Cravit Tab 750 mg Interthai Pharm geneesmiddel voor milde, middelzware en ernstige infecties (1 blister x 5 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 5 tabletten
Specificaties Levofloxacine
Ingrediënt Interthai Pharm

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Levofloxacine750mg

Toepassingen

Indicaties

Cravit-tabletten zijn geïndiceerd voor milde, middelzware en ernstige infecties bij volwassenen (≥ 18 jaar oud) als gevolg van gevoelige bacteriestammen in de volgende gevallen:

Longontsteking hebben in de gemeenschap als gevolg van Staphylococcus aureus, Streptococcus Pneumoniae (inclusief resistentiestammen met penicilline), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella cimxella, chlamydia, chlamydia Pneumoniae, Legionella Pneumophila of Mycoplasma Longontsteking.

Longontsteking wordt in het ziekenhuis opgelopen als gevolg van Staphylococcus aureus die gevoelig is voor methicilline, Pseudomonas Aeruginosa, Serratia Marcescens, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Haemophilus Influenzae of Streptococcus Pneumoniae. Noodzaak om een ​​aanvullend regime te gebruiken bij klinische indicaties. In het geval van een pathogene, voorspellende of voorspelbare Pseudomanas Aeruginosa wordt Cravit aanbevolen om te gebruiken in combinatie met een antibioticum β-lactam dat resistent is tegen Pseudomonas.

Huidinfecties en niet-gecompliceerde huidstructuur (mild tot medium), waaronder abcessen, cellulaire ontstekingen, puistjes, impetigo, etterende dermatitis, staphylococcus aureus en streptococcus pyogenes.

Huidinfecties en complexe huidstructuur (licht tot medium) door Staphylococcus aureus gevoelig voor meticilline, Enterococcus Faecalis, Streptococcus Pyogenes of Proteus Mirabilis.

Chronische prostatitis veroorzaakt door bacteriën Escherichia coli, Enterococcus Faecalis of Staphylococcus-CuS Epidermidis.

nefritis - pyelonefritis (licht tot medium) door Escherichia coli.

Niet-gecompliceerde urineweginfecties (Urineweginfecties - Mild tot medium) veroorzaakt door Enterococcus Faecalis, Entobacter Clacae, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Pseudomonas Aeruginosa of Staphylococcus Saprophyticus.

Vanwege fluorochinolon-antibiotica, waaronder Cravit-tabletten die verband houden met ernstige schadelijke reacties (zie waarschuwing en voorzichtigheid) en niet-gecompliceerde urineweginfecties bij sommige patiënten die vanzelf kunnen verdwijnen, gebruik in plaats daarvan Cravit-tabletten alleen voor patiënten zonder andere behandelingsopties.

Acute bacteriële infecties van chronische bronchitis als gevolg van Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae of moraxella catarrhalis.

Vanwege fluorochinolon-antibiotica, waaronder Cravit-tabletten, gerelateerd aan ernstige schadelijke reacties (zie waarschuwing en voorzichtigheid) en acute bacteriële infecties van chronische bronchitis bij sommige patiënten die vanzelf kunnen verdwijnen, moeten gebruik in plaats daarvan cravit-tabletten alleen voor patiënten zonder andere behandelingsopties.

Bacteriële sinusitis: Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae of Moraxella catrhalis.

Vanwege fluorochinolon-antibiotica, inclusief tabletten, is Cravit gerelateerd aan ernstige schadelijke reacties (zie waarschuwing en voorzichtigheid) en acute sinusitis veroorzaakt door bacteriën die sommige patiënten vanzelf kunnen overgaan. Gebruik Cravit-tabletten alleen voor patiënten zonder andere vervangende behandelingsopties.

Farmacokinetisch

levofloxacine is de L-isomeren van het racemische mengsel, ofloxacine - een antibioticum uit de chinolongroep. De antibacteriële activiteit van Ofloxacine is voornamelijk te danken aan l.

Deze isomeren zijn 2 keer sterker dan ofloxacine.

Het werkingsmechanisme van levofloxacine en andere fluorochinolon-antibiotica houdt verband met het vermogen om de Topoisomerase IV en DNA-gyrase van bacteriën te remmen (beide enzymen behoren tot Topoisomerase Enzyme II). Deze enzymen zijn essentieel voor DNA-duplicatie, kopiëren, repareren en recombinant. Levofloxacine heeft in vitro een antibacterieel effect op veel stammen van Gram-negatieve en Gram-positieve bacteriën. Levofloxacine heeft doorgaans een bacteriedodend effect bij een concentratie van of iets hoger dan de remmende concentratie.

Fluorochinolonen omvatten levofloxacine, waarvan de chemische structuur en werkingsmechanismen verschillen van aminoglycosiden, macroliden en ß-lactam, inclusief penicillines. Daarom kunnen fluorochinolonen actief zijn tegen bacteriën die resistent zijn tegen de bovenstaande antibiotica. Resistentie tegen levofloxacine als gevolg van spontane in vitro mutaties is zeer zeldzaam (ongeveer 10-9 tot 10-10). Ondanks de decimale resistentie tussen levofloxacine en andere fluorochinolonen, kunnen sommige andere bacteriën die resistent zijn tegen fluorochinolonen nog steeds gevoelig zijn voor levofloxacine. Levofloxacine vertoont de antibacteriële activiteit op de meeste van de onderstaande bacteriestammen, zowel in vitro als klinisch, met de infecties beschreven in de gespecificeerde rubriek en gebruik:

Gram-positieve aerobe bacteriën:

Enterococcus Faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae (inclusief penicillinestammen), Streptococcus pyogenes.

Gram-negatieve aerobe bacteriën:

En

Andere bacteriën:

chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.

De volgende gegevens zijn in vitro bewezen maar de klinische betekenis is nog niet vastgesteld.

Gram-positieve aërobe bacteriën:

Staphylococcus epidermidis, Streptococcus (groep C/F), Streptococcus (Groep G), Streptococcus Agalactiae, Streptococcus Milleri, Streptococcus Viridan-groep.

Gram-negatieve aerobe bacteriën:

acinetobacter baumannii, acinetobacter lwoffii, bordetella pertussis, citrobacter (diversus) koseri, citrobacter freundii, enterobacter aerogenes, enterobacter Sakazakii, Klebsella Oxytoca, Morganella Morganiiiiiiiiiiiiiiiiiii, MorganiII (Entobacter) Agglomerans, Proteus vulgaris, Providencia Rettgeri, Providencia Stuartii, Pseudomonas Fluorescens, Serratia Marcescens.

Gram-positieve anaerobe bacteriën:

Clostridium perfringens.

Dynamische farmacokinetiek

Absorptie en geneesmiddelconcentratie in plasma:

levofloxacine wordt na oraal gebruik snel en vrijwel volledig geabsorbeerd. Het medicijn bereikt de piekconcentratie in plasma na een inname van 1 tot 2 uur. De absolute biologische beschikbaarheid van een tablet van 500 mg bedraagt ​​ongeveer 99%, wat het vermogen aantoont om levofloxacine oraal volledig te absorberen. De farmacokinetiek van levofloxacine en levofloxacine kan worden voorspeld na een enkelvoudige dosis en een orale herhalingsdosis. De gemiddelde waarde ± SD van de piekconcentratie en de laagste concentratie die wordt bereikt na gebruik van de dosismodus eenmaal daags via orale weg is respectievelijk 5,7 ± 1,4 en 0,5 ± 0,2 µg/ml bij een dosis van 500 mg en 8,6 ± 1,9 en 1,1 ± 0,4 µg/ml bij een dosis van 750 mg.

verdeling:

Het distributievolume van levofloxacine bedraagt ​​ongeveer 74 tot 112 l na een enkelvoudige dosis en herhaalde dosis van 500 mg of 750 mg, wat de brede distributiecapaciteit van het geneesmiddel in de weefsels van het lichaam aantoont. De piekconcentratie van levofloxacine in het huidweefsel en waterpolijstmiddel wordt bij gezonde mensen ongeveer 3 uur na het drinken bereikt. De AUC-verhouding in plasmabiopsie/AUC-huidweefsel is ongeveer 2 en de AUC-verhouding van plasmawater/AUC is ongeveer 1 bij gebruik van de herhaalde dosis Levofloxacine 500 mg en 750 mg eenmaal daags bij gezonde mensen. Levofloxacine dringt ook goed door in het longweefsel. De concentratie van het geneesmiddel in het longweefsel is 2 tot 5 keer hoger dan de plasmaconcentratie en varieert van 2,4 tot 11,3 µg/g binnen 24 uur bij inname van een enkelvoudige dosis van 500 mg oraal.

In vitro heeft de concentratie van levofloxacine in serum/plasma klinische betekenis (1 tot 10 µg/ml); de link ratio van levofloxacine met serumeiwit van alle proefdieren, bepaald door de evenwichtsscheidingsmethode, is ongeveer 24 tot 38%. Op het lichaam wordt levofloxacine voornamelijk gekoppeld aan plasma-albumine. De link tussen levofloxacine en serumeiwit is niet afhankelijk van de concentratie van het geneesmiddel.

transformatie:

levofloxacine stabiliseert de stereoscopische structuur in plasma en urine, en wordt niet omgezet in zijn optische isomeer D-Ofloxacine. Levofloxacine is erg klein en wordt voornamelijk in de vorm van intact via de urine geëlimineerd. Na oraal gebruik wordt na 48 uur ongeveer 87% van de dosis intact in de urine teruggevonden, terwijl na 72 uur slechts minder dan 4% van de dosis in de ontlasting wordt teruggevonden. Onder 5% van de dosis die in de urine wordt aangetroffen in de vorm van desmethyl- en N-OXID-metabolieten, worden bij mensen twee afzonderlijke metabolieten bepaald. Het farmacologische effect van deze metabolieten is minder betekenisvol.

Excretie:

levofloxacine wordt in grote hoeveelheden in de vorm van intact via de urine uitgescheiden. De helft van de levensduur van levofloxacine in plasma bedraagt ​​ongeveer 6 tot 8 uur na inname van een enkelvoudige dosis levofloxacine en herhaalde orale dosis. Het gemiddelde van de totale schijnbare klaring en nierklaring bedraagt ​​144 tot 226 ml/min en 96 tot 142 ml/min. De renale klaring is groter dan de glomerulaire filtratiesnelheid. Dit bewijst dat er een positieve uitscheiding van levofloxacine in de niertubuli is en dat het filtratiemechanisme in de glomerulaire tubuli aanwezig is. Gelijktijdig gebruik van levofloxacine met cimetidine of probenecide vermindert de nierklaring van levofloxacine met respectievelijk 24% en 35%, wat erop wijst dat de uitscheiding van levofloxacine plaatsvindt in de nabije randbuis. Levofloxacinekristallen worden niet aangetroffen in urinemonsters die zijn verzameld van levofloxacine-objecten.

Voordat u neemt Cravit Tab 750 mg Interthai Pharm geneesmiddel voor milde, middelzware en ernstige infecties (1 blister x 5 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale tabletten. Neem de tablet in met een glas water.

Dosering

Patiënten met een normale nierfunctie:

Patiënten met een normale nierfunctie (ClCr> 50 ml/minuut).

Infecties A Frequentie elke 24 uur Tijd om te gebruiken B Mg 5 Magie. Mg 5

complexe urineweginfecties (cuti) of acute nefritis (AP) f. van chronische bronchitis (ABECB). Mg 10-14

B: Semulaire therapie (van intraveneus tot drinken) kan worden uitgevoerd op besluit van een arts.

c: Vanwege meticillinegevoelige bacteriën zoals Staphylococcus aureus, Streptococcus Pneumoniae (inclusief multiresistente isolaten [MDRSP])), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae Moraxella catrhalis, Chlamydophila Pneumoniae, Legionella Pneumophila of Mycoplasma Pneumoniae.

D: Als gevolg van Streptococcus Pneumoniae (met uitzondering van resistentie tegen meerdere geneesmiddelen - MDRSP), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Mycoplasma pneumoniae of chlamydophila pneumoniae.

E: Dit regime is geïndiceerd voor complexe urineweginfecties (cuti) veroorzaakt door Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis en acute nefritis (AP) veroorzaakt door E. Coli, inclusief gevallen van gelijktijdige infectie.

F: Dit regime is geïndiceerd voor gecompliceerde urineweginfecties (cuti) veroorzaakt door Enterococcus Faecalis, Enterococcus Clacoce, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Nirabilis, Pseudomonas Aeruginosa; En voor acute nefritis (AP) door E. Coli.

Patiënten met een nierfunctie:

Nierfunctie. Berekende bacteriën.

CLCR van 20 tot 49 ml/min.

CLCR is van 10 tot 9 ml/min.

Hemodialyse.

Peritonics continu poliklinisch.

U hoeft de dosis niet aan te passen

500 mg

500 mg

500 mg

500 mg

250 mg elke 24 uur

250 mg elke 48 uur

250 mg elke 48 uur

250 mg elke 48 uur

 Huidinfecties en complexe huidstructuur/geïnfecteerde longontsteking in het ziekenhuis/longontsteking lijdt onder de gemeenschap.

CLCR van 20 tot 49 ml/min.

CLCR is van 10 tot 19 ml/minuut.

Hemodialyse.

Peritonics continu poliklinisch.

U hoeft de dosis niet aan te passen

750 mg

750 mg

750 mg

750 mg

750 mg elke 48 uur

500 mg elke 48 uur

500 mg elke 48 uur

500 mg elke 48 uur

CLCR is van 10 tot 19 ml/minuut.

U hoeft de dosis niet aan te passen

250 mg

250 mg elke 48 uur Ontevreden urineweginfecties Het is niet nodig om de dosis aan te passen Er zijn gegevens over de plasmacreatinineconcentratie, waarbij de volgende formule wordt gebruikt om de creatinineklaring te berekenen.

Mannen:

Creatinineklaring (ml/min) = [gewicht (kg) x (140 - leeftijd)]/[72 x serumcreatinineconcentratie (mg/dl)]

Vrouwen: 0,85 x De waarde wordt berekend volgens de bovenstaande formule.

De serumcreatininespiegels moeten worden gemeten bij een stabiele nierfunctie.

Patiënten met leverfalen:

Het is niet nodig de dosis aan te passen, omdat levofloxacine voornamelijk via de nieren wordt uitgescheiden en vrijwel niet via de lever wordt gemetaboliseerd.

Ouderen:

Bij ouderen hoeft de dosis niet te worden aangepast, maar er moet wel rekening worden gehouden met de nierfunctie van de patiënt.

Wat te doen bij overdosering?

In geval van een overdosis is het noodzakelijk de maag leeg te maken. Antacidum kan worden gebruikt om de maagwand te beschermen. Er bestaat geen specifiek tegengif. Patiënten moeten op passende wijze worden gemonitord en gecompenseerd. Hematomopiatrische of peritoneale jurisdictie is niet effectief bij het elimineren van levofloxacine.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Bijwerkingen

The following harmful reactions have been recorded in clinical studies and post -commercial monitoring activities. The frequency of the following harmful reactions is determined when using Levofloxacin 500 mg over a total of 1930 patients in phase 3 and 4 clinical trials (including 1582 patients in phase 3 clinical studies conducted in Japan (337 patients) and in China (1245 patients) and 348 patients in clinical clinical tests in the stage of Japan in a Japanese stage. If the ratio of a harmful reaction has a difference between the two sources (i.e. ratio from other clinical trials with the ratio of post -commercial research), the higher rate will be selected. Classification of the frequency of harmful reactions according to CIOMS: Very popular: 10% ≤ ratio Common: 1% ≤ ratio

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

gecontra-indiceerd levofloxacine in de volgende gevallen:

  • Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor levofloxacine, ofloxacine of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel. > Vrouwen die borstvoeding geven.

    • Wees voorzichtig bij gebruik

    voorzichtig

    Cravit tab moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij de volgende patiënten:

  • Patiënten met nierfalen.
  • Patiënten die in direct contact staan ​​met zonlicht. insuline). > Patiënten met myasthenia gravis (kan de symptomen van myasthenia gravis verergeren).

    • Waarschuwing

  • levofloxacine is beter opgelost dan andere chinolonen. Patiënten die levofloxacine gebruiken, moeten geschikt zijn om te voorkomen dat geneesmiddelen met te hoge concentraties in de urine terechtkomen. De toxiciteit is echter zeer zeldzaam: de verhouding
  • Psychische symptomen zoals verwarring, delirium en depressie. Onmiddellijke en passende behandeling. De perifere meridianen en nadelige effecten op het centrale zenuwstelsel. Fluorochinolon-antibiotica worden in verband gebracht met ernstige schadelijke reacties die waarschijnlijk handicaps veroorzaken en niet herstellen in verschillende organen van het lichaam. Deze reacties kunnen gelijktijdig optreden bij dezelfde patiënt. Schadelijke reacties worden vaak geregistreerd, waaronder tendinitis, peespijn, gewrichtspijn, spierpijn, perifere neuropathie en bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel (hallucinaties, angst, depressie, slapeloosheid, ernstige hoofdpijn en verwarring). Deze reacties kunnen binnen enkele uren tot enkele weken na gebruik van het geneesmiddel optreden. Patiënten op elke leeftijd of bij wie er geen risicofactoren bestaan, kunnen deze schadelijke reacties krijgen. Stop met het gebruik van het medicijn zodra er tekenen of eerste symptomen zijn van ernstige schadelijke reacties. Vermijd bovendien het gebruik van fluorochinolon-antibiotica bij patiënten die ernstige reacties hebben ervaren die verband houden met fluorochinolon.

