Cravit Tab 750mg Interthai Pharm lek na łagodne, średnie i ciężkie infekcje (1 blister x 5 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 1 blister x 5 tabletek
Specyfikacja Lewofloksacyna
Składnik Interthai Pharm

Składnik

Informacje o składzieTreść
Lewofloksacyna750 mg

Używa

Wskazania

Tabletki Cravit są wskazane w leczeniu łagodnych, średnich i ciężkich zakażeń u dorosłych (≥ 18 lat) wywołanych wrażliwymi szczepami bakterii w następujących przypadkach:

Zapalenie płuc w społeczeństwie wywołane przez Staphylococcus aureus, Streptococcus Pneumoniae (w tym szczepy oporne na penicylinę), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella cimxella, chlamydia, Chlamydia Pneumoniae, Legionella Pneumophila lub Mycoplasma Zapalenie płuc.

Zapalenie płuc rozwija się w szpitalu z powodu wrażliwego na metycylinę Staphylococcus aureus, Pseudomonas Aeruginosa, Serratia Marcescens, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Haemophilus Influenzae lub Streptococcus Pneumoniae. W przypadku wskazań klinicznych należy zastosować schemat uzupełniający. W przypadku patogennego lub przewidywalnego lub przewidywalnego Pseudomanas Aeruginosa zaleca się stosowanie Cravit w połączeniu z antybiotykiem β-laktamowym opornym na Pseudomonas.

Infekcje skóry i niepowikłana struktura skóry (łagodne do średnich), w tym ropień, zapalenie komórkowe, pryszcze, liszajec, ropne zapalenie skóry, gronkowce złociste i paciorkowce pyogenes.

Infekcje skóry i złożona struktura skóry (od lekkiego do średniego) wywołane przez Staphylococcus aureus wrażliwy na metycylinę, Enterococcus faecalis, Streptococcus Pyogenes lub Proteus Mirabilis.

Przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego wywołane przez bakterie Escherichia coli, Enterococcus faecalis lub Staphylococcus-CuS Epidermidis.

zapalenie nerek – odmiedniczkowe zapalenie nerek (lekkie do średniego) wywołane przez Escherichia coli.

Niepowikłane zakażenia dróg moczowych (zakażenia dróg moczowych – łagodne do średnich) wywołane przez Enterococcus faecalis, Entobacter Clacae, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Pseudomonas Aeruginosa lub Staphylococcus Saprophyticus.

Ze względu na to, że antybiotyki fluorochinolonowe, w tym tabletki Cravit, powodują poważne szkodliwe reakcje (patrz ostrzeżenie i przestroga) oraz niepowikłane zakażenia dróg moczowych u niektórych pacjentów, które mogą ustąpić samoistnie, należy zamiast tego stosować tabletki Cravit wyłącznie u pacjentów bez innych możliwości leczenia.

Ostre bakteryjne zakażenia przewlekłego zapalenia oskrzeli wywołane przez Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae lub moraxella catarrhalis.

Ze względu na antybiotyki fluorochinolonowe, w tym tabletki cravit, mogą powodować poważne szkodliwe reakcje (patrz ostrzeżenie i przestroga) oraz ostre zakażenia bakteryjne w postaci przewlekłego zapalenia oskrzeli u niektórych pacjentów, u których może ustąpić samoistnie, należy zamiast tego stosować tabletki Cravit wyłącznie u pacjentów bez innych możliwości leczenia.

Bakteryjne zapalenie zatok: streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae lub Moraxella catrhalis.

Ze względu na antybiotyki fluorochinolonowe, w tym tabletki, cravit wiąże się z poważnymi szkodliwymi reakcjami (patrz ostrzeżenie i przestroga) oraz ostrym zapaleniem zatok wywołanym przez bakterie, które u niektórych pacjentów może ustąpić samoistnie. W przypadku pacjentów bez innych możliwości leczenia zastępczego należy stosować wyłącznie tabletki Cravit.

Farmakokine

lewofloksacyna to izomery L mieszaniny racemicznej, ofloksacyna – antybiotyk z grupy chinolonów. Działanie przeciwbakteryjne ofloksacyny wynika głównie z l.

Izomery te są 2 razy silniejsze niż ofloksacyna.

