Cravit Tab 750mg obat Interthai Pharm kanggo infeksi ringan, sedang lan abot (1 blister x 5 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 1 blister x 5 tablet
Spesifikasi Levofloxacin
Komposisi Interthai Pharm

Komposisi

Informasi komposisiIsi
Levofloxacin750 mg

Migunakake

Indikasi

Tablet Cravit dituduhake kanggo infeksi entheng, medium lan abot ing wong diwasa (≥ 18 taun) amarga galur bakteri sing sensitif ing kasus ing ngisor iki:

Nduwe radhang paru-paru ing masyarakat amarga Staphylococcus aureus, Streptococcus Pneumoniae (kalebu galur resistensi karo penisilin), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella cimxella, chlamydia, chlamydia Pneogionumoniella utawa Mylaplasma. Radang paru-paru.

Pneumonia ditampa ing Rumah Sakit amarga Staphylococcus aureus sing sensitif marang methicillin, Pseudomonas Aeruginosa, Serratia Marcescens, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Haemophilus Influenzae utawa Streptococcus Pneumoniae. Perlu nggunakake regimen pelengkap nalika indikasi klinis. Ing kasus Pseudomanas Aeruginosa sing patogen utawa prediktif utawa bisa diprediksi, Cravit dianjurake kanggo digunakake kanthi kombinasi karo antibiotik β-laktam sing tahan kanggo Pseudomonas.

Infeksi kulit lan struktur kulit sing ora rumit (andheg nganti medium) kalebu abses, inflamasi seluler, pimples, impetigo, dermatitis purulen, staphylococcus aureus lan streptococcus pyogenes.

Infeksi kulit lan struktur kulit sing kompleks (cahya nganti medium) amarga Staphylococcus aureus sing sensitif marang methicillin, Enterococcus Faecalis, Streptococcus Pyogenes utawa Proteus Mirabilis.

Prostatitis kronis sing disebabake dening bakteri Escherichia coli, Enterococcus Faecalis utawa Staphylococcus- CuS Epidermidis.

nefritis - pyelonephritis (cahya nganti medium) amarga Escherichia coli.

Infeksi saluran kemih sing ora rumit (Infeksi saluran kemih - entheng nganti medium) sing disebabake dening Enterococcus Faecalis, Entobacter Clacae, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Pseudomonas Aeruginosa utawa Staphylococcus Saprophy>

Amarga antibiotik Fluoroquinolon, kalebu tablet cravit sing ana hubungane karo reaksi mbebayani sing serius (deleng peringatan lan ati-ati) lan infeksi saluran kemih sing ora rumit ing sawetara pasien sing bisa ilang dhewe, mung nggunakake tablet Cravit kanggo pasien tanpa pilihan perawatan liyane.

Infèksi bakteri akut saka bronkitis kronis amarga Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae utawa moraxella catarrhalis.

Amarga antibiotik Fluoroquinolon, kalebu tablet cravit sing ana hubungane karo reaksi mbebayani sing serius (deleng bebaya bronkial lan infeksi kronis) lunga dhewe, mung kudu nggunakake tablet cravit kanggo pasien tanpa pilihan perawatan liyane.

Sinusitis bakterial: streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae utawa Moraxella catrhalis.

Amarga antibiotik Fluoroquinolon, kalebu tablet, cravit ana hubungane karo reaksi mbebayani sing serius (ndeleng peringatan lan ati-ati) lan sinusitis akut sing disebabake dening bakteri sing sawetara pasien bisa ilang dhewe, mung nggunakake tablet cravitment kanggo perawatan liyane.

Pharmacokic

levofloxacin yaiku isomer L saka campuran Racemic, ofloxacin - antibiotik klompok Quinolon. Aktivitas antibakteri Ofloxacin utamane amarga l.

Isomer iki 2 kaping luwih kuwat tinimbang ofloxacin.

Mekanisme tumindak levofloxacin lan antibiotik Fluoroquinolon liyane sing ana gandhengane karo kemampuan kanggo nyandhet Topoisomerase IV lan DNA Gyrase saka bakteri (loro enzim kasebut kalebu Enzim Topoismase II), enzim kasebut penting kanggo duplikasi, salinan, ndandani lan rekombinan DNA. Levofloxacin duweni efek antibakteri in vitro ing akeh galur bakteri Gram-negatif lan gram-positif. Levofloxacin biasane duweni efek bakterisida kanthi konsentrasi utawa luwih dhuwur tinimbang konsentrasi inhibisi.

