vasos sanguíneos, suprarrenales, riñones, corazón) y crea importantes efectos biológicos, incluida la vasoconstricción y la secreción de aldosterona. La angiotensina II también estimula la proliferación de células del músculo liso.
Mediante resultados in vito e in vivo, tanto losartán como los metabolitos del ácido carboxílico con actividad farmacológica (E-3174) sellarán todos los efectos fisiológicos de la Angiotensina II anteriormente mencionados, independientemente del origen o vía sintética de la Angiotensina II.
Cuando se utiliza Losartán, la respuesta negativa de la angiotensina II a la secreción de renina ya no existirá, lo que provocará un aumento de la actividad de la renina en plasma y, finalmente, un aumento de la angiotensina II en plasma. A pesar del aumento de la concentración de estas sustancias, el efecto de reducir la presión arterial y mantener el nivel de aldosterona en plasma no alto se mantiene, lo que demuestra que es eficaz inhibiendo el receptor de angiotensina II.
Losartán se une selectivamente al receptor AT1, que no está unido ni sellado con otros receptores hormonales ni con canales iónicos importantes en la regulación cardiovascular. Además, losartán no inhibe la angiotensina (ECA) (quininasa II), que es la descomposición de la bradicinina. Por lo tanto, los efectos que no están relacionados con el cierre del receptor AT1, como el aumento del efecto de los intermediarios de bradicinina o el efecto de edema, no ocurren cuando se usa Losartán.
Losartán inhibe la respuesta a la angiotensina I y II sin afectar la respuesta a la bradicinina, este hallazgo es adecuado para el mecanismo de acción específico de Losartán. Por el contrario, los inhibidores de la enzima ECA bloquean la respuesta de la angiotensina I y aumentan la respuesta a la bradicinina sin inhibir la respuesta a la angiotensina II. Ésta es la diferencia en los recursos farmacológicos entre losartán y los inhibidores de la transferencia de la ECA.
En un estudio especialmente diseñado para evaluar la proporción de tos en pacientes con cozaar en comparación con pacientes con inhibidores de la enzima ECA, la proporción de tos en los usuarios de cozaar o el grupo de hidroclorotiazida es igual y significativamente menor que en el grupo de inhibidores de la enzima ECA.
En pacientes con hipertensión sin diabetes y proteinuria, Losartán reduce significativamente la proteinuria, reduce la albúmina y la IgG. Losartán mantiene la filtración glomerular y reduce el volumen del filtro. En general, Losartán reduce el ácido úrico en suero (normalmente
Para pacientes con insuficiencia ventricular izquierda, las dosis de 25 mg y 50 mg de Losartán causan efectos positivos sobre la hemodinámica y los nervios, caracterizados por un aumento en el índice cardíaco y una disminución de la presión capilar pulmonar, los vasos sanguíneos del cuerpo, la presión arterial promedio del cuerpo, la frecuencia cardíaca y una disminución de la aldosterona y la noradrenalina en la sangre, respectivamente. La hipotensión en personas con insuficiencia cardíaca depende de la dosis.
farmacocinética
absorción
La tasa de natalidad de las tabletas de Losartán en el cuerpo es aproximadamente del 33%. La concentración máxima promedio de Losartán y de sus metabolitos es la actividad que se alcanza después de una hora (con Losartán) y de 3 a 4 horas (con metabolitos).
Distribución
Tanto losartán como sus metabolitos tienen una actividad que se une ≥ 99% a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina. El volumen de distribución de Losartan VD es de 34 litros.
Metabolismo
Aproximadamente el 14% de la dosis intravenosa u oral de Losartán se convierte en metabolitos biológicos. Después de beber y por vía intravenosa Losartán Kali, que marca 14C, las marcas del ciclo en plasma son principalmente losartán y metabolitos activos. El metabolismo mínimo de losartán en un metabolito activo es aproximadamente el 1% de los investigadores.
Además de los metabolitos activos, también se forman metabolitos no activos, incluidas dos sustancias principales creadas por la hidroxilación de la rama de butilo y una sustancia metabólica auxiliar, el glucurónido de tetrazol N-2.
Eliminación
La purificación plasmática de losartán es de 600 ml/min, la del metabolito activo es de 50 ml/minuto. La depuración renal de losartán es de unos 74ml/minuto y la de un metabolito activo de 26ml/minuto. Cuando se usa Losartán por vía oral, aproximadamente el 4 % de la dosis se excreta intacta a través de la orina y aproximadamente el 6 % de la dosis se excreta a través de la orina en forma de metabolitos activos.
