Crème Crème Trozimed Davipharm Behandeling van lichte en middelzware psoriasis (30g)

Toedieningsvorm Buis
Specificaties Calcipotriol

Ingrediënt

Thành phần cho 1g

Samenstelling informatie	Inhoud
Calcipotriol	50mcg

Toepassingen

Indicaties

Trozimed-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Gebruikt als aanvulling op de behandeling van milde tot matige psoriasis. Het exacte werkingsmechanisme van Calcipotriol bij psoriasis is nog niet volledig begrepen. Uit in vitro bewijsmateriaal blijkt echter dat het geneesmiddel de differentiatie en remming van de proliferatie van veel cellen, waaronder hoorncellen, stimuleert. Dit effect is ongeveer gelijk aan dat van natuurlijke vitamine D, maar laat zien dat de efficiëntie van het gebruik van calcium of calcificationriol 100-200 keer lager is dan die van natuurlijke vitamine D.

farmacokinetiek

Na het aanbrengen op de hoofdhuid van Calcipotriol-oplossing 0,005% op een gezonde huid of op psoriasisplekken, wordt minder dan 1% van de dosis gedurende 12 uur door de huid opgenomen. Als u 0,005% zalf aanbrengt, wordt ongeveer 5-6% van het geneesmiddel gedurende 12 uur in het lichaam opgenomen. Het absorberen via de huid van de plaatselijke crème is niet onderzocht. De meeste absorptiegeneesmiddelen worden binnen 24 uur in de lever omgezet in niet-actieve metabolieten en via de gal uitgescheiden.

Voordat u neemt Crème Crème Trozimed Davipharm Behandeling van lichte en middelzware psoriasis (30g)

Hoe te gebruiken

Gebruik plaatselijke huid. Er moet een dunne laag zalf op de huid worden aangebracht en zachtjes worden ingewreven om de hele aangetaste huid te bedekken totdat het medicijn is opgenomen.

Dosering

Volwassenen

Alleen gebruiken

Breng trozimed 1 tot 2 keer per dag aan op de zieke huid van de ledematen of het lichaam. Aanbevolen gebruik 2 maal per dag ('s ochtends en 's avonds) aan het begin van de behandeling. Afhankelijk van de respons kan dit eenmaal per dag worden verminderd bij het overschakelen naar voortgezette behandeling.

De maximale hoeveelheid zalf is niet meer dan 100 g per week. Als het medicijn wordt gebruikt met een crème of oplossing die andere calcificaties bevat, mogen de doses calcificationriol in totaal een week niet hoger zijn dan 5 mg.

De behandeltijd is gebaseerd op klinische manifestaties. Het medicijn heeft een duidelijk behandeleffect na maximaal 4 - 8 weken. De behandeling kan worden herhaald.

In combinatie gebruikt

1 keer per dag gebruiken in combinatie met corticosteroïden voor uitwendig gebruik (bijvoorbeeld trozimed 's morgens en steroïden 's avonds) is effectief en wordt goed verdragen.

Speciale onderwerpen

Patiënten met lever-nierfalen

Behandel calcificationriol niet bij patiënten met nierfalen of ernstig leverfalen.

Kinderen en tieners (jonger dan 18 jaar)

De ervaring met het gebruik van Calcipotriolzalf bij kinderen en adolescenten is beperkt. Effectief en veilig bij gebruik van de bovengenoemde dosis voor volwassenen is niet vastgesteld bij kinderen en adolescenten. Daarom wordt het gebruik in deze objectgroep niet aanbevolen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Gebruik een overdosismedicijn dat hypercalciëmie kan veroorzaken, maar dat snel zal herstellen na het stoppen van het medicijn. Klinische symptomen van hypercalciëmie zijn onder meer: anorexia, misselijkheid, braken, constipatie, verminderde spiertonus, depressie, coma en bewusteloosheid.

Afhandeling

Als de patiënt hypercalciëmie heeft als gevolg van plaatselijke middelen, is het noodzakelijk de behandeling stop te zetten totdat deze index weer normaal is.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Bijwerkingen

Wanneer u trozimed-medicijnen gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Volgens klinische informatie kan ongeveer 25% van de met calcableriol behandelde patiënten ongewenste, doorgaans milde, bijwerkingen hebben. Het meest gerapporteerde effect zijn de diverse voorbijgaande huidreacties, vooral irriterend op de locatie van de laesie/rond de letselpositie.

Ongewenste effecten per frequentie en orgaansysteem:

Zeer vaak, bijwerking ≥ 1/10

Huid en onderhuidse weefsels: huidirritatie.

Vaak, 1/100 ≤ ADR

Huid en onderhuidse weefsels: jeuk, brandwonden, stekende huid, droge huid, rozen, huiduitslag (inclusief rozen, papels, puisten en waterglans).

Soms, 1/1.000 ≤ ADR

Huid en onderhuidse weefsels: eczeem, contactdermatitis, progressie van psoriasis.

Zeer zeldzaam, ADR

Immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties (waaronder urticaria, gezichtsoedeem of rond de oogkassen, angio-oedeem).

Metabolisme en voeding: hypercalciëmie, hypercalciurie.

Huid en onderhuids weefsel: Verandering van huidpigmentatie, gevoelig licht, voorbijgaand licht, gezichtsdermatitis en rond de ogen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Het medicijn kan andere ongewenste effecten hebben, waardoor de patiënt wordt geadviseerd om de arts op de hoogte te stellen van ongewenste effecten wanneer hij het medicijn gebruikt.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Trozimed-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Calcipotriol of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Patiënten met ernstig lever- of nierfalen.

lijdt aan calciumstofwisselingsstoornissen of behandeling met andere geneesmiddelen die de serumcalciumconcentratie kunnen verhogen.

Hypercalciëmie of tekenen van toxiciteit van vitamine D.

Gebruik calcificationriol op het gezicht.

Priseerbaar bij gebruik

raden patiënten aan hun handen te wassen na het aanbrengen van het medicijn en te voorkomen dat ze zich onbedoeld aan andere delen van het lichaam hechten, vooral aan het gezicht. Alleen uitwendig, zonder oog, drinken of in de vagina.

Adviseer patiënten om niet langer dan een week van de week te gebruiken vanwege hypoglykemie, snel herstel na het stoppen van de behandeling.

Het risico op hypercalciëmie is minimaal als de aanbevolen dosering wordt aangehouden.

Wees voorzichtig bij patiënten met andere vormen van psoriasis, want er is melding gemaakt van hypercalciëmie bij patiënten met psoriasis met puisten of psoriasis met een rode schilferende huid.

Omdat het effect op de calciumstofwisseling kan optreden, wordt aanbevolen dat patiënten geen overdosis nemen en geen stoffen toevoegen die het penetratievermogen vergroten (zoals salicylzuur) en ook geen stoffen die de penetratie voorkomen.

Klinische symptomen van calciumhypercalciëmie in het bloed kunnen vergelijkbaar zijn met de symptomen van een overdosis cholecalciferol, zoals hyperactief calciumsyndroom of calciumvergiftiging, afhankelijk van de mate en het tijdstip van de hypercalciëmie. Overmatig gebruik van aanhoudend calcium in het bloed kan leiden tot ophoping van calcium op de wand van de baarmoeder, gewrichten, maag, hoornvlies en nierparenchym.

Het wordt aanbevolen dat patiënten blootstelling van de huid aan natuurlijk of kunstmatig zonlicht vermijden of beperken. Gebruik Calcipotriol alleen voor gebruikte huid met UV-straling wanneer de arts en de patiënt de voordelen overwegen die groter zijn dan de risico's.

Patiënten met ernstige nierinsufficiëntie of leverfalen mogen niet worden behandeld met Calcipotriol vanwege de beperkte klinische ervaring.

Vermijd of beperk blootstelling van het medicijn aan natuurlijk licht of licht, of optische behandeling. Het medicijn bevat propyleenglycol en kan huidirritatie veroorzaken, polysorbat 80 kan allergieën veroorzaken.

Kinderen

Effectief en veilig bij langdurig gebruik. De hierboven genoemde dosis voor volwassenen is niet vastgesteld bij kinderen en tieners. Daarom wordt het gebruik in deze groep objecten niet aanbevolen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Calcipotriol heeft geen of een verwaarloosbaar effect op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

De veiligheid bij het gebruik van calcipotriol tijdens de zwangerschap bij mensen is niet vastgesteld. Calcipotriol is door de placenta gepasseerd, maar er zijn geen gecontroleerde, adequate onderzoeken bij zwangere vrouwen. Uit dieronderzoek blijkt dat toxiciteit op de vruchtbaarheid bij orale inname berekenbaar is. Calcipotriol gebruikte huid wordt een beetje door het lichaam opgenomen, maar er wordt niet gedacht dat het de balans van de lipbali verandert. Het is beter om het gebruik van Calcipotriol te vermijden tijdens de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Het is onduidelijk of Calcipotriol in de moedermelk wordt uitgescheiden. De verdeling van calcipotriol in het lichaam is naar verwachting vergelijkbaar met die van andere vitamines. Het gebruik van calcipotriol in korte tijd op een klein oppervlak leidt niet tot opname door het lichaam en heeft geen effect gezien op baby's die borstvoeding krijgen. In andere gevallen wordt borstvoeding niet aanbevolen tijdens het gebruik van calcipotriol.

Medicinale interactie

Wanneer trozimed gelijktijdig wordt gebruikt met behandeling met ultraviolet licht B, is het noodzakelijk om geneesmiddelen gedurende minimaal 2 uur vóór of na ultraviolette straling toe te passen om te voorkomen dat de effecten van ultraviolette straling en calcipotriol worden verminderd.

Gelijktijdig gebruik van verkalking en salicylzuur - gebruik zuur dat kan leiden tot verlies van werking van calcableriol.

Geen ervaring met de coördinatie met andere psoriasismedicijnen op hetzelfde huidgebied tegelijkertijd.

Bewaring

Bewaar het medicijn in de originele verpakking van de fabrikant, afgedekt.

Bewaar het medicijn op een droge plaats, vermijd licht, de temperatuur is niet hoger dan 25 ° C, vermijd bevriezing en buiten bereik van kinderen.

Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking (doos en blisterverpakking).

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.