Cruzz-35 Davi Pharm pencegahan dan rawatan osteoporosis (1 lepuh x 4 tablet)

Bentuk dos Kotak 1 lepuh x 4 tablet
Spesifikasi BangkitDronat
Kandungan DAVI

Kandungan

Maklumat komposisikandungan
BangkitDronat35mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat Cruzz-35 ditunjukkan dalam kes berikut:

  • Rawatan osteoporosis selepas menopaus, untuk mengurangkan risiko patah tulang belakang. Rawatan osteoporosis selepas menopaus telah ditetapkan, untuk mengurangkan risiko patah tulang pinggul.

    Sodium Riseadronate ialah pyridinyl biphosphonate yang dikaitkan dengan hidroksiapatit tulang dan menghalang penyerapan semula tulang melalui canvel sel. Putaran tulang berkurangan manakala aktiviti mineralisasi sel dan tulang dipelihara.

    Kesan farmaseutikal

    Dalam penyelidikan praklinikal, sodium riseadronate menunjukkan kesan perencatan yang kuat untuk membatalkan sel dan aktiviti penyerapan semula. Ketumpatan tulang dan kekuatan biologi tulang meningkat bergantung pada dos. Aktiviti natrium ridedronate ditentukan dengan mengukur tanda biokimia putaran tulang dalam kajian klinikal dan farmakologi. Dalam kajian pada wanita menopaus, terdapat pengurangan tanda biokimia putaran tulang dalam tempoh 1 bulan dan mencapai maksimum 3-6 bulan.

    farmakokinetik

    penyerapan

    Selepas diambil, ubat ini agak diserap (tmax ~ 1 jam) dan tidak bergantung kepada dos dalam julat dos kajian (dos tunggal 2.5 - 30mg, dos berulang 2.5 - 5mg setiap hari dan sehingga 50mg setiap minggu). Purata bioavailabiliti semasa mengambil tablet ialah 0.63% dan berkurangan apabila natrium Riseadronate diambil bersama makanan. Dilahirkan dalam lelaki dan wanita sama.

    Pengagihan

    Isipadu taburan berada dalam keadaan kepekatan stabil 6.3l/kg. Kira-kira 24% daripada ubat itu melekat pada protein plasma.

    Metabolisme

    Tiada bukti metabolisme sistemik untuk sodium riseadronate.

    Penghapusan

    Kira-kira separuh daripada dos yang diserap dikumuhkan dalam air kencing dalam masa 24 jam. Kelegaan purata dalam buah pinggang ialah 10 ml/min dan jumlah kelegaan purata ialah 122ml/min, perbezaan kelegaan boleh dikaitkan dengan penjerapan tulang. Pelepasan buah pinggang tidak bergantung pada kepekatan dan korelasi linear antara pelepasan buah pinggang dan pelepasan kreatinin.

    Ubat tidak menyerap disingkirkan dalam bentuk najis yang berterusan. Selepas penggunaan lisan, graf kepekatan sepanjang masa menunjukkan 3 peringkat perkumuhan dengan penghujung 480 jam.

  • Sebelum mengambil Cruzz-35 Davi Pharm pencegahan dan rawatan osteoporosis (1 lepuh x 4 tablet)

    Cara menggunakan

    Ubat oral.

    Penyerapan natrium Riseadronate dipengaruhi oleh makanan, jadi untuk memastikan penyerapan ubat yang mencukupi dan menggunakan ubat dengan berkesan, pesakit harus mengambil ubat:

    Ambil natrium rISEDRONATE pertama pada hari itu, 30 minit sebelum makan, minum (minuman lain bukan air) atau gunakan ubat lain.

    Arahan untuk pesakit jika anda terlupa mengambil dos, kenaikan natrium harus digunakan apabila mengingati, kemudian kembali menggunakan ubat seminggu sekali pada hari biasa. Jangan ambil 2 kapsul pada hari yang sama.

