Crestor Obat Astrazeneca 10mg untuk Kolesterol Darah Hiperkolesterol (2 Blister X 14 Tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 2 Blister x 14 tablet
Spesifikasi Rosuvastatin
Komposisi Astra

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Rosuvastatin	10mg

Kegunaan

indikasi

Crestor 10mg pengobatan obat untuk kolesterol primer (tipe IIA termasuk hiperlyonic hyperlyonic heterozygic) atau kelainan lipid darah campuran (tipe IIB): Terapi suportif untuk diet ketika pasien tidak merespons diet dan terapi non-obat lainnya (seperti latihan fisik, menurunkan berat badan).

Pengobatan kelainan lipoprotein darah primer (hyperplotein lipoprotein III): Crestor diindikasikan sebagai a terapi tambahan untuk diet dalam pengobatan pasien dengan kelainan lipoprotein darah primer (peningkatan lipoprotein darah tipe III).

Crestor diindikasikan sebagai pengobatan tambahan untuk diet pada pasien dewasa dengan peningkatan trigliserida.

Anak-anak berusia 7 hingga 17 tahun dan orang dewasa dengan hipertensi hiperkolesterol tertinggi: Gunakan untuk mendukung diet dan perawatan pengurangan lipid lainnya (seperti penuangan LDL darah) atau ketika terapi ini tidak sesuai.

Pasien anak usia 8 hingga 17 tahun menderita kolesterol darah keluarga heterozigot (HEFH): Mendukung pola makan untuk menurunkan kolesterol total, Kolesterol LDL, dan Apob pada anak dan remaja usia 8 hingga 17 tahun dengan hipertensi hiperlemik jika unsur berikut masih ada setelah pengobatan dengan pola diet: LDL-C> 190MG/DL HAY 160mg/dl dan memiliki riwayat penyakit keluarga dini atau memiliki dua atau lebih faktor risiko kardiovaskular penyakit.

Crestor 10mg diindikasikan sebagai pengobatan tambahan untuk diet guna memperlambat perkembangan aterosklerosis pada pasien dewasa sebagai bagian dari strategi pengobatan total untuk mengurangi kolesterol total dan LDL-C untuk mencapai tingkat target.

Pencegahan penyakit kardiovaskular primer.

Pada individu tanpa bukti klinis penyakit arteri koroner tetapi terdapat risiko penyakit kardiovaskular seperti usia ≥ 50 tahun pada pria, ≥ 60 tahun pada wanita, HSCRP ≥2mg/l dan setidaknya satu lagi faktor risiko penyakit kardiovaskular seperti hipertensi, HDL-C rendah, merokok atau riwayat keluarga dengan penyakit arteri koroner dini, Crestor 10mg diindikasikan.

Mengurangi risiko stroke.

Mengurangi risiko infark miokard. 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl Coenzyme A menjadi Mevalonate, prekursor kolesterol. Posisi kerja utama rosuvastatin adalah hati, organ target menurunkan kolesterol.

Rosuvastatin meningkatkan jumlah reseptor LDL pada permukaan sel di hati, sehingga meningkatkan penyerapan dan katabolisme LDL dan menghambat sintesis VLDL di hati, sehingga mengurangi komponen VLDL dan LDL.

farmakokinetik

penyerapan

Konsentrasi plasma puncak Rosuvastatin adalah sekitar 5 jam setelah diminum. Ketersediaan hayati absolut sekitar 20%.

Distribusi

Rosuvastatin yang didistribusikan secara luas di hati merupakan tempat utama pembersihan kolesterol dan LDL-C. Distribusi rosuvastatin sekitar 134 L. Sekitar 90% rosuvastatin berikatan dengan protein plasma, terutama dengan albumin.

Metabolisme

Rosuvastatin kurang dimetabolisme (sekitar 10%). CYP2C9 adalah enzim utama yang terlibat dalam metabolisme, 2C19, 3A4 dan 2D6 berpartisipasi pada tingkat yang lebih rendah. Metabolit utama diidentifikasi sebagai N-Desmetil dan Lakton. Metabolit N-Desmetil memiliki aktivitas lebih lemah sekitar 50% dibandingkan rosuvastatin sedangkan bentuk lakton tidak aktif secara klinis. Rosuvastatin menyumbang lebih dari 90% inhibitor HMG-COA Reductase yang beredar.