Fluoroquinolones kalebu levofloxacin, struktur kimia lan mekanisme tumindak sing beda karo aminoglikosida, makrolid lan ß-laktam, kalebu penisilin. Mulane fluoroquinolones bisa aktif ing bakteri sing wis tahan kanggo antibiotik ing ndhuwur. Resistance kanggo levofloxacin amarga mutasi spontan in vitro arang banget (udakara 10-9 nganti 10-10). Senadyan resistensi desimal antarane levofloxacin lan fluoroquinolones liyane, sawetara bakteri liyane sing wis tahan kanggo fluoroquinolones isih bisa sensitif levofloxacin. Levofloxacin nuduhake aktivitas antibakteri ing sebagian besar galur bakteri ing ngisor iki kanthi in vitro lan sacara klinis kanthi infeksi sing diterangake ing bagean lan panggunaan kasebut:

Bakteri aerobik Gram-positif:

Enterococcus Faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae (kalebu galur penisilin), Streptococcus pyogenes.

Bakteri aerobik Gram -negatif> Liyane: Bakteri aerobik Gram-negatif: Bakteri aerobik liyane:

Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.

Data ing ngisor iki wis kabukten in vitro nanging signifikansi klinis durung disetel.

Bakteri aerobik Gram-positif:

Staphylococcus epidermidis, Streptococcus (grup C/F), Streptococcus (Grup G), Streptococcus Agalactiae, Streptococcus Milleri, Streptococcus Viridan group.

Bakteri aerobik Gram-negatif:

acinetobacter baumannii, acinetobacter lwoffii, bordetella pertussis, citrobacter (diversus) koseri, citrobacter freundii, enterobacter aerogenes, enterobacter Sakazakii, Morganiiiiiiii, Morganiiii. (Entobacter) Agglomerans, Proteus vulgaris, Providencia Rettgeri, Providencia Stuartii, Pseudomonas Fluorescens, Serratia Marcescens.

Bakteri anaerob gram positif:

Clostridium perfringens.

Farmakokinetik dinamis

penyerapan lan konsentrasi obat ing plasma:

levofloxacin diserep kanthi cepet lan meh rampung sawise nggunakake lisan. Obat kasebut entuk konsentrasi puncak ing plasma sawise njupuk 1 nganti 2 jam. Bioavailabilitas mutlak tablet 500 mg kira-kira 99%, nuduhake kemampuan kanggo nyerep oral kanthi lengkap dening levofloxacin. Levofloxacin levofloxacin farmakokinetik lan bisa diprediksi sawise dosis siji lan dosis pengulangan lisan. Nilai rata-rata ± SD saka konsentrasi puncak lan konsentrasi ngisor digayuh sawise nggunakake mode dosis sapisan dina kanthi rute lisan yaiku 5,7 ± 1,4 lan 0,5 ± 0,2 μg / ml kanthi dosis 500 mg lan 8,6 ± 1,9 lan 1,1 ± 0,4 ± 0,4 µg / ml kanthi dosis 500 mg lan 8,6 ± 1,9 lan 1,1 ± 0,4 µg / ml ing dosis

Volume distribusi Levofloxacin kira-kira 74 nganti 112 l sawise dosis siji lan dosis bola-bali 500 mg utawa 750 mg, nuduhake kapasitas distribusi obat sing amba ing jaringan awak. Konsentrasi puncak levofloxacin ing jaringan kulit lan semir banyu ing wong sing sehat diraih kira-kira 3 jam sawise ngombe. Rasio AUC ing biopsi plasma / jaringan kulit AUC kira-kira 2 lan rasio AUC banyu plasma / AUC kira-kira 1 nalika nggunakake Levofloxacin dosis bola-bali 500 mg lan 750 mg sapisan dina kanggo wong sing sehat. Levofloxacin uga nembus kanthi apik menyang jaringan paru-paru. Konsentrasi obat ing jaringan paru-paru 2 nganti 5 kaping luwih dhuwur tinimbang konsentrasi plasma lan berkisar antara 2,4 nganti 11,3 µg/g sajrone 24 jam nalika njupuk dosis siji 500 mg oral.

