Hiperkolesterol için Crestor 5mg Astrazeneca ilacı (2 kabarcık x 14 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 14 tablet içeren kutu
Özellikler Rosuvastatin
İçerik Ateroskleroz, kan yağı, yüksek kan kolesterolü

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Rosuvastatin	5mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Crestor 5mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Primer kan kolesterolü (hiperlested heterozigot kan kolesterolü dahil LLA tipi) veya karışık kan lipid bozukluklarının (tip IIB) tedavisi: Hastalar diyetlere ve diğer ilaçsız tedavilere (egzersiz, kilo verme gibi) tam olarak yanıt vermediğinde destek.

Primer kan lipoprotein beta bozukluklarının tedavisi (hiperplotein tipi Hasta kan lipoproteini): Beta lipoprotein bozuklukları (kanda lipoprotein tipi III artışı) olan hastalar için diyeti destekleyin.

Trigliseritleri yüksek olan yetişkin hastalarda diyet tedavisini destekleyin.

7-17 yaş arası çocuklar ve yetişkinler için hiperkolesterolin hipertansiyonu: Diyet desteği ve diğer lipit azaltıcı tedaviler (kan ekstresi gibi) veya bu tedavilerin uygun olmadığı durumlarda.

8 ila 17 yaş arası çocuklar için Hematopopoeia hiperkolesterolinemi (HEFH): Aşağıdaki faktörler diyet tedavisinden sonra hala mevcutsa, hiperplastik hipertip hiperplazisi olan 8 ila 17 yaş arası çocuk ve ergenlerde toplam kolesterolü, LDL -C ve APOB'yi azaltmak için diyetin desteklenmesi: LDL -C> 190 MG/DL Hay/DL HAI 16 ve ailede erken dönemde kardiyovasküler hastalık öyküsü varsa veya 2 veya daha fazla risk faktörüne sahipseniz kardiyovasküler hastalık.

Yetişkin hastalarda aterosklerozun ilerlemesini yavaşlatacak ve LDL-C ile birlikte toplam kolesterolü hedef seviyeye düşürecek diyetlere yönelik tedaviyi destekleyin.

Primer kardiyovasküler hastalığın önlenmesi: Erkeklerde >50 yaş, kadınlarda >60 yaş, HSCRP > 2mg/l ve kardiyovasküler hastalık için en az bir risk faktörü olan hipertansiyon, düşük HDL-C, sigara kullanımı veya ailede erken koroner arter hastalığı öyküsü gibi kardiyovasküler hastalık riski taşıyan hastalarda.

Farmakoloji

Rosuvastatin, HMG-COA-RUDUCTASE (3-Hidroksi-3-Metilutaryl Koezim, kolesterolün MeValonatın öncüsüne dönüşen bir metabolik katalizör) içeren seçici ve rekabetçi bir inhibitördür. Rosuvastatin, karaciğer hücrelerinin yüzeyindeki LDL reseptörlerinin sayısını artırarak LDL'nin emiliminin ve katabolizmasının artmasına yol açar, karaciğerde VLDL sentezini inhibe ederek VLDL ve LDL bileşenlerinin azalmasına neden olur.

farmakokinetik

emilim:

Rosuvastatin, içildikten yaklaşık 5 saat sonra en yüksek plazma konsantrasyonlarına ulaşır. Mutlak biyoyararlanım yaklaşık %20'dir.

Dağıtım:

Rosuvastatin esas olarak karaciğerde dağılır. Dağılım hacmi yaklaşık 134 L'dir. Rosuvastatinin %90'ı, başta albümin olmak üzere plazma proteinleriyle birleşir.

Metabolizma:

Rosuvastatinin yalnızca %10'u, esas olarak CYP 2C9 yoluyla ve küçük bir kısmı da 2C19, 3A4 ve 2D6 yoluyla metabolize edilir. Ana metabolitler N-Desmetil ve Laktondur.

Dönem:

Rosuvastatin dozunun yaklaşık %90'ı bozulmadan dışkıyla, geri kalanı ise idrarla atılır. Plazmadaki atık satış süresi yaklaşık 19 saattir.

Almadan önce Hiperkolesterol için Crestor 5mg Astrazeneca ilacı (2 kabarcık x 14 tablet)

Nasıl kullanılır

İlaca başlamadan önce hasta, kolesterolü düşürmek için standart diyeti uygulamalı ve tedavi süresince bu diyeti sürdürmeye devam etmelidir.

günün herhangi bir saatinde, yemek sırasında veya yemekten sonra ağızdan alınan ilaçlar.

Dozaj

yetişkinler:

Hiper kolesterol tedavisi:

Başlangıç dozu: Hem Statin gruplarını hiç kullanmamış hastalar hem de HMG-CAA Redüktaz inhibitörü kullanan ve Crestor'a geçen hastalar için 1 veya 2 tablet/gün (5 veya 10 mg'a eşdeğer) x 1 kez/gün.

Başlangıç dozu, her hastanın kolesterol düzeyine, daha sonra kardiyovasküler riske ve istenmeyen etkilerin ortaya çıkma olasılığına göre ödenmelidir. Gerekirse dozun bir sonraki doza ayarlanması 4 hafta sonra yapılabilir.

40 mg doz alındığında istenmeyen etkilerin görülme sıklığı daha düşük dozlara göre arttığı için son doz standardı olan 40 mg sadece kardiyovasküler hastalık riski yüksek olan şiddetli hiperkolesterolemi hastalarında (özellikle hiperkolesterolemi ailesi olan hastalarda), 20 mg tedavi hedeflerine ulaşılmadan düşünülmeli ve bu hastaların düzenli olarak takip edilmesi gerekmektedir.

40 mg dozuna başlarken bir uzman tarafından yakından takip edilmesi gerekmektedir.

Kardiyovasküler olaylara ilişkin hükümler:

4 tablet (20 mg'a eşdeğer) x 1 kez/gün.

Çocuklar:

Hipotez hipertopik kan kolesterolü:

8 ila 10 yaş arası: 1 - 2 kapsül (5 - 10 mg'a eşdeğer)/gün.

10 ila 17 yaş arası: 1 - 4 kapsül (5 - 20 mg'a eşdeğer)/gün.

Homozigot aile tipinin hidropektik hipertansiyonu:

7 ila 17 yaş arası: 4 tablet (20 mg'a eşdeğer) x günde 1 kez.

Yaşlı (70 yaş üstü):

Başlangıç dozu: 1 tablet (5 mg) x 1 kez/gün.

Hiçbir doz yaşa bağlı değildir.

Böbrek yetmezliği olan hastalar:

Hafif ila orta dereceli böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz.

Orta derecede böbrek yetmezliği olan (kreatinin klerensi

Orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda 40 mg doz kontrendikedir.

Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda Crestor'un kontrendike kullanımı.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar:

Bu nesne için Crestor 5mg kullanırken böbrek. Child -Pugh 8 - 9 ile reçete yazmadan önce hastanın böbrek fonksiyonunun değerlendirilmesi.

İlerleyen karaciğer hastalığı olan hastalar için kontrendike Crestor 5mg.

Asyalı hastalar:

5 mg/zaman/gün dozunda başlayın. Dozun 20 mg/gün'ün üzerinde olduğu durumlarda dikkatli olun.

İlaç koordinasyonu:

Crestor 5mg'yi Gemfibrozil, Atazanavir ve Ritonavir, Lopinavir ve Ritonavir veya Simeprevir ile aynı anda kullanırken:

Başlangıç dozu: 5 mg/saat/gün.

İdame dozu: 10 mg/zaman/gün'ü geçmemelidir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Doz aşımının spesifik bir tedavisi yoktur. Doz aşımı durumunda hastalar semptomlara göre tedavi edilmeli ve gerektiğinde destekleyici önlemler uygulanmalıdır. Karaciğer fonksiyonunu ve ck konsantrasyonunu izlemelidir. Kanın ayrışması fayda sağlamayabilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Ortak, ADR> 1/100

endokrin: diyabet.

Nöroloji: baş ağrısı, baş dönmesi.

Sindirim: kabızlık, mide bulantısı, karın ağrısı.

kas-iskelet kası: kas ağrısı.

Vücut: zayıflık.

Yaygın olmayan, 1/1000

Cilt: kaşıntı, döküntü, ürtiker.

