Crestor 5mg Astrazeneca lek na cholesterol hipercholesterolowy (2 blistry x 14 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 14 tabletek
Specyfikacja Rozuwastatyna
Składnik Miażdżyca, tłuszcz we krwi, wysoki poziom cholesterolu we krwi

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Rozuwastatyna	5 mg

Używa

wskazania

Lek Crestor 5mg wskazany jest w następujących przypadkach:

Leczenie pierwotnego cholesterolu we krwi (typu LLA, w tym hiperlestowanego heterozygotycznego cholesterolu we krwi) lub mieszanych zaburzeń lipidowych krwi (typ IIB): wsparcie, gdy pacjenci nie w pełni reagują na diety i inne terapie niewolne od leków (takie jak ćwiczenia fizyczne, utrata masy ciała).

Leczenie pierwotnych zaburzeń beta lipoprotein we krwi (lipoproteiny we krwi typu Ill hiperploteiny): Dieta wspomagająca dla pacjentów z zaburzeniami beta lipoprotein we krwi (zwiększone stężenie lipoprotein we krwi typu Ill).

Wspomaganie leczenia dietą u dorosłych pacjentów ze zwiększoną zawartością trójglicerydów.

Nadciśnienie hipercholesterolowe u dzieci w wieku 7–17 lat i dorosłych: wsparcie diety i inne metody leczenia redukujące stężenie lipidów (takie jak ekstrakt z krwi) lub gdy te terapie nie są odpowiednie.

Hematopoeia hipercholesterolinemia (HEFH) dla dzieci w wieku od 8 do 17 lat: Dieta wspomagająca w celu zmniejszenia całkowitego cholesterolu, LDL-C i APOB u dzieci i młodzieży w wieku 8–17 lat z rozrostem hiperplastycznym, jeśli po leczeniu dietą nadal występują następujące czynniki: LDL-C> 190 MG/DL Hay/DL HAI 16 i u których w rodzinie występowały wczesne lub wcześniejsze choroby układu krążenia 2 lub więcej czynników ryzyka chorób układu krążenia.

Wspomagaj leczenie dietami spowalniającymi postęp miażdżycy u dorosłych pacjentów i obniżającymi poziom cholesterolu całkowitego wraz z LDL-C do poziomu docelowego.

Zapobieganie pierwotnym chorobom układu krążenia: U pacjentów z grupy ryzyka chorób układu krążenia, np. > 50. rok życia u mężczyzn, > 60. rok życia u kobiet, HSCRP > 2 mg/l i co najmniej jeden czynnik ryzyka chorób układu krążenia: nadciśnienie, niski poziom HDL-C, palenie tytoniu lub wczesna choroba wieńcowa w rodzinie.

Farmakologia

Rozuwastatyna jest selektywnym i konkurencyjnym inhibitorem HMG-COA-RUDUCTASE (3-hydroksy-3-metyloutarylokoezymu A, katalizator przemiany materii w prekursor cholesterolu do Mewalonianu). Rozuwastatyna zwiększa liczbę receptorów LDL na powierzchni komórek wątroby, co prowadzi do zwiększonego wchłaniania i katabolizmu LDL, hamując syntezę VLDL w wątrobie, co skutkuje redukcją składników VLDL i LDL.

Farmakokinetyka

wchłanianie:

Rozuwastatyna osiąga maksymalne stężenie w osoczu po wypiciu około 5 godzin. Bezwzględna biodostępność około 20%.

Dystrybucja:

Rozuwastatyna jest dystrybuowana głównie w wątrobie. Objętość dystrybucji wynosi około 134 l. 90% rozuwastatyny w połączeniu z białkami osocza, głównie albuminą.

Metabolizm:

Tylko 10% rozuwastatyny jest metabolizowane, głównie przez CYP 2C9, a niewielka część przez 2C19, 3A4 i 2D6. Głównymi metabolitami są N-demetylo i lakton.

Epoka:

Około 90% dawki rozuwastatyny jest wydalane w postaci niezmienionej z kałem, a pozostała część z moczem. Czas sprzedaży odpadów w plazmie wynosi około 19 godzin.

Przed wzięciem Crestor 5mg Astrazeneca lek na cholesterol hipercholesterolowy (2 blistry x 14 tabletek)

Jak stosować

Przed rozpoczęciem leczenia pacjent musi przestrzegać standardowej diety redukującej cholesterol i kontynuować tę dietę w trakcie leczenia.

leki doustne o każdej porze dnia, w trakcie posiłków lub poza nimi.

Dawkowanie

dorośli:

Leczenie hipercholesterolu:

Dawka początkowa: 1 lub 2 tabletki/dzień (co odpowiada 5 lub 10 mg) x 1 raz dziennie zarówno u pacjentów, którzy nigdy nie stosowali grup statyn, jak i u pacjentów stosujących inhibitory reduktazy HMG-CAA do Crestor.

Dawkę początkową należy dobierać w zależności od poziomu cholesterolu u każdego pacjenta, późniejszego ryzyka sercowo-naczyniowego oraz możliwości wystąpienia działań niepożądanych. W razie potrzeby dostosowanie dawki do kolejnej dawki można wykonać po 4 tygodniach.

Ponieważ częstość występowania działań niepożądanych wzrasta w przypadku stosowania dawki 40 mg w porównaniu z mniejszymi dawkami, ostatnią standardową dawkę do 40 mg należy rozważać wyłącznie u pacjentów z ciężką hipercholesterolemią i wysokim ryzykiem chorób układu krążenia (szczególnie u pacjentów z grupą hipercholesterolową) bez osiągnięcia celów leczenia dawką 20 mg i tych pacjentów należy regularnie monitorować.

Konieczne jest ścisłe monitorowanie specjalisty na początku stosowania dawki 40 mg.

Zapewnienie zdarzeń sercowo-naczyniowych:

4 tabletki (co odpowiada 20 mg) x 1 raz dziennie.

Dzieci:

Hipoteza hipertopia cholesterol we krwi:

Od 8 do poniżej 10 lat: 1–2 kapsułki (co odpowiada 5–10 mg)/dzień.

Od 10 do 17 lat: 1–4 kapsułki (co odpowiada 5–20 mg)/dzień.

Nadciśnienie hydropetyczne o typie rodziny homozygotycznej:

Od 7 do 17 lat: 4 tabletki (co odpowiada 20 mg) x 1 raz dziennie.

Osoby w podeszłym wieku (powyżej 70 lat):

Dawka początkowa: 1 tabletka (5 mg) x 1 raz dziennie.

Żadna dawka nie zależy od wieku.

Pacjenci z niewydolnością nerek:

Brak dostosowania dawki u pacjentów z łagodnymi do średnich zaburzeniami czynności nerek.

Zalecana dawka początkowa dla pacjentów ze średnimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny

Dawka 40 mg jest przeciwwskazana u pacjentów ze średnią niewydolnością nerek.

Przeciwwskazane stosowanie Crestor u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.

Pacjenci z niewydolnością wątroby:

Nerki podczas stosowania Crestora 5 mg w tym celu. Ocena czynności nerek pacjenta metodą Child-Pugh 8–9 przed przepisaniem leku.

Przeciwwskazany Crestor 5 mg u pacjentów z postępującą chorobą wątroby.

Pacjenci z Azji:

Rozpocznij od dawki 5 mg/czas/dzień. Zachowaj ostrożność, gdy dawka przekracza 20 mg/dzień.

Koordynacja leków:

Podczas jednoczesnego stosowania Crestor 5 mg z Gemfibrozylem, Atazanawirem i Rytonawirem, Lopinawirem i Rytonawirem lub Symeprewirem:

Dawka początkowa: 5 mg/raz/dzień.

Dawka podtrzymująca: nie przekraczająca 10 mg/raz/dzień.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Nie ma specyficznego leczenia przedawkowania. W przypadku przedawkowania należy leczyć objawy i, jeśli to konieczne, zastosować leczenie wspomagające. Należy monitorować czynność wątroby i stężenie ck. Rozkład krwi może nie przynieść korzyści.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Wspólne, ADR> 1/100

endokrynologiczny: cukrzyca.

Neurologia: ból głowy, zawroty głowy.

Układ trawienny: zaparcia, nudności, ból brzucha.

mięśnie mięśniowo-szkieletowe: ból mięśni.

Ciało: słabość.

Niezbyt często, 1/1000

Skóra: swędzenie, wysypka, pokrzywka.