    Dadah harus ditelan, jangan dihisap atau dikunyah. Untuk membantu membawa dadah ke perut, natrium Riseadronate perlu diambil apabila duduk atau berdiri tegak dengan secawan air (≥ 120 ml). Pesakit tidak boleh tinggal dalam masa 30 minit selepas mengambil ubat.

    Jangan makan atau minum (minuman lain bukan air) atau mengambil ubat lain selama sekurang-kurangnya 30 minit selepas mengambil sodium Riseadronate.

    Penggunaan suplemen kalsium dan vitamin D perlu dipertimbangkan jika diet tidak mencukupi. Menggunakan suplemen kalsium, antasid, suplemen Magnesi atau julap dan produk besi pada masa yang berbeza dalam sehari kerana produk ini menjejaskan penyerapan natrium ridedronate.

    Masa rawatan optimum bifosfonat untuk osteoporosis belum ditetapkan. Keperluan rawatan berterusan perlu dinilai semula secara berkala berdasarkan faedah dan potensi risiko riseadronate pada setiap objek pesakit, terutamanya selepas penggunaan ubat 5 tahun atau lebih lama.

    Dos

    Dewasa

    Dos yang disyorkan ialah 1 tablet (35mg natrium meningkat) x 1 kali/minggu. Ubat harus digunakan pada hari yang sama setiap minggu.

    Kanak-kanak

    Riseadronate Sodium tidak disyorkan untuk digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 18 tahun kerana kekurangan maklumat tentang keselamatan dan kecekapan.

    Warga emas

    Tidak perlu melaraskan dos kerana bioavailabiliti, pengedaran dan penyingkiran pada orang tua (> 60 tahun) sama dengan orang muda. Ini juga berlaku untuk orang yang menopaus, warga emas, 75 tahun ke atas.

    Kemerosotan fungsi buah pinggang

    Tidak perlu melaraskan dos pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang ringan dan sederhana. Penggunaan kontraindikasi natrium Riseadronate pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin

    Kemerosotan fungsi hati

    Tiada kajian dijalankan ke atas pesakit yang mengalami kegagalan hepatik dari segi keselamatan dan keberkesanan riseadronate. Riseadronate tidak dimetabolismekan melalui hati, jadi pelarasan dos pada pesakit yang mengalami kegagalan hati biasanya tidak diperlukan.

    Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

    Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Sekiranya berlaku terlebih dos yang teruk, perut mungkin diserap untuk dikeluarkan. Menggunakan rawatan kalsium darah standard, termasuk kalsium intravena, untuk memulihkan kalsium ionik fisiologi dan mengurangkan tanda dan gejala kalsium darah.

    Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Kembali untuk minum dos seterusnya pada hari biasa. Jangan ambil dos dua kali ganda untuk mengimbangi dos yang terlupa.

    Kesan sampingan

    Apabila menggunakan Cruzz-35, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

    Biasa, ADR> 1/100

  • Neurologi: sakit kepala.
  • penghadaman: sembelit, senak, loya, sakit perut, cirit-birit.
  • Otot dan tisu penghubung: Sakit otot.
  • Tidak Biasa, 1/1000

  • Pintar: irisitis.
  • pencernaan: gastritis, esofagitis, kesukaran menelan, duodenitis, ulser esofagus.

    Jarang, 1/10000

  • Pencernaan: radang lidah, stenosis esofagus.
  • Ujian subklinikal: Ujian fungsi hati yang luar biasa, pengurangan kalsium serum yang ringan, awal, awal, sementara dan tanpa gejala, dilaporkan dalam pesakit.
  • Otot tulang dan tisu penghubung: Fraktur femoral yang tidak normal di bawah pemindahan dan pada cembung (kesan tidak diingini kumpulan bifosfonat).
  • Sangat jarang berlaku, ADR

  • Nekrosis tulang dalam saluran telinga luar (kesan tidak diingini kumpulan bifosfonat).
  • Tidak ditentukan kekerapan

  • Pintar: iriditis, uveitis.
  • Otot dan tisu penghubung: Rahang nekrosis.
  • Kulit: Reaksi hipersensitiviti kulit, termasuk angioedema, ruam, urtikaria dan bebola air pada kulit, beberapa kes yang teruk termasuk laporan individu sindrom Stevens - Johnson, nekrosis epidermis beracun dan hipersensitiviti, keguguran rambut. imuniti: Anafilaksis. hati - hempedu: disfungsi hati yang serius. Dalam kebanyakan kes yang dilaporkan, pesakit juga telah dirawat dengan produk lain yang boleh menyebabkan disfungsi hati.

