Crestor 20mg Astrazeneca lek na hipercholesterol we krwi (2 blistry x 14 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 14 tabletek
Specyfikacja Rozuwastatyna
Składnik Astry

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Rozuwastatyna	20 mg

Używa

Wskazania

Lek Crestor 20 mg wskazany jest w następujących przypadkach:

Crestor 20mg wskazany jest jako uzupełnienie diety:

U dorosłych pacjentów z trójglicerydami.

W leczeniu pacjentów z zaburzeniami beta-lipoprotein (zwiększone stężenie lipoproteiny III we krwi).

Dzieci w wieku od 7 do 17 lat i dorośli z typem rodzinnym nadciśnienia hipertonicznego.

Bệnh nhi từ 8 đến 17 tuổi bị tăng cholesterol máu gia đình kiểu dị hợp tử (HeFH) nhằm làm giảm lượng cholesterol toàn phần, LDL - cholesterol và ApoB trên trẻ em và thanh thiếu niên 8 đến 17 tuổi bị tăng cholesterol mau gia đình kiểu dị hop tử nếu những yếu tố sau vẫn còn tồn tại sau khi điều trị bằng chế độ ăn kiêng: LDL - C > 190 mg/dl siano > 160 mg/dl và có tiền sử Rodziny z chorobami układu krążenia we wczesnym stadium lub z 2 lub więcej czynnikami ryzyka chorób układu krążenia.

Spowolnienie postępu miażdżycy u dorosłych pacjentów jako część strategii leczenia mającej na celu obniżenie poziomu cholesterolu całkowitego i LDL-C do poziomu docelowego.

Zapobieganie pierwotnym chorobom układu krążenia

U osób bez klinicznych objawów choroby wieńcowej, ale z ryzykiem choroby sercowo-naczyniowej, Crestor jest wskazany:

Zmniejsz ryzyko udaru.

Zmniejsz ryzyko zawału mięśnia sercowego.

Zmniejszanie ryzyka odrzucenia tętnicy wieńcowej.

Farmakologia

Mechanizm oddziaływania

Rozuwastatyna jest selektywnym i konkurencyjnym inhibitorem reduktazy HMG – CoA, jest katalizatorem enzymatycznym w procesie konwersji 3 – hydroksy – 3 – metyloglutarylo-koenzymu A do meowalonanu, prekursora cholesterolu. Głównym działaniem rozuwastatyny jest wątroba, narządy docelowe zmniejszają cholesterol.

Rozuwastatyna zwiększa liczbę receptorów LDL na powierzchni komórek w wątrobie, zwiększając w ten sposób wchłanianie i katabolizm LDL oraz hamuje syntezę VLDL w wątrobie, redukując w ten sposób składniki VLDL i LDL.

Wpływ farmaceutyczny

Crestor 20 mg zmniejsza podwyższony poziom cholesterolu LDL, cholesterolu całkowitego i trójglicerydów oraz zwiększa poziom cholesterolu HDL. Lek zmniejsza także APOB, Non HDL - C, VLDL - C, VLDL - TG i zwiększa APOA - L. Crestor zmniejsza również stosunek LDL - C/HDL - C, C total/HDL - C, Non HDL - C/HDL - C i APOB/APOA - L.

farmakokinetyka

wchłanianie

Maksymalne stężenie rozuwastatyny w osoczu występuje po około 5 godzinach po wypiciu. Całkowita biodostępność na poziomie 20%.

Dystrybucja

Rozuwastatyna szeroko dystrybuowana w wątrobie jest głównym miejscem syntezy cholesterolu i klirensu LDL - C. Objętość dystrybucji rozuwastatyny wynosi około 134 l. Około 90% rosuwastatyny łączy się z białkami osocza, głównie z albuminą.

Metabolizm

Rozuwastatyna jest metabolizowana w mniejszym stopniu (około 10%). Badania metabolizmu in vitro wykorzystują komórki wątroby osoby, która stwierdza, że rozuwastatyna jest słabym substratem metabolizmu poprzez cytochrom P450. Główne metabolity to N-desmetyl i lakton.

Eliminacja

Około 90% dawki rozuwastatyny jest wydalane w postaci stałej, a około 5% jest wydalane ze stałym moczem. Czas sprzedaży w plazmie mineralnej 19 godzin. Czas sprzedaży nie wydłuża się przy stosowaniu większej dawki. Średni klirens osocza wynosi około 50 litrów/godzinę.

Przed wzięciem Crestor 20mg Astrazeneca lek na hipercholesterol we krwi (2 blistry x 14 tabletek)

Jak stosować

Crestor 20 mg można stosować o każdej porze dnia, w trakcie posiłków lub poza nimi.

Dawkowanie

Leczenie hipercholesterolu

Zalecana dawka początkowa wynosi 5 mg lub 10 mg, doustnie raz dziennie, zarówno dla pacjentów, którzy nigdy nie stosowali grup statyn, jak i dla pacjentów, którzy stosowali HMG – inhibitory reduktazy Coa do leku Crestor. W razie potrzeby dostosowanie dawki do kolejnej dawki można wykonać po 4 tygodniach.

Zapewnienie zdarzeń sercowo-naczyniowych

W badaniach zmniejszających ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych dawka wynosi 20 mg na dobę.

Dzieci

Zwiększony wzrost poziomu cholesterolu we krwi: Zalecana dawka to 5–10 mg/dzień doustnie u pacjentów w wieku od 8 do 10 lat, dawka 5–20 mg/dzień u pacjentów w wieku od 10 do 17 lat.

Hyode hiperlested cholesterol we krwi typu rodzinnego: zalecana dawka to 20 mg/dzień doustnie dla dzieci w wieku od 7 do 17 lat.

Osoby starsze

Leczenie należy rozpocząć od dawki 5 mg raz na dobę u osób w wieku powyżej 70 lat. Nie ma potrzeby dostosowywania dawki ze względu na wiek.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Brak dostosowania dawki u pacjentów z łagodnymi do średnich zaburzeniami czynności nerek.

Zalecana dawka początkowa u pacjentów ze średnią niewydolnością nerek (klirens kreatyniny

Pacjenci z niewydolnością wątroby

Poziom narażenia na zwiększone dawki leków odnotowano u pacjentów z punktacją Child-Pugh 8 i 9. U tych pacjentów należy rozważyć ocenę czynności nerek.

Pacjenci z Azji

U pacjentów azjatyckich należy rozważyć rozpoczęcie stosowania leku Crestoer w dawce 5 mg/dzień/dzień ze względu na zwiększone stężenie rozuwastatyny w osoczu.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? W przypadku przedawkowania należy leczyć objawy i, jeśli to konieczne, zastosować leczenie wspomagające. Należy monitorować czynność wątroby i stężenie ck. Rozkład krwi może nie przynieść korzyści.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Crestor 20 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy.

Zaburzenia układu pokarmowego: zaparcia, nudności, bóle brzucha.

Schorzenia układu mięśniowo-szkieletowego, tkanki łącznej i kości: ból mięśni.

Zaburzenia ogólne i lokalne: osłabienie.

Niezbyt często, 1/1000

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: swędzenie, wysypka i pokrzywka.

Instrukcje postępowania w przypadku ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Crestor 20 mg jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Pacjenci z nadwrażliwością na rozuwastatynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku.

Pacjenci z postępującą chorobą wątroby, w tym przedłużonym zwiększeniem aktywności aminotransferaz w surowicy o nieznanej przyczynie, a także gdy stężenie transaminaz w surowicy wzrosło ponad 3-krotnie w stosunku do górnej granicy normy (GGN).

Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny

Pacjenci z chorobami mięśni.

Pacjenci przyjmują cyklosporynę.

Kobiety w ciąży i karmiące piersią. Kobiety mogą zajść w ciążę bez stosowania odpowiedniej antykoncepcji.

Ostrożność podczas stosowania

Wpływ na nerki

białkomocz, obserwowany u pacjentów leczonych dużymi dawkami crestoru, zwłaszcza 40 mg. Podczas monitorowania pacjentów leczonych dawką 40 mg konieczna jest ocena czynności nerek.

Efekty mięśniowe

Wpływ na mięśnie szkieletowe odnotowano u pacjentów leczonych crestorem we wszystkich dawkach, a zwłaszcza w dawce > 20 mg. Jeżeli badanie zostanie powtórzone w celu ustalenia, że stężenie CK przed leczeniem jest w dalszym ciągu większe niż 5 x Uln, nie zaleca się rozpoczynania leczenia preparatem Crestor. Stosowanie leku Crestor należy przerwać w przypadku znacznego zwiększenia stężenia CK (> 5 x GGN) lub wystąpienia objawów ciężkiego mięśnia i codziennego dyskomfortu. Jeżeli objawy te ustąpią i stężenie CK powróci do normy, warto rozważyć zastosowanie preparatu Crestor lub zastosować inny inhibitor HMG – Coa Reductase w najmniejszej dawce i ściśle monitorować.

wpływ na wątrobę

Przed leczeniem i 3 miesiące po rozpoczęciu stosowania preparatu Crestor zaleca się wykonanie badań czynności wątroby. Dawkę leku Crestor należy przerwać, jeśli stężenie transaminaz w surowicy trzykrotnie przekroczy górną granicę normy.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Nie przeprowadzono badań mających na celu określenie wpływu leku Crestor 20 mg na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyny należy pamiętać, że w trakcie leczenia mogą wystąpić zawroty głowy.

Ciąża

Crestor 20mg przeciwwskazany u kobiet w ciąży. Kobiety mogące być w ciąży powinny stosować odpowiednie środki antykoncepcyjne. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas leczenia crestorem, należy natychmiast przerwać podawanie leku.

Okres karmienia piersią

Crestor 20 mg przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią. Brak danych dotyczących wydzielania mleka u ludzi.

Interakcje leków

Wpływ leków na rozuwastatynę, gdy są stosowane jednocześnie:

Inhibitory białek transportowych: jednoczesne stosowanie preparatu Crestor z inhibitorami białek transportujących może zwiększać stężenie rozuwastatyny w osoczu i zwiększać ryzyko patologii mięśni.

Cyklosporyna: Crestor jest przeciwwskazany u pacjentów stosujących cyklosporynę. Jednoczesne stosowanie nie wpływa na stężenie cyklosporyny w osoczu.

Inhibitory proteaz: jednoczesne stosowanie Inhibitory proteaz mogą zwiększać stężenie i czas kontaktu rozuwastatyny.

Gemfibrozil i inne leki zmniejszające lipidy we krwi: jednoczesne stosowanie Crestoru i Gemfibrozylu, zwiększając 2-krotnie AUC rozuwastatyny, może powodować interakcje farmakologiczne. Przeciwwskazania do jednoczesnego stosowania dawki 40 mg z fibratem.

Ezetymib: jednoczesne stosowanie 10 mg i ezetymibu 10 mg, co zwiększa wartość AUC rozuwastatyny o 1,2 u pacjentów z hipercholesterolem.

Leki zobojętniające sok żołądkowy: stosuj jednocześnie Crestor z aluminium przeciw glinowi i preparatami Magnesi Hydroxyd, co prowadzi do zmniejszenia poziomu rozuwastatyny w 50% osoczu mineralnym.

erytromycyna: jednoczesne stosowanie preparatu Crestor i erytromycyny, co powoduje zmniejszenie wartości AUC o 20% i wartości CMAX rozuwastatyny o 30%.

Leki metaboliczne za pośrednictwem cytochromu P450: Rozuwastatyna nie jest inhibitorem ani induktorem enzymu cytochromu P45O. Dlatego nie ma interakcji leków ze względu na pośredni metabolizm przez cytochrom P450.

Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.