Cravit oční kapky 1,5% Santen k léčbě zánětu řas, zánětu kapes, fernants (5ml)

Léková forma Krabička x 5ml
Specifikace Levofloxacin
Složka Mírný zánět, zánět řas, keratitida a ferády

Složka

Informace o složení	Obsah
Levofloxacin	1,5 %

Použití

Indikace

Cravit drugs 1,5% Santen 5ml jsou indikovány v následujících případech:

Léčba bakteriálních infekcí způsobených citlivými bakteriemi: zánět řas, zánět kapes, konjunktivitida, zánět spojivek, infekce řas, keratitida (včetně vředu rohovky).

Používá se jako preventivní antibiotika před a po operaci očí.

Farmakologie

hydrát levofloxacinu je izomer L směsi racemického ofloxacinu se silnou antibiotickou aktivitou, která je téměř 2krát vyšší než 2krát vyšší než u ofloxacinu.

Mechanismus účinku: Hlavním mechanismem účinku hydrátu levofloxacinu je inhibice syntézy DNA bakterií inhibicí aktivity DNA gyrázy (topoizomerázy II) a topoizomerázy IV. V závislosti na bakteriálním kmeni může být účinek léku způsoben inhibicí aktivity topoizomerázy II nebo topoizomerázy IV.

Antibakteriální aktivita: Levofloxacin Hydrate má ve ViFro silnou antibakteriální aktivitu proti bakteriím způsobujícím oči, včetně grampozitivních bakterií. Bakterie indikují Staphylococcus sp., Streptococcus sp., Streptococcus pneumoniae, Enterococcus sp., Micrococcus sp., Moraxella sp., Corynebacterium sp., Klebsiella sp., Enterobacter sp. Haemophilus Influenzae, | Haemophilus aegyptius (Koch-Weeks), Pseudomonas sp., Pseudomonas Aeruginosa, Stenotrophomonas (xanthomonas) Maltophilia, Acinetobacter sp a propionibacterium acnes.

Dynamická farmakokinetika

Plazmatické koncentrace: Koncentrace levofloxacinu v plazmě se měří u 8 zdravých zralých dobrovolníků během 8denní léčby tímto lékem, 2 oči s 1 kapkou/oko/čas, 1krát první den a 8krát/den po zbývajících 7 dní (od 2 do 8). 8. den je nejvyšší koncentrace levofloxacinu 24,1 ng/ml naměřená po posledních 26 minutách.

Distribuce v očích zvířat (bílí králíci): Malé 1 krát 50 μl tohoto léku do pravého oka králíka. Nejvyšší koncentrace levofloxacinu v rohovce dosahuje úrovně 32,5 μg/g měřeno po 15 minutách malé, poté postupně klesá s dobou prodeje 86 minut. Nejvyšší koncentrace levofloxacinu je 14,7 μg/g ve spojivce oční bulvy a řasy měřeny po 15 minutách malé, pak rychlé zmírnění po dobu 1 hodiny. Nejvyšší koncentrace levofloxacinu ve vodní tekutině je 3,1 μg/ml naměřená po 30 minutách, poté postupně klesá s dobou prodeje 71 minut.

Před odběrem Cravit oční kapky 1,5% Santen k léčbě zánětu řas, zánětu kapes, fernants (5ml)

Jak používat

používejte pouze pro oko.

Při použití: Poučte pacienta opatrně, aby se nedotýkal hlavy léku přímo do očí, aby nedošlo ke kontaminaci lékem. Při použití více než 1 oční kapky musí být odstup alespoň 5 minut.

Dávkování

Dospělí: Obvykle 1 kapka pokaždé do očí, 3krát denně. Dávkování lze upravit podle symptomů pacienta.

Děti: Bezpečnost tohoto léku pro kojence s podváhou, emulze, malé děti a děti nebyla stanovena. Nedoporučujte tento lék dětem.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Neznámé.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při použití 1,5% cravit drug 5ml můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Oko: podráždění očí.

Méně časté, 1/1000

Neuroskop: Inteligence.

oči: svědění oka.

Přecitlivělost: kopřivka.

Neznámá frekvence

alergie: šok, anafylaktická reakce.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Cravit drugs 1,5% Santen 5ml kontraindikováno v následujících případech:

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na kteroukoli složku léku, ofloxacin nebo jakékoli chinolonové antibiotikum.

Při používání buďte opatrní

Aby se zabránilo výskytu protidrogových bakterií, je nutné potvrdit citlivost bakterií na lék a léčit tento lék tak, aby byl omezen na minimální dobu potřebnou ke zničení infekcí.

Účinek tohoto léku na methicilin rezistentní vůči Staphylococcus aureus (MRSA) nebyl prokázán. Proto by se u pacientů pozitivních na infekce MRSA, u kterých se při užívání tohoto léku neprojevují žádné zlepšení symptomů, měly proti MRSA účinně používat jiné léky.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pokud se po užití léku objeví neostré nebo abnormální vidění, stejně jako u každé jiné oční léčby, pacient by měl před řízením nebo obsluhou strojů počkat, dokud nebude jasné nebo až bude vše abnormální.

Těhotenství

používejte tento lék pouze u těhotných žen nebo těhotných žen, pokud jsou přínosy léčby větší než riziko, které se může vyskytnout v důsledku léčby. Bezpečnost tohoto léku v těhotenství nebyla stanovena.

období kojení

levofloxacin se vylučuje do mateřského mléka. Předpokládá se však, že léčebná dávka neovlivní kojení. Používejte tento lék u kojících žen pouze v případě, že přínos léčby převyšuje riziko, které se může u kojených dětí objevit.

Interaktivní lék

neznámý.

Skladování

Skladujte při teplotě nižší než 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.