    Arahan tentang cara mengendalikan ADR

    Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

    Amaran

    Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

    Kontraindikasi

    Ubat Crugz-35 dikontraindikasikan dalam kes berikut:

  • Hipersensitiviti kepada peningkatan natrium atau mana-mana ramuan ubat.
  • Keabnormalan pada esofagus memperlahankan kekosongan esofagus seperti penyempitan esofagus atau kekejangan esofagus.

  • Tidak boleh berdiri atau duduk tegak selama 30 minit.
  • kalsium darah.

    Wanita hamil atau menyusu.

  • Kegagalan buah pinggang yang teruk (membersihkan kreatinin

    Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan

    Jangan gunakannya dengan bahan aktif yang sama.

    makanan dan minuman lain bukan air dan ubat yang mengandungi kation berbilang kemoterapi (seperti kalsium, magnesium, besi dan aluminium) mengganggu proses penyerapan bifosfonat, tidak boleh digunakan pada masa yang sama dengan natrium Riseadronate. Untuk mencapai keberkesanan rawatan, adalah perlu untuk mematuhi dos yang disyorkan dengan ketat.

    Kesan bifosfonat dalam rawatan osteoporosis selepas menopaus adalah berkaitan dengan kehadiran ketumpatan mineral tulang yang rendah (BMD T -Skor pada pinggul dan tulang belakang lumbar

    Hanya usia tinggi atau faktor risiko klinikal patah tulang tidak mencukupi untuk memulakan osteoporosis dengan bifosfonat.

    Terdapat sangat sedikit bukti tentang keberkesanan rawatan bifosfonat, termasuk riseadronate dalam wanita yang sangat tua (> 80 tahun).

    bifosfonat berkaitan dengan esofagitis, gastritis, esofagitis dan ulser peptik. Oleh itu, adalah perlu untuk berhati-hati apabila menggunakan Riseadronate untuk pesakit yang mengalami atau baru-baru ini mengalami masalah esofagus atau gastrousus (seperti diagnosis barret esofagus, kesukaran menelan, penyakit esofagus lain, ulser gastrousus).

    Kesan yang tidak diingini pada esofagus seperti esofagus, ulser esofagus yang sering berkompetisi dan esofagus. maka jarang berlaku stenosis atau perforasi esofagus yang telah dilaporkan pada pesakit yang menggunakan bifosfonat oral.

    Dalam sesetengah kes, kesan yang tidak diingini ini adalah berat dan perlu dimasukkan ke hospital. Oleh itu, beri perhatian kepada sebarang tanda gejala tipikal untuk kesan yang tidak diingini dalam esofagus, dan harus menekankan pesakit dengan kepentingan memberi perhatian kepada arahan untuk penggunaan dadah dan berwaspada terhadap sebarang tanda atau gejala tindak balas dalam esofagus. Pesakit perlu diarahkan ke pusat perubatan pada bila-bila masa jika terdapat simptom kerengsaan esofagus seperti kesukaran menelan, sakit ketika menelan, sakit atau rupa/pedih ulu hati yang teruk.

    Risiko kesan yang tidak diingini dalam esofagus lebih banyak berlaku pada pesakit sejurus selepas mengambil bifosfonat atau orang yang tidak boleh mengambil ubat dengan secawan air seperti yang disyorkan, orang yang terus menggunakan bifosfonat oral apabila terdapat tanda-tanda esofagus yang tidak menyenangkan. Bagi pesakit yang tidak dapat mematuhi penggunaan ubat, penggunaan RISDEDRONATE perlu dilakukan di bawah pengawasan kakitangan perubatan.