Mechanizm działania lewofloksacyny i innych antybiotyków fluorochinolonowych związany jest ze zdolnością do hamowania topoizomerazy IV i gyrazy DNA bakterii (oba te enzymy należą do enzymu Topoismase II). Enzymy te są niezbędne do duplikacji, kopiowania, naprawy i rekombinacji DNA. Lewofloksacyna działa antybakteryjnie in vitro na wiele szczepów bakterii Gram-ujemnych i Gram-dodatnich. Lewofloksacyna zwykle ma działanie bakteriobójcze w stężeniu równym lub nieco wyższym od stężenia hamującego.

Fluorochinolony obejmują lewofloksacynę, której budowa chemiczna i mechanizmy działania różnią się od aminoglikozydów, makrolidów i β-laktamów, w tym penicylin. Dlatego fluorochinolony mogą działać na bakterie oporne na powyższe antybiotyki. Oporność na lewofloksacynę spowodowana spontanicznymi mutacjami in vitro występuje bardzo rzadko (około 10-9 do 10-10). Pomimo dziesiętnej oporności pomiędzy lewofloksacyną i innymi fluorochinolonami, niektóre inne bakterie oporne na fluorochinolony mogą w dalszym ciągu być wrażliwe na lewofloksacynę. Lewofloksacyna wykazuje działanie przeciwbakteryjne na większość szczepów bakterii poniżej, zarówno in vitro, jak i klinicznie, w przypadku infekcji opisanych w określonej sekcji i zastosowaniu:

Gram-dodatnie bakterie tlenowe:

Enterococcus Faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae (w tym szczepy penicyliny), Streptococcus pyogenes.

Gram-ujemne bakterie tlenowe:

En

Inne bakterie:

chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.

Poniższe dane zostały udowodnione in vitro , ale nie ustalono ich znaczenia klinicznego.

Gram-dodatnie bakterie tlenowe:

Staphylococcus epidermidis, Streptococcus (grupa C/F), Streptococcus (grupa G), Streptococcus Agalactiae, Streptococcus Milleri, grupa Streptococcus Viridan.

Gram-ujemne bakterie tlenowe:

acinetobacter baumannii, acinetobacter lwoffii, bordetella pertussis, citrobacter (diversus) koseri, citrobacter freundii, enterobacter aerogenes, enterobacter Sakazakii, Klebsella Oxytoca, Morganella Morganiiiiiiiiiiiiiiiii, MorganiII (Entobacter) Agglomerans, Proteus vulgaris, Providencia Rettgeri, Providencia Stuartii, Pseudomonas Fluorescens, Serratia Marcescens.

Gram-dodatnie bakterie beztlenowe:

Clostridium perfringens.

Farmakokinetyka dynamiczna

wchłanianie i stężenie leku w osoczu:

lewofloksacyna po podaniu doustnym wchłania się szybko i prawie całkowicie. Lek osiąga maksymalne stężenie w osoczu po 1 do 2 godzinach. Bezwzględna biodostępność tabletki 500 mg wynosi około 99%, co wskazuje na zdolność lewofloksacyny do całkowitego wchłaniania po podaniu doustnym. Farmakokinetykę lewofloksacyny lewofloksacyny można przewidzieć po podaniu dawki pojedynczej i dawki powtarzanej doustnie. Średnia wartość ± SD stężenia maksymalnego i dolnego osiągana po zastosowaniu trybu dawkowania raz dziennie drogą doustną wynosi 5,7 ± 1,4 i 0,5 ± 0,2 µg/ml odpowiednio przy dawce 500 mg oraz 8,6 ± 1,9 i 1,1 ± 0,4 µg/ml przy dawce 750 mg.

rozkład:

Objętość dystrybucji lewofloksacyny wynosi około 74 do 112 l po dawce pojedynczej i dawce wielokrotnej 500 mg lub 750 mg, co wskazuje na szeroką zdolność dystrybucji leku w tkankach organizmu. Maksymalne stężenie lewofloksacyny w tkance skóry i nabłyszczaczu wody u osób zdrowych osiągane jest po około 3 godzinach po wypiciu. Stosunek AUC w biopsji osocza/AUC tkanki skóry wynosi około 2, a stosunek AUC wody osocza/AUC wynosi około 1 w przypadku stosowania powtarzanych dawek lewofloksacyny 500 mg i 750 mg raz na dobę u zdrowych osób. Lewofloksacyna dobrze przenika również do tkanki płuc. Stężenie leku w tkance płuc jest 2 do 5 razy większe niż stężenie w osoczu i waha się od 2,4 do 11,3 µg/g w ciągu 24 godzin po przyjęciu doustnym pojedynczej dawki 500 mg.

