Ubat Crestor 20mg Astrazeneca untuk kolesterol darah hiperkolesterol (2 lepuh x 14 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 14 tablet
Spesifikasi Rosuvastatin
Kandungan Astra

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Rosuvastatin	20mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat Crestor 20mg ditunjukkan dalam kes berikut:

Crestor 20mg ditunjukkan sebagai rawatan tambahan untuk diet:

Pada pesakit dewasa dengan trigliserida.

Dalam rawatan pesakit dengan gangguan beta lipoprotein (peningkatan lipoprotein darah III).

Kanak-kanak berumur 7 hingga 17 tahun dan dewasa dengan jenis keluarga hipertensi hipertonik.

Bệnh nhi từ 8 đến 17 tuổi bị tăng kolesterol máu gia đình kiểu dị hợp tử (HeFH) nhằm làm giảm lượphng kolesterol kepada LDL -B trản kolesterol kepada LDL trẻ em và thanh thiếu niên 8 đến 17 tuổi bị tăng kolesterol máu gia đình kiểu dị hợp tử nếu những yếu tốn sau sau tố điều trị bằng chế độ ăn kiêng: LDL - C > 190 mg/dl hay > 160 mg/dl dan có tiền sử Keluarga dengan penyakit kardiovaskular awal atau mempunyai 2 atau lebih faktor risiko penyakit kardiovaskular.

Untuk memperlahankan perkembangan aterosklerosis pada pesakit dewasa sebagai sebahagian daripada strategi rawatan untuk mengurangkan jumlah kolesterol dan LDL - C untuk mencapai tahap sasaran.

Pencegahan penyakit kardiovaskular primer

Pada individu tanpa bukti klinikal penyakit arteri koronari tetapi berisiko mendapat penyakit kardiovaskular, Crestor ditunjukkan:

Kurangkan risiko strok.

Mengurangkan risiko infarksi miokardium.

Mengurangkan risiko penolakan koronari.

Farmakokologi

Mekanisme kesan

Rosuvastatin ialah perencat terpilih dan kompetitif dengan HMG - CoA Reductase, ialah pemangkin enzim dalam proses penukaran 3 - Hydroxy - 3 - Methylglutaryl Coenzyme A kepada Meovalonate, prekursor kolesterol. Kedudukan tindakan utama rosuvastatin ialah hati, organ sasaran mengurangkan kolesterol.

Rosuvastatin meningkatkan bilangan reseptor LDL pada permukaan sel dalam hati, sekali gus meningkatkan penyerapan dan katabolisme LDL dan menghalang sintesis VLDL dalam hati, sekali gus mengurangkan komponen VLDL dan LDL.

Kesan farmaseutikal

Crestor 20mg mengurangkan peningkatan LDL - paras kolesterol, jumlah kolesterol dan trigliserida dan meningkatkan HDL - kolesterol. Ubat ini juga mengurangkan APOB, Bukan HDL - C, VLDL - C, VLDL - TG dan meningkatkan APOA - L. Crestor juga mengurangkan nisbah LDL - C/HDL - C, C jumlah/HDL - C, Bukan HDL - C/HDL - C dan APOB/APOA - L.

farmakokinetik

penyerapan

Kepekatan plasma puncak Rosuvastatin adalah kira-kira 5 jam selepas diminum. Ketersediaan bio mutlak sebanyak 20%.

Pengagihan

Rosuvastatin diedarkan secara meluas dalam hati adalah tempat utama di mana kolesterol dan pelepasan LDL disintesis - C. Isipadu pengedaran rosuvastatin adalah kira-kira 134 l. Kira-kira 90% rosuvastatin digabungkan dengan protein plasma, terutamanya dengan albumin.

Metabolisme

Rosuvastatin kurang dimetabolismekan (kira-kira 10%). Kajian in vitro mengenai metabolisme menggunakan sel hati orang yang menentukan bahawa rosuvastatin adalah substrat yang lemah untuk metabolisme melalui cytochrome P450. Metabolit utama dikenal pasti sebagai N - Desmethyl dan Lactone.

Penghapusan

Kira-kira 90% daripada dos rosuvastatin disingkirkan dalam bentuk malar dan kira-kira 5% dikumuhkan ke dalam air kencing malar. Masa jualan dalam plasma mineral 19 jam. Masa jualan tidak meningkat apabila menggunakan dos yang lebih tinggi. Purata kelegaan plasma adalah kira-kira 50 liter/jam.

Sebelum mengambil Ubat Crestor 20mg Astrazeneca untuk kolesterol darah hiperkolesterol (2 lepuh x 14 tablet)

Cara menggunakan

Crestor 20mg boleh digunakan pada bila-bila masa sepanjang hari, semasa atau jauh dari makan.

Dos

Rawatan hiperkolesterol

Dos permulaan yang disyorkan ialah 5 mg atau 10 mg, secara lisan sekali sehari untuk kedua-dua pesakit yang tidak pernah menggunakan kumpulan Statin dan pesakit daripada penggunaan perencat HMG - Coa Reductase kepada Crestor. Pelarasan dos kepada dos seterusnya boleh dilakukan selepas 4 minggu jika perlu.

Peruntukan kejadian kardiovaskular

Dalam kajian yang mengurangkan risiko kejadian kardiovaskular, dosnya ialah 20 mg setiap hari.

Kanak-kanak

Hiperplasi kolesterol darah hiper: Dos yang disyorkan ialah 5 - 10 mg/hari secara lisan pada pesakit 8 hingga 10 tahun, dos 5-20 mg/hari pada pesakit dari 10 hingga 17 tahun.

Hyode hyperlested keluarga -jenis kolesterol darah daripada: dos yang disyorkan ialah 20 mg/hari secara lisan pada kanak-kanak berumur 7 hingga 17 tahun.

Warga emas

Harus bermula pada dos 5 mg sekali sehari pada orang yang berumur lebih dari 70 tahun. Tidak perlu melaraskan dos kerana umur.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Tiada pelarasan dos pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang ringan hingga sederhana.

Dos permulaan yang disyorkan untuk pesakit dengan kegagalan buah pinggang sederhana (pelepasan kreatinin

Pesakit dengan kegagalan hati

Tahap pendedahan kepada peningkatan ubat telah direkodkan pada pesakit dengan skor Child - Pugh 8 dan 9. Dalam pesakit ini, mereka harus mempertimbangkan untuk menilai fungsi buah pinggang.

Pesakit Asia

Dalam pesakit Asia, pertimbangkan untuk memulakan dengan Crestoer 5 mg/hari/hari disebabkan peningkatan paras rosuvastatin plasma.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Apabila berlebihan pesakit harus dirawat dengan gejala dan menggunakan langkah-langkah sokongan apabila perlu. Perlu memantau fungsi hati dan kepekatan ck. Penguraian darah mungkin tidak mendapat manfaat.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Crestor 20 mg, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Gangguan sistem saraf: sakit kepala, pening.

Gangguan sistem penghadaman: sembelit, loya, sakit perut.

Gangguan muskuloskeletal, tisu penghubung dan tulang: sakit otot.

Gangguan umum dan di tapak: kelemahan.

Luar Biasa, 1/1000

Gangguan kulit dan tisu subkutan: gatal-gatal, ruam dan urtikaria.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Crestor 20 mg adalah kontraindikasi dalam kes berikut:

Pesakit yang hipersensitiviti kepada rosuvastatin atau mana-mana eksipien ubat.

Pesakit dengan penyakit hati yang progresif, termasuk peningkatan transaminase serum yang berpanjangan dan punca yang tidak diketahui, dan apabila kepekatan transaminase serum meningkat lebih daripada 3 kali ganda had atas paras normal (ULN).

Pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin

Pesakit dengan penyakit otot.

Pesakit sedang mengambil siklosporin.

Wanita hamil dan menyusu, wanita mungkin hamil tanpa menggunakan kontraseptif yang sesuai.

Berhati-hati apabila menggunakan

Kesan pada buah pinggang

proteinuria, direkodkan pada pesakit dengan rawatan crestor dos tinggi, terutamanya pada 40 mg. Adalah perlu untuk menilai fungsi buah pinggang semasa pemantauan pesakit yang telah dirawat pada dos 40 mg.

Kesan otot

Kesan pada otot rangka direkodkan pada pesakit yang dirawat dengan krestor pada semua dos dan terutamanya pada dos> 20 mg. Jika ujian diulang untuk menentukan kepekatan CK sebelum rawatan masih lebih besar daripada 5x Uln, adalah tidak digalakkan untuk memulakan rawatan dengan Crestor. Crestor harus dihentikan jika kepekatan CK meningkat dengan ketara (> 5x ULN) atau gejala otot yang teruk dan ketidakselesaan harian. Jika simptom ini tiada lagi dan kepekatan CK kembali normal, adalah dinasihatkan untuk mempertimbangkan penggunaan Crestor atau menggunakan perencat HMG - Coa Reductase yang lain pada dos terendah dan pantau dengan teliti.

pengaruh pada hati

Ujian fungsi hati disyorkan sebelum rawatan dan 3 bulan selepas memulakan Crestor. Dos Crestor perlu dihentikan jika kepekatan transaminase serum adalah tiga kali ganda had atas paras normal.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Kajian untuk menentukan pengaruh Crestor 20mg pada kapasiti memandu dan mengendalikan mesin belum dilakukan. Semasa memandu atau mengendalikan mesin, perlu diingatkan bahawa pening boleh berlaku semasa rawatan.

Kehamilan

Crestor 20mg dikontraindikasikan pada wanita hamil. Wanita yang mungkin hamil harus menggunakan kaedah kontraseptif yang sesuai. Jika pesakit hamil semasa rawatan crestor, ubat harus dihentikan serta-merta.

Tempoh penyusuan

Crestor 20mg dikontraindikasikan pada wanita yang menyusukan bayi. Tiada data tentang perkumuhan susu pada manusia.

Interaksi ubat

Kesan ubat pada rosuvastatin apabila digunakan serentak:

Perencat protein pengangkutan: Penyertaan Crestor dengan perencat protein penghantaran ini boleh meningkatkan kepekatan rosuvastatin dalam plasma dan meningkatkan risiko patologi otot.

ciclosporin: Crestor dikontraindikasikan pada pesakit yang menggunakan cyclosporin. Penggunaan serentak tidak menjejaskan kepekatan plasma siklosporin.

Perencat protease: Perencat protease serentak boleh meningkatkan kepekatan dan masa sentuhan rosuvastatin.

Gemfibrozil dan ubat lipid darah yang lain: gunakan Crestor dan Gemfibrozil secara serentak, meningkatkan 2 kali ganda AUC Rosuvastatin, mungkin berlaku dalam interaksi farmakologi. Kontraindikasi kepada dos serentak 40 mg dengan fibrat.

Ezetimib: penggunaan serentak 10 mg dan Ezetimib 10 mg, yang meningkatkan 1.2 nilai AUC rosuvastatin pada pesakit dengan hiperkolesterol.

Antacid: secara serentak menggunakan crestor dengan aluminium anti-aluminium dan kimia Magnesi Hydroxyd, yang membawa kepada pengurangan tahap Rosuvastatin dalam 50% plasma mineral.

erythromycin: penggunaan serentak Crestor dan Erythromycin, menghasilkan pengurangan 20% dalam nilai AUC dan 30% pengurangan nilai CMAX rosuvastatin.

Ubat metabolik melalui cytochrom P450: Rosuvastatin bukan perencat atau induksi enzim cytochrome P45O. Oleh itu, tiada interaksi ubat disebabkan oleh metabolisme perantaraan melalui Cytochrom P450.

Penyimpanan

Jangan simpan melebihi 30 ° C. Simpan dalam pembungkusan asal.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.