Rzadkie, ADR

Układ trawienny: zapalenie trzustki.

Wątroba: zwiększona aktywność enzymów wątrobowych transaminaz.

Choroba zwyrodnieniowa stawów: choroba mięśni (w tym zapalenie mięśni), pilot mięśni.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przeciwwskazane

nadwrażliwość na rozuwastatynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku.

Postępująca choroba wątroby, zwiększona aktywność aminotransferaz w surowicy z nieznanej przyczyny, aktywność aminotransferaz w surowicy wzrasta ponad 3-krotnie powyżej górnej granicy normy (GGN).

Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny

Występuje choroba mięśni.

Stosowanie cyklosporyny.

Kobiety w ciąży i karmiące piersią.

Przeciwwskazane 40 mg u pacjentów z czynnikami ryzyka choroby mięśni/płytkowości mięśniowej, w tym:

Umiarkowana niewydolność nerek (klirens kreatyniny

Niedoczynność tarczycy.

Historia rodziny lub Twoja genetyczna choroba mięśni.

Historia zmian w mięśniach spowodowanych przez inne inhibitory reduktazy HMG-COA lub fibraty.

Alkoholizm.

Stan ten zwiększa stężenie krwi we krwi.

Pacjenci z Azji.

Użyj kombinacji Fibrat.

Ostrożność podczas stosowania

Wpływ na nerki:

U pacjentów leczonych crestorem w dużych dawkach (40 mg) może wystąpić białkomocz. Sytuacja ta jest przeważnie przejściowa i zdarza się sporadycznie, jednak w przypadku przepisywania dużych dawek Crestoru konieczna jest regularna ocena czynności nerek.

Efekty na mięśnie:

U pacjentów leczonych crestorem we wszystkich dawkach, a szczególnie w dawce > 20 mg, obserwowano działania na mięśnie, takie jak ból mięśni i choroby mięśni, a rzadko także ból mięśni.

Nie mierz poziomu kinazy kreatynowej (CK) po wysiłku lub gdy istnieje pewna przyczyna, która może zwiększyć CK, ponieważ może to zafałszować wyniki. Jeżeli przed leczeniem stężenie CK znacznie wzrośnie (> 5 Uln), należy w ciągu 5-7 dni wykonać badanie w celu ponownej oceny. Jeśli badanie zostanie powtórzone w celu określenia stężenia CK przed leczeniem, nadal będzie ono wyższe niż 5 Uln, nie należy rozpoczynać leczenia preparatem Crestor.

Przed leczeniem

Podobnie jak inhibitory reduktazy HMG-CoA, Crestor jest narażony na ryzyko wystąpienia szkodliwych reakcji na układ mięśniowy, takich jak zanik mięśni, zapalenie mięśni, dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Crestor u pacjentów z czynnikami ryzyka, które mogą prowadzić do uszkodzenia mięśni, chorób pilotujących mięśnie/mięśnie; W przypadkach należy wykonać badania CK;

Porady dotyczące czynności nerek.

Zbroja.

Twoja historia lub historia genetyczna chorób mięśni w Twojej rodzinie.

Historia chorób mięśni spowodowanych wcześniejszym stosowaniem statyn lub fibratu.

Historia chorób wątroby i/lub picie dużej ilości alkoholu.

U pacjentów w podeszłym wieku (> 70 lat) występują czynniki ryzyka dotyczące mięśni i mięśni.

Schorzenia mogą powodować zwiększone stężenie leku w osoczu.

Stosowany jednocześnie z fibratami.

Możliwość interakcji leków i niektórzy szczególni pacjenci.

W takich przypadkach należy rozważyć stosunek korzyści do ryzyka i monitorować klinicznie pacjentów leczonych statynami. Jeśli wyniki testu CK > 5 Uln, nie rozpoczynaj leczenia statynami.

w trakcie leczenia

Należy uważnie monitorować szkodliwe reakcje podczas stosowania leku. Pacjent powinien natychmiast zgłosić lekarzowi zjawisko bólu mięśni, sztywności, osłabienia mięśni lub niewyjaśnionego strupu, szczególnie jeśli w trakcie stosowania leku występuje zmęczenie, gorączka, ciemne zabarwienie moczu, nudności lub wymioty.