In vitro, w zakresie stężenia lewofloksacyny w surowicy/osoczu ma znaczenie kliniczne (1 do 10 µg/ml), stosunek powiązania lewofloksacyny z białkami surowicy wszystkich zwierząt badawczych, określony metodą separacji równowagowej wynosi około 24–38%. W organizmie lewofloksacyna wiąże się głównie z albuminami osocza. Związek lewofloksacyny z białkami surowicy nie zależy od stężenia leku.

transformacja:

lewofloksacyna stabilizuje strukturę stereoskopową w osoczu i moczu, nie ulega przemianie do jej izomeru optycznego D-ofloksacyny. Lewofloksacyna jest bardzo mała i wydalana głównie w postaci niezmienionej z moczem. Po podaniu doustnym około 87% dawki wydala się w moczu w postaci nienaruszonej po 48 godzinach, natomiast tylko niecałe 4% dawki wykrywa się w kale po 72 godzinach. Poniżej 5% dawki stwierdzanej w moczu w postaci metabolitów Desmetylu i N-OXID, u ludzi oznaczane są dwa pojedyncze metabolity. Działanie farmakologiczne tych metabolitów jest mniej znaczące.

Wydalanie:

lewofloksacyna jest wydalana w dużych ilościach w postaci niezmienionej z moczem. Połowa czasu życia lewofloksacyny w osoczu wynosi około 6 do 8 godzin po przyjęciu pojedynczej dawki lewofloksacyny i powtórzeniu doustnym. Średni całkowity pozorny klirens i klirens nerkowy wynosi 144 do 226 ml/min i 96 do 142 ml/min. Klirens nerkowy jest większy niż współczynnik filtracji kłębuszkowej, co świadczy o dodatnim wydalaniu lewofloksacyny w kanalikach nerkowych i mechanizmie filtracji w kłębuszkach. Jednoczesne stosowanie lewofloksacyny z cymetydyną lubprobenecydem zmniejsza klirens nerkowy lewofloksacyny odpowiednio o 24% i 35%, co wskazuje, że wydalanie lewofloksacyny odbywa się odpowiednio w probówce bliższej krawędzi. W żadnej próbce moczu pobranej z przedmiotów zawierających lewofloksacynę nie znaleziono kryształów lewofloksacyny.

Przed wzięciem Cravit Tab 750mg Interthai Pharm lek na łagodne, średnie i ciężkie infekcje (1 blister x 5 tabletek)

Jak stosować

tabletki doustne. Tabletkę należy popić szklanką wody.

Dawkowanie

Pacjenci z prawidłową czynnością nerek:

Pacjenci z prawidłową czynnością nerek (ClCr > 50 ml/minutę).

Infekcje A Częstotliwość co 24 godziny Czas użycia B Mg 5 Magia. Mg 5

złożone zakażenia dróg moczowych (cuti) lub ostre zapalenie nerek (AP) f. przewlekłego zapalenia oskrzeli (ABECB). Mg 10-14

B: Terapia semularna (od dożylnej do pitnej) może być prowadzona na podstawie decyzji lekarza.

c: Z powodu bakterii wrażliwych na metycylinę, takich jak Staphylococcus aureus, Streptococcus Pneumoniae (w tym izolaty wielolekooporne [MDRSP])), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae Moraxella catrhalis, Chlamydophila Pneumoniae, Legionella Pneumophila lub Mycoplasma Pneumoniae.

D: wywołane przez Streptococcus Pneumoniae (z wyłączeniem oporności wielolekowej – MDRSP), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Mycoplasma pneumoniae lub chlamydophila pneumoniae.

E: Ten schemat jest wskazany w przypadku złożonych infekcji dróg moczowych (cuti) wywołanych przez Escherichia coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis i ostre zapalenie nerek (AP) wywołane przez E. Coli, w tym przypadki jednoczesnego zakażenia.

F: Ten schemat jest wskazany w przypadku powikłanych infekcji dróg moczowych (cuti) wywołanych przez Enterococcus Faecalis, Enterococcus Clacoce, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Nirabilis, Pseudomonas Aeruginosa; Oraz w przypadku ostrego zapalenia nerek (AP) wywołanego przez E. Coli.

Pacjenci z czynnością nerek:

Czynność nerek. Obliczone bakterie.

CLCR od 20 do 49 ml/min.

CLCR wynosi od 10 do 9 ml/min.

Hemodializa.

Peritonics w trybie ambulatoryjnym.

Nie ma potrzeby dostosowywania dawki

500 mg

500 mg

500 mg

500 mg

250 mg co 24 godziny

250 mg co 48 godzin

250 mg co 48 godzin

250 mg co 48 godzin

 Infekcje skóry i złożona struktura skóry/zakażone zapalenie płuc w szpitalu/zapalenie płuc cierpi przez społeczność.

CLCR od 20 do 49 ml/min.

CLCR wynosi od 10 do 19 ml/minutę.

Hemodializa.

Peritonics w trybie ambulatoryjnym.

Nie ma potrzeby dostosowywania dawki

750 mg

750 mg

750 mg

750 mg

750 mg co 48 godzin

500 mg co 48 godzin

500 mg co 48 godzin

500 mg co 48 godzin

CLCR wynosi od 10 do 19 ml/minutę.

Nie ma potrzeby dostosowywania dawki

250 ​​mg

250 mg co 48 godzin Niezadowalające infekcje dróg moczowych Nie ma potrzeby dostosowywania dawki Istnieją dane dotyczące stężenia kreatyniny w osoczu, wykorzystując następujący wzór do obliczenia klirensu kreatyniny.

Mężczyźni:

Klirens kreatyniny (ml/min) = [waga (kg) x (140 - wiek)]/[72 x stężenie kreatyniny w surowicy (mg/dl)]

Kobiety: 0,85 x Wartość obliczana jest według powyższego wzoru.

Poziom kreatyniny w surowicy należy mierzyć przy stabilnej czynności nerek.

Pacjenci z niewydolnością wątroby:

Nie ma potrzeby dostosowywania dawki, ponieważ lewofloksacyna jest wydalana głównie przez nerki, prawie w ogóle nie jest metabolizowana przez wątrobę.

Osoby starsze:

Nie ma potrzeby dostosowywania dawki u osób w podeszłym wieku, należy jednak zwrócić uwagę na czynność nerek pacjenta.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

W przypadku przedawkowania konieczne jest usunięcie pustego żołądka. W celu ochrony błony śluzowej żołądka można zastosować środek zobojętniający kwas. Nie ma swoistego antidotum. Pacjenci muszą być monitorowani i odpowiednio kompensowani. Ocena krwi i otrzewnej nie jest skuteczna w eliminacji lewofloksacyny.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki?

Skutki uboczne

The following harmful reactions have been recorded in clinical studies and post -commercial monitoring activities. The frequency of the following harmful reactions is determined when using Levofloxacin 500 mg over a total of 1930 patients in phase 3 and 4 clinical trials (including 1582 patients in phase 3 clinical studies conducted in Japan (337 patients) and in China (1245 patients) and 348 patients in clinical clinical tests in the stage of Japan in a Japanese stage. If the ratio of a harmful reaction has a difference between the two sources (i.e. ratio from other clinical trials with the ratio of post -commercial research), the higher rate will be selected. Classification of the frequency of harmful reactions according to CIOMS: Very popular: 10% ≤ ratio Common: 1% ≤ ratio

Ostrzeżenia

Przeciwwskazane

przeciwwskazane lewofloksacyna w następujących przypadkach:

  • Pacjenci, u których w wywiadzie występowała nadwrażliwość na lewofloksacynę, ofloksacynę lub którykolwiek składnik leku. > Kobiety karmiące piersią.

    • Zachowaj ostrożność podczas używania

    ostrożność

    Tabletkę Cravit należy stosować ostrożnie u następujących pacjentów:

  • Pacjenci z niewydolnością nerek.
  • Pacjenci mający bezpośredni kontakt ze światłem słonecznym. insulina). > Pacjenci z miastenią (może nasilić objawy miastenii).

    • Ostrzeżenie

  • lewofloksacyna rozpuszcza się w większym stopniu niż inne chinolony, dlatego pacjenci stosujący lewofloksacynę muszą przestrzegać odpowiednich zasad, aby unikać gromadzenia się leków w zbyt dużych stężeniach w moczu. Jednak toksyczność jest bardzo rzadka: stosunek
  • Objawy psychiczne, takie jak splątanie, majaczenie i depresja. Natychmiastowe i odpowiednie leczenie. Meridiany obwodowe i niekorzystny wpływ na ośrodkowy układ nerwowy. Antybiotyki fluorochinolonowe powodują poważne szkodliwe reakcje, które mogą powodować niepełnosprawność i nie ustępować w różnych narządach organizmu. Reakcje te mogą wystąpić jednocześnie u tego samego pacjenta. Często odnotowuje się szkodliwe reakcje, w tym zapalenie ścięgien, ból ścięgien, stawów, ból mięśni, neuropatię obwodową i niekorzystny wpływ na ośrodkowy układ nerwowy (halucynacje, lęk, depresja, bezsenność, silne bóle głowy i dezorientacja). Reakcje te mogą wystąpić w ciągu kilku godzin do kilku tygodni po zastosowaniu leku. Te szkodliwe reakcje mogą wystąpić u pacjentów w każdym wieku lub u pacjentów bez istniejących wcześniej czynników ryzyka. Należy przerwać stosowanie leku, gdy tylko pojawią się oznaki lub pierwsze objawy jakichkolwiek poważnych szkodliwych reakcji. Ponadto należy unikać stosowania antybiotyków fluorochinolonowych u pacjentów, u których wystąpiły poważne reakcje związane ze stosowaniem fluorochinolonu.

    • zażywanie narkotyków przez dzieci:

    Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności działania dzieci i dzieci poniżej 18 roku życia. Chinolon, w tym lewofloksacyna, powoduje choroby stawów i kości chrząstki u niektórych zwierząt w okresie rozwojowym.

    Stosuj leki dla osób starszych:

    Charakterystyka farmakokinetyki lewofloksacyny u młodych dorosłych i osób w podeszłym wieku nie różni się znacząco, biorąc pod uwagę zmiany klirensu kreatyniny. Jednakże, ze względu na to, że główna część leku jest wydalana przez nerki, ryzyko wystąpienia szkodliwych reakcji tego leku może wzrosnąć w przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

    Z drugiej strony, u osób w podeszłym wieku czynność nerek często ulega pogorszeniu, dlatego należy zachować ostrożność przy doborze dawki i konieczne może być monitorowanie czynności nerek pacjenta.

    Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

    Mogą wystąpić niepożądane działania na ośrodkowy układ nerwowy, takie jak zawroty głowy/zawroty głowy i śpiący kurczak. Dlatego pacjentom należy zalecić działania niepożądane na nerwy, które mogą upośledzać koncentrację, odruchy i mogą być niebezpieczne w sytuacjach, gdy te możliwości są dla pacjenta szczególnie ważne (na przykład praca na wysokich obrotach, prowadzenie pojazdu lub obsługiwanie maszyn).

    Używanie narkotyków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

    Używanie narkotyków podczas ciąży:

    lewofloksacyna nie wpływa na płodność szczurów przy dawce doustnej 360 mg/kg/dzień. Lewofloksacyna nie powoduje wad płodu u szczurów w dawce 810 mg/kg/dobę doustnie lub w dawce do 160 mg/kg/dobę dożylnie. Nie rejestruje się wad płodu u królików po podaniu doustnym dawki 50 mg/kg/dzień.

    Ze względu na brak danych na ludziach i fluorochinolony istnieje ryzyko eksperymentalnego uszkodzenia chrząstki podporowej organizacji rozwijających się, lewofloksacyny nie stosuje się u kobiet w ciąży ani kobiet w ciąży (patrz sekcja Przeciwwskazania).

    Używaj narkotyków podczas karmienia piersią:

    Ze względu na brak danych dotyczących ludzi i fluorochinolonów istnieje ryzyko eksperymentalnego uszkodzenia chrząstki podporowej organizacji rozwijających się, lewofloksacyny nie stosuje się u kobiet karmiących piersią (patrz przeciwwskazania).

    Lek interaktywny

    leki zobojętniające sok żołądkowy, sukralfat, kation metalu, multiwitamina:

    Podczas gdy złożoność 2 kationów cerematycznych występuje w przypadku innych chinolonów, w przypadku Cravit 500 jest inaczej: połączenie tabletek Cravit 500 ze środkami zobojętniającymi kwasy zawierającymi magnez, glin lub sukralfat, kationy metali, takie jak żelazo i preparaty multiwitaminowe z cynkiem, będą oddziaływać na wchłanianie lewofloksacyny w przewodzie pokarmowym. Dlatego leki te należy przyjmować wyłącznie 2 godziny przed lub 2 godziny po zastosowaniu lewofloksacyny.

    Teofilina:

    Nie ma znaczenia znaczenia cravitu dla stężeń w osoczu, pod krzywą i innych parametrów dystrybucji teofiliny stwierdzonych w badaniach klinicznych u zdrowych ochotników. Podobnie nie odnotowano wyraźnego wpływu teofiliny na dystrybucję i wchłanianie lewofloksacyny. Jednakże jednoczesne stosowanie fluorochinolonu różni się od teofiliny, co prowadzi do wydłużenia czasu usuwania leku, zwiększenia poziomu teofiliny w osoczu, co prowadzi do zwiększenia ryzyka wystąpienia działań niepożądanych teofiliny u tych pacjentów. Dlatego należy ściśle monitorować stężenie teofiliny i odpowiednio dostosować dawkę, jeśli jest ona stosowana jednocześnie z cravitem. Skutki uboczne, w tym drgawki, mogą wystąpić w przypadku zwiększenia lub braku wzrostu poziomu teofiliny w osoczu.

    fenbufen lub podobne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ):

    Interaktywność farmakologiczna (może zwiększać ryzyko pobudzenia ośrodkowego układu nerwowego i drgawek). Badania na zwierzętach wykazały, że ryzyko to może być mniejsze niż w przypadku innych fluorochinolonów i różni się w zależności od konkretnego NLPZ. W przypadku fenbufenu poziom lewofloksacyny jest o około 13% wyższy niż w przypadku, gdy nie jest on stosowany.

    Leczenie cukrzycy:

    U pacjentów leczonych jednocześnie fluorochinolonami i lekiem przeciwcukrzycowym zgłaszano zaburzenia krwi, w tym hiperglikemię i hipoglikemię. Dlatego należy uważnie monitorować poziom cukru we krwi podczas łączenia tych leków.

    Warfaryna:

    Donoszono, że stosowana z warfaryną zwiększa skuteczność warfaryny (metabolizm warfaryny w wątrobie jest hamowany lub może zwiększyć się ilość wolnej warfaryny poprzez zastąpienie konkurencji o pozycję wiązania z białkami), wydłużając w ten sposób czas protrombinowy.

    Antyarytmia IA i grupa III:

    Lewofloksacynę stosuje się ostrożnie u pacjentów stosujących leki przeciwarytmiczne IA (takie jak siarczan chinidyny lub chlorowodorek prokainamidu) i leki przeciwarytmiczne grupy III (takie jak chlorowodorek amiodaronu i chlorowodorek sotalolu). Zakres QT może być wydłużony.

    cyklosporyna:

    W badaniach klinicznych na zdrowych ochotnikach nie odnotowano istotnego wpływu cravitu na stężenie paznokci w osoczu, powierzchnię pod krzywiznami i inne parametry dynamiczne cyklosporyny. Jednakże stężenie cyklosporyny w osoczu wzrasta w przypadku jednoczesnego stosowania z innymi fluorochinolonami. W innych badaniach bez tego samego leku, CMAX i Ke lewofloksacyny są nieco niższe, natomiast czasy TMAX i T są nieco dłuższe w obecności cyklosporyny. Różnica ta nie ma jednak znaczenia klinicznego. Dlatego nie ma potrzeby dostosowywania dawki cravitu lub cyklosporyny w przypadku jednoczesnego stosowania dwóch leków.

    Probenecyd i Cymetydyna:

    Probenecid i cymetydyna mają statystycznie istotny wpływ na wydalanie cravit. Klirens nerkowy lewofloksacyny zmniejszył się o 24% pod wpływem cymetydyny i o 34% pod wpływem Promenecydu. Ponieważ oba leki mają zdolność zapobiegania wydalaniu lewofloksacyny do kanalików nerkowych. Jednakże w przypadku dawki testowej w badaniu różnica w dynamice wydaje się nie mieć związku z kliniczną.

    Należy zachować ostrożność podczas stosowania cravitu razem z wydalanymi lekami, takimi jakprobenecyd i cymetydyna, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.

    digoksyna:

    W badaniu klinicznym przeprowadzonym na zdrowych ochotnikach nie stwierdzono znaczącego wpływu cravitu na stężenia w osoczu, AUC i inne parametry orientacji digoksyny. Wchłanianie i dynamika lewofloksacyny są podobne w przypadku stosowania digoksyny lub bez niej. Dlatego nie ma potrzeby dostosowywania dawkowania cravitu lub digoksyny podczas stosowania tych dwóch leków.

    Interakcje z testami diagnostycznymi:

    Niektóre fluorochinolony, w tym lewofloksacyna, mogą dawać fałszywie dodatnie wyniki w badaniach przesiewowych moczu z użyciem opiatów przy użyciu istniejącego zestawu testów immunologicznych. Konieczne może być sprawdzenie dodatnich wyników dotyczących opiatów za pomocą dokładniejszych metod.

    Przechowywanie

    Przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe