Cravit Tab 750mg Interthai Pharm Obat Infeksi Ringan, Sedang dan Berat (1 Blister X 5 Tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 1 lepuh x 5 tablet
Spesifikasi Levofloksasin
Komposisi Farmasi Interthai

Komposisi

Informasi komposisiIsi
Levofloksasin750mg

Kegunaan

Indikasi

Tablet Cravit diindikasikan untuk infeksi ringan, sedang dan berat pada orang dewasa (≥ 18 tahun) karena strain bakteri sensitif dalam kasus berikut:

Mengidap pneumonia di masyarakat akibat Staphylococcus aureus, Streptococcus Pneumoniae (termasuk strain yang resisten terhadap penisilin), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella cimxella, klamidia, klamidia Pneumoniae, Legionella Pneumophila atau Mycoplasma Pneumonia.

Pneumonia didapat di Rumah Sakit karena Staphylococcus aureus sensitif terhadap metisilin, Pseudomonas Aeruginosa, Serratia Marcescens, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Haemophilus Influenzae atau Streptococcus Pneumoniae. Perlu menggunakan rejimen pelengkap bila ada indikasi klinis. Dalam kasus Pseudomanas Aeruginosa yang bersifat patogen atau prediktif atau dapat diprediksi, Cravit direkomendasikan untuk digunakan dalam kombinasi dengan antibiotik β-laktam yang resisten terhadap Pseudomonas.

Infeksi kulit dan struktur kulit tanpa komplikasi (ringan hingga sedang) termasuk abses, peradangan seluler, jerawat, impetigo, dermatitis bernanah, staphylococcus aureus, dan streptococcus pyogenes.

Infeksi kulit dan struktur kulit kompleks (ringan hingga sedang) akibat Staphylococcus aureus yang sensitif terhadap methisilin, Enterococcus Faecalis, Streptococcus Pyogenes, atau Proteus Mirabilis.

Prostatitis kronis yang disebabkan oleh bakteri Escherichia coli, Enterococcus Faecalis atau Staphylococcus- CuS Epidermidis.

nefritis - pielonefritis (ringan hingga sedang) karena Escherichia coli.

Infeksi saluran kemih tanpa komplikasi (Infeksi saluran kemih - Ringan hingga sedang) yang disebabkan oleh Enterococcus Faecalis, Entobacter Clacae, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Pseudomonas Aeruginosa atau Staphylococcus Saprophyticus.

Karena antibiotik Fluoroquinolon, termasuk tablet cravit berhubungan dengan reaksi berbahaya yang serius (lihat peringatan dan kewaspadaan) dan infeksi saluran kemih tanpa komplikasi pada beberapa pasien yang dapat hilang dengan sendirinya, gunakan tablet Cravit hanya untuk pasien yang tidak memiliki pilihan pengobatan lain.

Infeksi bakteri akut pada bronkitis kronis karena Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae atau moraxella catarrhalis.

Karena antibiotik Fluoroquinolon, termasuk tablet cravit yang berhubungan dengan reaksi berbahaya yang serius (lihat peringatan dan kewaspadaan) dan infeksi bakteri akut pada bronkitis kronis pada beberapa pasien yang dapat hilang dengan sendirinya, sebaiknya hanya digunakan tablet cravit untuk pasien yang tidak memiliki pilihan pengobatan lain.

Sinusitis bakteri: streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, atau Moraxella catrhalis.

Karena antibiotik Fluoroquinolon, termasuk tablet, cravit dikaitkan dengan reaksi berbahaya yang serius (lihat peringatan dan kewaspadaan) dan sinusitis akut yang disebabkan oleh bakteri yang pada beberapa pasien dapat hilang dengan sendirinya, hanya gunakan tablet cravit untuk pasien tanpa pilihan pengobatan pengganti lainnya.

Farmakokik

levofloxacin adalah isomer L dari campuran rasemat, ofloxacin - antibiotik dari kelompok Quinolon. Aktivitas antibakteri Ofloxacin terutama disebabkan oleh l.

Isomer ini 2 kali lebih kuat dari ofloxacin.

Mekanisme kerja levofloxacin dan antibiotik Fluoroquinolon lainnya terkait dengan kemampuan menghambat Topoisomerase IV dan DNA Gyrase bakteri (kedua enzim ini termasuk dalam Topoismase Enzyme II), enzim ini penting untuk duplikasi, penyalinan, perbaikan DNA dan rekombinan. Levofloxacin memiliki efek antibakteri in vitro pada banyak strain bakteri Gram -negatif dan Gram positif. Levofloxacin biasanya memiliki efek bakterisida pada konsentrasi atau sedikit lebih tinggi dari konsentrasi penghambatan.

Fluoroquinolones termasuk levofloxacin, struktur kimia dan mekanisme kerja berbeda dari aminoglikosida, makrolid dan ß-laktam, termasuk penisilin. Oleh karena itu fluoroquinolones mungkin aktif terhadap bakteri yang telah resisten terhadap antibiotik di atas. Resistensi terhadap levofloxacin akibat mutasi spontan in vitro sangat jarang (sekitar 10-9 hingga 10-10). Meskipun terdapat resistensi desimal antara levofloxacin dan fluoroquinolones lainnya, beberapa bakteri lain yang telah resisten terhadap fluoroquinolones mungkin masih sensitif terhadap levofloxacin. Levofloxacin menunjukkan aktivitas antibakteri pada sebagian besar strain bakteri di bawah ini baik secara in vitro maupun klinis dengan infeksi yang dijelaskan pada bagian dan penggunaan yang ditentukan:

Bakteri aerob gram positif:

Enterococcus Faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae (termasuk strain penisilin), Streptococcus pyogenes.

Bakteri aerob Gram - negatif:

En

Bakteri lain:

klamidia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.

Data berikut telah terbukti in vitro namun signifikansi klinisnya belum ditetapkan.

Bakteri aerob gram positif:

Staphylococcus epidermidis, Streptococcus (grup C/F), Streptococcus (Grup G), Streptococcus Agalactiae, Streptococcus Milleri, grup Streptococcus Viridan.

Bakteri aerob gram negatif:

acinetobacter baumannii, acinetobacter lwoffii, bordetella pertussis, citrobacter (diversus) koseri, citrobacter freundii, enterobacter aerogenes, enterobacter Sakazakii, Klebsella Oxytoca, Morganella Morganiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii, MorganiII (Entobacter) Agglomerans, Proteus vulgaris, Providencia Rettgeri, Providencia Stuartii, Pseudomonas Fluorescens, Serratia Marcescens.

Bakteri anaerob gram positif:

Clostridium perfringens.

Farmakokinetik dinamis

penyerapan dan konsentrasi obat dalam plasma:

levofloxacin diserap dengan cepat dan hampir sempurna setelah penggunaan oral. Obat mencapai konsentrasi puncak dalam plasma setelah diminum 1 sampai 2 jam. Ketersediaan hayati absolut tablet 500 mg adalah sekitar 99%, menunjukkan kemampuan untuk menyerap sepenuhnya levofloxacin oral. Farmakokinetik levofloxacin dan levofloxacin dapat diprediksi setelah dosis tunggal dan dosis pengulangan oral. Nilai rata-rata ± SD konsentrasi puncak dan konsentrasi bawah yang dicapai setelah menggunakan mode dosis sekali sehari secara oral adalah 5,7 ± 1,4 dan 0,5 ± 0,2 µg/ml masing-masing dengan dosis 500 mg dan 8,6 ± 1,9 dan 1,1 ± 0,4 µg/ml pada dosis 750 mg.

distribusi:

Volume distribusi Levofloxacin adalah sekitar 74 hingga 112 l setelah dosis tunggal dan dosis berulang 500 mg atau 750 mg, menunjukkan kapasitas distribusi obat yang luas di jaringan tubuh. Konsentrasi puncak levofloxacin pada jaringan kulit dan air semir pada orang sehat dicapai sekitar 3 jam setelah minum. Rasio AUC pada biopsi plasma/AUC jaringan kulit adalah sekitar 2 dan rasio AUC air plasma/AUC adalah sekitar 1 bila menggunakan Levofloxacin berulang dengan dosis 500 mg dan 750 mg sekali sehari pada orang sehat. Levofloxacin juga menembus dengan baik ke dalam jaringan paru-paru. Konsentrasi obat di jaringan paru-paru 2 sampai 5 kali lebih tinggi dari konsentrasi plasma dan berkisar antara 2,4 sampai 11,3 µg/g dalam waktu 24 jam bila menggunakan dosis tunggal 500 mg oral.

