Crestor 20mg Astrazeneca medicament pentru colesterolul din sânge hipercolesterolic (2 blistere x 14 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 14 comprimate
Specificații Rosuvastatina
Ingredient Astra

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Rosuvastatina	20 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul Crestor 20mg este indicat în următoarele cazuri:

Crestor 20mg este indicat ca tratament suplimentar pentru dietă:

La pacienții adulți cu trigliceride.

În tratamentul pacienților cu tulburări ale lipoproteinelor beta (creșterea lipoproteinei III din sânge).

Copii între 7 și 17 ani și adulți cu hipertensiune hipertonică de tip familial.

Bệnh nhi từ 8 đến 17 tuổi bị tăng colesterol máu gia đình kiểu dị hợp tử (HeFH) nhằm làm giảm lưảm lưản phản ợnh colesterolul, colesterolul Lưản ợng DL-colesterol trên trẻ em và thanh thiếu niên 8 đến 17 tuổi bị tăng colesterol máu gia đình kiểu dị hợp tử nếu còn những sau sau vếu tồ khi điều trị bằng chế độ ăn kiêng: LDL - C > 190 mg/dl fân > 160 mg/dl và có tiền sử Familii cu boli cardiovasculare precoce sau au 2 sau mai mulți factori de risc pentru boli cardiovasculare.

Pentru a încetini progresia aterosclerozei la pacienții adulți, ca parte a strategiei de tratament pentru a reduce colesterolul total și LDL - C pentru a atinge nivelurile țintă.

Prevenirea bolilor cardiovasculare primare

La persoanele fără dovezi clinice de boală coronariană, dar cu risc de boli cardiovasculare, Crestor este indicat:

Reduceți riscul de accident vascular cerebral.

Reduceți riscul de infarct miocardic.

Reducerea riscului de respingere coronariană.

Farmacocologie

Mecanism de impact

Rosuvastatina este un inhibitor selectiv si competitiv cu HMG - CoA Reductaza, este un catalizator enzimatic in procesul de conversie 3 - Hidroxi - 3 - Metilglutaril Coenzima A in Meovalonat, un precursor al colesterolului. Poziția principală de acțiune a rosuvastatinei este ficatul, organele țintă reduc colesterolul.

Rosuvastatina crește numărul de receptori LDL de pe suprafața celulei din ficat, crescând astfel absorbția și catabolismul LDL și inhibă sinteza VLDL în ficat, reducând astfel VLDL și componentele LDL.

Impactul farmaceutic

Crestor 20mg reduce nivelul crescut de LDL - colesterol, colesterolul total și trigliceridele și crește HDL - colesterolul. De asemenea, medicamentul reduce APOB, Non HDL - C, VLDL - C, VLDL - TG și crește APOA - L. Crestor reduce, de asemenea, raportul LDL - C/HDL - C, C total/HDL - C, Non HDL - C/HDL - C și APOB/APOA - L.

farmacocinetică

absorbție

Concentrația plasmatică maximă a rosuvastatinei este la aproximativ 5 ore după consum. Biodisponibilitate absolută de 20%.

Distribuție

Rosuvastatina distribuită pe scară largă în ficat este locul principal în care s-a sintetizat clearance-ul colesterolului și LDL - C. Volumul de distribuție al rosuvastatinei este de aproximativ 134 l. Aproximativ 90% din rosuvastatina este combinată cu proteine plasmatice, în principal cu albumină.

Metabolism

Rosuvastatina este mai puțin metabolizată (aproximativ 10%). Studiile in vitro asupra metabolismului folosesc celule hepatice ale persoanei care determină că rosuvastatina este un substrat slab pentru metabolismul prin citocromul P450. Principalii metaboliți sunt identificați ca N - Desmetil și Lactonă.

Eliminare

Aproximativ 90% din doza de rosuvastatină este eliminată într-o formă constantă și aproximativ 5% este excretată într-o urină constantă. Timp de vânzare în plasmă minerală 19 ore. Timpul de vânzare nu crește atunci când se utilizează o doză mai mare. Clearance-ul plasmatic mediu este de aproximativ 50 de litri/oră.

Înainte de a lua Crestor 20mg Astrazeneca medicament pentru colesterolul din sânge hipercolesterolic (2 blistere x 14 comprimate)

Cum se utilizează

Crestor 20mg poate fi utilizat în orice moment al zilei, în timpul meselor sau în afara mesei.

Dozaj

Tratament pentru hipercolesterol

Doza inițială recomandată este de 5 mg sau 10 mg, pe cale orală, o dată pe zi, atât pentru pacienții care nu au utilizat niciodată grupuri cu statine, cât și pentru pacienții de la utilizarea HMG - inhibitori ai Coa Reductază până la Crestor. Ajustarea dozei la următoarea doză se poate face după 4 săptămâni dacă este necesar.

Dispoziții pentru evenimente cardiovasculare

În studiile care reduc riscul de evenimente cardiovasculare, doza este de 20 mg pe zi.

Copii

Hiperplație hipercolesterolemiană: Doza recomandată este de 5 - 10 mg/zi pe cale orală la pacienții cu vârsta cuprinsă între 8 și 10 ani, doza 5-20 mg/zi la pacienții cu vârsta cuprinsă între 10 și 17 ani.

Colesterolul din sânge de tip familial Hyode hyperlested de la: doza recomandată este de 20 mg/zi pe cale orală la copiii cu vârsta cuprinsă între 7 și 17 ani.

Vârstnici

Ar trebui să înceapă cu o doză de 5 mg o dată pe zi la persoanele peste 70 de ani. Nu este nevoie să ajustați doza din cauza vârstei.

Pacienți cu insuficiență renală

Nicio ajustare a dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la medie.

Doza inițială recomandată pentru pacienții cu insuficiență renală medie (clearance-ul creatininei

Pacienți cu insuficiență hepatică

Nivelul de expunere la medicamente crescute a fost înregistrat la pacienții cu scorurile Child - Pugh 8 și 9. La acești pacienți, aceștia ar trebui să ia în considerare evaluarea funcției renale.

Pacienți asiatici

La pacienții asiatici, luați în considerare începerea cu Crestoer 5 mg/zi/zi din cauza nivelurilor plasmatice crescute de rosuvastatină.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Când un supradozaj al pacientului trebuie tratat cu simptome și aplicați măsuri de susținere atunci când este necesar. Ar trebui să monitorizeze funcția hepatică și concentrația ck. Este posibil ca descompunerea sângelui să nu beneficieze.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Crestor 20 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Tulburări ale sistemului nervos: cefalee, amețeli.

Tulburări ale sistemului digestiv: constipație, greață, dureri abdominale.

Tulburări ale sistemului musculo-scheletic, țesutului conjunctiv și osului: dureri musculare.

Tulburări generale și la fața locului: slăbiciune.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Afecțiuni ale pielii și ale țesutului subcutanat: mâncărime, erupții cutanate și urticarie.

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Crestor 20 mg este contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții cu hipersensibilitate la rosuvastatină sau la oricare excipienți ai medicamentului.

Pacienții cu boală hepatică progresivă, inclusiv creșterea prelungită a transaminazelor serice și cauză necunoscută și când concentrația transaminazelor serice crește de peste 3 ori limita superioară a nivelului normal (ULN).

Pacienți cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei

Pacienți cu boli musculare.

Pacienții iau ciclosporină.

Femeile însărcinate și care alăptează, femeile pot fi însărcinate fără utilizarea contracepției adecvate.

Atenție la utilizare

Efecte asupra rinichilor

proteinurie, înregistrată la pacienții cu tratament cu crestor în doză mare, în special la 40 mg. Este necesar să se evalueze funcția renală în timpul monitorizării pacienților care au fost tratați cu o doză de 40 mg.

Efecte musculare

Efectele asupra mușchilor scheletici sunt înregistrate la pacienții tratați cu crestor la toate dozele și mai ales la doza> 20 mg. Dacă testul este repetat pentru a determina concentrația de CK înainte ca tratamentul să fie încă mai mare de 5x Uln, nu este recomandabil să începeți tratamentul cu Crestor. Crestor trebuie oprit dacă concentrația de CK crește semnificativ (> 5x LSN) sau simptomele de disconfort muscular sever și zilnic. Dacă aceste simptome nu mai sunt și concentrația de CK revine la normal, este recomandabil să luați în considerare utilizarea Crestor sau să utilizați un alt inhibitor de HMG - Coa Reductază la cea mai mică doză și să monitorizați îndeaproape.

influența asupra ficatului

Testele funcției hepatice sunt recomandate înainte de tratament și la 3 luni după începerea tratamentului cu Crestor. Doza de Crestor trebuie oprită dacă concentrația serică a transaminazelor este de trei ori limita superioară a nivelului normal.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu au fost efectuate studii pentru a determina influența Crestor 20 mg asupra capacității de conducere și de a folosi utilajul. Când conduceți sau folosiți utilajul, trebuie remarcat faptul că în timpul tratamentului pot apărea amețeli.

Sarcina

Crestor 20mg contraindicat la gravide. Femeile pot fi însărcinate trebuie să utilizeze măsuri contraceptive adecvate. Dacă pacienta este însărcinată în timpul tratamentului cu crestor, medicamentul trebuie oprit imediat.

Perioada de alăptare

Crestor 20mg contraindicat femeilor care alăptează. Nu există date despre excreția laptelui la om.

Interacțiunea medicamentoasă

Efectul medicamentelor asupra rosuvastatinei atunci când sunt utilizate simultan:

Inhibitori de proteine de transport: Crestor concomitent cu acești inhibitori de proteine de transport poate crește concentrația de rosuvastatină în plasmă și poate crește riscul de patologie musculară.

ciclosporină: Crestor este contraindicat la pacienții care utilizează ciclosporină. Utilizarea simultană nu afectează concentrația plasmatică a ciclosporinei.

Inhibitori de protează: inhibitorii de protează concomitent pot crește concentrația și timpul de contact al rosuvastatinei.

Gemfibrozil și alte medicamente pentru lipide din sânge: utilizarea simultană a Crestor și Gemfibrozil, crescând de 2 ori ASC a Rosuvastatinului, poate apărea în interacțiunile farmacologice. Contraindicații la doza simultană de 40 mg cu fibrat.

Ezetimib: utilizarea simultană a 10 mg și Ezetimib 10 mg, care crește valoarea ASC de 1,2 a rosuvastatinei la pacienții cu hipercolesterol.

Antiacide: utilizați simultan crestor cu aluminiu anti-aluminiu și chimie Magnesi Hydroxyd, ceea ce duce la o reducere a nivelurilor de rosuvastatină în plasma minerală de 50%.

eritromicină: utilizarea simultană a Crestor și eritromicină, rezultând o reducere cu 20% a valorii ASC și o reducere cu 30% a valorii CMAX a rosuvastatinei.

Medicamente metabolice prin citocromul P450: Rosuvastatina nu este un inhibitor sau un citocrom P45O de inducție enzimatică. Prin urmare, nu există nicio interacțiune medicamentoasă din cauza metabolismului intermediar prin Cytochrom P450.

Depozitare

A nu se păstra la peste 30 ° C. A se păstra în ambalajul original.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.