Eliminasi

Sekitar 90% dosis rosuvastatin dieliminasi dalam bentuk konstan (termasuk bahan aktif yang diserap dan tidak diserap) dan sisanya dikeluarkan melalui urin. Sekitar 5% diekskresikan ke dalam urin yang tidak berubah. Waktu buang penjualan dalam plasma sekitar 19 jam.

Sebelum mengambil Crestor Obat Astrazeneca 10mg untuk Kolesterol Darah Hiperkolesterol (2 Blister X 14 Tablet)

Cara menggunakan

Crestor 10mg dapat digunakan kapan saja sepanjang hari, selama atau setelah makan.

Dosis

Dewasa

Pengobatan hiperkolesterol:

Dosis awal yang dianjurkan adalah 5 mg atau 10 mg, diminum sekali sehari untuk pasien yang belum pernah menggunakan kelompok Statin dan pasien yang menggunakan inhibitor HMG-Coa Reductase hingga Crestor. Pemilihan dosis awal harus memperhatikan kadar kolesterol setiap pasien, risiko kardiovaskular selanjutnya serta kemungkinan efek yang tidak diinginkan. Penyesuaian dosis ke dosis berikutnya dapat dilakukan setelah 4 minggu jika diperlukan. Karena frekuensi efek yang tidak diinginkan meningkat ketika mengambil dosis 40 mg dibandingkan dengan dosis yang lebih rendah, standar dosis akhir hingga 40 mg hanya boleh dipertimbangkan untuk pasien dengan hiperplasia kolesterol darah parah, pasien dengan risiko tinggi penyakit kardiovaskular (terutama pasien dengan darah keluarga hiperkolesterol), tanpa mencapai tujuan pengobatan pada dosis 20 mg dan pasien ini perlu dimonitor secara teratur. Penting untuk melakukan pemantauan ketat terhadap spesialis pada awal pemberian 40 mg.

Ketentuan kejadian kardiovaskular:

Dalam penelitian yang mengurangi risiko kejadian kardiovaskular, dosisnya adalah 20 mg setiap hari.

Anak-anak

Hiperlisis kolesterol darah: Dosis yang dianjurkan adalah 5 - 10 mg/hari secara oral pada pasien berusia 8 hingga 10 tahun, dosis 5-20 mg/hari pada pasien berusia 10 hingga 17 tahun.

Hiperkolesterol hiperliper: Dosis yang dianjurkan adalah 20 mg/hari secara oral pada anak usia 7 hingga 17 tahun.

Lansia

Sebaiknya dimulai dengan dosis 5 mg sekali sehari pada orang berusia di atas 70 tahun.

Tidak perlu penyesuaian dosis karena usia.

Pasien dengan gagal ginjal

Tidak ada penyesuaian dosis pada pasien dengan gagal ginjal ringan hingga sedang.

Dosis awal yang dianjurkan untuk pasien dengan gagal ginjal sedang (klirens kreatinin

Pasien dengan gagal hati

Tingkat kontak dengan rosuvastatin dihitung berdasarkan konsentrasi dan waktu tanpa peningkatan pada pasien dengan skor child-pugh ≤7. Namun, tingkat paparan obat telah tercatat pada pasien dengan skor Child-Pugh 8 dan 9. Pada pasien ini, mereka harus mempertimbangkan evaluasi fungsi ginjal. Tidak berpengalaman pada pasien dengan skor Child-Pugh pada 9. Penggunaan Crestor dikontraindikasikan untuk pasien dengan penyakit hati yang berkembang.

Pasien Asia

Pada pasien Asia, pertimbangkan untuk memulai dengan Crestor 5 mg/hari/hari karena peningkatan kadar rosuvastatin plasma. Catatan untuk meningkatkan tingkat paparan obat pada pasien Asia tanpa kontrol yang memadai dengan dosis di atas 20 mg/hari.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Jika terjadi overdosis, pasien harus diobati dengan gejalanya dan menerapkan tindakan suportif bila diperlukan. Harus memantau fungsi hati dan konsentrasi ck. Penguraian darah mungkin tidak membawa manfaat.

Apa yang harus dilakukan jika lupa satu dosis? Abaikan dosis yang terlupa jika sudah dekat dengan waktu dosis berikutnya yang diharapkan. Jangan menggunakan obat tambahan untuk membuat dosis yang terlupa.

Efek samping

Saat menggunakan Crestor 10mg, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Neurologis: sakit kepala, pusing.

Kulit: gatal, ruam, urtikaria.

Jarang, ADR

Pencernaan: Pankreatitis

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Obat Crestor 10mg dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Pasien dengan hipersensitivitas terhadap rosuvastatin atau bahan tambahan obat lainnya. 30ml/menit).

Pasien dengan penyakit otot.

Hati-hati saat menggunakan

Efek pada ginjal: proteinuria, ditemukan melalui strip tes sebagian besar dalam bentuk tabung, yang telah diamati pada pasien yang diobati dengan Crestor dosis tinggi, terutama 40 mg, yang hanya bersifat sementara atau kadang-kadang terjadi. Proteinuria bukanlah tanda peringatan penyakit ginjal akut atau progresif. Penilaian fungsi ginjal harus dipertimbangkan selama pemantauan berkala pasien yang diobati dengan dosis 40 mg.

Efek musculosa: Efek otot tulang seperti nyeri otot, penyakit otot dan jarang dilaporkan pada pasien yang diobati dengan crestor dengan semua dosis dan dosis khusus> 20 mg.

pengukuran konsentrasi kreatin kinase (CK): Kreatin kinase (CK) tidak boleh diukur setelah aktivitas fisik atau ketika adanya penyebab tertentu meningkatkan CK, hal ini dapat memalsukan hasil. Jika konsentrasi CK meningkat secara signifikan sebelum pengobatan (> 5 x ULN), harus dilakukan tes untuk menentukannya, sehingga dalam waktu 5-7 hari. Jika pengujian diulang, tentukan konsentrasi CK sebelum pengobatan > 5 x ULN, kemudian jangan memulai pengobatan dengan Cresto.

Sebelum perawatan:

Seperti halnya penghambat HMG-COA Reductase lainnya, Cresto berisiko menyebabkan reaksi berbahaya pada sistem otot seperti atrofi otot, peradangan otot, perlu berhati-hati saat mengonsumsi Cresto pada pasien dengan faktor risiko yang dapat menyebabkan lesi otot. Faktor-faktor tersebut antara lain: gagal ginjal; hipotiroidisme; riwayat pribadi atau keluarga dengan kelainan otot genetik; Riwayat keracunan otot sebelumnya dengan inhibitor HMG-CoA Reductase atau fibrate lainnya; Penyalahgunaan alkohol; > 70 tahun; Situasi mungkin terjadi pada konsentrasi plasma

Pada pasien ini, risiko pengobatan harus dipertimbangkan terkait dengan kemungkinan manfaatnya dan harus dipantau secara klinis. Jika konsentrasi CK meningkat secara signifikan pada tingkat semula (> 5 x ULN), tidak disarankan untuk memulai pengobatan.

Selama perawatan:

Pasien harus segera melaporkan otot, kaku, kelemahan otot atau kram yang tidak diketahui penyebabnya, terutama jika disertai rasa lelah, demam, urin berwarna gelap, mual, muntah selama penggunaan obat. Tingkat CK harus diukur pada pasien ini. Pengobatan harus dihentikan jika konsentrasi CK meningkat secara signifikan (> 5 x ULN) atau jika gejalanya serius dan menyebabkan ketidaknyamanan sehari-hari (walaupun CK ≤ 5 x ULN).