Secara in vitro, dalam konsentrasi levofloxacin dalam serum/ plasma memiliki signifikansi klinis (1 sampai 10 µg/ ml), rasio hubungan levofloxacin dengan protein serum semua hewan penelitian, yang ditentukan dengan metode pemisahan kesetimbangan adalah sekitar 24 hingga 38%. Di tubuh, levofloxacin terutama terkait dengan albumin plasma. Kaitan levofloxacin dengan protein serum tidak bergantung pada konsentrasi obat.

transformasi:

levofloxacin menstabilkan struktur stereoskopis dalam plasma dan urin, tidak diubah menjadi isomer optik D-Ofloxacin. Levofloxacin berukuran sangat kecil dan dieliminasi terutama dalam bentuk utuh melalui urin. Setelah penggunaan oral, sekitar 87% dosis dikembalikan utuh dalam urin setelah 48 jam, sebaliknya hanya kurang dari 4% dosis ditemukan dalam tinja setelah 72 jam. Di bawah 5% dosis yang ditemukan dalam urin dalam bentuk metabolit Desmethyl dan N-OXID, dua metabolit tunggal ditentukan pada manusia. Efek farmakologis dari metabolit ini kurang berarti.

Ekskresi:

levofloxacin diekskresikan dalam jumlah besar dalam bentuk utuh melalui urin. Separuh masa pakai levofloxacin dalam plasma adalah sekitar 6 hingga 8 jam setelah mengonsumsi levofloxacin dosis tunggal dan pengulangan oral. Rata-rata bersihan semu total dan bersihan ginjal adalah 144 hingga 226 ml/menit dan 96 hingga 142 ml/menit. Klirens ginjal yang lebih besar dari laju filtrasi glomerulus membuktikan adanya ekskresi levofloxacin yang positif di tubulus ginjal dan mekanisme filtrasi di glomerulus. Penggunaan levofloxacin secara bersamaan dengan simetidin atau probenesid mengurangi pembersihan levofloxacin di ginjal, masing-masing, sebesar 24% dan 35%, menunjukkan bahwa ekskresi Levofloxacin, masing-masing, terjadi melalui tabung dekat tepi. Kristal levofloxacin tidak ditemukan dalam sampel urin yang dikumpulkan dari objek levofloxacin.

Sebelum mengambil Cravit Tab 750mg Interthai Pharm Obat Infeksi Ringan, Sedang dan Berat (1 Blister X 5 Tablet)

Cara menggunakan

tablet oral. Minum tablet dengan segelas air.

Dosis

Pasien dengan fungsi ginjal normal:

Pasien dengan fungsi ginjal normal (ClCr> 50ml/menit).

Infeksi A Frekuensi setiap 24 jam Waktu penggunaan B Mg 5 Sihir. Mg 5

infeksi saluran kemih kompleks (cuti) atau nefritis akut (AP) f. bronkitis kronis (ABECB). Mg 10-14

B: Terapi semular (mulai dari infus hingga minum) dapat dilakukan berdasarkan keputusan dokter.

c: Karena bakteri yang sensitif terhadap metisilin seperti Staphylococcus aureus, Streptococcus Pneumoniae (Termasuk Isolat Tahan Multi-Obat [MDRSP])), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae Moraxella catrhalis, Chlamydophila Pneumoniae, Legionella Pneumophila, atau Mycoplasma Pneumoniae.

D: Karena Streptococcus Pneumoniae (tidak termasuk resistensi multi-obat- MDRSP), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Mycoplasma pneumoniae, atau Chlamydophila pneumoniae.

E: Regimen ini diindikasikan untuk infeksi saluran kemih kompleks (cuti) yang disebabkan oleh Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis dan akut nefritis (AP) yang disebabkan oleh E. Coli, termasuk kasus infeksi bersamaan.

F: Regimen ini diindikasikan untuk infeksi saluran kemih rumit (cuti) yang disebabkan oleh Enterococcus Faecalis, Enterococcus Clacoce, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Nirabilis, Pseudomonas Aeruginosa; Dan untuk nefritis akut (AP) oleh E. Coli.

Pasien dengan fungsi ginjal:

Fungsi ginjal. Bakteri yang dihitung.

CLCR dari 20 hingga 49 ml/menit.

CLCR berkisar antara 10 hingga 9 ml/menit.

Hemodialisis.

Peritonik terus menerus rawat jalan.

