Crestor 20 mg Astrazeneca geneesmiddel voor hypercholesterol cholesterol in het bloed (2 blisters x 14 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 14 tabletten
Specificaties Rosuvastatine
Ingrediënt Astra

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Rosuvastatine	20mg

Toepassingen

Indicaties

Crestor-medicijn 20 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Crestor 20 mg is geïndiceerd als aanvullende behandeling bij een dieet:

Bij volwassen patiënten met triglyceriden.

Bij de behandeling van patiënten met bèta-lipoproteïne-aandoeningen (verhoogd lipoproteïne III in het bloed).

Kinderen van 7 tot 17 jaar oud en volwassenen met hypertone hypertensie, familietype.

Vanaf 8 tot 17 jaar is het cholesterolgehalte hoger dan het cholesterolgehalte, LDL - cholesterol en ApoB zijn meer dan 8 tot 17 jaar geleden dat het cholesterolgehalte hoger is dan ooit tevoren Wanneer u dit wilt doen, kunt u het volgende verwachten: LDL - C > 190 mg/dl hooi > 160 mg/dl en gezinnen die in een vroeg stadium hart- en vaatziekten hebben of 2 of meer risicofactoren voor hart- en vaatziekten hebben ziekte.

Om de progressie van atherosclerose bij volwassen patiënten te vertragen als onderdeel van de behandelingsstrategie om het totale cholesterol en LDL-C te verlagen om de streefwaarden te bereiken.

Preventie van primaire hart- en vaatziekten

Bij personen zonder klinisch bewijs van coronaire hartziekte maar met een risico op hart- en vaatziekten is Crestor geïndiceerd:

Verminder het risico op een beroerte.

Verminder het risico op een hartinfarct.

Het risico op coronaire afstoting verminderen.

Farmacokologie

Impactmechanisme

Rosuvastatine is een selectieve en competitieve remmer met HMG - CoA Reductase, is een enzymkatalysator in het omzettingsproces van 3 - Hydroxy - 3 - Methylglutaryl Co-enzym A in Meovalonaat, een voorloper van cholesterol. De belangrijkste werkingspositie van rosuvastatine is de lever, de doelorganen verlagen het cholesterol.

Rosuvastatine verhoogt het aantal LDL-receptoren op het oppervlak van de cel in de lever, waardoor de absorptie en het katabolisme van LDL toeneemt en de synthese van VLDL in de lever wordt geremd, waardoor VLDL en LDL-componenten worden verminderd.

Farmaceutische impact

Crestor 20 mg verlaagt het verhoogde LDL-cholesterolgehalte, totaal cholesterol en triglyceriden en verhoogt het HDL-cholesterol. Het medicijn vermindert ook APOB, Non HDL - C, VLDL - C, VLDL - TG en verhoogt APOA - L. Crestor vermindert ook de verhouding LDL - C/HDL - C, C totaal/HDL - C, Non HDL - C/HDL - C en APOB/APOA - L.

farmacokinetische

absorptie

De piekplasmaconcentratie van rosuvastatine ligt ongeveer 5 uur na het drinken. Absolute biologische beschikbaarheid van 20%.

Distributie

Rosuvastatine, wijd verspreid in de lever, is de belangrijkste plaats waar de klaring van cholesterol en LDL wordt gesynthetiseerd - C. Het distributievolume van rosuvastatine bedraagt ongeveer 134 l. Ongeveer 90% van rosuvastatine gecombineerd met plasma-eiwitten, voornamelijk met albumine.

Metabolisme

Rosuvastatine wordt minder gemetaboliseerd (ongeveer 10%). In vitro-studies naar het metabolisme maken gebruik van levercellen van de persoon die vaststelt dat rosuvastatine een zwak substraat is voor metabolisme via cytochroom P450. De belangrijkste metabolieten worden geïdentificeerd als N - Desmethyl en Lacton.

Eliminatie

Ongeveer 90% van de dosis rosuvastatine wordt in constante vorm geëlimineerd en ongeveer 5% wordt in constante urine uitgescheiden. Verkooptijd in mineraalplasma 19 uur. De verkooptijd neemt niet toe bij gebruik van een hogere dosering. De gemiddelde plasmaklaring bedraagt ongeveer 50 liter/uur.

Voordat u neemt Crestor 20 mg Astrazeneca geneesmiddel voor hypercholesterol cholesterol in het bloed (2 blisters x 14 tabletten)

Hoe te gebruiken

Crestor 20 mg kan op elk moment van de dag worden gebruikt, tijdens of buiten de maaltijd.

Dosering

Behandeling van hypercholesterol

De aanbevolen startdosis is 5 mg of 10 mg, oraal eenmaal daags voor zowel patiënten die nog nooit Statinegroepen hebben gebruikt als patiënten vanaf het gebruik van HMG - Coa-reductaseremmers tot Crestor. Het aanpassen van de dosis naar de volgende dosis kan indien nodig na 4 weken.

Voorzieningen voor cardiovasculaire gebeurtenissen

In onderzoeken die het risico op cardiovasculaire voorvallen verminderen, is de dosis 20 mg per dag.

Kinderen

Gehyperiseerde hyperpulatie van cholesterol in het bloed: De aanbevolen dosis is 5 - 10 mg/dag oraal bij patiënten van 8 tot 10 jaar oud, dosis 5-20 mg/dag bij patiënten van 10 tot 17 jaar oud.

Hyode hyperlested familie-type bloedcholesterol van: aanbevolen dosis is 20 mg/dag oraal voor kinderen van 7 tot 17 jaar oud.

Ouderen

Bij mensen ouder dan 70 jaar moet worden gestart met een dosis van 5 mg eenmaal daags. Het is niet nodig om de dosis aan te passen vanwege de leeftijd.

Patiënten met nierfalen

Geen dosisaanpassing bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie.

De aanbevolen startdosis voor patiënten met matig nierfalen (creatinineklaring

Patiënten met leverfalen

Het niveau van blootstelling aan meer medicijnen is geregistreerd bij patiënten met een Child - Pugh-score van 8 en 9. Bij deze patiënten moeten ze overwegen de nierfunctie te evalueren.

Aziatische patiënten

Overweeg bij Aziatische patiënten om te beginnen met Crestoer 5 mg/dag/dag vanwege de verhoogde rosuvastatinespiegels in het plasma.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Bij een overdosis moet de patiënt met symptomen worden behandeld en indien nodig ondersteunende maatregelen nemen. Moet de leverfunctie en de concentratie controleren. De afbraak van bloed heeft mogelijk geen voordeel.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Crestor 20 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn, duizeligheid.

Aandoeningen van het spijsverteringsstelsel: obstipatie, misselijkheid, buikpijn.

Aandoeningen van het bewegingsapparaat, het bindweefsel en de botten: spierpijn.

Algemene en plaatselijke aandoeningen: zwakte.

Soms, 1/1000

Huid- en onderhuidaandoeningen: jeuk, huiduitslag en urticaria.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Crestor-medicijn 20 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor rosuvastatine of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.

Patiënten met progressieve leverziekte, waaronder langdurig verhoogde serumtransaminase en onbekende oorzaak, en wanneer de serumtransaminaseconcentratie meer dan driemaal de bovengrens van het normale niveau (ULN) stijgt.

Patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis (creatinineklaring

Patiënten met een spierziekte.

Patiënten gebruiken ciclosporine.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Vrouwen kunnen zwanger zijn zonder de juiste anticonceptie te gebruiken.

Voorzichtigheid bij gebruik

Effecten op de nieren

proteïnurie, geregistreerd bij patiënten die een hoge dosis crestor kregen, vooral bij 40 mg. Het is noodzakelijk om de nierfunctie te beoordelen tijdens het monitoren van patiënten die zijn behandeld met een dosis van 40 mg.

Spiereffecten

De effecten op de skeletspieren zijn geregistreerd bij patiënten die met crestor werden behandeld bij alle doses en vooral bij de dosis> 20 mg. Als de test wordt herhaald om te bepalen of de concentratie CK vóór de behandeling nog steeds groter is dan 5x Uln, wordt het niet aanbevolen om de behandeling met Crestor te starten. Crestor moet worden stopgezet als de CK-concentratie aanzienlijk stijgt (> 5x ULN) of als de symptomen van ernstig spier- en dagelijks ongemak optreden. Als deze symptomen niet meer zijn en de CK-concentratie weer normaal wordt, is het raadzaam het gebruik van Crestor te overwegen of een andere HMG-Coa-reductaseremmer in de laagste dosis te gebruiken en nauwlettend te controleren.

invloed op de lever

Leverfunctietesten worden aanbevolen vóór de behandeling en 3 maanden na het starten van Crestor. De dosis Crestor moet worden stopgezet als de serumtransaminaseconcentratie driemaal de bovengrens van het normale niveau bedraagt.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd om de invloed van Crestor 20 mg op de rijvaardigheid en het bedienen van machines te bepalen. Houd er rekening mee dat tijdens het rijden of bedienen van de machine duizeligheid kan optreden tijdens de behandeling.

Zwangerschap

Crestor 20 mg is gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen. Vrouwen die mogelijk zwanger zijn, moeten passende anticonceptiemaatregelen nemen. Als de patiënt zwanger is tijdens de behandeling met crestor, moet het geneesmiddel onmiddellijk worden stopgezet.

Borstvoedingsperiode

Crestor 20 mg is gecontra-indiceerd bij vrouwen die borstvoeding geven. Er zijn geen gegevens over de melkuitscheiding bij mensen.

Geneesmiddelinteractie

Het effect van geneesmiddelen op rosuvastatine bij gelijktijdig gebruik:

Transporteiwitremmers: Gelijktijdig gebruik van Crestor met deze transporteiwitremmers kan de concentratie van rosuvastatine in plasma verhogen en het risico op spierpathologie verhogen.

ciclosporine: Crestor is gecontra-indiceerd bij patiënten die ciclosporine gebruiken. Gelijktijdig gebruik heeft geen invloed op de plasmaconcentratie van cyclosporine.

Proteaseremmers: Gelijktijdig gebruik van proteaseremmers kan de concentratie en contacttijd van rosuvastatine verhogen.

Gemfibrozil en andere bloedlipidenmedicijnen: gelijktijdig gebruik van Crestor en Gemfibrozil, waarbij de AUC van Rosuvastatine tweemaal wordt verhoogd, kan optreden bij farmacologische interacties. Contra-indicaties voor gelijktijdige dosering van 40 mg met fibrat.

Ezetimib: gelijktijdig gebruik van 10 mg en Ezetimib 10 mg, wat de AUC-waarde van rosuvastatine met 1,2 verhoogt bij patiënten met hypercholesterol.

Antacida: gebruik Crestor gelijktijdig met aluminium-anti-aluminium- en Magnesi Hydroxyd-chemes, wat leidt tot een verlaging van de Rosuvastatine-spiegels in 50% mineraal plasma.

erytromycine: gelijktijdig gebruik van Crestor en Erytromycine, resulterend in een 20% verlaging van de AUC-waarde en 30% verlaging van de CMAX-waarde van rosuvastatine.

Metabolische geneesmiddelen via cytochroom P450: Rosuvastatine is geen remmer of enzyminductie van cytochroom P45O. Daarom is er geen geneesmiddelinteractie vanwege het intermediaire metabolisme via Cytochrom P450.

Bewaring

Niet bewaren boven de 30°C. Bewaren in de originele verpakking.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.