W przypadku wystąpienia takich objawów należy wykonać badanie CK, aby podjąć odpowiednie interwencje. Preparat Crestor należy przerwać, jeśli stężenie CK znacznie wzrośnie (> 5 Uln) lub wystąpią poważne objawy mięśniowe i codzienny dyskomfort (nawet jeśli stężenie CK

Jeśli objawy te ustąpią i stężenie CK powróci do normy, należy rozważyć zastosowanie leku Crestor lub zastosować inny inhibitor reduktazy HMG-CoA w najniższej dawce i ściśle monitorować. Istnieją bardzo rzadkie doniesienia o martwicy mięśni wywołanej pośrednikami odpornościowymi (IMNM) podczas lub po leczeniu statynami, w tym rozuwastatyną.

Charakterystyką kliniczną IMNM jest proksymalna część mięśni i zwiększone stężenie kreatyny w surowicy. Objawy te utrzymywały się pomimo zaprzestania stosowania statyn.

Okresowe monitorowanie stężenia CK u pacjentów bez objawów, co do których nie można zagwarantować wykrycia choroby mięśni.

Zwiększ ryzyko uszkodzenia mięśni podczas jednoczesnego stosowania statyn z następującymi lekami:

gemfibrozyl.

Inne leki na cholesterol we krwi fibratu.

Wysokie dawki (> 1 g/dzień).

kolchicyna.

Zwiększoną częstość występowania chorób mięśni i mięśni obserwowano u pacjentów stosujących inne inhibitory reduktazy HMG – Coa jednocześnie z pochodnymi kwasu fibrynowego, w tym gemfibrozylem, cyklosporyną, kwasem nikotynowym, lekami przeciwgrzybiczymi z grupy Azole, inhibitorami proteaz i antybiotykami makrolidowymi.

Gemfibrozyl zwiększa ryzyko chorób mięśni, jeśli jest stosowany jednocześnie z inhibitorami reduktazy HMG-CoA. Dlatego nie zaleca się koordynowania stosowania produktów Crestor i Gemfibrozil. Stosowanie preparatu Crestor w połączeniu z fibratem lub niacyną w celu uzyskania dalszej zmiany poziomu lipidów należy dokładnie rozważyć pod względem korzyści i ryzyka.

Nie należy stosować leku Crestor u pacjentów z ostrym, poważnym stanem, podejrzeniem choroby mięśni lub mogącym prowadzić do wtórnej niewydolności nerek spowodowanej uszkodzeniem mięśnia (takiego jak zakażenie niedociśnieniem, rozległy zabieg chirurgiczny, uraz, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia endokrynologiczne i ciężkie lub niekontrolowane drgawki).

wpływają na wątrobę:

Podobnie jak inne inhibitory reduktazy HMG-Coa, Crestor należy stosować ostrożnie u pacjentów pijących zbyt dużo alkoholu i (lub) u których w przeszłości występowały choroby wątroby.

zaleca się wykonanie badań czynności wątroby przed rozpoczęciem leczenia i 3 miesiące po rozpoczęciu leczenia. Crestor powinien zaprzestać stosowania dawki, jeśli stężenie transaminaz w surowicy przekroczy 3-krotność górnej granicy normy. Częstotliwość zgłaszania poważnych zdarzeń związanych z wątrobą (w tym głównie zwiększenia aktywności aminotransferaz wątrobowych) podczas stosowania leków po wprowadzeniu do obrotu w dawce większej niż 40 mg.

U pacjentów z wtórnym hipercholesterem hiperchemicznym wynikającym z niedoczynności tarczycy lub zespołu nerczycowego, przed rozpoczęciem leczenia Crestorem należy wyleczyć chorobę podstawową.

Rasa:

Badania farmakokinetyczne pokazują, że wzrost poziomu narażenia na leki liczony na podstawie stężenia i czasu u Azjatów w porównaniu z ludźmi rasy białej.

Skutki hormonalne:

może powodować zwiększenie wartości HBA1C i stężenia glukozy we krwi podczas stosowania inhibitorów reduktazy HMG-CoA, w tym leku Crestor. W niektórych przypadkach wzrost ten może przekroczyć próg pozwalający na rozpoznanie cukrzycy (cukrzycy).

Inhibitory proteaz:

Jednoczesne stosowanie crestoru z inhibitorami proteaz w leczeniu HIV, wirusowego zapalenia wątroby typu C (HCV) może zwiększać ryzyko uszkodzenia mięśni, sprawności mięśni i prowadzić do śmiertelnego uszkodzenia nerek. Nie zaleca się stosowania z niektórymi inhibitorami proteaz, chyba że istnieje możliwość dostosowania dawki leku Crestor.

Nietolerancja glukozy:

Nie tylko Crestor dla pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub nieprawidłowym samopoczuciem - galaktoza.

Pediatryczny:

Należy zachować ostrożność, wskazując Crestor dzieciom i nastolatkom, ponieważ u dorosłych mogą wystąpić podobne objawy.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Nie przeprowadzono badań mających na celu określenie wpływu leku Crestor na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednak ze względu na właściwości farmaceutyczne Crestor nie może wpływać na te możliwości. Podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyny należy pamiętać, że w trakcie leczenia mogą wystąpić zawroty głowy.

Ciąża

Crestor 5 mg przeciwwskazany u kobiet w ciąży.

Kobiety mogące być w ciąży powinny stosować odpowiednie środki antykoncepcyjne.

Ponieważ biosynteza cholesterolu i innych cholesterolu jest niezbędna do rozwoju płodu, potencjalne ryzyko związane ze stosowaniem inhibitorów reduktazy HMG-COA będzie przeważać nad korzyściami wynikającymi ze stosowania leku Crestor w czasie ciąży. Badania na zwierzętach wykazują, że istnieją dowody na ograniczoną toksyczność dla układu rozrodczego. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas leczenia crestorem, należy natychmiast przerwać podawanie leku.

okres karmienia piersią

Przeciwwskazane Crestor 5 mg dla kobiet karmiących piersią.

Interakcje leków

Inhibitory białek transportowych:

Rozuwastatyna jest substratem niektórych białek transportowych, w tym środka wchłaniającego w wątrobie OATP1B1 i przepływu BCRP.

Jednoczesne stosowanie leku Crestor 5 mg z lekami hamującymi te białka transportowe może zwiększyć poziom rozuwastatyny w osoczu i zwiększyć ryzyko chorób mięśni.

cyklosporyna:

Crestor 5 mg zwiększa kontakt z rozuwastatyną i może zwiększać ryzyko chorób mięśni. Dlatego u pacjentów przyjmujących cyklosporynę dawka crestoru nie może przekraczać 5 mg x raz na dobę.

Inhibitory proteaz:

Chociaż dokładny mechanizm interakcji nie jest dobrze poznany, jednoczesne stosowanie inhibitorów proteaz może zwiększać poziom ekspozycji na rozuwastatynę. Można rozważyć jednoczesne stosowanie leku Crestor i niektórych inhibitorów proteazy po dokładnym rozważeniu dostosowania dawki leku Crestor w oparciu o oczekiwane zwiększenie dawki w przypadku kontaktu z rozuwastatyną.

gemfibrozyl i inne produkty redukujące lipidy:

Jednoczesne stosowanie Crestoru 5 mg i Gemfibrozylu zwiększa 2-krotnie CMAX i AUC rozuwastatyny. Na podstawie danych z konkretnych badań interaktywnych nie przewiduje się interakcji związanych z farmakokinetyką fenofibratu, jednakże mogą wystąpić interakcje farmakologiczne.

Gemfibrozyl, fenofibrat, inne fibraty i dawka lipidów (> lub równa 1 g/dzień) niacyny (kwasu nikotynowego) zwiększają ryzyko chorób mięśni, jeśli są stosowane jednocześnie z inhibitorami reduktazy HMG-CAA, być może mogą powodować choroby mięśni, gdy są stosowane samodzielnie. U tych pacjentów leczenie również należy rozpocząć od dawki 5 mg.

ezetymib:

Jednoczesne stosowanie leku Crestor w dawce 10 mg i 10 mg ezetymibu zwiększało wartość AUC rozuwastatyny w stężeniach cholesterolu we krwi do 1,2 razy. Nie można wykluczyć interakcji farmakologicznych dotyczących działań niepożądanych pomiędzy Crestorem i Ezetymibem.

leki zobojętniające:

Jednoczesne stosowanie leku Crestor z mieszaniną przeciwkwasów glinu i wodorotlenkiem magnezu zmniejsza stężenie rozuwastatyny w osoczu o około 50%. Działanie to jest nieco zmniejszone w przypadku przyjmowania leków zobojętniających sok żołądkowy 2 godziny po przyjęciu leku Crestor.

Kwas fusydowy:

Podobnie jak w przypadku innych statyn, po wprowadzeniu do obrotu zgłaszano występowanie zdarzeń mechanicznych, w tym pieprzu mięśniowego, podczas jednoczesnego stosowania rozuwastatyny i kwasu fusydowego. Pacjenci muszą być ściśle monitorowani i mogą zawiesić leczenie rozuwastatyną.

erytromycyna:

Jednoczesne stosowanie leku Crestor i erytromycyny zmniejsza AUC (0-T) o 20% i zmniejsza CMAX rozuwastatyny o 30%. Ta interakcja może być spowodowana zwiększoną motoryką jelit spowodowaną przez erytromycynę.

enzym cytochrom p450:

Rozuwastatyna nie jest inhibitorem ani nie indukuje izoenzymu cytochromu P450. Ponadto rozuwastatyna jest słabym substratem dla tych ienzymów. Dlatego nie oczekuje się interakcji leków w wyniku metabolizmu przez cytochrom P450.

Nie odnotowano żadnych interakcji klinicznych pomiędzy rozuwastatyną i flukonazolem (inhibitory CYP2C9 i CYP3A4) lub ketokonazolem (inhibitory CYP2A6 i CYP3A4).

Interakcje wymagają dostosowania dawki rozuwastatyny:

Jeśli konieczne jest jednoczesne stosowanie leku Crestor z innymi produktami leczniczymi, o których wiadomo, że zwiększają kontakt z rozuwastatyną, należy dostosować dawkę leku Crestor. Rozpocząć od dawki leku Crestor 5 mg 1 raz dziennie, jeśli oczekiwane zwiększenie ekspozycji (AUC) wynosi około 2 razy lub więcej.

Maksymalna dawka dobowa produktu Crestor powinna być dostosowana w taki sposób, aby ekspozycja na produkt RosuVastatin nie przekraczała maksymalnej dawki dobowej produktu Crestor proponowanej do stosowania bez interakcji z produktami leczniczymi. Na przykład zalecana dawka leku Crestor wynosi 20 mg; Dawkę Crestoru stosuje się w skojarzeniu z Rytonawirem/Atazanawirem (zwiększyć 3,1-krotność) nie przekraczającą 5 mg, natomiast dawka Crestoru stosowanego z Gemfibrozylem (zwiększyć 1,9-krotność) nie może przekraczać 10 mg.

Inne leki:

Jednoczesne stosowanie fibratu może powodować ciężkie zapalenie mięśni i mioglobinę.

Wpływ rosuwastatyny na wspólne produkty lecznicze:

Podobnie jak w przypadku innych inhibitorów enzymów redukujących HMG-COA, rozpoczęcie leczenia lub dostosowanie dawki preparatu Crestor u pacjentów leczonych jednocześnie antagonistami witaminy K (takimi jak warfaryna lub inne leki koagulanty) może prowadzić do zwiększenia międzynarodowego współczynnika standaryzowanego (INR). Przerwanie lub zmniejszenie dawki crestoru może spowodować zmniejszenie INR. W takich sytuacjach konieczne jest odpowiednie monitorowanie Inr.

Doustne środki antykoncepcyjne/hormonalna terapia zastępcza (HTZ):

Jednoczesne stosowanie leku Crestor i tabletek antykoncepcyjnych spowodowało zwiększenie wartości AUC etynyloestradiolu i norgestrelu odpowiednio o 26% i 34%. Te stężenia rozrostu należy wziąć pod uwagę przy wyborze dawki tabletek antykoncepcyjnych. Brak danych farmakokinetycznych dotyczących obiektów stosujących jednocześnie Crestor i HTZ, dlatego nie można wykluczyć tego samego efektu. Jednakże to połączenie było szeroko stosowane u kobiet w badaniach klinicznych i było dobrze tolerowane.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze poniżej 300°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.