Obat Astrazeneca Crestor 10mg kanggo kolesterol getih hiperkolesterol (2 blister x 14 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 2 blister x 14 tablet
Spesifikasi Rosuvastatin
Komposisi Astra

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Rosuvastatin	10 mg

Migunakake

indikasi

Perawatan obat Crestor 10mg kanggo kolesterol utami (jinis IIA kalebu heterozygic hyperlyonic hyperlyonic) utawa kelainan lipid getih campuran (jinis IIB): Terapi dhukungan kanggo diet nalika pasien ora nanggapi diet lan terapi non-obat liyane (kayata latihan fisik, ngilangi bobote lipoprotein getih primer). III): Crestor dituduhake minangka terapi tambahan kanggo diet ing perawatan pasien karo kelainan lipoprotein getih primer (tambah lipoprotein getih tipe III).

Crestor dituduhake minangka perawatan tambahan kanggo diet ing pasien diwasa kanthi trigliserida tambah.

Bocah-bocah umur 7 nganti 17 taun lan wong diwasa kanthi hipertensi hiperkolesterol paling dhuwur: Gunakake kanggo ndhukung diet lan perawatan nyuda lipid liyane (kayata decanting LDL getih) utawa yen terapi kasebut ora cocog.

Pasien pediatrik saka 8 nganti 17 taun nandhang kolesterol getih kulawarga heterozigot (HEFH): Ndhukung diet kanggo nyuda kolesterol total, LDL-Kolesterol lan Apob ing bocah-bocah lan remaja 8 nganti 17 taun kanthi hipertensi hiperlemikal yen unsur-unsur ing ngisor iki isih ana sawise perawatan karo mode diet: LDL-C> 190MG/DL HAY 160mg/d lan duwe riwayat penyakit kardiovaskuler sing luwih awal utawa luwih saka 160mg/d. penyakit.

Crestor 10mg dituduhake minangka perawatan tambahan kanggo diet kanggo nyuda progresi aterosklerosis ing pasien diwasa minangka bagean saka strategi perawatan total kanggo nyuda kolesterol total lan LDL-C kanggo nggayuh tingkat target.

Nyegah penyakit jantung primer.

Ing individu tanpa bukti klinis penyakit arteri koroner nanging ana risiko penyakit kardiovaskular kayata ≥ 50 taun ing wong, ≥ 60 taun ing wanita, HSCRP ≥2mg/l lan paling ora siji faktor risiko liyane kanggo penyakit kardiovaskular kayata hipertensi, HDL-C rendah, ngrokok utawa riwayat kulawarga penyakit arteri koroner awal, Crestor 10mg nuduhake.

Ngurangi risiko stroke.

Ngurangi risiko infark miokard. 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl Coenzyme A dadi Mevalonate, prekursor kolesterol. Posisi tumindak utama rosuvastatin yaiku ati, organ target nyuda kolesterol.

Rosuvastatin nambah jumlah reseptor LDL ing permukaan sel ing ati, saéngga nambah panyerepan lan katabolisme LDL lan nyandhet sintesis VLDL ing ati, saéngga nyuda komponen VLDL lan LDL.

farmakokinetik

Konsentrasi plasma puncak rosuvastatin kira-kira 5 jam sawise ngombe. Bioavailabilitas absolut kira-kira 20%.

Distribusi

Rosuvastatin sing disebarake akeh ing ati minangka papan utama kanggo ngresiki kolesterol lan LDL-C. Distribusi rosuvastatin kira-kira 134 L. Kira-kira 90% rosuvastatin digabungake karo protein plasma, utamane karo albumin.

Metabolisme

Rosuvastatin kurang metabolisme (udakara 10%). CYP2C9 minangka enzim utama sing melu metabolisme, 2C19, 3A4 lan 2D6 sing melu ing tingkat sing luwih murah. Metabolit utama diidentifikasi minangka N-Desmethyl lan Lactone. Metabolit N-Desmethyl duwe aktivitas sing luwih lemah udakara 50% tinimbang rosuvastatin, dene bentuk lakton ora aktif sacara klinis. Rosuvastatin nyumbang luwih saka 90% inhibitor HMG-COA Reduktase ing sirkulasi.

Eliminasi

Kira-kira 90% dosis rosuvastatin dibuwang kanthi bentuk konstan (kalebu bahan aktif sing diserap lan ora diserep) lan sisane diekskresi menyang urin. Kira-kira 5% diekskresi menyang urin sing ora owah. Adol wektu sampah ing plasma kira-kira 19 jam.

Sadurunge njupuk Obat Astrazeneca Crestor 10mg kanggo kolesterol getih hiperkolesterol (2 blister x 14 tablet)

Cara nggunakake

Crestor 10mg bisa digunakake ing sembarang wektu dina, sajrone utawa adoh saka dhaharan.

Dosis

Wong diwasa

Pengobatan hiperkolesterol:

Dosis wiwitan sing disaranake yaiku 5 mg utawa 10 mg, kanthi lisan sapisan dina kanggo pasien sing durung nate nggunakake klompok Statin lan pasien saka nggunakake inhibitor HMG-Coa Reductase menyang Crestor. Pamilihan dosis wiwitan kudu dicathet yen tingkat kolesterol saben pasien, risiko kardiovaskular mengko uga kemungkinan efek sing ora dikarepake. Nyetel dosis menyang dosis sabanjure bisa ditindakake sawise 4 minggu yen perlu. Amarga frekuensi efek sing ora dikarepake mundhak nalika njupuk dosis 40 mg dibandhingake karo dosis sing luwih murah, standar dosis pungkasan nganti 40 mg mung kudu dianggep kanggo pasien hiperplasia kolesterol getih sing abot kanthi risiko penyakit kardiovaskular (utamane pasien karo getih kulawarga hiperkolesterol), tanpa nggayuh tujuan perawatan ing dosis 20 mg lan pasien kasebut kudu dipantau kanthi rutin. Sampeyan kudu ngawasi spesialis kanthi teliti nalika wiwitan 40 mg.

Pranata acara kardiovaskuler:

Ing studi sing nyuda risiko penyakit kardiovaskular, dosis 20 mg saben dina.

Bocah-bocah

Kolesterol getih hiperlisemia hyperlested: Dosis sing disaranake yaiku 5 - 10 mg / dina kanthi lisan kanggo pasien umur 8 nganti 10 taun, dosis 5-20 mg / dina kanggo pasien umur 10 nganti 17 taun.

Hyperliper kolesterol: Dosis sing disaranake yaiku 20 mg / dina kanthi lisan kanggo bocah umur 7 nganti 17 taun.

Sepuh

Kudu diwiwiti kanthi dosis 5 mg sapisan dina kanggo wong sing umure luwih saka 70 taun.

Ora perlu nyetel dosis amarga umur.

Pasien gagal ginjal

Ora ana panyesuaian dosis ing pasien kanthi gagal ginjal entheng nganti medium.

Dosis wiwitan sing disaranake kanggo pasien kanthi gagal ginjal medium (clearance kreatinin

Pasien gagal ati

Tingkat kontak karo rosuvastatin diitung kanthi konsentrasi lan wektu tanpa nambah ing pasien kanthi skor anak-pugh ≤7. Nanging, tingkat paparan obat kasebut wis dicathet ing pasien kanthi skor Child-Pugh 8 lan 9. Ing pasien kasebut, kudu nimbang evaluasi fungsi ginjel. Ora duwe pengalaman ing pasien kanthi skor Child-Pugh ing 9. Kontraindikasi nggunakake Crestor kanggo pasien sing nandhang penyakit ati sing dikembangake.

Pasien Asia

Ing pasien Asia, nimbang miwiti karo Crestor 5 mg / dina / dina amarga kenaikan tingkat rosuvastatin plasma. Wigati kanggo nambah tingkat paparan obat ing pasien Asia tanpa kontrol sing nyukupi kanthi dosis luwih saka 20 mg / dina.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Nalika overdosis, pasien kudu diobati kanthi gejala lan ngetrapake langkah-langkah dhukungan yen perlu. Kudu ngawasi fungsi ati lan konsentrasi ck. Panguraian getih bisa uga ora ana gunane.

Apa sing kudu ditindakake nalika lali dosis? Aja lali dosis sing dilalekake yen wis cedhak karo wektu kanggo dosis sing dikarepake sabanjure. Aja nggunakake obat tambahan kanggo nggawe dosis sing lali.

Efek sisih

Nalika nggunakake Crestor 10mg, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum, ADR> 1/100

Neurologis: sirah, pusing.

Kulit: gatel, ruam, urtikaria.

Langka, ADR

Pencernaan: Pankreatitis

Nalika ngalami efek samping saka obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Obat Crestor 10mg dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Pasien kanthi hipersensitifitas kanggo rosuvastatin utawa bahan bantu obat kasebut. 30 ml/menit).

Pasien karo penyakit otot.

Ati-ati nalika nggunakake

Efek ing ginjel: proteinuria, ditemokake dening strip test biasane ing bentuk tabung, sing wis diamati ing pasien sing diobati kanthi dosis Crestor sing luwih dhuwur, utamane 40 mg, sing mung kedadeyan utawa sok-sok. Proteinuria dudu tandha peringatan penyakit ginjel akut utawa progresif. Assessment fungsi ginjel kudu dianggep nalika ngawasi periodik pasien sing diobati kanthi dosis 40 mg.

Efek muskulosa: Efek otot balung kayata nyeri otot, penyakit otot lan arang banget kacarita ing pasien sing diobati karo krestor kanthi kabeh dosis lan dosis khusus> 20 mg.

pangukuran konsentrasi creatine kinase (CK): Creatine kinase (CK) ngirim ora diukur sawise exertion utawa yen ana sabab tartamtu nambah CK, iki bisa palsu asil. Yen konsentrasi CK mundhak sacara signifikan sadurunge perawatan (> 5 x ULN), tes kudu ditindakake kanggo nemtokake, saengga sajrone 5-7 dina. Yen tes kasebut diulang maneh, nemtokake konsentrasi CK sadurunge perawatan> 5 x ULN, banjur aja miwiti perawatan karo Cresto.

Sadurunge perawatan:

Uga inhibitor HMG-COA Reductase liyane, Cresto beresiko nyebabake reaksi mbebayani kanggo sistem otot kayata atrofi otot, inflamasi otot, kudu ati-ati nalika njupuk Cresto ing pasien kanthi faktor risiko sing bisa nyebabake lesi otot. Faktor kasebut kalebu: gagal ginjal; hipotiroidisme; riwayat pribadi utawa kulawarga kelainan otot genetis; Riwayat keracunan otot sadurunge karo inhibitor HMG-CoA Reductase utawa fibrate liyane; penyalahgunaan alkohol; > 70 taun; Kahanan bisa kedadeyan ing konsentrasi plasma

Ing pasien kasebut, risiko perawatan kudu dianggep ana gandhengane karo keuntungan sing bisa ditindakake lan kudu dipantau sacara klinis. Yen konsentrasi CK mundhak sacara signifikan ing tingkat asli (> 5 x ULN), ora dianjurake kanggo miwiti perawatan.

Sajrone perawatan:

Pasien kudu diwajibake langsung nglaporake otot, kaku, kelemahan otot utawa kram sing ora dingerteni, utamane yen diiringi lemes, mriyang, urin peteng, mual, muntah nalika nggunakake obat kasebut. Tingkat CK kudu diukur ing pasien kasebut. Perawatan kudu mandheg yen konsentrasi CK mundhak sacara signifikan (> 5 x ULN) utawa yen gejala serius lan nyebabake rasa ora nyaman saben dina (sanajan CK ≤ 5 x ULN).

Yen gejala kasebut ilang lan konsentrasi CK bali menyang normal, luwih becik nggunakake Crestor utawa inhibitor HMG-CoA Reductase tinimbang dosis sing paling murah kanthi pengawasan sing cedhak. Pemantauan periodik konsentrasi CK ing pasien tanpa gejala ora dijamin. Jarang banget kanggo nglaporake nekrosis otot liwat kekebalan (IMNM) sajrone utawa sawise perawatan karo sawetara statin, kalebu rosuvastatin. IMNM nduweni ciri klinis: spekulator tendon sing ringkih lan tambah creatine kinase serum, gejala kasebut terus sanajan mandhegake perawatan karo statin;

Tambah tingkat miokarditis lan penyakit otot sing wis katon ing pasien sing njupuk statin karo obat liyane kalebu:

gemfibrozil

obat kolesterol getih fibrat liyane

dosis dhuwur (1g / dina)

Colchicin

Ing uji klinis, ora ana paningkatan pengaruh skeletal ing pasien sing nggunakake Cresto karo obat liya. Nanging, paningkatan kedadeyan inflamasi otot lan otot wis katon nalika nggabungake inhibitor HMG-CoA Reductase sing beda karo turunan asam Fibric kalebu gemfibrozil, ciclosporin, asam nikotinat, antijamur Azole, inhibitor protease lan antibiotik macrolid. Gemfibrozil nambah risiko penyakit otot nalika digunakake bebarengan karo sawetara inhibitor enzim nyuda HMG-CoA. Mulane, kombinasi Crestor lan Gemfibrozil ora dianjurake. Keuntungan nambah konsentrasi lipid kanthi nggunakake kombinasi krestor karo fibrat utawa niasin kudu dipikirake kanthi ati-ati babagan risiko potensial kombinasi kasebut.

Crestor ora kena digunakake kanggo pasien sing ngalami penyakit akut, serius, utawa cenderung ngalami gagal ginjal sekunder sawise mrico otot (contone, infeksi, hipotensi, operasi gedhe, trauma, gangguan metabolik, endokrin lan elektrolit abot; utawa kejang sing ora bisa dikontrol).

mengaruhi ati: Kaya inhibitor HMG-Coa Reductase liyane, Crestor kudu digunakake kanthi ati-ati kanggo pasien sing ngombe alkohol lan/utawa riwayat penyakit ati. Dianjurake supaya tes fungsi ati ditindakake sadurunge lan 3 sasi sawise wiwitan perawatan. Crestor kudu mandheg nggunakake dosis kasebut yen tingkat transaminase serum luwih saka 3 kaping wates ndhuwur tingkat normal. Tingkat laporan babagan acara ati sing serius (kalebu utamane nambah transaminase ati) nalika nggunakake obat pasca pemasaran sing luwih dhuwur tinimbang 40 mg.

Ing pasien hiperkimia hiperkolester sekunder amarga hipotiroidisme utawa sindrom nefrotik, penyakit dhasar kudu diobati sadurunge miwiti perawatan crestor.

Ras: Studi farmakokinetik nuduhake paningkatan paparan ing wong Asia dibandhingake karo wong kulit putih.

Intoleransi laktosa: Pasien sing duwe masalah genetik langka yaiku intoleransi galaktosa, lapp laktase utawa glukosa-galaktosa ora kudu nggunakake obat iki.

Penyakit paru-paru interstisial: Pangecualian saka penyakit paru-paru interstisial wis dilaporake marang sawetara statin, utamane nalika perawatan jangka panjang (deleng reaksi sing mbebayani). Karakteristik ekspresi bisa uga kalebu sesak ambegan, batuk tanpa sputum lan gangguan kesehatan umum (kelelahan, mundhut bobot lan mriyang). Yen pasien curiga yen pasien ngalami penyakit paru-paru interstitial, dheweke kudu mandheg ngobati statin.

Diabetes: Sawetara bukti nuduhake yen statin minangka obat sing nambah gula getih lan ing sawetara pasien, duwe risiko diabetes ing mangsa ngarep, sing bisa nyebabake tingkat hiperglikemia nalika ngurus diabetes resmi. Nanging, risiko iki luwih unggul amarga nyuda risiko pembuluh getih nalika nggunakake statin lan kanthi mangkono dudu alasan kanggo mandheg ngobati statin. Pasien kanthi risiko (glukosa ing 5,6 - 6,9 mmol / l, BMI> 30 kg / m 2, nambah trigliserida, hipertensi) kudu dipantau loro klinis lan biokimia miturut pandhuan nasional.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Panaliten kanggo nemtokake pengaruh Crestor nalika nyopir lan ngoperasikake mesin durung rampung. Nanging, adhedhasar sifat farmasi, Crestor ora bisa mengaruhi kemungkinan kasebut. Nalika nyopir utawa ngoperasikake mesin kudu dicathet menawa mumet bisa kedadeyan sajrone perawatan.

Kandhutan

Crestor 10mg Kontraindikasi kanggo wanita ngandhut.

Wanita sing lagi mbobot kudu nggunakake cara kontrasepsi sing cocog.

Amarga kolesterol lan biosintesis kolesterol liyane perlu kanggo perkembangan janin, risiko potensial amarga inhibitor HMG-COA Reductase bakal ndominasi keuntungan perawatan Crestor nalika meteng. Pasinaon kewan nuduhake yen ana bukti keracunan winates ing sistem reproduksi. Yen pasien ngandhut sajrone perawatan crestor, obat kasebut kudu langsung mandheg.

Periode nyusoni

Ing tikus, Rosuvastatin ngetokake susu. Ora ana data sing cocog babagan ekskresi manungsa.

Interaksi obat

Inhibitor protein transport: Rosuvastatin minangka substrat kanggo sawetara protein transportasi sing kalebu agen panyerepan ing ati OatP1B1 lan aliran BCRP. Gunakake, ati-ati lan tabel 8 kaya ing ngisor iki).

cyclosporin: Crestor nambah kontak karo rosuvastatin lan bisa nambah risiko penyakit otot (pirsani Tabel 8). Mulane, ing pasien sing njupuk cyclosporin, dosis crestor ora kudu ngluwihi 5 mg x 1 wektu / dina (deleng dosis & panggunaan lan ati-ati nalika nggunakake).

Inhibitor protease: Sanajan mekanisme interaksi sing tepat ora dingerteni, panggunaan inhibitor protease kanthi simultan bisa nambah tingkat paparan Rosuvastatin. Contone, ing panaliten farmakokinetik, panggunaan simultan 10 mg Rosuvastatin lan produk gabungan saka rong inhibitor protease (300 mg Atazanavir / 100 mg Ritonavir) ing sukarelawan sehat ana hubungane karo peningkatan udakara kaping telu lan kaping pitu ing Rosuvastatin AUC lan C maksimal maksimal. Panganggone Crestor lan sawetara inhibitor Protease kanthi simultan bisa dianggep sawise pertimbangan kanthi ati-ati nyetel dosis Crestor adhedhasar paningkatan sing dikarepake nalika kena Rosuvastatin (deleng dosis & panggunaan, ati-ati lan Tabel 8 kaya ing ngisor iki).

Gemfibrozil lan produk nyuda lipid liyane: nggunakake Crestor lan Gemfibrozil bebarengan, nambah 2 kaping Rosuvastatin C Max lan AUC (ndeleng ati-ati nalika digunakake). Adhedhasar data saka studi interaktif khusus, ora ana interaksi sing dikarepake sing ana gandhengane karo farmakokinetik karo fenofibrate, nanging interaksi farmakologis bisa kedadeyan. Gemfibrozil, fenofibrate, fibrat liyane lan dosis lipid (> utawa padha karo 1 g / dina) niacin (asam nikotinat) nambah risiko penyakit otot nalika digunakake bebarengan karo inhibitor HMG-COA Reductase, bisa uga amarga bisa nyebabake penyakit otot nalika digunakake kanthi mandiri. Pasien kasebut uga kudu diwiwiti kanthi dosis 5 mg.

Ezetimibe: kanthi bebarengan nggunakake 10 mg Crestor lan 10 mg Ezetimibe, nambah AUC rosuvastatin dadi 1,2 kaping ing obyek kolesterol getih (Tabel 8). Ora bisa ngilangi interaksi farmakologis, babagan efek ala, antarane Crestor lan Ezetimibe (deleng bagean sing ati-ati nalika digunakake).

Antacisletes: Concomitansi Crestor karo antacid sing ngemot aluminium lan magnesium hidroksida nyuda konsentrasi plasma rosuvastatin udakara 50%. Efek iki rada suda nalika njupuk antacid 2 jam sawise Crestor. Keterlibatan klinis interaksi iki durung diteliti.

Asam Fusidic: Pasinaon interaktif karo rosuvastatin lan asam fusidic durung ditindakake. Kaya statin liyane, kedadeyan mekanik, kalebu mrico otot, wis dilaporake ing pengalaman sawise dipasarake nalika nggunakake rosuvastatin lan asam fusidic bebarengan. Pasien kudu dipantau kanthi rapet lan bisa nundha perawatan karo rosuvastatin.

erythromycin: nggunakake Crestor lan Erythromycin bebarengan, nyuda 20% AUC (0-T) lan nyuda 30% C Max saka Rosuvastatin. Interaksi iki bisa uga disebabake dening tambah motilitas usus sing disebabake dening eritromisin.

enzim cytochrome P450: Asil saka studi in vito lan in vivo nuduhake yen Rosuvastatin dudu inhibitor utawa bahan tutul saka isoenzyme cytochrome P450. Kajaba iku, Rosuvastatin minangka substrat sing ora apik kanggo isenzim kasebut. Mulane, interaksi obat amarga metabolisme liwat cytochrom P450 ora dikarepake. Ora ana interaksi klinis sing kacathet ing antarane rosuvastatin lan flukonazol (inhibitor CYP2C9 lan CYP3A4) utawa ketokonazol (inhibitor CYP2A6 lan CYP3A4).

Penyesuaian dosis interaktif Rosuvastatin: Yen perlu nggunakake Crestor bebarengan karo produk obat liyane sing dikenal bisa nambah kontak karo rosuvastatin, dosis Crestor kudu disetel. Diwiwiti kanthi dosis Crestor 5 mg x 1 wektu / dina yen paningkatan paparan sing dikarepake (AUC) kira-kira 2 kali utawa luwih. Dosis maksimum Crestor saben dina kudu diatur supaya paparan RosuVastatin samesthine ora ngluwihi dosis maksimum crestor saben dina sing disaranake tanpa sesambungan karo produk obat. Contone, dosis Crestor sing disaranake yaiku 20 mg; Dosis Crestor digunakake ing kombinasi karo Ritonavir/Atazanavir (munggah 3,1 kaping) ora ngluwihi 5 mg, lan dosis Crestor digunakake karo Gemfibrozil (munggah 1,9 kaping) ngirim ora ngluwihi 10 mg.

Obat liyane: panggunaan fibrat bebarengan bisa nyebabake ototitis lan urin mioglobin sing abot.

Pengaruh rosuvastatin ing produk obat sing dienggo bareng:

Obat antagonis Vitamin K: Uga inhibitor enzim nyuda HMG-COA liyane, wiwitan perawatan utawa pangaturan dosis Crestor ing pasien sing diobati bebarengan karo antagonis vitamin K (kayata warfarin utawa koagulopular koagulan liyane) bisa nyebabake paningkatan rasio standar internasional (INR). Mungkasi utawa nyuda titrasi krestor bisa nyuda INR. Ing kahanan kaya mengkono, perlu kanggo ngawasi Inr kanthi tepat.

Kontrasepsi oral/terapi sulih hormon (HRT): nggunakake crestor lan pil kontrasepsi sing nambah Ethinyl estradiol lan Norgestrel AUC, masing-masing 26% lan 34%. Konsentrasi hiperplasia kasebut kudu dianggep nalika milih dosis pil KB. Ora ana data farmakokinetik ing obyek sing nggunakake Crestor lan HRT bebarengan lan mulane ora bisa ngilangi efek sing padha. Nanging, kombinasi kasebut wis akeh digunakake ing wanita ing uji klinis lan ditoleransi kanthi apik.

Panyimpenan

Aja nyimpen luwih saka 30 ° C. Simpen ing kemasan asli.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.