Nadir, ADR

Sindirim Sistemi: Pankreatit.

Karaciğer: transaminaz karaciğer enzimlerinde artış.

Osteoartrit: kas hastalığı (kas iltihabı dahil), kas pilotu.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

Kontrendike

rosuvastatin veya ilacın herhangi bir yardımcı maddesine karşı aşırı duyarlılık.

İlerleyen karaciğer hastalığı, nedeni bilinmeyen serum transaminaz artışı, serum transaminaz seviyesi normal düzeyin üst sınırının (ULN) 3 katından fazla artar.

Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi

Kas hastalığı var.

Siklosporin kullanmak.

Hamile ve emziren kadınlar.

Aşağıdakiler dahil kas hastalığı/kas pilotu için risk faktörleri olan hastalarda 40 mg kontrendikedir:

Orta derecede böbrek yetmezliği (Kreatinin klerensi

Hipotiroidizm.

Aile geçmişiniz veya genetik kas hastalığınız varsa.

Diğer HMG-COA Redüktaz inhibitörleri veya fibratların neden olduğu kas lezyonlarının önceki öyküsü.

Alkolizm.

Bu durum kandaki kan konsantrasyonunu artırır.

Asyalı hastalar.

Fibrat kombinasyonunu kullanın.

Kullanırken dikkatli olun

Böbrekler üzerindeki etkileri:

Yüksek dozda (40 mg) krestor ile tedavi edildiğinde hastalarda proteinüri görülebilir. Bu durum çoğunlukla geçicidir ve ara sıra ortaya çıkar ancak yüksek doz crestor reçete edilirken böbrek fonksiyonunun düzenli olarak değerlendirilmesi gerekir.

Kas etkileri:

Crestor ile tüm dozlarda ve özellikle> 20 mg'da tedavi edilen hastalarda kas ağrısı ve kas hastalığı ve nadiren kas biberi gibi kas etkileri kaydedilmiştir.

Kreatin Kinaz (CK) düzeyini efor sarf ettikten sonra veya CK'yi artırabilecek belirli bir nedenin varlığı durumunda ölçmeyin; çünkü bu, sonuçları yanıltabilir. Tedaviden önce CK konsantrasyonu önemli ölçüde artarsa (> 5 Uln), 5-7 gün içinde yeniden tanımlamak için bir test yapılmalıdır. Tedaviden önce CK konsantrasyonunun hala 5 Uln'den yüksek olduğunu belirlemek için test tekrarlanırsa Crestor tedavisine başlanmamalıdır.

Tedaviden önce

HMG-CoA Redüktaz inhibitörleri gibi Crestor da kas atrofisi, kas iltihabı gibi kas sistemine zararlı reaksiyonlar açısından risk altındadır ve Crestor'u kas yaralanmasına, kas/kas pilot hastalıklarına yol açabilecek risk faktörleri olan hastalarda kullanırken dikkatli olun; Aşağıdaki durumlarda CK testi yapılmalıdır;

Böbrek fonksiyonuyla ilgili tavsiyeler.

Zırh.

Kendinizin veya ailenizin genetik kas hastalığı öyküsü.

Daha önce statin veya fibrat kullanımına bağlı kas hastalığı öyküsü.

Karaciğer hastalığı geçmişi ve/veya çok fazla alkol tüketimi.

Yaşlı hastalarda (> 70 yaş) kas ve kaslara ilişkin risk faktörleri bulunur.

Koşullar, plazmada ilaç konsantrasyonunun artmasına neden olabilir.

Fibratlarla eş zamanlı olarak kullanılır.

İlaç etkileşimi olasılığı ve bazı özel hastalar.

Bu durumlarda, statin tedavisi gören hastaların yararları/riskleri dikkate alınmalı ve hastalar klinik olarak izlenmelidir. CK testi sonucu > 5 Uln ise statin tedavisine başlamayın.

tedavi sırasında

İlacın kullanımı sırasında zararlı reaksiyonların yakından izlenmesi gerekmektedir. Hasta, özellikle ilacın kullanımı sırasında yorgunluk, ateş, koyu renkli idrar, bulantı veya kusma varsa kas ağrısı, sertlik, kas zayıflığı veya açıklanamayan kabuklanma olgusunu derhal doktora bildirmelidir.