Losartán y sus metabolitos se eliminan a través de la bilis y la orina. Después de tomar una dosis de Losartán marcado con 14C, aproximadamente el 35% de los marcadores se encuentran en la orina y el 58% en las heces.
antes de tomar Cozaar medicamento 50 mg MSD trata la hipertensión (2 ampollas x 15 comprimidos)
Cómo utilizar
puede beber cozaar cuando tenga hambre o esté lleno.
Puede tomar cozaar junto con otros medicamentos para la hipertensión.
Dosis
Hipertensión
La dosis inicial y mantenida para la mayoría de los pacientes es de 50 mg, una vez al día. El efecto máximo del tratamiento de la hipertensión alcanza entre 3 y 6 semanas después de iniciar el medicamento. Aumentar la dosis a 100 mg, una vez al día, puede resultar útil para algunos pacientes.
Para pacientes con volumen circulatorio reducido (por ejemplo, tratamiento médico con dosis altas), se debe considerar la dosis inicial de 25 mg, una vez al día.
No es necesario ajustar la dosis inicial en pacientes de edad avanzada o con insuficiencia renal, incluso si padece hemólisis. Es necesario considerar dosis más bajas para usted con antecedentes de insuficiencia hepática.
Reducir el riesgo de enfermedad cardiovascular y muerte cardiovascular en pacientes adultos con hipertensión con hipertrofia ventricular izquierda.
Normalmente, la dosis inicial es de 50 mg de cozaar, beba una vez al día. Se puede agregar o aumentar dosis bajas de hidroclorotiazida en dosis de Cozaar a 100 mg, una vez al día, dependiendo de la respuesta de la presión arterial.
Tratamiento de la enfermedad renal en pacientes adultos con hipertensión y diabetes tipo 2, con proteinuria superior a 0,5g/día
Normalmente, la dosis inicial es de 50 mg de cozaar, beba una vez al día. La dosis de Cozaar se puede aumentar a 100 mg, una vez al día, dependiendo de la respuesta de la presión arterial. Cozaar se puede usar con otros medicamentos para la hipertensión (por ejemplo: diuréticos, bloqueadores de los canales de calcio, bloqueadores alfa o beta y medicamentos de acción central), así como con insulina y otros medicamentos hipoglucemiantes comunes (como sulfonilurea, glitazona e inhibidores de la glucosidasa).
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis? La manifestación más común de sobredosis es hipotensión y latidos cardíacos rápidos, que también pueden tener latidos cardíacos lentos debido a la estimulación del nervio simpático (nervios vagos). Si se produce hipotensión sintomática, es necesario tomar tratamientos de apoyo.
No se puede eliminar Losartán ni los metabolitos que aún están activos de Losartán mediante descentralización sanguínea.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar Cozaar, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Común, ADR> 1/100
Raro, ADR
Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Contraindicado
Los medicamentos Cozaar están contraindicados en los siguientes casos: Hipersensibilidad a los ingredientes activos o a cualquiera de los excipientes enumerados en los ingredientes.
Precauciones al utilizar
sensible
Tarma.
Hipotensión y desequilibrio hidroelectrolítico
En pacientes, el paciente reduce el volumen circulatorio (como un tratamiento con diuréticos en dosis altas) y puede producirse hipotensión sintomática. Estas condiciones deben ajustarse antes de usar cozaar, o una dosis inicial más baja.
Desequilibrio electrolítico común en pacientes con insuficiencia renal, con o sin diabetes y este es un problema a resolver. En un estudio clínico realizado en pacientes con diabetes tipo 2, la tasa de proteinuria y hiperpotasemia en el grupo de tratamiento con cozaar fue mayor que en el grupo de control; Sin embargo, sólo unos pocos pacientes tienen que suspender el tratamiento debido a la hiperpotasemia.
Función hepática
Según los datos farmacocinéticos sobre la concentración de losartán en plasma que aumenta significativamente en pacientes con cirrosis, es necesario considerar dosis más bajas para pacientes con antecedentes de insuficiencia hepática.
Función renal
Como resultado de la inhibición del sistema Renina-Anotensina, se han reportado cambios en la función renal, incluyendo insuficiencia renal en personas sensibles, estos cambios en la función renal pueden recuperarse al suspender el medicamento.
Otros medicamentos que actúan sobre el sistema renina-analiotensina pueden causar hiperorina y creatinina sérica en pacientes con estenosis renal estrecha en ambos lados o estenosis renal en humanos con un solo riñón. Ha habido informes sobre estos efectos secundarios en pacientes que usan Cozaar; estos cambios en la función renal pueden recuperarse al suspender el medicamento.
Uso para niños
Se ha demostrado el efecto hipotensor de Cozaar en niños de >1 mes a 16 años con hipertensión. El uso de Cozaar en estos grupos de edad se ha visto reforzado por la evidencia de estudios de control buenos y apropiados en niños y adultos que usan Cozaar, así como por la literatura sobre el uso de medicamentos en niños.