Tidak perlu penyesuaian dosis

500mg

500mg

500mg

500mg

250 mg setiap 24 jam

250 mg setiap 48 jam

250 mg setiap 48 jam

250 mg setiap 48 jam

 Infeksi kulit dan struktur kulit kompleks/pneumonia yang terinfeksi di Rumah Sakit/Pneumonia banyak diderita masyarakat.

CLCR dari 20 hingga 49 ml/menit.

CLCR berkisar antara 10 hingga 19 ml/menit.

Hemodialisis.

Peritonik terus menerus rawat jalan.

Tidak perlu penyesuaian dosis

750mg

750mg

750mg

750mg

750 mg setiap 48 jam

500 mg setiap 48 jam

500 mg setiap 48 jam

500 mg setiap 48 jam

CLCR berkisar antara 10 hingga 19 ml/menit.

Tidak perlu penyesuaian dosis

250mg

250 mg setiap 48 jam Infeksi saluran kemih yang tidak terpuaskan Tidak perlu melakukan penyesuaian dosis Terdapat data konsentrasi kreatinin plasma, menggunakan rumus berikut untuk menghitung bersihan kreatinin.

Pria:

Bersihan kreatinin (ml/mnt) = [berat badan (kg) x (140 - usia)]/[72 x Konsentrasi kreatinin serum (mg/dl)]

Wanita: 0,85 x Nilainya dihitung berdasarkan rumus di atas.

Kadar kreatinin serum harus diukur dalam keadaan fungsi ginjal stabil.

Pasien dengan gagal hati:

Tidak perlu penyesuaian dosis karena levofloxacin diekskresikan terutama melalui ginjal, hampir tidak ada yang dimetabolisme melalui hati.

Lansia:

Tidak perlu penyesuaian dosis pada lansia, namun perlu diperhatikan fungsi ginjal pasien.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis?

Jika terjadi overdosis, perut harus dikeluarkan dalam keadaan kosong. Antasida dapat digunakan untuk melindungi lapisan lambung. Tidak ada obat penawar khusus. Pasien perlu dipantau dan diberi kompensasi yang tepat. Yurisdiksi hematomopiatrik atau peritoneum tidak efektif dalam menghilangkan levofloxacin.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa 1 dosis?

Efek samping

The following harmful reactions have been recorded in clinical studies and post -commercial monitoring activities. The frequency of the following harmful reactions is determined when using Levofloxacin 500 mg over a total of 1930 patients in phase 3 and 4 clinical trials (including 1582 patients in phase 3 clinical studies conducted in Japan (337 patients) and in China (1245 patients) and 348 patients in clinical clinical tests in the stage of Japan in a Japanese stage. If the ratio of a harmful reaction has a difference between the two sources (i.e. ratio from other clinical trials with the ratio of post -commercial research), the higher rate will be selected. Classification of the frequency of harmful reactions according to CIOMS: Very popular: 10% ≤ ratio Common: 1% ≤ ratio

Peringatan

Kontraindikasi

levofloxacin dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

  • Pasien dengan riwayat hipersensitivitas terhadap levofloxacin, ofloxacin atau bahan obat apa pun. > Wanita yang sedang menyusui.

    • Hati-hati saat menggunakan

    hati-hati

    Tab Cravit harus digunakan dengan hati-hati pada pasien berikut:

  • Pasien dengan gagal ginjal.
  • Pasien yang kontak langsung dengan sinar matahari. insulin). > Penderita miastenia gravis (dapat memperburuk gejala miastenia gravis).

    • Peringatan

  • levofloxacin lebih larut dibandingkan kuinolon lainnya, pasien yang menggunakan levofloxacin harus berhati-hati untuk menghindari akumulasi obat dengan konsentrasi terlalu tinggi dalam urin. Namun toksisitasnya sangat jarang: rasio
  • Gejala mental seperti kebingungan, delirium, dan depresi. Pengobatan segera dan tepat. Meridian perifer dan efek buruknya pada sistem saraf pusat. Antibiotik fluoroquinolon dikaitkan dengan reaksi berbahaya yang serius yang cenderung menyebabkan kecacatan dan tidak sembuh pada berbagai organ tubuh. Reaksi-reaksi ini mungkin muncul secara bersamaan pada pasien yang sama. Reaksi berbahaya yang sering dicatat termasuk tendonitis, tendon, nyeri sendi, nyeri otot, neuropati perifer, dan efek buruk pada sistem saraf pusat (halusinasi, kecemasan, depresi, insomnia, sakit kepala parah, dan kebingungan). Reaksi ini dapat terjadi dalam beberapa jam hingga beberapa minggu setelah penggunaan obat. Pasien pada usia berapa pun atau tanpa faktor risiko yang ada sebelumnya mungkin mengalami reaksi berbahaya ini. Hentikan penggunaan obat segera setelah ada tanda-tanda atau gejala pertama dari reaksi berbahaya yang serius. Selain itu, hindari penggunaan antibiotik Fluoroquinolon bagi pasien yang pernah mengalami reaksi serius terkait fluoroquinolon.