Jika gejalanya hilang dan konsentrasi CK kembali normal, disarankan untuk mempertimbangkan penggunaan Crestor atau inhibitor HMG-CoA Reductase daripada dosis terendah dengan pemantauan ketat. Pemantauan berkala terhadap konsentrasi CK pada pasien tanpa gejala tidak dijamin. Sangat jarang dilaporkan nekrosis otot melalui imunitas (IMNM) selama atau setelah pengobatan dengan statin tertentu, termasuk rosuvastatin. IMNM memiliki ciri klinis: lemahnya spekulator tendon dan peningkatan kreatin kinase serum, gejala terus berlanjut meskipun pengobatan dengan statin telah dihentikan;

Meningkatkan angka miokarditis dan penyakit otot yang terlihat pada pasien yang memakai statin dengan obat lain termasuk:

gemfibrozil

obat kolesterol darah fibrat lainnya

dosis tinggi (1g/hari)

Colchicin

Dalam uji klinis, tidak ada peningkatan pengaruh kerangka pada pasien yang menggunakan Cresto dengan obat lain. Namun, peningkatan kejadian peradangan otot dan otot telah terlihat ketika menggabungkan inhibitor HMG-CoA Reductase yang berbeda dari turunan asam Fibrat termasuk gemfibrozil, ciclosporin, asam nikotinat, antijamur Azole, inhibitor protease dan antibiotik makrolid. Gemfibrozil meningkatkan risiko penyakit otot bila digunakan bersamaan dengan beberapa penghambat enzim pereduksi HMG-CoA. Oleh karena itu, kombinasi Crestor dan Gemfibrozil tidak dianjurkan. Manfaat penambahan konsentrasi lipid dengan menggunakan kombinasi crestor dengan fibrat atau niasin harus dipertimbangkan dengan cermat mengingat potensi risiko dari kombinasi tersebut.

Crestor tidak boleh digunakan untuk pasien dengan kondisi akut dan serius, atau cenderung mengalami gagal ginjal sekunder setelah otot pepper (misalnya infeksi, hipotensi, operasi besar, trauma, gangguan metabolisme, endokrin dan elektrolit parah; atau kejang yang tidak terkontrol).

mempengaruhi hati: Seperti inhibitor HMG-Coa Reductase lainnya, Crestor harus digunakan dengan hati-hati pada pasien yang minum terlalu banyak alkohol dan/atau memiliki riwayat penyakit hati. Dianjurkan agar tes fungsi hati dilakukan sebelum dan 3 bulan setelah dimulainya pengobatan. Crestor harus menghentikan penggunaan dosis jika kadar transaminase serum lebih besar dari 3 kali batas atas kadar normal. Tingkat pelaporan kejadian serius pada hati (termasuk terutama peningkatan transaminase hati) saat menggunakan obat pasca pemasaran lebih tinggi dibandingkan 40 mg.

Pada pasien dengan hiperkimia hiperkolesterol sekunder akibat hipotiroidisme atau sindrom nefrotik, penyakit dasar harus diobati sebelum memulai pengobatan crestor.

Ras: Studi farmakokinetik menunjukkan peningkatan paparan pada orang Asia dibandingkan dengan orang kulit putih.

Intoleransi laktosa: Pasien dengan masalah genetik langka yaitu intoleransi galaktosa, lapp laktase atau glukosa-galaktosa sebaiknya tidak menggunakan obat ini.

Penyakit paru interstisial: Pengecualian penyakit paru interstisial telah dilaporkan pada beberapa statin, terutama bila pengobatan jangka panjang (lihat reaksi berbahaya). Ciri-ciri ekspresi dapat berupa sesak napas, batuk tanpa dahak, dan gangguan kesehatan umum (kelelahan, penurunan berat badan, dan demam). Jika pasien mencurigai pasien menderita penyakit paru interstisial, ia harus menghentikan pengobatan dengan statin.

Diabetes: Beberapa bukti menunjukkan bahwa statin adalah obat yang meningkatkan gula darah dan pada beberapa pasien, memiliki risiko tinggi terkena diabetes di masa depan, yang dapat menyebabkan tingkat hiperglikemia saat menangani diabetes resmi. Namun, risiko ini lebih besar karena berkurangnya risiko pembuluh darah saat menggunakan statin dan oleh karena itu bukan merupakan alasan untuk menghentikan pengobatan statin. Pasien dengan risiko (glukosa pada 5,6 - 6,9 mmol/l, BMI> 30 kg/m 2, peningkatan trigliserida, hipertensi) harus dipantau baik secara klinis maupun biokimia berdasarkan instruksi nasional.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Studi untuk mengetahui pengaruh Crestor pada mengemudi dan mengoperasikan mesin belum dilakukan. Namun, berdasarkan sifat farmasinya, Crestor tidak dapat mempengaruhi kemungkinan tersebut. Saat mengemudi atau mengoperasikan mesin harus diperhatikan bahwa pusing dapat terjadi selama perawatan.

Kehamilan

Crestor 10mg Kontraindikasi pada wanita hamil.

Wanita yang mungkin hamil harus menggunakan alat kontrasepsi yang tepat.

Karena kolesterol dan biosintesis kolesterol lainnya diperlukan untuk perkembangan janin, potensi risiko akibat penghambat HMG-COA Reduktase akan mendominasi manfaat pengobatan Crestor selama kehamilan. Penelitian pada hewan menunjukkan bahwa terdapat bukti toksisitas terbatas pada sistem reproduksi. Jika pasien hamil selama pengobatan crestor, obat harus segera dihentikan.

Masa menyusui

Pada tikus, Rosuvastatin mengeluarkan susu. Tidak ada data terkait tentang ekskresi manusia.

Interaksi obat

Penghambat protein transpor: Rosuvastatin adalah substrat untuk beberapa protein transpor yang mencakup agen penyerapan di hati OatP1B1 dan aliran BCRP. Penggunaan, hati-hati dan tabel 8 sebagai berikut).

ciclosporin: Crestor meningkatkan kontak dengan rosuvastatin dan dapat meningkatkan risiko penyakit otot (lihat Tabel 8). Oleh karena itu, pada pasien yang mengonsumsi ciclosporin, dosis crestor tidak boleh melebihi 5 mg x 1 kali/hari (lihat dosis & penggunaan dan kehati-hatian dalam penggunaan).

Inhibitor protease: Meskipun mekanisme interaksi pastinya tidak diketahui, penggunaan inhibitor protease secara bersamaan dapat meningkatkan tingkat paparan Rosuvastatin. Misalnya, dalam studi farmakokinetik, penggunaan simultan 10 mg Rosuvastatin dan produk gabungan dua protease inhibitor (300 mg Atazanavir/100 mg Ritonavir) pada sukarelawan sehat dikaitkan dengan peningkatan sekitar tiga kali lipat dan tujuh kali lipat dalam Rosuvastatin AUC dan C maksimum maksimum. Penggunaan Crestor dan beberapa inhibitor Protease secara bersamaan dapat dipertimbangkan setelah mempertimbangkan dengan cermat penyesuaian dosis Crestor berdasarkan perkiraan peningkatan saat terpapar Rosuvastatin (lihat dosis & penggunaan, kewaspadaan, dan Tabel 8 sebagai berikut).

Gemfibrozil dan produk pengurang lipid lainnya: gunakan Crestor dan Gemfibrozil secara bersamaan, tingkatkan 2 kali lipat Rosuvastatin C Max dan AUC (lihat hati-hati saat digunakan). Berdasarkan data dari studi interaktif spesifik, tidak ada interaksi yang diharapkan terkait farmakokinetik dengan fenofibrate, namun interaksi farmakologis dapat terjadi. Gemfibrozil, fenofibrate, fibrat lain dan dosis lipid (> atau sama dengan 1g/hari) niacin (asam nikotinat) meningkatkan risiko penyakit otot bila digunakan bersamaan dengan inhibitor HMG-COA Reductase, mungkin karena dapat menyebabkan penyakit otot bila digunakan sendiri. Pasien-pasien ini juga harus memulai dengan dosis 5 mg.

Ezetimibe: penggunaan 10 mg Crestor dan 10 mg Ezetimibe secara bersamaan, meningkatkan AUC rosuvastatin menjadi 1,2 kali pada objek kolesterol darah (Tabel 8). Tidak dapat mengecualikan interaksi farmakologis, tentang efek samping, antara Crestor dan Ezetimibe (lihat bagian hati-hati saat digunakan).

