Cravit Tab 750mg Ubat Interthai Pharm untuk jangkitan ringan, sederhana dan teruk (1 blister x 5 tablet)

Bentuk dos Kotak 1 lepuh x 5 tablet
Spesifikasi Levofloxacin
Kandungan Interthai Pharm

Kandungan

Maklumat komposisikandungan
Levofloxacin750mg

Kegunaan

Petunjuk

Tablet Cravit ditunjukkan untuk jangkitan ringan, sederhana dan teruk pada orang dewasa (≥ 18 tahun) disebabkan oleh strain bakteria yang sensitif dalam kes berikut:

Mengalami radang paru-paru dalam komuniti disebabkan oleh Staphylococcus aureus, Streptococcus Pneumoniae (termasuk strain rintangan dengan penisilin), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella cimxella, chlamydia, chlamydia Pneogionumoniella, chlamydia Pneumoniella Pneumonia.

Pneumonia diperoleh di Hospital disebabkan oleh Staphylococcus aureus yang sensitif kepada methicillin, Pseudomonas Aeruginosa, Serratia Marcescens, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Haemophilus Influenzae atau Streptococcus Pneumoniae. Perlu menggunakan rejimen pelengkap apabila tanda-tanda klinikal. Dalam kes Pseudomanas Aeruginosa yang patogenik atau ramalan atau boleh diramal, Cravit disyorkan untuk digunakan dalam kombinasi dengan antibiotik yang tahan β-laktam terhadap Pseudomonas.

Jangkitan kulit dan struktur kulit yang tidak rumit (ringan hingga sederhana) termasuk abses, keradangan selular, jerawat, impetigo, dermatitis purulen, staphylococcus aureus dan streptokokus pyogenes.

Jangkitan kulit dan struktur kulit yang kompleks (ringan ke sederhana) disebabkan oleh Staphylococcus aureus yang sensitif terhadap methicillin, Enterococcus Faecalis, Streptococcus Pyogenes atau Proteus Mirabilis.

Prostatitis kronik yang disebabkan oleh bakteria Escherichia coli, Enterococcus Faecalis atau Staphylococcus- CuS Epidermidis.

nefritis - pyelonephritis (ringan ke sederhana) disebabkan oleh Escherichia coli.

Jangkitan saluran kencing yang tidak rumit (Jangkitan saluran kencing - Ringan hingga sederhana) yang disebabkan oleh Enterococcus Faecalis, Entobacter Clacae, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Pseudomonas Aeruginosa atau Staphylococcus Saprophy>

Disebabkan oleh antibiotik Fluoroquinolon, termasuk tablet cravit yang berkaitan dengan tindak balas berbahaya yang serius (lihat amaran dan amaran) dan jangkitan saluran kencing yang tidak rumit pada sesetengah pesakit yang boleh hilang sendiri, hanya gunakan tablet Cravit untuk pesakit tanpa pilihan rawatan lain.

Jangkitan bakteria akut bronkitis kronik disebabkan oleh Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae atau moraxella catarrhalis.

Disebabkan oleh antibiotik Fluoroquinolon, termasuk tablet cravit yang berkaitan dengan tindak balas berbahaya yang serius kepada pesakit (lihat amaran dan cacuteur yang boleh menyebabkan jangkitan bronkial yang serius) hilang sendiri, hanya perlu menggunakan tablet cravit untuk pesakit tanpa pilihan rawatan lain.

Sinusitis bakteria: streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae atau Moraxella catrhalis.

Disebabkan oleh antibiotik Fluoroquinolon, termasuk tablet, cravit berkaitan dengan tindak balas berbahaya yang serius (lihat amaran dan amaran) dan sinusitis akut yang disebabkan oleh bakteria yang sesetengah pesakit boleh hilang sendiri, hanya menggunakan tablet penggantian lain untuk pesakit.

Pharmacokic

levofloxacin ialah isomer L bagi campuran Racemic, ofloxacin - antibiotik kumpulan Quinolon. Aktiviti antibakteria ofloxacin adalah disebabkan terutamanya oleh l.

Isomer ini 2 kali lebih kuat daripada ofloksasin.

Mekanisme tindakan levofloxacin dan antibiotik Fluoroquinolon lain yang berkaitan dengan keupayaan untuk menghalang Topoisomerase IV dan DNA Gyrase bakteria (kedua-dua enzim ini tergolong dalam Enzim Topoismase II), enzim ini penting untuk penduaan, penyalinan, pembaikan dan rekombinan DNA. Levofloxacin mempunyai kesan antibakteria secara in vitro pada banyak strain bakteria Gram -negatif dan gram -positif. Levofloxacin biasanya mempunyai kesan bakteria pada kepekatan atau lebih tinggi sedikit daripada kepekatan perencatan.