    • menggunakan narkoba untuk anak-anak:

    Keamanan dan efisiensi pada anak-anak dan anak di bawah 18 tahun belum ditetapkan. Quinolon, termasuk levofloxacin, menyebabkan penyakit sendi dan tulang rawan pada beberapa hewan dalam masa perkembangan.

    Gunakan obat untuk orang tua:

    Karakteristik farmakokinetik Levofloxacin pada dewasa muda dan lanjut usia tidak memiliki perbedaan yang signifikan jika mempertimbangkan perubahan bersihan kreatinin. Namun karena sebagian besar obat diekskresikan melalui ginjal, risiko reaksi berbahaya obat ini dapat meningkat pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal.

    Di sisi lain, fungsi ginjal pada lansia seringkali menurun, perlu berhati-hati dalam memilih dosis dan mungkin perlu memantau fungsi ginjal pasien.

    Efek obat terhadap kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

    Efek yang tidak diinginkan pada sistem saraf pusat seperti pusing/pusing dan ayam tidur mungkin muncul. Oleh karena itu, pasien perlu direkomendasikan mengenai efek yang tidak diinginkan pada saraf yang dapat mengganggu konsentrasi, refleks, dan dapat berbahaya dalam situasi di mana kemungkinan ini sangat penting bagi pasien (misalnya, bekerja di tempat tinggi, mengemudi, atau mengoperasikan mesin).

    Penggunaan narkoba bagi wanita pada masa kehamilan dan menyusui

    Penggunaan narkoba pada masa kehamilan:

    levofloxacin tidak mempengaruhi kesuburan tikus pada dosis oral 360 mg/kg/hari. Levofloxacin tidak menyebabkan cacat janin pada tikus dengan dosis 810 mg/kg/hari secara oral atau dosis hingga 160 mg/kg/hari secara intravena. Jangan mencatat cacat janin pada kelinci dengan dosis 50 mg/kg/hari secara oral.

    Karena kurangnya data manusia dan fluoroquinolones, terdapat risiko kerusakan eksperimental pada tulang rawan pendukung di organisasi berkembang, levofloxacin tidak digunakan untuk wanita hamil atau wanita hamil (lihat bagian kontraindikasi).

    Gunakan obat-obatan selama menyusui:

    Karena kurangnya data pada manusia dan fluoroquinolones, terdapat risiko kerusakan eksperimental pada tulang rawan pendukung di organisasi berkembang, levofloxacin tidak digunakan untuk wanita menyusui (lihat kontraindikasi).

    Obat interaktif

    antasida, sukralfat, kation logam, multivitamin:

    Sementara kompleksitas dengan 2 kation cerematic terjadi dengan kuinolon lain, dengan Cravit 500 berbeda: menggabungkan tablet cravit 500 dengan antasida yang mengandung magnesium, aluminium atau sukralfat, kation logam seperti zat besi dan sediaan multivitamin dengan seng akan berinteraksi dengan penyerapan levofloxacin dalam keinginan saluran pencernaan. Oleh karena itu, obat ini sebaiknya hanya diminum 2 jam sebelum atau 2 jam setelah penggunaan levofloxacin.

