Krem Krem Trozimed Davipharm Hafif ve orta dereceli sedef hastalığının tedavisi (30g)

Farmasötik form Tüp
Özellikler Kalsipotriol

İçerik

Thành phần cho 1g

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Kalsipotriol	50mcg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Trozimlenmiş ilaçlar aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hafif ila orta dereceli sedef hastalığının tedavisine ek olarak kullanılır. Kalsipotriol'ün sedef hastalığına etki mekanizması tam olarak anlaşılmamıştır, ancak in vitro kanıtlar ilacın azgın hücreler de dahil olmak üzere birçok hücrenin farklılaşmasını ve çoğalmasının engellenmesini uyardığını göstermektedir. Bu etki yaklaşık olarak doğal D vitaminine eşdeğerdir ancak kalsifikasyonriolün kalsiyum kullanım etkinliğinin doğal D vitamininden 100-200 kat daha düşük olduğunu göstermektedir.

farmakokinetik

Kalsipotriol solüsyonunun %0,005'ini sağlıklı cilt veya sedef hastalığı bölgelerine saç derisine uyguladıktan sonra, dozun %1'inden azı 12 saat boyunca cilt tarafından emilir. %0,005 merhem uygulandığında ilacın yaklaşık %5-6'sı 12 saat boyunca vücuda emilir. Topikal kremin deri yoluyla emildiği araştırılmamıştır. Emilim ilaçlarının çoğu karaciğerde 24 saat içinde aktivite göstermeyen metabolitlere dönüştürülür ve safra yoluyla atılır.

Almadan önce Krem Krem Trozimed Davipharm Hafif ve orta dereceli sedef hastalığının tedavisi (30g)

Nasıl kullanılır

Topikal cilt kullanın. Cilde ince bir tabaka merhem sürülmeli ve etkilenen cildin tamamını ilaç emilene kadar kaplayacak şekilde hafifçe ovalanmalıdır.

Dozaj

Yetişkinler

Tek başına kullanın

Trozimed'i uzuvlardaki veya vücuttaki hasta cilde günde 1 veya 2 kez uygulayın. Tedavi başlangıcında günde 2 kez (sabah ve akşam) önerilen kullanım, tedaviye geçildiğinde cevaba bağlı olarak günde bir kez azaltılabilir.

Maksimum merhem miktarı haftada 100 gramdan fazla değildir. İlacın krem veya diğer kireçlenmeleri içeren solüsyonla birlikte kullanılması durumunda toplam kalsifikasyonriol dozunun bir hafta boyunca toplam 5 mg'ı geçmemesi gerekir.

Tedavi süresi klinik bulgulara dayanmaktadır. İlaç maksimum 4 – 8 hafta sonra net bir tedavi etkisine sahip olur. Tedavi tekrarlanabilir.

Kombinasyon halinde kullanılır

Haricen kullanım için kortikosteroidlerle birlikte günde 1 kez kullanım (örneğin, sabahları trozimed ve akşamları steroid kullanımı) etkilidir ve iyi tolere edilir.

Özel konular

Karaciğer böbrek yetmezliği olan hastalar

Böbrek yetmezliği veya ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda kalsifikasyonriol tedavisi yapmayın.

Çocuklar ve gençler (18 yaş altı)

Kalsipotriol merheminin çocuklarda ve ergenlerde kullanımıyla ilgili deneyim sınırlıdır. Yukarıda belirtilen yetişkin dozunun çocuklarda ve ergenlerde kullanılmasının etkili ve güvenli olduğu belirlenmemiştir. Bu nedenle bu nesne grubunda kullanılması önerilmez.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Belirtiler

Hiperkalsemiye neden olabilecek ancak ilacı kestikten sonra hızla iyileşecek aşırı dozda bir ilaç kullanın. Hiperkalseminin klinik belirtileri arasında anoreksi, bulantı, kusma, kabızlık, kas tonusunun azalması, depresyon, koma ve bilinç kaybı yer alır.

İşleme

Hastada topikal ilaçlara bağlı hiperkalsemi varsa bu indeks normale dönene kadar tedavinin durdurulması gerekir.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Eğer ilave sorularınız olursa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Yan etkiler

Trozimli ilaçları kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Klinik bilgilere göre, kalkableriol ile tedavi edilen hastaların yaklaşık %25'inde genellikle hafif olmak üzere istenmeyen etkiler görülebilir. En sık bildirilen etki, özellikle lezyonun bulunduğu yerde/yaralanma pozisyonu çevresinde tahriş edici olan, çeşitli geçici cilt reaksiyonlarıdır.

Sıklığa ve organ sistemine göre istenmeyen etkiler:

Çok yaygın, ADR ≥ 1/10

Cilt ve deri altı dokular: cilt tahrişi.

Yaygın, 1/100 ≤ ADR

Cilt ve deri altı dokular: kaşıntı, cilt yanıkları, ciltte batma, kuru cilt, güller, döküntüler (güller, papüller, püstüller ve sulu parlaklık dahil).

Yaygın olmayan, 1/1.000 ≤ ADR

Deri ve deri altı dokular: Egzama, kontakt dermatit, sedef hastalığının ilerlemesi.

Çok nadir, ADR

Bağışıklık: Aşırı duyarlılık reaksiyonları (ürtiker, yüzde veya göz çukuru çevresinde ödem, anjiyoödem dahil).

Metabolizma ve beslenme: hiperkalsemi, hiperkalsiüri.

Cilt ve deri altı dokusu: Cilt pigmentasyonunu değiştirin, hassas ışık geçici ışığı, yüz dermatiti ve göz çevresi.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın başka istenmeyen etkileri de olabilir, hastaya ilacı kullanırken istenmeyen etkileri doktora bildirmesi tavsiye edilir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Trozimlenmiş ilaçlar aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Kalsipotriol'e veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalar.

kalsiyum metabolizması bozukluklarından muzdaripseniz veya serum kalsiyum konsantrasyonunu artırabilecek diğer ilaçlarla tedavi görüyorsanız.

Hiperkalsemi veya D vitamini toksisitesi belirtileri.

Yüzde kalsifikasyonriol kullanın.

Kullanıldığında avantajlıdır

hastaların ilacı uyguladıktan sonra ellerini yıkamasını ve vücudun diğer bölgelerine, özellikle de yüze istemeden yapışmasından kaçınmasını tavsiye ederiz. Yalnızca dıştan, göz kullanmadan, içki içmeden veya vajinaya.

Hastalara hipoglisemi nedeniyle haftada bir haftadan fazla kullanmamalarını tavsiye edin, tedavi durdurulduğunda hızla iyileşir.

Hiperkalsemi riski en azından önerilen doza uyulduğunda azalır.

Diğer sedef hastalığı olan hastalarda dikkatli olun, çünkü püstüllü sedef hastalığı veya kırmızı deri pul pul olan sedef hastalığı olan hastalarda hiperkalsemiye ilişkin bir rapor vardır.

Kalsiyum metabolizması üzerinde etki oluşabileceğinden dolayı hastaların aşırı dozda kullanmamaları, penetrasyon kabiliyetini arttırıcı maddeler (salisilik asit gibi) ve penetrasyonu engelleyen maddeler eklememeleri önerilmektedir.

Kan kalsiyum hiperkalsemisinin klinik semptomları, hiperkalseminin düzeyine ve zamanına bağlı olarak kan kalsiyum hiperkaktif sendromu veya kalsiyum zehirlenmesi gibi kolekalsiferol doz aşımı semptomlarına benzer olabilir. Kalıcı kan kalsiyumu ile hiperrezi, rahim duvarında, eklemlerde, midede, korneada ve böbrek parankiminde kalsiyum birikmesine yol açabilir.

Hastaların cildinin doğal veya yapay güneş ışığına maruz kalmasından kaçınması veya sınırlaması önerilir. Kalsipotriol'ün UV emisyonu olan cildi yalnızca doktor ve hasta yararlarının riskten üstün olduğunu düşündüğünde kullanın.

Şiddetli böbrek yetmezliği veya karaciğer yetmezliği olan hastalar, klinik deneyimin sınırlı olması nedeniyle Kalsipotriol ile tedavi edilmemelidir.

İlacın doğal ışık veya ışıkla ya da optik tedaviyle maruz bırakılmasından kaçının veya sınırlandırın. İlaç propilen glikol içerdiğinden ciltte tahrişe neden olabilir, polisorbat 80 alerjiye neden olabilir.

Çocuklar

Uzun süre kullanıldığında etkili ve güvenlidir. Yukarıda belirtilen yetişkin dozu çocuklarda ve gençlerde ayarlanmamıştır. Bu nedenle bu nesne grubunda kullanılması önerilmez.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Kalsipotriol'ün araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde hiçbir etkisi yoktur veya ihmal edilebilir bir etkisi vardır.

Gebelik

İnsanlarda hamilelik sırasında kalsipotriol kullanımının güvenliği belirlenmemiştir. Kalsipotriol plasentaya geçmiştir ancak hamile kadınlarda kontrollü ve yeterli çalışma bulunmamaktadır. Hayvan araştırmaları, oral yoldan hesaplanabilir alındığında doğurganlık üzerindeki toksisitenin olduğunu göstermektedir. Kalsipotriol kullanılan cilt bir miktar vücuda emilir ancak dudak balisinin dengesini değiştirdiği düşünülmemektedir. Hamilelik sırasında Kalsipotriol kullanmaktan kaçınmak daha iyidir.

Emzirme dönemi

Kalsipotriol'ün anne sütüne salgılanıp salgılanmadığı belirsizdir. Kalsipotriolün vücuttaki dağılımı diğer vitaminlere benzer şekilde tahmin edilmektedir. Kalsipotriolün küçük bir yüzeyde kısa sürede kullanılması vücutta emilime yol açmaz ve emzirilen bebeklerde bir etki görülmemiştir. Diğer durumlarda kalsipotriol kullanırken emzirme önerilmez.

Tıbbi etkileşim

Trozimed'i ultraviyole ışık tedavisi B ile eş zamanlı kullanırken, ultraviyole ışınlarının ve kalsipotriolün etkilerini azaltmak için ultraviyole ışınlarından en az 2 saat önce veya sonra ilaç uygulamak gerekir.

Kalsifikasyon ve salisilik asitin eş zamanlı kullanımı, kalkableriolün etkisinin kaybolmasına yol açabilecek asit kullanımıdır.

Aynı cilt bölgesinde aynı anda diğer sedef hastalığı ilaçlarıyla koordinasyon konusunda deneyim yok.

Saklama

İlacı üreticinin orijinal ambalajında, üstü kapalı olarak saklayın.

İlacı kuru bir yere koyun, ışıktan kaçının, sıcaklığın 25 ° C'yi aşmamasını sağlayın, donmaktan kaçının ve çocukların erişemeyeceği bir yerde.

Ambalajın (kutu ve kabarcıklı kutu) üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra ilacı kullanmayınız.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.