Crestor 20mg Astrazeneca ilacı hiperkolesterolik kan kolesterolü için (2 kabarcık x 14 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 14 tablet içeren kutu
Özellikler Rosuvastatin
İçerik Astra

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Rosuvastatin	20mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Crestor ilacı 20 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Crestor 20mg diyet için tamamlayıcı tedavi olarak endikedir:

Trigliseritleri olan yetişkin hastalarda.

Beta lipoprotein bozuklukları (kanda lipoprotein III artışı) olan hastaların tedavisinde.

7-17 yaş arası çocuklar ve hipertonik hipertansiyonu olan yetişkinler aile tipi.

8 ila 17 gün arasında kolesterol miktarı yüksek (HeFH) kolesterol ile LDL - kolesterol arasında bir artış ve ApoB, 8'den 17'ye kadar kolesterolü düşürdü ve daha sonra kolesterolü düşürdü. Şunu belirtelim: LDL - C > 190 mg/dl > 160 mg/dl ve daha fazlası Kardiyovasküler hastalığı erken yaşta olan veya kardiyovasküler hastalık için 2 veya daha fazla risk faktörüne sahip olan aileler.

Toplam kolesterolü ve LDL - C'yi hedef seviyelere ulaşmaya yönelik tedavi stratejisinin bir parçası olarak yetişkin hastalarda aterosklerozun ilerlemesini yavaşlatmak.

Birincil kardiyovasküler hastalığın önlenmesi

Koroner arter hastalığına ilişkin klinik kanıt bulunmayan ancak kardiyovasküler hastalık riski taşıyan bireylerde Crestor aşağıdaki durumlarda endikedir:

Felç riskini azaltın.

Miyokard enfarktüsü riskini azaltın.

Koroner ret riskinin azaltılması.

Farmakoloji

Etki mekanizması

Rosuvastatin, HMG - CoA Redüktaz ile seçici ve rekabetçi bir inhibitördür, 3 - Hidroksi - 3 - Metilglutaril Koenzim A'nın bir kolesterol öncüsü olan Meovalonata dönüşüm sürecinde bir enzim katalizörüdür. Rosuvastatinin ana etki pozisyonu karaciğerdir, hedef organlar kolesterolü düşürür.

Rosuvastatin, karaciğerdeki hücre yüzeyindeki LDL reseptörlerinin sayısını artırarak LDL'nin emilimini ve katabolizmasını arttırır ve karaciğerde VLDL sentezini inhibe ederek VLDL ve LDL bileşenlerini azaltır.

Farmasötik etki

Crestor 20mg, artan LDL - kolesterol seviyelerini, toplam kolesterolü ve trigliseritleri azaltır ve HDL - kolesterolü artırır. İlaç ayrıca APOB, Non HDL - C, VLDL - C, VLDL - TG'yi azaltır ve APOA - L'yi artırır. Crestor ayrıca LDL - C/HDL - C, C toplam/HDL - C, Non HDL - C/HDL - C ve APOB/APOA - L oranını da azaltır.

farmakokinetik

emilim

Rosuvastatinin zirve plazma konsantrasyonu içildikten yaklaşık 5 saat sonradır. Mutlak biyoyararlanım %20'dir.

Dağıtım

Karaciğerde yaygın olarak dağılan Rosuvastatin, kolesterol ve LDL klirensinin sentezlendiği ana yerdir - C. Rosuvastatinin dağılım hacmi yaklaşık 134 l'dir. Rosuvastatinin yaklaşık %90'ı, başta albümin olmak üzere plazma proteinleriyle birleşir.

Metabolizma

Rosuvastatin daha az metabolize olur (yaklaşık %10). Metabolizmayla ilgili in vitro çalışmalarda, rosuvastatinin sitokrom P450 yoluyla metabolizma için zayıf bir substrat olduğunu belirleyen kişinin karaciğer hücreleri kullanılır. Ana metabolitler N - Desmetil ve Lakton olarak tanımlanır.

Eleme

About 90% of the dose of rosuvastatin is eliminated in a constant form and about 5% is excreted into a constant urine. Mineral plazmada satış süresi 19 saattir. Daha yüksek dozaj kullanıldığında satış süresi artmaz. Ortalama plazma temizliği yaklaşık 50 litre/saattir.

Almadan önce Crestor 20mg Astrazeneca ilacı hiperkolesterolik kan kolesterolü için (2 kabarcık x 14 tablet)

Nasıl kullanılır

Crestor 20mg günün her saatinde, yemek sırasında veya yemekten sonra kullanılabilir.

Dozaj

Hiper kolesterol tedavisi

Hem Statin gruplarını hiç kullanmamış hastalar hem de HMG - Coa Redüktaz inhibitörü kullanımından Crestor'a kadar olan hastalar için önerilen başlangıç dozu ağızdan günde bir kez 5 mg veya 10 mg'dır. Gerekirse dozun bir sonraki doza ayarlanması 4 hafta sonra yapılabilir.

Kardiyovasküler olaylarla ilgili hükümler

Kardiyovasküler olay riskini azaltan çalışmalarda doz günlük 20 mg'dır.

Çocuklar

Hiperize kan kolesterol hiperplazisi: Önerilen doz, 8 ila 10 yaş arası hastalarda ağızdan 5 - 10 mg/gün, 10 ila 17 yaş arası hastalarda ise 5-20 mg/gün dozdur.

Hyode hiperlested aile tipi kan kolesterolü: 7-17 yaş arası çocuklarda önerilen doz ağızdan günde 20 mg'dır.

Yaşlı

70 yaş üstü kişilerde günde bir kez 5 mg dozunda başlanmalıdır. Yaşa bağlı olarak doz ayarlamasına gerek yoktur.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Hafif ila orta dereceli böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz.

Orta derecede böbrek yetmezliği olan (kreatinin klerensi

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Child - Pugh skoru 8 ve 9 olan hastalarda artan ilaçlara maruz kalma düzeyi kaydedildi. Bu hastalarda böbrek fonksiyonlarını değerlendirmeyi düşünmelidirler.

Asyalı hastalar

Asyalı hastalarda, artan plazma rosuvastatin seviyeleri nedeniyle Crestoer 5 mg/gün/gün ile başlamayı düşünün.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Doz aşımı durumunda hastanın semptomları tedavi edilmeli ve gerektiğinde destekleyici önlemler uygulanmalıdır. Karaciğer fonksiyonunu ve ck konsantrasyonunu izlemelidir. Kanın ayrışması fayda sağlamayabilir.

1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Crestor 20 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sinir sistemi bozuklukları: baş ağrısı, baş dönmesi.

Sindirim sistemi bozuklukları: kabızlık, mide bulantısı, karın ağrısı.

Kas-iskelet sistemi, bağ dokusu ve kemik bozuklukları: kas ağrısı.

Genel ve yerinde bozukluklar: zayıflık.

Yaygın olmayan, 1/1000

Deri ve deri altı doku bozuklukları: kaşıntı, döküntü ve ürtiker.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Crestor ilacı 20 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Rosuvastatin veya ilacın herhangi bir yardımcı maddesine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Uzun süreli serum transaminaz artışı ve bilinmeyen nedeni de dahil olmak üzere ilerleyici karaciğer hastalığı olan ve serum transaminaz konsantrasyonu normal düzeyin üst sınırının (ULN) 3 katından fazla arttığı hastalar.

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar (kreatinin klerensi

Kas hastalığı olan hastalar.

Hastalar siklosporin alıyor.

Hamile ve emziren kadınlar, uygun doğum kontrolü kullanmadan hamile kalabilirler.

Kullanırken dikkat edin

Böbrekler üzerindeki etkiler

proteinüri, özellikle 40 mg'da yüksek doz krestor tedavisi gören hastalarda kaydedildi. It is necessary to assess the kidney function during monitoring of patients who have been treated at a dose of 40 mg.

Kas etkileri

Krestor ile tedavi edilen hastalarda tüm dozlarda ve özellikle > 20 mg dozunda iskelet kası üzerindeki etkiler kaydedilmiştir. Tedaviden önce CK konsantrasyonunun hala 5x Uln'den yüksek olduğunu belirlemek için test tekrarlanırsa, Crestor tedavisine başlanması tavsiye edilmez. CK konsantrasyonu önemli ölçüde artarsa (> 5x NÜS) veya şiddetli kas ve günlük rahatsızlık belirtileri ortaya çıkarsa Crestor durdurulmalıdır. Bu semptomların ortadan kalkması ve CK konsantrasyonunun normale dönmesi durumunda Crestor kullanımının düşünülmesi veya başka bir HMG - Coa Redüktaz inhibitörünün en düşük dozda kullanılması ve yakından takip edilmesi önerilir.

Karaciğer üzerindeki etkisi

Tedaviden önce ve Crestor'a başladıktan 3 ay sonra karaciğer fonksiyon testlerinin yapılması önerilir. Serum transaminaz konsantrasyonu normal seviyenin üst sınırının üç katı ise Crestor dozu durdurulmalıdır.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Crestor 20mg'ın araç kullanma kapasitesi ve makineyi çalıştırma üzerindeki etkisini belirlemeye yönelik çalışmalar yapılmamıştır. Araç sürerken veya makineyi kullanırken, tedavi sırasında baş dönmesi oluşabileceğine dikkat edilmelidir.

Gebelik

Crestor 20 mg hamile kadınlarda kontrendikedir. Hamile olabilecek kadınlar uygun doğum kontrol önlemlerini kullanmalıdır. Crestor tedavisi sırasında hasta hamile ise ilaç derhal kesilmelidir.

Emzirme dönemi

Crestor 20mg emziren kadınlarda kontrendikedir. İnsanlarda süt atılımına ilişkin veri bulunmamaktadır.

İlaç etkileşimi

Eş zamanlı kullanıldığında ilaçların rosuvastatin üzerindeki etkisi:

Taşıma proteini inhibitörleri: Crestor'un bu nakliye proteini inhibitörleriyle birlikte kullanılması, plazmadaki rosuvastatin konsantrasyonunu artırabilir ve kas patolojisi riskini artırabilir.

siklosporin: Crestor, siklosporin kullanan hastalarda kontrendikedir. Eş zamanlı kullanım siklosporinin plazma konsantrasyonunu etkilemez.

Proteaz inhibitörleri: Eş zamanlı Proteaz inhibitörleri, rosuvastatinin konsantrasyonunu ve temas süresini artırabilir.

Gemfibrozil ve diğer kan lipid ilaçları: Crestor ve Gemfibrozil'in aynı anda kullanılması, Rosuvastatinin AUC'sini 2 kat artırarak farmakolojik etkileşimlerde ortaya çıkabilir. Fibrat ile aynı anda 40 mg dozunda kontrendikasyonlar.

Ezetimib: 10 mg ve Ezetimib 10 mg'ın eş zamanlı kullanımı, hiperkolesterolü olan hastalarda rosuvastatinin AUC değerini 1,2 artırır.

Antasitler: Crestor'u alüminyum anti-alüminyum ve Magnesi Hydroxyd kimyasallarıyla aynı anda kullanarak %50 mineralli plazmada Rosuvastatin düzeylerinde azalmaya yol açar.

eritromisin: Crestor ve Eritromisinin eşzamanlı kullanımı, rosuvastatinin AUC değerinde %20 ve CMAX değerinde %30 azalmaya neden olur.

Sitokrom P450 yoluyla metabolik ilaçlar: Rosuvastatin, sitokrom P45O'nun bir inhibitörü veya enzim indüksiyonu değildir. Bu nedenle Sitokrom P450 yoluyla ara metabolizmaya bağlı olarak ilaç etkileşimi söz konusu değildir.

Saklama

30°C'nin üzerindeki sıcaklıklarda saklamayınız. Orijinal ambalajında saklayınız.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.