Crestor 20 mg Astrazeneca médicament pour le cholestérol sanguin hypercholestérol (2 ampoules x 14 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 14 comprimés
Spécifications Rosuvastatine
Ingrédient Astre

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Rosuvastatine	20 mg

Les usages

Indications

Le médicament Crestor 20mg est indiqué dans les cas suivants :

Crestor 20mg est indiqué en traitement complémentaire de l'alimentation :

Chez les patients adultes présentant des triglycérides.

Dans le traitement des patients présentant des troubles des bêta-lipoprotéines (augmentation des lipoprotéines sanguines III).

Enfants de 7 à 17 ans et adultes souffrant d'hypertension hypertonique de type familial.

Bệnh nhi từ 8 đến 17 tuổi bị tăng cholestérol máu gia đình kiểu dị hợp toử (HeFH) nhằm giằm giảm lượng cholestérol toàn phần, LDL - cholestérol et ApoB trên trẻ em et thanh thiếu niên 8 đến 17 tuổi bị tăng cholestérol máu gia đình kiểu dị hợp tử nếu những you tố sau vẫn còn tồn tại Voici ce qui suit : LDL - C > 190 mg/dl foin > 160 mg/dl et les familles atteintes d'une maladie cardiovasculaire à un stade précoce ou présentant 2 facteurs de risque ou plus de maladie cardiovasculaire.

Ralentir la progression de l'athérosclérose chez les patients adultes dans le cadre de la stratégie thérapeutique visant à réduire le cholestérol total et le LDL-C afin d'atteindre les niveaux cibles.

Prévention des maladies cardiovasculaires primaires

Chez les individus ne présentant aucun signe clinique de maladie coronarienne mais présentant un risque de maladie cardiovasculaire, Crestor est indiqué :

Réduisez le risque d'accident vasculaire cérébral.

Réduire le risque d'infarctus du myocarde.

Réduire le risque de rejet coronarien.

Pharmacocologie

Mécanisme d'impact

La rosuvastatine est un inhibiteur sélectif et compétitif de l'HMG - CoA Réductase, est un catalyseur enzymatique dans le processus de conversion du 3 - Hydroxy - 3 - Méthylglutaryl Coenzyme A en Méovalonate, un précurseur du cholestérol. La principale position d'action de la rosuvastatine est le foie, les organes cibles réduisent le cholestérol.

La rosuvastatine augmente le nombre de récepteurs LDL à la surface de la cellule dans le foie, augmentant ainsi l'absorption et le catabolisme des LDL et inhibe la synthèse des VLDL dans le foie, réduisant ainsi les composants VLDL et LDL.

Impact pharmaceutique

Crestor 20 mg réduit l'augmentation des taux de cholestérol LDL, de cholestérol total et de triglycérides et augmente le cholestérol HDL. Le médicament réduit également l'APOB, le Non HDL - C, le VLDL - C, le VLDL - TG et augmente l'APOA - L. Crestor réduit également le rapport LDL - C/HDL - C, C total/HDL - C, Non HDL - C/HDL - C et APOB/APOA - L.

pharmacocinétique

absorption

La concentration plasmatique maximale de rosuvastatine se situe environ 5 heures après la consommation. Biodisponibilité absolue de 20 %.

Distribution

La rosuvastatine largement distribuée dans le foie est le principal endroit où la clairance du cholestérol et des LDL est synthétisée - C. Le volume de distribution de la rosuvastatine est d'environ 134 l. Environ 90 % de la rosuvastatine est associée aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine.

Métabolisme

La rosuvastatine est moins métabolisée (environ 10 %). Les études in vitro sur le métabolisme utilisent les cellules hépatiques de la personne qui détermine que la rosuvastatine est un faible substrat pour le métabolisme par le cytochrome P450. Les principaux métabolites sont identifiés comme N - Desméthyl et Lactone.

Élimination

Environ 90 % de la dose de rosuvastatine est éliminée sous une forme constante et environ 5 % est excrétée dans une urine constante. Temps de vente en plasma minéral 19 heures. Le délai de vente n'augmente pas lors de l'utilisation d'un dosage plus élevé. La clairance plasmatique moyenne est d'environ 50 litres/heure.

Avant de prendre Crestor 20 mg Astrazeneca médicament pour le cholestérol sanguin hypercholestérol (2 ampoules x 14 comprimés)

Comment utiliser

Crestor 20mg peut être utilisé à tout moment de la journée, pendant ou en dehors des repas.

Dosage

Traitement de l'hyper cholestérol

La dose initiale recommandée est de 5 mg ou 10 mg, par voie orale une fois par jour, tant pour les patients n'ayant jamais utilisé de groupes de statines que pour les patients utilisant des inhibiteurs de l'HMG - Coa Réductase à Crestor. L'ajustement de la dose à la dose suivante peut être effectué après 4 semaines si nécessaire.

Dispositions en cas d'événements cardiovasculaires

Dans les études réduisant le risque d'événements cardiovasculaires, la dose est de 20 mg par jour.

Enfants

Hyperplation hypertrophiée du cholestérol sanguin : la dose recommandée est de 5 à 10 mg/jour par voie orale chez les patients âgés de 8 à 10 ans, la dose de 5 à 20 mg/jour chez les patients âgés de 10 à 17 ans.

Cholestérol sanguin de type familial Hyode hyperlested à partir de : la dose recommandée est de 20 mg/jour par voie orale chez les enfants de 7 à 17 ans.

Personnes âgées

Devrait commencer à une dose de 5 mg une fois par jour chez les personnes de plus de 70 ans. Pas besoin d'ajuster la dose en raison de l'âge.

Patients souffrant d'insuffisance rénale

Aucun ajustement posologique chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à moyenne.

La dose initiale recommandée pour les patients présentant une insuffisance rénale moyenne (clairance de la créatinine

Patients souffrant d'insuffisance hépatique

Le niveau d'exposition à des médicaments accrus a été enregistré chez des patients présentant des scores Child - Pugh 8 et 9. Chez ces patients, ils devraient envisager d'évaluer la fonction rénale.

Patients asiatiques

Chez les patients asiatiques, envisagez de commencer par Crestoer 5 mg/jour/jour en raison de l'augmentation des taux plasmatiques de rosuvastatine.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? En cas de surdosage, le patient doit être traité avec des symptômes et appliquer des mesures de soutien si nécessaire. Devrait surveiller la fonction hépatique et la concentration de ck. La décomposition du sang peut ne pas en bénéficier.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Crestor 20 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Troubles du système nerveux : maux de tête, vertiges.

Troubles du système digestif : constipation, nausées, douleurs abdominales.

Troubles musculo-squelettiques, du tissu conjonctif et osseux : douleurs musculaires.

Troubles généraux et sur place : faiblesse.

Peu fréquent, 1/1000

Troubles de la peau et du tissu sous-cutané : démangeaisons, éruptions cutanées et urticaire.

Instructions sur la façon de gérer les effets indésirables

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Le médicament Crestor 20 mg est contre-indiqué dans les cas suivants :

Patients présentant une hypersensibilité à la rosuvastatine ou à l'un des excipients du médicament.

Patients atteints d'une maladie hépatique évolutive, y compris une augmentation prolongée des transaminases sériques et de cause inconnue, et lorsque la concentration sérique des transaminases augmente de plus de 3 fois la limite supérieure du taux normal (LSN).

Patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine

Patients souffrant de maladies musculaires.

Les patients prennent de la cyclosporine.

Femmes enceintes et allaitantes, les femmes peuvent être enceintes sans utiliser de contraception appropriée.

Prudence lors de l'utilisation

Effets sur les reins

protéinurie, enregistrée chez les patients recevant un traitement par crestor à haute dose, notamment à 40 mg. Il est nécessaire d'évaluer la fonction rénale lors de la surveillance des patients traités à la dose de 40 mg.

Effets musculaires

Les effets sur les muscles squelettiques sont enregistrés chez les patients traités par crestor à toutes les doses et notamment à la dose > 20 mg. Si le test est répété pour déterminer la concentration de CK avant le traitement est toujours supérieure à 5x Uln, il n'est pas conseillé de commencer le traitement par Crestor. Crestor doit être arrêté si la concentration de CK augmente de manière significative (> 5x LSN) ou en cas de symptômes musculaires sévères et d'inconfort quotidien. Si ces symptômes disparaissent et que la concentration de CK revient à la normale, il est conseillé d'envisager l'utilisation de Crestor ou d'utiliser un autre inhibiteur de l'HMG - Coa Réductase à la dose la plus faible et de surveiller étroitement.

influence sur le foie

Des tests de la fonction hépatique sont recommandés avant le traitement et 3 mois après le début de Crestor. La dose de Crestor doit être arrêtée si la concentration sérique des transaminases est trois fois supérieure à la limite supérieure du taux normal.

Capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Des études visant à déterminer l'influence de Crestor 20 mg sur la capacité de conduire et l'utilisation de machines n'ont pas été réalisées. Lors de la conduite ou de l'utilisation de la machine, il convient de noter que des vertiges peuvent survenir pendant le traitement.

Grossesse

Crestor 20mg contre-indiqué chez la femme enceinte. Les femmes enceintes doivent utiliser des mesures contraceptives appropriées. Si la patiente est enceinte pendant le traitement par Crestor, le médicament doit être arrêté immédiatement.

Période d'allaitement

Crestor 20 mg contre-indiqué chez la femme qui allaite. Il n'existe aucune donnée sur l'excrétion du lait chez l'homme.

Interactions médicamenteuses

L'effet des médicaments sur la rosuvastatine lorsqu'ils sont utilisés simultanément :

Inhibiteurs des protéines de transport : la concomitance de Crestor avec ces inhibiteurs des protéines de transport peut augmenter la concentration plasmatique de rosuvastatine et augmenter le risque de pathologie musculaire.

ciclosporine : Crestor est contre-indiqué chez les patients utilisant de la ciclosporine. L'utilisation simultanée n'affecte pas la concentration plasmatique de cyclosporine.

Inhibiteurs de protéase : les inhibiteurs de protéase concomitants peuvent augmenter la concentration et le temps de contact de la rosuvastatine.

Gemfibrozil et autres médicaments lipidiques sanguins : l'utilisation simultanée de Crestor et de Gemfibrozil, augmentant de 2 fois l'ASC de la rosuvastatine, peut survenir lors d'interactions pharmacologiques. Contre-indications à la dose simultanée de 40 mg avec fibrat.

Ézétimib : utilisation simultanée de 10 mg et d'ézétimib 10 mg, ce qui augmente la valeur de l'ASC de la rosuvastatine de 1,2 chez les patients présentant un hypercholestérol.

Antiacides : utilisez simultanément Crestor avec les schémas anti-aluminium et Magnesi Hydroxyd, entraînant une réduction des taux de rosuvastatine dans le plasma minéral à 50 %.

érythromycine : utilisation simultanée de Crestor et d'érythromycine, entraînant une réduction de 20 % de la valeur de l'ASC et de 30 % de la valeur CMAX de la rosuvastatine.

Médicaments métaboliques via le cytochrome P450 : La rosuvastatine n'est pas un inhibiteur ni un inducteur enzymatique du cytochrome P45O. Par conséquent, il n’y a pas d’interaction médicamenteuse due au métabolisme intermédiaire via le cytochrome P450.

Conservation

Ne pas conserver à plus de 30°C. A conserver dans son emballage d'origine.

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