Крестор 20 мг Астразенека для лечения повышенного холестерина в крови (2 блистера по 14 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 2 блистера по 14 таблеток.
Характеристики Розувастатин
Состав Астра

Состав

Информация о составе	Содержание
Розувастатин	20мг

Использование

Показания

Препарат Крестор 20 мг показан в следующих случаях:

Крестор 20 мг показан в качестве дополнительного средства при диете:

У взрослых пациентов с триглицеридами.

При лечении больных с нарушениями бета-липопротеинов (повышение уровня липопротеина III в крови).

Дети от 7 до 17 лет и взрослые с гипертонической гипертензией семейного типа.

После 8 и 17 дней до 17 дней холестерина может быть больше, чем у человека (HeFH) и уровень холестерина в крови, ЛПНП - холестерин и ApoB trên trẻ em vàthanh thiếu niên 8 и 17 дней в году холестерин может быть đình kiểu dị hup tử nếu những yếu tố sau vẫn con Уровень холестерина ЛПНП > 190 мг/дл сена > 160 мг/дл в семьях с ранними сердечно-сосудистыми заболеваниями или с 2 или более факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний.

Замедлить прогрессирование атеросклероза у взрослых пациентов в рамках стратегии лечения по снижению общего холестерина и холестерина ЛПНП до достижения целевых уровней.

Профилактика первичных сердечно-сосудистых заболеваний

Лицам без клинических признаков ишемической болезни сердца, но с риском развития сердечно-сосудистых заболеваний Крестор показан:

Снизьте риск инсульта.

Уменьшите риск инфаркта миокарда.

Снижение риска коронарного отторжения.

Фармакокология

Механизм воздействия

Розувастатин является селективным и конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, является ферментным катализатором процесса превращения 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзима А в меовалонат, предшественник холестерина. Основным местом действия розувастатина является печень, органы-мишени снижают уровень холестерина.

Розувастатин увеличивает количество рецепторов ЛПНП на поверхности клеток печени, тем самым увеличивая абсорбцию и катаболизм ЛПНП, и ингибирует синтез ЛПОНП в печени, тем самым снижая содержание ЛПОНП и компонентов ЛПНП.

Фармацевтическое воздействие

Крестор 20 мг снижает повышенный уровень холестерина ЛПНП, общего холестерина и триглицеридов и повышает уровень холестерина ЛПВП. Препарат также снижает APOB, Non-HDL-C, VLDL-C, VLDL-TG и увеличивает APOA-L. Крестор также снижает соотношение LDL-C/HDL-C, C общий/HDL-C, Non-HDL-C/HDL-C и APOB/APOA-L.

фармакокинетика

всасывание

Пиковая концентрация розувастатина в плазме достигается примерно через 5 часов после употребления. Абсолютная биодоступность 20%.

Распространение

Розувастатин широко распределяется в печени – основном месте синтеза холестерина и клиренса ЛПНП – С. Объем распределения розувастатина составляет около 134 л. Около 90% розувастатина сочетается с белками плазмы, преимущественно с альбумином.

Метаболизм

Розувастатин метаболизируется меньше (около 10%). В исследованиях метаболизма in vitro используются клетки печени человека, который определил, что розувастатин является слабым субстратом метаболизма посредством цитохрома P450. Основные метаболиты идентифицированы как N-десметил и лактон.

Устранение

Около 90% дозы розувастатина выводится в постоянной форме и около 5% выводится с постоянной мочой. Время продажи в минеральной плазме 19 часов. Срок реализации не увеличивается при использовании более высокой дозировки. Средний плазменный клиренс составляет около 50 литров/час.

Прежде чем принимать Крестор 20 мг Астразенека для лечения повышенного холестерина в крови (2 блистера по 14 таблеток)

Как применять

Крестор 20 мг можно применять в любое время дня, во время еды или независимо от нее.

Дозировка

Лечение гиперхолестерина

Рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг или 10 мг перорально один раз в день как для пациентов, никогда не принимавших статины, так и для пациентов, перешедших с применения ГМГ – ингибиторов Коа-редуктазы на Крестор. При необходимости корректировку дозы на следующую дозу можно провести через 4 недели.

Положения о сердечно-сосудистых событиях

В исследованиях, снижающих риск сердечно-сосудистых событий, доза составляет 20 мг в день.

Дети

Гиперплазия холестерина в крови: рекомендуемая доза составляет 5–10 мг/день перорально для пациентов от 8 до 10 лет, доза 5–20 мг/день для пациентов от 10 до 17 лет.

Повышенный уровень холестерина в крови семейного типа Hyode: рекомендуемая доза составляет 20 мг/день перорально для детей от 7 до 17 лет.

Пожилые люди

Людям старше 70 лет следует начинать с дозы 5 мг один раз в день. Нет необходимости корректировать дозу в зависимости от возраста.

Пациенты с почечной недостаточностью

Коррекция дозы у пациентов с нарушением функции почек легкой и средней степени тяжести не требуется.

Рекомендуемая начальная доза для пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (клиренс креатинина

Пациенты с печеночной недостаточностью

Уровень повышенного воздействия лекарственных средств зафиксирован у пациентов с 8 и 9 баллами по Чайлд-Пью. Таким пациентам следует рассмотреть возможность оценки функции почек.

Азиатские пациенты

У азиатских пациентов рассмотрите возможность начала приема Крестоера в дозе 5 мг/день/день из-за повышения уровня розувастатина в плазме.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом.

Что делать при передозировке? При передозировке пациента следует лечить с учетом симптомов и при необходимости применять поддерживающие меры. Следует контролировать функцию печени и концентрацию СК. Разложение крови может не принести пользы.

Что делать, если вы забыли принять 1 дозу? Однако если время для отдыха при приеме следующей дозы слишком короткое, пропустите дозу и продолжите прием препарата по календарю. Не используйте двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Побочные эффекты

При использовании Крестора 20 мг могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR).

Обыкновенный, ADR> 1/100

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.

Нарушения со стороны пищеварительной системы: запор, тошнота, боли в животе.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной, соединительной ткани и костей: мышечные боли.

Общие и локальные расстройства: слабость.

Необычный, 1/1000

Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, сыпь и крапивница.

Инструкции по обращению с нежелательными лекарственными препаратами

При возникновении побочных эффектов препарата необходимо прекратить применение и сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказано

Лекарственное средство Крестор 20 мг противопоказано в следующих случаях:

Пациенты с повышенной чувствительностью к розувастатину или каким-либо вспомогательным веществам препарата.

Пациенты с прогрессирующим заболеванием печени, включая длительное повышение уровня трансаминаз в сыворотке по неизвестной причине, а также когда концентрация трансаминаз в сыворотке увеличивается более чем в 3 раза по сравнению с верхним пределом нормального уровня (ВГН).

Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина

Пациенты с мышечными заболеваниями.

Пациенты принимают циклоспорин.

Беременные и кормящие женщины, женщины могут быть беременны без использования соответствующих средств контрацепции.

Меры предосторожности при применении

Воздействие на почки

протеинурия, зарегистрированная у пациентов при лечении крестором в высоких дозах, особенно в дозе 40 мг. Необходимо оценивать функцию почек при наблюдении за пациентами, получавшими лечение в дозе 40 мг.

Эффекты мышц

Эффекты на скелетные мышцы зарегистрированы у пациентов, получавших крестор во всех дозах и особенно в дозе > 20 мг. Если тест повторяется для определения концентрации КФК до начала лечения, она по-прежнему превышает 5x Uln, не рекомендуется начинать лечение Крестором. Прием Крестора следует прекратить, если концентрация КФК значительно увеличивается (>5 раз от ВГН) или появляются симптомы выраженного мышечного и ежедневного дискомфорта. Если этих симптомов больше нет и концентрация КФК возвращается к норме, целесообразно рассмотреть возможность применения Крестора или использовать другой ГМГ - ингибитор Коа-редуктазы в минимальной дозе и тщательно контролировать.

Влияние на печень

Перед началом лечения и через 3 месяца после начала приема Крестора рекомендуется провести функциональные пробы печени. Прием Крестора следует прекратить, если концентрация трансаминаз в сыворотке крови в три раза превышает верхний предел нормального уровня.

Способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Исследования по определению влияния Крестора 20мг на способность управлять автомобилем и работу с механизмами не проводились. При управлении автомобилем или работе с машиной следует учитывать, что во время лечения может возникнуть головокружение.

Беременность

Крестор 20 мг противопоказан беременным женщинам. Беременным женщинам следует использовать соответствующие меры контрацепции. Если во время лечения крестором пациентка беременна, прием препарата следует немедленно прекратить.

Период грудного вскармливания

Крестор 20 мг противопоказан кормящим женщинам. Данных о выделении молока у человека нет.

Лекарственное взаимодействие

Влияние препаратов на розувастатин при одновременном применении:

Ингибиторы транспортных белков: одновременное применение Крестора с этими ингибиторами транспортных белков может повысить концентрацию розувастатина в плазме и увеличить риск мышечной патологии.

Циклоспорин: Крестор противопоказан пациентам, принимающим циклоспорин. Одновременное применение не влияет на концентрацию циклоспорина в плазме.

Ингибиторы протеазы: одновременное применение ингибиторов протеазы может увеличить концентрацию и время контакта розувастатина.

Гемфиброзил и другие препараты, повышающие уровень липидов в крови: одновременное применение Крестора и Гемфиброзила увеличивает AUC розувастатина в 2 раза, возможно возникновение фармакологических взаимодействий. Противопоказания к одновременному приему дозы 40 мг с фибратом.

Эзетимиб: одновременное применение 10 мг и эзетимиба 10 мг, что увеличивает значение AUC розувастатина на 1,2 у пациентов с гиперхолестеринем.

Антациды: одновременно применять крестор с алюминиевыми антиалюминиевыми препаратами и гидроксидом магния, что приводит к снижению уровня розувастатина в 50%-минеральной плазме.

эритромицин: одновременное применение Крестора и эритромицина приводит к снижению значения AUC на 20% и снижению значения CMAX розувастатина на 30%.

Метаболические препараты через цитохром P450: Розувастатин не является ингибитором или индукцией фермента цитохрома P45O. Следовательно, лекарственное взаимодействие отсутствует из-за промежуточного метаболизма через цитохром P450.

Хранение

Не хранить при температуре выше 30°C. Хранить в оригинальной упаковке.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.