Crestor 20 mg Astraneca lék na hypercholesterolický cholesterol v krvi (2 blistry x 14 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 14 tablet
Specifikace rosuvastatin
Složka Astra

Složka

Informace o složení	Obsah
rosuvastatin	20 mg

Použití

Indikace

Crestor lék 20 mg je indikován v následujících případech:

Crestor 20 mg je indikován jako doplňková léčba při dietě:

U dospělých pacientů s triglyceridy.

Při léčbě pacientů s poruchami beta lipoproteinů (zvýšená hladina lipoproteinu III v krvi).

Děti od 7 do 17 let a dospělí s hypertonickou hypertenzí rodinného typu.

Bệnh nhi từ 8 den 17 tuổi bị tăng cholesterol máu gia đình kiểu dị hợp tử (HeFH) nhằm làm giản cholesterol, DLphảm - cholesterol và ApoB trên trẻ em và thanh thiếu niên 8 đến 17 tuổi bị tăng cholesterol máu gia đình kiểu dị ợp tử nhếuu vẫn còn tồn tại sau khi điều trị bằng chế độ ăn kiêng: LDL - C > 190 mg/dl sena > 160 mg/dl và có tiền rodiny mají více kardiovaskulárních nebo časných rizikových faktorů pro kardiovaskulární onemocnění nebo 2 rodiny nemoc.

Zpomalit progresi aterosklerózy u dospělých pacientů jako součást léčebné strategie ke snížení celkového cholesterolu a LDL - C k dosažení cílových hladin.

Prevence primárního kardiovaskulárního onemocnění

U jedinců bez klinických známek onemocnění koronárních tepen, ale s rizikem kardiovaskulárního onemocnění, je Crestor indikován:

Snižte riziko mrtvice.

Snižte riziko infarktu myokardu.

Snížení rizika koronární rejekce.

Farmakologie

Mechanismus účinku

Rosuvastatin je selektivní a kompetitivní inhibitor s HMG - CoA reduktázou, je enzymovým katalyzátorem v procesu přeměny 3 - Hydroxy - 3 - Methylglutaryl koenzymu A na meovalonát, prekurzor cholesterolu. Hlavní akční pozicí rosuvastatinu jsou játra, cílové orgány snižují hladinu cholesterolu.

Rosuvastatin zvyšuje počet LDL receptorů na povrchu buňky v játrech, čímž zvyšuje absorpci a katabolismus LDL a inhibuje syntézu VLDL v játrech, čímž snižuje VLDL a LDL složky.

Farmaceutický dopad

Crestor 20 mg snižuje zvýšené hladiny LDL - cholesterolu, celkového cholesterolu a triglyceridů a zvyšuje HDL - cholesterol. Lék také snižuje APOB, Non HDL - C, VLDL - C, VLDL - TG a zvyšuje APOA - L. Crestor také snižuje poměr LDL - C/HDL - C, C total/HDL - C, Non HDL - C/HDL - C a APOB/APOA - L.

farmakokinetické

absorpce

Maximální plazmatická koncentrace rosuvastatinu je přibližně 5 hodin po vypití. Absolutní biologická dostupnost 20 %.

Distribuce

Rosuvastatin široce distribuovaný v játrech je hlavním místem, kde se syntetizuje cholesterol a clearance LDL - C. Distribuční objem rosuvastatinu je asi 134 litrů. Asi 90 % rosuvastatinu je kombinováno s plazmatickými proteiny, především s albuminem.

Metabolismus

Rosuvastatin je méně metabolizován (asi 10 %). Studie metabolismu in vitro využívají jaterní buňky osoby, která určí, že rosuvastatin je slabým substrátem pro metabolismus prostřednictvím cytochromu P450. Hlavní metabolity jsou identifikovány jako N-desmethyl a lakton.

Eliminace

Přibližně 90 % dávky rosuvastatinu je eliminováno konstantní formou a přibližně 5 % je vylučováno konstantní močí. Doba prodeje v minerální plazmě 19 hodin. Při použití vyšší dávky se doba prodeje neprodlužuje. Průměrná plazmatická clearance je asi 50 litrů/hodinu.

Před odběrem Crestor 20 mg Astraneca lék na hypercholesterolický cholesterol v krvi (2 blistry x 14 tablet)

Jak se užívá

Crestor 20 mg lze užívat kdykoli během dne, během jídla nebo mimo něj.

Dávkování

Léčba hypercholesterolu

Doporučená počáteční dávka je 5 mg nebo 10 mg perorálně jednou denně jak pro pacienty, kteří nikdy neužívali statiny, tak pro pacienty, kteří užívali inhibitory HMG - Coa reduktázy po Crestor. Úpravu dávky na další dávku lze v případě potřeby provést po 4 týdnech.

Poskytování kardiovaskulárních příhod

Ve studiích snižujících riziko kardiovaskulárních příhod je dávka 20 mg denně.

Děti

Hyperplatizace cholesterolu v krvi: Doporučená dávka je 5-10 mg/den perorálně u pacientů ve věku 8 až 10 let, dávka 5-20 mg/den u pacientů ve věku od 10 do 17 let.

Hyode hyperlested krevní cholesterol rodinného typu od: doporučená dávka je 20 mg/den perorálně u dětí od 7 do 17 let.

Starší osoby

U lidí starších 70 let by měla začít dávkou 5 mg jednou denně. Není třeba upravovat dávku kvůli věku.

Pacienti se selháním ledvin

Žádná úprava dávky u pacientů s mírnou až střední poruchou funkce ledvin.

Doporučená počáteční dávka pro pacienty se středně závažným selháním ledvin (clearance kreatininu

Pacienti se selháním jater

Úroveň expozice zvýšeným lékům byla zaznamenána u pacientů se skóre Child - Pugh 8 a 9. U těchto pacientů by měli zvážit vyhodnocení funkce ledvin.

Asijští pacienti

U asijských pacientů zvažte zahájení léčby přípravkem Crestoer 5 mg/den/den kvůli zvýšeným hladinám rosuvastatinu v plazmě.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Při předávkování pacienta je třeba léčit příznaky a v případě potřeby použít podpůrná opatření. Měl by sledovat funkci jater a koncentraci ck. Rozklad krve nemusí být přínosem.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Crestor 20 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Poruchy nervového systému: bolest hlavy, závratě.

Poruchy trávicího systému: zácpa, nevolnost, bolesti břicha.

Poruchy muskuloskeletálního systému, pojivové tkáně a kostí: bolest svalů.

Celkové a on-site poruchy: slabost.

Méně časté, 1/1000

Poruchy kůže a podkožní tkáně: svědění, vyrážka a kopřivka.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Crestor lék 20 mg je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na rosuvastatin nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku.

Pacienti s progresivním onemocněním jater, včetně prodlouženého zvýšení sérových transamináz a neznámé příčiny, a když koncentrace sérových transamináz stoupne více než 3krát nad horní hranici normálních hladin (ULN).

Pacienti s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu

Pacienti se svalovým onemocněním.

Pacienti užívají cyklosporin.

Těhotné a kojící ženy mohou být těhotné bez použití vhodné antikoncepce.

Pozor při používání

Účinky na ledviny

proteinurie, zaznamenaná u pacientů s vysokými dávkami crestoru, zvláště při 40 mg. Během sledování pacientů, kteří byli léčeni dávkou 40 mg, je nutné vyhodnotit funkci ledvin.

Účinky na svaly

Účinky na kosterní svalstvo jsou zaznamenány u pacientů léčených přípravkem crestor ve všech dávkách a zejména v dávce > 20 mg. Pokud je test opakován ke stanovení koncentrace CK před léčbou stále větší než 5x Uln, není vhodné zahájit léčbu přípravkem Crestor. Léčba přípravkem Crestor by měla být ukončena, pokud se koncentrace CK významně zvýší (> 5x ULN) nebo se objeví příznaky těžkého svalového a každodenního nepohodlí. Pokud tyto příznaky již neustupují a koncentrace CK se vrátí k normálu, je vhodné zvážit použití Crestoru nebo použít jiný inhibitor HMG - Coa reduktázy v nejnižší dávce a pečlivě sledovat.

vliv na játra

Před léčbou a 3 měsíce po zahájení léčby přípravkem Crestor se doporučují jaterní testy. Dávkování přípravku Crestor by mělo být zastaveno, pokud je koncentrace sérových transamináz trojnásobkem horní hranice normální hladiny.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Studie ke stanovení vlivu přípravku Crestor 20 mg na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Při řízení nebo obsluze stroje je třeba si uvědomit, že během léčby se mohou objevit závratě.

Těhotenství

Crestor 20 mg je kontraindikován u těhotných žen. Ženy, které mohou být těhotné, by měly používat vhodná antikoncepční opatření. Pokud je pacientka během léčby crestorem těhotná, lék by měl být okamžitě ukončen.

Období kojení

Crestor 20 mg je kontraindikován u kojících žen. Neexistují žádné údaje o vylučování mléka u lidí.

Léková interakce

Účinek léků na rosuvastatin při současném užívání:

Inhibitory transportních proteinů: Současné podávání přípravku Crestor s těmito inhibitory transportních proteinů může zvýšit koncentraci rosuvastatinu v plazmě a zvýšit riziko svalové patologie.

cyklosporin: Crestor je kontraindikován u pacientů užívajících cyklosporin. Současné užívání neovlivňuje plazmatickou koncentraci cyklosporinu.

Inhibitory proteázy: Současné podávání Inhibitory proteázy mohou zvýšit koncentraci a dobu kontaktu rosuvastatinu.

Gemfibrozil a další léky na krevní lipidy: používejte současně Crestor a Gemfibrozil, při farmakologických interakcích se může objevit dvojnásobné zvýšení AUC rosuvastatinu. Kontraindikace současné dávky 40 mg s fibrátem.

Ezetimib: současné užívání 10 mg a 10 mg ezetimibu, které zvyšuje hodnotu AUC rosuvastatinu o 1,2 u pacientů s hypercholesterolem.

Antacida: současně používejte crestor s hliníkovým anti-aluminium a Magnesi Hydroxyd, což vede ke snížení hladin rosuvastatinu v 50% minerální plazmě.

Erythromycin: současné užívání Crestoru a Erythromycinu, což vede k 20% snížení hodnoty AUC a 30% snížení hodnoty CMAX rosuvastatinu.

Metabolické léky prostřednictvím cytochromu P450: Rosuvastatin není inhibitorem ani enzymovou indukcí cytochromu P45O. Proto nedochází k žádné lékové interakci způsobené intermediárním metabolismem prostřednictvím Cytochromu P450.

Skladování

Neskladujte při teplotě nad 30 °C. Uchovávejte v původním obalu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.