Para los niños que pueden tragar las píldoras, la dosis recomendada es de 25 mg/vez/día en pacientes con pacientes graves > 20 kg a 50 kg, la dosis inicial es de 50 mg, una vez al día. Puede aumentar la dosis hasta 100 mg, 1 vez.
En pacientes con una disminución en el volumen circulante, esta condición debe ajustarse antes de usar Cozaar.
Se producen reacciones nocivas en niños cuando el uso del medicamento es similar a las reacciones observadas en adultos.
No recomendar el uso de cozaar en pacientes pediátricos con filtrado glomerular
Utilizado para personas mayores
En estudios clínicos, no hay diferencias en la eficacia y seguridad de Losartán en relación con la edad.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
no ha realizado ninguna investigación por parte de Cozaar sobre la imagen hacia la conducción y el uso de maquinaria. Sin embargo, se han informado algunos de los efectos adversos de Cozaar que pueden afectar la capacidad de los pacientes para conducir y utilizar maquinaria. La respuesta de cada individuo con cozaar es diferente.
Embarazo
Cuando se usa en la mitad y los últimos tres meses del embarazo, el medicamento tiene un uso directo del sistema renina-angiotensina que puede causar daños e incluso la muerte al feto en desarrollo. Cuando se detecte embarazo, se debe dejar de cozaar lo antes posible.
Aunque no hay experiencia en el uso de cozaar en mujeres embarazadas, los estudios con Losartan Kali han demostrado que el mecanismo de esta influencia que daña al feto, los bebés y la muerte se debe a las propiedades farmacológicas intermedias que actúan sobre el sistema renina-anidensina. En los seres humanos, la perfusión renal fetal depende del desarrollo del sistema renina-angiotensina, que comienza en la mitad del embarazo. Por lo tanto, el riesgo para el feto aumenta si se usa cozaar durante los tres meses o los últimos tres meses del embarazo.
Período de lactancia
No está claro si losartán se secretará a la leche materna. Debido a que muchos medicamentos se secretan en la leche materna y debido al potencial de efectos adulterios, se debe decidir suspender el medicamento o suspender la lactancia, considerando la importancia del medicamento para la madre.
Interacción medicinal
así como otros medicamentos que pertenecen a los bloqueadores de la angiotensina II o que inhiben los efectos de la angiotensina II, si se usan con diuréticos de potasio (como espironolactona, triamtereno, amilorida). Los suplementos de potasio o las sustancias sustitutivas de la sal que contienen Kali pueden provocar kolioma en el bastón.
Además de otros medicamentos que afectan la eliminación de sodio, la eliminación de litio puede verse reducida. Por lo tanto, es necesario controlar cuidadosamente la concentración sérica de litio si se usa simultáneamente una sal de litio con antagonistas de los receptores de angiotensina II. Los medicamentos antiinflamatorios AINE (AINE) incluyen antagonistas de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) que pueden reducir los efectos de los diuréticos y otros medicamentos para la hipertensión. Por lo tanto, los efectos reductores de los antagonistas del receptor de angiotensina II o de los inhibidores de enzimas pueden reducirse con los AINE, incluidos los antagonistas seleccionados de la COX-2.
En algunos pacientes con daño de la función renal (por ejemplo, ancianos o pacientes con una disminución en el volumen circulatorio, incluidos aquellos que toman diuréticos) que están siendo tratados con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, incluidos sus homólogos selectivos de COX-2, el uso simultáneo de medicamentos antirreceptores del receptor de angiotensina II puede aumentar la insuficiencia renal. Estos efectos suelen recuperarse. Por lo tanto, tenga cuidado al utilizar medicamentos combinados en pacientes con función renal dañada.
En la literatura se ha registrado que en pacientes con aterosclerosis, insuficiencia cardíaca o diabetes en los órganos diana, los fármacos de doble acción que actúan sobre el sistema renina-angiotensina-aldosterona tienen una mayor frecuencia de disminución de la presión arterial, desmayos, hiperpotasemia y cambios en la función renal (incluida la insuficiencia renal aguda) en comparación con el uso del sistema lenina-angiotensina-aldosterona. El doble bloqueo (por ejemplo: suplementos de ECA con un inhibidor del receptor de angiotensina II) debe usarse en casos limitados que necesitan monitorear de cerca la función renal.Almacenamiento
Almacenar a menos de 30 °C (86 °F). Conservar en el embalaje original. Evite la luz.
Otras drogas
- BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE 24 MG TABLETS
- DRAPOLENE CREAM
- Forxiga
- Levitra
- LIPANTHYL MICRO 200MG CAPSULES
- PHYTORELAX
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