Antasislet: Bersamaan dengan antasida Crestor yang mengandung aluminium dan magnesium hidroksida mengurangi konsentrasi plasma rosuvastatin sekitar 50%. Efek ini sedikit berkurang bila mengonsumsi antasida 2 jam setelah Crestor. Keterlibatan klinis dari interaksi ini belum diteliti.

Asam fusidat: Studi interaktif dengan rosuvastatin dan asam fusidat belum dilakukan. Seperti statin lainnya, kejadian mekanis, termasuk gangguan otot, telah dilaporkan dalam pengalaman setelah pemasaran ketika rosuvastatin dan asam fusidat digunakan secara bersamaan. Pasien perlu diawasi secara ketat dan mungkin menunda pengobatan dengan rosuvastatin.

eritromisin: gunakan Crestor dan Eritromisin secara bersamaan, mengurangi 20% AUC (0-T) dan pengurangan Rosuvastatin sebesar 30% C Max. Interaksi ini mungkin disebabkan oleh peningkatan motilitas usus yang disebabkan oleh eritromisin.

enzim sitokrom P450: Hasil dari penelitian in vito dan in vivo menunjukkan bahwa Rosuvastatin bukanlah penghambat dan juga bukan zat sentuh dari isoenzim sitokrom P450. Selain itu, Rosuvastatin merupakan substrat yang buruk untuk isenzim ini. Oleh karena itu, interaksi obat akibat metabolisme melalui sitokrom P450 diperkirakan tidak terjadi. Tidak ada interaksi klinis yang tercatat antara rosuvastatin dan flukonazol (penghambat CYP2C9 dan CYP3A4) atau ketokonazol (penghambat CYP2A6 dan CYP3A4).

Penyesuaian dosis interaktif Rosuvastatin: Bila diperlukan penggunaan Crestor secara bersamaan dengan produk obat lain yang diketahui meningkatkan kontak dengan rosuvastatin, dosis Crestor harus disesuaikan. Mulailah dengan dosis Crestor 5 mg x 1 kali/hari jika peningkatan paparan yang diharapkan (AUC) kira-kira 2 kali atau lebih tinggi. Dosis maksimum harian Crestor harus disesuaikan sehingga paparan RosuVastatin diharapkan tidak melebihi dosis maksimum harian crestor yang dianjurkan tanpa berinteraksi dengan produk obat. Misalnya, dosis Crestor yang dianjurkan adalah 20 mg; Dosis Crestor yang digunakan dalam kombinasi dengan Ritonavir/Atazanavir (naik 3,1 kali) tidak melebihi 5 mg, dan dosis Crestor yang digunakan dengan Gemfibrozil (naik 1,9 kali) tidak boleh melebihi 10 mg.

Obat lain: penggunaan fibrat secara bersamaan dapat menyebabkan ototitis parah dan mioglobin urin.

Pengaruh rosuvastatin pada produk obat bersama:

Obat antagonis vitamin K: Seperti halnya penghambat enzim pereduksi HMG-COA lainnya, permulaan pengobatan atau penyesuaian dosis Crestor pada pasien yang diobati bersamaan dengan antagonis vitamin K (seperti warfarin atau koagulopular koagulan lainnya) dapat menyebabkan peningkatan rasio standar internasional (INR). Menghentikan atau mengurangi titrasi krestor dapat mengurangi INR. Dalam situasi seperti itu, pemantauan Inr perlu dilakukan dengan tepat.

Kontrasepsi oral/terapi penggantian hormon (HRT): penggunaan simultan crestor dan pil kontrasepsi yang meningkatkan Ethinyl estradiol dan Norgestrel AUC, masing-masing 26% dan 34%. Konsentrasi hiperplasia ini harus dipertimbangkan ketika memilih dosis pil KB. Tidak ada data farmakokinetik pada objek yang menggunakan Crestor dan HRT secara bersamaan dan oleh karena itu tidak dapat mengecualikan efek yang sama. Namun, kombinasi ini telah banyak digunakan pada wanita dalam uji klinis dan dapat ditoleransi dengan baik.

Penyimpanan

Jangan simpan di atas 30 ° C. Simpan dalam kemasan aslinya.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.