Crestor 5mg Astrazeneca obat kolesterol hiperkolesterol (2 lepuh x 14 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 2 Blister x 14 tablet
Spesifikasi Rosuvastatin
Komposisi Aterosklerosis, lemak darah, kolesterol darah tinggi

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Rosuvastatin	5mg

Kegunaan

indikasi

Obat Crestor 5mg diindikasikan dalam kasus berikut:

Pengobatan kolesterol darah primer (tipe LLA termasuk kolesterol darah heterozigot hiperlestik) atau kelainan lipid darah campuran (tipe IIB): Dukungan ketika pasien tidak sepenuhnya merespons diet dan terapi non-obat lainnya (seperti olahraga, penurunan berat badan).

Pengobatan kelainan beta lipoprotein darah primer (lipoprotein darah hiperplotein tipe Ill): Mendukung pola makan bagi pasien dengan kelainan beta lipoprotein (peningkatan lipoprotein darah tipe Ill).

Mendukung pengobatan diet pada pasien dewasa dengan peningkatan trigliserida.

Hipertensi hiperkolesterolin untuk anak-anak berusia 7-17 tahun dan orang dewasa: dukungan diet dan perawatan pengurangan lipid lainnya (seperti ekstrak darah) atau ketika terapi ini tidak sesuai.

Hematopopoeia hypercholesterolinemia (HEFH) untuk anak usia 8 hingga 17 tahun: Mendukung pola makan untuk menurunkan kolesterol total, LDL -C dan APOB pada anak dan remaja usia 8 - 17 tahun dengan hiperplastik hipertipe hiperplasia jika faktor berikut masih ada setelah pengobatan dengan diet: LDL -C> 190 MG/DL Hay/DL HAI 16 dan memiliki riwayat keluarga penyakit kardiovaskular dini atau memiliki 2 atau lebih faktor risiko kardiovaskular penyakit.

Mendukung pengobatan diet untuk memperlambat perkembangan aterosklerosis pada pasien dewasa dan mengurangi kolesterol total bersama dengan LDL-C ke tingkat target.

Pencegahan penyakit kardiovaskular primer: Pada pasien yang berisiko penyakit kardiovaskular seperti> 50 tahun pada pria,> 60 tahun pada wanita, HSCRP> 2mg/l dan setidaknya satu faktor risiko penyakit kardiovaskular: hipertensi, HDL-C rendah, merokok atau riwayat keluarga dengan penyakit arteri koroner dini.

Farmakologi

Rosuvastatin adalah inhibitor selektif dan kompetitif dengan HMG-COA-RUDUCTASE (3-Hydroxy-3-Methylutaryl Coezyme Katalis metabolik menjadi prekursor kolesterol menjadi MeValonate). Rosuvastatin meningkatkan jumlah reseptor LDL pada permukaan sel hati, menyebabkan peningkatan penyerapan dan katabolisme LDL, menghambat sintesis VLDL di hati, sehingga mengurangi komponen VLDL dan LDL.

farmakokinetik

penyerapan:

Rosuvastatin mencapai konsentrasi plasma puncak setelah diminum sekitar 5 jam. Ketersediaan hayati absolut sekitar 20%.

Distribusi:

Rosuvastatin terutama didistribusikan di hati. Volume distribusinya sekitar 134 L. 90% rosuvastatin dikombinasikan dengan protein plasma, terutama albumin.

Metabolisme:

Hanya 10% rosuvastatin yang dimetabolisme, terutama melalui CYP 2C9 dan sebagian kecil melalui 2C19, 3A4 dan 2D6. Metabolit utamanya adalah N-Desmetil dan Lakton.

Zaman:

Sekitar 90% dosis rosuvastatin diekskresikan utuh melalui tinja dan sisanya melalui urin. Waktu buang penjualan dalam plasma sekitar 19 jam.