Bu belirtiler ortaya çıktığında hastaların uygun müdahalelerin yapılabilmesi için CK testi yapması gerekir. CK konsantrasyonu önemli ölçüde artarsa (> 5 Uln) veya şiddetli kas semptomları ve günlük rahatsızlık hissi varsa (CK konsantrasyonu

Bu semptomlar ortadan kalkar ve CK konsantrasyonu normale dönerse Crestor kullanmayı düşünün veya en düşük dozda başka bir HMG-CoA Redüktaz inhibitörü kullanın ve yakından izleyin. Rosuvastatin dahil Statin grubu tedavi süreci sırasında veya sonrasında immün aracılar (IMNM) yoluyla kas nekrozu geliştiğine dair çok nadir raporlar bulunmaktadır.

IMNM'nin klinik özellikleri proksimal kas ve serum kreatin düzeyinde artıştır, bu semptomlar statin durdurulmasına rağmen devam etmiştir.

Kas hastalığını tespit etmesi garanti edilmeyen hiçbir semptomu olmayan hastalarda CK konsantrasyonlarının periyodik olarak izlenmesi.

Statin'i aşağıdaki ilaçlarla aynı anda kullandığınızda kas hasarı riskini artırın:

gemfibrozil.

Diğer fibrat kan kolesterol ilaçları.

Yüksek dozlar (> 1 g/gün).

kolşisin.

Diğer HMG - Koa Redüktaz inhibitörlerini, gemfibrozil, siklosporin, nikotinik asit, antifungal grup Azol, proteaz inhibitörleri ve makrolid antibiyotikler gibi fibrik asit türevleriyle aynı anda kullanan hastalarda kas ve kas hastalığı insidansında artış görülmüştür.

Gemfibrozil, HMG-CoA Redüktaz inhibitörleriyle eş zamanlı kullanıldığında kas hastalığı riskini artırır. Bu nedenle Crestor ile Gemfibrozil arasında koordinasyon önerilmemektedir. Lipid düzeylerinde daha fazla değişiklik sağlamak için Crestor'un fibrat veya niasin ile kombinasyonunun kullanılması, yararlar ve riskler arasında dikkatle değerlendirilmelidir.

Crestor'u, akut ciddi durumu olan, kas hastalığının neden olduğu şüphesi olan veya kas pilotu nedeniyle ikincil böbrek yetmezliğine yol açabilecek (hipotansiyon enfeksiyonu, büyük cerrahi müdahale, yaralanma, elektrolit bozuklukları, endokrin ve ciddi taşımalar veya kontrolsüz konvülsiyonlar gibi) hastalarda kullanmayın.

karaciğeri etkiler:

Diğer HMG-Coa Redüktaz inhibitörleri gibi Crestor da aşırı alkol kullanan ve/veya karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Tedaviye başlamadan önce ve tedavi başladıktan 3 ay sonra karaciğer fonksiyon testlerinin yapılması önerilir. Serum transaminaz düzeyi normal düzeyin üst sınırının 3 katından fazla ise Crestor dozu kullanmayı bırakmalıdır. Pazarlama sonrası ilaçları 40 mg'ın üzerinde kullanırken ciddi karaciğer olaylarını (temel olarak karaciğer transaminaz artışı dahil) bildirme oranı.

Hipotiroidizm veya nefrotik sendroma bağlı sekonder hiperkolester hiperkimyasalları olan hastalarda krestor tedavisine başlamadan önce temel hastalık tedavi edilmelidir.

Irk:

Farmakokinetik çalışmalar, Asyalılarda beyaz insanlara kıyasla konsantrasyon ve zamana göre hesaplanan ilaçlara maruz kalma düzeyinde artış olduğunu göstermektedir.

Endokrin etkileri:

Crestor dahil HMG-CoA Redüktaz inhibitörleri kullanıldığında HBA1C ve kan şekeri konsantrasyonu artabilir. Bazı durumlarda bu artış diyabeti (diyabet) tanımlama eşiğini aşabilir.

