Cravit oogdruppels 0,5% Santen voor de behandeling van wimperontsteking, ontsteking van de zak, varens (5ml)

Toedieningsvorm Fles x 5ml
Specificaties Levofloxacinehydraat
Ingrediënt Hoornvlieszweren, keratitis en varens

Ingrediënt

Thành phần cho 5ml
Samenstelling informatieInhoud
Levofloxacinehydraat25mg

Toepassingen

Indicaties

0,5% cravit-medicijn is geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • Behandeling van wimperontsteking, pocketontsteking, ferades (conjunctivitis, wimperitis, keratitis (inclusief hoornvlieszweer) als gevolg van gevoelige bacteriële infecties. ofloxacine.

    Werkingsmechanisme: Het belangrijkste werkingsmechanisme van levofloxacinehydraat is het remmen van de DNA-synthese van bacteriën door de activiteit van DNA Gyrase (Topoisomerase II) en Topoisomerase IV te remmen. Voor DNA-gyraseremmers (Topoisomerase II) of Topoisomerase IV hangt het remmende effect van het medicijn af van elk type bacterie.

    Antibacteriële activiteit:

    levofloxacinehydraat heeft een sterke antibacteriële werking die de bacteriën opent die ooginfecties veroorzaken, waaronder grampositieve bacteriën (stafylokokken sp., Streptococcus sp. (inclusief S. Pneumoniae), Micrococcus sp., Enteroccus sp., Corynebacterium sp. Beide P. Aeruginosa), Haemophilus Influenzae, Moraxella SP

    Effecten op experimentele hoornvliesinfecties: Levofloxacine oogoplossing heeft het effect van het voorkomen van P. Aeruginosa P. Aeruginosa.

    Dynamische farmacokinetiek

    bloedconcentratie: Bij gezonde, volwassen vrijwilligers wordt de bloedlevofloxacineconcentratie gemeten na twee druppels cravit oogoplossing 4 maal per dag gedurende 2 weken. Concentratie levofloxacine gedurende 1 uur na de laatste keer onder de detectielimiet (0,01 µg/ml).

    • Voordat u neemt Cravit oogdruppels 0,5% Santen voor de behandeling van wimperontsteking, ontsteking van de zak, varens (5ml)

    Hoe gebruikt u

    oogdruppels.

    Dosering

    Normaal gesproken is de dosis voor zowel volwassenen als kinderen elke 1 druppel, 3 keer per dag.

    De behandeltijd is afhankelijk van het type infectie en de reactie van de patiënt.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

    Geen informatie.

    Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidsstation.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

    Bijwerkingen

    Als u een medicijn met een concentratie van 0,5% cravit gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    Soms, 1/1000

    Ogen: irritatie, laesies van het hoornvlies, zoals verspreiding van het hoornvlies.

    Zelden, 1/10.000

    Overgevoeligheid: netelroos, wimperontsteking (rood ooglid/oedeem ...), oogliddermatitis, jeuk.

    Oog: conjunctivitis (conjunctiva conjunctivitis/conjunctiva, ...), oogpijn.

    Onbekende frequentie

    shock, anafylactische reactie.

    Overgevoeligheid: Verbod.

    Instructies voor het omgaan met ADR

    Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

    Als er symptomen zijn zoals erytheem, huiduitslag, kortademigheid, hypotensie, ooglidoedeem ..., moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en passende beheersmaatregelen nemen.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    gecontra-indiceerd

    Cravit-medicijnen 0,5% gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Geschiedenis van overgevoeligheid voor de ingrediënten van het geneesmiddel, ofloxacine of een antibioticum dat tot de Quinolone-groep behoort.

    • Wees voorzichtig bij gebruik

    Om de verschijning van antimedicijnbacteriën te voorkomen, is het noodzakelijk om de gevoeligheid van bacteriën te bevestigen en dit medicijn te behandelen, zodat de minimale tijd nodig is om infecties te vernietigen.

    Het effect van dit medicijn op Staphylococcus aureus Meticillineresistentie (MRSA) is niet bewezen. Daarom moeten bij patiënten die positief zijn voor MRSA-infecties en bij wie geen verbetering van de symptomen optreedt bij gebruik van dit medicijn, onmiddellijk andere geneesmiddelen worden gebruikt die MRSA-resistentie hebben.

    Bij gebruik: Raak de bovenkant van het oog niet aan om pesticiden te vermijden.

    Bij gebruik van meer dan 1 oogdruppel moet er minimaal 5 minuten tussen zitten.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Geen informatie.

    Zwangerschap

    Gebruik dit medicijn alleen voor zwangere vrouwen of vrouwen die zwanger zijn als de voordelen van de behandeling groter zijn dan het risico dat kan optreden als gevolg van medicatie. De veiligheid van dit medicijn tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld.

    borstvoedingsperiode

    levofloxacine wordt uitgescheiden in de moedermelk. Er wordt echter verwacht dat de dosis geneesmiddelbehandeling geen invloed heeft op de borstvoeding. Gebruik dit medicijn alleen voor vrouwen die borstvoeding geven als de voordelen van de behandeling groter zijn dan het risico dat kan optreden bij baby's die borstvoeding krijgen.

    Geneesmiddelinteractie

    Geen informatie.

    Bewaring

    Bewaren om licht te vermijden, temperaturen onder 30 ° C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden