Ubat Crestor 5mg Astrazeneca untuk kolesterol hiperkolesterol (2 lepuh x 14 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 14 tablet
Spesifikasi Rosuvastatin
Kandungan Aterosklerosis, lemak darah, kolesterol darah tinggi

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Rosuvastatin	5mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Crestor 5mg ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan kolesterol darah primer (jenis LLA termasuk kolesterol darah heterozigot hyperlested) atau gangguan lipid darah campuran (jenis IIB): Sokongan apabila pesakit tidak bertindak balas sepenuhnya terhadap diet dan terapi lain yang bukan bebas dadah (seperti senaman, penurunan berat badan).

Rawatan gangguan beta lipoprotein darah primer (lipoprotein darah Ill jenis hiperplotein): Sokong diet untuk pesakit yang mengalami gangguan lipoprotein beta (peningkatan lipoprotein darah jenis Ill).

Menyokong rawatan untuk diet dalam pesakit dewasa dengan peningkatan trigliserida.

Hipertensi hiperkolesterolin hiper untuk kanak-kanak berumur 7-17 tahun dan dewasa: sokongan diet dan rawatan pengurangan lipid lain (seperti ekstrak darah) atau apabila terapi ini tidak sesuai.

Hematopopoeia hypercholesterolinemia (HEFH) untuk kanak-kanak dari 8 hingga 17 tahun: Menyokong diet untuk mengurangkan jumlah kolesterol, LDL -C dan APOB pada kanak-kanak dan remaja 8 - 17 tahun dengan hiperplasia hiperplastik hiperplasia jika faktor berikut masih wujud selepas rawatan dengan diet: LDL -C> 190 MG/DL 16 Hay/DL HAI mempunyai lebih banyak faktor risiko penyakit kardiovaskular dalam keluarga untuk penyakit kardiovaskular.

Menyokong rawatan untuk diet untuk melambatkan perkembangan aterosklerosis pada pesakit dewasa dan mengurangkan jumlah kolesterol bersama-sama dengan LDL-C ke tahap sasaran.

Pencegahan penyakit kardiovaskular primer: Pada pesakit yang berisiko mendapat penyakit kardiovaskular seperti> 50 tahun pada lelaki,> 60 tahun pada wanita, HSCRP> 2mg/l dan sekurang-kurangnya satu faktor risiko penyakit kardiovaskular: hipertensi, HDL-C rendah, merokok atau sejarah keluarga penyakit arteri koronari awal.

Farmakokologi

Rosuvastatin ialah perencat terpilih dan kompetitif dengan HMG-COA-RUDUCTASE (3-Hydroxy-3-Methylutaryl Coezyme A pemangkin metabolik kepada prekursor kolesterol kepada MeValonate). Rosuvastatin meningkatkan bilangan reseptor LDL pada permukaan sel hati, membawa kepada peningkatan penyerapan dan katabolisme LDL, menghalang sintesis VLDL dalam hati, mengakibatkan pengurangan komponen VLDL dan LDL.

farmakokinetik

penyerapan:

Rosuvastatin mencapai kepekatan plasma puncak selepas minum kira-kira 5 jam. Ketersediaan bio mutlak kira-kira 20%.

Pengagihan:

Rosuvastatin terutamanya diedarkan dalam hati. Isipadu pengedaran adalah kira-kira 134 L. 90% rosuvastatin digabungkan dengan protein plasma, terutamanya albumin.

Metabolisme:

Hanya 10% daripada rosuvastatin dimetabolismekan, terutamanya melalui CYP 2C9 dan sebahagian kecil melalui 2C19, 3A4 dan 2D6. Metabolit utama ialah N-Desmethyl dan Lactone.

Era:

Kira-kira 90% daripada dos rosuvastatin dikumuhkan secara utuh dalam najis dan selebihnya melalui air kencing. Menjual masa buang dalam plasma adalah kira-kira 19 jam.

Sebelum mengambil Ubat Crestor 5mg Astrazeneca untuk kolesterol hiperkolesterol (2 lepuh x 14 tablet)

Cara menggunakan

Sebelum memulakan ubat, pesakit mesti mengikut diet standard untuk mengurangkan kolesterol dan terus mengekalkan diet ini semasa rawatan.

ubat oral pada bila-bila masa sepanjang hari, semasa atau jauh dari makan.

Dos

dewasa:

Rawatan hiperkolesterol:

Dos awal: 1 atau 2 tablet/hari (bersamaan dengan 5 atau 10 mg) x 1 kali/hari untuk kedua-dua pesakit yang tidak pernah menggunakan kumpulan Statin dan pesakit daripada menggunakan perencat HMG-CAA Reductase kepada Crestor.

Dos permulaan hendaklah dibayar kepada tahap kolesterol setiap pesakit, kemudiannya kesan risiko kardiovaskular serta kemungkinan berlakunya risiko yang tidak diingini. Pelarasan dos kepada dos seterusnya boleh dilakukan selepas 4 minggu jika perlu.

Oleh kerana kekerapan kesan yang tidak diingini meningkat apabila mengambil dos 40 mg berbanding dengan dos yang lebih rendah, standard dos terakhir kepada 40 mg hanya perlu dipertimbangkan untuk pesakit dengan hiperkolesterolemia teruk pesakit dengan risiko penyakit kardiovaskular yang tinggi (terutamanya pesakit dengan keluarga hiperkolesterol), tanpa mencapai matlamat rawatan pada 20 mg dan pesakit ini perlu dipantau secara berkala untuk memulakan pemantauan yang diperlukan oleh pakar.

dos.

Peruntukan kejadian kardiovaskular:

4 tablet (bersamaan dengan 20 mg) x 1 kali/hari.

Kanak-kanak:

Hipotesis hipertopi kolesterol darah:

Dari 8 hingga bawah 10 tahun: 1 - 2 kapsul (bersamaan dengan 5 - 10 mg)/hari.

Dari 10 hingga 17 tahun: 1 - 4 kapsul (bersamaan dengan 5 - 20 mg)/hari.

Hipertensi hidropetik jenis keluarga homozigot:

Dari 7 hingga 17 tahun: 4 tablet (bersamaan dengan 20 mg) x 1 kali/hari.

Warga emas (lebih 70 tahun):

Dos permulaan: 1 tablet (5 mg) x 1 kali/hari.

Tiada dos berdasarkan umur.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang:

Tiada pelarasan dos pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang ringan hingga sederhana.

Dos permulaan yang disyorkan untuk pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang sederhana (pelepasan kreatinin

Dos 40 mg adalah kontraindikasi untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang sederhana.

Penggunaan Kontraindikasi Crestor untuk pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang teruk.

Pesakit dengan kegagalan hati:

Buah pinggang semasa menggunakan Crestor 5mg untuk objek ini. Penilaian fungsi buah pinggang pesakit dengan Child -Pugh 8 - 9 sebelum preskripsi.

Kontraindikasi Crestor 5mg untuk pesakit dengan penyakit hati yang progresif.

Pesakit Asia:

Mulakan pada dos 5 mg/masa/hari. Berhati-hati apabila dos melebihi 20 mg/hari.

Penyelarasan ubat:

Apabila menggunakan Crestor 5mg serentak dengan Gemfibrozil, Atazanavir dan Ritonavir, Lopinavir dan Ritonavir atau Simeprevir:

Dos permulaan: 5 mg/masa/hari.

Dos penyelenggaraan: tidak melebihi 10 mg/masa/hari.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Tiada rawatan khusus untuk dos berlebihan. Apabila terlebih dos, pesakit harus dirawat dengan gejala dan menggunakan langkah sokongan apabila perlu. Perlu memantau fungsi hati dan kepekatan ck. Penguraian darah mungkin tidak mendapat manfaat.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Biasa, ADR> 1/100

endokrin: kencing manis.

Neurologi: sakit kepala, pening.

Penghadaman: sembelit, loya, sakit perut.

otot muskuloskeletal: sakit otot.

Badan: lemah.

Luar Biasa, 1/1000

Kulit: gatal-gatal, ruam, urtikaria.

Jarang, ADR

Pencernaan: Pankreatitis.

Hati: peningkatan enzim hati transaminase.

Osteoartritis: penyakit otot (termasuk keradangan otot), perintis otot.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Kontraindikasi

hipersensitiviti kepada rosuvastatin atau sebarang eksipien ubat.

Penyakit hati progresif, peningkatan transaminase serum untuk punca yang tidak diketahui, transaminase serum meningkat lebih daripada 3 kali ganda had atas paras normal (ULN).

Kegagalan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin

Terdapat penyakit otot.

Menggunakan siklosporin.

Wanita hamil dan menyusu.

Kontraindikasi 40 mg untuk pesakit yang mempunyai faktor risiko penyakit otot/perintis otot, termasuk:

Kegagalan buah pinggang sederhana (Kelegaan kreatinin

Hipotiroidisme.

Sejarah keluarga atau diri anda dengan penyakit otot genetik.

Sejarah lesi otot sebelumnya yang disebabkan oleh perencat atau fibrat HMG-COA Reductase lain.

Alkoholisme.

Keadaan ini meningkatkan kepekatan darah dalam darah.

Pesakit Asia.

Gunakan gabungan Fibrat.

Berhati-hati apabila menggunakan

Kesan pada buah pinggang:

Pesakit mungkin mengalami proteinuria apabila dirawat dengan krestor pada dos yang tinggi (40 mg). Keadaan ini kebanyakannya bersifat sementara dan kadang-kadang berlaku tetapi adalah perlu untuk menilai fungsi buah pinggang secara berkala apabila menetapkan crestor dos tinggi.

Kesan otot:

Kesan otot seperti sakit otot dan penyakit otot dan jarang sekali lada otot telah direkodkan pada pesakit yang dirawat dengan krestor pada semua dos dan terutamanya pada> 20 mg.

Jangan ukur tahap Creatin Kinase (CK) selepas melakukan senaman atau apabila terdapat kehadiran punca tertentu yang boleh meningkatkan CK kerana ia boleh memalsukan keputusan. Jika kepekatan CK meningkat dengan ketara sebelum rawatan (> 5 Uln), ujian perlu dilakukan untuk mentakrifkan semula dalam masa 5-7 hari. Jika ujian diulang untuk menentukan kepekatan CK sebelum rawatan masih lebih besar daripada 5 Uln, ia tidak seharusnya memulakan rawatan dengan Crestor.

Sebelum rawatan

Seperti perencat HMG-CoA Reductase, Crestor berisiko untuk tindak balas berbahaya kepada sistem otot seperti atrofi otot, keradangan otot dan berhati-hati apabila menggunakan Crestor pada pesakit yang mempunyai faktor risiko yang boleh membawa kepada kecederaan otot, penyakit perintis otot/otot; Ujian CK hendaklah dijalankan dalam kes;

Nasihat tentang fungsi buah pinggang.

Perisai.

Sejarah diri anda atau sejarah keluarga penyakit otot genetik.

Sejarah penyakit otot akibat penggunaan statin atau fibrat sebelum ini.

Sejarah penyakit hati dan/atau minum banyak alkohol.

Pesakit warga emas (> 70 tahun) mempunyai faktor risiko untuk otot dan otot.

Keadaan boleh menyebabkan peningkatan kepekatan ubat dalam plasma.

Digunakan serentak dengan fibrat.

Kemungkinan interaksi ubat dan beberapa pesakit khas.

Dalam kes ini, faedah/ risiko perlu dipertimbangkan dan memantau pesakit secara klinikal apabila dirawat dengan statin. Jika keputusan ujian CK> 5 Uln, jangan mulakan rawatan statin.

semasa rawatan

Perlu memantau dengan teliti tindak balas berbahaya semasa penggunaan dadah. Pesakit harus segera melaporkan kepada doktor fenomena sakit otot, kekakuan, kelemahan otot atau kerak yang tidak dapat dijelaskan, terutamanya jika terdapat keletihan, demam, air kencing gelap, loya atau muntah semasa penggunaan ubat.

Apabila terdapat manifestasi ini, pesakit perlu menguji CK untuk mengambil intervensi yang sesuai. Crestor harus dihentikan jika kepekatan CK meningkat dengan ketara (> 5 Uln) atau mengalami gejala otot yang teruk dan ketidakselesaan setiap hari (walaupun kepekatan CK

Jika simptom ini tiada lagi dan kepekatan CK kembali normal, pertimbangkan penggunaan Crestor atau gunakan perencat HMG-CoA Reductase yang lain pada dos terendah dan pantau dengan teliti. Terdapat laporan yang sangat jarang mengenai nekrosis otot melalui perantara imun (IMNM) semasa atau selepas proses rawatan dengan kumpulan Statin, termasuk rosuvastatin.

Ciri klinikal IMNM ialah otot proksimal dan peningkatan kreatin serum, gejala ini berterusan walaupun menghentikan statin.

Pemantauan berkala kepekatan CK pada pesakit tanpa gejala yang tidak dijamin untuk mengesan penyakit otot.

Meningkatkan risiko kerosakan otot apabila menggunakan statin serentak dengan ubat berikut:

gemfibrozil.

Ubat kolesterol darah fibrat lain.

Dos yang tinggi (> 1 g/hari).

kolkisin.

Peningkatan insiden penyakit otot dan otot telah dilihat pada pesakit yang menggunakan perencat HMG - Coa Reductase yang lain serentak dengan derivatif asid fibrik termasuk gemfibrozil, siklosporin, asid nikotinik, kumpulan antikulat Azole, perencat protease dan antibiotik makrolid.

Gemfibrozil meningkatkan risiko penyakit otot apabila digunakan serentak dengan perencat HMG-CoA Reductase. Oleh itu, penyelarasan antara Crestor dan Gemfibrozil tidak disyorkan. Penggunaan kombinasi Crestor dengan fibrat atau niasin untuk mencapai perubahan tahap lipid selanjutnya harus dipertimbangkan dengan teliti antara manfaat dan risiko.

Jangan gunakan Crestor untuk pesakit yang mengalami keadaan akut yang serius, disyaki disebabkan oleh penyakit otot atau mungkin membawa kepada kegagalan buah pinggang sekunder akibat perintis otot (seperti jangkitan hipotensi, pembedahan besar, kecederaan, gangguan elektrolit, endokrin dan sawan teruk; atau sawan yang tidak terkawal).

menjejaskan hati:

Serta perencat HMG-Coa Reductase yang lain, Crestor harus digunakan dengan berhati-hati untuk pesakit yang minum terlalu banyak alkohol dan/atau mempunyai sejarah penyakit hati.

mengesyorkan agar ujian fungsi hati dilakukan sebelum dan 3 bulan selepas permulaan rawatan. Crestor harus berhenti menggunakan dos jika paras transaminase serum lebih besar daripada 3 kali had atas paras normal. Kadar pelaporan tentang kejadian hati yang serius (termasuk terutamanya meningkatkan transaminase hati) apabila menggunakan ubat pasca pemasaran lebih tinggi daripada 40 mg.

Pada pesakit dengan hiperkimia hiperkolester sekunder akibat hipotiroidisme atau sindrom nefrotik, penyakit asas perlu dirawat sebelum memulakan rawatan crestor.

Bangsa:

Kajian farmakokinetik menunjukkan bahawa peningkatan tahap pendedahan kepada ubat-ubatan yang dikira mengikut kepekatan dan masa di Asia berbanding dengan orang kulit putih.

Kesan endokrin:

mungkin meningkatkan kepekatan HBA1C dan glukosa darah apabila menggunakan perencat HMG-CoA Reductase, termasuk Crestor. Dalam sesetengah kes, peningkatan ini mungkin melebihi ambang untuk mengenal pasti diabetes (diabetes).

Perencat protease:

Penggunaan serentak crestor dengan perencat protease untuk merawat HIV, hepatitis C (HCV) boleh meningkatkan risiko kerosakan otot, kelayakan otot dan membawa kepada kerosakan buah pinggang yang boleh membawa maut. Ia tidak disyorkan untuk digunakan dengan beberapa perencat protease melainkan terdapat dos boleh laras bagi dos Crestor.

Intoleransi glukosa:

Bukan sahaja crestor untuk pesakit yang mengalami intoleransi galaktosa, kekurangan laktase atau malposure - galaktosa.

Pediatrik:

Berhati-hati apabila menunjukkan Crestor untuk kanak-kanak dan remaja kerana mereka mungkin mengalami orang dewasa yang serupa pada orang dewasa.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Kajian untuk menentukan kesan Crestor ke atas keupayaan memandu dan mengendalikan mesin belum dilakukan. Walau bagaimanapun, berdasarkan sifat farmaseutikal, Crestor tidak boleh menjejaskan kemungkinan ini. Semasa memandu atau mengendalikan mesin perlu ambil perhatian bahawa pening mungkin berlaku semasa rawatan.

Kehamilan

Crestor 5mg dikontraindikasikan pada wanita hamil.

Wanita yang mungkin hamil harus menggunakan kaedah kontraseptif yang sesuai.

Oleh kerana kolesterol dan biosintesis kolesterol lain diperlukan untuk perkembangan janin, potensi risiko akibat perencat HMG-COA Reductase akan menguasai manfaat rawatan Crestor semasa kehamilan. Kajian haiwan menunjukkan bahawa terdapat bukti ketoksikan terhad pada sistem pembiakan. Jika pesakit hamil semasa rawatan crestor, ubat harus dihentikan serta-merta.

tempoh penyusuan

Crestor Kontraindikasi 5mg untuk wanita menyusu.

Interaksi ubat

Perencat protein pengangkutan:

Rosuvastatin ialah substrat untuk beberapa protein pengangkutan termasuk agen penyerapan dalam hati OATP1B1 dan aliran BCRP.

Penggunaan serentak Crestor 5mg dengan ubat-ubatan yang menghalang protein penghantaran ini boleh meningkatkan tahap rosuvastatin dalam plasma dan meningkatkan risiko penyakit otot.

cyclosporin:

Crestor 5mg meningkatkan sentuhan dengan rosuvastatin dan boleh meningkatkan risiko penyakit otot. Oleh itu, dalam pesakit yang mengambil cyclosporin, dos crestor tidak boleh melebihi 5 mg x sekali/hari.

Perencat protease:

Walaupun mekanisme interaksi yang tepat tidak diketahui, penggunaan serentak perencat protease boleh meningkatkan tahap pendedahan kepada Rosuvastatin. Penggunaan serentak Crestor dan beberapa perencat Protease boleh dipertimbangkan selepas pertimbangan yang teliti untuk melaraskan dos Crestor berdasarkan peningkatan yang dijangkakan apabila bersentuhan dengan Rosuvastatin.

gemfibrozil dan produk lain yang mengurangkan lipid:

Penggunaan serentak Crestor 5mg dan Gemfibrozil meningkat 2 kali ganda Rosuvastatin CMAX dan AUC. Berdasarkan data daripada kajian interaktif khusus, tiada jangkaan interaksi berkaitan farmakokinetik dengan fenofibrate, walau bagaimanapun, interaksi farmakologi mungkin berlaku.

gemfibrozil, fenofibrate, fibrat lain dan dos lipid (> atau bersamaan dengan 1g/hari) niasin (asid nikotinik) meningkatkan risiko penyakit otot apabila digunakan serentak dengan perencat HMG-CA, mungkin boleh menyebabkan penyakit otot Reductase sahaja. Pesakit ini juga harus bermula pada dos 5 mg.

ezetimibe:

Penggunaan serentak 10 mg Crestor dan 10 mg Ezetimibe telah meningkatkan AUC Rosuvastatin kepada 1.2 kali ganda dalam objek kolesterol darah. Tidak boleh mengecualikan interaksi farmakologi, mengenai kesan buruk, antara Crestor dan Ezetimibe.

antasid:

Gabungan Crestor dengan campuran anti-asid aluminium dan magnesium hidroksida mengurangkan kepekatan plasma rosuvastatin sebanyak kira-kira 50%. Kesan ini berkurangan sedikit apabila mengambil antasid 2 jam selepas Crestor.

Asid fusidik:

Seperti statin lain, kejadian mekanikal, termasuk lada otot, telah dilaporkan dalam pengalaman selepas pemasaran apabila menggunakan rosuvastatin dan asid fusidik secara serentak. Pesakit perlu dipantau dengan teliti dan mungkin menangguhkan rawatan dengan rosuvastatin.

eritromisin:

Penggunaan serentak Crestor dan Erythromycin mengurangkan 20% AUC (0-T) dan mengurangkan 30% CMAX RosuVastatin. Interaksi ini mungkin disebabkan oleh peningkatan motilitas usus yang disebabkan oleh eritromisin.

enzim sitokrom p450:

Rosuvastatin bukan perencat dan juga induksi isoenzim sitokrom P450. Di samping itu, Rosuvastatin adalah substrat yang lemah untuk isenzim ini. Oleh itu, interaksi ubat akibat metabolisme melalui cytochrom P450 tidak dijangka.

Tiada interaksi klinikal yang direkodkan antara rosuvastatin dan flukonazol (perencat CYP2C9 dan CYP3A4) atau ketoconazole (perencat CYP2A6 dan CYP3A4).

Interaksi perlu melaraskan dos rosuvastatin:

Apabila diperlukan untuk menggunakan Crestor secara serentak dengan produk ubat lain yang diketahui meningkatkan hubungan dengan rosuvastatin, dos Crestor harus diselaraskan. Mulakan dengan dos Crestor 5 mg 1 kali/hari jika jangkaan peningkatan pendedahan (AUC) adalah lebih kurang 2 kali ganda atau lebih tinggi.

Dos harian maksimum Crestor perlu diselaraskan supaya pendedahan RosuVastatin dijangka tidak melebihi dos maksimum Crestor harian yang dicadangkan untuk digunakan tanpa berinteraksi dengan produk ubat. Sebagai contoh, dos Crestor yang disyorkan ialah 20 mg; Dos Crestor digunakan dalam kombinasi dengan Ritonavir/Atazanavir (naik 3.1 kali) tidak melebihi 5 mg, dan dos Crestor yang digunakan dengan Gemfibrozil (naik 1.9 kali) tidak boleh melebihi 10 mg.

Ubat lain:

Penggunaan fibrat serentak boleh menyebabkan ototitis dan mioglobin yang teruk.

Pengaruh rosuvastatin pada produk ubat yang dikongsi:

Serta perencat enzim pengurangan HMG-COA yang lain, permulaan rawatan atau pelarasan dos Crestor pada pesakit yang dirawat serentak dengan antagonis vitamin K (seperti Warfarin atau koagulan lain) boleh membawa kepada peningkatan nisbah piawai antarabangsa (INR). Menghentikan atau mengurangkan dos krestor boleh mengurangkan INR. Dalam situasi sedemikian, adalah perlu untuk memantau Inr dengan sewajarnya.

Kontraseptif oral/terapi penggantian hormon (HRT):

Penggunaan serentak Crestor dan pil kontraseptif yang meningkatkan Ethinyl Estradiol dan Norgestrel AUC masing-masing sepadan dengan 26% dan 34%. Kepekatan hiperplasia ini harus dipertimbangkan apabila memilih dos pil perancang. Tiada data farmakokinetik dalam objek yang menggunakan Crestor dan HRT secara serentak dan oleh itu tidak boleh mengecualikan kesan yang sama. Walau bagaimanapun, gabungan itu telah digunakan secara meluas pada wanita dalam ujian klinikal dan diterima dengan baik.

Penyimpanan

Simpan di tempat yang kering, suhu di bawah 300C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.