In vitro, ing konsentrasi levofloxacin ing serum/plasma nduweni signifikansi klinis (1 nganti 10 µg/ml) rasio protein karo serum serum. kewan, ditemtokake kanthi cara pamisahan keseimbangan kira-kira 24 nganti 38%. Ing awak, levofloxacin utamane disambungake karo albumin plasma. Link levofloxacin karo protein serum ora gumantung ing konsentrasi tamba.

transformasi:

levofloxacin nyetabilake struktur stereoskopik ing plasma lan urin, ora diowahi dadi isomer optik D-Ofloxacin. Levofloxacin cilik banget lan dibuwang utamane ing bentuk utuh liwat urin. Sawise nggunakake lisan, kira-kira 87% saka dosis dibalekake utuh ing urin sawise 48 jam, sebaliknya, mung kurang saka 4% dosis sing ditemokake ing feces sawise 72 jam. Ing 5% dosis sing ditemokake ing urin ing bentuk metabolit Desmethyl lan N-OXID, rong metabolit tunggal ditemtokake ing manungsa. Efek farmakologi saka metabolit kasebut kurang migunani.

Ekskresi:

levofloxacin diekskripsikake kanthi jumlah akeh ing bentuk utuh liwat urin. Setengah saka umur levofloxacin ing plasma kira-kira 6 nganti 8 jam sawise njupuk levofloxacin dosis siji lan pengulangan oral. Rata-rata saka total reresik lan reresik ginjel yaiku 144 nganti 226 ml / min lan 96 nganti 142 ml / menit. Reresik ginjel luwih gedhe tinimbang tingkat filtrasi glomerular mbuktekake manawa ana ekskresi positif ing tubulus ginjal levofloxacin lan mekanisme filtrasi ing glomerular. Panggunaan levofloxacin bebarengan karo cimetidine utawa probenecid nyuda reresik ginjel saka levofloxacin, masing-masing, 24% lan 35%, nuduhake ekskresi Levofloxacin, masing-masing, ana ing tabung cedhak. Kristal levofloxacin ora ditemokake ing sampel urin sing diklumpukake saka obyek levofloxacin.

Sadurunge njupuk Cravit Tab 750mg obat Interthai Pharm kanggo infeksi ringan, sedang lan abot (1 blister x 5 tablet)

Cara nggunakake

tablet lisan. Njupuk tablet karo segelas banyu.

Dosis

Pasien kanthi fungsi ginjel normal:

Pasien kanthi fungsi ginjel normal (ClCr> 50ml/menit).

Infeksi A Frekuensi saben 24 jam Wektu nggunakake B Mg 5 Magic. Mg 5

infeksi saluran kemih kompleks (cuti) utawa nefritis akut (AP) f. bronkitis kronis (ABECB). Mg 10-14

B: Terapi semuler (saka intravena nganti ngombe) bisa ditindakake miturut keputusane dokter.

c: Amarga bakteri sing sensitif methicillin kayata Staphylococcus aureus, Streptococcus Pneumoniae (Kalebu Isolat Tahan Multi-Narkoba [MDRSP])), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae Moraxella catrhalis, Chlamydophila utawa Lemon. Mycoplasma Pneumoniae.

D: Amarga Streptococcus Pneumoniae (ora kalebu resistensi multi-obat- MDRSP), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Mycoplasma pneumoniae, utawa chlamydophila pneumoniae.

E: Regimen iki dituduhake kanggo infeksi Escherichi Coliella kompleks (komplek saluran kemih). Pneumoniae, Proteus Mirabilis lan nefritis akut (AP) sing disebabake dening E. Coli, kalebu kasus infeksi bebarengan.

F: Regimen iki dituduhake kanggo infeksi saluran kemih rumit (cuti) sing disebabake dening Enterococcus Faecalis, Enterococcus Clacoce, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Nirabilis, Pseudomonas Aeruginosa; Lan kanggo nefritis akut (AP) dening E. Coli.

Pasien kanthi fungsi ginjel:

Fungsi ginjel. Bakteri sing diitung.

CLCR saka 20 nganti 49 ml/min.

CLCR saka 10 nganti 9 ml/min.

Hemodialisis.

Peritonik terus rawat jalan.

