Crestor 5 mg Astrazeneca geneesmiddel voor hypercholesterolcholesterol (2 blisters x 14 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 14 tabletten
Specificaties Rosuvastatine
Ingrediënt Atherosclerose, bloedvet, hoog cholesterolgehalte in het bloed

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Rosuvastatine	5mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Crestor 5 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

De behandeling van primair bloedcholesterol (LLA-type inclusief hyperlested heterozygoot bloedcholesterol) of gemengde bloedlipidenstoornissen (type IIB): ondersteuning wanneer patiënten niet volledig reageren op diëten en andere niet-medicamenteuze therapieën (zoals lichaamsbeweging, gewichtsverlies).

Behandeling van primaire bloedlipoproteïne-bèta-aandoeningen (hyperploteïne type Ill bloedlipoproteïne): Ondersteunend dieet voor patiënten met bèta-lipoproteïne-aandoeningen (verhoogde bloedlipoproteïne type Ill).

Ondersteuning van de behandeling van diëten bij volwassen patiënten met verhoogde triglyceriden.

Hyperhypercholesteroline-hypertensie voor kinderen van 7-17 jaar en volwassenen: dieetondersteuning en andere behandelingen voor lipidenreductie (zoals bloedextract) of wanneer deze therapieën niet geschikt zijn.

Hematopopee hypercholesterolinemie (HEFH) voor kinderen van 8 tot 17 jaar oud: Ondersteunend dieet om het totale cholesterol, LDL-C en APOB te verlagen bij kinderen en adolescenten van 8 - 17 jaar oud met hyperplastische hypertype hyperplasie als de volgende factoren na behandeling met een dieet nog steeds bestaan: LDL -C> 190 MG/DL Hay/DL HAI 16 en een vroege familiegeschiedenis van hart- en vaatziekten hebben of 2 of meer risicofactoren voor hart- en vaatziekten hebben ziekte.

Ondersteun de behandeling van diëten om de progressie van atherosclerose bij volwassen patiënten te vertragen en het totale cholesterol samen met LDL-C tot het streefniveau te verlagen.

Preventie van primaire hart- en vaatziekten: bij patiënten met een risico op hart- en vaatziekten, zoals> 50 jaar oud bij mannen,> 60 jaar oud bij vrouwen, HSCRP> 2 mg/l en ten minste één risicofactor voor hart- en vaatziekten: hypertensie, laag HDL-C, roken of familiegeschiedenis van vroege coronaire hartziekte.

Farmacokologie

Rosuvastatine is een selectieve en competitieve remmer met HMG-COA-RUDUCTASE (3-Hydroxy-3-Methylutaryl Coezyme, een metabolische katalysator die de cholesterolvoorloper van MeValonate omzet). Rosuvastatine verhoogt het aantal LDL-receptoren op het oppervlak van levercellen, wat leidt tot een verhoogde absorptie en katabolisme van LDL, waardoor de VLDL-synthese in de lever wordt geremd, wat resulteert in een vermindering van VLDL en LDL-componenten.

farmacokinetiek

absorptie:

Rosuvastatine bereikt na ongeveer 5 uur drinken de maximale plasmaconcentraties. Absolute biologische beschikbaarheid van ongeveer 20%.

Distributie:

Rosuvastatine wordt voornamelijk in de lever gedistribueerd. Het distributievolume bedraagt ongeveer 134 l. 90% rosuvastatine gecombineerd met plasma-eiwitten, voornamelijk albumine.

Metabolisme:

Slechts 10% van rosuvastatine wordt gemetaboliseerd, voornamelijk via CYP 2C9 en een klein deel via 2C19, 3A4 en 2D6. De belangrijkste metabolieten zijn N-Desmethyl en Lacton.

Tijdperk:

Ongeveer 90% van de dosis rosuvastatine wordt intact via de ontlasting uitgescheiden en de rest via de urine. Verkoopverspillingstijd in plasma is ongeveer 19 uur.

