クラビット点眼液0.5%参天 まつ毛炎症・袋炎症・フェルナント用(5ml)

剤形 ボトル×5ml
仕様 レボフロキサシン水和物
成分 角膜潰瘍、角膜炎、およびフェルナント

成分

Thành phần cho 5ml
成分情報コンテンツ
レボフロキサシン水和物25mg

用途

適応症

0.5% クラビット薬は次の場合に適応されます。

  • 過敏性細菌感染症によるまつ毛の炎症、ポケットの炎症、結膜炎、まつげ炎、角膜炎(角膜潰瘍を含む)の治療。オフロキサシン。

    作用機序: レボフロキサシン水和物の主な作用機序は、DNA ジャイレース (トポイソメラーゼ II) およびトポイソメラーゼ IV の活性を阻害することにより、細菌の DNA 合成を阻害することです。 DNA ジャイレース阻害剤 (トポイソメラーゼ II) またはトポイソメラーゼ IV の場合、薬剤の阻害効果は細菌の種類によって異なります。

    抗菌活性:

    レボフロキサシン水和物は、グラム陽性菌 (ブドウ球菌属、連鎖球菌属 (肺炎連鎖球菌を含む)、ミクロコッカス属、エンテロッカス属、コリネバクテリウム属、いずれも緑膿菌)、インフルエンザ菌、モラクセラ属などの眼感染症を引き起こす細菌を開放する強力な抗菌活性を持っています。

    実験的角膜感染症に対する効果:レボフロキサシン点眼液には、緑膿菌を予防する効果があります。

    動的薬物動態

    血中濃度: 健康な成熟ボランティアにおいて、クラビット点眼液 2 滴を 1 日 4 回、2 週間投与した後、血中レボフロキサシン濃度を測定します。最後に検出限界 (0.01 µg/ml) を下回ってから 1 時間後のレボフロキサシン濃度。

  • 服用する前に クラビット点眼液0.5%参天 まつ毛炎症・袋炎症・フェルナント用(5ml)

    点眼薬の使い方

    点眼薬。

    用量

    通常、成人、小児ともに 1 滴ずつ、1 日 3 回服用します。

    治療時間は感染症の種類と患者の反応によって異なります。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    情報はありません。

    緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

    服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

    副作用

    0.5% クラビット薬を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

    アンコモン、1/1000

    目: 刺激、角膜の広がりなどの角膜病変。

    まれ、1/10000

    過敏症: 蕁麻疹、まつ毛の炎症 (まぶたの赤み/浮腫など)、まぶたの皮膚炎、かゆみ。

    目: 結膜炎 (結膜炎/結膜など)、目の痛み。

    不明な周波数

    ショック、アナフィラキシー反応。

    過敏症: 禁止。

    ADR の処理方法に関する指示

    薬を使用する際は、望ましくない影響について医師に知らせてください。

    紅斑、発疹、息切れ、低血圧、眼瞼浮腫などの症状がある場合は、薬の服用を中止し、適切な管理措置を講じる必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    クラビット薬 0.5% は以下の場合には禁忌です:

  • 薬剤の成分、オフロキサシンまたはキノロン系に属する抗生物質に対する過敏症の病歴。
  • 使用には注意してください

    抗薬菌の出現を避けるためには、菌の感受性を確認して本剤を治療する必要があるため、感染症を破壊するのに最小限の時間が必要です。

    黄色ブドウ球菌メチシリン耐性 (MRSA) に対するこの薬剤の効果は証明されていません。したがって、MRSA 感染症陽性でこの薬を服用しても症状の改善が見られない患者には、MRSA 耐性があり、直ちに他の薬を使用する必要があります。

    使用する場合: 殺虫剤を避けるため、目の頭には触れないでください。

    複数の点眼薬を使用する場合は、少なくとも 5 分間隔をあけてください。

    機械を運転および操作する能力

    情報なし。

    妊娠

    この薬は、薬によって発生する可能性のあるリスクよりも治療上の利点が期待される場合にのみ、妊婦または妊娠中である場合にのみ使用してください。妊娠中のこの薬の安全性は確立されていません。

    授乳期間

    レボフロキサシンは母乳中に排泄されます。ただし、薬物治療の用量は母乳育児に影響を及ぼさないと予想されます。この薬は、治療上の利点が母乳で育てられた乳児に起こる可能性のあるリスクを上回る場合にのみ、授乳中の女性にのみ使用してください。

    薬物相互作用

    情報なし。

    保管

    光を避け、30 °C 以下の温度で保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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