Crestor 10mg Astrazeneca medicament pentru colesterol din sânge hipercolesterolic (2 blistere x 14 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 14 comprimate
Specificații Rosuvastatina
Ingredient Astra

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Rosuvastatina	10 mg

Utilizări

indicații

Crestor 10 mg tratament medicamentos pentru colesterolul primar (tip IIA inclusiv hiperlionic hiperlionic heterozigic) sau tulburări ale lipidelor sanguine mixte (tip IIB): o terapie de susținere pentru dietă atunci când pacienții nu răspund la diete și alte terapii non-medicamentale ca antrenamente fizice primare (scădere în greutate).

tulburări ale lipoproteinelor (hiperplotein lipoprotein III): Crestor este indicat ca terapie suplimentară pentru dieta în tratamentul pacienților cu tulburări primare ale lipoproteinelor sanguine (creșterea lipoproteinelor sanguine de tip III).

Crestor este indicat ca tratament suplimentar pentru dietele la pacienții adulți cu trigliceride crescute.

Copii cu vârsta cuprinsă între 7 și 17 ani și adulți cu hipertensiune hipercolesterolinică: utilizați pentru a susține diete și alte tratamente de reducere a lipidelor (cum ar fi decantarea LDL din sânge) sau atunci când aceste terapii nu sunt adecvate.

Pacienții pediatrici cu vârsta cuprinsă între 8 și 17 ani au suferit de colesterol din sângele familial heterozigot (HEFH): Dieta de sprijin pentru reducerea colesterolului total, LDL-Colesterol și Apob la copii și adolescenți cu vârsta de 8 până la 17 ani cu hipertensiune hiperlemică dacă următoarele elemente mai există după tratamentul cu regim alimentar: LDL-C> 190MG/DL60 au antecedente familiale precoce sau HAY/dl60 au doi sau mai mulți factori de risc pentru boli cardiovasculare.

Crestor 10mg este indicat ca tratament suplimentar pentru o dietă de încetinire a progresiei aterosclerozei la pacienții adulți, ca parte a strategiei de tratament total pentru a reduce colesterolul total și LDL-C pentru a atinge nivelurile țintă.

Prevenirea bolilor cardiovasculare primare.

La persoanele fără dovezi clinice de boală coronariană, dar există un risc de boală cardiovasculară, cum ar fi ≥ 50 de ani la bărbați, ≥ 60 de ani la femei, HSCRP ≥ 2 mg/l și cel puțin un alt factor de risc pentru boli cardiovasculare, cum ar fi hipertensiune arterială, HDL-C scăzut, fumat sau istoric familial de boală coronariană precoce.

Reduceți riscul de accident vascular cerebral.

Reduceți riscul de infarct miocardic. 3-Hidroxi-3-Metilglutaril Coenzima A în Mevalonat, un precursor al colesterolului. Poziția principală de acțiune a rosuvastatinei este ficatul, organele țintă reduc colesterolul.

Rosuvastatina crește numărul de receptori LDL de pe suprafața celulei din ficat, crescând astfel absorbția și catabolismul LDL și inhibând sinteza VLDL în ficat, reducând astfel componentele VLDL și LDL. absorbție

Concentrația plasmatică maximă a rosuvastatinei este la aproximativ 5 ore după consum. Biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 20%.

Distribuție

Rosuvastatina distribuită pe scară largă în ficat este locul principal pentru eliminarea colesterolului și a LDL-C. Distribuția rosuvastatinei este de aproximativ 134 L. Aproximativ 90% din rosuvastatina combinată cu proteine plasmatice, în principal cu albumină.

Metabolism

Rosuvastatina este mai puțin metabolizată (aproximativ 10%). CYP2C9 este principala enzimă implicată în metabolism, 2C19, 3A4 și 2D6 participând la un nivel mai scăzut. Principalii metaboliți sunt identificați ca N-desmetil și lactonă. Metaboliții N-desmetil au o activitate mai slabă cu aproximativ 50% decât rosuvastatina, în timp ce forma de lactonă nu este activă clinic. Rosuvastatina reprezintă mai mult de 90% din inhibitorii HMG-COA reductazei în circulație.

Eliminare

Aproximativ 90% din doza de rosuvastatină este eliminată într-o formă constantă (inclusiv ingredientul activ care este absorbit și neabsorbit), iar restul este excretat în urină. Aproximativ 5% sunt excretate în urină nemodificată. Timpul de deșeuri de vânzare în plasmă este de aproximativ 19 ore.

Înainte de a lua Crestor 10mg Astrazeneca medicament pentru colesterol din sânge hipercolesterolic (2 blistere x 14 comprimate)

Cum se utilizează

Crestor 10mg poate fi utilizat în orice moment al zilei, în timpul sau în afara meselor.

Dozaj

Adulți

Tratament pentru hipercolesterol:

Doza inițială recomandată este de 5 mg sau 10 mg, pe cale orală, o dată pe zi, atât pentru pacienții care nu au utilizat niciodată grupuri cu statine, cât și pentru pacienții care au utilizat inhibitori ai HMG-Coa reductazei până la Crestor. Selectarea dozei inițiale trebuie remarcat faptul că nivelul de colesterol al fiecărui pacient, riscul cardiovascular ulterior, precum și posibilitatea unor efecte nedorite. Ajustarea dozei la următoarea doză se poate face după 4 săptămâni dacă este necesar. Deoarece frecvența efectelor nedorite crește la administrarea unei doze de 40 mg comparativ cu dozele mai mici, doza finală standard de până la 40 mg ar trebui luată în considerare numai pentru pacienții cu hiperplazie severă a colesterolului din sânge, pacienții cu risc crescut de boli cardiovasculare (în special pacienții cu hipercolesterol din sânge de familie), fără a atinge obiectivele de tratament la doza de 20 mg și acești pacienți trebuie monitorizați în mod regulat. Este necesar să existe o monitorizare atentă a unui specialist la începutul unei doze de 40 mg.

Prevederi pentru evenimente cardiovasculare:

În studiile care reduc riscul de evenimente cardiovasculare, doza este de 20 mg pe zi.

Copii

Colesterolul din sânge hiperlested: Doza recomandată este de 5 - 10 mg/zi pe cale orală la pacienții cu vârsta cuprinsă între 8 și 10 ani, doza de 5-20 mg/zi la pacienții cu vârsta cuprinsă între 10 și 17 ani.

Hypercolesterol hyperliper: Doza recomandată este de 20 mg/zi pe cale orală la copiii cu vârsta cuprinsă între 7 și 17 ani.

Vârstnici

Ar trebui să înceapă cu o doză de 5 mg o dată pe zi la persoanele peste 70 de ani.

Nu este nevoie să ajustați doza în funcție de vârstă.

Pacienți cu insuficiență renală

Fără ajustări ale dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la medie.

Doza inițială recomandată pentru pacienții cu insuficiență renală medie (clearance al creatininei

Pacienți cu insuficiență hepatică

Nivelul de contact cu rosuvastatina este calculat prin concentrație și timp fără a crește la pacienții cu scoruri Child-Pugh ≤7. Cu toate acestea, nivelul de expunere la medicament a fost înregistrat la pacienții cu scorurile Child-Pugh 8 și 9. La acești pacienți, ar trebui să ia în considerare evaluarea funcției renale. Fără experiență la pacienții cu scor Child-Pugh de 9. Utilizarea Crestor contraindicată la pacienții cu boli hepatice dezvoltate.

Pacienți asiatici

La pacienții asiatici, luați în considerare începerea cu Crestor 5 mg/zi/zi din cauza creșterii concentrațiilor plasmatice de rosuvastatină. Notă de creștere a nivelului de expunere la medicamente la pacienții asiatici fără control adecvat cu o doză de peste 20 mg/zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? În caz de supradozaj, pacienții trebuie tratați cu simptome și aplicate măsuri de susținere atunci când este necesar. Ar trebui să monitorizeze funcția hepatică și concentrația ck. Este posibil ca descompunerea sângelui să nu beneficieze.

Ce să faci când uiți o doză? Ignorați doza uitată dacă este aproape de ora pentru următoarea doză așteptată. Nu utilizați medicamente suplimentare pentru a crea doza uitată.

Efecte secundare

Când utilizați Crestor 10 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Neurologic: dureri de cap, amețeli.

Piele: mâncărime, erupții cutanate, urticarie.

Rar, ADR

Digestiv: pancreatită

Când întâmpinați efecte secundare ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Crestor medicament 10mg contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții cu hipersensibilitate la rosuvastatină sau la oricare excipienți ai medicamentului. 30 ml/minut).

Pacienți cu afecțiuni musculare.

Atenție la utilizarea

Efectul asupra rinichilor: proteinurie, descoperită de banda de testare mai ales sub formă de tub, care a fost observată la pacienții tratați cu doze mai mari de Crestor, în special 40 mg, la care apare doar tranzitoriu sau ocazional. Proteinuria nu este un semn de avertizare al bolii renale acute sau progresive. Evaluarea funcției renale trebuie luată în considerare în timpul monitorizării periodice a pacienților tratați la o doză de 40 mg.

Efecte musculoase: Efecte musculare osoase, cum ar fi dureri musculare, boli musculare și rareori au fost raportate la pacienții tratați cu crestor cu toate dozele și dozele speciale> 20 mg.

măsurarea concentrației de creatin kinaza (CK): Creatin kinaza (CK) nu trebuie măsurată după efort sau când prezența unei anumite cauze crește CK, acest lucru poate falsifica rezultatele. Dacă concentrația de CK crește semnificativ înainte de tratament (> 5 x LSN), trebuie făcut un test pentru a determina, deci în 5-7 zile. Dacă testul se repetă, determinați concentrația de CK înainte de tratament > 5 x LSN, apoi nu începeți tratamentul cu Cresto.

Înainte de tratament:

La fel ca și alți inhibitori ai HMG-COA reductazei, Cresto prezintă riscul de a provoca reacții dăunătoare sistemelor musculare, cum ar fi atrofia musculară, inflamația musculară, trebuie să fiți precauți în timp ce luați Cresto la pacienții cu factori de risc care pot duce la leziuni musculare. Acești factori includ: insuficiență renală; hipotiroidism; istoric personal sau familial de tulburări musculare genetice; Antecedente de intoxicație musculară cu un alt inhibitor al HMG-CoA reductazei sau fibrat; Abuzul de alcool; > 70 de ani; Pot apărea situații în concentrațiile plasmatice

La aceşti pacienţi, riscul tratamentului trebuie considerat legat de posibilele beneficii şi trebuie monitorizat clinic. Dacă concentrația de CK crește semnificativ la nivelul inițial (> 5 x LSN), nu este recomandabil să începeți tratamentul.

În timpul tratamentului:

Pacienților li se va cere să raporteze imediat mușchii, rigiditatea, slăbiciunea musculară sau crampele inexplicabile, mai ales dacă acestea sunt însoțite de oboseală, febră, urină întunecată, greață, vărsături în timpul utilizării medicamentului. Nivelurile CK trebuie măsurate la acești pacienți. Tratamentul trebuie oprit dacă concentrația de CK crește semnificativ (> 5 x LSN) sau dacă simptomele sunt grave și provoacă disconfort zilnic (chiar dacă CK ≤ 5 x LSN).

Dacă simptomele sunt ameliorate și concentrația de CK revine la normal, este recomandabil să luați în considerare utilizarea Crestor sau a unui inhibitor de HMG-CoA reductaze în loc de dozele cele mai mici cu o monitorizare atentă. Nu este garantată monitorizarea periodică a concentrației de CK la pacienții fără simptome. Este foarte rar raportarea necrozei musculare prin imunitate (IMNM) în timpul sau după tratamentul cu unele statine, inclusiv rosuvastatina. IMNM are o caracteristică clinică: slăbirea speculatorilor de tendon și creșterea creatinkinazei serice, simptomele au continuat în ciuda întreruperii tratamentului cu statină;

Creșterea ratei de miocardită și boli musculare care au fost observate la pacienții care iau statine împreună cu alte medicamente, inclusiv:

gemfibrozil

alte medicamente pentru colesterolul din sânge cu fibrat

doze mari (1 g/zi)

Colchicină

În studiile clinice, nu există o creștere a influenței scheletice la pacienții care utilizează Cresto cu alte medicamente. Cu toate acestea, creșterea incidenței inflamației musculare și musculare a fost observată la combinarea inhibitorilor HMG-CoA reductazei diferiți de derivații de acid fibric, inclusiv gemfibrozil, ciclosporină, acid nicotinic, antifungic azol, inhibitori de protează și antibiotice macrolide. Gemfibrozilul crește riscul de boli musculare atunci când este utilizat simultan cu unii inhibitori ai enzimelor reducătoare de HMG-CoA. Prin urmare, combinația de Crestor și Gemfibrozil nu este recomandată. Beneficiile adăugării concentrației de lipide prin utilizarea crestorului în combinație cu fibrat sau niacină trebuie luate în considerare cu atenție, având în vedere riscurile potențiale ale unei astfel de combinații.

Crestor nu trebuie utilizat la niciun pacient cu afecțiune acută, gravă sau care are tendința de a dezvolta insuficiență renală secundară după piper muscular (de exemplu, infecții, hipotensiune arterială, intervenții chirurgicale majore, traumatisme, tulburări metabolice, electroliți endocrini și severi; sau convulsii necontrolate).

afectează ficatul: ca și alți inhibitori ai HMG-Coa reductazei, Crestor trebuie utilizat cu atenție la pacienții care consumă prea mult alcool și/sau cu antecedente de boală hepatică. Se recomandă ca testele funcției hepatice să se facă înainte și la 3 luni după începerea tratamentului. Crestor trebuie să înceteze utilizarea dozei dacă nivelul transaminazelor serice este mai mare de 3 ori limita superioară a nivelului normal. Rata de raportare a evenimentelor hepatice grave (incluzând în principal creșterea transaminazelor hepatice) atunci când se utilizează medicamente după punerea pe piață mai mare decât la 40 mg.

La pacienții cu hiperchimice secundare de hipercholester din cauza hipotiroidismului sau sindromului nefrotic, boala de bază trebuie tratată înainte de a începe tratamentul cu crestor.

Rasa: studiile farmacocinetice arată o creștere a expunerii la asiatici în comparație cu persoanele albe.

Intoleranță la lactoză: pacienții cu probleme genetice rare sunt intoleranță la galactoză, lactază lapp sau glucoză-galactoză nu ar trebui să utilizeze acest medicament.

Boala pulmonară interstițială: Excepția bolii pulmonare interstițiale a fost raportată la unele statine, în special în cazul tratamentului pe termen lung (vezi reacția dăunătoare). Caracteristicile expresiei pot include dificultăți de respirație, tuse fără spută și tulburări generale de sănătate (oboseală, scădere în greutate și febră). Dacă un pacient suspectează că pacientul a dezvoltat boală pulmonară interstițială, ar trebui să înceteze tratamentul cu statine.

Diabet: Unele dovezi sugerează că statinele sunt un medicament care crește glicemia și, la unii pacienți, prezintă un risc ridicat de diabet în viitor, care poate crea un nivel de hiperglicemie atunci când se îngrijește de diabetul oficial. Cu toate acestea, acest risc este superior datorită reducerii riscului de apariție a vaselor de sânge la utilizarea statinei și, prin urmare, nu este motivul pentru a opri tratamentul cu statine. Pacienții cu risc (glucoză la 5,6 - 6,9 mmol/l, IMC> 30 kg/m 2, creșterea trigliceridelor, hipertensiune arterială) trebuie monitorizați atât clinic, cât și biochimic, conform instrucțiunilor naționale.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu s-au efectuat studii pentru a determina influența Crestor asupra conducerii vehiculelor și nu s-au efectuat. Cu toate acestea, pe baza proprietăților farmaceutice, Crestor nu poate afecta aceste posibilități. Când conduceți sau folosiți mașina, trebuie să rețineți că în timpul tratamentului pot apărea amețeli.

Sarcina

Crestor 10mg Contraindicat femeilor însărcinate.

Femeile pot fi însărcinate trebuie să utilizeze măsuri contraceptive adecvate.

Deoarece colesterolul și alte biosinteze ale colesterolului sunt necesare pentru dezvoltarea fetală, riscul potențial datorat inhibitorilor HMG-COA reductazei va domina beneficiile tratamentului cu Crestor în timpul sarcinii. Studiile pe animale arată că există dovezi de toxicitate limitată asupra sistemului reproducător. Dacă pacienta este însărcinată în timpul tratamentului cu crestor, medicamentul trebuie oprit imediat.

Perioada de alăptare

La șoareci, rosuvastatina a excretat laptele. Nu există date corespunzătoare despre excreția umană.

Interacțiune medicamentoasă

Inhibitori ai proteinelor de transport: rosuvastatina este un substrat pentru unele proteine de transport care includ agentul de absorbție în ficat OatP1B1 și fluxul BCRP. Utilizați, precauție și tabelul 8 după cum urmează).

ciclosporina: Crestor crește contactul cu rosuvastatina și poate crește riscul de boli musculare (vezi Tabelul 8). Prin urmare, la pacienții care iau ciclosporină, doza de crestor nu trebuie să depășească 5 mg x 1 dată/zi (vezi doza și utilizarea și precauția la utilizare).

Inhibitori de protează: Deși mecanismul exact de interacțiune este necunoscut, utilizarea simultană a inhibitorilor de protează poate crește nivelul de expunere la Rosuvastatin. De exemplu, într-un studiu de farmacocinetică, utilizarea simultană a 10 mg Rosuvastatin și a unui produs combinat din doi inhibitori de protează (300 mg Atazanavir/100 mg Ritonavir) la voluntari sănătoși este legată de o creștere de aproximativ trei ori și de șapte ori a ASC și C maximă a Rosuvastatinului. Utilizarea simultană a Crestor și a unor inhibitori de protează poate fi luată în considerare după o analiză atentă a ajustării dozei de Crestor pe baza creșterii așteptate atunci când este expus la Rosuvastatină (vezi doza și utilizarea, precauția și Tabelul 8 de mai jos).

Gemfibrozil și alte produse reducătoare de lipide: utilizați simultan Crestor și Gemfibrozil, crescând de 2 ori C Max și ASC a Rosuvastatin (vezi precauție la utilizare). Pe baza datelor din studiile interactive specifice, nu se preconizează interacțiuni legate de farmacocinetica cu fenofibratul, cu toate acestea, pot apărea interacțiuni farmacologice. Gemfibrozil, fenofibrat, alți fibrați și doza de lipide (> sau egală cu 1 g/zi) de niacină (acid nicotinic) cresc riscul de afecțiuni musculare atunci când sunt utilizate concomitent cu inhibitori ai HMG-COA reductazei, poate pentru că pot provoca boli musculare atunci când sunt utilizate singure. Acești pacienți ar trebui să înceapă și la o doză de 5 mg.

Ezetimib: utilizați simultan 10 mg de Crestor și 10 mg de ezetimib, crescând ASC a rosuvastatinei de 1,2 ori în obiectele cu colesterol din sânge (Tabelul 8). Nu se poate exclude interacțiunea farmacologică, despre efectele adverse, între Crestor și Ezetimibe (vezi partea precaută la utilizare).

Anticiletele: Crestor concomitent cu antiacide care conțin hidroxid de aluminiu și magneziu reduce concentrația plasmatică de rosuvastatină cu aproximativ 50%. Acest efect este ușor redus la administrarea de antiacide la 2 ore după Crestor. Implicarea clinică a acestei interacțiuni nu a fost studiată.

Acid fusidic: nu au fost efectuate studii interactive cu rosuvastatina și acidul fusidic. Ca și alte statine, evenimentele mecanice, inclusiv ardeiul muscular, au fost raportate în experiență după punerea pe piață în cazul utilizării simultane a rosuvastatinei și a acidului fusidic. Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape și pot suspenda tratamentul cu rosuvastatină.

eritromicină: utilizați simultan Crestor și Eritromicină, reducând 20% ASC (0-T) și o reducere de 30% C Max a Rosuvastatin. Această interacțiune poate fi cauzată de motilitatea intestinală crescută cauzată de eritromicină.

enzima citocrom P450: Rezultatele din studiile in vito și in vivo arată că rosuvastatina nu este inhibitori și nici substanța tactilă a izoenzimei citocromului P450. În plus, rosuvastatina este un substrat slab pentru aceste isenzime. Prin urmare, nu sunt de așteptat interacțiuni medicamentoase datorate metabolismului prin citocrom P450. Nu există nicio interacțiune clinică înregistrată între rosuvastatină și fluconazol (inhibitori CYP2C9 și CYP3A4) sau ketoconazol (inhibitori CYP2A6 și CYP3A4).

Ajustarea interactivă a dozei Rosuvastatină: Atunci când este necesar să se utilizeze simultan Crestor cu alte medicamente cunoscute pentru creșterea contactului cu rosuvastatină, doza de Crestor trebuie ajustată. Începeți cu doza de Crestor 5 mg x 1 dată/zi dacă creșterea așteptată a expunerii (ASC) este de aproximativ 2 ori sau mai mare. Doza zilnică maximă de Crestor trebuie ajustată astfel încât expunerea la RosuVastatin să nu depășească doza zilnică maximă recomandată de Crestor fără a interacționa cu medicamentele. De exemplu, doza recomandată de Crestor este de 20 mg; Doza de Crestor este utilizată în asociere cu Ritonavir/Atazanavir (de până la 3,1 ori), fără a depăși 5 mg, iar doza de Crestor utilizată cu Gemfibrozil (de până la 1,9 ori) nu trebuie să depășească 10 mg.

Alte medicamente: utilizarea concomitentă a fibraților poate provoca musculită severă și mioglobină urinară.

Influența rosuvastatinei asupra medicamentelor comune:

Medicamente antagoniste ale vitaminei K: Ca și alți inhibitori ai enzimelor reducătoare de HMG-COA, începerea tratamentului sau ajustarea dozei de Crestor la pacienții tratați simultan cu antagoniști ai vitaminei K (cum ar fi warfarina sau un alt coagulant coagulopular) poate duce la o creștere a raportului standardizat internațional (INR). Întreruperea sau reducerea titrarii cu crestor poate reduce INR. În astfel de situații, este necesar să monitorizați Inr în mod corespunzător.

Contraceptive orale/terapie de substituție hormonală (HRT): utilizarea simultană a pilulelor crestor și a unui contraceptiv care au crescut ASC etinilestradiol și Norgestrel, respectiv 26% și 34%. Aceste concentrații de hiperplazie trebuie luate în considerare atunci când alegeți doza de pilule contraceptive. Nu există date farmacocinetice la obiectele care utilizează simultan Crestor și HRT și, prin urmare, nu pot exclude același efect. Cu toate acestea, combinația a fost utilizată pe scară largă la femei în studiile clinice și bine tolerată.

Depozitare

A nu se păstra la peste 30 ° C. A se păstra în ambalajul original.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.