    Teofilin:

    Tidak ada arti cravit terhadap konsentrasi plasma, di bawah kurva dan parameter distribusi teofilin lainnya yang ditemukan dalam uji klinis pada sukarelawan sehat. Demikian pula, tidak ada pengaruh teofilin yang jelas terhadap distribusi dan penyerapan levofloxacin. Namun penggunaan fluoroquinolon secara bersamaan berbeda dengan teofilin yang menyebabkan perpanjangan waktu pembuangan, peningkatan kadar teofilin dalam plasma, sehingga menyebabkan peningkatan risiko efek samping akibat teofillin pada pasien tersebut. Oleh karena itu, konsentrasi teofilin perlu dipantau secara ketat dan penyesuaian dosis yang tepat bila digunakan bersamaan dengan cravit. Efek samping, termasuk kejang, dapat terjadi bila ada peningkatan atau tidak ada peningkatan kadar teofilin dalam plasma.

    fenbufen atau obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID) serupa:

    Interaktivitas farmakologis (dapat meningkatkan risiko stimulasi sistem saraf pusat dan kejang). Penelitian pada hewan menunjukkan bahwa risiko ini mungkin lebih kecil dibandingkan fluoroquinolone lainnya dan risiko tersebut bervariasi tergantung pada masing-masing NSAID tertentu. Saat menggunakan fenbufen, kadar levofloxacin sekitar 13% lebih tinggi dibandingkan saat tidak digunakan.

    Pengobatan diabetes:

    Kelainan darah, termasuk hiperglikemia dan hipoglikemia, telah dilaporkan pada pasien yang diobati secara bersamaan dengan fluoroquinolones dan obat diabetes. Oleh karena itu, pemantauan gula darah secara cermat saat menggabungkan obat tersebut.

    Warfarin:

    Digunakan dengan warfarin telah dilaporkan meningkatkan efektivitas warfarin (metabolisme warfarin di hati terhambat, atau warfarin bebas dapat meningkat dengan menggantikan kompetisi untuk posisi ikatan protein) dan dengan demikian memperpanjang waktu protrombin.

    Anti -aritmia IA dan Grup III:

    Levofloxacin digunakan dengan hati-hati pada pasien yang menggunakan obat antiaritmia IA (seperti Quinidine Sulfate atau Procainamide Hydrochloride) dan obat anti-aritmia Golongan III (seperti Amiodarone Hydrochloride dan Sotalol Hydrochloride). Kisaran QT mungkin diperpanjang.

    siklosporin:

    Dalam studi klinis pada sukarelawan sehat, tidak mencatat efek signifikan cravit terhadap konsentrasi kuku dalam plasma, area di bawah kurva, dan parameter dinamis Siklosporin lainnya. Namun, konsentrasi siklosporin plasma meningkat bila digunakan bersamaan dengan fluoroquinolones lainnya. Dalam penelitian lain tanpa obat yang sama, CMAX dan Ke dari Levofloxacin sedikit lebih rendah sedangkan waktu TMAX dan T age sedikit lebih lama dengan adanya siklosporin. Namun, perbedaan ini tidak memiliki signifikansi klinis. Oleh karena itu, tidak perlu menyesuaikan dosis cravit atau siklosporin saat menggunakan dua obat secara bersamaan.

    Probenecid dan Cimetidine:

    Probenecid dan cimetidine memiliki dampak signifikan secara statistik terhadap ekskresi cravit. Klirens ginjal Levofloxacin menurun sebesar 24% karena simetidin dan 34% karena probenesid. Pasalnya kedua obat tersebut memiliki kemampuan mencegah ekskresi levofloxacin di tubulus ginjal. Namun, dalam uji dosis penelitian, perbedaan dinamika tampaknya tidak berhubungan dengan klinis.

    Hati-hati saat menggunakan cravit bersamaan dengan obat ekskresi seperti probenesid dan simetidin, terutama pada pasien dengan gagal ginjal.

    digoksin:

    Dalam studi klinis yang berkaitan dengan sukarelawan sehat, tidak ada pengaruh signifikan cravit terhadap konsentrasi plasma, AUC, dan parameter orientasi lainnya untuk digoksin. Penyerapan dan dinamika levofloxacin serupa satu sama lain dengan atau tanpa Digoksin. Oleh karena itu, tidak perlu dilakukan penyesuaian dosis cravit atau digoxin saat menggunakan kedua obat tersebut.

    Interaksi dengan pengujian diagnostik:

    Beberapa fluoroquinolones, termasuk levofloxacin, dapat memberikan hasil positif palsu dengan hasil pemeriksaan urin dengan opiat menggunakan alat tes kekebalan yang ada. Mungkin perlu untuk memeriksa hasil positif opiat dengan metode yang lebih akurat.

    Penyimpanan

    Simpan di tempat kering, di bawah 30 ° C.

    Obat lain

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    count views

    Kata kunci populer