Krem Krem Trozimed Davipharm Leczenie lekkiej i średniej łuszczycy (30g)

Postać farmaceutyczna Rura
Specyfikacja Kalcypotriol

Składnik

Thành phần cho 1g

Informacje o składzie	Treść
Kalcypotriol	50mcg

Używa

Wskazania

Leki Trozimed są wskazane w następujących przypadkach:

Stosowany dodatkowo w leczeniu łuszczycy o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Dokładny mechanizm działania kalcypotriolu na łuszczycę nie został w pełni poznany, jednakże dowody in vitro wskazują, że lek stymuluje różnicowanie i hamuje proliferację wielu komórek, w tym komórek zrogowaciałych. Efekt ten jest w przybliżeniu równy naturalnej witaminie D, ale pokazuje, że skuteczność wykorzystania wapnia w postaci kalcyfikacjiriolu jest gorsza od naturalnej witaminy D nawet 100-200 razy.

farmakokinetyka

Po nałożeniu na skórę głowy roztworu kalcypotriolu 0,005% na zdrową skórę lub plamy łuszczycowe, mniej niż 1% dawki wchłania się przez skórę w ciągu 12 godzin. W przypadku stosowania maści 0,005% około 5-6% leku wchłania się do organizmu w ciągu 12 godzin. Nie badano wchłaniania kremu do stosowania miejscowego przez skórę. Większość leków wchłanianych jest przekształcana w wątrobie w ciągu 24 godzin w nieaktywne metabolity i wydalana z żółcią.

Przed wzięciem Krem Krem Trozimed Davipharm Leczenie lekkiej i średniej łuszczycy (30g)

Jak używać

Stosuj miejscowo na skórę. Cienką warstwę maści należy nałożyć na skórę i delikatnie pocierać tak, aby pokryć całą zmienioną chorobowo skórę, aż do wchłonięcia leku.

Dawkowanie

Dorośli

Używaj samodzielnie

Nakładaj trozimed na chorą skórę kończyn lub ciała 1 lub 2 razy dziennie. Zalecane stosowanie 2 razy dziennie (rano i wieczorem) na początku leczenia, po przejściu na leczenie kontynuacyjne można zmniejszyć dawkę raz dziennie, w zależności od reakcji na leczenie.

Maksymalna ilość maści nie przekracza 100g na tydzień. Jeśli lek stosuje się z kremem lub roztworem zawierającym inne zwapnienia, łączna dawka kalcyfikacjiriolu na tydzień nie może przekraczać 5 mg.

Czas leczenia ustala się na podstawie objawów klinicznych. Lek wykazuje wyraźny efekt leczniczy maksymalnie po 4 – 8 tygodniach. Leczenie można powtórzyć.

Używane w połączeniu

Stosowanie 1 raz dziennie w połączeniu z kortykosteroidami do użytku zewnętrznego (np. stosowanie trozimedu rano i sterydów wieczorem) jest skuteczne i dobrze tolerowane.

Przedmioty specjalne

Pacjenci z niewydolnością wątroby i nerek

Nie należy stosować kalcyfikacjiriolu u pacjentów z niewydolnością nerek lub ciężką niewydolnością wątroby.

Dzieci i młodzież (poniżej 18 lat)

Doświadczenie w stosowaniu maści Calcipotriol u dzieci i młodzieży jest ograniczone. Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania powyższej dawki dla dorosłych u dzieci i młodzieży. Dlatego nie zaleca się stosowania w tej grupie obiektów.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy

Zażyj przedawkowany lek, który może powodować hiperkalcemię, ale szybko ustąpi po odstawieniu leku. Kliniczne objawy hiperkalcemii obejmują: anoreksję, nudności, wymioty, zaparcia, zmniejszenie napięcia mięśniowego, depresję, śpiączkę i utratę przytomności.

Obsługa

Jeśli u pacjenta występuje hiperkalcemia spowodowana stosowaniem miejscowym, konieczne jest przerwanie leczenia do czasu, aż wskaźnik ten powróci do normy.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? W przypadku dalszych pytań należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leków trozimed mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Według informacji klinicznych u około 25% pacjentów leczonych kalkableriolem mogą wystąpić działania niepożądane, zwykle łagodne. Najczęściej zgłaszanym efektem są różnorodne, przejściowe reakcje skórne, szczególnie drażniące w miejscu zmiany/wokół miejsca urazu.

Niepożądane skutki według częstotliwości i układu narządów:

Bardzo często, ADR ≥ 1/10

Skóra i tkanka podskórna: podrażnienie skóry.

Często, 1/100 ≤ ADR

Skóra i tkanka podskórna: swędzenie, oparzenia skóry, pieczenie skóry, suchość skóry, różyczki, wysypka (w tym różyczki, grudki, krosty i łzawienie).

Niezbyt często, 1/1000 ≤ ADR

Skóra i tkanka podskórna: egzema, kontaktowe zapalenie skóry, postęp łuszczycy.

Bardzo rzadko, ADR

Układ immunologiczny: Reakcje nadwrażliwości (w tym pokrzywka, obrzęk twarzy lub okolic oczodołów, obrzęk naczynioruchowy).

Metabolizm i odżywianie: hiperkalcemia, hiperkalciuria.

Skóra i tkanka podskórna: zmiana pigmentacji skóry, wrażliwe światło przejściowe, zapalenie skóry twarzy i okolic oczu.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

Lek może powodować inne niepożądane skutki, dlatego zaleca się pacjentowi powiadomienie lekarza o niepożądanych skutkach podczas przyjmowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Trozimed są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na kalcypotriol lub którykolwiek składnik leku.

Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek.

cierpią na zaburzenia metabolizmu wapnia lub stosują inne leki, które mogą zwiększać stężenie wapnia w surowicy.

Hiperkalcemia lub oznaki toksyczności witaminy D.

Stosuj kalcyfikacjęriol na twarz.

Cenne podczas stosowania

zalecamy pacjentom mycie rąk po zastosowaniu leku i unikanie niezamierzonego przylegania do innych części ciała, zwłaszcza twarzy. Tylko zewnętrznie, bez użycia oka, do picia lub do pochwy.

Doradzaj pacjentom, aby ze względu na hipoglikemię nie stosowali leku dłużej niż przez jeden tydzień w tygodniu, aby szybko powrócić do zdrowia po zaprzestaniu leczenia.

Ryzyko hiperkalcemii występuje przynajmniej w przypadku przestrzegania zalecanej dawki.

Należy zachować ostrożność u pacjentów z inną łuszczycą, ponieważ istnieją doniesienia dotyczące hiperkalcemii u pacjentów z łuszczycą krostkową lub łuszczycą z zaczerwienioną i łuszczącą się skórą.

Ponieważ może to mieć wpływ na metabolizm wapnia, zaleca się, aby pacjenci nie przedawkowali zalecanych dawek i nie dodawali substancji zwiększających zdolność penetracji (takich jak kwas salicylowy) oraz substancji utrudniających penetrację.

Objawy kliniczne hiperkalcemii wapnia we krwi mogą być podobne do objawów przedawkowania cholekalcyferolu, takich jak zespół nadczynności wapnia we krwi lub zatrucie wapniem, w zależności od poziomu i czasu wystąpienia hiperkalcemii. Nadmiar wapnia utrzymujący się we krwi może prowadzić do gromadzenia się wapnia na ścianie macicy, stawach, żołądku, rogówce i miąższu nerek.

Zaleca się, aby pacjenci unikali lub ograniczali ekspozycję skóry na naturalne lub sztuczne światło słoneczne. Należy stosować kalcypotriol na zużytą skórę z emisją UV wyłącznie wtedy, gdy lekarz i pacjent rozważają korzyści przewyższające ryzyko.

Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby nie powinni być leczeni kalcypotriolem ze względu na ograniczone doświadczenie kliniczne.

Unikaj lub ograniczaj ekspozycję leku na światło naturalne, światło bądź obróbkę optyczną. Lek zawiera glikol propylenowy może powodować podrażnienie skóry, polisorbat 80 może powodować alergie.

Dzieci

Skuteczny i bezpieczny przy długotrwałym stosowaniu. Wspomniana powyżej dawka dla dorosłych nie została ustalona dla dzieci i młodzieży. Dlatego nie zaleca się stosowania w tej grupie obiektów.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Kalcypotriol nie ma wpływu lub ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

Nie określono bezpieczeństwa stosowania kalcypotriolu w czasie ciąży u ludzi. Kalcypotriol przenika przez łożysko, jednak nie przeprowadzono odpowiednich, kontrolowanych badań u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach pokazują, że toksyczność dla płodności przy przyjmowaniu doustnym jest obliczalna. Zastosowany kalcypotriol na skórze wchłania się w niewielkim stopniu do organizmu, ale nie uważa się, że zmienia równowagę bali warg. Lepiej unikać stosowania kalcypotriolu w czasie ciąży.

Okres karmienia piersią

Nie jest jasne, czy kalcypotriol przenika do mleka matki. Rozkład kalcypotriolu w organizmie przewiduje się podobnie jak w przypadku innych witamin. Stosowanie kalcypotriolu w krótkim czasie na małej powierzchni nie powoduje wchłaniania do organizmu i nie ma wpływu na dzieci karmione piersią. W pozostałych przypadkach nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania kalcypotriolu.

Interakcja lekowa

W przypadku jednoczesnego stosowania trozimedu z leczeniem światłem ultrafioletowym B, konieczne jest stosowanie leków przez co najmniej 2 godziny przed lub po promieniach ultrafioletowych, aby uniknąć osłabienia działania promieni ultrafioletowych oraz kalcypotriolu.

Jednoczesne stosowanie kwasu salicylowego i kwasu salicylowego – powoduje użycie kwasu, który może prowadzić do utraty działania kalkableriolu.

Brak doświadczenia w koordynacji z innymi lekami na łuszczycę jednocześnie na tym samym obszarze skóry.

Przechowywanie

Przechowuj lek w oryginalnym opakowaniu producenta, pod przykryciem.

Lek umieścić w suchym miejscu, unikać światła, temperatura nie przekraczać 25°C, unikać zamarzania i przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu (pudełko i blister).

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.