Voordat u neemt Crestor 5 mg Astrazeneca geneesmiddel voor hypercholesterolcholesterol (2 blisters x 14 tabletten)

Hoe te gebruiken

Voordat met de medicatie wordt begonnen, moet de patiënt het standaarddieet volgen om het cholesterol te verlagen en dit dieet tijdens de behandeling blijven volhouden.

orale medicijnen op elk moment van de dag, tijdens of buiten de maaltijd.

Dosering

volwassenen:

Behandeling van hypercholesterol:

Aanvangsdosis: 1 of 2 tabletten/dag (overeenkomend met 5 of 10 mg) x 1 keer per dag voor zowel patiënten die nog nooit statinegroepen hebben gebruikt als patiënten die HMG-CAA-reductaseremmers gebruiken tot Crestor.

De startdosis moet worden betaald op basis van het cholesterolniveau van elke patiënt, later het cardiovasculaire risico en de mogelijkheid van ongewenste effecten. Het aanpassen van de dosis naar de volgende dosis kan indien nodig na 4 weken.

Omdat de frequentie van ongewenste effecten toeneemt bij het nemen van een dosis van 40 mg in vergelijking met lagere doses, mag de laatste dosisstandaard naar 40 mg alleen worden overwogen voor patiënten met ernstige hypercholesterolemie, patiënten met een hoog risico op hart- en vaatziekten (vooral patiënten uit de hypercholesterolfamilie), zonder dat de behandeldoelen bij 20 mg worden bereikt, en deze patiënten moeten regelmatig worden gecontroleerd.

Het is noodzakelijk om nauwlettend toezicht te houden door een specialist bij het starten van een dosis van 40 mg.

Voorzieningen voor cardiovasculaire gebeurtenissen:

4 tabletten (overeenkomend met 20 mg) x 1 maal/dag.

Kinderen:

Hypothese hypertopie bloedcholesterol:

Van 8 tot jonger dan 10 jaar: 1 - 2 capsules (overeenkomend met 5 - 10 mg)/dag.

Van 10 tot 17 jaar: 1 - 4 capsules (overeenkomend met 5 - 20 mg)/dag.

Hydropectische hypertensie van homozygoot familietype:

Van 7 tot 17 jaar oud: 4 tabletten (overeenkomend met 20 mg) x 1 keer per dag.

Ouderen (ouder dan 70 jaar):

Startdosering: 1 tablet (5 mg) x 1 maal/dag.

Geen dosis is gebaseerd op leeftijd.

Patiënten met nierfalen:

Geen dosisaanpassing bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie.

De aanbevolen startdosis voor patiënten met een matige nierfunctiestoornis (creatinineklaring

Een dosis van 40 mg is gecontra-indiceerd voor patiënten met matig nierfalen.

Gecontra-indiceerd gebruik Crestor voor patiënten met ernstige nierinsufficiëntie.

Patiënten met leverfalen:

Nier tijdens gebruik van Crestor 5mg voor dit object. Evaluatie van de nierfunctie van de patiënt met Child-Pugh 8 - 9 vóór het voorschrijven.

Gecontra-indiceerd Crestor 5 mg voor patiënten met progressieve leverziekte.

Aziatische patiënten:

Begin met een dosis van 5 mg/tijd/dag. Wees voorzichtig als de dosis hoger is dan 20 mg/dag.

Medicijncoördinatie:

Bij gelijktijdig gebruik van Crestor 5 mg met Gemfibrozil, Atazanavir en Ritonavir, Lopinavir en Ritonavir of Simeprevir:

Startdosis: 5 mg/tijdstip/dag.

Onderhoudsdosis: niet meer dan 10 mg/tijdstip/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Er bestaat geen specifieke behandeling voor een overdosis. Bij een overdosis moeten patiënten met symptomen worden behandeld en indien nodig ondersteunende maatregelen worden genomen. Moet de leverfunctie en de concentratie controleren. De afbraak van bloed heeft mogelijk geen voordeel.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Vaak, ADR> 1/100

endocrien: diabetes.

Neurologie: hoofdpijn, duizeligheid.

Spijsvertering: obstipatie, misselijkheid, buikpijn.

bewegingsapparaat: spierpijn.

Lichaam: zwakte.

Soms, 1/1000

Huid: jeuk, huiduitslag, urticaria.

Zeldzaam, ADR

Spijsvertering: pancreatitis.

Lever: verhoogde transaminase-leverenzymen.

Artrose: spierziekte (inclusief spierontsteking), spierpiloot.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

overgevoeligheid voor rosuvastatine of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.

Progressieve leverziekte, verhoogde serumtransaminase door onbekende oorzaak, serumtransaminase stijgt meer dan driemaal de bovengrens van het normale niveau (ULN).

Ernstig nierfalen (creatinineklaring

Er is sprake van een spierziekte.

Met behulp van cyclosporine.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Gecontra-indiceerd 40 mg voor patiënten met risicofactoren voor spierziekte/spierpiloot, waaronder:

Matig nierfalen (creatinineklaring

Hypothyreoïdie.

Familiegeschiedenis of uzelf met een genetische spierziekte.

Voorgeschiedenis van spierlaesies veroorzaakt door andere HMG-COA-reductaseremmers of fibraten.

Alcoholisme.

De aandoening verhoogt de bloedconcentratie in het bloed.

Aziatische patiënten.

Gebruik Fibrat-combinatie.

Voorzichtigheid bij gebruik

Effecten op de nieren:

Patiënten kunnen proteïnurie krijgen als ze worden behandeld met crestor in hoge doses (40 mg). Deze situatie is meestal van voorbijgaande aard en komt af en toe voor, maar het is noodzakelijk om de nierfunctie regelmatig te controleren wanneer u een hoge dosis crestor voorschrijft.

Spiereffecten:

Spiereffecten zoals spierpijn en spierziekte en zelden spierpeper zijn waargenomen bij patiënten die met crestor werden behandeld in alle doseringen en vooral bij> 20 mg.

Meet het niveau van Creatin Kinase (CK) niet na inspanning of wanneer er een bepaalde oorzaak aanwezig is die CK kan verhogen, omdat dit de resultaten kan vervalsen. Als de CK-concentratie vóór de behandeling aanzienlijk stijgt (> 5 Uln), moet binnen 5-7 dagen een test worden uitgevoerd om deze opnieuw te definiëren. Als de test wordt herhaald om de CK-concentratie te bepalen voordat de behandeling nog steeds groter is dan 5 Uln, mag de behandeling met Crestor niet worden gestart.

Vóór de behandeling

Net als HMG-CoA-reductaseremmers loopt Crestor risico op schadelijke reacties op het spiersysteem, zoals spieratrofie, spierontsteking, en voorzichtigheid bij het gebruik van Crestor bij patiënten met risicofactoren die kunnen leiden tot spierblessures en spier-/spierpilootziekten; CK-tests moeten worden uitgevoerd in gevallen;

Advies over de nierfunctie.

Harnas.

Geschiedenis van uzelf of een familiegeschiedenis van genetische spierziekte.

Voorgeschiedenis van spierziekten als gevolg van eerder gebruik van statines of fibrat.

Voorgeschiedenis van leverziekte en/of veel alcohol drinken.

Oudere patiënten (> 70 jaar oud) hebben risicofactoren voor spieren en spieren.

Omstandigheden kunnen een verhoogde geneesmiddelconcentratie in het plasma veroorzaken.

Gelijktijdig gebruikt met fibraten.

De mogelijkheid van geneesmiddelinteracties en enkele bijzondere patiënten.

In deze gevallen moeten de voordelen/risico's worden afgewogen en moeten patiënten klinisch worden gecontroleerd wanneer ze worden behandeld met statines. Als de CK-testresultaten> 5 Uln zijn, start dan geen statinebehandeling.

tijdens de behandeling

Noodzaak om schadelijke reacties tijdens het gebruik van het medicijn nauwlettend in de gaten te houden. De patiënt moet het fenomeen spierpijn, stijfheid, spierzwakte of onverklaarde korst onmiddellijk aan de arts melden, vooral als er sprake is van vermoeidheid, koorts, donkere urine, misselijkheid of braken tijdens het gebruik van het medicijn.