Sebelum mengambil Crestor 5mg Astrazeneca obat kolesterol hiperkolesterol (2 lepuh x 14 tablet)

Cara penggunaan

Sebelum memulai pengobatan, pasien harus mengikuti diet standar untuk menurunkan kolesterol dan terus menjaga pola makan ini selama pengobatan.

obat oral kapan saja sepanjang hari, selama atau setelah makan.

Dosis

dewasa:

Pengobatan hiperkolesterol:

Dosis awal: 1 atau 2 tablet/hari (setara dengan 5 atau 10 mg) x 1 kali/hari untuk pasien yang belum pernah menggunakan kelompok Statin dan pasien yang menggunakan penghambat HMG-CAA Reductase hingga Crestor.

Dosis awal harus disesuaikan dengan tingkat kolesterol setiap pasien, risiko kardiovaskular di kemudian hari, serta kemungkinan efek yang tidak diinginkan. Penyesuaian dosis ke dosis berikutnya dapat dilakukan setelah 4 minggu jika diperlukan.

Karena frekuensi efek yang tidak diinginkan meningkat ketika mengambil dosis 40 mg dibandingkan dengan dosis yang lebih rendah, standar dosis terakhir hingga 40 mg hanya boleh dipertimbangkan untuk pasien dengan pasien hiperkolesterolemia berat dengan risiko tinggi penyakit kardiovaskular (terutama pasien dengan keluarga hiperkolesterol), tanpa mencapai tujuan pengobatan pada 20 mg dan pasien ini perlu dimonitor secara teratur.

Perlu adanya pemantauan ketat dari dokter spesialis pada awal pemberian dosis 40 mg.

Ketentuan kejadian kardiovaskular:

4 tablet (setara dengan 20 mg) x 1 kali/hari.

Anak-anak:

Hipotesis hipertop kolesterol darah:

Dari usia 8 hingga di bawah 10 tahun: 1 - 2 kapsul (setara dengan 5 - 10 mg)/hari.

Usia 10 hingga 17 tahun: 1 - 4 kapsul (setara dengan 5 - 20 mg)/hari.

Hipertensi hidropektik tipe keluarga homozigot:

Usia 7 hingga 17 tahun: 4 tablet (setara dengan 20 mg) x 1 kali/hari.

Lansia (di atas 70 tahun):

Dosis awal: 1 tablet (5 mg) x 1 kali/hari.

Tidak ada dosis yang didasarkan pada usia.

Pasien dengan gagal ginjal:

Tidak ada penyesuaian dosis pada pasien dengan gangguan ginjal ringan hingga sedang.

Dosis awal yang dianjurkan untuk pasien dengan gangguan ginjal sedang (klirens kreatinin

Dosis 40 mg dikontraindikasikan untuk pasien dengan gagal ginjal sedang.

Kontraindikasi penggunaan Crestor untuk pasien dengan gangguan ginjal berat.

Pasien dengan gagal hati:

Ginjal saat menggunakan Crestor 5mg untuk objek ini. Evaluasi fungsi ginjal pasien dengan Child -Pugh 8 - 9 sebelum meresepkan.

Crestor 5mg kontraindikasi untuk pasien dengan penyakit hati progresif.

Pasien Asia:

Mulai dengan dosis 5 mg/waktu/hari. Berhati-hatilah bila dosisnya melebihi 20 mg/hari.

Koordinasi obat:

Saat menggunakan Crestor 5mg secara bersamaan dengan Gemfibrozil, Atazanavir dan Ritonavir, Lopinavir dan Ritonavir atau Simeprevir:

Dosis awal: 5 mg/waktu/hari.

Dosis pemeliharaan: tidak melebihi 10 mg/waktu/hari.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang harus dilakukan jika overdosis?

Tidak ada pengobatan khusus untuk overdosis. Jika terjadi overdosis, pasien harus diobati dengan gejalanya dan menerapkan tindakan suportif bila diperlukan. Harus memantau fungsi hati dan konsentrasi ck. Penguraian darah mungkin tidak membawa manfaat.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

Efek samping

Biasa, ADR> 1/100

endokrin: diabetes.

Neurologi: sakit kepala, pusing.

Pencernaan: sembelit, mual, sakit perut.

otot muskuloskeletal: nyeri otot.

Tubuh: kelemahan.

Jarang, 1/1000

Kulit: gatal, ruam, urtikaria.

Jarang, ADR

Pencernaan: Pankreatitis.

Hati: peningkatan enzim transaminase hati.

Osteoartritis: penyakit otot (termasuk peradangan otot), pilot otot.

Petunjuk tentang cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Kontraindikasi

hipersensitivitas terhadap rosuvastatin atau eksipien obat apa pun.

Penyakit hati progresif, peningkatan transaminase serum yang tidak diketahui penyebabnya, transaminase serum meningkat lebih dari 3 kali batas atas kadar normal (ULN).

Gagal ginjal berat (klirens kreatinin

Ada penyakit otot.

Menggunakan siklosporin.

Wanita hamil dan menyusui.

Kontraindikasi 40 mg untuk pasien dengan faktor risiko penyakit otot/pilot otot, termasuk:

Gagal ginjal sedang (klirens kreatinin

Hipotiroidisme.

Riwayat keluarga atau diri Anda sendiri dengan penyakit otot genetik.

Riwayat lesi otot sebelumnya yang disebabkan oleh inhibitor HMG-COA Reductase atau fibrat lainnya.

Alkoholisme.

Kondisi ini meningkatkan konsentrasi darah dalam darah.

Pasien Asia.

Gunakan kombinasi Fibrat.

Perhatian saat menggunakan

Efek pada ginjal:

Pasien mungkin mengalami proteinuria bila diobati dengan crestor pada dosis tinggi (40 mg). Situasi ini sebagian besar bersifat sementara dan kadang-kadang terjadi tetapi fungsi ginjal perlu dinilai secara teratur saat meresepkan crestor dosis tinggi.

Efek otot:

Efek otot seperti nyeri otot dan penyakit otot dan jarang terjadi lada otot telah tercatat pada pasien yang diobati dengan crestor pada semua dosis dan terutama pada> 20 mg.

Jangan mengukur kadar Creatin Kinase (CK) setelah beraktivitas atau bila terdapat penyebab tertentu yang dapat meningkatkan CK karena dapat memalsukan hasil. Jika konsentrasi CK meningkat secara signifikan sebelum pengobatan (> 5 Uln), tes harus dilakukan untuk mendefinisikan kembali dalam waktu 5-7 hari. Jika pengujian diulang untuk menentukan konsentrasi CK sebelum pengobatan masih lebih besar dari 5 Uln, sebaiknya pengobatan dengan Crestor tidak dimulai.

Sebelum perawatan

Seperti penghambat HMG-CoA Reductase, Crestor berisiko mengalami reaksi berbahaya pada sistem otot seperti atrofi otot, peradangan otot, dan kehati-hatian saat menggunakan Crestor pada pasien dengan faktor risiko yang dapat menyebabkan cedera otot, penyakit pilot otot/otot; Tes CK harus dilakukan dalam beberapa kasus;

Nasihat tentang fungsi ginjal.

Baju besi.

Riwayat diri Anda atau riwayat keluarga dengan penyakit otot genetik.

Riwayat penyakit otot akibat penggunaan statin atau fibrat sebelumnya.

Riwayat penyakit liver dan/atau banyak minum alkohol.

Pasien lanjut usia (> 70 tahun) memiliki faktor risiko otot dan otot.

Kondisi dapat menyebabkan peningkatan konsentrasi obat dalam plasma.

Digunakan secara bersamaan dengan fibrat.

Kemungkinan interaksi obat dan beberapa pasien khusus.

Dalam kasus ini, manfaat/risiko harus dipertimbangkan dan pasien harus dipantau secara klinis ketika diobati dengan statin. Jika hasil tes CK> 5 Uln, jangan memulai pengobatan statin.

selama perawatan

Perlu memonitor secara ketat reaksi berbahaya selama penggunaan obat. Pasien harus segera melaporkan kepada dokter fenomena nyeri otot, kekakuan, kelemahan otot atau kerak yang tidak diketahui penyebabnya, terutama jika terjadi kelelahan, demam, urin berwarna gelap, mual atau muntah selama penggunaan obat.

Bila terdapat manifestasi tersebut, pasien perlu melakukan tes CK untuk mengambil intervensi yang tepat. Crestor harus dihentikan jika konsentrasi CK meningkat secara signifikan (> 5 Uln) atau memiliki gejala otot yang parah dan ketidaknyamanan sehari-hari (meskipun konsentrasi CK

Jika gejala ini tidak ada lagi dan konsentrasi CK kembali normal, pertimbangkan penggunaan Crestor atau gunakan inhibitor HMG-CoA Reductase lain dengan dosis terendah dan pantau secara ketat. Sangat jarang terdapat laporan mengenai nekrosis otot melalui perantara imun (IMNM) selama atau setelah proses pengobatan dengan kelompok Statin, termasuk rosuvastatin.

Ciri klinis IMNM adalah otot proksimal dan peningkatan kreatin serum, gejala ini terus berlanjut meskipun statin telah dihentikan.

Pemantauan konsentrasi CK secara berkala pada pasien tanpa gejala yang tidak menjamin dapat mendeteksi penyakit otot.

Meningkatkan risiko kerusakan otot bila menggunakan statin bersamaan dengan obat berikut:

gemfibrozil.

Obat kolesterol darah fibrat lainnya.

Dosis tinggi (> 1 g/hari).

kolkisin.

Peningkatan insiden penyakit otot dan otot telah terlihat pada pasien yang menggunakan penghambat HMG - Coa Reductase lainnya secara bersamaan dengan turunan asam fibrat termasuk gemfibrozil, siklosporin, asam nikotinat, kelompok antijamur Azole, penghambat protease, dan antibiotik makrolid.

Gemfibrozil meningkatkan risiko penyakit otot bila digunakan bersamaan dengan inhibitor HMG-CoA Reductase. Oleh karena itu, koordinasi antara Crestor dan Gemfibrozil tidak dianjurkan. Penggunaan kombinasi Crestor dengan fibrat atau niacin untuk mencapai perubahan lebih lanjut pada kadar lipid harus dipertimbangkan secara hati-hati antara manfaat dan risiko.

Jangan gunakan Crestor untuk pasien dengan kondisi akut yang serius, kecurigaan disebabkan oleh penyakit otot atau dapat menyebabkan gagal ginjal sekunder karena pilot otot (seperti infeksi hipotensi, operasi besar, cedera, gangguan elektrolit, endokrin dan penyampaian parah; atau kejang yang tidak terkontrol).

mempengaruhi hati:

Seperti halnya penghambat HMG-Coa Reductase lainnya, Crestor harus digunakan dengan hati-hati pada pasien yang minum terlalu banyak alkohol dan/atau memiliki riwayat penyakit hati.

merekomendasikan agar tes fungsi hati dilakukan sebelum dan 3 bulan setelah dimulainya pengobatan. Crestor harus menghentikan penggunaan dosis jika kadar transaminase serum lebih besar dari 3 kali batas atas kadar normal. Tingkat pelaporan kejadian serius pada hati (termasuk terutama peningkatan transaminase hati) saat menggunakan obat pasca pemasaran lebih tinggi dibandingkan 40 mg.

Pada pasien dengan hiperkimia hiperkolesterol sekunder akibat hipotiroidisme atau sindrom nefrotik, penyakit dasar harus diobati sebelum memulai pengobatan crestor.

Ras:

Studi farmakokinetik menunjukkan bahwa peningkatan tingkat paparan obat yang dihitung berdasarkan konsentrasi dan waktu pada orang Asia dibandingkan dengan orang kulit putih.

Efek endokrin:

dapat meningkatkan HBA1C dan konsentrasi glukosa darah saat menggunakan inhibitor HMG-CoA Reductase, termasuk Crestor. Dalam beberapa kasus, peningkatan ini mungkin melebihi ambang batas untuk mengidentifikasi diabetes (kencing manis).

Penghambat protease:

Penggunaan crestor secara bersamaan dengan protease inhibitor untuk mengobati HIV, hepatitis C (HCV) dapat meningkatkan risiko kerusakan otot, kelayakan otot dan menyebabkan kerusakan ginjal yang mematikan. Tidak dianjurkan untuk digunakan dengan beberapa protease inhibitor kecuali ada dosis Crestor yang dapat disesuaikan.

Intoleransi glukosa:

Tidak hanya crestor untuk pasien dengan intoleransi galaktosa, defisiensi laktase atau malposure - galaktosa.

Pediatri:

Berhati-hatilah saat menunjukkan Crestor untuk anak-anak dan remaja karena mereka mungkin mengalami hal serupa pada orang dewasa.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Studi untuk mengetahui pengaruh Crestor terhadap kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin belum dilakukan. Namun, berdasarkan sifat farmasinya, Crestor tidak dapat mempengaruhi kemungkinan tersebut. Saat mengemudi atau mengoperasikan mesin harus diperhatikan bahwa pusing dapat terjadi selama perawatan.

Kehamilan

Crestor 5mg kontraindikasi pada wanita hamil.

Wanita yang mungkin hamil harus menggunakan alat kontrasepsi yang tepat.

Karena kolesterol dan biosintesis kolesterol lainnya diperlukan untuk perkembangan janin, potensi risiko akibat penghambat HMG-COA Reduktase akan mendominasi manfaat pengobatan Crestor selama kehamilan. Penelitian pada hewan menunjukkan bahwa terdapat bukti toksisitas terbatas pada sistem reproduksi. Jika pasien hamil selama pengobatan crestor, obat harus segera dihentikan.

masa menyusui

Kontraindikasi Crestor 5mg untuk wanita menyusui.

Interaksi obat

Penghambat protein transpor:

Rosuvastatin adalah substrat untuk beberapa protein transpor termasuk agen penyerapan di hati OATP1B1 dan aliran BCRP.

Penggunaan Crestor 5mg secara bersamaan dengan obat yang menghambat protein pengiriman ini dapat meningkatkan kadar rosuvastatin dalam plasma dan meningkatkan risiko penyakit otot.

ciclosporin:

Crestor 5mg meningkatkan kontak dengan rosuvastatin dan dapat meningkatkan risiko penyakit otot. Oleh karena itu, pada pasien yang memakai siklosporin, dosis crestor tidak boleh melebihi 5 mg x sekali/hari.

Penghambat protease:

Meskipun mekanisme interaksi pastinya belum diketahui secara pasti, penggunaan protease inhibitor secara bersamaan dapat meningkatkan tingkat paparan Rosuvastatin. Penggunaan Crestor dan beberapa inhibitor Protease secara bersamaan dapat dipertimbangkan setelah mempertimbangkan dengan cermat penyesuaian dosis Crestor berdasarkan perkiraan peningkatan saat kontak dengan Rosuvastatin.

gemfibrozil dan produk lain yang mengurangi lipid:

Penggunaan simultan Crestor 5mg dan Gemfibrozil meningkatkan 2 kali lipat Rosuvastatin CMAX dan AUC. Berdasarkan data dari studi interaktif spesifik, tidak ada interaksi yang diharapkan terkait farmakokinetik dengan fenofibrate, namun interaksi farmakologis dapat terjadi.

gemfibrozil, fenofibrate, fibrat lain dan dosis lipid (> atau sama dengan 1g/hari) niacin (asam nikotinat) meningkatkan risiko penyakit otot bila digunakan bersamaan dengan penghambat HMG-CAA Reductase, mungkin dapat menyebabkan penyakit otot bila digunakan sendiri. Pasien-pasien ini juga harus memulai dengan dosis 5 mg.

ezetimibe:

Penggunaan 10 mg Crestor dan 10 mg Ezetimibe secara bersamaan telah meningkatkan AUC Rosuvastatin hingga 1,2 kali lipat pada objek kolesterol darah. Tidak dapat mengecualikan interaksi farmakologis, tentang efek samping, antara Crestor dan Ezetimibe.

antasida:

Penyertaan Crestor dengan campuran anti-asam aluminium dan magnesium hidroksida mengurangi konsentrasi plasma rosuvastatin sekitar 50%. Efek ini sedikit berkurang bila mengonsumsi antasida 2 jam setelah Crestor.

Asam fusidat:

Seperti statin lainnya, kejadian mekanis, termasuk lada otot, telah dilaporkan dalam pengalaman setelah pemasaran ketika menggunakan rosuvastatin dan asam fusidat secara bersamaan. Pasien perlu diawasi secara ketat dan mungkin menunda pengobatan dengan rosuvastatin.

eritromisin:

Penggunaan Crestor dan Erythromycin secara bersamaan mengurangi 20% AUC (0-T) dan mengurangi 30% CMAX RosuVastatin. Interaksi ini mungkin disebabkan oleh peningkatan motilitas usus yang disebabkan oleh eritromisin.

enzim sitokrom p450:

Rosuvastatin bukan merupakan penghambat dan juga bukan induksi isoenzim sitokrom P450. Selain itu, Rosuvastatin merupakan substrat yang buruk untuk isenzim ini. Oleh karena itu, interaksi obat akibat metabolisme melalui sitokrom P450 diperkirakan tidak terjadi.

Tidak ada interaksi klinis yang tercatat antara rosuvastatin dan flukonazol (penghambat CYP2C9 dan CYP3A4) atau ketokonazol (penghambat CYP2A6 dan CYP3A4).

Interaksi perlu penyesuaian dosis rosuvastatin:

Bila perlu menggunakan Crestor secara bersamaan dengan produk obat lain yang diketahui meningkatkan kontak dengan rosuvastatin, dosis Crestor harus disesuaikan. Mulailah dengan dosis Crestor 5 mg 1 kali/hari jika peningkatan paparan yang diharapkan (AUC) kira-kira 2 kali atau lebih tinggi.

Dosis harian maksimum Crestor harus disesuaikan sehingga paparan RosuVastatin diharapkan tidak melebihi dosis harian maksimum Crestor yang diusulkan untuk digunakan tanpa interaksi dengan produk obat. Misalnya, dosis Crestor yang dianjurkan adalah 20 mg; Dosis Crestor yang digunakan dalam kombinasi dengan Ritonavir/Atazanavir (naik 3,1 kali) tidak melebihi 5 mg, dan dosis Crestor yang digunakan dengan Gemfibrozil (naik 1,9 kali) tidak boleh melebihi 10 mg.

Obat lain:

Penggunaan fibrat secara bersamaan dapat menyebabkan ototitis parah dan mioglobin.

Pengaruh rosuvastatin pada produk obat bersama:

Seperti halnya penghambat enzim pereduksi HMG-COA lainnya, permulaan pengobatan atau penyesuaian dosis Crestor pada pasien yang diobati bersamaan dengan antagonis vitamin K (seperti Warfarin atau koagulan lain) dapat menyebabkan peningkatan rasio standar internasional (INR). Menghentikan atau mengurangi dosis crestor dapat mengurangi INR. Dalam situasi seperti itu, pemantauan Inr perlu dilakukan dengan tepat.

Kontrasepsi oral/terapi penggantian hormon (HRT):

Penggunaan Crestor dan pil kontrasepsi secara bersamaan yang meningkatkan Ethinyl Estradiol dan Norgestrel AUC masing-masing sebesar 26% dan 34%. Konsentrasi hiperplasia ini harus dipertimbangkan ketika memilih dosis pil KB. Tidak ada data farmakokinetik pada objek yang menggunakan Crestor dan HRT secara bersamaan dan oleh karena itu tidak dapat mengecualikan efek yang sama. Namun, kombinasi ini telah banyak digunakan pada wanita dalam uji klinis dan dapat ditoleransi dengan baik.

Penyimpanan

Simpan di tempat kering, suhu di bawah 300C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.