Obat Astrazeneca Crestor 20mg kanggo kolesterol getih hiperkolesterol (2 blister x 14 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 2 blister x 14 tablet
Spesifikasi Rosuvastatin
Komposisi Astra

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Rosuvastatin	20 mg

Migunakake

Indikasi

Obat Crestor 20mg dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Crestor 20mg dituduhake minangka perawatan tambahan kanggo diet:

Ing pasien diwasa kanthi trigliserida.

Ing perawatan pasien karo kelainan beta lipoprotein (tambah lipoprotein getih III).

Bocah-bocah umur 7 nganti 17 taun lan wong diwasa kanthi jinis kulawarga hipertensi hipertonik.

Bệnh nhi từ 8 đến 17 tuổi bị tăng kolesterol máu gia đình kiểu dị hợp tử (HeFH) nhằm làm giảm lượn kolesterol LDL kanggo LDL trẻ em và thanh thiếu niên 8 đến 17 tuổi bị tăng kolesterol máu gia đình kiểu dị hợp tử nếu những yếu tốn sau và thanh thiếu niên Kasedhiya: LDL - C > 190 mg/dl hay > 160 mg/dl lan kulawarga sing duwe penyakit kardiovaskular luwih awal utawa duwe 2 utawa luwih faktor risiko penyakit kardiovaskular.

Kanggo nyuda progresi aterosklerosis ing pasien diwasa minangka bagean saka strategi perawatan kanggo nyuda kolesterol total lan LDL - C kanggo nggayuh tingkat target.

Nyegah penyakit jantung primer

Ing individu tanpa bukti klinis penyakit arteri koroner nanging beresiko penyakit kardiovaskular, Crestor dituduhake:

Ngurangi risiko stroke.

Ngurangi risiko infark miokard.

Ngurangi risiko penolakan koroner.

Farmakokologi

Mekanisme Dampak

Rosuvastatin minangka inhibitor selektif lan kompetitif kanthi HMG - CoA Reductase, minangka katalis enzim ing proses konversi 3 - Hydroxy - 3 - Methylglutaryl Coenzyme A dadi Meovalonate, prekursor kolesterol. Posisi tumindak utama rosuvastatin yaiku ati, organ target nyuda kolesterol.

Rosuvastatin nambah jumlah reseptor LDL ing permukaan sel ing ati, saéngga nambah panyerepan lan katabolisme LDL lan nyegah sintesis VLDL ing ati, saéngga nyuda komponen VLDL lan LDL.

Dampak farmaseutikal

Crestor 20mg nyuda tingkat LDL - kolesterol, total kolesterol lan trigliserida lan nambah HDL - kolesterol. Obat kasebut uga nyuda APOB, Non HDL - C, VLDL - C, VLDL - TG lan nambah APOA - L. Crestor uga nyuda rasio LDL - C/HDL - C, C total/HDL - C, Non HDL - C/HDL - C lan APOB/APOA - L.

farmakokinetik

penyerapan

Konsentrasi plasma puncak rosuvastatin kira-kira 5 jam sawise ngombe. Bioavailabilitas mutlak 20%.

Distribusi

Rosuvastatin sing disebarake kanthi akeh ing ati minangka papan utama ing ngendi kolesterol lan reresik LDL disintesis - C. Volume distribusi rosuvastatin kira-kira 134 l. Kira-kira 90% rosuvastatin digabungake karo protein plasma, utamane karo albumin.

Metabolisme

Rosuvastatin kurang metabolisme (udakara 10%). Panaliten in vitro babagan metabolisme nggunakake sel ati wong sing nemtokake manawa rosuvastatin minangka substrat sing lemah kanggo metabolisme liwat sitokrom P450. Metabolit utama diidentifikasi minangka N - Desmethyl lan Lactone.

Eliminasi

Udakara 90% dosis rosuvastatin dibuwang kanthi bentuk konstan lan udakara 5% diekskresi menyang urin sing tetep. Wektu sade ing plasma mineral 19 jam. Wektu adol ora mundhak nalika nggunakake dosis sing luwih dhuwur. Rata-rata reresik plasma kira-kira 50 liter/jam.

Sadurunge njupuk Obat Astrazeneca Crestor 20mg kanggo kolesterol getih hiperkolesterol (2 blister x 14 tablet)

Cara nggunakake

Crestor 20mg bisa digunakake kapan wae, sajrone utawa adoh saka dhaharan.

Dosis

Pangobatan hiperkolesterol

Dosis wiwitan sing disaranake yaiku 5 mg utawa 10 mg, kanthi lisan sapisan dina kanggo pasien sing durung nate nggunakake klompok Statin lan pasien saka nggunakake inhibitor HMG - Coa Reductase nganti Crestor. Nyetel dosis menyang dosis sabanjure bisa ditindakake sawise 4 minggu yen perlu.

Pranata acara kardiovaskuler

Ing studi sing nyuda risiko penyakit kardiovaskular, dosis 20 mg saben dina.

Bocah-bocah

Hiperplasi kolesterol getih hiperised: Dosis sing disaranake yaiku 5 - 10 mg / dina kanthi lisan kanggo pasien umur 8 nganti 10 taun, dosis 5-20 mg / dina kanggo pasien umur 10 nganti 17 taun.

Kolesterol getih jinis kulawarga Hyode hyperlested saka: dosis sing disaranake yaiku 20 mg / dina kanthi lisan kanggo bocah umur 7 nganti 17 taun.

Sepuh

Sampeyan kudu miwiti kanthi dosis 5 mg sapisan dina kanggo wong sing umure luwih saka 70 taun. Ora perlu nyetel dosis amarga umur.

Pasien gagal ginjal

Ora ana panyesuaian dosis ing pasien kanthi gangguan ginjel entheng nganti medium.

Dosis wiwitan sing disaranake kanggo pasien kanthi gagal ginjal medium (clearance kreatinin

Pasien gagal ati

Tingkat paparan obat sing tambah wis dicathet ing pasien sing duwe skor Child - Pugh 8 lan 9. Ing pasien kasebut, kudu nimbang ngevaluasi fungsi ginjel.

Pasien Asia

Ing pasien Asia, nimbang miwiti karo Crestoer 5 mg / dina / dina amarga nambah tingkat rosuvastatin ing plasma.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Nalika overdosis pasien kudu diobati kanthi gejala lan ngetrapake langkah-langkah sing ndhukung yen perlu. Kudu ngawasi fungsi ati lan konsentrasi ck. Panguraian getih bisa uga ora ana gunane.

Apa sing kudu ditindakake nalika lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Nalika nggunakake Crestor 20 mg, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum, ADR> 1/100

Gangguan sistem saraf: sirah, pusing.

Gangguan sistem pencernaan: konstipasi, mual, nyeri weteng.

Gangguan muskuloskeletal, jaringan ikat lan balung: nyeri otot.

Kelainan umum lan ing situs: kekirangan.

Ora umum, 1/1000

Kelainan kulit lan jaringan subkutan: gatel, ruam lan urtikaria.

Pandhuan kanggo nangani ADR

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Obat Crestor 20 mg dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Pasien sing hipersensitif marang rosuvastatin utawa bahan bantu obat kasebut.

Pasien karo penyakit ati sing progresif, kalebu paningkatan transaminase serum sing saya suwe lan panyebab sing ora dingerteni, lan nalika konsentrasi transaminase serum mundhak luwih saka 3 kaping wates ndhuwur tingkat normal (ULN).

Pasien kanthi gangguan ginjel abot (bersihan kreatinin

Pasien lara otot.

Pasien njupuk siklosporin.

Wanita ngandhut lan nyusoni, wanita bisa uga ngandhut tanpa nggunakake kontrasepsi sing cocog.

Ati-ati nalika nggunakake

Efek ing ginjel

proteinuria, kacathet ing pasien kanthi perawatan krestor dosis dhuwur, utamane ing 40 mg. Perlu kanggo netepake fungsi ginjel nalika ngawasi pasien sing wis diobati kanthi dosis 40 mg.

Efek otot

Efek ing otot balung dicathet ing pasien sing diobati karo krestor ing kabeh dosis lan utamane ing dosis> 20 mg. Yen tes kasebut diulang kanggo nemtokake konsentrasi CK sadurunge perawatan isih luwih saka 5x Uln, ora dianjurake kanggo miwiti perawatan karo Crestor. Crestor kudu mandheg yen konsentrasi CK mundhak sacara signifikan (> 5x ULN) utawa gejala otot sing abot lan rasa ora nyaman saben dina. Yen gejala kasebut ora ana maneh lan konsentrasi CK bali menyang normal, disaranake nggunakake Crestor utawa nggunakake HMG - Coa Reductase inhibitor liyane kanthi dosis paling murah lan ngawasi kanthi teliti.

pengaruhe ing ati

Tes fungsi ati dianjurake sadurunge perawatan lan 3 sasi sawise miwiti Crestor. Dosis Crestor kudu mandheg yen konsentrasi transaminase serum kaping telu saka wates ndhuwur tingkat normal.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Studi kanggo nemtokake pengaruh Crestor 20mg ing kapasitas nyopir lan ngoperasikake mesin durung ditindakake. Nalika nyopir utawa ngoperasikake mesin, kudu dielingake yen pusing bisa kedadeyan sajrone perawatan.

Kandhutan

Crestor 20mg contraindicated ing wanita ngandhut. Wanita bisa ngandhut kudu nggunakake langkah kontrasepsi sing cocog. Yen pasien ngandhut sajrone perawatan krestor, obat kasebut kudu langsung mandheg.

Periode nyusoni

Crestor 20mg contraindicated ing wanita nursing. Ora ana data babagan ekskresi susu ing manungsa.

Interaksi obat

Efek obat ing rosuvastatin nalika digunakake bebarengan:

Inhibitor protein transportasi: Concomitance Crestor karo inhibitor protein pengiriman iki bisa nambah konsentrasi rosuvastatin ing plasma lan nambah risiko patologi otot.

cyclosporin: Crestor dikontraindikasi ing pasien sing nggunakake cyclosporin. Panggunaan simultan ora mengaruhi konsentrasi plasma cyclosporin.

Inhibitor Protease: Inhibitor Protease Gabungan bisa nambah konsentrasi lan wektu kontak rosuvastatin.

Gemfibrozil lan obat lipid getih liyane: nggunakake Crestor lan Gemfibrozil bebarengan, nambah 2 kali AUC saka Rosuvastatin, bisa kedadeyan ing interaksi farmakologis. Contraindications kanggo dosis bebarengan 40 mg karo fibrat.

Ezetimib: panggunaan simultan 10 mg lan Ezetimib 10 mg, sing nambah 1,2 nilai AUC rosuvastatin ing pasien hiperkolesterol.

Antacid: nggunakake crestor bebarengan karo aluminium anti-aluminium lan Magnesi Hydroxyd chemes, nyebabake nyuda tingkat Rosuvastatin ing plasma mineral 50%.

erythromycin: nggunakake bebarengan Crestor lan Erythromycin, nyebabake nyuda 20% nilai AUC lan nyuda 30% nilai CMAX saka rosuvastatin.

Obat metabolik liwat cytochrom P450: Rosuvastatin dudu inhibitor utawa induksi enzim sitokrom P45O. Mula, ora ana interaksi obat amarga metabolisme intermediate liwat Cytochrom P450.

Panyimpenan

Aja nyimpen luwih saka 30 ° C. Simpen ing kemasan asli.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.