    • drugs gebruiken voor kinderen:

    Veiligheid en efficiëntie voor kinderen en kinderen onder de 18 jaar zijn niet ingesteld. Quinolon, inclusief levofloxacine, veroorzaakt tijdens de ontwikkelingsperiode bij sommige dieren gewrichtsaandoeningen en kraakbeenbotten.

    Gebruik medicijnen voor ouderen:

    De farmacokinetische kenmerken van levofloxacine bij jonge volwassenen en ouderen vertonen geen significante verschillen als veranderingen in de creatinineklaring in aanmerking worden genomen. Omdat de hoofdafscheiding van het geneesmiddel echter via de nieren wordt uitgescheiden, kan het risico op schadelijke reacties van dit geneesmiddel groter zijn dan bij patiënten met een verminderde nierfunctie.

    Aan de andere kant neemt de nierfunctie van ouderen vaak af, moeten ze voorzichtig zijn bij het kiezen van de dosis en moeten ze mogelijk de nierfunctie van de patiënt controleren.

    Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

    Er kunnen ongewenste effecten op het centrale zenuwstelsel optreden, zoals duizeligheid/duizeligheid en slapende kippen. Daarom moeten patiënten ongewenste effecten op de zenuwen worden aanbevolen die de concentratie en reflexen kunnen aantasten en gevaarlijk kunnen zijn in situaties waarin deze mogelijkheden vooral belangrijk zijn voor patiënten (bijvoorbeeld bij werken op een hoogte, autorijden of machines bedienen).

    Medicijnen gebruiken voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

    Medicijnen gebruiken tijdens zwangerschap:

    Levofloxacine heeft geen invloed op de vruchtbaarheid van ratten bij een orale dosis van 360 mg/kg/dag. Levofloxacine veroorzaakt geen foetale afwijkingen bij ratten bij een dosis van 810 mg/kg/dag oraal of een dosis tot 160 mg/kg/dag intraveneus. Registreer geen foetale afwijkingen bij konijnen bij een orale dosis van 50 mg/kg/dag.

    Vanwege het gebrek aan gegevens over de mens en fluorochinolonen bestaat er een risico op experimentele schade aan het ondersteunende kraakbeen van ontwikkelingsorganisaties. Levofloxacine wordt niet gebruikt bij zwangere vrouwen of zwangere vrouwen (zie de rubriek contra-indicaties).

    Gebruik medicijnen tijdens het geven van borstvoeding:

    Vanwege het gebrek aan gegevens over mensen en fluorochinolonen bestaat er een risico op experimentele schade aan het ondersteunende kraakbeen van ontwikkelingsorganisaties. Levofloxacine wordt niet gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven (zie contra-indicaties).

    Interactief medicijn

    antacida, sucralfaat, metaalkationen, multivitamine:

    Terwijl de complexiteit met de 2 cerematische kationen optreedt bij andere chinolonen, is dit bij Cravit 500 anders: door Cravit 500 tabletten te combineren met antacida die magnesium, aluminium of sucralfaat bevatten, zullen metaalkationen zoals ijzer en multivitaminepreparaten met zink een wisselwerking hebben met de absorptie van levofloxacine in het spijsverteringskanaal. Daarom mogen deze geneesmiddelen slechts 2 uur vóór of 2 uur na het gebruik van levofloxacine worden ingenomen.

