Cravit Tab 750 mg Interthai Pharm lék na mírné, střední a těžké infekce (1 blistr x 5 tablet)
Léková forma Krabička 1 blistr x 5 tablet
Specifikace Levofloxacin
Složka Interthai Pharm
Složka
| Informace o složení | Obsah |
| Levofloxacin | 750 mg |
Použití
Indikace
Tablety Cravit jsou indikovány pro mírné, střední a těžké infekce u dospělých (≥ 18 let) v důsledku citlivých bakteriálních kmenů v následujících případech:
Zánět plic v komunitě způsobený Staphylococcus aureus, Streptococcus Pneumoniae (včetně kmenů rezistentních na penicilin), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella cimxella, chlamydie, Pneumonella nebo Legionella Mycoplasma Pneumonia.
Pneumonie je získána v nemocnici kvůli Staphylococcus aureus citlivým na meticilin, Pseudomonas Aeruginosa, Serratia Marcescens, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Haemophilus Influococcusae nebo Streptococcuse. Při klinických indikacích je třeba použít doplňkový režim. V případě patogenní nebo prediktivní nebo předvídatelné Pseudomonas Aeruginosa se doporučuje Cravit používat v kombinaci s antibiotikem β-laktamem rezistentním na Pseudomonas.
Kožní infekce a nekomplikovaná struktura kůže (mírná až střední) včetně abscesů, buněčných zánětů, pupínků, impetiga, hnisavé dermatitidy, stafylokoka aureus a streptokoka pyogenes.
Kožní infekce a složitá struktura kůže (lehká až střední) způsobená Staphylococcus aureus citlivým na meticilin, Enterococcus Faecalis, Streptococcus Pyogenes nebo Proteus Mirabilis.
Chronická prostatitida způsobená bakteriemi Escherichia coli, Enterococcus Faecalis nebo Staphylococ-CuS Epidermidis.
nefritida – pyelonefritida (lehká až střední) způsobená Escherichia coli.
Nekomplikované infekce močových cest (Infekce močových cest – mírné až střední) způsobené Enterococcus Faecalis, Entobacter Clacae, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Pseudomonas Aeruginosa nebo Staprophyticus>.
Kvůli antibiotikům Fluorochinolon, včetně cravitových tablet souvisejících se závažnými škodlivými reakcemi (viz varování a upozornění) a nekomplikovaným infekcím močových cest u některých pacientů, kteří mohou vymizet sami, používejte místo toho pouze tablety Cravit pro pacienty bez jiných možností léčby.
Akutní bakteriální infekce chronické bronchitidy způsobené Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae nebo moraxella catarrhalis.
Kvůli chronickým antibiotikům Fluorochinolon, včetně bakterií cravit v souvislosti s akutními infekcemi a vážnými infekcemi, u některých akutních infekcí a u pacientů s akutními infekcemi může dojít k zánětu průdušek pryč samy, měli by místo toho používat tablety na cravit pro pacienty bez jiných možností léčby.
Bakteriální sinusitida: streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae nebo Moraxella cattrhalis.Kvůli antibiotikům Fluorochinolon, včetně tablet, je nutkání spojeno se závažnými škodlivými reakcemi (viz varování a upozornění) a akutní sinusitidou způsobenou bakteriemi, kterou někteří pacienti mohou vymizet sami bez možnosti substituční léčby, pro pacienty používejte pouze jiné možnosti substituční léčby.
Farmakokický
levofloxacin je L izomery racemické směsi, ofloxacinu - antibiotika ze skupiny chinolonů. Antibakteriální aktivita ofloxacinu je způsobena především l.
Tyto izomery jsou 2krát silnější než ofloxacin.
Mechanismus účinku levofloxacinu a dalších fluorochinolonových antibiotik souvisí se schopností inhibovat topoizomerázu IV a DNA gyrázu bakterií (oba tyto enzymy patří do enzymu topoismázy II), tyto enzymy jsou nezbytné pro duplikaci, kopírování, opravu a rekombinaci DNA. Levofloxacin má antibakteriální účinek in vitro na mnoho kmenů gramnegativních a grampozitivních bakterií. Levofloxacin má obvykle baktericidní účinek v koncentraci nebo o něco vyšší než je inhibiční koncentrace.
Fluorochinolony zahrnují levofloxacin, chemickou strukturu a mechanismy účinku odlišné od aminoglykosidů, makrolidu a ß-laktamu, včetně penicilinů. Fluorochinolony proto mohou být aktivní na bakterie, které byly rezistentní vůči výše uvedeným antibiotikům. Rezistence vůči levofloxacinu v důsledku spontánních mutací in vitro je velmi vzácná (asi 10-9 až 10-10). Navzdory desítkové rezistenci mezi levofloxacinem a jinými fluorochinolony mohou být některé další bakterie, které byly rezistentní na fluorochinolony, stále citlivé na levofloxacin. Levofloxacin vykazuje antibakteriální aktivitu na většinu bakteriálních kmenů níže jak in vitro, tak klinicky s infekcemi popsanými ve specifikované části a použití:
Gram-pozitivní aerobní bakterie:
Enterococcus Faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae (včetně penicilinových kmenů), Streptococcus pyogenes.
Gram-negativní aerobní bakterie
En>
Další aerobní bakterie:
chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.
Následující údaje byly prokázány in vitro , ale klinický význam nebyl stanoven.
Gram-pozitivní aerobní bakterie:
Staphylococcus epidermidis, Streptococcus (skupina C/F), Streptococcus (skupina G), Streptococcus Agalactiae, Streptococcus Milleri, skupina Streptococcus Viridan.
Gram-negativní aerobní bakterie:
acinetobacter baumannii, acinetobacter lwoffii, bordetella pertussis, citrobacter (diversus) koseri, citrobacter freundii, enterobacter aerogenes, enterobacter Sakazakii, M Klebsellii, Morganiiiii MorganiIII (Entobacter) Agglomerans, Proteus vulgaris, Providencia Rettgeri, Providencia Stuartii, Pseudomonas Fluorescens, Serratia Marcescens.
Gram-pozitivní anaerobní bakterie:
Clostridium perfringens.
Dynamická farmakokinetika
absorpce a koncentrace léčiva v plazmě:
levofloxacin se po perorálním podání rychle a téměř úplně vstřebává. Lék dosahuje maximální koncentrace v plazmě po 1 až 2 hodinách. Absolutní biologická dostupnost 500mg tablety je přibližně 99 %, což ukazuje na schopnost úplně se orálně absorbovat levofloxacinem. Levofloxacin Farmakokinetika levofloxacinu může být předvídána po jednorázové dávce a opakované perorální dávce. Průměrná hodnota ± SD maximální koncentrace a dolní koncentrace je dosažena po použití dávkovacího režimu jednou denně orální cestou je 5,7 ± 1,4 a 0,5 ± 0,2 µg/ml v uvedeném pořadí s dávkou 500 mg a 8,6 ± 1,9 a 1,1 ± 5 > 0 mg při dávce 5 mg.
Distribuční objem levofloxacinu je asi 74 až 112 l po jednorázové dávce a opakované dávce 500 mg nebo 750 mg, což ukazuje na širokou distribuční kapacitu léčiva v tkáních těla. Maximální koncentrace levofloxacinu v kožní tkáni a vodním leštidle u zdravých lidí bylo dosaženo asi 3 hodiny po pití. Poměr AUC v biopsii plazmy/AUC kožní tkáni je přibližně 2 a poměr AUC vody v plazmě/AUC je přibližně 1 při použití opakované dávky Levofloxacinu 500 mg a 750 mg jednou denně u zdravých lidí. Levofloxacin také dobře proniká do plicní tkáně. Koncentrace léčiva v plicní tkáni je 2 až 5krát vyšší než koncentrace v plazmě a pohybuje se od 2,4 do 11,3 µg/g během 24 hodin při perorálním podání jedné dávky 500 mg.
In vitro má koncentrace levofloxacinu v séru/plazmě klinický význam (1 až 10 µg/ml, stanoveno poměrem proteinu sér a levofloxacinu u zvířat). rovnovážná separační metoda je asi 24 až 38 %. V těle je levofloxacin spojen hlavně s plazmatickým albuminem. Spojení levofloxacinu se sérovým proteinem nezávisí na koncentraci léčiva.
transformace:
levofloxacin stabilizuje stereoskopickou strukturu v plazmě a moči, nepřevádí se na svůj optický izomer D-ofloxacin. Levofloxacin je velmi malý a vylučuje se převážně v neporušené formě močí. Po perorálním užití se asi 87 % dávky po 48 hodinách obnoví v moči neporušené, naopak po 72 hodinách se ve stolici nalézají pouze necelá 4 % dávky. Méně než 5 % dávky nalezené v moči ve formě metabolitů Desmethyl a N-OXID jsou u lidí stanoveny dva jednotlivé metabolity. Farmakologický účinek těchto metabolitů je méně významný.
Vylučování:
levofloxacin se vylučuje ve velkém množství v neporušené formě močí. Polovina doby života levofloxacinu v plazmě je asi 6 až 8 hodin po podání jedné dávky levofloxacinu a opakovaném perorálním podání. Průměr celkové zdánlivé clearance a ledvinové clearance je 144 až 226 ml/min a 96 až 142 ml/min. Renální clearance je vyšší než rychlost glomerulární filtrace dokazuje, že existuje pozitivní vylučování levofloxacinu v renálních tubulech a mechanismus filtrace v glomerulárních. Současné použití levofloxacinu s cimetidinem nebo probenecidem snižuje renální clearance levofloxacinu o 24 % a 35 %, což ukazuje, že k vylučování levofloxacinu dochází v trubici blízko okraje. Krystaly levofloxacinu se nenacházejí v žádných vzorcích moči odebraných z předmětů s levofloxacinem.
Před odběrem Cravit Tab 750 mg Interthai Pharm lék na mírné, střední a těžké infekce (1 blistr x 5 tablet)
Jak používat
perorální tablety. Tabletu zapijte sklenicí vody.
Dávkování
Pacienti s normální funkcí ledvin:
Pacienti s normální funkcí ledvin (ClCr> 50 ml/min).
B: Semulární terapie (od nitrožilní po pití) může být prováděna na základě rozhodnutí lékaře.
c: Kvůli bakteriím citlivým na meticilin, jako je Staphylococcus aureus, Streptococcus Pneumoniae (včetně multirezistentních izolátů [MDRSP])), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae Moraxella, Plaionnetrhumonellas Pneumophila nebo Mycoplasma Pneumoniae.
D: Vzhledem k Streptococcus Pneumoniae (kromě multirezistence - MDRSP), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Mycoplasma pneumoniae nebo indikovanému komplexu chlamydophila E pneumoniae: Tento režim je F: Tento režim je indikován pro komplikované infekce močových cest (cuti) způsobené Enterococcus Faecalis, Enterococcus Clacoce, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Nirabilis, Pseudomonas Aeruginosa; A pro akutní nefritidu (AP) od E. Coli. Pacienti s funkcí ledvin: CLCR od 20 do 49 ml/min. CLCR je od 10 do 9 ml/min. Hemodialýza. Peritonika nepřetržitě ambulantně. Není třeba upravovat dávku 500 mg 500 mg 500 mg 500 mg 250 mg každých 24 hodin 250 mg každých 48 hodin 250 mg každých 48 hodin 250 mg každých 48 hodin CLCR od 20 do 49 ml/min. CLCR je od 10 do 19 ml/min. Hemodialýza. Peritonika nepřetržitě ambulantně. Není třeba upravovat dávku 750 mg 750 mg 750 mg 750 mg 750 mg každých 48 hodin 500 mg každých 48 hodin 500 mg každých 48 hodin 500 mg každých 48 hodin CLCR je od 10 do 19 ml/min. Není třeba upravovat dávku 250 mg Muži: Clearance kreatininu (ml/min) = [hmotnost (kg) x (140 – věk)]/[72 x koncentrace kreatininu v séru (mg/dl)] Ženy: 0,85 x Hodnota se vypočítá podle výše uvedeného vzorce. Hladiny kreatininu v séru by měly být měřeny ve stavu stabilní funkce ledvin. Pacienti se selháním jater: Není třeba upravovat dávku, protože levofloxacin se vylučuje hlavně ledvinami, téměř žádný metabolizován játry. Starší lidé: U starších pacientů není třeba upravovat dávku, ale je třeba zaznamenat funkci ledvin pacienta. V případě předávkování je nutné vyjmout žaludek naprázdno. Antacida lze použít k ochraně výstelky žaludku. Neexistuje žádné specifické antidotum. Pacienti musí být sledováni a přiměřeně kompenzováni. Hematomopiatrická nebo peritoneální jurisdikce není účinná při eliminaci levofloxacinu. Co dělat, když zapomenete 1 dávku?
