Ubat Crestor 10mg Astrazeneca untuk kolesterol darah hiperkolesterol (2 lepuh x 14 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 14 tablet
Spesifikasi Rosuvastatin
Kandungan Astra

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Rosuvastatin	10mg

Kegunaan

tanda-tanda

Rawatan ubat Crestor 10mg untuk kolesterol primer (jenis IIA termasuk heterozigik hiperlionik hiperlionik) atau gangguan lipid darah campuran (jenis IIB): Terapi sokongan untuk diet apabila pesakit tidak bertindak balas terhadap diet dan terapi bukan ubat lain (seperti latihan fizikal, menurunkan berat badan untuk gangguan lipoprotein darah primer).

Crestor ditunjukkan sebagai rawatan tambahan untuk diet pada pesakit dewasa dengan peningkatan trigliserida.

Kanak-kanak dari 7 hingga 17 tahun dan orang dewasa dengan hipertensi hiperkolesterol paling hiperlestrol: Gunakan untuk menyokong diet dan rawatan pengurangan lipid lain (seperti menurunkan LDL darah) atau apabila terapi ini tidak sesuai.

Pesakit pediatrik dari 8 hingga 17 tahun mengalami kolesterol darah keluarga heterozigot (HEFH): Menyokong diet untuk mengurangkan jumlah kolesterol, LDL-Kolesterol dan Apob pada kanak-kanak dan remaja 8 hingga 17 tahun dengan hipertensi hiperlemikal jika unsur-unsur berikut masih wujud selepas rawatan dengan mod diet: LDL-C> 190MG/DL HAY 160mg/d lebih awal dan mempunyai dua faktor risiko lebih awal untuk penyakit keluarga atau kardiovaskular. penyakit.

Crestor 10mg ditunjukkan sebagai rawatan tambahan untuk diet untuk melambatkan perkembangan aterosklerosis pada pesakit dewasa sebagai sebahagian daripada strategi rawatan keseluruhan untuk mengurangkan jumlah kolesterol dan LDL-C untuk mencapai tahap sasaran.

Pencegahan penyakit kardiovaskular primer.

Pada individu tanpa bukti klinikal penyakit arteri koronari tetapi terdapat risiko penyakit kardiovaskular seperti ≥ 50 tahun pada lelaki, ≥ 60 tahun pada wanita, HSCRP ≥2mg/l dan sekurang-kurangnya satu lagi faktor risiko penyakit kardiovaskular seperti hipertensi, HDL-C rendah, merokok atau sejarah keluarga penyakit arteri koronari awal, Crestor 10mg adalah menunjukkan.

Kurangkan risiko strok.

Mengurangkan risiko infarksi miokardium. 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl Coenzyme A menjadi Mevalonate, prekursor kolesterol. Kedudukan tindakan utama rosuvastatin ialah hati, organ sasaran mengurangkan kolesterol.

Rosuvastatin meningkatkan bilangan reseptor LDL pada permukaan sel dalam hati, sekali gus meningkatkan penyerapan dan katabolisme LDL dan menghalang sintesis VLDL dalam hati, sekali gus mengurangkan komponen VLDL dan LDL.

pharmacinetic 3> farmakokinetik
Kepekatan plasma puncak rosuvastatin adalah kira-kira 5 jam selepas diminum. Ketersediaan bio mutlak adalah kira-kira 20%.
Pengagihan
Rosuvastatin diedarkan secara meluas dalam hati adalah tempat utama untuk pembersihan kolesterol dan LDL-C. Taburan rosuvastatin adalah kira-kira 134 L. Kira-kira 90% rosuvastatin digabungkan dengan protein plasma, terutamanya dengan albumin.
Metabolisme
Rosuvastatin kurang dimetabolismekan (kira-kira 10%). CYP2C9 ialah enzim utama yang terlibat dalam metabolisme, 2C19, 3A4 dan 2D6 mengambil bahagian pada tahap yang lebih rendah. Metabolit utama dikenal pasti sebagai N-Desmethyl dan Lactone. Metabolit N-Desmethyl mempunyai aktiviti yang lebih lemah kira-kira 50% daripada rosuvastatin manakala bentuk lakton tidak aktif secara klinikal. Rosuvastatin menyumbang lebih daripada 90% perencat HMG-COA Reductase dalam edaran.
Penghapusan
Kira-kira 90% daripada dos rosuvastatin disingkirkan dalam bentuk tetap (termasuk bahan aktif yang diserap dan tidak diserap) dan selebihnya dikumuhkan ke dalam air kencing. Kira-kira 5% dikumuhkan ke dalam air kencing yang tidak berubah. Menjual masa buang dalam plasma adalah kira-kira 19 jam.

Sebelum mengambil Ubat Crestor 10mg Astrazeneca untuk kolesterol darah hiperkolesterol (2 lepuh x 14 tablet)

Cara menggunakan

Crestor 10mg boleh digunakan pada bila-bila masa sepanjang hari, semasa atau jauh dari makan.

Dos

Dewasa

Rawatan hiperkolesterol:

Dos permulaan yang disyorkan ialah 5 mg atau 10 mg, secara lisan sekali sehari untuk kedua-dua pesakit yang tidak pernah menggunakan kumpulan Statin dan pesakit daripada menggunakan perencat HMG-Coa Reductase kepada Crestor. Pemilihan dos permulaan perlu diperhatikan bahawa tahap kolesterol setiap pesakit, risiko kardiovaskular yang kemudian serta kemungkinan kesan yang tidak diingini. Pelarasan dos kepada dos seterusnya boleh dilakukan selepas 4 minggu jika perlu. Oleh kerana kekerapan kesan yang tidak diingini meningkat apabila mengambil dos 40 mg berbanding dengan dos yang lebih rendah, standard dos akhir sehingga 40 mg hanya perlu dipertimbangkan untuk pesakit dengan hiperplasia kolesterol darah yang teruk dengan pesakit berisiko tinggi penyakit kardiovaskular (terutamanya pesakit darah keluarga hiperkolesterol), tanpa mencapai matlamat rawatan pada dos 20 mg dan pesakit ini perlu dipantau dengan kerap. Adalah perlu untuk mempunyai pemantauan rapi terhadap pakar pada permulaan 40 mg.

Peruntukan kejadian kardiovaskular:

Dalam kajian yang mengurangkan risiko kejadian kardiovaskular, dosnya ialah 20 mg setiap hari.

Kanak-kanak

Kolesterol darah hiperlised hyperlested: Dos yang disyorkan ialah 5 - 10 mg/hari secara lisan pada pesakit berumur 8 hingga 10 tahun, dos 5-20 mg/hari pada pesakit berumur 10 hingga 17 tahun.

Hyperliper kolesterol hiper: Dos yang disyorkan ialah 20 mg/hari secara lisan pada kanak-kanak berumur 7 hingga 17 tahun.

Warga emas

Harus bermula pada dos 5 mg sekali sehari pada orang yang berumur lebih dari 70 tahun.

Tidak perlu melaraskan dos kerana umur.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Tiada pelarasan dos pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang ringan hingga sederhana.

Dos permulaan yang disyorkan untuk pesakit dengan kegagalan buah pinggang sederhana (pelepasan kreatinin

Pesakit dengan kegagalan hati

Tahap sentuhan dengan rosuvastatin dikira mengikut kepekatan dan masa tanpa meningkat pada pesakit dengan skor child-pugh ≤7. Walau bagaimanapun, tahap pendedahan kepada ubat telah direkodkan pada pesakit dengan skor Child-Pugh 8 dan 9. Dalam pesakit ini, mereka harus mempertimbangkan penilaian fungsi buah pinggang. Tidak berpengalaman dalam pesakit dengan skor Child-Pugh pada 9. Penggunaan Crestor yang dikontraindikasikan untuk pesakit yang mengalami penyakit hati berkembang.

Pesakit Asia

Dalam pesakit Asia, pertimbangkan untuk memulakan dengan Crestor 5 mg/hari/hari kerana peningkatan dalam paras rosuvastatin plasma. Nota untuk meningkatkan tahap pendedahan kepada ubat dalam pesakit Asia tanpa kawalan yang mencukupi dengan dos melebihi 20 mg/hari.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Apabila terlebih dos, pesakit harus dirawat dengan gejala dan menggunakan langkah sokongan apabila perlu. Perlu memantau fungsi hati dan kepekatan ck. Penguraian darah mungkin tidak mendapat manfaat.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa dos? Abaikan dos yang terlupa jika ia hampir dengan masa untuk dos yang dijangkakan seterusnya. Jangan gunakan ubat tambahan untuk mencipta dos yang terlupa.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Crestor 10mg, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Neurologi: sakit kepala, pening.

Kulit: gatal-gatal, ruam, urtikaria.

Jarang, ADR

Pencernaan: Pankreatitis

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Crestor 10mg dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Pesakit dengan hipersensitiviti kepada rosuvastatin atau mana-mana eksipien ubat. 30ml/minit).

Pesakit dengan penyakit otot.

Berhati-hati apabila menggunakan

Kesan pada buah pinggang: proteinuria, ditemui oleh jalur ujian kebanyakannya dalam bentuk tiub, yang telah diperhatikan pada pesakit yang dirawat dengan dos Crestor yang lebih tinggi, terutamanya 40 mg, di mana ia hanya sementara atau kadang-kadang berlaku. Proteinuria bukanlah tanda amaran penyakit buah pinggang akut atau progresif. Penilaian fungsi buah pinggang perlu dipertimbangkan semasa pemantauan berkala pesakit yang dirawat pada dos 40 mg.

Kesan muskulosa: Kesan otot tulang seperti sakit otot, penyakit otot dan jarang dilaporkan pada pesakit yang dirawat dengan krestor dengan semua dos dan dos khas> 20 mg.

pengukuran kepekatan creatine kinase (CK): Creatine kinase (CK) tidak boleh diukur selepas melakukan senaman atau apabila kehadiran sebab tertentu meningkatkan CK, ini mungkin memalsukan keputusan. Jika kepekatan CK meningkat dengan ketara sebelum rawatan (> 5 x ULN), ujian perlu dilakukan untuk menentukan, jadi dalam masa 5-7 hari. Jika ujian diulang, tentukan kepekatan CK sebelum rawatan> 5 x ULN, maka jangan mulakan rawatan dengan Cresto.

Sebelum rawatan:

Serta perencat HMG-COA Reductase yang lain, Cresto berisiko menyebabkan tindak balas berbahaya kepada sistem otot seperti atrofi otot, keradangan otot, perlu berhati-hati semasa mengambil Cresto pada pesakit yang mempunyai faktor risiko yang boleh membawa kepada lesi otot. Faktor-faktor ini termasuk: kegagalan buah pinggang; hipotiroidisme; sejarah peribadi atau keluarga gangguan otot genetik; Sejarah keracunan otot sebelum ini dengan perencat atau fibrat HMG-CoA Reductase yang lain; Penyalahgunaan alkohol; > 70 tahun; Situasi mungkin berlaku dalam kepekatan plasma

Dalam pesakit ini, risiko rawatan harus dipertimbangkan berkaitan dengan kemungkinan manfaat dan harus dipantau secara klinikal. Jika kepekatan CK meningkat dengan ketara pada tahap asal (> 5 x ULN), adalah tidak digalakkan untuk memulakan rawatan.

Semasa rawatan:

Pesakit perlu segera melaporkan otot, kaku, kelemahan otot atau kekejangan yang tidak dapat dijelaskan, terutamanya jika mereka disertai dengan keletihan, demam, air kencing gelap, loya, muntah semasa penggunaan ubat. Tahap CK harus diukur dalam pesakit ini. Rawatan harus dihentikan jika kepekatan CK meningkat dengan ketara (> 5 x ULN) atau jika gejala serius dan menyebabkan ketidakselesaan setiap hari (walaupun CK ≤ 5 x ULN).

Jika simptom lega dan kepekatan CK kembali normal, adalah dinasihatkan untuk mempertimbangkan menggunakan Crestor atau perencat HMG-CoA Reductase dan bukannya dos terendah dengan pemantauan rapi. Pemantauan berkala kepekatan CK pada pesakit tanpa gejala tidak dijamin. Ia sangat jarang untuk melaporkan nekrosis otot melalui imuniti (IMNM) semasa atau selepas rawatan dengan beberapa statin, termasuk rosuvastatin. IMNM mempunyai ciri klinikal: spekulator tendon yang lemah dan peningkatan serum creatine kinase, gejala berterusan walaupun menghentikan rawatan dengan statin;

Meningkatkan kadar miokarditis dan penyakit otot yang telah dilihat pada pesakit yang mengambil statin dengan ubat lain termasuk:

gemfibrozil

ubat kolesterol darah fibrat lain

dos tinggi (1g/hari)

Colchicin

Dalam ujian klinikal, tiada peningkatan dalam pengaruh rangka pada pesakit yang menggunakan Cresto dengan ubat lain. Walau bagaimanapun, peningkatan dalam kejadian keradangan otot dan otot telah dilihat apabila menggabungkan perencat HMG-CoA Reductase yang berbeza daripada derivatif asid Fibrik termasuk gemfibrozil, ciclosporin, asid nikotinik, antikulat Azole, perencat protease dan antibiotik makrolid. Gemfibrozil meningkatkan risiko penyakit otot apabila digunakan serentak dengan beberapa perencat enzim pengurangan HMG-CoA. Oleh itu, gabungan Crestor dan Gemfibrozil tidak disyorkan. Faedah menambah kepekatan lipid dengan menggunakan gabungan krestor dengan fibrat atau niasin harus dipertimbangkan dengan teliti dengan potensi risiko gabungan tersebut.

Crestor tidak boleh digunakan untuk mana-mana pesakit yang mengalami keadaan akut, serius atau cenderung mengalami kegagalan buah pinggang sekunder selepas lada otot (cth. jangkitan, tekanan darah rendah, pembedahan besar, trauma, gangguan metabolik, endokrin dan elektrolit yang teruk; atau sawan yang tidak terkawal).

menjejaskan hati: Seperti perencat HMG-Coa Reductase yang lain, Crestor harus digunakan dengan berhati-hati untuk pesakit yang minum terlalu banyak alkohol dan/atau mempunyai sejarah penyakit hati. Adalah disyorkan bahawa ujian fungsi hati dilakukan sebelum dan 3 bulan selepas permulaan rawatan. Crestor harus berhenti menggunakan dos jika paras transaminase serum lebih besar daripada 3 kali had atas paras normal. Kadar pelaporan tentang kejadian hati yang serius (termasuk terutamanya meningkatkan transaminase hati) apabila menggunakan ubat pasca pemasaran lebih tinggi daripada 40 mg.

Pada pesakit dengan hiperkimia hiperkolester sekunder akibat hipotiroidisme atau sindrom nefrotik, penyakit asas perlu dirawat sebelum memulakan rawatan crestor.

Bangsa: Kajian farmakokinetik menunjukkan peningkatan dalam pendedahan pada orang Asia berbanding orang kulit putih.

Intoleransi laktosa: Pesakit yang mengalami masalah genetik yang jarang berlaku ialah intoleransi galaktosa, lapp laktase atau glukosa-galaktosa tidak boleh menggunakan ubat ini.

Penyakit paru-paru interstisial: Pengecualian penyakit paru-paru interstisial telah dilaporkan kepada sesetengah statin, terutamanya apabila rawatan jangka panjang (lihat tindak balas berbahaya). Ciri-ciri ekspresi mungkin termasuk sesak nafas, batuk tanpa kahak dan gangguan kesihatan umum (keletihan, penurunan berat badan dan demam). Jika pesakit mengesyaki bahawa pesakit telah menghidap penyakit paru-paru interstisial, dia harus berhenti merawat dengan statin.

Diabetes: Beberapa bukti menunjukkan bahawa statin ialah ubat yang meningkatkan gula darah dan pada sesetengah pesakit, mempunyai risiko tinggi diabetes pada masa hadapan, yang boleh mewujudkan tahap hiperglikemia apabila menjaga diabetes rasmi. Walau bagaimanapun, risiko ini adalah lebih baik kerana mengurangkan risiko saluran darah apabila menggunakan statin dan dengan itu bukanlah sebab untuk berhenti merawat statin. Pesakit yang mempunyai risiko (glukosa pada 5,6 - 6.9 mmol/l, BMI> 30 kg/m 2, peningkatan trigliserida, hipertensi) harus dipantau kedua-dua klinikal dan biokimia di bawah arahan kebangsaan.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan mesin

Kajian untuk menentukan pengaruh Crestor terhadap pemanduan dan pengendalian mesin belum dilakukan. Walau bagaimanapun, berdasarkan sifat farmaseutikal, Crestor tidak boleh menjejaskan kemungkinan ini. Semasa memandu atau mengendalikan mesin perlu ambil perhatian bahawa pening mungkin berlaku semasa rawatan.

Kehamilan

Crestor 10mg Kontraindikasi pada wanita hamil.

Wanita yang mungkin hamil harus menggunakan kaedah kontraseptif yang sesuai.

Oleh kerana kolesterol dan biosintesis kolesterol lain diperlukan untuk perkembangan janin, potensi risiko akibat perencat HMG-COA Reductase akan menguasai manfaat rawatan Crestor semasa kehamilan. Kajian haiwan menunjukkan bahawa terdapat bukti ketoksikan terhad pada sistem pembiakan. Jika pesakit hamil semasa rawatan crestor, ubat harus dihentikan serta-merta.

Tempoh penyusuan

Pada tikus, Rosuvastatin mengeluarkan susu. Tiada data yang sepadan tentang perkumuhan manusia.

Interaksi perubatan

Perencat protein pengangkutan: Rosuvastatin ialah substrat untuk beberapa protein pengangkutan yang termasuk agen penyerapan dalam hati OatP1B1 dan aliran BCRP. Gunakan, berhati-hati dan jadual 8 seperti berikut).

cyclosporin: Crestor meningkatkan hubungan dengan rosuvastatin dan boleh meningkatkan risiko penyakit otot (lihat Jadual 8). Oleh itu, pada pesakit yang mengambil cyclosporin, dos crestor tidak boleh melebihi 5 mg x 1 kali/hari (lihat dos & penggunaan dan berhati-hati semasa digunakan).

Perencat protease: Walaupun mekanisme interaksi yang tepat tidak diketahui, penggunaan serentak perencat protease boleh meningkatkan tahap pendedahan kepada Rosuvastatin. Sebagai contoh, dalam kajian farmakokinetik, penggunaan serentak 10 mg Rosuvastatin dan produk gabungan dua perencat protease (300 mg Atazanavir/100 mg Ritonavir) dalam sukarelawan yang sihat berkaitan dengan peningkatan kira-kira tiga kali ganda dan tujuh kali ganda maksimum Rosuvastatin AUC dan C. Penggunaan serentak Crestor dan beberapa perencat Protease boleh dipertimbangkan selepas pertimbangan teliti melaraskan dos Crestor berdasarkan peningkatan yang dijangkakan apabila terdedah kepada Rosuvastatin (lihat dos & penggunaan, berhati-hati dan Jadual 8 seperti berikut).

Gemfibrozil dan produk pengurangan lipid lain: gunakan Crestor dan Gemfibrozil secara serentak, meningkatkan 2 kali ganda Rosuvastatin C Max dan AUC (lihat berhati-hati semasa digunakan). Berdasarkan data daripada kajian interaktif khusus, tiada jangkaan interaksi berkaitan farmakokinetik dengan fenofibrate, bagaimanapun, interaksi farmakologi mungkin berlaku. Gemfibrozil, fenofibrate, fibrat lain dan dos lipid (> atau sama dengan 1g/hari) niasin (asid nikotinik) meningkatkan risiko penyakit otot apabila digunakan serentak dengan perencat HMG-COA Reductase, mungkin kerana ia boleh menyebabkan penyakit otot apabila digunakan secara bersendirian. Pesakit ini juga harus bermula pada dos 5 mg.

Ezetimibe: secara serentak menggunakan 10 mg Crestor dan 10 mg Ezetimibe, meningkatkan AUC rosuvastatin kepada 1.2 kali ganda dalam objek kolesterol darah (Jadual 8). Tidak boleh mengecualikan interaksi farmakologi, tentang kesan buruk, antara Crestor dan Ezetimibe (lihat bahagian berhati-hati semasa digunakan).

Antacisletes: Crestor bersamaan dengan antasid yang mengandungi aluminium dan magnesium hidroksida mengurangkan kepekatan plasma rosuvastatin kira-kira 50%. Kesan ini berkurangan sedikit apabila mengambil antasid 2 jam selepas Crestor. Penglibatan klinikal interaksi ini belum dikaji.

Asid fusidik: Kajian interaktif dengan rosuvastatin dan asid fusidik belum dilakukan. Seperti statin lain, peristiwa mekanikal, termasuk lada otot, telah dilaporkan dalam pengalaman selepas pemasaran apabila menggunakan rosuvastatin dan asid fusidik secara serentak. Pesakit perlu dipantau dengan teliti dan mungkin menangguhkan rawatan dengan rosuvastatin.

erythromycin: menggunakan Crestor dan Erythromycin secara serentak, mengurangkan 20% AUC (0-T) dan pengurangan 30% C Max Rosuvastatin. Interaksi ini mungkin disebabkan oleh peningkatan motilitas usus yang disebabkan oleh erythromycin.

enzim cytochrome P450: Keputusan daripada kajian in vito dan in vivo menunjukkan bahawa Rosuvastatin bukan perencat dan bukan juga bahan sentuhan isoenzim cytochrome P450. Di samping itu, Rosuvastatin adalah substrat yang lemah untuk isenzim ini. Oleh itu, interaksi ubat akibat metabolisme melalui cytochrom P450 tidak dijangka. Tiada interaksi klinikal yang direkodkan antara rosuvastatin dan flukonazol (inhibitor CYP2C9 dan CYP3A4) atau ketoconazole (inhibitor CYP2A6 dan CYP3A4).

Pelarasan dos interaktif Rosuvastatin: Apabila diperlukan untuk menggunakan Crestor secara serentak dengan produk ubat lain yang diketahui meningkatkan hubungan dengan rosuvastatin, dos Crestor perlu diselaraskan. Mulakan dengan dos Crestor 5 mg x 1 kali/hari jika jangkaan peningkatan pendedahan (AUC) adalah lebih kurang 2 kali atau lebih tinggi. Dos harian maksimum Crestor perlu diselaraskan supaya pendedahan RosuVastatin dijangka tidak melebihi dos maksimum krestor harian yang disyorkan tanpa berinteraksi dengan produk ubat. Sebagai contoh, dos Crestor yang disyorkan ialah 20 mg; Dos Crestor digunakan dalam kombinasi dengan Ritonavir/Atazanavir (naik 3.1 kali) tidak melebihi 5 mg, dan dos Crestor yang digunakan dengan Gemfibrozil (naik 1.9 kali) tidak boleh melebihi 10 mg.

Ubat lain: penggunaan serentak fibrat boleh menyebabkan muscleitis dan air kencing mioglobin yang teruk.

Pengaruh rosuvastatin pada produk ubat yang dikongsi:

Ubat antagonis Vitamin K: Serta perencat enzim pengurangan HMG-COA yang lain, permulaan rawatan atau pelarasan dos Crestor pada pesakit yang dirawat serentak dengan antagonis vitamin K (seperti warfarin atau koagulan koagulan lain) boleh membawa kepada peningkatan nisbah piawai antarabangsa (INR). Menghentikan atau mengurangkan pentitratan krestor boleh mengurangkan INR. Dalam situasi sedemikian, adalah perlu untuk memantau Inr dengan sewajarnya.

Kontraseptif oral/terapi penggantian hormon (HRT): penggunaan serentak crestor dan pil perancang yang telah meningkatkan Ethinyl estradiol dan Norgestrel AUC, masing-masing 26% dan 34%. Kepekatan hiperplasia ini harus dipertimbangkan apabila memilih dos pil perancang. Tiada data farmakokinetik dalam objek yang menggunakan Crestor dan HRT secara serentak dan oleh itu tidak boleh mengecualikan kesan yang sama. Walau bagaimanapun, gabungan itu telah digunakan secara meluas pada wanita dalam ujian klinikal dan diterima dengan baik.

Penyimpanan

Jangan simpan melebihi 30 ° C. Simpan dalam pembungkusan asal.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.