Cravit eye drops 1.5% Santen untuk merawat keradangan bulu mata, keradangan poket, paku (5ml)

Bentuk dos Kotak x 5ml
Spesifikasi Levofloxacin
Kandungan Keradangan sederhana, keradangan bulu mata, keratitis, dan ferades

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Levofloxacin	1.5%

Kegunaan

Petunjuk

Ubat Cravit 1.5% Santen 5ml ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan jangkitan bakteria yang disebabkan oleh bakteria sensitif: keradangan bulu mata, keradangan poket, konjunktivitis, konjunktivitis, jangkitan bulu mata, keratitis (termasuk ulser kornea).

Digunakan sebagai antibiotik pencegahan sebelum dan selepas pembedahan mata.

Farmakologi

levofloxacin hydrate ialah isomer L bagi campuran Racemic ofloxacin, dengan aktiviti antibiotik yang kuat hampir 2 kali ganda lebih daripada 2 kali ofloxacin.

Mekanisme tindakan: Mekanisme tindakan utama levofloxacin hydrate adalah untuk menghalang sintesis DNA bakteria dengan menghalang aktiviti DNA Gyrase (Topoisomerase Il) dan Topoisomerase IV. Bergantung pada ketegangan bakteria, kesan ubat boleh disebabkan oleh perencatan aktiviti Topoisomerase II atau Topoisomerase IV.

Aktiviti antibakteria: Levofloxacin Hydrate mempunyai aktiviti antibakteria yang kuat dalam ViFro, terhadap bakteria penyebab mata, termasuk bakteria gram positif. Bakteria menunjukkan Staphylococcus sp., Streptococcus sp., Streptococcus pneumoniae, Enterococcus sp., Micrococcus sp., Moraxella sp., Corynebacterium sp., Klebsiella sp., Enterobacter sp. Haemophilus Influenzae, | Haemophilus aegyptius (Koch-Weeks), Pseudomonas sp., Pseudomonas Aeruginosa, Stenotrophomonas (xanthomonas) Maltophilia, Acinetobacter sp dan propionibacterium acnes.

Farmakokinetik dinamik

Kepekatan plasma: Kepekatan Levofloxacin dalam plasma diukur dalam 8 sukarelawan matang yang sihat semasa rawatan 8 hari dengan ubat ini, 2 mata dengan 1 titis/mata/masa, 1 kali pada hari pertama dan 8 kali/hari untuk baki 7 hari (dari 2-8). Pada hari ke-8, kepekatan tertinggi levofloxacin ialah 24.1 ng/mL yang diukur selepas 26 minit terakhir.

Taburan dalam mata haiwan (arnab putih): Kecilkan 1 kali 50 μl ubat ini ke dalam mata kanan arnab. Kepekatan tertinggi dalam kornea levofloxacin mencapai tahap 32.5 μg/g diukur selepas 15 minit kecil, kemudian secara beransur-ansur berkurangan dengan masa jualan 86 minit. Kepekatan Levofloxacin tertinggi ialah 14.7 μg/g dalam konjunktiva bola mata dan bulu mata diukur selepas 15 minit kecil, kemudian mitigasi dengan cepat selama 1 jam. Kepekatan levofloxacin tertinggi dalam cecair akuatik ialah 3.1 μg/mL diukur selepas 30 minit, kemudian berkurangan secara beransur-ansur dengan masa jualan 71 minit.

Sebelum mengambil Cravit eye drops 1.5% Santen untuk merawat keradangan bulu mata, keradangan poket, paku (5ml)

Cara menggunakan

hanya gunakan untuk mata.

Apabila digunakan: Arahkan pesakit dengan berhati-hati supaya tidak menyentuh kepala ubat terus ke dalam mata untuk mengelakkan pencemaran dadah. Apabila menggunakan lebih daripada 1 ubat titis mata, mestilah selang sekurang-kurangnya 5 minit.

Dos

Dewasa: Biasanya, 1 titis setiap kali di mata, 3 kali/hari. Dos boleh diselaraskan mengikut simptom pesakit.

Kanak-kanak: Keselamatan ubat ini untuk bayi yang kurang berat badan, emulsi, kanak-kanak kecil dan kanak-kanak belum ditetapkan. Jangan syorkan ubat ini untuk kanak-kanak.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila menggunakan dos berlebihan?

Tidak diketahui.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan ubat cravit 1.5% 5ml, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Mata: kerengsaan mata.

Tidak Biasa, 1/1000

Neuroskop: Kepintaran.

mata: mata gatal.

Hipersensitiviti: urtikaria.

Kekerapan tidak diketahui

alahan: kejutan, tindak balas anafilaksis.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

kontraindikasi

Ubat Cravit 1.5% Santen 5ml dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Pesakit yang mempunyai sejarah hipersensitiviti kepada mana-mana ramuan ubat, ofloxacin atau mana-mana antibiotik Quinolon.

Berhati-hati apabila digunakan

Untuk mengelakkan kemunculan bakteria anti-ubat, adalah perlu untuk mengesahkan kepekaan bakteria terhadap ubat dan merawat ubat ini untuk dihadkan kepada masa minimum yang diperlukan untuk memusnahkan jangkitan.

Kesan ubat ini dengan Staphylococcus aureus resistance methicillin (MRSA) belum terbukti. Oleh itu, ubat lain harus digunakan secara berkesan terhadap MRSA untuk pesakit yang positif untuk jangkitan MRSA dan tidak menunjukkan sebarang peningkatan simptom apabila mengambil ubat ini.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Seperti mana-mana rawatan mata, jika penglihatan kabur atau tidak normal berlaku selepas mengambil ubat, pesakit harus menunggu sehingga keadaan jelas atau semua tidak normal sebelum memandu atau mengendalikan mesin.

Kehamilan

hanya gunakan ubat ini untuk wanita hamil atau sedang hamil jika manfaat rawatan lebih dijangka daripada risiko yang mungkin berlaku akibat ubat. Keselamatan ubat ini semasa kehamilan belum ditetapkan.

tempoh penyusuan

levofloxacin diekskresikan ke dalam susu ibu. Walau bagaimanapun, dos rawatan dadah dijangka tidak menjejaskan penyusuan. Hanya gunakan ubat ini untuk wanita yang menyusukan bayi jika manfaat rawatan adalah lebih daripada risiko yang mungkin berlaku dengan bayi yang menyusu.

Ubat interaktif

tidak diketahui.

Penyimpanan

Simpan kurang daripada 30 ° C, mengelakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.