Препарат Crestor 20mg Astrazeneca від гіперхолестерину в крові (2 блістери по 14 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 2 блістерами по 14 таблеток
Характеристики Розувастатин
Склад Астра

Склад

Інформація про склад	Зміст
Розувастатин	20 мг

Використання

Показання

Препарат Крестор 20 мг показаний у таких випадках:

Крестор 20 мг показаний як додатковий засіб для лікування дієти:

У дорослих пацієнтів з тригліцеридами.

При лікуванні пацієнтів із порушеннями бета-ліпопротеїдів (підвищення рівня ліпопротеїдів III крові).

Діти від 7 до 17 років і дорослі з гіпертонічною гіпертонічною хворобою сімейного типу.

Bệnh nhi từ 8 đến 17 tuổi bị tăng cholesterol máu gia đình kiểu dị hợp tử (HeFH) nhằm làm giảm lượng cholesterol toàn phần, LDL - cholesterol và ApoB trên trẻ em và thanh thiếu niên 8 đến 17 tuổi bị tăng cholesterol máu gia đình kiểu dị hợp tử nếu những yếu tố sau vẫn còn tồn tại sau khi điều trị bằng chế độ ăn kiêng: LDL - C > 190 мг/дл сіно > 160 мг/дл và có tiền sử Сім’ї з серцево-судинними захворюваннями рано або мають 2 або більше факторів ризику серцево-судинних захворювань захворювання.

Для уповільнення прогресування атеросклерозу у дорослих пацієнтів у рамках стратегії лікування для зниження загального холестерину та холестерину ЛПНЩ до досягнення цільових рівнів.

Профілактика первинних серцево-судинних захворювань

Особам без клінічних ознак ішемічної хвороби серця, але з ризиком розвитку серцево-судинних захворювань Крестор показаний:

Зменшіть ризик інсульту.

Знизити ризик інфаркту міокарда.

Зменшення ризику відторгнення коронарних судин.

Фармакологія

Механізм впливу

Розувастатин є селективним і конкурентоспроможним інгібітором ГМГ-КоА-редуктази, є ферментним каталізатором у процесі перетворення 3-гідрокси-3-метилглутарил-коензиму А в меовалонат, попередник холестерину. Основна позиція розувастатину – печінка, органи-мішені для зниження рівня холестерину.

Розувастатин збільшує кількість рецепторів ЛПНЩ на поверхні клітини в печінці, таким чином підвищуючи поглинання та катаболізм ЛПНЩ, а також пригнічує синтез ЛПДНЩ у печінці, таким чином зменшуючи ЛПДНЩ та компоненти ЛПНЩ.

Фармацевтичний вплив

Crestor 20mg знижує підвищення рівня холестерину LDL, загального холестерину та тригліцеридів і підвищує рівень холестерину HDL. Препарат також знижує APOB, Non HDL - C, VLDL - C, VLDL - TG і підвищує APOA - L. Crestor також знижує співвідношення LDL - C/HDL - C, C total/HDL - C, Non HDL - C/HDL - C і APOB/APOA - L.

фармакокінетика

абсорбція

Максимальна концентрація розувастатину в плазмі досягається приблизно через 5 годин після вживання. Абсолютна біодоступність 20%.

Розповсюдження

Розувастатин, який широко розподіляється в печінці, є основним місцем, де синтезується холестерин і кліренс ЛПНЩ - C. Об’єм розподілу розувастатину становить близько 134 л. Близько 90% розувастатину зв'язується з білками плазми, головним чином з альбуміном.

Обмін речовин

Розувастатин менш метаболізується (близько 10%). Дослідження метаболізму in vitro використовують клітини печінки людини, яка визначає, що розувастатин є слабким субстратом для метаболізму через цитохром Р450. Основні метаболіти визначені як N-десметил і лактон.

Усунення

Близько 90 % дози розувастатину виводиться в постійній формі і близько 5 % виводиться з постійним сечею. Час продажу в мінеральній плазмі 19 годин. Час реалізації не збільшується при використанні більшої дози. Середній плазмовий кліренс становить приблизно 50 літрів/год.

Перед прийомом Препарат Crestor 20mg Astrazeneca від гіперхолестерину в крові (2 блістери по 14 таблеток)

Як використовувати

Крестор 20 мг можна використовувати в будь-який час дня, під час або поза їжею.

Дозування

Лікування гіперхолестерину

Рекомендована початкова доза становить 5 мг або 10 мг перорально один раз на день як для пацієнтів, які ніколи не застосовували групи статинів, так і для пацієнтів, які приймали інгібітори HMG-Coa-редуктази до Crestor. За потреби можна змінити дозу до наступної дози через 4 тижні.

Положення про серцево-судинні події

У дослідженнях щодо зниження ризику серцево-судинних подій доза становить 20 мг на день.

Діти

Гіперплазія холестерину в крові: рекомендована доза становить 5–10 мг/добу перорально для пацієнтів віком від 8 до 10 років, доза 5–20 мг/добу для пацієнтів віком від 10 до 17 років.

Hyode hyperlested сімейного типу холестерину в крові: рекомендована доза становить 20 мг/день перорально дітям віком від 7 до 17 років.

Люди похилого віку

Слід починати з дози 5 мг один раз на день для людей старше 70 років. Немає необхідності коригувати дозу через вік.

Пацієнти з нирковою недостатністю

Немає коригування дози для пацієнтів із порушенням функції нирок легкого та середнього ступеня.

Рекомендована початкова доза для пацієнтів із середньою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну

Пацієнти з печінковою недостатністю

Рівень впливу підвищених ліків був зареєстрований у пацієнтів із 8 та 9 балами за шкалою Чайлда-П’ю. У цих пацієнтів слід розглянути можливість оцінки функції нирок.

Азійські пацієнти

Пацієнтам азійського походження слід почати з Crestoer 5 мг/день/день через підвищення рівня розувастатину в плазмі.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні? При передозуванні пацієнта слід лікувати симптомами та застосовувати підтримуючі заходи, коли це необхідно. Слід контролювати функцію печінки і концентрацію КК. Розкладання крові може не принести користі.

Що робити, якщо забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

При застосуванні Crestor 20 мг у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

З боку нервової системи: головний біль, запаморочення.

Розлади травної системи: запор, нудота, біль у животі.

Розлади опорно-рухового апарату, сполучної тканини та кісток: біль у м’язах.

Загальні та внутрішні порушення: слабкість.

Нечасто, 1/1000

Розлади шкіри та підшкірної клітковини: свербіж, висип і кропив'янка.

Інструкції щодо лікування побічних реакцій

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Крестор 20 мг протипоказаний у таких випадках:

Пацієнти з підвищеною чутливістю до розувастатину або будь-яких допоміжних речовин препарату.

Пацієнти з прогресуючим захворюванням печінки, включаючи тривале підвищення рівня трансаміназ у сироватці крові та невідомої причини, а також коли концентрація трансаміназ у сироватці крові перевищує верхню межу норми (ВМН) більш ніж у 3 рази.

Пацієнти з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну

Пацієнти із захворюваннями м'язів.

Пацієнти приймають циклоспорин.

Вагітні та жінки, які годують грудьми, жінки можуть бути вагітними, не використовуючи відповідні засоби контрацепції.

Обережність при застосуванні

Вплив на нирки

протеїнурія, зареєстрована у пацієнтів, які отримували лікування високими дозами крестору, особливо при 40 мг. Необхідно оцінити функцію нирок під час спостереження за пацієнтами, які отримували лікування в дозі 40 мг.

Вплив на м'язи

Вплив на скелетні м’язи зареєстровано у пацієнтів, які отримували крестор у всіх дозах і особливо в дозі > 20 мг. Якщо тест повторюється для визначення концентрації КФК до того, як лікування все ще перевищує 5x UN, не рекомендується починати лікування Крестором. Прийом Крестору слід припинити, якщо концентрація КФК значно підвищується (> 5 разів вище верхньої межі норми) або виникають симптоми сильного м’язового та щоденного дискомфорту. Якщо ці симптоми більше не зникають і концентрація КФК повертається до норми, доцільно розглянути можливість застосування Крестору або застосувати інший інгібітор ГМГ-Коа-редуктази в найнижчій дозі та ретельно контролювати.

вплив на печінку

Перед лікуванням і через 3 місяці після початку лікування Крестором рекомендується перевірити функцію печінки. Прийом препарату Крестор слід припинити, якщо концентрація трансаміназ у сироватці крові в три рази перевищує верхню межу нормального рівня.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Досліджень для визначення впливу препарату Крестор 20 мг на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами не проводили. При керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами слід враховувати, що під час лікування можливе запаморочення.

Вагітність

Крестор 20 мг протипоказаний вагітним жінкам. Жінки, які можуть бути вагітними, повинні використовувати відповідні засоби контрацепції. Якщо під час лікування крестором пацієнтка вагітна, прийом препарату слід негайно припинити.

Період годування груддю

Крестор 20 мг протипоказаний жінкам, які годують груддю. Немає даних про виділення молока у людини.

Лікарська взаємодія

Вплив препаратів на розувастатин при одночасному застосуванні:

Інгібітори транспортних білків: одночасне застосування Крестору з цими інгібіторами транспортних білків може підвищити концентрацію розувастатину в плазмі та збільшити ризик патології м’язів.

Циклоспорин: Крестор протипоказаний пацієнтам, які застосовують циклоспорин. Одночасне застосування не впливає на концентрацію циклоспорину в плазмі.

Інгібітори протеази: одночасне застосування інгібіторів протеази може збільшити концентрацію та час контакту з розувастатином.

Гемфіброзил та інші ліпідні препарати крові: при одночасному застосуванні Крестору та гемфіброзилу можливе підвищення AUC розувастатину в 2 рази, при фармакологічній взаємодії. Протипоказання до одночасного застосування дози 40 мг з фібратом.

Езетиміб: одночасне застосування 10 мг та езетимібу 10 мг, що підвищує значення AUC розувастатину на 1,2 у пацієнтів з гіперхолестерином.

Антациди: одночасно використовуйте крестор з алюмінієвими антиалюмінієвими та магнезігідроксидними хімікатами, що призводить до зниження рівня розувастатину в 50% мінеральній плазмі.

еритроміцин: одночасне застосування Крестору та еритроміцину призводить до зниження значення AUC на 20 % і значення CMAX розувастатину на 30 %.

Метаболічні препарати через цитохром P450: Розувастатин не є інгібітором або індуктором ферменту цитохрому P45O. Таким чином, лікарська взаємодія не відбувається через проміжний метаболізм через Cytochrom P450.

Зберігання

Зберігати при температурі не вище 30 °C. Зберігати в оригінальній упаковці.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.