Wanneer deze verschijnselen optreden, moeten patiënten CK testen om passende interventies te kunnen ondernemen. Crestor moet worden stopgezet als de CK-concentratie aanzienlijk stijgt (> 5 Uln) of ernstige spiersymptomen en dagelijks ongemak vertoont (zelfs als de CK-concentratie

Als deze symptomen niet meer zijn en de CK-concentratie weer normaal wordt, overweeg dan het gebruik van Crestor of gebruik een andere HMG-CoA-reductaseremmer in de laagste dosis en houd nauwlettend in de gaten. Er zijn zeer zeldzame meldingen van spiernecrose via de immuunintermediairen (IMNM) tijdens of na het behandelingsproces met de statinesgroep, waaronder rosuvastatine.

Klinische kenmerken van IMNM zijn proximale spieren en verhoogde serumcreatine; deze symptomen bleven aanhouden ondanks het stoppen van de statine.

Periodieke monitoring van CK-concentraties bij patiënten zonder symptomen waarvan niet gegarandeerd is dat ze een spierziekte detecteren.

Vergroot het risico op spierbeschadiging als u statines gelijktijdig gebruikt met de volgende geneesmiddelen:

gemfibrozil.

Andere medicijnen tegen fibraatbloedcholesterol.

Hoge doses (> 1 g/dag).

colchicine.

Er is een verhoogde incidentie van spier- en spierziekten waargenomen bij patiënten die andere HMG-Coa-reductaseremmers gelijktijdig gebruikten met de derivaten van fibrinezuur, waaronder gemfibrozil, cyclosporine, nicotinezuur, antischimmelgroep Azol, proteaseremmers en macrolidenantibiotica.

Gemfibrozil verhoogt het risico op spierziekten bij gelijktijdig gebruik met HMG-CoA-reductaseremmers. Daarom wordt de coördinatie tussen Crestor en Gemfibrozil niet aanbevolen. Het gebruik van Crestor in combinatie met fibrat of niacine om een verdere verandering van de lipidenniveaus te bereiken moet zorgvuldig worden afgewogen tussen de voordelen en de risico's.

Gebruik Crestor niet voor patiënten met een acute ernstige aandoening, verdenking veroorzaakt door een spierziekte of kan leiden tot secundair nierfalen als gevolg van spierpiloot (zoals hypotensie-infectie, grote operatie, letsel, elektrolytenstoornissen, endocriene en ernstige convulsies; of ongecontroleerde convulsies).

beïnvloeden de lever:

Evenals andere HMG-Coa-reductaseremmers moet Crestor voorzichtig worden gebruikt bij patiënten die te veel alcohol drinken en/of een voorgeschiedenis van leverziekte hebben.

Het wordt aanbevolen leverfunctietesten uit te voeren vóór en 3 maanden na het begin van de behandeling. Crestor moet stoppen met het gebruik van de dosis als het serumtransaminaseniveau hoger is dan driemaal de bovengrens van het normale niveau. Het aantal meldingen van ernstige levergebeurtenissen (waaronder vooral een stijging van de levertransaminase) bij gebruik van postmarketingmedicijnen hoger dan bij 40 mg.

Bij patiënten met secundaire hypercholester-hyperchemicaliën als gevolg van hypothyreoïdie of nefrotisch syndroom moet de basisziekte worden behandeld voordat met crestorbehandeling wordt begonnen.

Ras:

Farmacokinetische onderzoeken tonen aan dat er bij Aziaten een toename is in het niveau van blootstelling aan medicijnen, berekend op basis van concentratie en tijd, vergeleken met blanke mensen.

Endocriene effecten:

kan een verhoogde HBA1C- en bloedglucoseconcentratie veroorzaken bij gebruik van HMG-CoA-reductaseremmers, waaronder Crestor. In sommige gevallen kan deze stijging de drempel overschrijden om diabetes (diabetes) te identificeren.

Proteaseremmers:

Gelijktijdig gebruik van crestor met proteaseremmers voor de behandeling van HIV en hepatitis C (HCV) kan het risico op spierbeschadiging en spiergeschiktheid verhogen en tot dodelijke nierschade leiden. Het wordt niet aanbevolen om het samen met sommige proteaseremmers te gebruiken, tenzij er een aanpasbare dosis Crestor bestaat.

Glucose-intolerantie:

Niet alleen crestor voor patiënten met galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of malposure - galactose.

Pediatrisch:

Wees voorzichtig bij het aangeven van Crestor voor kinderen en tieners, omdat zij bij volwassenen soortgelijke volwassenen kunnen ervaren.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen onderzoeken gedaan naar het effect van Crestor op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Op basis van de farmaceutische eigenschappen kan Crestor deze mogelijkheden echter niet beïnvloeden. Houd er bij het autorijden of bedienen van de machine rekening mee dat tijdens de behandeling duizeligheid kan optreden.

Zwangerschap

Crestor 5mg gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen.

Vrouwen die mogelijk zwanger zijn, moeten passende anticonceptiemaatregelen nemen.

Omdat de biosynthese van cholesterol en andere cholesterol noodzakelijk is voor de ontwikkeling van de foetus, zal het potentiële risico als gevolg van HMG-COA-reductaseremmers de voordelen van Crestor-behandeling tijdens de zwangerschap domineren. Uit dierstudies blijkt dat er aanwijzingen zijn voor een beperkte toxiciteit voor het voortplantingssysteem. Als de patiënt zwanger is tijdens de behandeling met crestor, moet het geneesmiddel onmiddellijk worden stopgezet.

borstvoedingsperiode

Gecontra-indiceerd Crestor 5 mg voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Transporteiwitremmers:

Rosuvastatine is een substraat voor sommige transporteiwitten, waaronder het absorptiemiddel in de OATP1B1-lever en de BCRP-stroom.

Gelijktijdig gebruik van Crestor 5 mg met geneesmiddelen die deze transporteiwitten remmen, kan het rosuvastatinegehalte in het plasma verhogen en het risico op spierziekten verhogen.

ciclosporine:

Crestor 5mg verhoogt het contact met rosuvastatine en kan het risico op spierziekten verhogen. Daarom mag de dosis crestor bij patiënten die ciclosporine gebruiken niet hoger zijn dan 5 mg eenmaal per dag.

Proteaseremmers:

Hoewel het exacte interactiemechanisme niet goed bekend is, kan het gelijktijdige gebruik van proteaseremmers de mate van blootstelling aan Rosuvastatine verhogen. Het gelijktijdige gebruik van Crestor en sommige proteaseremmers kan worden overwogen na zorgvuldige overweging van het aanpassen van de Crestor-dosis op basis van de verwachte toename bij contact met Rosuvastatine.

gemfibrozil en andere producten die de lipiden verminderen:

Gelijktijdig gebruik Crestor 5 mg en Gemfibrozil verhoogt de CMAX en AUC van Rosuvastatine tweemaal. Gebaseerd op gegevens uit specifieke interactieve onderzoeken is er geen verwachte interactie gerelateerd aan de farmacokinetiek met fenofibraat, maar er kunnen wel farmacologische interacties optreden. Gemfibrozil, fenofibraat, andere fibraten en een dosis lipiden (> of gelijk aan 1 g/dag) niacine (nicotinezuur) verhogen het risico op spierziekten wanneer ze gelijktijdig met HMG-CAA-reductaseremmers worden gebruikt; misschien kunnen ze spierziekten veroorzaken als ze alleen worden gebruikt. Deze patiënten moeten ook beginnen met een dosis van 5 mg.

ezetimibe:

Gelijktijdig gebruik van 10 mg Crestor en 10 mg Ezetimibe heeft de AUC van rosuvastatine in bloedcholesterolobjecten tot 1,2 keer verhoogd. Kan farmacologische interactie, wat betreft bijwerkingen, tussen Crestor en Ezetimibe niet uitsluiten.

maagzuurremmers:

Gelijktijdig gebruik van Crestor met een aluminium-antizuurmengsel en magnesiumhydroxide vermindert de plasmaconcentratie van rosuvastatine met ongeveer 50%. Dit effect wordt enigszins verminderd als u 2 uur na Crestor antacida inneemt.

Fusidinezuur:

Net als bij andere statines zijn tijdens de ervaring na het op de markt brengen mechanische voorvallen, waaronder spierpeper, gemeld bij gelijktijdig gebruik van rosuvastatine en fusidinezuur. Patiënten moeten nauwlettend worden gevolgd en kunnen de behandeling met rosuvastatine opschorten.

erytromycine:

Gelijktijdig gebruik van Crestor en erytromycine vermindert de AUC (0-T) van 20% en de CMAX van RosuVastatin met 30%. Deze interactie kan worden veroorzaakt door een verhoogde darmmotiliteit veroorzaakt door erytromycine.

enzym cytochroom p450:

Rosuvastatine is geen remmer, noch inductie van het iso-enzym cytochroom P450. Bovendien is Rosuvastatine een slecht substraat voor deze isenzymen. Daarom worden geneesmiddelinteracties als gevolg van metabolisme via cytochroom P450 niet verwacht.

Er is geen klinische interactie geregistreerd tussen rosuvastatine en fluconazol (CYP2C9- en CYP3A4-remmers) of ketoconazol (CYP2A6- en CYP3A4-remmers).

Interacties moeten de dosis rosuvastatine aanpassen:

Wanneer het nodig is om Crestor gelijktijdig te gebruiken met andere geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze het contact met rosuvastatine vergroten, moet de dosis Crestor worden aangepast. Begin met de dosis Crestor 5 mg 1 keer per dag als de verwachte toename van de blootstelling (AUC) ongeveer 2 keer of hoger is.

De maximale dagelijkse dosis van Crestor moet zo worden aangepast dat de blootstelling aan RosuVastatine naar verwachting niet hoger zal zijn dan de maximale dagelijkse dosis Crestor die wordt voorgesteld om te gebruiken zonder interactie met geneesmiddelen. De aanbevolen dosis Crestor is bijvoorbeeld 20 mg; De dosis Crestor wordt gebruikt in combinatie met Ritonavir/Atazanavir (tot 3,1 maal) en mag niet groter zijn dan 5 mg, en de dosis Crestor gebruikt met Gemfibrozil (tot 1,9 maal) mag niet hoger zijn dan 10 mg.

Andere medicijnen:

Gelijktijdig gebruik van fibrat kan ernstige spieritis en myoglobine veroorzaken.

De invloed van rosuvastatine op gedeelde geneesmiddelen:

Evenals bij andere HMG-COA-reducerende enzymenremmers kan het starten van de behandeling of aanpassing van de dosis Crestor bij patiënten die gelijktijdig worden behandeld met vitamine K-antagonisten (zoals Warfarine of andere stollingsmiddelen) leiden tot een verhoging van de International Standardised Ratio (INR). Het stopzetten of verlagen van de crestordosis kan de INR verlagen. In dergelijke situaties is het noodzakelijk om Inr op de juiste manier te monitoren.

Orale anticonceptiva/hormoonsubstitutietherapie (HST):

Gelijktijdig gebruik van Crestor en een anticonceptiepil verhoogde de AUC van ethinylestradiol en norgestrel, overeenkomend met respectievelijk 26% en 34%. Met deze hyperplasieconcentraties moet rekening worden gehouden bij het kiezen van de dosis anticonceptiepillen. Er zijn geen farmacokinetische gegevens over objecten die gelijktijdig Crestor en HST gebruiken en kunnen daarom hetzelfde effect niet uitsluiten. De combinatie is echter in klinische onderzoeken op grote schaal gebruikt bij vrouwen en wordt goed verdragen.

Bewaring

Bewaren op een droge plaats, temperatuur lager dan 300C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.