Krém Krém Trozimed Daipharm Léčba lehké a střední psoriázy (30g)

Léková forma Trubice
Specifikace kalcipotriol

Složka

Thành phần cho 1g

Informace o složení	Obsah
kalcipotriol	50 mcg

Použití

Indikace

Trozimed léky jsou indikovány v následujících případech:

Používá se jako doplněk k léčbě psoriázy, mírné až středně těžké. Přesný mechanismus účinku kalcipotriolu na psoriázu nebyl plně objasněn, nicméně in vitro důkazy ukazují, že lék stimuluje diferenciaci a inhibici proliferace mnoha buněk včetně rohovitých buněk. Tento účinek je přibližně ekvivalentní přirozenému vitamínu D, ale ukazuje, že účinnost použití vápníku nebo kalcifikariolu je 100-200krát nižší než u přírodního vitamínu D.

farmakokinetika

Po aplikaci na pokožku hlavy 0,005% roztoku kalcipotriolu na zdravou kůži nebo náplasti s psoriázou se méně než 1 % dávky vstřebá kůží po dobu 12 hodin. Při aplikaci 0,005% masti se asi 5-6% léčiva vstřebá do těla po dobu 12 hodin. Absorpce topického krému kůží nebyla studována. Většina absorpčních léků se během 24 hodin v játrech přemění na neaktivní metabolity a vyloučí se žlučí.

Před odběrem Krém Krém Trozimed Daipharm Léčba lehké a střední psoriázy (30g)

Jak používat

Použijte topickou pokožku. Na kůži je třeba nanést tenkou vrstvu masti a jemně ji vtírat, aby byla pokryta celá postižená kůže, dokud se lék nevstřebá.

Dávkování

Dospělí

Používejte samostatně

Aplikujte trozimed na nemocnou pokožku končetin nebo těla 1 až 2krát denně. Doporučené použití 2krát denně (ráno a večer) na začátku léčby, při přechodu na udržovací léčbu může být sníženo jednou denně v závislosti na reakci.

Maximální množství masti není větší než 100 g týdně. Pokud se lék používá s krémem nebo roztokem obsahujícím jiné kalcifikace, celkové dávky kalcifikátoru za týden nesmí překročit 5 mg.

Doba léčby je založena na klinických projevech. Droga má jasný léčebný účinek maximálně po 4 - 8 týdnech. Léčba se může opakovat.

Používá se v kombinaci

Užívání 1krát denně v kombinaci s kortikosteroidy pro vnější použití (například použití trozimedu ráno a steroidů večer) je účinné a dobře tolerované.

Speciální předměty

Pacienti s jaterním selháním ledvin

Neléčte kalcifikaceriol u pacientů se selháním ledvin nebo závažným selháním jater.

Děti a dospívající (do 18 let)

Zkušenosti s používáním masti kalcipotriol u dětí a dospívajících jsou omezené. Účinnost a bezpečnost při použití výše uvedené dávky pro dospělé u dětí a dospívajících nebyla stanovena. Proto se nedoporučuje používat v této skupině objektů.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky

Použijte lék na předávkování, který může způsobit hyperkalcémii, ale po vysazení léku se rychle zotaví. Mezi klinické příznaky hyperkalcémie patří: anorexie, nauzea, zvracení, zácpa, snížení svalového tonu, deprese, kóma a bezvědomí.

Manipulace

Pokud má pacient hyperkalcémii způsobenou topickými látkami, je nutné léčbu ukončit, dokud se tento index nevrátí k normálu.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Vedlejší efekty

Při užívání trozimed léků můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Podle klinických informací může mít asi 25 % pacientů léčených kalcableriolem nežádoucí účinky, obvykle mírné. Nejčastěji hlášeným účinkem jsou různé přechodné kožní reakce, zvláště dráždivé v místě léze/kolem místa poranění.

Nežádoucí účinky podle frekvence a orgánového systému:

Velmi časté, ADR ≥ 1/10

Kůže a podkožní tkáně: podráždění kůže.

Časté, 1/100 ≤ ADR

Kůže a podkožní tkáně: svědění, poleptání kůže, štípání kůže, suchá kůže, růže, vyrážka (včetně růží, papulí, pustul a vodního lesku).

Méně časté, 1/1 000 ≤ ADR

Kůže a podkožní tkáně: Ekzém, kontaktní dermatitida, progrese psoriázy.

Velmi vzácné, ADR

Imunita: Hypersenzitivní reakce (včetně kopřivky, otoku obličeje nebo kolem očních důlků, angioedému).

Metabolismus a výživa: hyperkalcémie, hyperkalciurie.

Kůže a podkožní tkáň: Změna pigmentace kůže, citlivé světlo, přechodné světlo, obličejová dermatitida a okolí očí.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Lék může mít další nežádoucí účinky, což pacientovi doporučuje, aby při užívání léku upozornil lékaře na nežádoucí účinky.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Trozimed léky jsou kontraindikovány v následujících případech:

Hypersenzitivita na kalcipotriol nebo kteroukoli složku léku.

Pacienti se závažným selháním jater nebo ledvin.

trpí poruchami metabolismu vápníku nebo léčbou jinými léky, které mohou zvýšit koncentraci vápníku v séru.

Hyperkalcémie nebo známky toxicity vitaminu D.

Použijte kalcifikační riol na obličej.

Při používání ocenitelný

doporučují pacientům, aby si po aplikaci léku umyli ruce a vyvarovali se nechtěného přilnutí na jiné části těla, zejména na obličej. Pouze vnější, bez použití oka, pití nebo ve vagíně.

Doporučte pacientům, aby kvůli hypoglykémii nepoužívali déle než týden v týdnu, aby se po ukončení léčby rychle zotavili.

Riziko hyperkalcémie je minimálně při dodržení doporučené dávky.

Buďte opatrní u pacientů s jinou psoriázou, protože existuje zpráva o hyperkalcémii u pacientů s psoriázou s pustulami nebo psoriázou s červenou šupinatou kůží.

Vzhledem k tomu, že se může projevit účinek na metabolismus vápníku, doporučuje se, aby se pacienti nepředávkovali doporučeně a nepřidávali látky zvyšující schopnost penetrace (jako je kyselina salicylová) ani látky, které penetraci brání.

Klinické příznaky hyperkalcémie krevního vápníku mohou být podobné příznakům předávkování cholekalciferolem, jako je hyperaktivní syndrom vápníku v krvi nebo otrava vápníkem, v závislosti na úrovni a době hyperkalcémie. Přebytek vápníku v krvi může vést k akumulaci vápníku na stěně dělohy, kloubů, žaludku, rohovky a ledvinového parenchymu.

Doporučuje se, aby se pacienti vyhýbali nebo omezovali expozici kůže přirozenému nebo umělému slunečnímu záření. Používejte kalcipotriol na kůži s UV zářením, pouze pokud lékař a pacient zváží přínosy, které převyšují riziko.

Pacienti s těžkou poruchou funkce ledvin nebo jaterním selháním by neměli být léčeni kalcipotriolem kvůli omezeným klinickým zkušenostem.

Vyhněte se nebo omezte vystavení léku přirozenému světlu nebo světlu nebo optickému ošetření. Lék obsahuje propylenglykol může způsobit podráždění kůže, polysorbat 80 může způsobit alergie.

Děti

Účinná a bezpečná při dlouhodobém používání výše uvedená dávka pro dospělé nebyla u dětí a dospívajících stanovena. Proto se nedoporučuje používat v této skupině objektů.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Kalcipotriol nemá žádný vliv nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Bezpečnost při používání kalcipotriolu během těhotenství u lidí nebyla stanovena. Kalcipotriol prošel placentou, ale neexistují žádné kontrolované adekvátní studie u těhotných žen. Výzkum na zvířatech ukazuje, že toxicita na plodnost při orálním orálním užívání je kalkulovatelná. Použitá kůže kalcipotriolu se trochu vstřebá do těla, ale nepředpokládá se, že by změnila rovnováhu bali rtů. Je lepší vyhnout se užívání kalcipotriolu během těhotenství.

Období kojení

Není jasné, zda se kalcipotriol vylučuje do mateřského mléka. Distribuce kalcipotriolu v těle se předpokládá podobně jako u jiných vitamínů. Použití kalcipotriolu v krátké době na malém povrchu nevede k tělesné absorpci a nezaznamenalo žádný dopad na kojené děti. V ostatních případech se kojení při užívání kalcipotriolu nedoporučuje.

Lékové interakce

Při současném použití trozimedu s léčbou ultrafialovým světlem B je nutné aplikovat léky alespoň 2 hodiny před nebo po ultrafialovém záření, aby nedošlo ke snížení účinků ultrafialového záření a také kalcipotriolu.

Současné užívání kalcifikace a kyseliny salicylové – použijte kyselinu, která může vést ke ztrátě účinku kalcableriolu.

Žádné zkušenosti s koordinací s jinými léky na psoriázu na stejné oblasti kůže ve stejnou dobu.

Skladování

Uchovávejte lék v původním obalu od výrobce, zakrytý.

Drogu uložte na suché místo, vyhněte se světlu, teplota nepřesahuje 25 °C, vyhněte se mrazu a mimo dosah dětí.

Nepoužívejte přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu (krabičce a blistru).

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.