    Theofylline:

    Er is geen betekenis van de betekenis van cravit voor plasmaconcentraties, gezien de curve en andere distributieparameters van theofylline die zijn ontdekt in klinische onderzoeken bij gezonde vrijwilligers. Op vergelijkbare wijze is er geen duidelijke invloed van theofylline op de distributie en absorptie van levofloxacine geregistreerd. Het gelijktijdige gebruik van fluoroquinolon verschilt echter van theofylline, wat leidt tot een verlenging van de verwijderingstijd, waardoor het theofyllineniveau in het plasma stijgt, wat leidt tot een toename van het risico op bijwerkingen als gevolg van theofylline bij deze patiënten. Daarom moet de theofyllineconcentratie nauwlettend worden gevolgd en moet de dosis op de juiste manier worden aangepast bij gelijktijdig gebruik met cravit. Bijwerkingen, waaronder convulsies, kunnen optreden als er wel of geen stijging van de theofyllinespiegel in het plasma is.

    fenbufen of soortgelijke niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's):

    Farmacologische interactiviteit (kan het risico op stimulatie van het centrale zenuwstelsel en convulsies verhogen). Dierstudies hebben aangetoond dat dit risico mogelijk kleiner is dan bij andere fluorochinolonen en dat het risico varieert afhankelijk van elke specifieke NSAID. Bij gebruik van fenbufen is het niveau van levofloxacine ongeveer 13% hoger dan wanneer het niet wordt gebruikt.

    Diabetesbehandeling:

    Bloedaandoeningen, waaronder hyperglykemie en hypoglykemie, zijn gemeld bij patiënten die gelijktijdig werden behandeld met fluorochinolonen en een diabetesgeneesmiddel. Daarom moet de bloedsuikerspiegel zorgvuldig worden gecontroleerd bij het combineren van deze medicijnen.

    Warfarine:

    Er is gemeld dat het gebruik van warfarine de effectiviteit van warfarine verhoogt (metabolische warfarine in de lever wordt geremd, of vrije warfarine kan toenemen door de concurrentie om de positie van eiwitbinding te vervangen) en daarmee de protrombinetijd te verlengen.

    Anti-aritmie IA en Groep III:

    Levofloxacine wordt zorgvuldig gebruikt bij patiënten die IA-antiaritmica (zoals kinidinesulfaat of procaïnamidehydrochloride) en groep III-antiaritmica (zoals amiodaronhydrochloride en sotalolhydrochloride) gebruiken. Het QT-bereik kan verlengd zijn.

    ciclosporine:

    In klinische onderzoeken bij gezonde vrijwilligers werd geen significant effect van cravit op de concentratie van de nagels in het plasma, het gebied onder de curven en andere dynamische parameters van ciclosporine vastgesteld. De plasmaconcentraties van ciclosporine zijn echter toegenomen bij gelijktijdig gebruik met andere fluorochinolonen. In andere onderzoeken zonder hetzelfde geneesmiddel zijn de CMAX en Ke van Levofloxacine iets lager, terwijl de tijdsduur van TMAX en T iets langer is in de aanwezigheid van cyclosporine. Dit verschil heeft echter geen klinische betekenis. Daarom is het niet nodig om de dosis cravit of cyclosporine aan te passen als u twee medicijnen tegelijkertijd gebruikt.

    Probenecide en Cimetidine:

    Probenecid en cimetidine hebben een statistisch significante invloed op de uitscheiding van cravit. De nierklaring van levofloxacine daalde met 24% als gevolg van cimetidine en met 34% als gevolg van probenecide. Omdat beide geneesmiddelen het vermogen hebben om de uitscheiding in de niertubuli van levofloxacine te voorkomen. In de testdosering in het onderzoek lijkt het verschil in dynamiek echter geen verband te houden met de klinische kenmerken.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van cravit samen met uitgescheiden geneesmiddelen zoals probenecide en cimetidine, vooral bij patiënten met nierfalen.

    digoxine:

    In een klinisch onderzoek bij gezonde vrijwilligers is er geen significant effect van cravit op de plasmaconcentraties, AUC en andere oriëntatieparameters voor digoxine. De absorptie en dynamiek van levofloxacine zijn vergelijkbaar met of zonder digoxine. Daarom is het niet nodig om de dosering van cravit of digoxine aan te passen bij gebruik van deze twee geneesmiddelen.

    Interacties met diagnostische tests:

    Sommige fluorochinolonen, waaronder levofloxacine, kunnen vals-positieve resultaten opleveren bij urinescreeningsresultaten met opiaten met behulp van de bestaande immuuntestkit. Het kan nodig zijn om de positieve opiaatresultaten met nauwkeurigere methoden te controleren.

    Bewaring

    Bewaren op een droge plaats, onder de 30 ° C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden