クラビット点眼液1.5%参天 まつげ炎症・ポケット炎症・フェルナント用(5ml)

剤形 箱×5ml
仕様 レボフロキサシン
成分 温帯性炎症、まつ毛の炎症、角膜炎、フェラデ

成分

成分情報コンテンツ
レボフロキサシン1.5%

用途

適応症

クラビット製剤 1.5% 参天製薬 5ml は、次のような場合に適応されます。

  • 感受性細菌によって引き起こされる細菌感染症の治療:まつ毛の炎症、ポケットの炎症、結膜炎、結膜炎、まつげ感染症、角膜炎(角膜潰瘍を含む)。
  • 目の手術の前後に予防的な抗生物質として使用されます。

    薬理学

    レボフロキサシン水和物はラセミ体オフロキサシン混合物の L 異性体であり、オフロキサシンの 2 倍近くの強力な抗生物質活性を持っています。

    作用機序: レボフロキサシン水和物の主な作用機序は、DNA ジャイレース (トポイソメラーゼ II) およびトポイソメラーゼ IV の活性を阻害することにより、細菌の DNA 合成を阻害することです。細菌株に応じて、トポイソメラーゼ II またはトポイソメラーゼ IV の活性の阻害によって薬剤の効果が引き起こされる場合があります。

    抗菌活性: ViFro のレボフロキサシン水和物は、グラム陽性菌を含む目の原因となる細菌に対して強力な抗菌活性を持っています。細菌とは、ブドウ球菌属、連鎖球菌属、肺炎球菌、エンテロコッカス属、ミクロコッカス属、モラクセラ属、コリネバクテリウム属、クレブシエラ属、エンテロバクター属を指す。ヘモフィルス・インフルエンザ、 | Haemophilus aegyptius (Koch-Weeks)、シュードモナス属、緑膿菌、ステノトロフォモナス (キサントモナス) マルトフィリア、アシネトバクター属、プロピオニバクテリウム アクネス。

    動的薬物動態

    血漿中濃度: 8 人の健康な成熟ボランティアにおいて、この薬剤による 8 日間の治療中、2 眼に 1 滴/眼/回、初日は 1 回、残りの 7 日間 (2 ~ 8 日) は 1 日 8 回、血漿中のレボフロキサシン濃度を測定します。 8 日目、最後の 26 分後に測定されたレボフロキサシンの最高濃度は 24.1 ng/mL でした。

    動物の眼内分布 (白色ウサギ): ウサギの右目にこの薬剤 50 μl を少量 1 回投与します。レボフロキサシンの角膜内の最高濃度は、15分後に測定すると32.5μg/gのレベルに達し、その後86分の販売時間とともに徐々に減少します。最高のレボフロキサシン濃度は、眼球の結膜中で14.7μg/gであり、まつ毛は15分後に測定され、小さくなり、その後1時間急速に緩和されました。水中レボフロキサシンの最高濃度は 30 分後に測定すると 3.1 μg/mL で、その後、販売時間の 71 分で徐々に減少します。

    服用する前に クラビット点眼液1.5%参天 まつげ炎症・ポケット炎症・フェルナント用(5ml)

    使用方法

    目元にのみ使用してください。

    使用時: 薬剤の汚染を避けるため、薬剤のヘッドが目に直接触れないよう患者に注意深く指示してください。複数の点眼薬を使用する場合は、少なくとも 5 分間隔をあけてください。

    用量

    成人: 通常、1 回 1 滴を点眼し、1 日 3 回点眼します。患者の症状に応じて投与量を調整できます。

    小児: 低体重児、乳剤、幼児および小児に対するこの薬の安全性は確立されていません。この薬を子供には推奨しないでください。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    不明。

    1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

    副作用

    1.5% クラビット薬 5ml を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

    コモン、ADR> 1/100

  • 目: 目の炎症。
  • アンコモン、1/1000

  • 神経鏡: インテリジェンス。
  • 目: 目のかゆみ。
  • 過敏症: 蕁麻疹。

    不明な周波数

  • アレルギー: ショック、アナフィラキシー反応。
  • ADR の処理方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    クラビット薬 1.5% 参天製薬 5ml 以下の場合は禁忌です。

  • 薬剤の成分、オフロキサシンまたはキノロン系抗生物質のいずれかに対して過敏症の既往歴のある患者。
  • 使用時には注意する

    抗薬剤性細菌の出現を避けるために、薬剤に対する細菌の感受性を確認し、感染を破壊するのに必要な最小限の時間にこの薬剤を治療する必要がある。

    黄色ブドウ球菌耐性メチシリン (MRSA) に対するこの薬剤の効果は証明されていません。したがって、MRSA 感染症陽性で、この薬を服用しても症状の改善が見られない患者には、MRSA に対して他の薬を効果的に使用する必要があります。

    機械の運転や操作の能力

    他の眼科治療と同様、薬の服用後に視界がぼやけたり異常になったりした場合、患者はそれが消えるか異常がなくなるまで待ってから、機械の運転や操作を行う必要があります。

    妊娠

    この薬は、薬によって生じる可能性のあるリスクよりも治療効果の方が期待される場合にのみ、妊婦または妊娠中である場合にのみ使用してください。妊娠中のこの薬の安全性は確立されていません。

    授乳期間

    レボフロキサシンは母乳中に排泄されます。ただし、薬物治療の用量は母乳育児に影響を及ぼさないと予想されます。この薬は、治療上の利点が母乳で育てられた乳児に起こる可能性のあるリスクを上回る場合にのみ、授乳中の女性にのみ使用してください。

    インタラクティブドラッグ

    不明。

    保管

    光を避け、30 °C 未満で保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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