Vedlejší efekty
The following harmful reactions have been recorded in clinical studies and post -commercial monitoring activities. The frequency of the following harmful reactions is determined when using Levofloxacin 500 mg over a total of 1930 patients in phase 3 and 4 clinical trials (including 1582 patients in phase 3 clinical studies conducted in Japan (337 patients) and in China (1245 patients) and 348 patients in clinical clinical tests in the stage of Japan in a Japanese stage. If the ratio of a harmful reaction has a difference between the two sources (i.e. ratio from other clinical trials with the ratio of post -commercial research), the higher rate will be selected. Classification of the frequency of harmful reactions according to CIOMS: Very popular: 10% ≤ ratio Common: 1% ≤ ratioVarování
Kontraindikován
levofloxacin je kontraindikován v následujících případech:
Pozor při používání
opatrný
Cravit tab by měl být používán opatrně u následujících pacientů:
Varování
užívat drogy pro děti:
Bezpečnost a účinnost pro děti a děti do 18 let nebyly nastaveny. Chinolon, včetně levofloxacinu, způsobuje onemocnění kloubů a chrupavek u některých zvířat ve vývojovém období.
Používejte léky pro starší osoby:
Farmakokinetické charakteristiky levofloxacinu u mladých dospělých a starších osob nemají žádné významné rozdíly, pokud jde o změny clearance kreatininu. Vzhledem k tomu, že hlavní výtok léku je vylučován ledvinami, může se riziko škodlivých reakcí tohoto léku zvýšit nad pacienty s poruchou funkce ledvin.
Na druhé straně se funkce ledvin u starších osob často snižuje, je třeba být obezřetní při volbě dávky a může být nutné monitorovat funkci ledvin pacienta.Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Mohou se objevit nežádoucí účinky na centrální nervový systém, jako je závrať/závrať a spící kuře. Proto je třeba pacientům doporučit nežádoucí účinky na nervy, které mohou narušit koncentraci, reflexy a mohou být nebezpečné v situacích, kdy jsou tyto možnosti pro pacienty obzvláště důležité (například práce na vysoké úrovni, řízení nebo obsluha strojů).
Užívání drog u žen během těhotenství a kojení
Užívání drog během těhotenství:
levofloxacin neovlivňuje fertilitu u potkanů při perorální dávce 360 mg/kg/den. Levofloxacin nezpůsobuje fetální defekty u potkanů v dávce 810 mg/kg/den perorálně nebo v dávce až 160 mg/kg/den intravenózně. Nezaznamenávejte defekty plodu u králíků při perorální dávce 50 mg/kg/den.
Vzhledem k nedostatku údajů o lidech a fluorochinolonech existuje riziko experimentálního poškození podpůrné chrupavky rozvojových organizací, levofloxacin se nepoužívá u těhotných žen a těhotných žen (viz část kontraindikace).
Užívejte léky během kojení:
Vzhledem k nedostatku lidských údajů a fluorochinolonů existuje riziko experimentálního poškození podpůrné chrupavky rozvojových organizací, levofloxacin se u kojících žen nepoužívá (viz kontraindikace).
Interaktivní lék
antacida, sukralfát, kationt kovu, multivitamin:
Zatímco u jiných chinolonů nastává složitost 2 cerematických kationtů, u Cravit 500 je to jiné: kombinace tablet cravit 500 s antacidy obsahujícími hořčík, hliník nebo sukralfát, kovové kationty, jako je železo a multivitaminové přípravky se zinkem, budou interagovat s absorpcí levofloxacinu v trávicím traktu. Proto by se tyto léky měly užívat pouze 2 hodiny před nebo 2 hodiny po užití levofloxacinu.
