Creon 25000 Abbott Behandlung für externe Pankreas-Pankreas (20 Tabletten)

Darreichungsform Hartkapseln
Spezifikationen Schachtel mit 20 Kapseln
Inhaltsstoff Pankreatin

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Pankreatin300 mg

Verwendet

Indikationen

Kreon 25000-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

  • Behandlung der äußeren Bauchspeicheldrüse (Pankreas) bei Kindern und Erwachsenen, da die Bauchspeicheldrüse nicht genügend Hefe zur Nahrungsverdauung liefert. Teil oder die ganze Bauchspeicheldrüse).
  • Apotheke

    Kreon enthält Pankreatin, das von Schweinen stammt und in Form von darmlöslichen Zysten (Säureresistenz) in Gelatinezysten hergestellt wird. Der Follikel löst sich schnell im Magen auf und setzt Hunderte von Mikrozysten frei, die nach dem Prinzip der Mehrfachdosis erzeugt werden, um eine gute Mischung mit dem Balsam zu erreichen. Nach dem Entweichen verteilen sie die Enzyme gleichmäßig im Balsam.

    Wenn die Zyste den Dünndarm erreicht, schmilzt die Hülle schnell (bei einem pH-Wert von > 5,5) und setzt Enzyme mit Fett, Stärke und hydrolysiertem Protein frei, um die Verdauung von Fett, Stärke und Protein sicherzustellen. Durch das Verdauungsenzym der Bauchspeicheldrüse verdaute Produkte werden dann direkt von Verdauungsenzymen im Darm absorbiert oder hydrolysiert.

    Pharmakokinetik

    Tierversuche zeigen keine Hinweise auf die Absorption intakter Enzyme, daher werden keine klassischen pharmakokinetischen Studien durchgeführt. Nahrungsergänzungsmittel mit Pankreasenzymen müssen nicht absorbiert werden, um zu wirken. Im Gegensatz dazu erfolgt ihre adäquate Behandlung aus dem Herzen des Magen-Darm-Trakts. Darüber hinaus handelt es sich um Proteine, sodass sie beim Wandern durch den Magentrakt durch Proteinhydrolyse verdaut werden, bevor sie in Form von Peptiden und Aminosäuren absorbiert werden.

    Vor der Einnahme Creon 25000 Abbott Behandlung für externe Pankreas-Pankreas (20 Tabletten)

    Anwendung

    Die Dosierung richtet sich nach den Bedürfnissen jedes Einzelnen und der Schwere der Erkrankung sowie der Zusammensetzung der Nahrung.

    Nehmen Sie die Tablette unzerdrückt oder gekaut mit ausreichend Wasser während oder nach jeder Hauptmahlzeit oder jedem Snack ein.

    Wenn die Einnahme von Arzneimitteln schwierig ist (z. B. bei jungen Menschen oder älteren Menschen aufgrund einer Stuhlerkrankung), können Sie die Kapselkappe vorsichtig öffnen und die Mikroide ohne zu kauen in eine kleine Menge saurer, weicher Nahrung (pH Es ist wichtig, für ausreichend Trinkwasser zu sorgen, insbesondere in den zunehmenden Epidemiestadien (z. B. Durchfall oder Erbrechen). Zu wenig Wasser zu trinken kann die Verstopfung verschlimmern. Jede Mischung von Mikroiden mit Nahrungsmitteln oder Flüssigkeiten sollte sofort eingenommen werden und nicht für längere Zeit stehen gelassen werden.

    Dosierung

    Die Dosierung wird häufig für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Mukoviszidose basierend auf dem Körpergewicht empfohlen:

    Basierend auf den Empfehlungen der Konferenz über Mukoviszidose, die jeder einzelne der amerikanischen und britischen Fiber Fiber Association untersucht hat, wird die Gesamtempfehlung für die Pankreasenzymersatztherapie wie folgt vorgeschlagen:

  • Die Dosis wird bei Kindern unter 4 Jahren mit 1000 Einheiten Lipase/kg Körpergewicht/Mahlzeit und bei Kindern über 4 Jahren mit 500 Einheiten Lipase/kg Körpergewicht/Mahlzeit begonnen. 4000 Lipase/Gramm Fett reichen aus. Die erforderliche Dosierung beträgt in einer Hauptmahlzeit 25.000 bis 80.000 Lipase-Einheiten und die halbe Dosis des Patienten für Zwischenmahlzeiten. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

    Was tun bei einer Überdosierung?

    Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

  • Nebenwirkungen

    Bei der Verwendung von Creon 25000 kann es zu unerwünschten Wirkungen (ADR) kommen.

    Üblich, ADR> 1/100

    Verdauungsstörungen: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung , ungewöhnliche Blähungen, Durchfall .

    Gelegentlich, 1/1000

    Haut und Unterhautgewebe: Hautausschlag, Urtikaria.

    Hinweise zum Umgang mit ADR

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Kreon 25000-Arzneimittel sind bei Überempfindlichkeit gegenüber Wirkstoffen oder Hilfsstoffen von Kreon kontraindiziert.

    Vorsicht bei der Anwendung

    Bei Patienten mit hohen Dosen von fibröser Fibrose von Pankreatinpräparaten wurde über Dickdarmmyome (Dickdarmverengung) berichtet. Zur Vorsicht sollten ungewöhnliche Bauchschmerzsymptome oder Veränderungen der Bauchschmerzsymptome beurteilt werden, um die Möglichkeit einer Dickdarmverengung auszuschließen, insbesondere bei Patienten, die mehr als 10.000 Lipase/kg/Tag einnehmen.

    Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu bedienen

    Creon hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu bedienen.

    Schwangerschaft

    Vorsichtsmaßnahmen bei der Verschreibung für schwangere Frauen.

    Stillzeit

    Bei Anwendung während der Schwangerschaft und bei stillenden Müttern sollte Creon in ausreichenden Dosen eingenommen werden, um dem Ernährungszustand gerecht zu werden.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Keine Informationen.

    Lagerung

    Keine Lagerung bei Temperaturen über 30°C.

    Lagern Sie es in der Originalverpackung und halten Sie die Arzneimittelschachtel verschlossen, um Feuchtigkeit zu vermeiden.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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