Crocin Kid 50 mg Pymepharco-poeder voor de behandeling van longontsteking, sinusitis, keelpijn (25 verpakkingen)

Toedieningsvorm Doos met 25 pakjes van 1,5 g
Specificaties Cefixim
Ingrediënt Tonsillitis, faryngitis, otitis media, urineweginfecties, acute bronchitis, gonorroe, chronische bronchitis, longontsteking

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefixim	50mg

Toepassingen

indicaties

Crocin Kid 50 mg geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

longontsteking, sinusitis, keelpijn, tonsillitis, acute en chronische bronchitis.

Farmacologie

Cefixim is Cephalosporine-antibioticum van de 3e generatie, oraal, oraal, met bacteriedodende effecten als gevolg van synthetische remming van bacteriële celwanden. Cefixim heeft een spectrale activiteit voor gramnegatieve bacteriën dan de antibiotica Cephalosporin, 1e generatie. Er is een klinisch effect aangetoond op veel bacteriële ziekten die worden veroorzaakt door veel voorkomende ziekteverwekkers, zoals: Streptococcus Pyogenes; S. Agalactiae, S. Pneumoniae; E. coli; Proteus Mirabilis; Klebsiella-soorten; Haemophilus Influenzae, H. Parainfluenzae (inclusief bèta-lactamase-stammen); Moraxella catrhalis (inclusief bèta-lactamase-stammen); Neisseria Menigitidis, N. Gonorrhoeae (inclusief penicillinase-stammen).

farmacokinetiek

Na inname van een enkele dosis Cefixim wordt ongeveer 30-50% van de dosis geabsorbeerd via het spijsverteringsstelsel, ongeacht of na of na de maaltijd, hoewel de absorptiesnelheid kan afnemen bij inname tijdens de maaltijd. Het medicijn in de vorm van orale vloeistof wordt beter opgenomen dan de tabletvorm.

Het medicijn wordt vrij langzaam opgenomen. Piekconcentratie in plasma 2 mcg/ml (voor een dosis van 200 mg) en 3,7 mcg/ml (voor een dosis van 400 mg) en wordt 2-6 uur na inname bereikt.

t1/2 in plasma duurt gewoonlijk ongeveer 3-4 uur en kan aanhouden bij nierfalen.

De regels voor plasma-eiwitten zijn 65%.

Het medicijn kan de placenta passeren. Hoge doses kunnen ook worden aangetroffen in gal, latex, water en botten. Momenteel zijn er geen adequate gegevens over de concentratie van hersenvocht.

Ongeveer 20% van de orale dosis wordt na 24 uur onveranderd in de urine uitgescheiden. Een kleine hoeveelheid wordt via de ontlasting uitgescheiden. Het medicijn is niet gelijk aan de hemolyse.

Voordat u neemt Crocin Kid 50 mg Pymepharco-poeder voor de behandeling van longontsteking, sinusitis, keelpijn (25 verpakkingen)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Meng het poederpakket met gefilterd water, drink het onmiddellijk na het mengen.

Dosering

volwassenen en kinderen> 12 jaar oud

Gebruikelijke dosis: 400 mg/dag.

Behandeling van urineweginfecties als gevolg van gonorroe: patiënten met een enkele dosis van 400 mg.

Kinderen> 6 maanden tot 12 jaar

Patiënten nemen 8 mg/kg/dag, nemen 1 keer of verdelen het in 2 keer, elke keer met een tussenpoos van 12 uur.

Patiënten met nierfalen

Patiënten moeten de dosis verlagen.

Geen dosisaanpassing voor patiënten met een creatinineklaring> 60 ml/min.

Voor patiënten met een creatinineklaring

Patiënten met een klaring van 21 - 60 ml/minuut of kunstmatige dialyse kunnen zoals gebruikelijk 75% van de standaarddosis gebruiken met de afstand tussen de doses.

Patiënten met een klaring van

Zowel hematomen als peritoneale afwijkingen verwijderen het medicijn niet significant uit het lichaam.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Omdat er geen specifieke behandeling bestaat, is het vooral een symptomatische behandeling.

Als er sprake is van een symptoom van overdosis, stop dan onmiddellijk met het medicijn en ga als volgt te werk: maag-darmspoeling, anti-convulsies kunnen worden gebruikt als er klinische indicaties zijn.

Omdat het medicijn niet gelijk is aan hemolyse, geen dialyse of peritoneaal filter.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Crocin Kid 50 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

meestal goed verdragen. Bijwerkingen zijn vaak van voorbijgaande aard, licht en middelmatig.

Gewoon

Spijsvertering: spijsverteringsstoornissen zoals diarree, buikpijn, misselijkheid, braken, winderigheid, droge mond. Meestal treedt dit alleen op binnen 1 tot 2 dagen behandeling en stop zelden met het medicijn.

Zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid.

overgevoeligheid: Rode uitslag, spiermaag.

zelden

Valse colitis.

Anafylaxie, Stevens-Johnson-syndroom.

Vermindering van bloedplaatjes, leukocyten, witte bloedcellen.

Tijdelijke verhoging AST, ALT.

Zeldzaam

Protrombinetijd.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Crocin Kid 50 mg gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor cefixim of andere cefalosporine-antibiotica.

Mensen met een voorgeschiedenis van anafylaxie als gevolg van penicilline.

Voorzichtigheid bij gebruik

Wees voorzichtig bij het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen en colitis, patiënten met nierinsufficiëntie, patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor penicilline.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Normaal gesproken heeft het geneesmiddel geen invloed op de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen. Als u zich echter duizelig of duizelig voelt, mag u niet autorijden of machines bedienen terwijl u het geneesmiddel gebruikt.

Zwangerschap

Er zijn geen volledige onderzoeksgegevens over het gebruik van Cefixim bij zwangere vrouwen, tijdens de bevalling en bij de geboorte, dus het mag alleen in deze gevallen worden gebruikt als dat nodig is.

De periode van borstvoeding

Momenteel is het nog niet bevestigd of Cefixim in de moedermelk terechtkomt of niet, dus het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het innemen van medicijnen voor mensen die borstvoeding geven. Kan borstvoeding onderbreken tijdens medicatie.

Medicinale interactie

gelijktijdig gebruik van cefixim met carbamazepine verhoogt de carbamazepinespiegels in het plasma.

Probenecide verhoogt de piek- en AUC-concentratie van Cefixim, vermindert de retentie van de nieren en de distributie van het geneesmiddel.

Anticoagulantia zoals warfarine verhogen, wanneer ze samen met cefixim worden gebruikt, de protrombinetijd, met of zonder bloeding.

Bewaring

Op een koele, droge plaats, vermijd licht, temperaturen onder de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.