    Hypacentia perlu dirawat sebelum memulakan rawatan dengan sodium Riseadronate. Gangguan metabolik tulang dan mineral (contohnya, disfungsi hiperpigmentasi, kekurangan vitamin D) perlu dirawat pada masa memulakan rawatan dengan natrium ridedronate.

    Nekrosis tulang rahang, terutamanya berkaitan dengan pengekstrakan gigi dan/atau jangkitan tempatan (termasuk mistitis tulang), telah dilaporkan pada pesakit kanser dalam rejimen rawatan dengan bihosphonate yang digunakan disuntik. Termasuk ramai pesakit yang menjalani kemoterapi dan kortikosteroid. Nekrosis tulang rahang juga telah dilaporkan pada pesakit osteoporosis yang menggunakan bifosfonat oral.

    Ujian pergigian dengan pencegahan pergigian yang sesuai perlu dipertimbangkan sebelum rawatan dengan bifosfonat pada pesakit yang mempunyai banyak faktor risiko secara serentak (seperti kanser, kemoterapi, radiasi, kortikosteroid, kebersihan pergigian yang buruk).

    Semasa rawatan, pesakit harus mengelakkan langkah invasif pergigian jika boleh. Pada pesakit dengan nekrosis tulang rahang apabila menggunakan bifosfonat, pembedahan pergigian boleh memburukkan lagi keadaan. Pada pesakit, langkah pergigian perlu diambil, tiada maklumat yang membuktikan sama ada berhenti menggunakan bifosfonat mengurangkan risiko nekrosis tulang rahang atau tidak.

    Penilaian klinikal harus dinilai untuk menetapkan pelan rawatan yang sesuai untuk setiap pesakit berdasarkan faedah/penilaian risiko bagi setiap objek.

    Nekrosis tulang dalam saluran telinga luar telah dilaporkan apabila menggunakan bifosfonat, terutamanya dalam kes penggunaan jangka panjang. Faktor risiko nekrosis tulang di saluran telinga luar termasuk penggunaan steroid dan kemoterapi atau faktor risiko tempatan seperti jangkitan bakteria atau luka. Nekrosis tulang dalam saluran telinga luar harus dipertimbangkan pada pesakit yang menggunakan bifosfonat dengan gejala di telinga termasuk jangkitan telinga kronik.

    Terdapat laporan mengenai gejala sakit tulang, sendi dan otot yang teruk dan kadangkala menyebabkan kehilangan pergerakan pada pesakit yang menggunakan bifosfonat. Permulaan gejala yang pelbagai dari 1 hari hingga bulan selepas mengambil ubat. Gejala berkurangan selepas menghentikan ubat pada kebanyakan pesakit. Sesetengah pesakit berulang gejala apabila digunakan semula riseadronate atau bifosfonat lain. Pertimbangkan untuk menghentikan riseadronate jika terdapat gejala yang teruk.

    Bukan patah tulang femoral biasa

    Fraktur femoral yang bukan tipikal pada tulang panjang dan di bawah anjakan yang dipindahkan telah dilaporkan apabila menggunakan bifosfonat, terutamanya pada pesakit yang merawat osteoporosis untuk masa yang lama. Tulang silang mendatar atau pendek boleh berlaku pada mana-mana titik sepanjang femur dari bahagian bawah pembakaran ke cembung di atas. Tanda regangan tulang ini selepas renjatan kecil atau tiada dan beberapa pesakit merasakan sakit paha dan pangkal paha, disertai dengan imej patah tulang, beberapa minggu hingga beberapa bulan sebelum paha patah sepenuhnya.

    Patah biasanya berlaku pada kedua-dua belah pihak, jadi tulang paha yang satu lagi perlu diuji pada pesakit yang menggunakan bifosfonat yang mempunyai tulang paha. Pemulihan patah tulang yang lemah juga telah dilaporkan. Pertimbangkan untuk berhenti menggunakan bifosfonat pada pesakit yang disyaki bukan wanita biasa berdasarkan penilaian manfaat dan risiko dalam setiap pesakit.

