Hafif, orta ve şiddetli enfeksiyonlar için Cravit Tab 750mg Interthai Pharm ilacı (1 kabarcık x 5 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 5 tablet içeren kutu
Özellikler Levofloksasin
İçerik Interthai Eczanesi

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Levofloksasin750mg

Kullanım Alanları

Endikasyonları

Cravit tabletleri yetişkinlerde (≥ 18 yaş) hassas bakteri türlerine bağlı hafif, orta ve şiddetli enfeksiyonlarda aşağıdaki durumlarda endikedir:

Toplumda Staphylococcus aureus, Streptococcus Pneumoniae (penisiline dirençli suşlar dahil), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella cimxella, klamidya, klamidya Pneumoniae, Legionella Pneumophila veya Mycoplasma'ya bağlı pnömoni geçirme Zatürre.

Zatürre, metisilin, Pseudomonas Aeruginosa, Serratia Marcescens, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Haemophilus Influenzae veya Streptococcus Pneumoniae'ye duyarlı Staphylococcus aureus nedeniyle Hastanede edinilir. Klinik endikasyonlarda tamamlayıcı bir rejim kullanılması gerekir. Patojenik veya prediktif veya öngörülebilir bir Pseudomanas Aeruginosa vakasında Cravit'in, Pseudomonas'a dirençli bir antibiyotik β-laktam ile kombinasyon halinde kullanılması önerilir.

Apse, hücresel inflamasyon, sivilce, impetigo, cerahatli dermatit, staphylococcus aureus ve streptococcus pyogenes dahil olmak üzere cilt enfeksiyonları ve komplikasyonsuz cilt yapısı (hafif ila orta).

Metisiline duyarlı Staphylococcus aureus, Enterococcus Faecalis, Streptococcus Pyogenes veya Proteus Mirabilis'e bağlı cilt enfeksiyonları ve karmaşık cilt yapısı (hafif ila orta).

Bakterilerin neden olduğu kronik prostatit Escherichia coli, Enterococcus Faecalis veya Staphylococ- CuS Epidermidis.

nefrit - piyelonefrit (hafif ila orta), Escherichia coli'ye bağlı.

Enterococcus Faecalis, Entobacter Clacae, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Pseudomonas Aeruginosa veya Staphylococcus Saprofitikus'un neden olduğu komplikasyonsuz idrar yolu enfeksiyonları (İdrar yolu enfeksiyonları - Hafif ila orta).

Kendi kendine geçebilen ciddi zararlı reaksiyonlara (bkz. uyarı ve dikkat) bağlı cravit tabletleri ve bazı hastalarda komplikasyonsuz idrar yolu enfeksiyonları da dahil olmak üzere Florokinolon antibiyotikleri nedeniyle, bunun yerine yalnızca başka tedavi seçeneği olmayan hastalar için Cravit tabletleri kullanın.

Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae veya moraxella catarrhalis'e bağlı kronik bronşitin akut bakteriyel enfeksiyonları.

Kendi kendine geçebilen bazı hastalarda ciddi zararlı reaksiyonlarla (uyarı ve dikkat bölümüne bakın) ve kronik bronşitin akut bakteriyel enfeksiyonlarıyla ilişkili cravit tabletleri de dahil olmak üzere Florokinolon antibiyotikleri nedeniyle, yalnızca Bunun yerine başka tedavi seçeneği olmayan hastalar için cravit tabletleri.

Bakteriyel sinüzit: streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae veya Moraxella catrhalis.

Kravit, tabletler de dahil olmak üzere Fluorokinolon antibiyotikler nedeniyle ciddi zararlı reaksiyonlarla ilişkilidir (bkz. uyarı ve dikkat) ve bazı hastaların kendi kendine geçebileceği bakterilerin neden olduğu akut sinüzit ile ilişkilidir. Kravit tabletlerini yalnızca başka tedavi seçeneği olmayan hastalar için kullanın.

Farmakokik

Levofloksasin Rasemik karışımın L izomeridir, ofloksasin - kinolon grubunun bir antibiyotiğidir. Ofloksasinin antibakteriyel aktivitesi temel olarak l'den kaynaklanır.

Bu izomerler ofloksasinden 2 kat daha güçlüdür.

Levofloksasin ve diğer Florokinolon antibiyotiklerin etki mekanizması, bakterilerin Topoizomeraz IV ve DNA Girazını (bu enzimlerin her ikisi de Topoismaz Enzimi II'ye aittir) inhibe etme yeteneği ile ilgilidir, bu enzimler DNA çoğaltma, kopyalama, onarım ve rekombinant için gereklidir. Levofloksasin, Gram negatif ve gram pozitif bakterilerin birçok suşu üzerinde in vitro antibakteriyel etkiye sahiptir. Levofloksasin genellikle inhibitör konsantrasyonuna eşit veya biraz daha yüksek bir konsantrasyonda bakterisidal etkiye sahiptir.

Florokinolonlar levofloksasin içerir, kimyasal yapısı ve etki mekanizmaları aminoglikozitler, makrolid ve penisilinler de dahil olmak üzere ß-laktamdan farklıdır. Bu nedenle florokinolonlar yukarıdaki antibiyotiklere dirençli bakteriler üzerinde etkili olabilir. İn vitro spontan mutasyonlara bağlı olarak levofloksasin direnci çok nadirdir (yaklaşık 10-9 ila 10-10). Levofloksasin ve diğer florokinolonlar arasındaki ondalık dirence rağmen, florokinolonlara dirençli olan diğer bazı bakteriler hala levofloksasine duyarlı olabilir. Levofloksasin, belirtilen bölümde ve kullanımında açıklanan enfeksiyonlarla hem in vitro hem de klinik olarak aşağıdaki bakteri suşlarının çoğu üzerinde antibakteriyel aktivite göstermektedir:

Gram pozitif aerobik bakteriler:

Enterococcus Faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae (penisilin türleri dahil), Streptococcus pyogenes.

Gram negatif aerobik bakteriler:

En

Diğer bakteriler:

chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.

Aşağıdaki veriler in vitro kanıtlanmıştır, ancak klinik önemi belirlenmemiştir.

Gram pozitif aerobik bakteriler:

Staphylococcus epidermidis, Streptococcus (grup C/F), Streptococcus (Grup G), Streptococcus Agalactiae, Streptococcus Milleri, Streptococcus Viridan grubu.

Gram negatif aerobik bakteriler:

acinetobacter baumannii, acinetobacter lwoffii, bordetella pertussis, citrobacter (diversus) koseri, citrobacter freundii, enterobacter aerogenes, enterobacter Sakazakii, Klebsella Oxytoca, Morganella Morganiiiiiiiiiiiiiiii, MorganiII (Entobacter) Agglomerans, Proteus vulgaris, Providencia Rettgeri, Providencia Stuartii, Pseudomonas Fluorescens, Serratia Marcescens.

Gram pozitif anaerobik bakteriler:

Clostridium perfringens.

Dinamik farmakokinetik

plazmada emilim ve ilaç konsantrasyonu:

Levofloksasin oral kullanımdan sonra hızla ve neredeyse tamamen emilir. İlaç, 1 ila 2 saat sonra plazmadaki en yüksek konsantrasyona ulaşır. 500 mg'lık bir tabletin mutlak biyoyararlanımı yaklaşık %99 olup, levofloksasin tarafından oral olarak tamamen emilme yeteneğini gösterir. Levofloksasin levofloksasinin farmakokinetiği ve tek doz ve oral tekrar dozundan sonra tahmin edilebilmektedir. Oral yolla günde bir kez doz modunun kullanılmasından sonra elde edilen tepe konsantrasyonu ve alt konsantrasyonun ortalama ± SD değeri, 500 mg dozda sırasıyla 5,7 ± 1,4 ve 0,5 ± 0,2 µg/ml ve 750 mg dozda 8,6 ± 1,9 ve 1,1 ± 0,4 µg/ml'dir.

dağılım:

Levofloksasinin dağılım hacmi, tek doz ve 500 mg veya 750 mg tekrarlanan dozlardan sonra yaklaşık 74 ila 112 l'dir, bu da ilacın vücut dokularındaki geniş dağılım kapasitesini göstermektedir. Sağlıklı kişilerde cilt dokusunda ve su cilasında levofloksasinin en yüksek konsantrasyonu, içtikten yaklaşık 3 saat sonra elde edilir. Sağlıklı kişilerde günde bir kez tekrarlanan Levofloksasin 500 mg ve 750 mg dozu kullanıldığında, plazma biyopsisindeki AUC/deri dokusundaki AUC oranı yaklaşık 2 ve plazma suyu/EAA'nın AUC oranı yaklaşık 1'dir. Levofloksasin ayrıca akciğer dokusuna da iyi nüfuz eder. Akciğer dokusundaki ilaç konsantrasyonu, plazma konsantrasyonundan 2 ila 5 kat daha yüksektir ve ağızdan 500 mg'lık tek bir doz alındığında 24 saat içinde 2,4 ila 11,3 µg/g arasında değişir.

İn vitro, serum/plazmadaki levofloksasin konsantrasyonu klinik öneme sahiptir (1 ila 10 µg/ml), denge ayırma yöntemiyle belirlenen, tüm araştırma hayvanlarında levofloksasinin serum proteini ile bağlantı oranı yaklaşık olarak %24 ila 38. Vücutta levofloksasin esas olarak plazma albüminine bağlıdır. Levofloksasinin serum proteini ile bağlantısı ilacın konsantrasyonuna bağlı değildir.

dönüşüm:

levofloksasin, plazma ve idrardaki stereoskopik yapıyı stabilize eder, optik izomeri D-Ofloksasine dönüştürülmez. Levofloksasin çok küçüktür ve esas olarak idrarla bozulmamış halde elimine edilir. Oral kullanımdan sonra, dozun yaklaşık %87'si 48 saat sonra idrarda bozulmadan geri kazanılır, aksine 72 saat sonra dışkıda dozun yalnızca %4'ünden azı bulunur. Desmetil ve N-OXID metabolitleri şeklinde idrarda bulunan dozun %5'inin altında insanlarda iki tek metabolit belirlenmiştir. Bu metabolitlerin farmakolojik etkisi daha az anlamlıdır.

Boşaltım:

Levofloksasin büyük miktarlarda idrar yoluyla bozulmamış halde atılır. Plazmadaki levofloksasinin ömrünün yarısı, tek doz levofloksasin alındıktan ve oral tekrarlandıktan sonra yaklaşık 6 ila 8 saattir. Toplam görünür klerens ve böbrek klerensinin ortalaması 144 ila 226 ml/dak ve 96 ila 142 ml/dak'tır. Renal klirensin glomerüler filtrasyon hızından daha büyük olması, levofloksasinin renal tübüllerde pozitif bir atılımının olduğunu ve glomerüler filtrasyon mekanizmasının olduğunu kanıtlar. Levofloksasinin simetidin veya probenesid ile eş zamanlı kullanımı, levofloksasinin böbreklerden temizlenmesini sırasıyla %24 ve %35 azaltır; bu da Levofloksasin atılımının yakın kenarlı tüpte meydana geldiğini gösterir. Levofloksasin nesnelerinden toplanan hiçbir idrar örneğinde levofloksasin kristalleri bulunmaz.

Almadan önce Hafif, orta ve şiddetli enfeksiyonlar için Cravit Tab 750mg Interthai Pharm ilacı (1 kabarcık x 5 tablet)

ağızdan alınan tabletler nasıl kullanılır? Tableti bir bardak su ile alın.

Dozaj

Normal böbrek fonksiyonu olan hastalar:

Böbrek fonksiyonu normal olan hastalar (ClCr> 50ml/dakika).

Enfeksiyonlar A Her 24 saatte bir sıklık B'yi kullanma zamanı Mg 5 Magic. Mg 5

kompleks idrar yolu enfeksiyonları (cuti) veya akut nefrit (AP) f. kronik bronşit (ABECB). Mg 10-14

B: Doktor kararıyla semüler tedavi (damardan içmeye kadar) yapılabilir.

c: Staphylococcus aureus, Streptococcus Pneumoniae (Çoklu İlaca Dirençli İzolatlar [MDRSP] dahil), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae Moraxella catrhalis, Chlamydophila Pneumoniae, Legionella Pneumophila veya Mycoplasma gibi metisiline duyarlı bakteriler nedeniyle Pnömoni.

D: Streptococcus Pneumoniae (çoklu ilaç direnci-MDRSP hariç), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Mycoplasma pneumoniae veya chlamydophila pneumoniae nedeniyle.

E: Bu rejim, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis'in neden olduğu karmaşık idrar yolu enfeksiyonları (cuti) ve akut Eş zamanlı enfeksiyon vakaları dahil, E. Coli'nin neden olduğu nefrit (AP).

F: Bu rejim, Enterococcus Faecalis, Enterococcus Clacoce, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Nirabilis, Pseudomonas Aeruginosa'nın neden olduğu komplike idrar yolu enfeksiyonları (cuti) için endikedir; Ve E. Coli'nin neden olduğu akut nefrit (AP) için.

Böbrek fonksiyonu olan hastalar:

Böbrek fonksiyonu. Hesaplanan bakteriler.

CLCR 20 ila 49 ml/dak.

CLCR 10 ila 9 ml/dak arasındadır.

Hemodiyaliz.

Peritonikler sürekli ayakta tedavi görüyor.

Dozu ayarlamanıza gerek yok

500 mg

500 mg

500 mg

500 mg

24 saatte bir 250 mg

48 saatte bir 250 mg

48 saatte bir 250 mg

48 saatte bir 250 mg

 Hastanede cilt enfeksiyonları ve karmaşık cilt yapısı/enfekte pnömoni/Zatürre toplumdan muzdariptir.

CLCR 20 ila 49 ml/dak.

CLCR 10 ila 19 ml/dakika arasındadır.

Hemodiyaliz.

Peritonikler sürekli ayakta tedavi görüyor.

Dozu ayarlamanıza gerek yok

750 mg

750 mg

750 mg

750 mg

48 saatte bir 750 mg

48 saatte bir 500 mg

48 saatte bir 500 mg

48 saatte bir 500 mg

CLCR 10 ila 19 ml/dakika arasındadır.

Dozu ayarlamanıza gerek yok

250 mg

48 saatte bir 250 mg Tatmin edilmemiş idrar yolu enfeksiyonları Doz ayarlaması yapmaya gerek yoktur Kreatinin klerensini hesaplamak için aşağıdaki formülü kullanan plazma kreatinin konsantrasyonuna ilişkin veriler mevcuttur.

Erkekler:

Kreatinin klerensi (ml/dak) = [ağırlık (kg) x (140 - yaş)]/[72 x Serum kreatinin konsantrasyonu (mg/dl)]

Kadınlar: 0,85 x Değer yukarıdaki formüle göre hesaplanır.

Serum kreatinin düzeyleri stabil böbrek fonksiyonu durumunda ölçülmelidir.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar:

Levofloksasin esas olarak böbrekler yoluyla atıldığı, karaciğerde neredeyse hiç metabolize edilmediği için doz ayarlamasına gerek yoktur.

Yaşlı:

Yaşlılarda doz ayarlamasına gerek yoktur ancak hastanın böbrek fonksiyonuna dikkat edilmelidir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Doz aşımı durumunda mideyi boş çıkarmak gerekir. Mide zarını korumak için antiasit kullanılabilir. Spesifik bir panzehir yoktur. Hastaların uygun şekilde izlenmesi ve telafi edilmesi gerekir. Hematomopiatrik veya peritoneal yargı levofloksasinin ortadan kaldırılmasında etkili değildir.

1 dozu unutduğunuzda ne yapmalısınız?

Yan etkiler

The following harmful reactions have been recorded in clinical studies and post -commercial monitoring activities. The frequency of the following harmful reactions is determined when using Levofloxacin 500 mg over a total of 1930 patients in phase 3 and 4 clinical trials (including 1582 patients in phase 3 clinical studies conducted in Japan (337 patients) and in China (1245 patients) and 348 patients in clinical clinical tests in the stage of Japan in a Japanese stage. If the ratio of a harmful reaction has a difference between the two sources (i.e. ratio from other clinical trials with the ratio of post -commercial research), the higher rate will be selected. Classification of the frequency of harmful reactions according to CIOMS: Very popular: 10% ≤ ratio Common: 1% ≤ ratio

Uyarılar

Kontrendikedir

levofloksasin aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Levofloksasin, ofloksasin veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar. > Emziren kadınlar.

    • Kullanırken dikkatli olun

    dikkatli

    Kravit tableti aşağıdaki hastalarda dikkatli kullanılmalıdır:

  • Böbrek yetmezliği olan hastalar.
  • Güneş ışığıyla doğrudan temas eden hastalar. insülin). > Myastenia gravisli hastalar (myastenia gravis semptomlarını kötüleştirebilir).

    • Uyarı

  • Levofloksasin diğer kinolonlara göre daha fazla çözünür olduğundan, levofloksasin kullanan hastaların idrarda çok yüksek konsantrasyonda ilaç birikmesini önlemek için uygun olmaları gerekir. Ancak toksisite çok nadirdir: oran
  • Kafa karışıklığı, deliryum ve depresyon gibi zihinsel belirtiler. Derhal ve uygun tedavi. Periferik meridyenler ve merkezi sinir sistemi üzerindeki olumsuz etkiler. Florokinolon antibiyotikleri, muhtemelen sakatlığa neden olan ve vücudun farklı organlarında iyileşmeyen ciddi zararlı reaksiyonlarla ilişkilidir. Bu reaksiyonlar aynı hastada eş zamanlı olarak ortaya çıkabilir. Tendinit, tendon, eklem ağrısı, kas ağrısı, periferik nöropati ve merkezi sinir sistemi üzerindeki olumsuz etkiler (halüsinasyonlar, anksiyete, depresyon, uykusuzluk, şiddetli baş ağrıları ve konfüzyon) gibi zararlı reaksiyonlar sıklıkla kaydedilir. Bu reaksiyonlar ilacın kullanımından birkaç saat veya birkaç hafta sonra ortaya çıkabilir. Her yaştaki veya daha önce mevcut olan risk faktörleri olmayan hastalarda bu zararlı reaksiyonlar görülebilir. Herhangi bir ciddi zararlı reaksiyonun belirtileri veya ilk belirtileri ortaya çıktığı anda ilacı kullanmayı bırakın. Ayrıca, florokinolonla ilgili ciddi reaksiyonlar yaşayan hastalarda Florokinolon antibiyotiklerini kullanmaktan kaçının.

    • Çocuklar için uyuşturucu kullanın:

    Çocuklar ve 18 yaşın altındaki çocuklar için güvenlik ve verimlilik henüz belirlenmemiştir. Levofloksasin de dahil olmak üzere kinolon, gelişme dönemindeki bazı hayvanlarda eklem hastalığına ve kıkırdak kemiğine neden olur.

    Yaşlılarda ilaç kullanın:

    Genç yetişkinlerde ve yaşlılarda levofloksasinin farmakokinetik özellikleri, kreatinin klerensindeki değişiklikler göz önüne alındığında anlamlı bir farklılık göstermemektedir. Ancak ilacın ana atılımının böbrekler yoluyla atılması nedeniyle, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda bu ilacın zararlı reaksiyon riski artabilir.

    Öte yandan yaşlılarda böbrek fonksiyonu sıklıkla azalır, doz seçiminde dikkatli olunması gerekir ve hastanın böbrek fonksiyonunun izlenmesi gerekebilir.

    İlacın araç ve makine kullanma becerisi üzerine etkisi

    Merkezi sinir sistemi üzerinde baş dönmesi/baş dönmesi ve uyuyan tavuk gibi istenmeyen etkiler ortaya çıkabilir. Bu nedenle, hastalara, sinirlerde konsantrasyon ve refleksleri bozabilecek istenmeyen etkilerin ve bu olasılıkların hastalar için özellikle önemli olduğu durumlarda (örneğin, yüksekte çalışma, araç kullanma veya makine kullanma) tehlikeli olabilecek istenmeyen etkilerin önerilmesi gerekmektedir.

    Hamilelik ve emzirme döneminde kadınların ilaç kullanması

    Hamilelik sırasında ilaç kullanımı:

    Levofloksasin, 360 mg/kg/gün oral dozunda sıçanlarda doğurganlığı etkilememektedir. Levofloksasin, sıçanlarda oral olarak 810 mg/kg/gün dozunda veya intravenöz olarak 160 mg/kg/güne kadar dozunda fetal defektlere neden olmamaktadır. Tavşanlarda fetal kusurları ağız yoluyla 50 mg/kg/gün dozunda kaydetmeyin.

    İnsanlara ait verilerin ve florokinolonların bulunmaması nedeniyle gelişmekte olan kuruluşların destekleyici kıkırdaklarında deneysel hasar riski vardır, levofloksasin hamile kadınlar veya hamile kadınlar için kullanılmaz (kontrendikasyonlar bölümüne bakın).

    Emzirme döneminde ilaç kullanın:

    İnsanlara ait veri ve florokinolonların bulunmaması nedeniyle gelişmekte olan kuruluşların destek kıkırdaklarında deneysel hasar riski vardır, levofloksasin emziren kadınlarda kullanılmaz (kontrendikasyonlara bakınız).

    Etkileşimli ilaç

    antiasitler, sukralfat, metal katyon, multivitamin:

    2 serematik katyon ile ilgili karmaşıklık diğer kinolonlarda ortaya çıkarken, Cravit 500 farklıdır: cravit 500 tabletlerini magnezyum, alüminyum veya sukralfat içeren antasitlerle birleştirmek, demir gibi metal katyonları ve çinko ile multivitamin preparatları, levofloksasinin sindirim sistemi arzusunda emilimi ile etkileşime girecektir. Bu nedenle bu ilaçların levofloksasin kullanımından yalnızca 2 saat önce veya 2 saat sonra alınması gerekir.

    Teofilin:

    Sağlıklı gönüllülerde yapılan klinik çalışmalarda keşfedilen teofilinin plazma konsantrasyonları, eğri altı ve diğer dağılım parametreleri açısından cravit'in bir anlamı yoktur. Benzer şekilde, teofilinin levofloksasinin dağılımı ve emilimi üzerinde net bir etkisi kaydedilmemiştir. Ancak fluorokinolonun eş zamanlı kullanımı teofilinden farklı olup atılım süresinin uzamasına, plazmadaki teofilin düzeyinin artmasına ve bu hastalarda teofiline bağlı yan etki riskinin artmasına yol açmaktadır. Bu nedenle teofilin konsantrasyonunun yakından izlenmesi ve cravit ile eş zamanlı kullanıldığında dozun uygun şekilde ayarlanması gerekir. Plazmadaki teofilin seviyesinde artış olduğunda veya hiç artış olmadığında konvülsiyonlar dahil yan etkiler ortaya çıkabilir.

    fenbufen veya benzeri nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler):

    Farmakolojik etkileşim (merkezi sinir sistemini uyarma ve konvülsiyon riskini artırabilir). Hayvan çalışmaları, bu riskin diğer florokinolonlardan daha az olabileceğini ve riskin her spesifik NSAID'ye bağlı olarak değiştiğini göstermiştir. Fenbufen kullanıldığında levofloksasin düzeyi, kullanılmadığı zamana göre yaklaşık %13 daha yüksektir.

    Diyabet tedavisi:

    Florokinolonlar ve bir diyabet ilacıyla eş zamanlı tedavi gören hastalarda hiperglisemi ve hipoglisemiyi de içeren kan bozuklukları rapor edilmiştir. Bu nedenle bu ilaçları birleştirirken kan şekerinin dikkatle izlenmesi gerekir.

    Varfarin:

    Warfarin ile birlikte kullanıldığında varfarinin etkinliğini arttırdığı (karaciğerdeki metabolik warfarin inhibe edilir veya serbest warfarin, protein bağlanma pozisyonu için rekabetin yerini alarak artabilir) ve dolayısıyla protrombin zamanını uzattığı rapor edilmiştir.

    Anti-aritmi IA ve Grup III:

    Levofloksasin, IA anti-aritmik ilaçları (Kinidin Sülfat veya Prokainamid Hidroklorür gibi) ve Grup III anti-aritmik ilaçları (Amiodaron Hidroklorür ve Sotalol Hidroklorür gibi) kullanan hastalarda dikkatle kullanılır. QT aralığı uzayabilir.

    siklosporin:

    Sağlıklı gönüllülerde yapılan klinik çalışmalarda, cravit'in plazmadaki tırnak konsantrasyonu, eğri altındaki alan ve Siklosporinin diğer dinamik parametreleri üzerinde anlamlı bir etkisi kaydedilmemiştir. Ancak diğer florokinolonlarla eş zamanlı kullanıldığında plazma siklosporin konsantrasyonları artmıştır. Aynı ilacın kullanılmadığı diğer çalışmalarda Levofloksasinin CMAX ve Ke'si biraz daha düşük iken, siklosporin varlığında TMAX ve T yaşları biraz daha uzundur. Ancak bu farkın klinik önemi yoktur. Bu nedenle iki ilacı aynı anda kullanırken cravit veya siklosporin dozunu ayarlamanıza gerek yoktur.

    Probenesid ve Simetidin:

    Probenesid ve simetidinin kranit atılımı üzerinde istatistiksel olarak anlamlı etkisi vardır. Levofloksasinin böbrek klirensi simetidin nedeniyle %24, probenesid nedeniyle %34 azaldı. Çünkü her iki ilaç da levofloksasinin böbrek tübüllerinden atılımını engelleyici özelliğe sahiptir. Ancak çalışmadaki test dozajındaki dinamik farkın klinikle ilişkisiz olduğu görülüyor.

    Kravit'i, özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda, probenesid ve simetidin gibi atılan ilaçlarla birlikte kullanırken dikkatli olun.

    digoksin:

    Sağlıklı gönüllülerle yapılan bir klinik çalışmada, cravit'in digoksinin plazma konsantrasyonları, AUC ve diğer yönelim parametreleri üzerinde anlamlı bir etkisi yoktur. Levofloksasinin emilimi ve dinamikleri, Digoksin varken veya yokken birbirine benzerdir. Bu nedenle bu iki ilacı kullanırken cravit veya digoksin için dozaj ayarlamasına gerek yoktur.

    Teşhis testleriyle etkileşimler:

    Levofloksasin de dahil olmak üzere bazı florokinolonlar, mevcut bağışıklık testi kiti kullanıldığında opiatlarla yapılan idrar tarama sonuçlarında yanlış pozitif sonuçlar verebilir. Pozitif opiat sonuçlarının daha doğru yöntemlerle kontrol edilmesi gerekebilir.

    Saklama

    30°C'nin altında kuru bir yerde saklayın.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler