Obat Astrazeneca Crestor 5mg kanggo kolesterol hiperkolesterol (2 blister x 14 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 2 blister x 14 tablet
Spesifikasi Rosuvastatin
Komposisi Atherosclerosis, lemak getih, kolesterol getih dhuwur

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Rosuvastatin	5 mg

Migunakake

indikasi

Obat Crestor 5mg dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Perawatan kolesterol getih primer (tipe LLA kalebu kolesterol getih heterozigot hyperlested) utawa kelainan lipid getih campuran (jinis IIB): Ndhukung nalika pasien ora nanggapi diet lan terapi non-obat liyane (kayata olahraga, mundhut bobot).

Perawatan kelainan beta lipoprotein getih primer (lipoprotein getih Ill type hyperplotein): Ndhukung diet kanggo pasien sing kelainan lipoprotein beta (jinis lipoprotein getih tambah Ill).

Ndhukung perawatan kanggo diet ing pasien diwasa kanthi trigliserida mundhak.

Hipertensi hiperkolesteroline kanggo bocah umur 7-17 taun lan wong diwasa: dhukungan diet lan perawatan nyuda lipid liyane (kayata ekstrak getih) utawa yen terapi kasebut ora cocog.

Hematopopoeia hypercholesterolinemia (HEFH) kanggo bocah-bocah saka 8 nganti 17 taun: Nulung diet kanggo nyuda kolesterol total, LDL -C lan APOB ing bocah-bocah lan remaja 8 - 17 taun kanthi hiperplasia hiperplastik hiperplastik yen faktor ing ngisor iki isih ana sawise perawatan karo diet: LDL -C> 190 MG/DL 16 Hay/DL HAI duwe riwayat penyakit kardiovaskular luwih awal. kanggo penyakit jantung.

Ndhukung perawatan kanggo diet kanggo nyuda progresi aterosklerosis ing pasien diwasa lan nyuda kolesterol total bebarengan karo LDL-C menyang tingkat target.

Nyegah penyakit kardiovaskular primer: Ing pasien sing duwe risiko penyakit kardiovaskular kayata> 50 taun ing wong,> 60 taun ing wanita, HSCRP> 2mg/l lan paling ora siji faktor risiko kanggo penyakit kardiovaskular: hipertensi, HDL-C rendah, ngrokok utawa riwayat kulawarga penyakit arteri koroner awal.

Farmakologi

Rosuvastatin minangka inhibitor selektif lan kompetitif kanthi HMG-COA-RUDUCTASE (3-Hydroxy-3-Methylutaryl Coezyme A katalis metabolik dadi prekursor kolesterol kanggo MeValonate). Rosuvastatin nambah jumlah reseptor LDL ing permukaan sel ati, nyebabake panyerepan lan katabolisme LDL tambah, nyegah sintesis VLDL ing ati, nyebabake nyuda komponen VLDL lan LDL.

farmakokinetik

panyerepan:

Rosuvastatin tekan konsentrasi plasma puncak sawise ngombe udakara 5 jam. Bioavailabilitas absolut kira-kira 20%.

Distribusi:

Rosuvastatin utamane disebarake ing ati. Volume distribusi kira-kira 134 L. 90% rosuvastatin digabungake karo protein plasma, utamane albumin.

Metabolisme:

Mung 10% rosuvastatin sing dimetabolisme, utamane liwat CYP 2C9 lan bagean cilik liwat 2C19, 3A4 lan 2D6. Metabolit utama yaiku N-Desmethyl lan Lactone.

Jaman:

Udakara 90% dosis rosuvastatin diekskresikan kanthi utuh ing bangkekan lan sisane liwat urin. Adol wektu sampah ing plasma kira-kira 19 jam.

Sadurunge njupuk Obat Astrazeneca Crestor 5mg kanggo kolesterol hiperkolesterol (2 blister x 14 tablet)

Cara nggunakake

Sadurunge miwiti pengobatan, pasien kudu ngetutake diet standar kanggo nyuda kolesterol lan terus njaga diet kasebut sajrone perawatan.

obat oral sawayah-wayah, sajrone utawa adoh saka dhahar.

Dosis

wong diwasa:

Pengobatan hiperkolesterol:

Dosis awal: 1 utawa 2 tablet / dina (padha karo 5 utawa 10 mg) x 1 wektu / dina kanggo pasien sing durung nate nggunakake klompok Statin lan pasien saka nggunakake inhibitor HMG-CAA Reductase menyang Crestor.

Dosis wiwitan kudu dibayar ing tingkat kolesterol saben pasien, banjur risiko kardiovaskular lan kemungkinan efek sing ora dikarepake. Nyetel dosis menyang dosis sabanjure bisa ditindakake sawise 4 minggu yen perlu.

Amarga frekuensi efek sing ora dikarepake mundhak nalika njupuk dosis 40 mg dibandhingake karo dosis sing luwih murah, standar dosis pungkasan nganti 40 mg mung kudu dianggep kanggo pasien sing nandhang hiperkolesterolemia abot kanthi risiko penyakit kardiovaskular (utamane pasien kulawarga hiperkolesterol), tanpa nggayuh tujuan perawatan ing 20 mg lan pasien kasebut kudu dipantau kanthi rutin ing 4 mg.

dosis.

Pranata acara kardiovaskuler:

4 tablet (padha karo 20 mg) x 1 wektu / dina.

Bocah-bocah:

Hipotesis hipertopi kolesterol getih:

Saka 8 nganti 10 taun: 1 - 2 kapsul (padha karo 5 - 10 mg) / dina.

Saka 10 nganti 17 taun: 1 - 4 kapsul (padha karo 5 - 20 mg) / dina.

Hipertensi hidropetik saka jinis kulawarga homozigot:

Saka 7 nganti 17 taun: 4 tablet (padha karo 20 mg) x 1 wektu / dina.

Lansia (luwih saka 70 taun):

Dosis wiwitan: 1 tablet (5 mg) x 1 wektu / dina.

Ora ana dosis adhedhasar umur.

Pasien gagal ginjal:

Ora ana panyesuaian dosis ing pasien kanthi gangguan ginjel entheng nganti medium.

Dosis wiwitan sing disaranake kanggo pasien kanthi gangguan ginjel sedheng (clearance kreatinin

Dosis 40 mg dikontraindikasi kanggo pasien kanthi gagal ginjal sedheng.

Kontraindikasi nggunakake Crestor kanggo pasien kanthi gagal ginjel abot.

Pasien gagal ati:

Ginjel nalika nggunakake Crestor 5mg kanggo obyek iki. Evaluasi fungsi ginjel pasien karo Child -Pugh 8 - 9 sadurunge resep.

Kontraindikasi Crestor 5mg kanggo pasien penyakit ati sing progresif.

Pasien Asia:

Diwiwiti kanthi dosis 5 mg / wektu / dina. Ati-ati nalika dosis luwih saka 20 mg / dina.

Koordinasi obat:

Nalika nggunakake Crestor 5mg bebarengan karo Gemfibrozil, Atazanavir lan Ritonavir, Lopinavir lan Ritonavir utawa Simeprevir:

Dosis wiwitan: 5 mg / wektu / dina.

Dosis pangopènan: ora ngluwihi 10 mg / wektu / dina.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Ora ana perawatan khusus kanggo overdosis. Nalika overdosis, pasien kudu diobati kanthi gejala lan ngetrapake langkah-langkah dhukungan yen perlu. Kudu ngawasi fungsi ati lan konsentrasi ck. Panguraian getih bisa uga ora ana gunane.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

Efek sisih

Umum, ADR> 1/100

endokrin: diabetes.

Neurologi: sirah, mumet.

Pencernaan: sembelit, mual, nyeri weteng.

otot muskuloskeletal: nyeri otot.

Awak : kekirangan.

Ora umum, 1/1000

Kulit: gatel, ruam, urtikaria.

Langka, ADR

Pencernaan: Pankreatitis.

Ati: tambah enzim ati transaminase.

Osteoartritis: penyakit otot (kalebu inflamasi otot), pilot otot.

Pandhuan babagan cara nangani ADR

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Kontraindikasi

hipersensitivitas kanggo rosuvastatin utawa bahan bantu obat kasebut.

Penyakit ati sing progresif, tambah transaminase serum kanggo sabab sing ora dingerteni, transaminase serum mundhak luwih saka 3 kaping wates ndhuwur tingkat normal (ULN).

Gagal ginjel abot (resiko kreatinin

Ana penyakit otot.

Nggunakake siklosporin.

Wanita mbobot lan lactating.

Kontraindikasi 40 mg kanggo pasien kanthi faktor risiko penyakit otot/pilot otot, kalebu:

Gagal ginjel moderat (Creatinine clearance

Hipotiroidisme.

Riwayat kulawarga utawa dhewe sing nandhang penyakit otot genetik.

Riwayat lesi otot sadurunge sing disebabake dening inhibitor utawa fibrat HMG-COA Reduktase liyane.

Alkoholisme.

Kahanan kasebut nambah konsentrasi getih ing getih.

Pasien Asia.

Gunakake kombinasi Fibrat.

Ati-ati nalika nggunakake

Efek ing ginjel:

Pasien bisa ngalami proteinuria nalika diobati karo krestor kanthi dosis dhuwur (40 mg). Kahanan iki biasane sementara lan sok-sok kedadeyan nanging perlu kanggo ngevaluasi fungsi ginjel kanthi rutin nalika menehi resep krestor dosis dhuwur.

Efek otot:

Efek otot kayata nyeri otot lan penyakit otot lan arang banget mrica otot wis dicathet ing pasien sing diobati karo krestor ing kabeh dosis lan utamane ing> 20 mg.

Aja ngukur tingkat Creatin Kinase (CK) sawise ngleksanani utawa nalika ana sabab tartamtu sing bisa nambah CK amarga bisa palsu asil. Yen konsentrasi CK mundhak sacara signifikan sadurunge perawatan (> 5 Uln), tes kudu ditindakake kanggo nemtokake maneh sajrone 5-7 dina. Yen tes kasebut diulang maneh kanggo nemtokake konsentrasi CK sadurunge perawatan isih luwih saka 5 Uln, mula ora kudu miwiti perawatan karo Crestor.

Sadurunge perawatan

Kaya inhibitor HMG-CoA Reductase, Crestor beresiko kanggo reaksi mbebayani kanggo sistem otot kayata atrofi otot, inflamasi otot, lan ati-ati nalika nggunakake Crestor ing pasien kanthi faktor risiko sing bisa nyebabake ciloko otot, penyakit pilot otot/otot; Tes CK kudu ditindakake ing kasus;

Saran babagan fungsi ginjel.

Waja.

Riwayat awak dhewe utawa riwayat kulawarga penyakit otot genetik.

Riwayat penyakit otot amarga nggunakake statin utawa fibrat sadurunge.

Riwayat penyakit ati lan/utawa akeh ngombe alkohol.

Pasien tuwa (> 70 taun) duwe faktor risiko kanggo otot lan otot.

Kahanan bisa nyebabake konsentrasi obat ing plasma mundhak.

Bebarengan digunakake karo fibrats.

Kemungkinan interaksi obat lan sawetara pasien khusus.

Ing kasus kasebut, keuntungan / risiko kudu dianggep lan ngawasi pasien kanthi klinis nalika diobati karo statin. Yen asil tes CK> 5 Uln, aja miwiti perawatan statin.

sajrone perawatan

Perlu ngawasi kanthi rapet reaksi mbebayani sajrone nggunakake obat kasebut. Pasien kudu langsung nglaporake menyang dhokter babagan fenomena nyeri otot, kaku, kelemahan otot utawa kerak sing ora bisa diterangake, utamane yen ana lemes, demam, urin peteng, mual utawa muntah nalika nggunakake obat kasebut.

Yen ana manifestasi kasebut, pasien kudu nguji CK kanggo njupuk intervensi sing cocog. Crestor kudu dilereni yen konsentrasi CK mundhak sacara signifikan (> 5 Uln) utawa duwe gejala otot sing abot lan rasa ora nyaman saben dina (sanajan konsentrasi CK

Yen gejala kasebut ora ana maneh lan konsentrasi CK bali menyang normal, coba gunakake Crestor utawa gunakake inhibitor HMG-CoA Reductase liyane kanthi dosis paling murah lan ngawasi kanthi teliti. Ana laporan sing arang banget babagan nekrosis otot liwat perantara kekebalan (IMNM) sajrone utawa sawise proses perawatan karo grup Statin, kalebu rosuvastatin.

Ciri klinis IMNM yaiku otot proksimal lan creatin serum sing tambah, gejala kasebut terus sanajan mandheg statin.

Pemantauan periodik konsentrasi CK ing pasien tanpa gejala sing ora dijamin bisa ndeteksi penyakit otot.

Tambah risiko karusakan otot nalika nggunakake statin bebarengan karo obat ing ngisor iki:

gemfibrozil.

Obat kolesterol getih fibrat liyane.

Dosis dhuwur (> 1 g/dina).

kolkisin.

Tambah insiden penyakit otot lan otot wis katon ing pasien sing nggunakake HMG - Coa Reductase inhibitor liyane bebarengan karo turunan asam fibric kalebu gemfibrozil, cyclosporin, asam nikotinat, grup antijamur Azole, inhibitor protease lan antibiotik macrolid.

Gemfibrozil nambah risiko penyakit otot nalika digunakake bebarengan karo inhibitor HMG-CoA Reductase. Mulane, koordinasi antarane Crestor lan Gemfibrozil ora dianjurake. Panganggone kombinasi Crestor karo fibrat utawa niacin kanggo entuk owah-owahan luwih saka tingkat lipid kudu kasebut kanthi teliti, dianggep antarane keuntungan lan resiko.

Aja nggunakake Crestor kanggo patients karo kondisi serius akut, anggepan sing disebabake dening penyakit otot utawa bisa mimpin kanggo gagal ginjel sekunder amarga pilot otot (kayata infèksi hypotension, operasi gedhe, ciloko, kelainan elektrolit, endokrin lan convulsions abot; utawa uncontrolled convulsions).

mengaruhi ati:

Uga inhibitor HMG-Coa Reductase liyane, Crestor kudu digunakake kanthi ati-ati kanggo pasien sing ngombe alkohol kakehan lan/utawa duwe riwayat penyakit ati.

nyaranake supaya tes fungsi ati ditindakake sadurunge lan 3 wulan sawise wiwitan perawatan. Crestor kudu mandheg nggunakake dosis kasebut yen tingkat transaminase serum luwih saka 3 kaping wates ndhuwur tingkat normal. Tingkat laporan babagan acara ati sing serius (kalebu utamane nambah transaminase ati) nalika nggunakake obat pasca pemasaran sing luwih dhuwur tinimbang 40 mg.

Ing pasien hiperkimia hiperkolester sekunder amarga hipotiroidisme utawa sindrom nefrotik, penyakit dhasar kudu diobati sadurunge miwiti perawatan krestor.

Lomba:

Pasinaon farmakokinetik nuduhake yen paningkatan tingkat paparan obat sing diitung miturut konsentrasi lan wektu ing wong Asia dibandhingake karo wong kulit putih.

Efek endokrin:

bisa uga nambah konsentrasi HBA1C lan glukosa getih nalika nggunakake inhibitor HMG-CoA Reductase, kalebu Crestor. Ing sawetara kasus, mundhak iki bisa ngluwihi ambang kanggo ngenali diabetes (diabetes).

Inhibitor protease:

Panggunaan crestor bebarengan karo inhibitor protease kanggo nambani HIV, hepatitis C (HCV) bisa nambah risiko karusakan otot, eligibility otot lan nyebabake karusakan ginjel. Ora dianjurake kanggo digunakake karo sawetara inhibitor protease kajaba ana dosis Crestor sing bisa diatur.

Intoleransi glukosa:

Ora mung krestor kanggo pasien sing duwe intoleransi galaktosa, kekurangan laktase utawa malposure - galaktosa.

Anak:

Ati-ati nalika nuduhake Crestor kanggo bocah lan remaja amarga bisa uga ngalami wong diwasa sing padha ing wong diwasa.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Studi kanggo nemtokake efek Crestor ing kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin durung rampung. Nanging, adhedhasar sifat farmasi, Crestor ora bisa mengaruhi kemungkinan kasebut. Nalika nyopir utawa ngoperasikake mesin kudu dielingake yen mumet bisa kedadeyan sajrone perawatan.

Kandhutan

Crestor 5mg dikontraindikasi kanggo wanita ngandhut.

Wanita sing lagi mbobot kudu nggunakake cara kontrasepsi sing cocog.

Amarga kolesterol lan biosintesis kolesterol liyane perlu kanggo perkembangan janin, risiko potensial amarga inhibitor HMG-COA Reductase bakal ndominasi keuntungan perawatan Crestor nalika meteng. Pasinaon kewan nuduhake yen ana bukti keracunan winates ing sistem reproduksi. Yen pasien ngandhut sajrone perawatan krestor, obat kasebut kudu langsung mandheg.

wektu nyusoni

Kontraindikasi Crestor 5mg kanggo wanita sing nyusoni.

Interaksi obat

Inhibitor protein transport:

Rosuvastatin minangka substrat kanggo sawetara protein transportasi kalebu agen panyerepan ing ati OATP1B1 lan aliran BCRP.

Panggunaan Crestor 5mg bebarengan karo obat-obatan sing nyandhet protèin pengiriman kasebut bisa nambah tingkat rosuvastatin ing plasma lan nambah risiko penyakit otot.

cyclosporin:

Crestor 5mg nambah kontak karo rosuvastatin lan bisa nambah risiko penyakit otot. Mulane, ing pasien sing njupuk cyclosporin, dosis krestor ora kudu ngluwihi 5 mg x sapisan / dina.

Inhibitor protease:

Sanajan mekanisme interaksi sing tepat ora dingerteni, panggunaan inhibitor protease kanthi simultan bisa nambah tingkat paparan Rosuvastatin. Panganggone Crestor lan sawetara inhibitor Protease kanthi simultan bisa dianggep sawise dipikirake kanthi ati-ati babagan nyetel dosis Crestor adhedhasar paningkatan sing dikarepake nalika kontak karo Rosuvastatin.

gemfibrozil lan produk liyane sing nyuda lipid:

Panggunaan bebarengan Crestor 5mg lan Gemfibrozil mundhak 2 kaping Rosuvastatin CMAX lan AUC. Adhedhasar data saka studi interaktif khusus, ora ana interaksi sing dikarepake sing ana gandhengane karo farmakokinetik fenofibrate, nanging interaksi farmakologis bisa kedadeyan.

gemfibrozil, fenofibrate, fibrat liyane lan dosis lipid (> utawa padha karo 1g / dina) niacin (asam nikotinat) nambah risiko penyakit otot nalika digunakake bebarengan karo inhibitor HMG-CA, bisa uga nyebabake penyakit otot. Pasien kasebut uga kudu diwiwiti kanthi dosis 5 mg.

ezetimibe:

Panggunaan simultan 10 mg Crestor lan 10 mg Ezetimibe nambah AUC Rosuvastatin nganti 1,2 kaping ing obyek kolesterol getih. Ora bisa ngilangi interaksi farmakologis, babagan efek samping, antarane Crestor lan Ezetimibe.

antacid:

Crestor kanthi kombinasi anti-asam aluminium lan magnesium hidroksida nyuda konsentrasi rosuvastatin ing plasma udakara 50%. Efek iki rada suda nalika njupuk antacid 2 jam sawise Crestor.

Asam fusidat:

Kaya statin liyane, kedadeyan mekanik, kalebu mrico otot, wis dilaporake ing pengalaman sawise dipasarake nalika nggunakake rosuvastatin lan asam fusidic bebarengan. Pasien kudu dipantau kanthi rapet lan bisa nundha perawatan karo rosuvastatin.

eritromisin:

Panggunaan Crestor lan Erythromycin simultan nyuda 20% AUC (0-T) lan nyuda 30% CMAX saka RosuVastatin. Interaksi iki bisa disebabake dening tambah motilitas usus sing disebabake dening eritromisin.

enzim sitokrom p450:

Rosuvastatin dudu inhibitor utawa induksi isoenzim sitokrom P450. Kajaba iku, Rosuvastatin minangka substrat sing ora apik kanggo isenzim kasebut. Mula, interaksi obat amarga metabolisme liwat cytochrom P450 ora samesthine.

Ora ana interaksi klinis sing kacathet ing antarane rosuvastatin lan flukonazol (inhibitor CYP2C9 lan CYP3A4) utawa ketokonazol (inhibitor CYP2A6 lan CYP3A4).

Interaksi kudu nyetel dosis rosuvastatin:

Yen perlu nggunakake Crestor bebarengan karo produk obat liyane sing dikenal bisa nambah kontak karo rosuvastatin, dosis Crestor kudu disetel. Diwiwiti kanthi dosis Crestor 5 mg 1 wektu / dina yen paningkatan eksposur sing dikarepake (AUC) kira-kira 2 kaping utawa luwih.

Dosis maksimal saben dina Crestor kudu diatur supaya paparan RosuVastatin samesthine ora ngluwihi dosis maksimum Crestor saben dina sing diusulake tanpa sesambungan karo produk obat. Contone, dosis Crestor sing disaranake yaiku 20 mg; Dosis Crestor digunakake ing kombinasi karo Ritonavir/Atazanavir (munggah 3,1 kaping) ora ngluwihi 5 mg, lan dosis Crestor digunakake karo Gemfibrozil (munggah 1,9 kaping) ngirim ora ngluwihi 10 mg.

Obat liyane:

Panggunaan fibrat bebarengan bisa nyebabake otot lan myoglobin sing abot.

Pengaruh rosuvastatin ing produk obat sing dienggo bareng:

Uga inhibitor enzim nyuda HMG-COA liyane, wiwitan perawatan utawa pangaturan dosis Crestor ing pasien sing diobati bebarengan karo antagonis vitamin K (kayata Warfarin utawa koagulan liyane) bisa nyebabake peningkatan rasio standar internasional (INR). Mungkasi utawa nyuda dosis krestor bisa nyuda INR. Ing kahanan kaya mengkono, perlu kanggo ngawasi Inr kanthi tepat.

Kontrasepsi oral/terapi sulih hormon (HRT):

Panggunaan Crestor bebarengan karo pil kontrasepsi sing nambah Ethinyl Estradiol lan Norgestrel AUC sing cocog karo 26% lan 34%. Konsentrasi hiperplasia kasebut kudu dianggep nalika milih dosis pil KB. Ora ana data farmakokinetik ing obyek sing nggunakake Crestor lan HRT bebarengan lan mulane ora bisa ngilangi efek sing padha. Nanging, kombinasi kasebut wis akeh digunakake ing wanita ing uji klinis lan ditoleransi kanthi apik.

Panyimpenan

Simpen ing panggonan sing garing, suhu ngisor 300C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.