    Semasa rawatan dengan bifosfonat, pesakit harus menasihati pesakit untuk memaklumkan sebarang gejala sakit pada paha, pinggul atau pangkal paha dan mana-mana pesakit yang mengalami gejala sakit ini harus diuji untuk tulang paha.

    Pesakit dengan kegagalan buah pinggang yang teruk (Kelegaan kreatinin

    Kumpulan bifosfonat diketahui mempengaruhi penggunaan ubat yang digunakan dalam fotografi tulang. Tiada penyelidikan berasingan untuk sodium riseadronate.

    Rawatan osteoporosis induksi glukokortikoid: Sebelum mula menggunakan Crugz-35 untuk merawat dan mencegah osteoporosis akibat induksi glukokortikoid, hormon steroid seks dalam kedua-dua lelaki dan wanita harus ditentukan dan mempertimbangkan penggantian yang sesuai.

    Dadah mengandungi polysorbate 80 boleh menyebabkan alahan dan minyak kastor boleh menyebabkan loya, muntah, sakit perut, cirit-birit.

    Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

    Riseadronate sodium tidak mempunyai atau mempunyai kesan yang boleh diabaikan ke atas keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera.

    Kehamilan

    Tiada maklumat yang mencukupi tentang penggunaan sodium riseadronate dalam wanita hamil. Penyelidikan haiwan menunjukkan ketoksikan pada kesuburan.

    Natrium RISDEDRONATE tidak digunakan untuk wanita hamil.

    Tempoh penyusuan

    Risiko pada manusia masih belum diketahui. Penyelidikan haiwan menunjukkan sejumlah kecil Riseadronate yang dirembeskan natrium.

    Natrium Riseadronate tidak boleh digunakan untuk wanita yang menyusukan bayi.

    Interaksi dadah

    Tiada kajian interaktif rasmi telah dilakukan. Walau bagaimanapun, dalam ujian klinikal, tiada interaksi klinikal tidak dilihat dengan ubat lain.

    Dalam kajian osteoporosis fasa III, menggunakan sodium risesronate harian, pesakit menggunakan asetil salisilik dan asid NSAID dilaporkan 33% dan 45%. Dalam kajian fasa III 1 kali/minggu pada wanita menopaus, pesakit yang menggunakan asetil salisilik dan asid NSAID dilaporkan 57% dan 40%. Antara pesakit yang menggunakan asetil salisilik dan asid NSAID secara berkala (dari 3 hari atau lebih selama 1 minggu), kadar kesan yang tidak diingini pada saluran penghadaman di atas dalam kumpulan pesakit yang dirawat dengan natrium Riseadronate serupa dengan kumpulan kawalan.

    Jika sesuai, sodium Riseadronate boleh digunakan dengan suplemen estrogen (hanya untuk wanita).

    Uống chung risedronate natri với antacid, thuốc chứa calci, magnesi, sắt và nhôm có thể cản trở sự hấp thu risedronate natri. Ubat-ubatan ini perlu diambil pada waktu lain pada siang hari tanpa bertepatan dengan sodium Riseadronate.

    Perencat anti-histamin H2 dan pam proton: Dalam kajian osteoporosis, kejadian kesan yang tidak diingini pada pesakit yang menggunakan natrium Riseadronate dengan antihistamin H2 dan perencat pam proton serupa dengan mereka yang menggunakan natrium Riseadronate tanpa menggunakan antihistamin H2 dan perencat pam proton.

    Natrium riseadronate tidak dimetabolismekan, tidak menyebabkan induksi enzim P450 dan kurang melekat pada protein.

  • Penyimpanan

    Simpan ubat dalam bungkusan asal pengilang, bertutup.

    Letakkan ubat di tempat yang kering, elakkan cahaya, suhu tidak melebihi 30ºC, dan di luar jangkauan kanak-kanak.

    Jangan gunakan ubat selepas tarikh luput yang ditunjukkan pada bungkusan (kotak dan kotak lepuh).

    Ubat lain

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    count views

    Kata kunci yang popular