Proteaz inhibitörleri:

Crestor'un HIV, hepatit C (HCV) tedavisinde proteaz inhibitörleriyle eş zamanlı kullanımı kas hasarı riskini, kas uygunluğunu artırabilir ve ölümcül böbrek hasarına yol açabilir. Crestor dozunun ayarlanabilir dozu olmadığı sürece bazı proteaz inhibitörleriyle birlikte kullanılması önerilmez.

Glikoz intoleransı:

Galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği veya malpozu - galaktoz olan hastalar için sadece crestor değil.

Pediatrik:

Çocuklar ve gençler için Crestor'u kullanırken dikkatli olun çünkü yetişkinlerde de benzer deneyimler yaşayabilirler.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Crestor'un araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisini belirlemeye yönelik çalışmalar yapılmamıştır. Ancak farmasötik özellikleri nedeniyle Crestor bu olasılıkları etkileyemez. Araç sürerken veya makineyi kullanırken, tedavi sırasında baş dönmesi oluşabileceğine dikkat edilmelidir.

Hamilelik

Crestor 5mg hamile kadınlarda kontrendikedir.

Hamile olabilecek kadınların uygun doğum kontrol önlemleri alması gerekir.

Kolesterol ve diğer kolesterol biyosentezi fetal gelişim için gerekli olduğundan, HMG-COA Redüktaz inhibitörlerine bağlı potansiyel risk, hamilelik sırasında Crestor tedavisinin yararlarına üstün gelecektir. Hayvan çalışmaları üreme sistemi üzerinde sınırlı toksisiteye dair kanıt bulunduğunu göstermektedir. Crestor tedavisi sırasında hasta hamile ise ilaç derhal kesilmelidir.

emzirme dönemi

Emziren kadınlar için Kontrendike Crestor 5mg.

İlaç etkileşimi

Taşıma proteini inhibitörleri:

Rosuvastatin, OATP1B1 karaciğerindeki ve BCRP akışındaki emilim ajanı da dahil olmak üzere bazı taşıma proteinleri için bir substrattır.

Crestor 5 mg'ın bu nakliye proteinlerini inhibe eden ilaçlarla eş zamanlı kullanımı, plazmadaki rosuvastatin seviyesini artırabilir ve kas hastalığı riskini artırabilir.

siklosporin:

Crestor 5mg, rosuvastatin ile teması artırır ve kas hastalığı riskini artırabilir. Bu nedenle siklosporin kullanan hastalarda krestor dozu günde bir kez 5 mg x'i geçmemelidir.

Proteaz inhibitörleri:

Tam etkileşim mekanizması iyi bilinmemekle birlikte, proteaz inhibitörlerinin eş zamanlı kullanımı Rosuvastatin'e maruz kalma düzeyini artırabilir. Crestor ve bazı Proteaz inhibitörlerinin eş zamanlı kullanımı, Rosuvastatin ile temas halindeyken beklenen artışa göre Crestor dozunun ayarlanması dikkatli bir şekilde değerlendirildikten sonra düşünülebilir.

gemfibrozil ve lipitleri azaltan diğer ürünler:

Crestor 5mg ve Gemfibrozil'in eş zamanlı kullanımı Rosuvastatin CMAX ve AUC'sini 2 kat artırır. Spesifik etkileşimli çalışmalardan elde edilen verilere göre, fenofibrat ile farmakokinetik açısından beklenen bir etkileşim yoktur, ancak farmakolojik etkileşimler meydana gelebilir.

gemfibrozil, fenofibrat, diğer fibratlar ve niasin (nikotinik asit) lipid dozu (> veya 1 g/gün'e eşit) HMG-CAA Redüktaz inhibitörleri ile eş zamanlı kullanıldığında kas hastalığı riskini artırır, belki tek başına kullanıldığında kas hastalığına neden olabilir. Bu hastaların ayrıca 5 mg'lık bir dozla başlaması gerekir.

ezetimib:

10 mg Crestor ve 10 mg Ezetimibe'nin eş zamanlı kullanımı, Rosuvastatin'in AUC'sini kan kolesterol nesnelerinde 1,2 katına çıkarmıştır. Crestor ve Ezetimibe arasındaki yan etkiler açısından farmakolojik etkileşim göz ardı edilemez.

antasitler:

Crestor'un alüminyum anti-asit karışımı ve magnezyum hidroksit ile birlikte kullanımı, rosuvastatinin plazma konsantrasyonunu yaklaşık %50 azaltır. Crestor'dan 2 saat sonra antasitler alındığında bu etki biraz azalır.

