Crestor 10 mg Astrazeneca geneesmiddel voor hypercholesterol cholesterol in het bloed (2 blisters x 14 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 14 tabletten
Specificaties Rosuvastatine
Ingrediënt Astra

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Rosuvastatine	10mg

Toepassingen

indicaties

Crestor 10 mg medicamenteuze behandeling voor primaire cholesterol (type IIA inclusief hyperlyonische hyperlyonische heterozygie) of gemengde bloedlipidenstoornissen (type IIB): Een ondersteunende therapie voor dieet wanneer patiënten niet reageren op diëten en andere niet-medicamenteuze therapieën (zoals fysieke training, afvallen).

Behandeling van primaire bloedlipoproteïnestoornissen (hyperploteïne lipoproteïne III): Crestor is geïndiceerd als een aanvullende therapie bij het dieet bij de behandeling van patiënten met primaire bloedlipoproteïneaandoeningen (verhoogd bloedlipoproteïne type III).

Crestor is geïndiceerd als aanvullende behandeling bij diëten bij volwassen patiënten met verhoogde triglyceriden.

Kinderen van 7 tot 17 jaar en volwassenen met hypercholesterolinehypertensie: Gebruik ter ondersteuning van diëten en andere behandelingen voor lipidenreductie (zoals het decanteren van LDL in bloed) of wanneer deze therapieën niet geschikt zijn.

Pediatrische patiënten van 8 tot 17 jaar oud leden aan heterozygoot familiebloedcholesterol (HEFH): Ondersteun een dieet om het totale cholesterol, LDL-cholesterol en Apob te verlagen bij kinderen en tieners van 8 tot 17 jaar oud met hyperlemicale hypertensie als de volgende elementen nog steeds bestaan na behandeling met het dieet: LDL-C> 190MG/DL HAY 160 mg/dl en een voorgeschiedenis van familiale ziekte heeft of twee of meer risicofactoren heeft voor cardiovasculaire aandoeningen ziekte.

Crestor 10 mg is geïndiceerd als aanvullende behandeling bij een dieet om de progressie van atherosclerose bij volwassen patiënten te vertragen als onderdeel van de totale behandelstrategie om het totale cholesterol en LDL-C te verlagen om de streefwaarden te bereiken.

Preventie van primaire hart- en vaatziekten.

Bij personen zonder klinisch bewijs van coronaire hartziekte, maar er is een risico op hart- en vaatziekten, zoals ≥ 50 jaar oud bij mannen, ≥ 60 jaar oud bij vrouwen, HSCRP ≥ 2 mg/l en minstens één extra risicofactor voor hart- en vaatziekten zoals hypertensie, laag HDL-C, roken of familiegeschiedenis van vroege coronaire hartziekte, is Crestor 10 mg geïndiceerd.

Verminder het risico op een beroerte.

Verminder het risico op een hartinfarct. 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl Co-enzym A in Mevalonaat, een voorloper van cholesterol. De belangrijkste werkingspositie van rosuvastatine is de lever, de doelorganen verlagen het cholesterol.

Rosuvastatine verhoogt het aantal LDL-receptoren op het celoppervlak in de lever, waardoor de absorptie en het katabolisme van LDL toeneemt en de VLDL-synthese in de lever wordt geremd, waardoor VLDL en LDL-componenten worden verminderd.

farmacokinetische

absorptie

De piekplasmaconcentratie van rosuvastatine ligt ongeveer 5 uur na het drinken. De absolute biologische beschikbaarheid bedraagt ongeveer 20%.

Distributie

Rosuvastatine, wijd verspreid in de lever, is de belangrijkste plaats voor de klaring van cholesterol en LDL-C. De verdeling van rosuvastatine bedraagt ongeveer 134 l. Ongeveer 90% van rosuvastatine wordt gecombineerd met plasma-eiwitten, voornamelijk met albumine.

Metabolisme

Rosuvastatine wordt minder gemetaboliseerd (ongeveer 10%). CYP2C9 is het belangrijkste enzym dat betrokken is bij het metabolisme; 2C19, 3A4 en 2D6 nemen op een lager niveau deel. De belangrijkste metabolieten worden geïdentificeerd als N-Desmethyl en Lacton. N-desmethyl-metabolieten hebben een zwakkere activiteit van ongeveer 50% dan rosuvastatine, terwijl de lactonvorm niet klinisch actief is. Rosuvastatine is verantwoordelijk voor meer dan 90% van de HMG-COA-reductaseremmers die in omloop zijn.

Eliminatie

Ongeveer 90% van de dosis rosuvastatine wordt in constante vorm geëlimineerd (inclusief het actieve bestanddeel dat wel en niet wordt geabsorbeerd) en de rest wordt via de urine uitgescheiden. Ongeveer 5% wordt in onveranderde urine uitgescheiden. Verkoopverspillingstijd in plasma is ongeveer 19 uur.

Voordat u neemt Crestor 10 mg Astrazeneca geneesmiddel voor hypercholesterol cholesterol in het bloed (2 blisters x 14 tabletten)

Hoe te gebruiken

Crestor 10 mg kan op elk moment van de dag worden gebruikt, tijdens of buiten de maaltijd.

Dosering

Volwassenen

Behandeling van hypercholesterol:

De aanbevolen startdosis is 5 mg of 10 mg, oraal eenmaal daags voor zowel patiënten die nog nooit statinegroepen hebben gebruikt als patiënten die HMG-Coa-reductaseremmers gebruiken tot Crestor. Bij de keuze van de startdosis moet rekening worden gehouden met het cholesterolgehalte van elke patiënt, het latere cardiovasculaire risico en de mogelijkheid van ongewenste effecten. Indien nodig kan de dosis worden aangepast naar de volgende dosis na 4 weken. Omdat de frequentie van ongewenste effecten toeneemt bij het nemen van een dosis van 40 mg in vergelijking met lagere doses, mag de uiteindelijke dosisstandaard tot 40 mg alleen worden overwogen voor patiënten met ernstige cholesterolhyperplasie in het bloed, patiënten met een hoog risico op hart- en vaatziekten (vooral patiënten met bloed uit de hypercholesterolfamilie), zonder dat de behandeldoelen bij de dosis van 20 mg worden bereikt. Deze patiënten moeten regelmatig worden gecontroleerd. Het is noodzakelijk dat u bij aanvang van de behandeling met 40 mg nauwlettend toezicht houdt van een specialist.

Voorzieningen voor cardiovasculaire gebeurtenissen:

In onderzoeken die het risico op cardiovasculaire voorvallen verminderen, is de dosis 20 mg per dag.

Kinderen

Gehyperiseerd cholesterol in het bloed hyperlested: De aanbevolen dosis is 5 - 10 mg/dag oraal bij patiënten van 8 tot 10 jaar oud, dosis van 5-20 mg/dag bij patiënten van 10 tot 17 jaar oud.

Hypercholesterol hyperliper: De aanbevolen dosering is 20 mg/dag oraal voor kinderen van 7 tot 17 jaar oud.

Ouderen

Moet beginnen met een dosis van 5 mg eenmaal daags bij mensen ouder dan 70 jaar.

Het is niet nodig de dosis aan te passen vanwege de leeftijd.

Patiënten met nierfalen

Geen dosisaanpassingen bij patiënten met licht tot matig nierfalen.

De aanbevolen startdosis voor patiënten met matig nierfalen (creatinineklaring

Patiënten met leverfalen

Het contactniveau met rosuvastatine wordt berekend op basis van concentratie en tijd zonder te stijgen bij patiënten met een child-pugh-score ≤7. Het niveau van blootstelling aan het medicijn is echter geregistreerd bij patiënten met een Child-Pugh-score van 8 en 9. Bij deze patiënten moeten zij de evaluatie van de nierfunctie overwegen. Onervaren bij patiënten met Child-Pugh-scores van 9. Er is een gecontra-indiceerd gebruik van Crestor ontwikkeld voor patiënten met een leverziekte.

Aziatische patiënten

Overweeg bij Aziatische patiënten om te beginnen met Crestor 5 mg/dag/dag vanwege een stijging van de rosuvastatinespiegels in het plasma. Let op: het niveau van blootstelling aan medicijnen bij Aziatische patiënten zonder adequate controle moet worden verhoogd met een dosis van meer dan 20 mg/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Bij een overdosis moeten patiënten met symptomen worden behandeld en indien nodig ondersteunende maatregelen worden genomen. Moet de leverfunctie en de concentratie controleren. De afbraak van bloed heeft mogelijk geen voordeel.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Negeer de vergeten dosis als het bijna tijd is voor de volgende verwachte dosis. Gebruik geen aanvullend geneesmiddel om de vergeten dosis aan te maken.

Bijwerkingen

Wanneer u Crestor 10 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: hoofdpijn, duizeligheid.

Huid: jeuk, huiduitslag, urticaria.

Zeldzaam, ADR

Spijsvertering: pancreatitis

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Crestor-medicijn 10 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor rosuvastatine of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel. 30 ml/minuut).

Patiënten met een spierziekte.

Voorzichtigheid bij gebruik

Het effect op de nieren: proteïnurie, ontdekt door de teststrip, meestal in buisvorm, die is waargenomen bij patiënten die werden behandeld met hogere doses Crestor, vooral 40 mg, waarbij het slechts van voorbijgaande aard is of af en toe voorkomt. Proteïnurie is geen waarschuwingssignaal voor een acute of progressieve nierziekte. Beoordeling van de nierfunctie moet worden overwogen tijdens periodieke monitoring van patiënten die worden behandeld met een dosis van 40 mg.

Musculosa-effecten: Botspiereffecten zoals spierpijn, spierziekte en zelden zijn gemeld bij patiënten die werden behandeld met crestor met alle doses en speciale doses> 20 mg.

meting van creatinekinase (CK) concentratie: Creatine kinase (CK) mag niet worden gemeten na inspanning of wanneer door een bepaalde oorzaak de CK toeneemt, dit kan de resultaten vervalsen. Als de CK-concentratie vóór de behandeling aanzienlijk stijgt (> 5 x ULN), moet ter bepaling een test worden gedaan, dus binnen 5-7 dagen. Als de test wordt herhaald, bepaal dan vóór de behandeling de CK-concentratie> 5 x ULN en start vervolgens geen behandeling met Cresto.

Vóór de behandeling:

Evenals andere HMG-COA-reductaseremmers loopt Cresto het risico schadelijke reacties op het spiersysteem te veroorzaken, zoals spieratrofie en spierontsteking. Wees voorzichtig bij het gebruik van Cresto bij patiënten met risicofactoren die tot spierlaesies kunnen leiden. Deze factoren omvatten: nierfalen; hypothyreoïdie; persoonlijke of familiegeschiedenis van genetische spieraandoeningen; Voorgeschiedenis van spiervergiftiging met een andere HMG-CoA-reductaseremmer of -fibraat; Alcoholmisbruik; > 70 jaar oud; Er kunnen zich situaties voordoen bij plasmaconcentraties

Bij deze patiënten moet het risico van de behandeling in verband worden gebracht met de mogelijke voordelen en moet het klinisch worden gecontroleerd. Als de CK-concentratie aanzienlijk stijgt op het oorspronkelijke niveau (> 5 x ULN), is het niet raadzaam om met de behandeling te beginnen.

Tijdens de behandeling:

Patiënten moeten verplicht worden spierpijn, stijfheid, spierzwakte of onverklaarbare krampen onmiddellijk te melden, vooral als deze gepaard gaan met vermoeidheid, koorts, donkere urine, misselijkheid en braken tijdens het gebruik van het medicijn. Bij deze patiënten moeten de CK-waarden worden gemeten. De behandeling moet worden stopgezet als de CK-concentratie aanzienlijk stijgt (> 5 x ULN) of als de symptomen ernstig zijn en dagelijks ongemak veroorzaken (zelfs als CK ≤ 5 x ULN).

Als de symptomen zijn verdwenen en de CK-concentratie weer normaal is, wordt onder nauwlettend toezicht geadviseerd om Crestor of een HMG-CoA-reductaseremmer te gebruiken in plaats van de laagste doses. Periodieke controle van de CK-concentratie bij patiënten zonder symptomen is niet gegarandeerd. Het komt zeer zelden voor dat spiernecrose via de immuniteit (IMNM) wordt gemeld tijdens of na de behandeling met bepaalde statines, waaronder rosuvastatine. IMNM heeft een klinisch kenmerk: de zwakte van de peesspeculanten en de verhoogde serumcreatinekinase, de symptomen bleven aanhouden ondanks het stoppen van de behandeling met statines;

Verhoog het aantal myocarditis en spierziekten dat is waargenomen bij patiënten die statines gebruiken in combinatie met andere geneesmiddelen, waaronder:

gemfibrozil

andere fibratbloedcholesterolmedicijnen

hoge doses (1 g/dag)

Colchicine

In klinische onderzoeken is er geen toename van de invloed van het skelet bij patiënten die Cresto samen met andere geneesmiddelen gebruiken. Er is echter een toename in de incidentie van spier- en spierontsteking waargenomen bij het combineren van HMG-CoA-reductaseremmers, anders dan fibrinezuurderivaten, waaronder gemfibrozil, ciclosporine, nicotinezuur, azol-antischimmelmiddelen, proteaseremmers en macrolidenantibiotica. Gemfibrozil verhoogt het risico op spierziekten bij gelijktijdig gebruik met bepaalde HMG-CoA-reducerende enzymremmers. Daarom wordt de combinatie van Crestor en Gemfibrozil niet aanbevolen. De voordelen van het toevoegen van lipidenconcentraties door het gebruik van crestor in combinatie met fibrat of niacine moeten zorgvuldig worden overwogen met de potentiële risico's van een dergelijke combinatie.

Crestor mag niet worden gebruikt bij patiënten met een acute, ernstige aandoening, of die de neiging hebben secundair nierfalen te ontwikkelen na spierpees (bijv. infecties, hypotensie, grote operaties, trauma, stofwisselingsstoornissen, endocriene en ernstige elektrolyten; of ongecontroleerde convulsies).

tast de lever aan: Net als andere HMG-Coa-reductaseremmers moet Crestor voorzichtig worden gebruikt bij patiënten die te veel alcohol drinken en/of een voorgeschiedenis van een leverziekte hebben. Het wordt aanbevolen leverfunctietesten uit te voeren vóór en 3 maanden na aanvang van de behandeling. Crestor moet stoppen met het gebruik van de dosis als het serumtransaminaseniveau hoger is dan driemaal de bovengrens van het normale niveau. Het aantal meldingen van ernstige levergebeurtenissen (waaronder vooral een stijging van de levertransaminase) bij gebruik van postmarketingmedicijnen hoger dan bij 40 mg.

Bij patiënten met secundaire hypercholester-hyperchemicaliën als gevolg van hypothyreoïdie of nefrotisch syndroom moet de basisziekte worden behandeld voordat met de crestorbehandeling wordt gestart.

Ras: Farmacokinetische onderzoeken tonen een toename in blootstelling aan bij Aziaten vergeleken met blanke mensen.

Lactose-intolerantie: Patiënten met zeldzame genetische problemen zoals galactose-intolerantie, lapp-lactase of glucose-galactose mogen dit medicijn niet gebruiken.

Interstitiële longziekte: Met uitzondering van interstitiële longziekte is bij sommige statines melding gemaakt, vooral bij langdurige behandeling (zie de schadelijke reactie). Tot de kenmerken van expressie kunnen behoren kortademigheid, hoesten zonder sputum en algemene gezondheidsproblemen (vermoeidheid, gewichtsverlies en koorts). Als een patiënt vermoedt dat de patiënt een interstitiële longziekte heeft ontwikkeld, moet hij stoppen met de behandeling met statines.

Diabetes: Er zijn aanwijzingen dat statines een medicijn zijn dat de bloedsuikerspiegel verhoogt en bij sommige patiënten een hoog risico met zich meebrengt op toekomstige diabetes, wat een niveau van hyperglykemie kan veroorzaken bij de behandeling van de officiële diabetes. Dit risico is echter groter vanwege het verminderen van het risico op bloedvaten bij gebruik van statines en is dus geen reden om te stoppen met de behandeling van statines. Patiënten met een risico (glucose op 5,6 - 6,9 mmol/l, BMI> 30 kg/m 2, stijging triglyceriden, hypertensie) moeten zowel klinisch als biochemisch worden gecontroleerd volgens nationale instructies.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen onderzoeken gedaan naar de invloed van Crestor op het autorijden en het bedienen van de machine. Op basis van de farmaceutische eigenschappen kan Crestor deze mogelijkheden echter niet beïnvloeden. Houd er bij het autorijden of bedienen van de machine rekening mee dat tijdens de behandeling duizeligheid kan optreden.

Zwangerschap

Crestor 10 mg Gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen.

Vrouwen die mogelijk zwanger zijn, moeten passende anticonceptiemaatregelen nemen.

Omdat de biosynthese van cholesterol en andere cholesterol noodzakelijk is voor de ontwikkeling van de foetus, zal het potentiële risico als gevolg van HMG-COA-reductaseremmers de voordelen van Crestor-behandeling tijdens de zwangerschap domineren. Uit dierstudies blijkt dat er aanwijzingen zijn voor een beperkte toxiciteit voor het voortplantingssysteem. Als de patiënt zwanger is tijdens de behandeling met crestor, moet het geneesmiddel onmiddellijk worden stopgezet.

Borstvoedingsperiode

Bij muizen scheidde Rosuvastatine melk uit. Er zijn geen overeenkomstige gegevens over de menselijke uitscheiding.

Medicinale interactie

Transporteiwitremmers: Rosuvastatine is een substraat voor sommige transporteiwitten, waaronder het absorptiemiddel in de OatP1B1-lever- en BCRP-stroom. Gebruik, voorzichtigheid en tabel 8 als volgt).

ciclosporine: Crestor verhoogt het contact met rosuvastatine en kan het risico op spierziekten verhogen (zie Tabel 8). Daarom mag bij patiënten die ciclosporine gebruiken de dosis crestor niet hoger zijn dan 5 mg x 1 maal per dag (zie dosis en gebruik en voorzichtigheid bij gebruik).

Proteaseremmers: Hoewel het exacte interactiemechanisme onbekend is, kan het gelijktijdige gebruik van proteaseremmers de mate van blootstelling aan Rosuvastatine verhogen. In een farmacokinetisch onderzoek is het gelijktijdige gebruik van 10 mg Rosuvastatine en een gecombineerd product van twee proteaseremmers (300 mg Atazanavir/100 mg Ritonavir) bij gezonde vrijwilligers bijvoorbeeld gerelateerd aan een ongeveer drievoudige en zevenvoudige toename van de AUC en het maximale Cmax van Rosuvastatine. Het gelijktijdige gebruik van Crestor en sommige proteaseremmers kan worden overwogen na zorgvuldige overweging van het aanpassen van de Crestor-dosis op basis van de verwachte toename bij blootstelling aan Rosuvastatine (zie de dosis en het gebruik, voorzichtigheid en tabel 8 als volgt).

Gemfibrozil en andere lipideverlagende producten: gebruik gelijktijdig Crestor en Gemfibrozil, waarbij u de Cmax en AUC van Rosuvastatine tweemaal verhoogt (zie voorzichtigheid bij gebruik). Op basis van gegevens uit specifieke interactieve onderzoeken is er geen verwachte interactie gerelateerd aan de farmacokinetiek met fenofibraat, maar er kunnen wel farmacologische interacties optreden. Gemfibrozil, fenofibraat, andere fibraten en een dosis lipiden (> of gelijk aan 1 g/dag) niacine (nicotinezuur) verhogen het risico op spierziekten bij gelijktijdig gebruik met HMG-COA-reductaseremmers, misschien omdat ze bij gebruik op zichzelf spierziekten kunnen veroorzaken. Deze patiënten moeten ook beginnen met een dosis van 5 mg.

Ezetimibe: gebruik gelijktijdig 10 mg Crestor en 10 mg Ezetimibe, waardoor de AUC van rosuvastatine in bloedcholesterolobjecten tot 1,2 keer toeneemt (Tabel 8). Kan farmacologische interactie, wat betreft bijwerkingen, tussen Crestor en Ezetimibe niet uitsluiten (zie het voorzichtige gedeelte bij gebruik).

Antacisleten: Gelijktijdig gebruik van Crestor met antacida die aluminium- en magnesiumhydroxide bevatten, verlaagt de plasmaconcentratie van rosuvastatine met ongeveer 50%. Dit effect wordt enigszins verminderd als u 2 uur na Crestor antacida inneemt. De klinische betrokkenheid van deze interactie is niet onderzocht.

Fusidinezuur: Er zijn geen interactieve onderzoeken met rosuvastatine en fusidinezuur uitgevoerd. Net als bij andere statines zijn tijdens de ervaring na het op de markt brengen mechanische voorvallen, waaronder spierpeper, gemeld bij gelijktijdig gebruik van rosuvastatine en fusidinezuur. Patiënten moeten nauwlettend worden gevolgd en kunnen de behandeling met rosuvastatine opschorten.

erytromycine: gebruik gelijktijdig Crestor en Erytromycine, waardoor de AUC (0-T) met 20% en een Cmax-reductie van Rosuvastatine met 30% wordt verminderd. Deze interactie kan worden veroorzaakt door een verhoogde darmmotiliteit veroorzaakt door erytromycine.

Enzym cytochroom P450: Resultaten uit in vitro en in vivo studies tonen aan dat Rosuvastatine geen remmers is, noch de stof van het iso-enzym cytochroom P450. Bovendien is Rosuvastatine een slecht substraat voor deze isenzymen. Daarom worden geneesmiddelinteracties als gevolg van metabolisme via cytochroom P450 niet verwacht. Er is geen klinische interactie geregistreerd tussen rosuvastatine en fluconazol (CYP2C9- en CYP3A4-remmers) of ketoconazol (CYP2A6- en CYP3A4-remmers).

Interactieve dosisaanpassing Rosuvastatine: Wanneer Crestor gelijktijdig moet worden gebruikt met andere geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze het contact met rosuvastatine vergroten, moet de dosis Crestor worden aangepast. Begin met de dosis Crestor 5 mg x 1 maal/dag als de verwachte blootstellingstoename (AUC) ongeveer tweemaal of hoger is. De maximale dagelijkse dosis Crestor moet zo worden aangepast dat de blootstelling aan RosuVastatine naar verwachting de aanbevolen maximale dagelijkse dosis Crestor niet overschrijdt zonder interactie met geneesmiddelen. De aanbevolen dosis Crestor is bijvoorbeeld 20 mg; De dosis Crestor wordt gebruikt in combinatie met Ritonavir/Atazanavir (tot 3,1 maal) en mag niet groter zijn dan 5 mg, en de dosis Crestor gebruikt met Gemfibrozil (tot 1,9 maal) mag niet hoger zijn dan 10 mg.

Andere medicijnen: gelijktijdig gebruik van fibraten kan ernstige spierontsteking en myoglobine-urine veroorzaken.

De invloed van rosuvastatine op gedeelde geneesmiddelen:

Vitamine K-antagonistische geneesmiddelen: Naast andere HMG-COA-reducerende enzymremmers kan het starten van de behandeling of aanpassing van de dosis Crestor bij patiënten die gelijktijdig worden behandeld met vitamine K-antagonisten (zoals warfarine of een ander stollingsmiddel) leiden tot een verhoging van de International Standardised Ratio (INR). Het stopzetten of verminderen van de crestortitratie kan de INR verlagen. In dergelijke situaties is het noodzakelijk om Inr op de juiste manier te monitoren.

Orale anticonceptiva/hormoonsubstitutietherapie (HST): gelijktijdig gebruik van crestor en een anticonceptiepil waardoor de AUC van ethinylestradiol en norgestrel is toegenomen met respectievelijk 26% en 34%. Met deze hyperplasieconcentraties moet rekening worden gehouden bij het kiezen van de dosis anticonceptiepillen. Er zijn geen farmacokinetische gegevens over objecten die gelijktijdig Crestor en HST gebruiken en kunnen daarom hetzelfde effect niet uitsluiten. De combinatie is echter in klinische onderzoeken op grote schaal gebruikt bij vrouwen en wordt goed verdragen.

Bewaring

Niet bewaren boven de 30°C. Bewaren in de originele verpakking.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.