Fluoroquinolones termasuk levofloxacin, struktur kimia dan mekanisme tindakan yang berbeza daripada aminoglikosida, makrolid dan ß-laktam, termasuk penisilin. Oleh itu fluoroquinolones mungkin aktif pada bakteria yang telah tahan terhadap antibiotik di atas. Rintangan terhadap levofloxacin akibat mutasi spontan secara in vitro sangat jarang berlaku (kira-kira 10-9 hingga 10-10). Walaupun rintangan perpuluhan antara levofloxacin dan fluoroquinolones lain, beberapa bakteria lain yang telah tahan terhadap fluoroquinolones mungkin masih sensitif terhadap levofloxacin. Levofloxacin menunjukkan aktiviti antibakteria pada kebanyakan strain bakteria di bawah secara in vitro dan secara klinikal dengan jangkitan yang diterangkan dalam bahagian dan penggunaan yang dinyatakan:

Bakteria aerobik Gram-positif:

Enterococcus Faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae (termasuk strain penisilin), Streptococcus pyogenes.

Bakteria aerobik Gram -negatif> Lain-lain: Bakteria aerobik Gram-negatif:

En.

chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.

Data berikut telah dibuktikan in vitro tetapi kepentingan klinikal belum ditetapkan.

Bakteria aerobik Gram -positif:

Staphylococcus epidermidis, Streptococcus (kumpulan C/F), Streptococcus (Kumpulan G), Streptococcus Agalactiae, Streptococcus Milleri, Streptococcus Viridan kumpulan.

Bakteria aerobik Gram -negatif:

acinetobacter baumannii, acinetobacter lwoffii, bordetella pertussis, citrobacter (diversus) koseri, citrobacter freundii, enterobacter aerogenes, enterobacter Sakazakii, Morganiiiiiii, Morganiiiiiii, Morganiiiiiiii Morganella Oixytoca, Morganiiiiiii. (Entobacter) Agglomerans, Proteus vulgaris, Providencia Rettgeri, Providencia Stuartii, Pseudomonas Fluorescens, Serratia Marcescens.

Bakteria anaerobik Gram-positif:

Clostridium perfringens.

Farmakokinetik dinamik

penyerapan dan kepekatan ubat dalam plasma:

levofloxacin diserap dengan cepat dan hampir sepenuhnya selepas penggunaan oral. Dadah mencapai kepekatan puncak dalam plasma selepas mengambil 1 hingga 2 jam. Ketersediaan bio mutlak tablet 500 mg adalah kira-kira 99%, menunjukkan keupayaan untuk menyerap sepenuhnya oral oleh levofloxacin. Levofloxacin levofloxacin farmakokinetik dan boleh diramalkan selepas dos tunggal dan dos pengulangan oral. Nilai purata ± SD kepekatan puncak dan kepekatan bawah dicapai selepas menggunakan mod dos sekali sehari melalui laluan oral ialah 5.7 ± 1.4 dan 0.5 ± 0.2 µg/ml masing-masing dengan dos 500 mg dan 8.6 ± 1.9 dan 1.1 ± 0.4 µg/ml pada pengedaran

5 mg.

kuat.

Isipadu pengedaran Levofloxacin adalah kira-kira 74 hingga 112 l selepas dos tunggal dan dos berulang sebanyak 500 mg atau 750 mg, menunjukkan kapasiti pengedaran luas ubat dalam tisu badan. Kepekatan puncak levofloxacin dalam tisu kulit dan pengilat air pada orang yang sihat dicapai selama kira-kira 3 jam selepas minum. Nisbah AUC dalam biopsi plasma / tisu kulit AUC adalah lebih kurang 2 dan nisbah AUC air plasma/AUC adalah lebih kurang 1 apabila menggunakan Levofloxacin dos berulang 500 mg dan 750 mg sekali sehari pada orang yang sihat. Levofloxacin juga meresap dengan baik ke dalam tisu paru-paru. Kepekatan ubat dalam tisu paru-paru adalah 2 hingga 5 kali lebih tinggi daripada kepekatan plasma dan berkisar antara 2.4 hingga 11.3 µg/g dalam masa 24 jam apabila mengambil satu dos 500 mg oral.

Secara in vitro, dalam kepekatan levofloxacin dalam serum/ plasma mempunyai kepentingan klinikal (1 hingga 10 µg/mL) nisbah penghubung protein dengan semua levofloxacin. haiwan, ditentukan oleh kaedah pemisahan keseimbangan adalah kira-kira 24 hingga 38%. Pada badan, levofloxacin terutamanya dikaitkan dengan albumin plasma. Pautan levofloxacin dengan protein serum tidak bergantung pada kepekatan ubat.

transformasi:

levofloxacin menstabilkan struktur stereoskopik dalam plasma dan air kencing, tidak ditukar kepada isomer optik D-Ofloxacin. Levofloxacin sangat kecil dan disingkirkan terutamanya dalam bentuk utuh melalui air kencing. Selepas penggunaan oral, kira-kira 87% daripada dos dipulihkan secara utuh dalam air kencing selepas 48 jam, sebaliknya, hanya kurang daripada 4% daripada dos yang terdapat dalam najis selepas 72 jam. Di bawah 5% daripada dos yang terdapat dalam air kencing dalam bentuk metabolit Desmethyl dan N-OXID, dua metabolit tunggal ditentukan pada manusia. Kesan farmakologi metabolit ini kurang bermakna.

Perkumuhan:

levofloxacin dikumuhkan dalam jumlah yang banyak dalam bentuk utuh melalui air kencing. Separuh daripada jangka hayat levofloxacin dalam plasma adalah kira-kira 6 hingga 8 jam selepas mengambil dos tunggal levofloxacin dan pengulangan oral. Purata jumlah kelegaan ketara dan kelegaan buah pinggang ialah 144 hingga 226 ml/min dan 96 hingga 142 ml/min. Pelepasan buah pinggang lebih besar daripada kadar penapisan glomerular membuktikan bahawa terdapat perkumuhan positif dalam tubul renal levofloxacin dan mekanisme penapisan dalam glomerular. Penggunaan serentak levofloxacin dengan cimetidine atau probenecid mengurangkan pelepasan buah pinggang levofloxacin, masing-masing, 24% dan 35%, menunjukkan perkumuhan Levofloxacin, masing-masing, berlaku dalam tiub berhampiran tepi. Hablur Levofloxacin tidak ditemui dalam mana-mana sampel air kencing yang dikumpul daripada objek levofloxacin.

Sebelum mengambil Cravit Tab 750mg Ubat Interthai Pharm untuk jangkitan ringan, sederhana dan teruk (1 blister x 5 tablet)

Cara menggunakan

tablet oral. Ambil tablet dengan segelas air.

Dos

Pesakit dengan fungsi buah pinggang yang normal:

Pesakit dengan fungsi buah pinggang yang normal (ClCr> 50ml/minit).

Jangkitan A Kekerapan setiap 24 jam Masa untuk menggunakan B Mg 5 Magic. Mg 5

jangkitan saluran kencing kompleks (cuti) atau nefritis akut (AP) f. bronkitis kronik (ABECB). Mg 10-14

B: Terapi semular (dari intravena hingga minum) boleh dijalankan di bawah keputusan doktor.

c: Disebabkan oleh bakteria sensitif methicillin seperti Staphylococcus aureus, Streptococcus Pneumoniae (Termasuk Pengasingan Tahan Pelbagai Dadah [MDRSP])), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae Moraxella catrhalis, Chlamydophila P. Mycoplasma Pneumoniae.

D: Disebabkan oleh Streptococcus Pneumoniae (tidak termasuk rintangan berbilang ubat- MDRSP), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Mycoplasma pneumoniae atau chlamydophila pneumoniae.

E: Rejimen ini ditunjukkan untuk jangkitan saluran kencing kompleks Escherichi Collebiella. Pneumoniae, Proteus Mirabilis dan nefritis akut (AP) yang disebabkan oleh E. Coli, termasuk kes jangkitan serentak.

F: Rejimen ini ditunjukkan untuk jangkitan saluran kencing yang rumit (cuti) yang disebabkan oleh Enterococcus Faecalis, Enterococcus Clacoce, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Nirabilis, Pseudomonas Aeruginosa; Dan untuk nefritis akut (AP) oleh E. Coli.

Pesakit dengan fungsi buah pinggang:

Fungsi buah pinggang. Bakteria yang dikira.

CLCR daripada 20 hingga 49 ml/min.

CLCR ialah dari 10 hingga 9 ml/min.

Hemodialisis.

Peritonik pesakit luar berterusan.

Tidak perlu melaraskan dos

500 mg

500 mg

500 mg

500 mg

250 mg setiap 24 jam

250 mg setiap 48 jam

250 mg setiap 48 jam

250 mg setiap 48 jam

 Jangkitan kulit dan struktur kulit yang kompleks/radang paru-paru yang dijangkiti di Hospital/Pneumonia sedang dihidapi oleh masyarakat.

CLCR daripada 20 hingga 49 ml/min.

CLCR adalah dari 10 hingga 19 ml/minit.

Hemodialisis.

Peritonik pesakit luar berterusan.

Tidak perlu melaraskan dos

750 mg

750 mg

750 mg

750 mg

750 mg setiap 48 jam

500 mg setiap 48 jam

500 mg setiap 48 jam

500 mg setiap 48 jam

CLCR adalah dari 10 hingga 19 ml/minit.

Tidak perlu melaraskan dos

250 mg

250 mg setiap 48 jam Jangkitan saluran kencing tidak puas Tidak perlu melakukan pelarasan dos Terdapat data tentang kepekatan kreatinin plasma, menggunakan formula berikut untuk mengira pelepasan kreatinin.

Lelaki:

Pelepasan kreatinin (ml/min) = [berat (kg) x (140 - umur)]/[72 x Kepekatan kreatinin serum (mg/dl)]

Wanita: 0.85 x Nilai dikira mengikut formula di atas.

Tahap kreatinin serum hendaklah diukur dalam keadaan fungsi buah pinggang yang stabil.

Pesakit dengan kegagalan hati:

Tidak perlu melaraskan dos kerana levofloxacin dikumuhkan terutamanya melalui buah pinggang, hampir tidak dimetabolismekan melalui hati.

Warga emas:

Tidak perlu melaraskan dos pada orang tua, tetapi perlu ambil perhatian fungsi buah pinggang pesakit.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Sekiranya berlaku terlebih dos, perut kosong perlu dibuang. Antacid boleh digunakan untuk melindungi lapisan perut. Tiada penawar khusus. Pesakit perlu dipantau dan diberi pampasan yang sewajarnya. Bidang kuasa hematomiatrik atau peritoneal tidak berkesan dalam menghapuskan levofloxacin.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos?

Kesan sampingan

The following harmful reactions have been recorded in clinical studies and post -commercial monitoring activities. The frequency of the following harmful reactions is determined when using Levofloxacin 500 mg over a total of 1930 patients in phase 3 and 4 clinical trials (including 1582 patients in phase 3 clinical studies conducted in Japan (337 patients) and in China (1245 patients) and 348 patients in clinical clinical tests in the stage of Japan in a Japanese stage. If the ratio of a harmful reaction has a difference between the two sources (i.e. ratio from other clinical trials with the ratio of post -commercial research), the higher rate will be selected. Classification of the frequency of harmful reactions according to CIOMS: Very popular: 10% ≤ ratio Common: 1% ≤ ratio

Amaran

Kontraindikasi

kontraindikasi levofloxacin dalam kes berikut:

  • Pesakit yang mempunyai sejarah hipersensitiviti kepada levofloxacin, ofloxacin atau mana-mana ramuan ubat. > Wanita yang menyusukan anak.

    • Berhati-hati apabila menggunakan

    berhati-hati

    Tab Cravit hendaklah digunakan dengan berhati-hati dalam pesakit berikut:

  • Pesakit dengan kegagalan buah pinggang.
  • Pesakit yang bersentuhan langsung dengan cahaya matahari. insulin). > Pesakit dengan myasthenia gravis (mungkin memburukkan lagi gejala myasthenia gravis).

    • Amaran

  • levofloxacin lebih terlarut daripada kuinolon lain, pesakit yang menggunakan levofloxacin perlu sesuai untuk mengelakkan pengumpulan ubat dengan kepekatan terlalu tinggi dalam air kencing. Walau bagaimanapun, ketoksikannya sangat jarang berlaku: nisbah
  • Gejala mental seperti kekeliruan, kecelaruan dan kemurungan. Rawatan segera dan sewajarnya. Meridian periferal dan kesan buruk pada sistem saraf pusat. Antibiotik fluoroquinolon dikaitkan dengan tindak balas berbahaya yang serius yang berkemungkinan menyebabkan kecacatan dan tidak pulih pada organ badan yang berlainan. Reaksi ini mungkin muncul serentak pada pesakit yang sama. Reaksi berbahaya sering direkodkan termasuk tendonitis, tendon, sakit sendi, sakit otot, neuropati periferal dan kesan buruk pada sistem saraf pusat (halusinasi, kebimbangan, kemurungan, insomnia, sakit kepala yang teruk dan kekeliruan). Reaksi ini mungkin berlaku dalam beberapa jam hingga beberapa minggu selepas menggunakan ubat. Pesakit pada sebarang umur atau tiada faktor risiko yang wujud sebelum ini mungkin mengalami reaksi berbahaya ini. Berhenti menggunakan ubat sebaik sahaja terdapat tanda-tanda atau gejala pertama sebarang tindak balas berbahaya yang serius. Di samping itu, elakkan menggunakan antibiotik Fluoroquinolon untuk pesakit yang mengalami reaksi serius berkaitan fluoroquinolon.

    • gunakan ubat untuk kanak-kanak:

    Keselamatan dan kecekapan pada kanak-kanak dan kanak-kanak bawah 18 tahun belum disediakan. Quinolon, termasuk levofloxacin, menyebabkan penyakit sendi dan tulang rawan pada sesetengah haiwan dalam tempoh perkembangan.

    Gunakan ubat untuk orang tua:

    Ciri farmakokinetik Levofloxacin pada orang dewasa muda dan orang tua tidak mempunyai perbezaan yang ketara apabila mempertimbangkan perubahan dalam pelepasan kreatinin. Walau bagaimanapun, disebabkan pelepasan utama ubat dikumuhkan melalui buah pinggang, risiko tindak balas berbahaya ubat ini mungkin meningkat berbanding pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang.

    Sebaliknya, fungsi buah pinggang orang tua sering menurun, perlu berhati-hati dalam memilih dos dan mungkin perlu memantau fungsi buah pinggang pesakit.

    Kesan ubat terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan jentera

    Kesan yang tidak diingini pada sistem saraf pusat seperti pening/pening dan ayam tidur mungkin muncul. Oleh itu, pesakit perlu disyorkan kesan yang tidak diingini pada saraf yang boleh menjejaskan tumpuan, refleks dan boleh berbahaya dalam situasi di mana kemungkinan ini amat penting kepada pesakit (contohnya, bekerja pada mesin tinggi, memandu atau mengendalikan).

    Menggunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan menyusu

    Menggunakan ubat semasa mengandung:

    levofloxacin tidak menjejaskan kesuburan pada tikus pada dos oral 360 ​​mg/kg/hari. Levofloxacin tidak menyebabkan kecacatan janin pada tikus pada dos 810 mg/kg/hari secara lisan atau dos sehingga 160 mg/kg/hari secara intravena. Jangan rekodkan kecacatan janin pada arnab pada dos 50 mg/kg/hari secara lisan.

    Disebabkan kekurangan data manusia dan fluoroquinolones, terdapat risiko kerosakan eksperimen pada tulang rawan sokongan organisasi membangun, levofloxacin tidak digunakan untuk wanita hamil atau wanita hamil (lihat bahagian kontraindikasi).

    Gunakan ubat semasa penyusuan:

    Disebabkan kekurangan data manusia dan fluoroquinolones, terdapat risiko kerosakan eksperimen untuk menyokong tulang rawan organisasi yang sedang membangun, levofloxacin tidak digunakan untuk wanita menyusu (lihat kontraindikasi).

    Ubat interaktif

    antasid, sucralfate, kation logam, multivitamin:

    Walaupun kerumitan dengan 2 kation serematik berlaku dengan kuinolon lain, dengan Cravit 500 adalah berbeza: menggabungkan tablet cravit 500 dengan antasid yang mengandungi magnesium, aluminium atau sucralfate, kation logam seperti besi dan persediaan multivitamin dengan zink akan berinteraksi dengan penyerapan keinginan levofloxacin dalam saluran penghadaman. Oleh itu, ubat ini hanya perlu diambil 2 jam sebelum atau 2 jam selepas menggunakan levofloxacin.