Theofylin:
Pro plazmatické koncentrace, pod křivkou a další distribuční parametry theofylinu objevené v klinických studiích u zdravých dobrovolníků neexistuje žádný význam významu cravit. Podobně nebyl zaznamenán žádný jasný vliv theofylinu na distribuci a absorpci levofloxacinu. Současné použití fluorochinolonu je však odlišné od theofylinu, což vede k prodloužení doby likvidace, zvýšení hladiny theofylinu v plazmě, což vede ke zvýšení rizika nežádoucích účinků způsobených teofyllinem u těchto pacientů. Koncentraci theofylinu je proto třeba pečlivě sledovat a při současném užívání s kravatou upravit dávku. Nežádoucí účinky, včetně křečí, se mohou objevit, pokud dojde ke zvýšení nebo žádnému zvýšení hladiny theofylinu v plazmě.
fenbufen nebo podobná nesteroidní protizánětlivá léčiva (NSAID):
Farmakologická interaktivita (může zvýšit riziko stimulace centrálního nervového systému a křečí). Studie na zvířatech ukázaly, že toto riziko může být menší než u jiných fluorochinolonů a že riziko se liší v závislosti na každém konkrétním NSAID. Když je fenbufen, hladina levofloxacinu je asi o 13 % vyšší, než když se nepoužívá.
Léčba cukrovky:
Poruchy krve, včetně hyperglykémie a hypoglykémie, byly hlášeny u pacientů léčených současně fluorochinolony a lékem na cukrovku. Při kombinaci těchto léků proto pečlivě sledujte hladinu cukru v krvi.
Warfarin:
Bylo hlášeno, že použití s warfarinem zvyšuje účinnost warfarinu (metabolický warfarin v játrech je inhibován nebo volný warfarin se může zvýšit nahrazením konkurence o pozici proteinové vazby) a tím prodlužuje protrombinový čas.
Antiarytmia IA a skupina III:
Levofloxacin se pečlivě používá u pacientů, kteří užívají IA antiarytmika (jako je chinidin sulfát nebo prokainamid hydrochlorid) a antiarytmika skupiny III (jako je amiodaron hydrochlorid a sotalol hydrochlorid). Rozsah QT může být prodloužen.
cyklosporin:
V klinických studiích u zdravých dobrovolníků nezaznamenávejte významný vliv kravatu na koncentraci nehtů v plazmě, plochu pod křivkami a další dynamické parametry cyklosporinu. Plazmatické koncentrace cyklosporinu se však zvýšily při současném použití s jinými fluorochinolony. V jiných studiích bez stejného léku jsou CMAX a Ke levofloxacinu o něco nižší, zatímco doba TMAX a T stáří je o něco delší v přítomnosti cyklosporinu. Tento rozdíl však nemá klinický význam. Při současném užívání dvou léků proto není třeba upravovat dávku kravitu nebo cyklosporinu.
Probenecid a Cimetidin:
Probenecid a cimetidin mají statisticky významný vliv na vylučování cravitu. Renální clearance levofloxacinu se snížila o 24 % v důsledku cimetidinu a o 34 % v důsledku probenecidu. Protože oba léky mají schopnost zabránit vylučování levofloxacinu v renálních tubulech. Zdá se však, že v testovací dávce ve studii rozdíl v dynamice nesouvisí s klinickými údaji.
Buďte opatrní při užívání kravitu spolu s vylučovanými léky, jako je probenecid a cimetidin, zejména u pacientů se selháním ledvin.
digoxin:
V klinické studii týkající se zdravých dobrovolníků nebyl pozorován žádný významný vliv cravitu na plazmatické koncentrace, AUC a další orientační parametry digoxinu. Absorpce a dynamika levofloxacinu jsou navzájem podobné, pokud je přítomen digoxin nebo bez něj. Při užívání těchto dvou léků proto není třeba upravovat dávkování kravitu nebo digoxinu.
Interakce s diagnostickými testy:
Některé fluorochinolony, včetně levofloxacinu, mohou poskytnout falešně pozitivní výsledky s výsledky screeningu moči s opiáty pomocí stávající soupravy na testování imunity. Může být nutné zkontrolovat pozitivní výsledky opiátů přesnějšími metodami.
Skladování
Skladujte v suchu při teplotě do 30 °C.
Jiné drogy
- BUSCOPAN TABLETS 10MG
- MODECATE INJECTION 25MG/ML
- MAREVAN 5MG TABLETS
- PAXIDORM TABLETS 25MG
- THADEN CAPSULES 25MG
- ULTRAPROCT OINTMENT
Odmítnutí odpovědnosti
Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.
Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
Populární klíčová slova
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions