Crestor 10mg Astrazeneca ilacı hiperkolesterolik kan kolesterolü için (2 kabarcık x 14 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 14 tablet içeren kutu
Özellikler Rosuvastatin
İçerik Astra

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Rosuvastatin	10mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Primer kolesterol (hiperiyonik hiperlionik heterozigik dahil tip IIA) veya karışık kan lipid bozuklukları (tip IIB) için Crestor 10 mg ilaç tedavisi: Hastalar diyetlere ve diğer ilaç dışı tedavilere (beden eğitimi, kilo verme gibi) yanıt vermediğinde diyet için destekleyici bir tedavi.

Primer kan lipoprotein bozukluklarının tedavisi (hiperplotein lipoprotein III): Crestor, tamamlayıcı olarak endikedir Primer kan lipoprotein bozuklukları (kanda lipoprotein tip III artışı) olan hastaların tedavisinde diyet tedavisi.

Crestor, trigliseritleri yüksek olan yetişkin hastalarda diyetlere yönelik tamamlayıcı bir tedavi olarak endikedir.

7 ila 17 yaş arası çocuklar ve en yüksek hiperkolesterolin hipertansiyonu olan yetişkinler: Diyetleri ve diğer lipid azaltıcı tedavileri (kandaki LDL'yi boşaltmak gibi) desteklemek için veya bu tedaviler uygun olmadığında kullanın.

Heterozigot aile kan kolesterolünden (HEFH) muzdarip olan 8 ila 17 yaş arası pediatrik hastalar: Aşağıdaki unsurlar diyet modu tedavisinden sonra hala mevcutsa hiperlemik hipertansiyonu olan 8 ila 17 yaş arası çocuk ve gençlerde toplam kolesterolü, LDL-Kolesterolü ve Apob'u azaltmak için diyeti destekleyin: LDL-C> 190MG/DL HAY 160mg/dl ve erken aile hastalığı öyküsü varsa veya kardiyovasküler için iki veya daha fazla risk faktörü varsa hastalık.

Crestor 10 mg, toplam kolesterolü ve LDL-K'yi hedef seviyelere ulaştırmaya yönelik toplam tedavi stratejisinin bir parçası olarak yetişkin hastalarda aterosklerozun ilerlemesini yavaşlatmaya yönelik bir diyet için tamamlayıcı tedavi olarak endikedir.

Birincil kardiyovasküler hastalığın önlenmesi.

Koroner arter hastalığına ilişkin klinik kanıt bulunmayan ancak erkeklerde ≥ 50 yaş, kadınlarda ≥ 60 yaş, HSCRP ≥2 mg/l ve hipertansiyon, düşük HDL-C, sigara içme veya ailede erken koroner arter hastalığı öyküsü gibi kardiyovasküler hastalık için en az bir risk faktörü daha olan kişilerde kardiyovasküler hastalık riski bulunan bireylerde Crestor 10 mg endikedir.

İnme riskini azaltın.

Miyokard enfarktüsü riskini azaltın. 3-Hidroksi-3-Metilglutaril Koenzim A'nın kolesterol öncüsü olan Mevalonat'a dönüştürülmesi. Rosuvastatinin ana etki pozisyonu karaciğerdir, hedef organlar kolesterolü düşürür.

Rosuvastatin, karaciğerdeki hücre yüzeyindeki LDL reseptörlerinin sayısını artırarak LDL'nin emilimini ve katabolizmasını arttırır ve karaciğerde VLDL sentezini inhibe ederek VLDL ve LDL bileşenlerini azaltır.

farmakokinetik

emilimi

Rosuvastatinin zirve plazma konsantrasyonu içildikten yaklaşık 5 saat sonradır. Mutlak biyoyararlanım yaklaşık %20'dir.

Dağıtım

Karaciğerde geniş çapta dağılan Rosuvastatin, kolesterol ve LDL-C'nin temizlenmesinin ana yeridir. Rosuvastatinin dağılımı yaklaşık 134 L'dir. Rosuvastatinin yaklaşık %90'ı, başta albümin olmak üzere plazma proteinleriyle birleşir.

Metabolizma

Rosuvastatin daha az metabolize olur (yaklaşık %10). CYP2C9 metabolizmaya katılan ana enzimdir; 2C19, 3A4 ve 2D6 daha düşük düzeyde katılır. Ana metabolitler N-Desmetil ve Lakton olarak tanımlanır. N-Desmetil metabolitleri rosuvastatinden yaklaşık %50 daha zayıf bir aktiviteye sahipken, lakton formu klinik olarak aktif değildir. Rosuvastatin, dolaşımdaki HMG-COA Redüktaz inhibitörlerinin %90'ından fazlasını oluşturur.

Eleme

Rosuvastatin dozunun yaklaşık %90'ı sabit bir formda elimine edilir (emilen ve emilmeyen aktif madde dahil) ve geri kalanı idrarla atılır. Yaklaşık %5'i değişmemiş idrarla atılır. Plazmadaki atık satış süresi yaklaşık 19 saattir.

Almadan önce Crestor 10mg Astrazeneca ilacı hiperkolesterolik kan kolesterolü için (2 kabarcık x 14 tablet)

Nasıl kullanılır

Crestor 10mg günün herhangi bir saatinde, yemek sırasında veya yemekten sonra kullanılabilir.

Dozaj

Yetişkinler

Hiper kolesterol tedavisi:

Hem Statin gruplarını hiç kullanmamış hem de HMG-Coa Redüktaz inhibitörü kullanan ve Crestor kullanan hastalar için önerilen başlangıç dozu ağızdan günde bir kez 5 mg veya 10 mg'dır. Başlangıç dozunun seçiminde her hastanın kolesterol düzeyinin, daha sonraki kardiyovasküler riskin yanı sıra istenmeyen etki olasılığına da dikkat edilmelidir. Gerekirse dozun bir sonraki doza ayarlanması 4 hafta sonra yapılabilir. 40 mg'lık bir doz alındığında istenmeyen etkilerin sıklığı, daha düşük dozlara kıyasla arttığından, 20 mg'lık dozda tedavi hedeflerine ulaşılmadan, yalnızca şiddetli kan kolesterol hiperplazisi olan ve kardiyovasküler hastalık riski yüksek olan hastalar (özellikle aile kanında hiperkolesterol bulunan hastalar) için 40 mg'a kadar olan nihai doz standardı düşünülmeli ve bu hastaların düzenli olarak izlenmesi gerekir. 40 mg'a başlarken bir uzman tarafından yakından takip edilmesi gerekir.

Kardiyovasküler olaylara ilişkin hükümler:

Kardiyovasküler olay riskini azaltan çalışmalarda doz günlük 20 mg'dır.

Çocuklar

Hiperize kan kolesterolü hiperlested: Önerilen doz, 8 ila 10 yaş arası hastalarda ağızdan 5 - 10 mg/gün, 10 ila 17 yaş arası hastalarda ise 5-20 mg/gün'dür.

Hiper kolesterol hiperliper: Önerilen doz, 7 ila 17 yaş arası çocuklarda ağız yoluyla günde 20 mg'dır.

Yaşlı

70 yaş üstü kişilerde günde bir kez 5 mg'lık dozla başlanmalıdır.

Yaşa bağlı olarak doz ayarlamasına gerek yoktur.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Hafif ila orta dereceli böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yoktur.

Orta derecede böbrek yetmezliği olan (kreatinin klerensi

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Child-pugh skoru ≤7 olan hastalarda rosuvastatin ile temas düzeyi, konsantrasyon ve süre artmadan hesaplanır. Ancak Child-Pugh skoru 8 ve 9 olan hastalarda ilaca maruz kalma düzeyi kaydedilmiştir. Bu hastalarda böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi dikkate alınmalıdır. Child-Pugh skoru 9 olan hastalarda deneyimsiz. Karaciğer hastalığı olan hastalarda Crestor kullanımı kontrendikedir.

Asyalı hastalar

Asyalı hastalarda, plazma rosuvastatin düzeylerinde artış nedeniyle Crestor 5 mg/gün/gün ile başlamayı düşünün. Yeterli kontrol sağlanamayan Asyalı hastalarda ilaçlara maruz kalma düzeyinin 20 mg/gün'ün üzerinde bir dozla artırılacağına dikkat edin.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Doz aşımı durumunda hastalar semptomlara göre tedavi edilmeli ve gerektiğinde destekleyici önlemler uygulanmalıdır. Karaciğer fonksiyonunu ve ck konsantrasyonunu izlemelidir. Kanın ayrışması fayda sağlamayabilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Bir sonraki beklenen dozun zamanı yaklaşmışsa, unutulan dozu dikkate almayınız. Unutulan dozu oluşturmak için ek ilaç kullanmayınız.

Yan etkiler

Crestor 10mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Nörolojik: baş ağrısı, baş dönmesi.

Cilt: kaşıntı, döküntü, ürtiker.

Nadir, ADR

Sindirim Sistemi: Pankreatit

İlacın yan etkileri görüldüğünde, kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Crestor ilacı 10 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Rosuvastatin veya ilacın herhangi bir yardımcı maddesine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar. 30 ml/dakika).

Kas hastalığı olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

Böbrekler üzerindeki etkisi: test şeridi tarafından çoğunlukla tüp şeklinde keşfedilen proteinüri, daha yüksek dozlarda Crestor, özellikle 40 mg ile tedavi edilen hastalarda gözlenmiştir; bu durum yalnızca geçicidir veya ara sıra meydana gelir. Proteinüri, akut veya ilerleyici böbrek hastalığının bir uyarı işareti değildir. 40 mg dozla tedavi edilen hastaların periyodik takibi sırasında böbrek fonksiyonunun değerlendirilmesi dikkate alınmalıdır.

Musculosa etkileri: Krestor ile tüm dozlarda ve > 20 mg özel dozlarda tedavi edilen hastalarda kas ağrısı, kas hastalığı ve nadiren de olsa kemik kası etkileri rapor edilmiştir.

Kreatin kinaz (CK) konsantrasyonunun ölçümü: Egzersiz sonrası veya CK'yi artıran belirli bir nedenin varlığı durumunda kreatin kinaz (CK) ölçülmemelidir, bu durum sonuçların yanlış olmasına neden olabilir. Tedaviden önce CK konsantrasyonu önemli ölçüde artarsa (> 5 x ULN), belirlemek için 5-7 gün içinde bir test yapılmalıdır. Test tekrarlanırsa, tedaviden önce CK konsantrasyonunu > 5 x NÜS olarak belirleyin, ardından Cresto tedavisine başlamayın.

Tedaviden önce:

Diğer HMG-COA Redüktaz inhibitörleri gibi Cresto da kas atrofisi, kas iltihabı gibi kas sistemlerinde zararlı reaksiyonlara neden olma riski taşır, kas lezyonlarına yol açabilecek risk faktörleri olan hastalarda Cresto alırken dikkatli olunması gerekir. Bu faktörler şunları içerir: böbrek yetmezliği; hipotiroidizm; genetik kas bozukluklarının kişisel veya aile öyküsü; Başka bir HMG-CoA Redüktaz inhibitörü veya fibrat ile daha önce kas zehirlenmesi öyküsü; Alkol kötüye kullanımı; > 70 yaşında; Plazma konsantrasyonlarında oluşabilecek durumlar

Bu hastalarda tedavinin riski olası faydalarla ilişkili olarak değerlendirilmeli ve klinik olarak izlenmelidir. CK konsantrasyonu orijinal seviyede önemli ölçüde artarsa (> 5 x NÜS), tedaviye başlanması önerilmez.

Tedavi sırasında:

Hastaların, özellikle ilacın kullanımı sırasında yorgunluk, ateş, koyu renkli idrar, bulantı, kusmanın da eşlik ettiği kas, sertlik, kas zayıflığı veya açıklanamayan krampları derhal bildirmeleri istenmelidir. Bu hastalarda CK düzeyleri ölçülmelidir. CK konsantrasyonu önemli ölçüde artarsa (> 5 x NÜS) veya semptomlar ciddiyse ve günlük rahatsızlığa neden oluyorsa (CK ≤ 5 x NÜS olsa bile) tedavi durdurulmalıdır.

Semptomlar düzelirse ve CK konsantrasyonu normale dönerse, yakın takiple en düşük dozlar yerine Crestor veya HMG-CoA Redüktaz inhibitörünün kullanılmasının düşünülmesi önerilir. Hiçbir semptomu olmayan hastalarda CK konsantrasyonunun periyodik olarak izlenmesi garanti edilmez. Rosuvastatin de dahil olmak üzere bazı statinlerle tedavi sırasında veya sonrasında bağışıklık (IMNM) yoluyla kas nekrozunun rapor edilmesi çok nadirdir. IMNM'nin klinik bir özelliği vardır: tendon spekülatörlerinin zayıflaması ve serum kreatin kinazının artması, statin tedavisinin kesilmesine rağmen semptomların devam etmesi;

Statinleri aşağıdakiler de dahil olmak üzere diğer ilaçlarla birlikte alan hastalarda görülen miyokardit ve kas hastalığı oranını artırın:

gemfibrozil

diğer fibrat kan kolesterol ilaçları

yüksek dozlar (1 g/gün)

Kolşisin

Klinik çalışmalarda, Cresto'yu diğer ilaçlarla birlikte kullanan hastalarda iskelet etkisinde herhangi bir artış yoktur. Bununla birlikte, gemfibrozil, siklosporin, nikotinik asit, Azol antifungal, proteaz inhibitörleri ve makrolid antibiyotikler gibi Fibrik asit türevlerinden farklı HMG-CoA Redüktaz inhibitörlerini birleştirirken kas ve kas iltihabı insidansında artış görülmüştür. Gemfibrozil, bazı HMG-CoA azaltıcı enzim inhibitörleriyle eş zamanlı kullanıldığında kas hastalığı riskini artırır. Bu nedenle Crestor ve Gemfibrozil kombinasyonu önerilmemektedir. Crestor'u fibrat veya niasin ile birleştirerek lipid konsantrasyonu eklemenin yararları, bu tür bir kombinasyonun potansiyel riskleriyle birlikte dikkatle değerlendirilmelidir.

Crestor, akut, ciddi durumu olan veya kas biberinden sonra ikincil böbrek yetmezliği gelişme eğiliminde olan (örneğin enfeksiyonlar, hipotansiyon, büyük cerrahi müdahale, travma, metabolik bozukluklar, endokrin ve şiddetli elektrolitler veya kontrolsüz konvülsiyonlar) herhangi bir hastada kullanılmamalıdır.

karaciğeri etkiler: Diğer HMG-Coa Redüktaz inhibitörleri gibi Crestor da çok fazla alkol içen ve/veya karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Tedaviye başlamadan önce ve tedaviye başladıktan 3 ay sonra karaciğer fonksiyon testlerinin yapılması önerilir. Serum transaminaz düzeyi normal düzeyin üst sınırının 3 katından fazla ise Crestor dozu kullanmayı bırakmalıdır. Pazarlama sonrası ilaçları 40 mg'ın üzerinde kullanırken ciddi karaciğer olaylarını (temel olarak karaciğer transaminaz artışı dahil) bildirme oranı.

Hipotiroidizm veya nefrotik sendroma bağlı sekonder hiperkolester hiperkimyasalları olan hastalarda, crestor tedavisine başlamadan önce temel hastalık tedavi edilmelidir.

Irk: Farmakokinetik çalışmalar, beyaz insanlara kıyasla Asyalılarda maruziyetin arttığını göstermektedir.

Laktoz intoleransı: Nadir görülen genetik problemi olan galaktoz intoleransı, lapp laktaz veya glukoz-galaktoz gibi hastaların bu ilacı kullanmaması gerekir.

İnterstisyel akciğer hastalığı: Bazı statinlerde, özellikle uzun süreli tedavide interstisyel akciğer hastalığı istisnası rapor edilmiştir (zararlı reaksiyona bakınız). İfadenin özellikleri nefes darlığı, balgamsız öksürük ve genel sağlık bozukluğunu (yorgunluk, kilo kaybı ve ateş) içerebilir. Bir hasta interstisyel akciğer hastalığı geliştirdiğinden şüpheleniyorsa statin tedavisini bırakmalıdır.

Diyabet: Bazı kanıtlar, statinlerin kan şekerini artıran bir ilaç olduğunu ve bazı hastalarda, resmi diyabetle ilgilenirken bir düzeyde hiperglisemi yaratabilen, gelecekte diyabet geliştirme riskinin yüksek olduğunu ileri sürmektedir. Ancak statin kullanırken kan damarı riskini azalttığı için bu risk daha üstündür ve bu nedenle statin tedavisini bırakma nedeni değildir. Riskli hastalar (glikoz 5,6 - 6,9 mmol/l, BMI> 30 kg/m2, trigliserit artışı, hipertansiyon) ulusal talimatlar uyarınca hem klinik hem de biyokimyasal olarak izlenmelidir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Crestor'un araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisini belirlemeye yönelik çalışmalar yapılmamıştır. Ancak farmasötik özellikleri nedeniyle Crestor bu olasılıkları etkileyemez. Araç sürerken veya makineyi kullanırken, tedavi sırasında baş dönmesi oluşabileceğine dikkat edilmelidir.

Gebelik

Crestor 10mg Hamile kadınlarda kontrendikedir.

Hamile olabilecek kadınların uygun doğum kontrol önlemleri alması gerekir.

Kolesterol ve diğer kolesterol biyosentezi fetal gelişim için gerekli olduğundan, HMG-COA Redüktaz inhibitörlerine bağlı potansiyel risk, hamilelik sırasında Crestor tedavisinin yararlarına üstün gelecektir. Hayvan çalışmaları üreme sistemi üzerinde sınırlı toksisiteye dair kanıt bulunduğunu göstermektedir. Crestor tedavisi sırasında hasta hamile ise ilaç derhal kesilmelidir.

Emzirme dönemi

Farelerde Rosuvastatin süt salgıladı. İnsan atılımına ilişkin buna karşılık gelen bir veri yoktur.

Tıbbi etkileşim

Taşıma proteini inhibitörleri: Rosuvastatin, OatP1B1 karaciğerindeki ve BCRP akışındaki emilim ajanını içeren bazı taşıma proteinleri için bir substrattır. Dikkat ve tablo 8'i aşağıdaki gibi kullanın).

siklosporin: Crestor, rosuvastatin ile teması artırır ve kas hastalığı riskini artırabilir (bkz. Tablo 8). Bu nedenle siklosporin alan hastalarda krestor dozu 5 mg x 1 kez/gün'ü geçmemelidir (doz ve kullanım ve kullanım sırasında dikkat edilmesi gereken noktalara bakın).

Proteaz inhibitörleri: Tam etkileşim mekanizması bilinmemekle birlikte, proteaz inhibitörlerinin eş zamanlı kullanımı Rosuvastatin'e maruz kalma düzeyini artırabilir. Örneğin, bir farmakokinetik çalışmada, sağlıklı gönüllülerde 10 mg Rosuvastatin ve iki proteaz inhibitörünün (300 mg Atazanavir/100 mg Ritonavir) kombine ürününün eş zamanlı kullanımı, Rosuvastatin EAA ve maksimum maksimum Cmaks değerlerinde yaklaşık üç kat ve yedi kat artışla ilişkilidir. Crestor ve bazı Proteaz inhibitörlerinin eşzamanlı kullanımı, Rosuvastatin'e maruz kalındığında beklenen artışa göre Crestor dozunun ayarlanması dikkatli bir şekilde değerlendirildikten sonra düşünülebilir (bkz. doz ve kullanım, dikkat ve aşağıdaki Tablo 8).

Gemfibrozil ve diğer lipit azaltıcı ürünler: Crestor ve Gemfibrozil'i aynı anda kullanarak Rosuvastatin Cmaks ve AUC'yi 2 kat artırın (kullanım sırasında dikkat edilmesi gerekenlere bakın). Spesifik etkileşimli çalışmalardan elde edilen verilere göre, fenofibrat ile farmakokinetik açıdan beklenen bir etkileşim yoktur ancak farmakolojik etkileşimler meydana gelebilir. Gemfibrozil, fenofibrat, diğer fibratlar ve niasinin (nikotinik asit) lipid dozu (> veya 1 g/gün'e eşit) HMG-COA Redüktaz inhibitörleri ile eş zamanlı kullanıldığında, belki de tek başına kullanıldığında kas hastalıklarına neden olabileceği için kas hastalığı riskini artırır. Bu hastaların ayrıca 5 mg'lık bir dozla başlaması gerekir.

Ezetimibe: 10 mg Crestor ve 10 mg Ezetimibe'yi aynı anda kullanarak kandaki kolesterol nesnelerinde rosuvastatinin AUC'sini 1,2 katına çıkarın (Tablo 8). Crestor ve Ezetimibe arasındaki yan etkilerle ilgili farmakolojik etkileşim göz ardı edilemez (kullanım sırasında dikkatli olunması gereken bölüme bakın).

Antiasisletler: Crestor'un alüminyum ve magnezyum hidroksit içeren antasitlerle birlikte kullanılması, rosuvastatinin plazma konsantrasyonunu yaklaşık %50 azaltır. Crestor'dan 2 saat sonra antasitler alındığında bu etki biraz azalır. Bu etkileşimin klinik katılımı araştırılmamıştır.

Fusidik asit: Rosuvastatin ve fusidik asit ile etkileşimli çalışmalar yapılmamıştır. Diğer statinler gibi, pazarlama sonrası deneyimlerde, rosuvastatin ve fusidik asitin aynı anda kullanılmasıyla kas biberi de dahil olmak üzere mekanik olaylar rapor edilmiştir. Hastaların yakından izlenmesi gerekir ve rosuvastatin tedavisine ara verilebilir.

eritromisin: Crestor ve Eritromisin'i aynı anda kullanarak AUC'yi (0-T) %20 ve Rosuvastatin'de Cmax'ı %30 azaltın. Bu etkileşim, eritromisinin neden olduğu bağırsak hareketliliğinin artmasından kaynaklanabilir.

sitokrom P450 enzimi: İn vitro ve in vivo çalışmalardan elde edilen sonuçlar, Rosuvastatinin inhibitör olmadığını ve izoenzim sitokrom P450'nin temas maddesi olmadığını göstermektedir. Ayrıca Rosuvastatin bu izoenzimler için zayıf bir substrattır. Bu nedenle sitokrom P450 yoluyla metabolizmaya bağlı ilaç etkileşimleri beklenmemektedir. Rosuvastatin ile flukonazol (CYP2C9 ve CYP3A4 inhibitörleri) veya ketokonazol (CYP2A6 ve CYP3A4 inhibitörleri) arasında herhangi bir klinik etkileşim kaydedilmemiştir.

İnteraktif doz ayarlaması Rosuvastatin: Crestor'un rosuvastatin ile teması arttırdığı bilinen diğer ilaç ürünleriyle aynı anda kullanılması gerektiğinde Crestor dozu ayarlanmalıdır. Beklenen maruz kalma artışı (EAA) yaklaşık 2 kat veya daha yüksekse Crestor 5 mg x 1 kez/gün dozuyla başlayın. Crestor'un maksimum günlük dozu, RosuVastatin maruziyetinin, ilaç ürünleriyle etkileşime girmeden önerilen maksimum günlük crestor dozunu aşmaması beklenecek şekilde ayarlanmalıdır. Örneğin Crestor'un önerilen dozu 20 mg'dır; Ritonavir/Atazanavir ile kombinasyon halinde kullanılan Crestor dozu (3,1 kata kadar) 5 mg'ı aşmamalıdır ve Gemfibrozil ile birlikte kullanılan Crestor dozu (1,9 kata kadar) 10 mg'ı aşmamalıdır.

Diğer ilaçlar: Fibratların eş zamanlı kullanımı ciddi kas iltihabına ve miyoglobin idrarına neden olabilir.

Rosuvastatinin paylaşılan ilaç ürünleri üzerindeki etkisi:

K vitamini antagonisti ilaçlar: Diğer HMG-COA azaltıcı enzim inhibitörlerinde olduğu gibi, K vitamini antagonistleriyle (varfarin veya başka bir pıhtılaştırıcı koagülopüler madde gibi) eş zamanlı tedavi gören hastalarda tedaviye başlanması veya Crestor dozunun ayarlanması, uluslararası standardize oranın (INR) artmasına neden olabilir. Krestor titrasyonunun durdurulması veya azaltılması INR'yi azaltabilir. Bu gibi durumlarda Inr'yi uygun şekilde izlemek gerekir.

Oral kontraseptifler/hormon replasman tedavisi (HRT): Crestor ve Ethinyl estradiol ve Norgestrel'in EAA'sını sırasıyla %26 ve %34 artıran doğum kontrol haplarının eş zamanlı kullanımı. Doğum kontrol haplarının dozunu seçerken bu hiperplazi konsantrasyonları dikkate alınmalıdır. Crestor ve HRT'yi aynı anda kullanan nesnelerde farmakokinetik veri yoktur ve bu nedenle aynı etkiyi göz ardı edemez. Ancak kombinasyon, klinik çalışmalarda kadınlarda yaygın olarak kullanılmış ve iyi tolere edilmiştir.

Saklama

30°C'nin üzerindeki sıcaklıklarda saklamayınız. Orijinal ambalajında saklayınız.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.