Fusidik asit:

Diğer statinler gibi, rosuvastatin ve fusidik asitin eş zamanlı kullanımıyla pazarlama sonrası deneyimlerde kas biberi de dahil olmak üzere mekanik olaylar rapor edilmiştir. Hastaların yakından izlenmesi gerekir ve rosuvastatin tedavisine ara verilebilir.

eritromisin:

Crestor ve Erythromycin'in eş zamanlı kullanımı RosuVastatin'in AUC'sini (0-T) %20 azaltır ve CMAX'ını %30 azaltır. Bu etkileşime eritromisinin neden olduğu artan bağırsak hareketliliği neden olabilir.

sitokrom p450 enzimi:

Rosuvastatin bir inhibitör değildir ve izoenzim sitokrom P450'nin indüksiyonu değildir. Ayrıca Rosuvastatin bu izoenzimler için zayıf bir substrattır. Bu nedenle sitokrom P450 yoluyla metabolizmaya bağlı ilaç etkileşimleri beklenmemektedir.

Rosuvastatin ile flukonazol (CYP2C9 ve CYP3A4 inhibitörleri) veya ketokonazol (CYP2A6 ve CYP3A4 inhibitörleri) arasında kaydedilen herhangi bir klinik etkileşim yoktur.

Etkileşimlerde rosuvastatin dozunun ayarlanması gerekir:

Crestor'un rosuvastatin ile teması artırdığı bilinen diğer ilaç ürünleriyle birlikte kullanılması gerektiğinde Crestor dozu ayarlanmalıdır. Beklenen maruz kalma artışı (EAA) yaklaşık 2 kat veya daha yüksekse Crestor 5 mg 1 kez/gün dozuyla başlayın.

Crestor'un maksimum günlük dozu, RosuVastatin maruziyetinin, ilaç ürünleriyle etkileşime girmeden kullanılması önerilen maksimum günlük Crestor dozunu aşmaması beklenecek şekilde ayarlanmalıdır. Örneğin Crestor'un önerilen dozu 20 mg'dır; Ritonavir/Atazanavir ile kombinasyon halinde kullanılan Crestor dozu (3,1 kata kadar) 5 mg'ı aşmamalıdır ve Gemfibrozil ile birlikte kullanılan Crestor dozu (1,9 kata kadar) 10 mg'ı aşmamalıdır.

Diğer ilaçlar:

Fibrat'ın eş zamanlı kullanımı ciddi kas iltihabına ve miyoglobine neden olabilir.

Rosuvastatinin paylaşılan ilaç ürünleri üzerindeki etkisi:

Diğer HMG-COA azaltıcı enzim inhibitörlerinde olduğu gibi, K vitamini antagonistleri (Warfarin veya diğer pıhtılaştırıcılar gibi) ile eş zamanlı tedavi gören hastalarda tedaviye başlanması veya Crestor dozunun ayarlanması, uluslararası standardize oranın (INR) artmasına neden olabilir. Crestor dozunun kesilmesi veya azaltılması INR'yi azaltabilir. Bu gibi durumlarda Inr'yi uygun şekilde izlemek gerekir.

Oral kontraseptifler/hormon replasman tedavisi (HRT):

Crestor ve doğum kontrol haplarının eş zamanlı kullanımı, Ethinyl Estradiol ve Norgestrel'in EAA'sını sırasıyla %26 ve %34'e karşılık gelen oranda arttırdı. Doğum kontrol haplarının dozunu seçerken bu hiperplazi konsantrasyonları dikkate alınmalıdır. Crestor ve HRT'yi aynı anda kullanan nesnelerde farmakokinetik veri yoktur ve bu nedenle aynı etkiyi göz ardı edemez. Ancak kombinasyon, klinik çalışmalarda kadınlarda yaygın olarak kullanılmış ve iyi tolere edilmiştir.

Saklama

Sıcaklığı 300C'nin altında olan kuru bir yerde saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.