Ora perlu nyetel dosis

500 mg

500 mg

500 mg

500 mg

250 mg saben 24 jam

250 mg saben 48 jam

250 mg saben 48 jam

250 mg saben 48 jam

 Infeksi kulit lan struktur kulit sing kompleks / radhang paru-paru sing kena infeksi ing Rumah Sakit / Pneumonia nandhang sangsara saka masyarakat.

CLCR saka 20 nganti 49 ml/min.

CLCR saka 10 nganti 19 ml/menit.

Hemodialisis.

Peritonik terus rawat jalan.

Ora perlu nyetel dosis

750 mg

750 mg

750 mg

750 mg

750 mg saben 48 jam

500 mg saben 48 jam

500 mg saben 48 jam

500 mg saben 48 jam

CLCR saka 10 nganti 19 ml/menit.

Ora perlu nyetel dosis

250 ​​mg

250 mg saben 48 jam Infeksi saluran kemih sing ora puas Ora perlu nindakake pangaturan dosis Ana data babagan konsentrasi kreatinin plasma, nggunakake rumus ing ngisor iki kanggo ngetung reresik kreatinin.

Wong lanang:

Reresik kreatinin (ml/min) = [bobot (kg) x (140 - umur)]/[72 x Konsentrasi kreatinin serum (mg/dl)]

Wanita: 0,85 x Nilai diitung miturut rumus ing ndhuwur.

Tingkat kreatinin serum kudu diukur ing kahanan fungsi ginjel sing stabil.

Pasien gagal ati:

Ora perlu nyetel dosis amarga levofloxacin diekskresi utamane liwat ginjel, meh ora dimetabolisme liwat ati.

Wong tuwa:

Ora perlu nyetel dosis ing wong tuwa, nanging kudu nggatekake fungsi ginjel pasien.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Yen overdosis, weteng kosong kudu dibuwang. Antacid bisa digunakake kanggo nglindhungi lapisan weteng. Ora ana antidote khusus. Pasien kudu dipantau lan menehi ganti rugi kanthi tepat. Yurisdiksi hematopoiatrik utawa peritoneal ora efektif kanggo ngilangi levofloxacin.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis?

Efek sisih

The following harmful reactions have been recorded in clinical studies and post -commercial monitoring activities. The frequency of the following harmful reactions is determined when using Levofloxacin 500 mg over a total of 1930 patients in phase 3 and 4 clinical trials (including 1582 patients in phase 3 clinical studies conducted in Japan (337 patients) and in China (1245 patients) and 348 patients in clinical clinical tests in the stage of Japan in a Japanese stage. If the ratio of a harmful reaction has a difference between the two sources (i.e. ratio from other clinical trials with the ratio of post -commercial research), the higher rate will be selected. Classification of the frequency of harmful reactions according to CIOMS: Very popular: 10% ≤ ratio Common: 1% ≤ ratio

Pènget

Contraindicated

contraindicated levofloxacin ing kasus ing ngisor iki:

  • Pasien kanthi riwayat hipersensitivitas kanggo levofloxacin, ofloxacin utawa bahan obat apa wae. > Wanita sing lagi nyusoni.

    • Ati-ati nalika nggunakake

    ati-ati

    Tab Cravit kudu digunakake kanthi ati-ati ing pasien ing ngisor iki:

  • Pasien gagal ginjal.
  • Pasien sing kena sinar srengenge langsung. insulin). > Pasien karo myasthenia gravis (bisa nambah gejala myasthenia gravis).

    • Warning

  • levofloxacin luwih larut tinimbang kuinolon liyane, pasien sing nggunakake levofloxacin kudu cocog kanggo nyegah akumulasi obat kanthi konsentrasi sing dhuwur banget ing urin. Nanging, keracunan arang banget: rasio
  • Gejala mental kayata kebingungan, delirium lan depresi. Langsung lan perawatan sing cocog. Meridian perifer lan efek samping ing sistem saraf pusat. Antibiotik fluoroquinolon digandhengake karo reaksi mbebayani sing serius sing bisa nyebabake cacat lan ora bisa pulih ing macem-macem organ awak. Reaksi kasebut bisa uga katon bebarengan ing pasien sing padha. Reaksi sing mbebayani asring dicathet kalebu tendonitis, tendon, nyeri sendi, nyeri otot, neuropati perifer lan efek samping ing sistem saraf pusat (halusinasi, kuatir, depresi, insomnia, sirah abot lan kebingungan). Reaksi kasebut bisa kedadeyan sajrone sawetara jam nganti sawetara minggu sawise nggunakake obat kasebut. Pasien ing umur apa wae utawa ora ana faktor risiko sing ana sadurunge bisa ngalami reaksi mbebayani kasebut. Mungkasi nggunakake tamba sanalika ana pratandha utawa gejala pisanan reaksi mbebayani serius. Kajaba iku, aja nggunakake antibiotik Fluoroquinolon kanggo pasien sing ngalami reaksi serius sing ana gandhengane karo fluoroquinolon.

    • gunakake obat kanggo bocah:

    Keamanan lan efisiensi kanggo bocah-bocah lan bocah-bocah ing umur 18 taun durung disetel. Quinolon, kalebu levofloxacin, nyebabake penyakit sendi lan balung rawan ing sawetara kewan ing periode pangembangan.

    Gunakake obat kanggo wong tuwa:

    Karakteristik farmakokinetik Levofloxacin ing wong diwasa enom lan wong tuwa ora ana bedane sing signifikan nalika nimbang owah-owahan ing reresik bun. Nanging, amarga discharge utama obat kasebut diekskripsikake liwat ginjel, risiko reaksi mbebayani saka obat iki bisa saya tambah ing ndhuwur pasien sing duwe fungsi ginjel cacat.

    Ing sisih liya, fungsi ginjel wong tuwa asring mudhun, kudu ati-ati nalika milih dosis lan bisa uga kudu ngawasi fungsi ginjel pasien.

    Efek obat kasebut ing kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin

    Efek sing ora dikarepake ing sistem saraf pusat kayata pusing / pusing lan pitik turu bisa uga katon. Mulane, pasien kudu menehi rekomendasi efek sing ora dikarepake ing saraf sing bisa ngrusak konsentrasi, refleks lan bisa mbebayani ing kahanan sing kemungkinan kasebut penting banget kanggo pasien (contone, nggarap mesin dhuwur, nyopir utawa operasi).

    Nggunakake obat kanggo wanita nalika ngandhut lan nyusoni

    Nggunakake obat nalika ngandhut:

    levofloxacin ora mengaruhi kesuburan ing tikus kanthi dosis oral 360 mg / kg / dina. Levofloxacin ora nyebabake cacat janin ing tikus kanthi dosis 810 mg / kg / dina kanthi lisan utawa dosis nganti 160 mg / kg / dina intravena. Aja ngrekam cacat janin ing terwelu kanthi dosis 50 mg / kg / dina kanthi lisan.

    Amarga kekurangan data manungsa lan fluoroquinolones, ana risiko karusakan eksperimen ing balung rawan sing ndhukung organisasi berkembang, levofloxacin ora digunakake kanggo wanita ngandhut utawa wanita ngandhut (pirsani bagean kontraindikasi).

    Gunakake obat nalika nyusoni:

    Amarga kekurangan data manungsa lan fluoroquinolones, ana risiko karusakan eksperimen kanggo ndhukung tulang rawan organisasi berkembang, levofloxacin ora digunakake kanggo wanita sing nyusoni (ndeleng kontraindikasi).

    Obat interaktif

    antasida, sukralfat, kation logam, multivitamin:

    Nalika kerumitan karo 2 kation serematik dumadi karo kuinolon liyane, Cravit 500 beda: nggabungake tablet cravit 500 karo antacid sing ngemot magnesium, aluminium utawa sucralfate, kation logam kayata wesi lan preparat multivitamin karo seng bakal berinteraksi karo panyerepan levofloxacin ing saluran pencernaan. Mula, obat kasebut mung kudu dijupuk 2 jam sadurunge utawa 2 jam sawise nggunakake levofloxacin.

    Teofilin:

    Ora ana makna cravit kanggo konsentrasi plasma, miturut kurva lan paramèter distribusi teofilin liyane sing ditemokake ing uji klinis ing sukarelawan sehat. Kajaba iku, ora ana pengaruh sing jelas saka theophyllin kanggo distribusi lan panyerepan levofloxacin sing dicathet. Nanging, panggunaan fluoroquinolon kanthi simultan beda karo teofilin sing ndadékaké perpanjangan wektu pembuangan, nambah tingkat teofilin ing plasma, sing ndadékaké paningkatan risiko efek samping amarga teofilin ing pasien kasebut. Mulane, konsentrasi theophyllin kudu dipantau kanthi rapet lan nyetel dosis kanthi tepat nalika digunakake bebarengan karo cravit. Efek samping, kalebu konvulsi bisa kedadeyan yen ana paningkatan utawa ora ana paningkatan tingkat teofilin ing plasma.

    fenbufen utawa obat anti-inflamasi nonsteroid sing padha (NSAIDs):

    Interaktivitas farmakologis (bisa nambah risiko stimulasi sistem saraf pusat lan konvulsi). Pasinaon kewan nuduhake yen risiko iki bisa uga kurang saka fluoroquinolone liyane lan risiko kasebut beda-beda gumantung saben NSAID tartamtu. Nalika fenbufen, tingkat levofloxacin kira-kira 13% luwih dhuwur tinimbang nalika ora digunakake.

    Perawatan diabetes:

    Kelainan getih, kalebu hiperglikemia lan hipoglikemia, wis dilaporake ing pasien sing diobati bebarengan karo fluoroquinolones lan obat diabetes. Mula, ati-ati ngawasi gula getih nalika nggabungake obat kasebut.

    Warfarin:

    Digunakake karo warfarin wis dilaporake nambah efektifitas warfarin (warfarin metabolik ing ati dicegah, utawa warfarin gratis bisa nambah kanthi ngganti kompetisi kanggo posisi ikatan protein) lan kanthi mangkono nambah wektu prothrombin.

    Anti-aritmia IA lan Kelompok III:

    Levofloxacin digunakake kanthi ati-ati kanggo pasien sing nggunakake obat anti-aritmia IA (kayata Quinidine Sulfate utawa Procainamide Hydrochloride) lan anti-arrhyths Group III (kayata Amiodarone Hydrochloride lan Sotalol Hydrochloride). Jangkoan QT bisa uga luwih dawa.

    siklosporin:

    Ing studi klinis ing sukarelawan sehat, aja ngrekam efek cravit sing signifikan marang konsentrasi kuku ing plasma, area ing kurva lan paramèter dinamis Cyclosporin liyane. Nanging, konsentrasi cyclosporin plasma mundhak nalika digunakake bebarengan karo fluoroquinolones liyane. Ing panaliten liyane tanpa obat sing padha, CMAX lan Ke Levofloxacin rada luwih murah, nalika umur TMAX lan T rada suwe yen ana cyclosporin. Nanging, prabédan iki ora ana makna klinis. Mula, ora perlu nyetel dosis cravit utawa cyclosporin nalika nggunakake rong obat bebarengan.

    Probenecid lan Cimetidine:

    Probenecid lan cimetidine nduwe pengaruh signifikan statistik marang ekskresi cravit. Reresik ginjel Levofloxacin mudhun 24% amarga cimetidine lan 34% amarga probenecid. Amarga loro obat kasebut nduweni kemampuan kanggo nyegah ekskresi ing tubulus ginjal levofloxacin. Nanging, ing dosis tes ing panliten kasebut, prabédan dinamika katon ora ana hubungane karo klinis.

    Ati-ati nalika nggunakake cravit bebarengan karo obat sing diekskresi kayata probenecid lan cimetidine, utamane ing pasien gagal ginjal.

    digoxin:

    Ing studi klinis sing gegandhengan karo sukarelawan sehat, ora ana pengaruh sing signifikan saka cravit ing konsentrasi plasma, AUC lan paramèter orientasi liyane kanggo digoxin. Penyerapan lan dinamika levofloxacin padha karo siji liyane yen ana utawa tanpa Digoxin. Mula, ora perlu nyetel dosis kanggo cravit utawa digoxin nalika nggunakake rong obat kasebut.

    Interaksi karo tes diagnostik:

    Sawetara fluoroquinolones, kalebu levofloxacin, bisa menehi asil positif palsu kanthi asil screening urine nganggo opiat nggunakake kit tes kekebalan sing ana. Sampeyan bisa uga kudu mriksa asil opiate positif kanthi cara sing luwih akurat.

    Panyimpenan

    Simpen ing panggonan sing garing, ing ngisor 30 ° C.

    Obat liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    count views

    Kata kunci populer