    Teofilin:

    Tiada makna makna cravit kepada kepekatan plasma, di bawah lengkung dan parameter pengedaran lain teofilin yang ditemui dalam ujian klinikal dalam sukarelawan yang sihat. Begitu juga, tiada pengaruh teofilin yang jelas terhadap pengedaran dan penyerapan levofloxacin yang direkodkan. Walau bagaimanapun, penggunaan serentak fluoroquinolon adalah berbeza daripada teofilin yang membawa kepada lanjutan masa pelupusan, meningkatkan tahap teofilin dalam plasma, membawa kepada peningkatan risiko kesan sampingan akibat teofilin pada pesakit ini. Oleh itu, kepekatan teofilin perlu dipantau dengan teliti dan menyesuaikan dos dengan sewajarnya apabila digunakan serentak dengan cravit. Kesan sampingan, termasuk sawan mungkin berlaku apabila terdapat peningkatan atau tiada peningkatan dalam paras teofilin dalam plasma.

    fenbufen atau ubat anti-radang bukan steroid (NSAIDs) yang serupa:

    Interaktiviti farmakologi (mungkin meningkatkan risiko merangsang sistem saraf pusat dan sawan). Kajian haiwan telah menunjukkan bahawa risiko ini mungkin kurang daripada fluoroquinolone lain dan risiko itu berbeza-beza bergantung pada setiap NSAID tertentu. Apabila fenbufen, tahap levofloxacin adalah kira-kira 13% lebih tinggi daripada apabila tidak digunakan.

    Rawatan diabetes:

    Gangguan darah, termasuk hiperglikemia dan hipoglikemia, telah dilaporkan pada pesakit yang dirawat serentak dengan fluorokuinolon dan ubat diabetes. Oleh itu, pemantauan yang teliti terhadap gula dalam darah apabila menggabungkan ubat-ubatan ini.

    Warfarin:

    Digunakan bersama warfarin telah dilaporkan meningkatkan keberkesanan warfarin (warfarin metabolik dalam hati dihalang, atau warfarin bebas boleh meningkat dengan menggantikan persaingan untuk kedudukan ikatan protein) dan dengan itu memanjangkan masa protrombin.

    Anti -aritmia IA dan Kumpulan III:

    Levofloxacin digunakan dengan teliti untuk pesakit yang menggunakan ubat anti-aritmia IA (seperti Quinidine Sulfate atau Procainamide Hydrochloride) dan anti-arrhyths Kumpulan III (seperti Amiodarone Hydrochloride dan Sotalol Hydrochloride). Julat QT mungkin berpanjangan.

    siklosporin:

    Dalam kajian klinikal dalam sukarelawan yang sihat, jangan merekodkan kesan ketara cravit kepada kepekatan kuku dalam plasma, kawasan di bawah lengkung dan parameter dinamik Cyclosporin yang lain. Walau bagaimanapun, kepekatan cyclosporin plasma telah meningkat apabila digunakan serentak dengan fluoroquinolones lain. Dalam kajian lain tanpa ubat yang sama, CMAX dan Ke Levofloxacin adalah sedikit lebih rendah manakala masa TMAX dan T umur sedikit lebih lama dengan kehadiran cyclosporin. Walau bagaimanapun, perbezaan ini tidak mempunyai kepentingan klinikal. Oleh itu, tidak perlu melaraskan dos cravit atau cyclosporin apabila menggunakan dua ubat secara serentak.

    Probenecid dan Cimetidine:

    Probenecid dan cimetidine mempunyai kesan statistik yang signifikan terhadap perkumuhan cravit. Pembersihan buah pinggang Levofloxacin berkurangan sebanyak 24% disebabkan oleh cimetidine dan 34% disebabkan oleh probenecid. Kerana kedua-dua ubat mempunyai keupayaan untuk menghalang perkumuhan dalam tubul renal levofloxacin. Walau bagaimanapun, dalam dos ujian dalam kajian, perbezaan dalam dinamik nampaknya tidak berkaitan dengan klinikal.

    Berhati-hati apabila menggunakan cravit bersama-sama dengan ubat yang dikumuhkan seperti probenecid dan cimetidine, terutamanya pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang.

    digoxin:

    Dalam kajian klinikal yang berkaitan dengan sukarelawan yang sihat, tiada kesan ketara cravit pada kepekatan plasma, AUC dan parameter orientasi lain untuk digoxin. Penyerapan dan dinamik levofloxacin adalah serupa antara satu sama lain apabila terdapat atau tanpa Digoxin. Oleh itu, tidak perlu melaraskan dos untuk cravit atau digoxin apabila menggunakan kedua-dua ubat ini.

    Interaksi dengan ujian diagnostik:

    Sesetengah fluoroquinolones, termasuk levofloxacin, boleh memberikan keputusan positif palsu dengan keputusan saringan air kencing dengan opiat menggunakan kit ujian imun sedia ada. Anda mungkin perlu menyemak keputusan opiat positif dengan kaedah yang lebih tepat.

    Penyimpanan

    Simpan di tempat yang kering, di bawah 30 ° C.

    Ubat lain

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    count views

    Kata kunci yang popular