Crestor 20mg Astrazeneca φάρμακο για την υπερχοληστερολική χοληστερόλη του αίματος (2 κυψέλες x 14 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 14 δισκία
Προδιαγραφές Ροσουβαστατίνη
Συστατικό Astra

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ροσουβαστατίνη	20 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Crestor φάρμακο 20 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Το Crestor 20mg ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία για δίαιτα:

Σε ενήλικες ασθενείς με τριγλυκερίδια.

Στη θεραπεία ασθενών με διαταραχές της βήτα λιποπρωτεΐνης (αυξημένη λιποπρωτεΐνη III του αίματος).

Παιδιά από 7 έως 17 ετών και ενήλικες με τύπο οικογένειας υπερτονικής υπέρτασης.

Bệnh nhi từ 8 đến 17 tuổi bị tăng χοληστερόλη máu gia đình kiểu dị hợp tử (HeFH) nhằm làm lànưleợ phần, LDL - χοληστερόλη và ApoB trên trẻ em và thanh thiếu niên 8 đến 17 tuổi bị tăng χοληστερόλη máu gia đình kiểu dị thợợ yếu tố sau vẫn còn tồn tại sau khi điều trị bằng chế độ ăn kiêng: LDL - C > 190 mg/dl σανό > 160 mg/dl με καρτέλες ασθένεια πρώιμη ή έχουν 2 ή περισσότερους παράγοντες κινδύνου για καρδιαγγειακή νόσο.

Για να επιβραδύνει την εξέλιξη της αθηροσκλήρωσης σε ενήλικες ασθενείς ως μέρος της στρατηγικής θεραπείας για τη μείωση της ολικής χοληστερόλης και της LDL - C για την επίτευξη των επιπέδων-στόχων.

Πρόληψη πρωτοπαθούς καρδιαγγειακής νόσου

Σε άτομα χωρίς κλινικές ενδείξεις στεφανιαίας νόσου αλλά σε κίνδυνο καρδιαγγειακής νόσου, το Crestor ενδείκνυται:

Μειώστε τον κίνδυνο εγκεφαλικού.

Μειώστε τον κίνδυνο εμφράγματος του μυοκαρδίου.

Μείωση του κινδύνου στεφανιαίας απόρριψης.

Φαρμακοκολογία

Μηχανισμός επίδρασης

Η ροσουβαστατίνη είναι ένας εκλεκτικός και ανταγωνιστικός αναστολέας με HMG - CoA Reductase, είναι ένας ενζυμικός καταλύτης στη διαδικασία μετατροπής του 3 - Υδροξυ - 3 - μεθυλγλουταρυλικού συνένζυμου Α σε μεοβαλονικό, πρόδρομο της χοληστερόλης. Η κύρια θέση δράσης της ροσουβαστατίνης είναι το συκώτι, τα όργανα-στόχοι μειώνουν τη χοληστερόλη.

Η ροσουβαστατίνη αυξάνει τον αριθμό των υποδοχέων LDL στην επιφάνεια του κυττάρου στο ήπαρ, αυξάνοντας έτσι την απορρόφηση και τον καταβολισμό της LDL και αναστέλλει τη σύνθεση της VLDL στο ήπαρ, άρα και τη μείωση της VLDL. αντίκτυπο

Το Crestor 20mg μειώνει τα αυξημένα επίπεδα LDL - χοληστερόλης, τη συνολική χοληστερόλη και τα τριγλυκερίδια και αυξάνει την HDL - χοληστερόλη. Το φάρμακο μειώνει επίσης την APOB, Non HDL - C, VLDL - C, VLDL - TG και αυξάνει την APOA - L. Το Crestor μειώνει επίσης την αναλογία LDL - C/HDL - C, C ολική/HDL - C, Non HDL - C/HDL - C και APOB/APOA - L.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η μέγιστη συγκέντρωση της ροσουβαστατίνης στο πλάσμα είναι περίπου 5 ώρες μετά την κατανάλωση. Απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα 20%.

Διανομή

Η ροσουβαστατίνη ευρέως κατανεμημένη στο ήπαρ είναι το κύριο μέρος όπου συντίθεται η κάθαρση της χοληστερόλης και της LDL - C. Ο όγκος κατανομής της ροσουβαστατίνης είναι περίπου 134 l. Περίπου το 90% της ροσουβαστατίνης σε συνδυασμό με πρωτεΐνες του πλάσματος, κυρίως με λευκωματίνη.

Μεταβολισμός

Η ροσουβαστατίνη μεταβολίζεται λιγότερο (περίπου 10%). Σε μελέτες in vitro για τον μεταβολισμό, χρησιμοποιήθηκαν ηπατικά κύτταρα του ατόμου που προσδιορίζει ότι η ροσουβαστατίνη είναι ένα αδύναμο υπόστρωμα για το μεταβολισμό μέσω του κυτοχρώματος P450. Οι κύριοι μεταβολίτες προσδιορίζονται ως N - Desmethyl και Lactone.

Εξάλειψη

Περίπου το 90% της δόσης της ροσουβαστατίνης αποβάλλεται σε σταθερή μορφή και περίπου το 5% απεκκρίνεται με σταθερά ούρα. Χρόνος πώλησης σε ορυκτό πλάσμα 19 ώρες. Ο χρόνος πώλησης δεν αυξάνεται όταν χρησιμοποιείται υψηλότερη δόση. Η μέση κάθαρση από το πλάσμα είναι περίπου 50 λίτρα/ώρα.

Πριν τη λήψη Crestor 20mg Astrazeneca φάρμακο για την υπερχοληστερολική χοληστερόλη του αίματος (2 κυψέλες x 14 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Το Crestor 20mg μπορεί να χρησιμοποιηθεί οποιαδήποτε στιγμή της ημέρας, κατά τη διάρκεια ή εκτός των γευμάτων.

Δοσολογία

Θεραπεία υπέρ της χοληστερόλης

Η συνιστώμενη δόση έναρξης είναι 5 mg ή 10 mg, από του στόματος μία φορά την ημέρα τόσο για ασθενείς που δεν έχουν χρησιμοποιήσει ποτέ ομάδες στατίνης όσο και για ασθενείς από τη χρήση αναστολέων HMG - Coa Reductase έως το Crestor. Η προσαρμογή της δόσης στην επόμενη δόση μπορεί να γίνει μετά από 4 εβδομάδες, εάν είναι απαραίτητο.

Διατάξεις για καρδιαγγειακά συμβάντα

Σε μελέτες που μειώνουν τον κίνδυνο καρδιαγγειακών συμβαμάτων, η δόση είναι 20 mg ημερησίως.

Παιδιά

Υπερπλαστική χοληστερόλη στο αίμα: Η συνιστώμενη δόση είναι 5 - 10 mg/ημέρα από το στόμα σε ασθενείς ηλικίας 8 έως 10 ετών, δόση 5-20 mg/ημέρα σε ασθενείς ηλικίας 10 έως 17 ετών.

Hyode hyperlested οικογενειακού τύπου χοληστερόλη αίματος από: η συνιστώμενη δόση είναι 20 mg/ημέρα από του στόματος σε παιδιά ηλικίας 7 έως 17 ετών.

Ηλικιωμένοι

Θα πρέπει να ξεκινά με δόση 5 mg μία φορά την ημέρα σε άτομα άνω των 70 ετών. Δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης λόγω ηλικίας.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Καμία προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια νεφρική δυσλειτουργία.

Η συνιστώμενη δόση έναρξης για ασθενείς με μέτρια νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια

Το επίπεδο έκθεσης σε αυξημένα φάρμακα έχει καταγραφεί σε ασθενείς με βαθμολογίες Child - Pugh 8 και 9. Σε αυτούς τους ασθενείς, θα πρέπει να εξετάσουν το ενδεχόμενο αξιολόγησης της νεφρικής λειτουργίας.

Ασιάτες ασθενείς

Σε Ασιάτες ασθενείς, εξετάστε το ενδεχόμενο έναρξης με Crestoer 5 mg/ημέρα/ημέρα λόγω αυξημένων επιπέδων ροσουβαστατίνης στο πλάσμα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Όταν η υπερδοσολογία του ασθενούς πρέπει να αντιμετωπίζεται με συμπτώματα και να εφαρμόζονται υποστηρικτικά μέτρα όταν είναι απαραίτητο. Θα πρέπει να παρακολουθεί τη λειτουργία του ήπατος και τη συγκέντρωση ck. Η αποσύνθεση του αίματος μπορεί να μην ωφεληθεί.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Crestor 20 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Διαταραχές του νευρικού συστήματος: πονοκέφαλος, ζάλη.

Διαταραχές του πεπτικού συστήματος: δυσκοιλιότητα, ναυτία, κοιλιακό άλγος.

Διαταραχές του μυοσκελετικού, του συνδετικού ιστού και των οστών: μυϊκός πόνος.

Γενικές και επιτόπιες διαταραχές: αδυναμία.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: κνησμός, εξάνθημα και κνίδωση.

Οδηγίες για το πώς να χειριστείτε την ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Crestor 20 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με υπερευαισθησία στη ροσουβαστατίνη ή σε οποιοδήποτε έκδοχο του φαρμάκου.

Ασθενείς με προοδευτική ηπατική νόσο, συμπεριλαμβανομένης της παρατεταμένης αύξησης των τρανσαμινασών ορού και άγνωστης αιτίας, και όταν η συγκέντρωση τρανσαμινασών ορού αυξάνεται περισσότερο από 3 φορές από το ανώτερο όριο του φυσιολογικού επιπέδου (ULN).

Ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης

Ασθενείς με μυϊκή νόσο.

Οι ασθενείς λαμβάνουν κυκλοσπορίνη.

Έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες, οι γυναίκες μπορεί να είναι έγκυες χωρίς τη χρήση κατάλληλης αντισύλληψης.

Προσοχή κατά τη χρήση

Επιδράσεις στα νεφρά

πρωτεϊνουρία, που καταγράφηκε σε ασθενείς με θεραπεία με υψηλή δόση crestor, ιδιαίτερα στα 40 mg. Είναι απαραίτητο να αξιολογηθεί η νεφρική λειτουργία κατά την παρακολούθηση ασθενών που έχουν λάβει θεραπεία σε δόση 40 mg.

Μυϊκά εφέ

Οι επιδράσεις στους σκελετικούς μύες καταγράφονται σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με crestor σε όλες τις δόσεις και ιδιαίτερα στη δόση > 20 mg. Εάν η εξέταση επαναληφθεί για να προσδιοριστεί η συγκέντρωση της CK πριν η θεραπεία είναι ακόμη μεγαλύτερη από 5x Uln, δεν συνιστάται η έναρξη θεραπείας με Crestor. Το Crestor θα πρέπει να διακόπτεται εάν η συγκέντρωση της CK αυξηθεί σημαντικά (> 5x ULN) ή τα συμπτώματα σοβαρής μυϊκής δυσφορίας και καθημερινής δυσφορίας. Εάν δεν υπάρχουν πλέον αυτά τα συμπτώματα και η συγκέντρωση της CK επανέλθει στο φυσιολογικό, συνιστάται να εξετάσετε τη χρήση του Crestor ή να χρησιμοποιήσετε άλλον αναστολέα HMG - Coa Reductase στη χαμηλότερη δόση και να παρακολουθείτε στενά.

επιρροή στο ήπαρ

Συνιστώνται δοκιμές ηπατικής λειτουργίας πριν από τη θεραπεία και 3 μήνες μετά την έναρξη του Crestor. Η δόση του Crestor θα πρέπει να διακόπτεται εάν η συγκέντρωση τρανσαμινάσης ορού είναι τριπλάσια του ανώτατου ορίου του φυσιολογικού επιπέδου.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών

Δεν έχουν πραγματοποιηθεί μελέτες για τον προσδιορισμό της επίδρασης του Crestor 20mg στην ικανότητα οδήγησης και στο χειρισμό του μηχανήματος. Όταν οδηγείτε ή χειρίζεστε το μηχάνημα, θα πρέπει να σημειωθεί ότι μπορεί να εμφανιστεί ζάλη κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Εγκυμοσύνη

Το Crestor 20 mg αντενδείκνυται σε έγκυες γυναίκες. Οι γυναίκες που μπορεί να είναι έγκυες θα πρέπει να χρησιμοποιούν κατάλληλα μέτρα αντισύλληψης. Εάν η ασθενής είναι έγκυος κατά τη διάρκεια της θεραπείας με crestor, το φάρμακο θα πρέπει να διακοπεί αμέσως.

Περίοδος θηλασμού

Crestor 20 mg αντενδείκνυται σε θηλάζουσες γυναίκες. Δεν υπάρχουν δεδομένα για την απέκκριση γάλακτος στον άνθρωπο.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η επίδραση των φαρμάκων στη ροσουβαστατίνη όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα:

Αναστολείς πρωτεϊνών μεταφοράς: Ταυτόχρονη χρήση του Crestor με αυτούς τους αναστολείς πρωτεΐνης αποστολής μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση της ροσουβαστατίνης στο πλάσμα και να αυξήσει τον κίνδυνο μυϊκής παθολογίας.

κυκλοσπορίνη: Το Crestor αντενδείκνυται σε ασθενείς που χρησιμοποιούν κυκλοσπορίνη. Η ταυτόχρονη χρήση δεν επηρεάζει τη συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα.

Αναστολείς πρωτεάσης: Συγχορήγηση Οι αναστολείς πρωτεάσης μπορεί να αυξήσουν τη συγκέντρωση και τον χρόνο επαφής της ροσουβαστατίνης.

Η γεμφιβροζίλη και άλλα φάρμακα για τα λιπίδια του αίματος: η ταυτόχρονη χρήση του Crestor και της γεμφιβροζίλης, αυξάνοντας 2 φορές την AUC της ροσουβαστατίνης, μπορεί να εμφανιστεί σε φαρμακολογικές αλληλεπιδράσεις. Αντενδείξεις για ταυτόχρονη δόση 40 mg με fibrat.

Ezetimib: ταυτόχρονη χρήση 10 mg και Ezetimib 10 mg, η οποία αυξάνει την τιμή AUC της ροσουβαστατίνης κατά 1,2 σε ασθενείς με υπερχοληστερόλη.

Αντιόξινα: ταυτόχρονη χρήση crestor με χημεία αλουμινίου κατά του αλουμινίου και Magnesi Hydroxyd, οδηγώντας σε μείωση των επιπέδων ροσουβαστατίνης στο πλάσμα ορυκτών κατά 50%.

ερυθρομυκίνη: ταυτόχρονη χρήση Crestor και Ερυθρομυκίνης, με αποτέλεσμα 20% μείωση της τιμής AUC και 30% μείωση της τιμής CMAX της ροσουβαστατίνης.

Μεταβολικά φάρμακα μέσω του κυτοχρώματος P450: Η ροσουβαστατίνη δεν είναι αναστολέας ή επαγωγή ενζύμου κυτόχρωμα P45O. Επομένως, δεν υπάρχει αλληλεπίδραση φαρμάκων λόγω ενδιάμεσου μεταβολισμού μέσω του Cytochrom P450.

Αποθήκευση

Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30 ° C. Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.