Crestor 10mg Astrazeneca lek na hipercholesterol we krwi (2 blistry x 14 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 14 tabletek
Specyfikacja Rozuwastatyna
Składnik Astry

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Rozuwastatyna	10 mg

Używa

wskazania

Crestor 10 mg lek lek na cholesterol pierwotny (typ IIA, w tym hiperlyoniczne hiperlyoniczne heterozygiczne) lub mieszane zaburzenia lipidowe krwi (typ IIB): Terapia wspomagająca dietę, gdy pacjenci nie reagują na diety i inne terapie niefarmakologiczne (takie jak trening fizyczny, utrata masy ciała).

Leczenie pierwotnych zaburzeń lipoprotein we krwi (lipoproteina III hiperploteiny): Crestor jest wskazany jako uzupełnienie diety w leczeniu pacjentów z pierwotnymi zaburzeniami lipoprotein we krwi (podwyższony poziom lipoprotein we krwi typu III).

Crestor jest wskazany jako uzupełnienie diety u dorosłych pacjentów ze zwiększonym stężeniem trójglicerydów.

Dzieci w wieku od 7 do 17 lat i dorośli z hipercholesteroliną hipercholesterolową: stosować jako uzupełnienie diety i innych terapii redukujących stężenie lipidów (takich jak dekantacja LDL we krwi) lub gdy te terapie są nieodpowiednie.

Dzieci i młodzież w wieku od 8 do 17 lat cierpiały na heterozygotyczny cholesterol we krwi w rodzinie (HEFH): dieta wspomagająca obniżenie cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL i Apob u dzieci i młodzieży w wieku od 8 do 17 lat z nadciśnieniem hiperlemicznym, jeśli po leczeniu dietą nadal występują następujące elementy: LDL-C> 190 mg/DL HAY 160 mg/dl i wczesne choroby rodzinne lub co najmniej dwa czynniki ryzyka chorób sercowo-naczyniowych choroba.

Crestor 10 mg jest wskazany jako uzupełnienie diety w celu spowolnienia postępu miażdżycy u dorosłych pacjentów w ramach całkowitej strategii leczenia mającej na celu zmniejszenie całkowitego cholesterolu i LDL-C do poziomu docelowego.

Zapobieganie pierwotnym chorobom układu krążenia.

U osób bez klinicznych objawów choroby wieńcowej, ale istnieje ryzyko choroby sercowo-naczyniowej, np. wiek ≥ 50 lat u mężczyzn, ≥ 60 lat u kobiet, HSCRP ≥ 2 mg/l i co najmniej jeden dodatkowy czynnik ryzyka choroby sercowo-naczyniowej, taki jak nadciśnienie, niski poziom HDL-C, palenie tytoniu lub wczesna choroba wieńcowa w rodzinie, zaleca się stosowanie leku Crestor w dawce 10 mg.

Zmniejsz ryzyko udaru.

Zmniejsz ryzyko zawału mięśnia sercowego. 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzym A w mewalonian, prekursor cholesterolu. Głównym zadaniem rozuwastatyny jest wątroba, narządy docelowe zmniejszają cholesterol.

Rozuwastatyna zwiększa liczbę receptorów LDL na powierzchni komórek w wątrobie, zwiększając w ten sposób wchłanianie i katabolizm LDL oraz hamując syntezę VLDL w wątrobie, redukując w ten sposób VLDL i składniki LDL.

farmakokinetyczne

wchłanianie

Maksymalne stężenie rozuwastatyny w osoczu występuje po około 5 godzinach po wypiciu. Całkowita biodostępność wynosi około 20%.

Dystrybucja

Rozuwastatyna szeroko dystrybuowana w wątrobie jest głównym miejscem usuwania cholesterolu i LDL-C. Dystrybucja rozuwastatyny wynosi około 134 l. Około 90% rozuwastatyny łączy się z białkami osocza, głównie z albuminą.

Metabolizm

Rozuwastatyna jest metabolizowana w mniejszym stopniu (około 10%). CYP2C9 jest głównym enzymem biorącym udział w metabolizmie, 2C19, 3A4 i 2D6 uczestniczą w nim na niższym poziomie. Główne metabolity to N-demetylo i lakton. Metabolity N-demetylowe mają słabszą aktywność o około 50% niż rozuwastatyna, natomiast forma laktonowa nie jest aktywna klinicznie. Rozuwastatyna stanowi ponad 90% inhibitorów reduktazy HMG-COA znajdujących się w krążeniu.

Eliminacja

Około 90% dawki rozuwastatyny jest wydalane w postaci stałej (w tym substancja czynna, która jest wchłaniana i niewchłaniana), a pozostała część jest wydalana z moczem. Około 5% jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej. Czas sprzedaży odpadów w plazmie wynosi około 19 godzin.

Przed wzięciem Crestor 10mg Astrazeneca lek na hipercholesterol we krwi (2 blistry x 14 tabletek)

Jak stosować

Crestor 10 mg można stosować o każdej porze dnia, w trakcie posiłków lub poza nimi.

Dawkowanie

Dorośli

Leczenie hipercholesterolu:

Zalecana dawka początkowa wynosi 5 mg lub 10 mg, doustnie raz na dobę, zarówno u pacjentów, którzy nigdy nie stosowali grup statyn, jak i u pacjentów, którzy stosowali inhibitory reduktazy HMG-Coa w leczeniu produktem Crestor. Przy doborze dawki początkowej należy zwrócić uwagę na poziom cholesterolu u każdego pacjenta, późniejsze ryzyko sercowo-naczyniowe, a także możliwość wystąpienia działań niepożądanych. W razie potrzeby dostosowanie dawki do kolejnej dawki można wykonać po 4 tygodniach. Ponieważ częstość występowania działań niepożądanych wzrasta w przypadku stosowania dawki 40 mg w porównaniu do mniejszych dawek, ostateczną dawkę standardową do 40 mg należy rozważać jedynie u pacjentów z ciężkim przerostem cholesterolu we krwi, pacjentów z wysokim ryzykiem chorób układu krążenia (szczególnie pacjentów z hipercholesterolem we krwi w rodzinie), bez osiągnięcia celów terapeutycznych przy dawce 20 mg i tych pacjentów należy regularnie monitorować. Na początku stosowania dawki 40 mg konieczne jest ścisłe monitorowanie przez specjalistę.

Zapewnienie zdarzeń sercowo-naczyniowych:

W badaniach zmniejszających ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych dawka wynosi 20 mg na dobę.

Dzieci

Zwiększony poziom cholesterolu we krwi: zalecana dawka wynosi 5–10 mg/dzień doustnie u pacjentów w wieku od 8 do 10 lat, dawka 5–20 mg/dzień u pacjentów w wieku od 10 do 17 lat.

Hipercholesterol Hyperliper: Zalecana dawka wynosi 20 mg/dzień doustnie u dzieci w wieku od 7 do 17 lat.

Osoby starsze

Należy rozpocząć od dawki 5 mg raz dziennie u osób w wieku powyżej 70 lat.

Nie ma potrzeby dostosowywania dawki ze względu na wiek.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Nie ma dostosowania dawki u pacjentów z łagodną do średniej niewydolnością nerek.

Zalecana dawka początkowa u pacjentów ze średnią niewydolnością nerek (klirens kreatyniny

Pacjenci z niewydolnością wątroby

Poziom kontaktu z rozuwastatyną jest obliczany na podstawie stężenia i czasu bez zwiększania się u pacjentów z punktacją w skali Child-Pugh ≤7. Jednakże poziom narażenia na lek odnotowano u pacjentów z punktacją w skali Child-Pugh 8 i 9. U tych pacjentów należy rozważyć ocenę czynności nerek. Brak doświadczenia w leczeniu pacjentów z wynikami Child-Pugh na poziomie 9. Przeciwwskazane stosowanie leku Crestor u pacjentów z rozwiniętą chorobą wątroby.

Pacjenci z Azji

U pacjentów azjatyckich należy rozważyć rozpoczęcie stosowania leku Crestor w dawce 5 mg/dobę/dobę ze względu na zwiększenie stężenia rozuwastatyny w osoczu. Uwaga, aby zwiększyć poziom narażenia na leki u pacjentów azjatyckich bez odpowiedniej kontroli w dawce powyżej 20 mg/dzień.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? W przypadku przedawkowania należy leczyć objawy i, jeśli to konieczne, zastosować leczenie wspomagające. Należy monitorować czynność wątroby i stężenie ck. Rozkład krwi może nie przynieść korzyści.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Należy zignorować pominiętą dawkę, jeśli zbliża się czas przyjęcia kolejnej oczekiwanej dawki. Nie należy stosować dodatkowego leku w celu stworzenia zapomnianej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Crestor 10 mg mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Neurologiczne: ból głowy, zawroty głowy.

Skóra: swędzenie, wysypka, pokrzywka.

Rzadkie, ADR

Układ pokarmowy: zapalenie trzustki

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania leku i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Crestor 10 mg przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Pacjenci z nadwrażliwością na rozuwastatynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku. 30 ml/minutę).

Pacjenci z chorobami mięśni.

Ostrożność podczas stosowania

Wpływ na nerki: białkomocz, stwierdzany za pomocą paska testowego głównie w postaci tubki, który obserwowano u pacjentów leczonych większymi dawkami leku Crestor, zwłaszcza 40 mg, u których był on jedynie przejściowy lub występował sporadycznie. Białkomocz nie jest sygnałem ostrzegawczym ostrej lub postępującej choroby nerek. Podczas okresowego monitorowania pacjentów leczonych dawką 40 mg należy rozważyć ocenę czynności nerek.

Wpływ na mięśnie: Objawy na mięśnie kości, takie jak ból mięśni, choroby mięśni, rzadko zgłaszano u pacjentów leczonych Crestorem we wszystkich dawkach i dawkach specjalnych > 20 mg.

pomiar stężenia kinazy kreatynowej (CK): Kinazy kreatynowej (CK) nie należy mierzyć po wysiłku lub gdy obecność określonej przyczyny zwiększa CK, może to zafałszować wyniki. Jeśli stężenie CK znacznie wzrośnie przed leczeniem (> 5 x GGN), należy wykonać badanie w celu ustalenia, a więc w ciągu 5-7 dni. W przypadku powtórzenia badania należy oznaczyć stężenie CK przed leczeniem > 5 x GGN i wówczas nie rozpoczynać leczenia Cresto.

Przed leczeniem:

Podobnie jak inne inhibitory reduktazy HMG-COA, Cresto jest narażony na ryzyko wywoływania szkodliwych reakcji w układach mięśniowych, takich jak zanik mięśni, zapalenie mięśni. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Cresto u pacjentów z czynnikami ryzyka, które mogą prowadzić do uszkodzeń mięśni. Czynniki te obejmują: niewydolność nerek; niedoczynność tarczycy; osobista lub rodzinna historia genetycznych chorób mięśni; zatrucie mięśni w przeszłości innym inhibitorem reduktazy HMG-CoA lub fibratem; Nadużywanie alkoholu; > 70 lat; Sytuacje mogą wystąpić w stężeniach w osoczu

U tych pacjentów ryzyko leczenia należy rozważyć w odniesieniu do możliwych korzyści i powinno być monitorowane klinicznie. Jeżeli stężenie CK znacznie wzrośnie do pierwotnego poziomu (> 5 x GGN), nie zaleca się rozpoczynania leczenia.

Podczas leczenia:

Pacjenci powinni mieć obowiązek natychmiastowego zgłaszania wystąpienia sztywności, osłabienia mięśni lub niewyjaśnionych skurczów mięśni, szczególnie jeśli towarzyszy im zmęczenie, gorączka, ciemne zabarwienie moczu, nudności, wymioty w trakcie stosowania leku. U tych pacjentów należy oznaczać aktywność CK. Leczenie należy przerwać, jeśli stężenie CK znacznie wzrośnie (> 5 x GGN) lub jeśli objawy są poważne i powodują codzienny dyskomfort (nawet jeśli CK ≤ 5 x GGN).

Jeśli objawy ustąpią, a stężenie CK powróci do normy, zaleca się rozważenie zastosowania leku Crestor lub inhibitora reduktazy HMG-CoA zamiast najniższych dawek i pod ścisłą kontrolą. Nie gwarantuje się okresowego monitorowania stężenia CK u pacjentów bez objawów. Bardzo rzadko zgłaszane są przypadki martwicy mięśni spowodowanej przez układ odpornościowy (IMNM) w trakcie lub po leczeniu niektórymi statynami, w tym rozuwastatyną. IMNM ma cechę kliniczną: osłabienie spekulantów ścięgien i zwiększoną aktywność kinazy kreatynowej w surowicy, objawy utrzymywały się pomimo zaprzestania leczenia statynami;

Zwiększenie częstości występowania zapalenia mięśnia sercowego i chorób mięśni obserwowanego u pacjentów przyjmujących statyny z innymi lekami, w tym:

gemfibrozyl

inne leki na cholesterol we krwi fibrata

duże dawki (1 g/dzień)

Kolchicyna

W badaniach klinicznych nie stwierdzono zwiększenia wpływu na układ kostny u pacjentów stosujących Cresto z innymi lekami. Jednakże zaobserwowano zwiększenie częstości występowania zapalenia mięśni i mięśni podczas jednoczesnego stosowania inhibitorów reduktazy HMG-CoA innych niż pochodne kwasu fibrynowego, w tym gemfibrozyl, cyklosporyna, kwas nikotynowy, azolowy lek przeciwgrzybiczy, inhibitory proteazy i antybiotyki makrolidowe. Gemfibrozyl zwiększa ryzyko chorób mięśni, jeśli jest stosowany jednocześnie z niektórymi inhibitorami enzymu redukującego HMG-CoA. Dlatego nie zaleca się łączenia Crestora i Gemfibrozylu. Należy dokładnie rozważyć korzyści wynikające z dodania stężenia lipidów poprzez zastosowanie połączenia crestoru z fibratem lub niacyną, biorąc pod uwagę potencjalne ryzyko takiego połączenia.

Leku Crestor nie należy stosować u pacjentów z ostrym, poważnym stanem lub skłonnością do wtórnej niewydolności nerek po zapaleniu mięśnia sercowego (np. zakażenia, niedociśnienie, poważny zabieg chirurgiczny, uraz, zaburzenia metaboliczne, zaburzenia endokrynologiczne i ciężkie elektrolity lub niekontrolowane drgawki).

wpływa na wątrobę: Podobnie jak inne inhibitory reduktazy HMG-Coa, Crestor należy stosować ostrożnie u pacjentów pijących zbyt dużo alkoholu i (lub) z chorobami wątroby w wywiadzie. Zaleca się wykonanie badań czynności wątroby przed rozpoczęciem leczenia i 3 miesiące po rozpoczęciu leczenia. Crestor powinien zaprzestać stosowania dawki, jeśli stężenie transaminaz w surowicy przekroczy 3-krotność górnej granicy normy. Częstotliwość zgłaszania poważnych zdarzeń związanych z wątrobą (w tym głównie zwiększenia aktywności aminotransferaz wątrobowych) podczas stosowania leków po wprowadzeniu do obrotu w dawce większej niż 40 mg.

U pacjentów z wtórnym hipercholesterem hiperchemicznym wynikającym z niedoczynności tarczycy lub zespołu nerczycowego, przed rozpoczęciem leczenia Crestorem należy wyleczyć chorobę podstawową.

Rasa: Badania farmakokinetyczne wykazują wzrost narażenia u Azjatów w porównaniu z ludźmi rasy białej.

Nietolerancja laktozy: Pacjenci z rzadkimi problemami genetycznymi, takimi jak nietolerancja galaktozy, laktaza typu Lapp lub glukoza-galaktoza, nie powinni stosować tego leku.

Śródmiąższowa choroba płuc: W przypadku niektórych statyn zgłaszano wyjątek dotyczący śródmiąższowej choroby płuc, zwłaszcza podczas długotrwałego leczenia (patrz szkodliwa reakcja). Objawy ekspresji mogą obejmować duszność, kaszel bez plwociny i ogólne pogorszenie stanu zdrowia (zmęczenie, utrata masy ciała i gorączka). Jeśli pacjent podejrzewa, że rozwinęła się u niego śródmiąższowa choroba płuc, powinien zaprzestać leczenia statynami.

Cukrzyca: Niektóre dowody sugerują, że statyny są lekami zwiększającymi poziom cukru we krwi i u niektórych pacjentów wiążą się z wysokim ryzykiem cukrzycy w przyszłości, która może powodować hiperglikemię podczas leczenia oficjalnej cukrzycy. Jednakże ryzyko to jest większe ze względu na zmniejszenie ryzyka naczyń krwionośnych podczas stosowania statyn i dlatego nie jest powodem do zaprzestania leczenia statynami. Pacjentów z grupy ryzyka (stężenie glukozy 5,6–6,9 mmol/l, BMI > 30 kg/m 2 , wzrost stężenia trójglicerydów, nadciśnienie) należy monitorować klinicznie i biochemicznie zgodnie z krajowymi zaleceniami.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Nie przeprowadzono badań oceniających wpływ leku Crestor na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn. Jednak ze względu na właściwości farmaceutyczne Crestor nie może wpływać na te możliwości. Podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyny należy pamiętać, że w trakcie leczenia mogą wystąpić zawroty głowy.

Ciąża

Crestor 10 mg Przeciwwskazane u kobiet w ciąży.

Kobiety mogące być w ciąży powinny stosować odpowiednie środki antykoncepcyjne.

Ponieważ biosynteza cholesterolu i innych cholesterolu jest niezbędna do rozwoju płodu, potencjalne ryzyko związane ze stosowaniem inhibitorów reduktazy HMG-COA będzie przeważać nad korzyściami wynikającymi ze stosowania leku Crestor w czasie ciąży. Badania na zwierzętach wykazują, że istnieją dowody na ograniczoną toksyczność dla układu rozrodczego. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas leczenia crestorem, należy natychmiast przerwać podawanie leku.

Okres karmienia piersią

U myszy rozuwastatyna wydzielała się do mleka. Brak odpowiednich danych na temat wydalania przez człowieka.

Interakcja lekowa

Inhibitory białek transportowych: Rozuwastatyna jest substratem dla niektórych białek transportowych, które obejmują czynnik wchłaniający w wątrobie OatP1B1 i przepływie BCRP. Stosowanie, ostrożność i tabela 8 w następujący sposób).

cyklosporyna: Crestor zwiększa kontakt z rozuwastatyną i może zwiększać ryzyko chorób mięśni (patrz Tabela 8). Dlatego u pacjentów przyjmujących cyklosporynę dawka crestoru nie może przekraczać 5 mg x 1 raz na dobę (patrz dawka i sposób użycia oraz środki ostrożności podczas stosowania).

Inhibitory proteaz: Chociaż dokładny mechanizm interakcji nie jest znany, jednoczesne stosowanie inhibitorów proteaz może zwiększać poziom ekspozycji na rozuwastatynę. Na przykład w badaniu farmakokinetycznym jednoczesne zastosowanie 10 mg rozuwastatyny i skojarzonego produktu zawierającego dwa inhibitory proteazy (300 mg atazanawiru/100 mg rytonawiru) u zdrowych ochotników wiąże się z około trzykrotnym i siedmiokrotnym zwiększeniem maksymalnego AUC i Cmax rozuwastatyny. Można rozważyć jednoczesne stosowanie produktu Crestor i niektórych inhibitorów proteazy po dokładnym rozważeniu dostosowania dawki leku Crestor w oparciu o oczekiwane zwiększenie dawki po ekspozycji na rozuwastatynę (patrz dawka i sposób użycia, przestrogi i Tabela 8 poniżej).

Gemfibrozil i inne produkty zmniejszające stężenie lipidów: stosować jednocześnie Crestor i Gemfibrozil, zwiększając 2-krotnie Cmax i AUC rozuwastatyny (patrz uwaga podczas stosowania). W oparciu o dane z konkretnych badań interaktywnych nie należy spodziewać się interakcji farmakokinetycznych z fenofibratem, mogą jednak wystąpić interakcje farmakologiczne. Gemfibrozyl, fenofibrat i inne fibraty oraz dawka lipidów (> lub równa 1 g/dzień) niacyny (kwasu nikotynowego) zwiększają ryzyko chorób mięśni, jeśli są stosowane jednocześnie z inhibitorami reduktazy HMG-COA, być może dlatego, że stosowane samodzielnie mogą powodować choroby mięśni. U tych pacjentów leczenie również należy rozpocząć od dawki 5 mg.

Ezetymib: należy zastosować jednocześnie 10 mg leku Crestor i 10 mg ezetymibu, zwiększając AUC rozuwastatyny do 1,2 razy w przypadku obiektów cholesterolowych we krwi (Tabela 8). Nie można wykluczyć interakcji farmakologicznych dotyczących działań niepożądanych pomiędzy Crestorem i Ezetymibem (patrz część dotycząca ostrożności dotycząca stosowania).

Leki zobojętniające: Jednoczesne stosowanie leku Crestor z lekami zobojętniającymi zawierającymi wodorotlenek glinu i magnezu zmniejsza stężenie rozuwastatyny w osoczu o około 50%. Działanie to jest nieco zmniejszone w przypadku przyjmowania leków zobojętniających sok żołądkowy 2 godziny po przyjęciu leku Crestor. Nie badano udziału klinicznego tej interakcji.

Kwas fusydowy: Nie przeprowadzono interaktywnych badań rozuwastatyny i kwasu fusydowego. Podobnie jak w przypadku innych statyn, po wprowadzeniu do obrotu zgłaszano zdarzenia mechaniczne, w tym występowanie pieprzu mięśniowego, podczas jednoczesnego stosowania rozuwastatyny i kwasu fusydowego. Pacjenci muszą być ściśle monitorowani i mogą zawiesić leczenie rozuwastatyną.

erytromycyna: należy stosować jednocześnie Crestor i erytromycynę, zmniejszając AUC (0-T) o 20% i Cmax rozuwastatyny o 30%. Ta interakcja może być spowodowana zwiększoną motoryką jelit spowodowaną przez erytromycynę.

enzym cytochrom P450: Wyniki badań in vito i in vivo pokazują, że rozuwastatyna nie jest inhibitorem ani substancją dotykową izoenzymu cytochromu P450. Ponadto rozuwastatyna jest słabym substratem dla tych ienzymów. Dlatego nie należy spodziewać się interakcji leków w wyniku metabolizmu za pośrednictwem cytochromu P450. Nie odnotowano żadnych interakcji klinicznych pomiędzy rozuwastatyną i flukonazolem (inhibitory CYP2C9 i CYP3A4) lub ketokonazolem (inhibitory CYP2A6 i CYP3A4).

Interaktywne dostosowanie dawki Rozuwastatyna: W przypadku konieczności jednoczesnego stosowania leku Crestor z innymi produktami leczniczymi, o których wiadomo, że zwiększają kontakt z rozuwastatyną, należy dostosować dawkę leku Crestor. Rozpocząć od dawki leku Crestor 5 mg x 1 raz na dobę, jeśli oczekiwane zwiększenie ekspozycji (AUC) jest około 2-krotne lub większe. Maksymalną dawkę dobową produktu Crestor należy dostosować w taki sposób, aby można było spodziewać się, że ekspozycja na produkt RosuVastatin nie przekroczy maksymalnej zalecanej dobowej dawki leku Crestor bez interakcji z produktami leczniczymi. Na przykład zalecana dawka leku Crestor wynosi 20 mg; Dawkę Crestoru stosuje się w skojarzeniu z Rytonawirem/Atazanawirem (zwiększając 3,1-krotność) nie przekraczającą 5 mg, natomiast dawka Crestoru stosowanego z Gemfibrozilem (zwiększając 1,9-krotność) nie może przekraczać 10 mg.

Inne leki: jednoczesne stosowanie fibratów może powodować ciężkie zapalenie mięśni i mioglobinę w moczu.

Wpływ rosuwastatyny na wspólne produkty lecznicze:

Leki będące antagonistami witaminy K: Podobnie jak inne inhibitory enzymów redukujących HMG-COA, rozpoczęcie leczenia lub dostosowanie dawki preparatu Crestor u pacjentów leczonych jednocześnie antagonistami witaminy K (takimi jak warfaryna lub inny koagulopularny środek koagulujący) może prowadzić do zwiększenia międzynarodowego współczynnika standaryzowanego (INR). Zaprzestanie lub zmniejszenie miareczkowania crestorów może spowodować zmniejszenie INR. W takich sytuacjach konieczne jest odpowiednie monitorowanie Inr.

Doustne środki antykoncepcyjne/hormonalna terapia zastępcza (HTZ): jednoczesne stosowanie leku Crestor i tabletek antykoncepcyjnych, które zwiększają AUC etynyloestradiolu i norgestrelu odpowiednio o 26% i 34%. Te stężenia rozrostu należy wziąć pod uwagę przy wyborze dawki tabletek antykoncepcyjnych. Brak danych farmakokinetycznych dotyczących obiektów stosujących jednocześnie Crestor i HTZ, dlatego nie można wykluczyć tego samego efektu. Jednakże to połączenie było szeroko stosowane u kobiet w badaniach klinicznych i było dobrze tolerowane.

Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.